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Enfermedad inflamatoria intestinal - Avepa

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Es muy habitual combinar prednisona con metronidazol, fármaco que además de su ya<br />

conocido efecto antiprotozoario y antibacteriano, podría tener un cierto efecto inmunosupresor,<br />

basado en suprimir la reacción inmunitaria mediada por células, afectando también a la<br />

quimiotaxis leucocitaria. Esta hipótesis ha sido cuestionada recientemente, postulándose que la<br />

respuesta de muchos animales con IBD a este fármaco podría ser debida a su efecto sobre la flora<br />

<strong>intestinal</strong> más que por sus posibles efectos sobre el sistema inmunitario. En este sentido, no se<br />

debe olvidar que muchos pacientes con IBD presentan un sobrecrecimiento bacteriano o una<br />

alteración de la flora <strong>intestinal</strong> secundaria al síndrome de malabsorción y a las alteraciones<br />

osmóticas en la luz <strong>intestinal</strong>.<br />

El metronidazol se suele emplear a dosis de 10 a 30 mg/Kg p.v. cada 8 o cada 12 horas<br />

por vía oral durante 10-21 días. El abuso de metronidazol, además de dar lugar a posibles<br />

alteraciones sobre la flora, puede provocar neurotoxicidad, que suele resolverse tras retirar el<br />

fármaco.<br />

Otra opción terapéutica es la azatioprina, inmunosupresor potente, análogo sintético de la<br />

purina, que se metaboliza a 6-mercaptopurina, y éste actúa bloqueando la incorporación de<br />

purina al ADN, interfiriendo así la síntesis proteica y por lo tanto el metabolismo celular. Inhibe<br />

la replicación de células de rápida división, incluyendo los inmunoblastos. Este fármaco no se<br />

suele emplear en gatos dada su potencial toxicidad.<br />

La azatioprina se emplea muchas veces en conjunción con los corticosteroides y se suele<br />

reservar a casos con cuadros graves, con hipoproteinemia importante. También es una alternativa<br />

para aquellos casos que no toleran los corticoides. Debe utilizarse a dosis de 2 mg/Kg p.v./día, en<br />

una sola toma por vía oral, debiéndose mantener durante al menos 4 semanas para después poder<br />

bajar la dosis al 50%, manteniéndose esta dosis (de 1 mg/Kg p.v. cada 24 horas) durante varios<br />

meses. Entre sus efectos secundarios, destaca la posibilidad de provocar una mielosupresión<br />

severa que deriva en leucopenia, trombocitopenia y anemia.<br />

Adicionalmente, en aquellos pacientes en que la sintomatología de vómitos y el hallazgo<br />

endoscópico de lesiones en antro pilórico nos indiquen la presencia de reflujo duodeno-gástrico,<br />

estaría indicada la administración de procinéticos como la metoclopramida y de antisecretores<br />

gástricos. La detección de erosiones o úlceras gástricas también aconsejaría el empleo de<br />

protectores de mucosa como el sucralfato.<br />

La asociación de determinadas cepas de E. coli que invaden capas profundas de itnestino<br />

grueso parecen ser la causa de la colitis ulcerosa-histiocítica, lo que ha hecho que el tratamiento<br />

recomendado en la actualidad para esta enfermedad sean quinolonas (especialmente<br />

enrofloxacina) durante largos periodos de tiempo.<br />

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