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evaluacion de la funcion renal con renograma isotopico en ...

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44 ACTA MEDICA DOMINICANA MARZo-ABRIL 1999<br />

EVALUACIONDE LA FUNCIONRENALCON RENOGRAMA<br />

ISOTOPICO EN PACIENTESTRASPLANTADOS<br />

* Dra. Marl<strong>en</strong>e Perez Figueroa * Dra. Dominga Reyes Perez<br />

* Dra. Uldis All<strong>en</strong> Nuñez María * Dr. Guillermo Defilló Guerrero<br />

Resum<strong>en</strong><br />

Antece<strong>de</strong>ntes<br />

Es necesario monitorear <strong>la</strong> función <strong>r<strong>en</strong>al</strong> <strong>en</strong> los paci<strong>en</strong>tes trasp<strong>la</strong>ntados para <strong>de</strong>tectar<br />

tempranam<strong>en</strong>te fal<strong>la</strong>s <strong>en</strong> el órgano trasp<strong>la</strong>ntado<br />

Materiales y Métodos<br />

Un total <strong>de</strong> 20 paci<strong>en</strong>tes trasp<strong>la</strong>ntados, 12 pert<strong>en</strong>eci<strong>en</strong>tes al sexo masculino y 8 al fem<strong>en</strong>ino,<br />

fueron estudiados mediante <strong>la</strong> administración <strong>en</strong> forma <strong>de</strong> bolo <strong>en</strong>dov<strong>en</strong>oso 148-222 MBq (4-6<br />

mCI)<strong>de</strong> 99 m Tc-DPTA.Laedad <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes osciló <strong>en</strong>tre 19 y 46 anos, <strong>con</strong> tiempo <strong>de</strong> haberse<br />

efectuado el trasp<strong>la</strong>nte <strong>r<strong>en</strong>al</strong> <strong>en</strong>tre un mes y siete anos. Los paci<strong>en</strong>tes estaban recibi<strong>en</strong>do terapia<br />

inmunosupresora (ciclosporina, azatioprina y prednisona) y algunos terapia hipert<strong>en</strong>siva. Se aplicó<br />

un protocolo r<strong>en</strong>ográfico empleado rutinariam<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el <strong>la</strong>boratorio <strong>de</strong> medicina nuclear <strong>de</strong>l Dr.<br />

GuilJermoDefillóGuerrero para adquisición simultánea <strong>de</strong>l <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico y <strong>la</strong> velocidad <strong>de</strong><br />

filtración glomeru<strong>la</strong>r. Los parametros chequeados fueron velocidad <strong>de</strong> filtración glomeru<strong>la</strong>r, indice<br />

<strong>de</strong> perfusión, indice <strong>de</strong> función, tiempo <strong>de</strong> tránsito promedio y pico <strong>de</strong> máxima actividad. .<br />

Resultados<br />

El patrón r<strong>en</strong>ográfico mas frecu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te <strong>en</strong><strong>con</strong>trado <strong>con</strong> nueve casos (50%)fue <strong>de</strong> toxicidad<br />

a <strong>la</strong> ciclosporina. Paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> cretinina > 1.4 mgldLy <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico positivo fueron ocho.<br />

Paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> creatinina < 1.4 mgldLy <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico positivo fueron diez. Un paci<strong>en</strong>te t<strong>en</strong>ia<br />

creatinina > 1.4 mg/dL y <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico negativo. Un paci<strong>en</strong>te t<strong>en</strong>ia creatinina < 1.4 mg/dL<br />

<strong>con</strong> <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico negativo. S<strong>en</strong>sibilidad 88%, especificidad 9%, exactitud 45%, valor<br />

predictivo positivo 44%, valor predictivo negativo 50%.<br />

Com<strong>en</strong>tario<br />

El <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico es una prueba s<strong>en</strong>sible para <strong>de</strong>tectar problemas <strong>r<strong>en</strong>al</strong>es <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes<br />

trasp<strong>la</strong>ntados. La principal patologia <strong>en</strong><strong>con</strong>trada fue toxicidad a <strong>la</strong> ciclosporina.<br />

Trasp<strong>la</strong>nte <strong>r<strong>en</strong>al</strong> <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong>isotópico s<strong>en</strong>sibilidad 88% toxicidad a <strong>la</strong> ciclosporina<br />

*Del <strong>la</strong>boratorio <strong>de</strong> medicina nuclear Dr. Guillermo DefillóGuerrero, C<strong>en</strong>tro <strong>de</strong> Otorrino<strong>la</strong>ñngologia,<br />

