La fuerza de la tolerancia La fuerza de la ... - Ibanezyplaza.com

JIM HOWLEY
TESTIMONIO
empezado a participar en competiciones
deportivas desde Los Angeles a Nueva York
y había atraído la atención de los medios
informativos, incluida la televisión, lo que
me dio la oportunidad de animar a la gente
con VIH mostrándoles que se podía convivir
con el virus llevando una vida activa y normal
y más positiva. Seguidamente me integré
en organizaciones de apoyo, trabajé en
Australia y Nueva Zelanda, participé en programas
de radio incluso en China... siempre
llevando a los infectados y enfermos de VIH
el mensaje positivo de “ánimo, ponte en tratamiento,
tú puedes conseguirlo”. Esto
duró varios años hasta que logré recuperar
mi salud y estabilizarla. Mis células CD4
aumentaron a un nivel normal y el VIH era
ya indetectable en mi sangre desde el 95.
COMPROMISO GLOBAL FRENTE AL VIH
–¿Cómo se produjo tu incorporación al
laboratorio?
–En esta época en que ya sentía recobrada
mi forma física empecé a buscar un
trabajo “full time” y contacté con Abbott
Laboratories. Mi vocación era trabajar para
la comunidad y ellos también estaban buscando
una persona con ese perfil. Me animaba
además el conocimiento de que estaban
a punto de sacar un nuevo fármaco más
avanzado. De modo que aquel encuentro
significó para mí situarme en un puesto ideal
para poder seguir apoyando a la gente
con VIH. Comencé a trabajar en diciembre
de 1999, y desde entonces estamos comprometidos
con más de 150 programas de
apoyo en Estados Unidos que el año pasado
llegaban a más de 9.000 personas.
–Siendo tan intensa la tarea en EE.UU.
¿por qué decidiste proyectarla hacia el exterior?
–Considerando que vivimos en una
aldea global donde, en el caso nuestro, los
activistas de todo el mundo están en permanente
comunicación, sentí la necesidad
de aproximar estas relaciones y llegar a analizar
tanto lo que tenemos en común como
lo que nos diferencia. También nos interesaba
concretar qué podemos hacer desde
Abbott por el movimiento ciudadano. Este
es básicamente el objetivo de la gira que
estamos haciendo por varios países de
Europa.
–A la luz de tu experiencia antes y después
de trabajar desde Abbott en el activismo
anti-SIDA. ¿cuál es el papel fundamental
que deben jugar las ONGs hoy en la comunidad?
–Lo más importante, también a nivel
global, es que debemos presionar para que
los gobiernos se mentalicen de que la terapia
contra el VIH es como la silla de ruedas
o la pierna ortopédica para la persona que
no puede valerse por sí misma. Yo no puedo
continuar trabajando y viviendo sin mi
“silla de ruedas”, sin mi medicación. Los
gobiernos deben entender que la medicación
para las personas es parte esencial de
su vida y han de sensibilizarse para intensificar
sus esfuerzos de modo que todos tengan
acceso a los fármacos y que este acceso sea
rápido tan pronto como los nuevos fármacos
van surgiendo. También deben tener en
cuenta que el hecho de que una persona
parezca más recuperada y saludable y de
que su sangre se muestre más limpia no significa
que ya todo esté resulto y que la terapia
deba interrumpirse. Porque en un par de
semanas el virus habrá regresado y con él la
enfermedad. Y todo este planteamiento,
insisto, ha de hacerse de manera global,
porque las dimensiones de la situación así lo
exigen.
POR UNA ÓPTIMA CALIDAD DE VIDA
–¿Cuál es tu visión acerca del próximo futuro
de la terapia para hacer frente al
VIH/SIDA?
–Mi impresión y mi convicción, ahora
que hemos iniciado una nueva era para
los inhibidores de proteasa, es que ha
quedado claro que si una medicación no
es muy tolerable para el paciente, el
paciente no la va a tomar. No cuenta tanto
la potencia del fármaco o su actividad
frente al virus como el hecho de que el
paciente ha de tomar sus pastillas todos y
cada uno de los días. Si podemos encontrar
el modo de que el paciente se sienta
cómodo y feliz en el sentido de proporcionarle
fármacos tan tolerables que no afecten
a su vida diaria y también en apoyarle
para que disfrutando su vida se sienta más
adherente con su medicación, pienso que
seremos capaces de manejar adecuadamente
esta enfermedad. No hay ninguna
razón para que los pacientes de VIH/SIDA
deban verse obligados a elegir entre la muer-
27
“Si yo fuese
doctor y mi
hermano o mi
hermana tuviesen
el VIH, les
administraría
Kaletra desde el
primer momento
antes que nada”
VIH: I+T Volumen 6 • Número 2 • SEPTIEMBRE 2001