La fuerza de la tolerancia La fuerza de la ... - Ibanezyplaza.com
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ESTUDIO<br />
EN MARCHA EL PROYECTO<br />
Hospitales españoles analizan<br />
retrospectivamente <strong>la</strong> durabilidad media <strong>de</strong><br />
los tratamientos<br />
Cuando un médico establece una<br />
terapia, analiza una serie <strong>de</strong> factores,<br />
básicamente <strong>la</strong> disposición <strong>de</strong>l<br />
paciente para garantizar un a<strong>de</strong>cuado<br />
cumplimiento y <strong>la</strong> supuesta<br />
eficacia <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>com</strong>binación. Pero<br />
¿consi<strong>de</strong>ra siempre, al mismo tiempo,<br />
el factor durabilidad?, ¿conoce<br />
cuál es <strong>la</strong> terapia más dura<strong>de</strong>ra, <strong>la</strong><br />
que va a tardar más tiempo en crear<br />
resistencias y, por tanto, <strong>la</strong> que<br />
va a permitir mayores perspectivas<br />
<strong>de</strong> éxito y <strong>de</strong> calidad <strong>de</strong> vida para el<br />
paciente?<br />
<strong>La</strong> respuesta parece ser negativa,<br />
al menos en muchos casos y da<br />
pie a <strong>la</strong> conclusión <strong>de</strong> que el factor<br />
durabilidad no recibe, en principio,<br />
<strong>la</strong> consi<strong>de</strong>ración que merece por su<br />
trascen<strong>de</strong>ncia. De aquí que no exista<br />
conciencia c<strong>la</strong>ra ni datos concretos<br />
acerca <strong>de</strong> cuánto dura o pue<strong>de</strong><br />
durar un tratamiento ni <strong>de</strong> <strong>la</strong> magnitud<br />
<strong>de</strong>l problema en términos<br />
generales.<br />
PROYECTO VIHVIR+<br />
Esta constatación ha motivado <strong>la</strong><br />
puesta en marcha <strong>de</strong> un estudio<br />
retrospectivo multicéntrico, patrocinado<br />
por Abbott <strong>La</strong>boratories,<br />
que evaluará <strong>la</strong> duración media <strong>de</strong>l<br />
tratamiento antirretroviral con inhibidores<br />
<strong>de</strong> proteasa y/o inhibidores<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> transcriptasa inversa no análogos<br />
<strong>de</strong> nucleósidos.<br />
Los objetivos concretos <strong>de</strong>l estudio,<br />
que se realizará sobre <strong>la</strong> base <strong>de</strong><br />
400 historias clínicas, son los siguientes:<br />
4Analizar el número <strong>de</strong> tratamientos<br />
diferentes que siguen los<br />
pacientes y <strong>la</strong> durabilidad media<br />
<strong>de</strong> los mismos.<br />
4Recoger los motivos por los que<br />
LA ECUACIîN DE LA DURABILIDAD<br />
Virus<br />
Barrera<br />
genŽtica<br />
F‡rmaco<br />
Durabilidad = + + Adhesi—n<br />
Nœmero <strong>de</strong><br />
mutaciones<br />
necesarias<br />
para<br />
resistencia<br />
Cociente<br />
Inhibitorio<br />
se producen los cambios <strong>de</strong> tratamiento.<br />
4Estudiar cómo afectan a <strong>la</strong> calidad<br />
<strong>de</strong> vida <strong>de</strong>l paciente los<br />
cambios <strong>de</strong> tratamiento.<br />
4Estudiar cómo va variando <strong>la</strong><br />
durabilidad y eficacia <strong>de</strong> los diferentes<br />
tratamientos que sigue un<br />
paciente.<br />
4Determinar el impacto económico<br />
<strong>de</strong> los cambios <strong>de</strong> tratamiento<br />
en los pacientes.<br />
<strong>La</strong> pob<strong>la</strong>ción objeto <strong>de</strong>l estudio<br />
será pacientes tratados <strong>de</strong> VIH con<br />
IPs <strong>de</strong>s<strong>de</strong> enero <strong>de</strong> 1997 hasta abril<br />
<strong>de</strong> 2000.<br />
Como es sabido, los motivos<br />
que habitualmente inducen un<br />
cambio <strong>de</strong> tratamiento pue<strong>de</strong>n ser:<br />
4Fracaso virológico (subida o no<br />
bajada <strong>de</strong> carga viral). Pue<strong>de</strong><br />
<strong>de</strong>berse principalmente a niveles<br />
ina<strong>de</strong>cuados <strong>de</strong> fármaco en sangre,<br />
mutaciones o falta <strong>de</strong> cumplimiento<br />
terapéutico por parte<br />
<strong>de</strong>l paciente.<br />
4Falta <strong>de</strong> respuesta en el aumento<br />
<strong>de</strong> CD4 (con los IPs los CD4 suelen<br />
aumentar mucho y muy rápido).<br />
4In<strong>tolerancia</strong> y/o toxicidad al fármaco<br />
sustituido (molestias digestivas,<br />
nerviosas, anomalías metabólicas).<br />
4Incapacidad <strong>de</strong>l paciente para<br />
seguir el tratamiento por dificultad<br />
<strong>de</strong> horarios, número <strong>de</strong> pastil<strong>la</strong>s,<br />
requerimientos especiales,<br />
etc.<br />
4Decisión <strong>de</strong>l médico ante el <strong>la</strong>nzamiento<br />
<strong>de</strong> un nuevo producto<br />
u opción terapéutica que cree<br />
mejor.<br />
4Inclusión en ensayos clínicos o<br />
protocolos que impliquen un<br />
cambio <strong>de</strong> terapia.<br />
25<br />
C min<br />
EC 50<br />
Paciente<br />
Comodidad<br />
&<br />
tolerabilidad<br />
VIH: I+T Volumen 6 • Número 2 • SEPTIEMBRE 2001