Ave. 27 <strong>de</strong> Febrero, Santo Domingo, Republica Dominicana


VOL 21, No. 2 RENOGRAMA ISOTOPICO EN PACTRASPLANTADOS,MARLENE PEREZ FIGUEROA y COL. 45<br />

Abstract<br />

Antece<strong>de</strong>nts<br />

It is necessary to monitorize <strong>r<strong>en</strong>al</strong> function in transp<strong>la</strong>nted kidneys for early <strong>de</strong>tection of <strong>r<strong>en</strong>al</strong><br />

disfunction<br />

Matherials and Methods<br />

A total of 20 transp<strong>la</strong>nted pati<strong>en</strong>ts, 12 masculine and 8fem<strong>en</strong>ine, were studied ~y intrav<strong>en</strong>ous bolus<br />

administration of 148-222 MBq (4-6 mCI) of 99 mTc-DPTA. The age of the pati<strong>en</strong>ts w<strong>en</strong>t from 19 to<br />

46 years with time of the transp<strong>la</strong>tnation betwe<strong>en</strong> one month and sev<strong>en</strong> years. The pati<strong>en</strong>ts were<br />

on inmunosupresive therapy (cyclosporine, azathyoprine and prednisone) and some were on<br />

antihypert<strong>en</strong>sive therapy. We use a r<strong>en</strong>ographic protocol use at Dr. Guillermo Defillo's nuclear<br />

medicine <strong>la</strong>boratory for simultaneous adquisition of a an isotopic r<strong>en</strong>ogram and glomeru<strong>la</strong>r<br />

filtration rateoThe parameters we checked were glomeru<strong>la</strong>r filtration rate, perfusion in<strong>de</strong>x, function<br />

in<strong>de</strong>x, median transit time and maximun activity peak.<br />

Results<br />

The most frequ<strong>en</strong>t r<strong>en</strong>ographic pattem, found in nine cases (50%), was toxicity to cyclosporine.<br />

Pati<strong>en</strong>ts with creatinine > 1.4 mg/dL and a positive isotopic r<strong>en</strong>ogram were eight. Pati<strong>en</strong>ts with<br />

creatinine < 1.4 mg/dL and a positive isotopic r<strong>en</strong>ogram were t<strong>en</strong>. One pati<strong>en</strong>t had creatinine >1.4<br />

mg/dL and a negative isotopic r<strong>en</strong>ogram.Another pati<strong>en</strong>t had creatinine < 1.4 mg/dL and a negative<br />

isotopic r<strong>en</strong>ogram. S<strong>en</strong>sitivity 88%,specificity 9%, accuracy 45%, positive predictive value 44%,<br />

negative predictive value 50%.<br />

'<br />

Comm<strong>en</strong>tary<br />

The isotopic r<strong>en</strong>ogram is a s<strong>en</strong>sitive test for early <strong>de</strong>tection of <strong>r<strong>en</strong>al</strong> dysfunction in transp<strong>la</strong>nted<br />

pati<strong>en</strong>ts. The msot frequ<strong>en</strong>t pathology found in our study was toxicity to cyclosporine.<br />

R<strong>en</strong>al transp<strong>la</strong>nt<br />

isotopic r<strong>en</strong>ogram<br />

88% s<strong>en</strong>sitivity cyclosporine toxicity<br />

INTRODUCCION<br />

El <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico es un método muy<br />

utilizado <strong>en</strong> medicina nuclear para <strong>la</strong> evaluación<br />

<strong>de</strong>l riflón trasp<strong>la</strong>ntado.<br />

Su utilidadclfnica com<strong>en</strong>zó alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l ano<br />

1956 <strong>de</strong>spues<strong>de</strong> lostrabajos<strong>de</strong> Taplin, Kimball et<br />

al' y <strong>de</strong>s<strong>de</strong> <strong>en</strong>tonces <strong>la</strong> evaluación por<br />

radionucléidos <strong>de</strong>l trasp<strong>la</strong>nte <strong>r<strong>en</strong>al</strong> ha sido usado<br />

