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La fuerza de la tolerancia La fuerza de la ... - Ibanezyplaza.com

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ESTUDIO<br />

EN MARCHA EL PROYECTO<br />

Hospitales españoles analizan<br />

retrospectivamente <strong>la</strong> durabilidad media <strong>de</strong><br />

los tratamientos<br />

Cuando un médico establece una<br />

terapia, analiza una serie <strong>de</strong> factores,<br />

básicamente <strong>la</strong> disposición <strong>de</strong>l<br />

paciente para garantizar un a<strong>de</strong>cuado<br />

cumplimiento y <strong>la</strong> supuesta<br />

eficacia <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>com</strong>binación. Pero<br />

¿consi<strong>de</strong>ra siempre, al mismo tiempo,<br />

el factor durabilidad?, ¿conoce<br />

cuál es <strong>la</strong> terapia más dura<strong>de</strong>ra, <strong>la</strong><br />

que va a tardar más tiempo en crear<br />

resistencias y, por tanto, <strong>la</strong> que<br />

va a permitir mayores perspectivas<br />

<strong>de</strong> éxito y <strong>de</strong> calidad <strong>de</strong> vida para el<br />

paciente?<br />

<strong>La</strong> respuesta parece ser negativa,<br />

al menos en muchos casos y da<br />

pie a <strong>la</strong> conclusión <strong>de</strong> que el factor<br />

durabilidad no recibe, en principio,<br />

<strong>la</strong> consi<strong>de</strong>ración que merece por su<br />

trascen<strong>de</strong>ncia. De aquí que no exista<br />

conciencia c<strong>la</strong>ra ni datos concretos<br />

acerca <strong>de</strong> cuánto dura o pue<strong>de</strong><br />

durar un tratamiento ni <strong>de</strong> <strong>la</strong> magnitud<br />

<strong>de</strong>l problema en términos<br />

generales.<br />

PROYECTO VIHVIR+<br />

Esta constatación ha motivado <strong>la</strong><br />

puesta en marcha <strong>de</strong> un estudio<br />

retrospectivo multicéntrico, patrocinado<br />

por Abbott <strong>La</strong>boratories,<br />

que evaluará <strong>la</strong> duración media <strong>de</strong>l<br />

tratamiento antirretroviral con inhibidores<br />

<strong>de</strong> proteasa y/o inhibidores<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> transcriptasa inversa no análogos<br />

<strong>de</strong> nucleósidos.<br />

Los objetivos concretos <strong>de</strong>l estudio,<br />

que se realizará sobre <strong>la</strong> base <strong>de</strong><br />

400 historias clínicas, son los siguientes:<br />

4Analizar el número <strong>de</strong> tratamientos<br />

diferentes que siguen los<br />

pacientes y <strong>la</strong> durabilidad media<br />

<strong>de</strong> los mismos.<br />

4Recoger los motivos por los que<br />

LA ECUACIîN DE LA DURABILIDAD<br />

Virus<br />

Barrera<br />

genŽtica<br />

F‡rmaco<br />

Durabilidad = + + Adhesi—n<br />

Nœmero <strong>de</strong><br />

mutaciones<br />

necesarias<br />

para<br />

resistencia<br />

Cociente<br />

Inhibitorio<br />

se producen los cambios <strong>de</strong> tratamiento.<br />

4Estudiar cómo afectan a <strong>la</strong> calidad<br />

<strong>de</strong> vida <strong>de</strong>l paciente los<br />

cambios <strong>de</strong> tratamiento.<br />

4Estudiar cómo va variando <strong>la</strong><br />

durabilidad y eficacia <strong>de</strong> los diferentes<br />

tratamientos que sigue un<br />

paciente.<br />

4Determinar el impacto económico<br />

<strong>de</strong> los cambios <strong>de</strong> tratamiento<br />

en los pacientes.<br />

<strong>La</strong> pob<strong>la</strong>ción objeto <strong>de</strong>l estudio<br />

será pacientes tratados <strong>de</strong> VIH con<br />

IPs <strong>de</strong>s<strong>de</strong> enero <strong>de</strong> 1997 hasta abril<br />

<strong>de</strong> 2000.<br />

Como es sabido, los motivos<br />

que habitualmente inducen un<br />

cambio <strong>de</strong> tratamiento pue<strong>de</strong>n ser:<br />

4Fracaso virológico (subida o no<br />

bajada <strong>de</strong> carga viral). Pue<strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>berse principalmente a niveles<br />

ina<strong>de</strong>cuados <strong>de</strong> fármaco en sangre,<br />

mutaciones o falta <strong>de</strong> cumplimiento<br />

terapéutico por parte<br />

<strong>de</strong>l paciente.<br />

4Falta <strong>de</strong> respuesta en el aumento<br />

<strong>de</strong> CD4 (con los IPs los CD4 suelen<br />

aumentar mucho y muy rápido).<br />

4In<strong>tolerancia</strong> y/o toxicidad al fármaco<br />

sustituido (molestias digestivas,<br />

nerviosas, anomalías metabólicas).<br />

4Incapacidad <strong>de</strong>l paciente para<br />

seguir el tratamiento por dificultad<br />

<strong>de</strong> horarios, número <strong>de</strong> pastil<strong>la</strong>s,<br />

requerimientos especiales,<br />

etc.<br />

4Decisión <strong>de</strong>l médico ante el <strong>la</strong>nzamiento<br />

<strong>de</strong> un nuevo producto<br />

u opción terapéutica que cree<br />

mejor.<br />

4Inclusión en ensayos clínicos o<br />

protocolos que impliquen un<br />

cambio <strong>de</strong> terapia.<br />

25<br />

C min<br />

EC 50<br />

Paciente<br />

Comodidad<br />

&<br />

tolerabilidad<br />

VIH: I+T Volumen 6 • Número 2 • SEPTIEMBRE 2001

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