<strong>de</strong> forma rutinaria, permiti<strong>en</strong>do monitorizar<br />

cambios <strong>en</strong> el status <strong>funcion</strong>al y <strong>de</strong>tectar<br />

complicaciones. A partir <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>tección externa<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> radioactivida<strong>de</strong>mitidapor el radiofármaco,se<br />

obti<strong>en</strong><strong>en</strong> curvas tiempo-actividad y datos<br />

cuantitativosque permit<strong>en</strong> una medida objetiva<strong>de</strong>l<br />

flujo sangulneo y función <strong>r<strong>en</strong>al</strong>, según el<br />

radiofármaco utilizado, si<strong>en</strong>do los mas usados el<br />

OIH, DPTA y MAG3.<br />

En nuestro trabajo limitaremos el amplio<br />

campo <strong>de</strong> <strong>la</strong> medicina nuclear a <strong>la</strong> <strong>de</strong>terminación<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> función <strong>r<strong>en</strong>al</strong> <strong>en</strong> el paci<strong>en</strong>te trasp<strong>la</strong>ntado,<br />

usando el <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico a través <strong>de</strong><br />

imag<strong>en</strong>es y datos cuantitativos.<br />

MATERIALES<br />

Y METO DOS<br />

Se realizóun <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong>isotópico (R I )a cada<br />

uno <strong>de</strong> 20 paci<strong>en</strong>tes que recibieron trasp<strong>la</strong>nte<br />

<strong>r<strong>en</strong>al</strong> <strong>de</strong> donantes vivos (padres y hermanos),<br />

escogidosal azar <strong>en</strong>tre <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> unidad <strong>de</strong> trasp<strong>la</strong>ntes <strong>de</strong>l Hospital <strong>de</strong>l<br />

Instituto Dominicano <strong>de</strong> Seguros Sociales Dr.<br />

SalvadorB.Gautier<strong>en</strong> Santo Domingo, Republica<br />

Dominicana, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el 1ro <strong>de</strong> julio al 31 <strong>de</strong><br />

diciembre, 1995.<br />

El criterio <strong>de</strong> inclusión fue que no tuvieran<br />

evi<strong>de</strong>nciaclfnica <strong>de</strong> fallo <strong>r<strong>en</strong>al</strong>.<br />

El grupo<strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tesestuvo<strong>con</strong>stituidopor 12<br />

<strong>de</strong>l sexo masculino y 8 <strong>de</strong>l fem<strong>en</strong>ino para un total<br />

<strong>de</strong> 20, <strong>con</strong> un rango <strong>de</strong> edad <strong>en</strong>tre 19 y 46 anos,<br />

niveles<strong>de</strong> creatinina sérica <strong>en</strong>tre 0.7 y 3.8 mg/ml.<br />

El tiempo <strong>de</strong> efectuado el trasp<strong>la</strong>nte osciló <strong>de</strong> un<br />

mes a siete anos.<br />

Los paci<strong>en</strong>tes estaban recibi<strong>en</strong>do terapia<br />

inmunosupresora <strong>con</strong> ciclosfamida, azatioprina y<br />

prednisona y algunos recibran terapia<br />

antihipert<strong>en</strong>siva.<br />

Nu~os paci<strong>en</strong>tesfueron sobrehidratadospar<br />

os <strong>con</strong> 200 mili


ACTA MEDICA DOMINICANA<br />

MARZO-ABRIL 1999<br />

<strong>de</strong> ampliocampo, <strong>con</strong> dispositivo<strong>de</strong> colimación<strong>de</strong><br />

baja <strong>en</strong>ergray alta resolución)c<strong>en</strong>trando el campo<br />

<strong>de</strong> <strong>de</strong>tecciónsobre <strong>la</strong> región anatómica <strong>de</strong> interés<br />

(vejiga, riMn, aorta e iUacas).<br />

Las dosis individualesfueron administradas<br />

<strong>en</strong> forma <strong>de</strong> bolos <strong>en</strong>dov<strong>en</strong>osos 148-222MBq(4-<br />

6 mCI)<strong>de</strong> 99mTc-DPTA.<br />

Para <strong>la</strong> calibración <strong>de</strong> <strong>la</strong> dosis se utilizóun<br />

actinrmitroCaprntec tipoCRCR-15R.<br />

La unidad <strong>de</strong> pres<strong>en</strong>tación <strong>de</strong> datos <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

gammacámara fue sustituida por una terminal<br />

computarizada mo<strong>de</strong>lo Siem<strong>en</strong>s MicrolMacro<br />

Delta,empleando interfase <strong>con</strong>struido por <strong>la</strong> casa<br />

Siem<strong>en</strong>s; <strong>la</strong> misma casa proporciona el software<br />

utilizado para <strong>la</strong> adquisicióny procesami<strong>en</strong>to <strong>de</strong><br />

. datos.' .<br />

Se aplicó un protocolo r<strong>en</strong>ográfico empleando<br />

rutinaria m<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el <strong>la</strong>boratorio <strong>de</strong> medicina<br />

nuclear Dr. Guillermo Defilló Guerrero para<br />

adquisición simultánea <strong>de</strong>l <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico<br />

(RI) <strong>con</strong>v<strong>en</strong>cional y cuantiflcación <strong>de</strong> <strong>la</strong> velocidad<br />

<strong>de</strong> filtración glomeru<strong>la</strong>r (GFR) por el método <strong>de</strong><br />

Gates. 2 .<br />

Elsoftwareclrnico<strong>de</strong> adqusición<strong>de</strong> imág<strong>en</strong>es<br />

<strong>de</strong> RIse realizaron <strong>en</strong> modo word, <strong>con</strong> una matriz<br />

64 x 64, reproduci<strong>en</strong>dose <strong>con</strong> exactitu<strong>de</strong>l estudio<br />

<strong>de</strong> perfusióndurante el primer 1.2 min,a razón <strong>de</strong><br />

una imag<strong>en</strong> cada 2.5 segundos y modificandoseel<br />

estudio <strong>de</strong> función ( segunda parte <strong>de</strong>l estudio),<br />

para obt<strong>en</strong>rer durante los sigui<strong>en</strong>tes 16.8 minutos<br />

<strong>de</strong> post-perfusión,una imag<strong>en</strong> cada 20 segundos.<br />

Simultaneam<strong>en</strong>te por otra terminal simi<strong>la</strong>r, se<br />

obtuvoel estudio para <strong>la</strong> cuantificación<strong>de</strong> <strong>la</strong> GFR,<br />

<strong>con</strong> adquisición <strong>de</strong> imag<strong>en</strong>es secu<strong>en</strong>cia les<br />

tomadas durante los primeros seis minutos, a<br />

razón <strong>de</strong> una imag<strong>en</strong> cada 15 segundos.<br />

La g<strong>en</strong>eración <strong>de</strong> <strong>la</strong>s curvas, tanto <strong>de</strong><br />

perfusióncomo <strong>de</strong> función,se hicieronbasandose<br />

<strong>en</strong> <strong>la</strong>s curvas actividad -tiempo <strong>con</strong>v<strong>en</strong>cional.<br />

Estas se <strong>con</strong>struyeron gracias a <strong>la</strong> <strong>con</strong>fección<strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> región <strong>de</strong> interés (ROl), estableci<strong>en</strong>dose una<br />

re<strong>la</strong>ción actividad-tiempo<strong>en</strong>tre órgano <strong>de</strong> interés<br />

y <strong>la</strong> actividad <strong>de</strong> fondo. La selectividad <strong>de</strong>l<br />

radiofármaco ha <strong>de</strong> proporcionar una figura <strong>de</strong><br />

mérito (es el órgano sometido al estudio don<strong>de</strong> el<br />

radiofármaco llega selectivam<strong>en</strong>te) siempre<br />

elevado.<br />

Al finalizar el estudio <strong>r<strong>en</strong>al</strong> dinámico, se<br />

adquirieron dos imág<strong>en</strong>es estáticas <strong>de</strong> <strong>la</strong> vejiga<br />

<strong>de</strong> un minuto cada una. La primera <strong>de</strong> éstas<br />

imág<strong>en</strong>es se obtuvo inmediatam<strong>en</strong>te finalizadoel<br />

~io, pre-micción(vejigall<strong>en</strong>a) y <strong>la</strong> segunda se<br />

obtuvo <strong>de</strong>spues <strong>de</strong> <strong>la</strong> micción (vejigavacra). Se<br />

midió el volum<strong>en</strong> miccional.<br />

Los parámetros evaluados fueron:<br />

Indice <strong>de</strong> filtración<br />

Indice <strong>de</strong> perfusión<br />

Indice <strong>de</strong> función<br />

Tiempo promedio <strong>de</strong> tránsito y<br />

Pico <strong>de</strong> máxima actividad.<br />

Para <strong>de</strong>mostrar el valor y utilidad <strong>de</strong>l<br />

R<strong>en</strong>ograma isotóplco (RI), se calcu<strong>la</strong>ron <strong>la</strong>s<br />

<strong>de</strong>nominadas caracterrsticas <strong>de</strong> operación o<br />

parámetros <strong>de</strong> eficacia diagnóstica usando un<br />

mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> tab<strong>la</strong> <strong>de</strong> <strong>con</strong>ting<strong>en</strong>cia (2 x 2) para<br />

valorar <strong>la</strong> s<strong>en</strong>sibilidad, especificidad, exactitud,.<br />

valor predictivopo~itivoy negativo.<br />

Los parámetros escogidos fueron:<br />

1.- Establecimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> 'un Irmite <strong>en</strong>tre <strong>la</strong><br />

prueba como resultado normal (negativo) o<br />

patológico (positivo) según !os parámetros <strong>de</strong><br />

hal<strong>la</strong>zgos r<strong>en</strong>ográficos compatibles <strong>con</strong> <strong>la</strong>s<br />

complicaciones <strong>en</strong> T R.<br />

2.- Valor normal <strong>de</strong> <strong>la</strong> creatinina sérica <strong>de</strong>l<br />

<strong>la</strong>boratorio usado por <strong>la</strong> unidad <strong>de</strong> trasp<strong>la</strong>nte <strong>de</strong>l<br />

HospitalDr.Salvador B. Gautier hasta 1.4 mg/dLy<br />

como valor importante mayor <strong>de</strong> 1.4 mg/dL<br />

Exploración (+)<br />

Total<br />

CUADRO No. 1<br />

MODELO DE TABLA DE CONTINGENCIA<br />

ENFERMEDAD.(DIAGNOSTICO)<br />

1:1<br />

Pres<strong>en</strong>te<br />

a (VP)<br />

c (FN)<br />

a+c<br />

Aus<strong>en</strong>te<br />

b (FP)<br />

~<br />

b+d<br />

Total<br />

a+b<br />

c+d<br />

a+b+c +d=<br />

N .<br />

S<strong>en</strong>sibilidad = Resultados verda<strong>de</strong>r DOSlVP' = a<br />

Total<strong>en</strong>fermos(VP+ FN) a + e<br />

Especificidad"<br />

Resultad verda<strong>de</strong>r nea lVN' .. d<br />

Total <strong>en</strong>fermos (VN + FN) b + d<br />

Exactitud = Total resultad correct lVP + VN' .. a + d<br />

Total sujetosestudiados a + b + e + d<br />

Valor predictivo Resultad verda<strong>de</strong>r DOSl'VP' .. a<br />

positivo" Total resultad pos (VP+ FP) a + b<br />

Valor predictivo Resultad verda<strong>de</strong>r nea lVN ) = d<br />

negativo" Total resultad pos (VN + FP) e + d<br />

Don<strong>de</strong>:<br />

a = Valorpositivo: Sujetos<strong>con</strong> creatinina pos ( > 1,4<br />

mgIdL)Y RIpositivo<br />

b = Falso positivo: Sujetos <strong>con</strong> creatinina normal «


VOL. 21 No, 2 RENOGRAMA ISOTOPICO EN PAC TRASPLANTADOS,MARLENE PEREZ FIGUEROA y COL, 47<br />

1.4 mgIdL) <strong>con</strong> R I positivo<br />

c. Falso negativo: Sujetos <strong>con</strong> creatlnlna positiva ( ><br />

1.4 mgIdL) <strong>con</strong> R I negativo<br />

d·Valor negativo: Sujetos <strong>con</strong> creartlnlna negativa (<br />

< 1.4 mgIdL) <strong>con</strong> R I negativo<br />

Si<strong>en</strong>do:<br />

a y d los aciertos exploratorlos(diagonal<strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

verdad).<br />

b y c los errores (diagonalfalsa)<br />

Sobre los valores anteriores y <strong>con</strong> ayuda <strong>de</strong><br />

simples fórmu<strong>la</strong>s, repres<strong>en</strong>tadas <strong>en</strong> <strong>la</strong> figura<br />

anterior, se obtuvieron los parámetros <strong>de</strong> eficacia<br />

diagnóstica.3<br />

RESULTADOS<br />

De un total <strong>de</strong> 20 paci<strong>en</strong>tes 12 (56%)<br />

correspondieron al sexo masculino y 8 (40%) al<br />

sexo fem<strong>en</strong>ino.<br />

En los 20 paci<strong>en</strong>tes, utilizando el patrón<br />

r<strong>en</strong>ográfico <strong>de</strong>l <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico, obtuvimos<br />

siete diagnósticos. Ver Cuadro No. 1.<br />

CUADRO No. 1<br />

DIAGNOSTICOS OBTENIDOS<br />

DIAGNOSTICOS No. TASA EN %<br />

Toxicidad por ciclosporlna 10 50<br />

Uropat<strong>la</strong> obstructiva 04 20<br />

Normal 03 15<br />

Est<strong>en</strong>oslos <strong>de</strong> <strong>la</strong> arteria <strong>r<strong>en</strong>al</strong> 02 10<br />

Insuf. <strong>r<strong>en</strong>al</strong> crónica 01 06<br />

TOTALES 20 100<br />

Como vemos, el patrón obt<strong>en</strong>ido <strong>con</strong> mayor<br />

frecu<strong>en</strong>ciafue el <strong>de</strong> toxicidad por ciclosporina,<strong>con</strong><br />

un 50%. En segundo lugar estuvo el patrón<br />

correspodi<strong>en</strong>te a <strong>la</strong> uropatia obstructiva(20%).<br />

En re<strong>la</strong>ción al <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico<br />

<strong>en</strong><strong>con</strong>tramos que su :<br />

S<strong>en</strong>sibilidad era <strong>de</strong> 88%<br />

Especificidad 09%<br />

Exactitud .45%<br />

Valor predictivo positivo 44%<br />

Valor predictivo negativo 50%<br />

Los paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> creatinina positiva (> 1.4<br />

mg/dL)y un RIpositivofueronocho. .<br />

Lospaci<strong>en</strong>tes<strong>con</strong>creatininanormal« <strong>de</strong>'1.4<br />

mg/dL) fueron diez.<br />

Soloun paci<strong>en</strong>tet<strong>en</strong>ia creatinina positiva (> <strong>de</strong><br />

1.4 mg/dL) <strong>con</strong> un RI neg~tivo.<br />

Solo un paci<strong>en</strong>te t<strong>en</strong>ia creatinina negativa ( <<br />

1.4 mg/dL) <strong>con</strong> un RI negativo.<br />

Del total <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes 13, (65%) tuvieron<br />

tiempo<strong>de</strong> tránsitomedio (TTM) prolongado, <strong>de</strong> los<br />

cualesocho (62%), t<strong>en</strong>ian aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l tiempo <strong>de</strong><br />

transito par<strong>en</strong>quimatoso <strong>r<strong>en</strong>al</strong> (TTPR) y cinco<br />

(38%) <strong>de</strong>l tiempo <strong>de</strong> tránsito pélvico (TTP).<br />

De los ocho paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> TTPR prolongado,<br />

seis (75%) t<strong>en</strong>ian patrón r<strong>en</strong>ográfico compatible<br />

<strong>con</strong> toxicidad por ciclosporina (TC), uno (12.5%)<br />

rechazo crónico y 2 (12.5%) uropatia obstructiva<br />

(UO).<br />

De los cinco paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> TTP prolongado,<br />

dos (40%) t<strong>en</strong>ian TC, dos (40%) UO y uno<br />

rechazo.<br />

En<strong>con</strong>tramosque el indice<strong>de</strong> peñusión (IP) <strong>en</strong><br />

14 paci<strong>en</strong>tes(70%)era normal y <strong>en</strong> seis paci<strong>en</strong>tes<br />

(30%) disminuido (>15).<br />

De los seis paci<strong>en</strong>tes<strong>con</strong> ellP disminuido, dos<br />

t<strong>en</strong>ian un patrón r<strong>en</strong>ográfico compatible <strong>con</strong><br />

est<strong>en</strong>osis <strong>de</strong> <strong>la</strong> arteria <strong>r<strong>en</strong>al</strong> (EAR), dos <strong>con</strong><br />

rechazo, uno <strong>con</strong> toxicidad a <strong>la</strong> ciclosporina (TC)<br />

y uno <strong>con</strong> uropatfa obstructiva (UO).<br />

El indice <strong>de</strong> función estuvo disminuido <strong>en</strong> 18<br />

paci<strong>en</strong>tes (90%) y normal <strong>en</strong> dos(10%).<br />

De los 18 paci<strong>en</strong>tes, nueve tuvieron patrón<br />

r<strong>en</strong>ográfico compatible <strong>con</strong> TC, cuatro <strong>con</strong> UO,<br />

dos <strong>con</strong> EAR y uno <strong>con</strong> un patrón r<strong>en</strong>ográfico<br />

normal.<br />

La <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tración<strong>de</strong> orina (CU) fue bu<strong>en</strong>a <strong>en</strong><br />

ocho paci<strong>en</strong>tes y tardia <strong>en</strong> 12 (60%). De los 12<br />

paci<strong>en</strong>tes<strong>con</strong> <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tracion urinaria tardia, cinco<br />

t<strong>en</strong>ian TC, cuatro t<strong>en</strong>ian UO, dos rechzo y uno<br />

EAR.<br />

Se <strong>en</strong><strong>con</strong>tró que 15 paci<strong>en</strong>tes (75%) t<strong>en</strong>ian<br />

un indice <strong>de</strong> filtración glomeru<strong>la</strong>r (GFR)<br />

disminuido y cinco (25%) lo t<strong>en</strong>ian muy<br />

disminuido.<br />

De los cinco paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> <strong>la</strong> GFR muy<br />

disminuida,dos pa<strong>de</strong>cian <strong>de</strong> TC, uno <strong>de</strong> rechazo,<br />

uno EAR y uno UO.<br />

De este grupo solo al paci<strong>en</strong>te <strong>con</strong> rechazo<br />

crónico se le <strong>con</strong>firmó <strong>de</strong>terioro significativo <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

función<strong>r<strong>en</strong>al</strong> y <strong>en</strong> <strong>la</strong> actualidadse <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra <strong>en</strong> <strong>la</strong><br />

unidad <strong>de</strong> hemodiálisis <strong>con</strong> un nivel <strong>de</strong> creatinina<br />

<strong>de</strong> 3.0 mgl mI.


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48 ACTA MEDICA DOMINICANA<br />

MARZO-ABRIL 1999<br />

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GRAFICO No. 1<br />

RENOGRAMA ISOTOPICO NORMAL<br />

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VOL. 21, No. 1<br />

RENOGRAMAISOTOICO EN PAC TRASPLANTADOS, MARLENEPEREZFIGUEROAy COL. 49<br />

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50 ACTA MEDICA DOMINICANA MARZO-ABRIL 1999<br />

OTROS ASPECTOS DEL RENOGRAMA ISOTOPICO NORMAL<br />

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reportadoeste f<strong>en</strong>óm<strong>en</strong>o <strong>en</strong> sujetos trasp<strong>la</strong>ntados<br />

<strong>con</strong> función <strong>r<strong>en</strong>al</strong> normal. En ese mismo s<strong>en</strong>tido<br />

a<strong>de</strong>mas, es necesario recordar que aunque <strong>la</strong><br />

modalidad terapéutica <strong>de</strong>l TR <strong>en</strong> nuestro pafs ha<br />

supuesto un esfuerzo meritoriopara el bi<strong>en</strong>estar<br />

<strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> fallo <strong>r<strong>en</strong>al</strong> terminal,<br />

<strong>de</strong>safortunadam<strong>en</strong>te no se realiza bajo<br />

<strong>con</strong>diciones i<strong>de</strong>ales, por lo que el riMn<br />

trasp<strong>la</strong>ntadoti<strong>en</strong>e par se, ciertogrado <strong>de</strong> <strong>de</strong>terioro<br />

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Finalm<strong>en</strong>te es m<strong>en</strong>ester recalcar <strong>la</strong><br />

valoracióncuantitativa<strong>de</strong>l tiempo <strong>de</strong> tránsito <strong>en</strong> el<br />

riMn, que cuando está prolongado repres<strong>en</strong>ta<br />

ret<strong>en</strong>ción<strong>de</strong>l radiofármaco.<br />

Se recuerdaque se dispone <strong>de</strong> recursos para<br />

valorarcuantitativam<strong>en</strong>teel tiempo <strong>de</strong> tránsito <strong>con</strong><br />

el impuslo <strong>de</strong> ret<strong>en</strong>ción, que <strong>con</strong>siste <strong>en</strong> <strong>con</strong>struir<br />

una curva <strong>de</strong> <strong>de</strong><strong>con</strong>volución (<strong>de</strong>s<strong>en</strong>volver) <strong>r<strong>en</strong>al</strong>.<br />

L<strong>la</strong>ma <strong>la</strong> at<strong>en</strong>ción el hecho <strong>de</strong> que <strong>la</strong> causa


VOL 21, No. 1 RENOGRAMA ISOTOPICO EN PAC TRASPLANTADOS.MARLENE PEREZ FIGUEROA y COL. 51<br />

GRAFICO No. 2<br />

RENOGRAMA ISOTOPICOCOMPATIBLE CON TOXICIDAD A LA CICLOSPORINA<br />

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principal<strong>de</strong> <strong>la</strong> disminución <strong>de</strong> <strong>la</strong> función <strong>r<strong>en</strong>al</strong>haya<br />

sido <strong>la</strong> toxicidad a <strong>la</strong> ciclosporina. Este hal<strong>la</strong>zgo<br />

<strong>de</strong>be corre<strong>la</strong>~onarse<strong>con</strong> <strong>la</strong> dm¡;ificación<strong>en</strong> sangre<br />

<strong>de</strong>l medicam<strong>en</strong>to,lo cual, <strong>de</strong>safortunadam<strong>en</strong>te no<br />

estuvodisponibleal mom<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> realización<strong>de</strong>l<br />

trabajo.<br />

El patrón r<strong>en</strong>oráfico compatible <strong>con</strong> toxicidad<br />

a <strong>la</strong> ciclosporina fue:<br />

.- Perfusión a<strong>de</strong>cuada o presevada<br />

- Aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> tránsito <strong>en</strong> parénquima <strong>r<strong>en</strong>al</strong> y<br />

- Colección urinaria tardia y escasa<br />

I<strong>de</strong>alm<strong>en</strong>te<strong>en</strong> todo caso,lá función <strong>r<strong>en</strong>al</strong> <strong>de</strong>be<br />

<strong>con</strong>signarse <strong>en</strong> un estudio patológico.<br />

La especificidad <strong>de</strong>l RI <strong>en</strong> los paci<strong>en</strong>tes<br />

trasp<strong>la</strong>ntados pue<strong>de</strong> aum<strong>en</strong>tarse realizando el<br />

<strong>con</strong>ocidococi<strong>en</strong>te<strong>de</strong> fracción<strong>de</strong> filtración (FF) que<br />

se <strong>de</strong>termina calcu<strong>la</strong>ndo GFR/ERPF; <strong>con</strong> ello<br />

podrfamos discriminar cual parte <strong>de</strong>l riMn está<br />

realm<strong>en</strong>te involucrada.<br />

Esto se <strong>con</strong>sigue s<strong>en</strong>cil<strong>la</strong>m<strong>en</strong>te anadi<strong>en</strong>do <strong>la</strong><br />

cuantificación <strong>de</strong>l ERPF <strong>con</strong> el uso <strong>de</strong> otro<br />

radiofármaco.<br />

Concluimosdici<strong>en</strong>doque <strong>en</strong> nuestra pob<strong>la</strong>ción<br />

<strong>de</strong> paci<strong>en</strong>testrasp<strong>la</strong>ntados. el RI <strong>de</strong>mostró ser un<br />

método diagnóstico s<strong>en</strong>sible, inocuo y facilm<strong>en</strong>te<br />

reproducible, para <strong>la</strong> <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> <strong>la</strong> función<br />

<strong>r<strong>en</strong>al</strong>. Esto fue particu<strong>la</strong>rm<strong>en</strong>te relevante para <strong>la</strong><br />

objetivización <strong>de</strong> un pre~eterioro <strong>de</strong> <strong>la</strong> función<br />

<strong>r<strong>en</strong>al</strong> antes <strong>de</strong> aparecer dano estructural.<br />

A <strong>la</strong> hora<strong>de</strong> interpretarel <strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico


52 ACTA MEDICA DOMINICANA MARZO-ABRIL 1999<br />

PERFUSION EN EL RENOGRAMA COMPATIBLE CON TOXICIDAD A LA CICLOSPORINA<br />

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VOL 21, Noo 2 RENOGRAMA ISOTOPICO EN PAC TRASPLANTADOS, MARLENE PEREZ FIGUEROA y COL, 53<br />

OTROS ASPECTOS DEL RENOGRAMA COMPATIBLE CON TOXICIDAD A LA CICLOSPORlNA<br />

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corre<strong>la</strong>cionarlos hal<strong>la</strong>zgosobt<strong>en</strong>idos <strong>con</strong> los datos<br />

clfnicos y <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratorio para asr obt<strong>en</strong>er mayor<br />

exactituddiagnóstica.<br />

La perspectiva futura es que utilizando el<br />

<strong>r<strong>en</strong>ograma</strong> isotópico se pueda <strong>de</strong>tectar cualquier<br />

problema tempranam<strong>en</strong>te, para po<strong>de</strong>r salvar ese<br />

riMn y asr po<strong>de</strong>r aum<strong>en</strong>tar<br />

<strong>en</strong> esos paci<strong>en</strong>tes.<br />

REFERENCIAS<br />

<strong>la</strong> perspectiva <strong>de</strong> vida<br />

10- RusseI C D, DIbMIky E VoMeasurem<strong>en</strong>t of <strong>r<strong>en</strong>al</strong> function<br />

wIh radioru:Ii<strong>de</strong>soJ d Nuclear Med 1989;30(12):2053-57


54 ACTA MEDICA DOMINICANA<br />

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3.- Dom<strong>en</strong>echToméF M, Setoaina J. Imag<strong>en</strong>es<strong>en</strong> medicina<br />

nuclear. Diagnóstico morfol6gico y <strong>funcion</strong>al. IDEPSA,<br />

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4.- Datz F L.Handbook of nuclear medicine. 2nd Ed, Mosby, Sto<br />

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5.- Dubovsky E V, Russell C D, Erbas V. Radionucli<strong>de</strong><br />

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