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Tratamiento de la Infección en las Heridas - Gneaupp

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DOCUMENTO DE<br />

POSICIONAMIENTO<br />

<strong>Tratami<strong>en</strong>to</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

infección <strong>en</strong><br />

heridas<br />

Una estrategia integrada para el<br />

tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> infección <strong>de</strong> heridas<br />

Desmitificando <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta<br />

<strong>Tratami<strong>en</strong>to</strong> tópico <strong>de</strong> <strong>la</strong>s úlceras por<br />

presión infectadas <strong>de</strong> estadios 3 y 4<br />

Antimicrobianos tópicos e infección <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

zona quirúrgica


DIRECTOR GERENTE<br />

Suzie Calne<br />

ASESOR EDITORIAL PRINCIPAL<br />

Christine Moffatt<br />

Profesora <strong>de</strong> Enfermería y Codirectora, C<strong>en</strong>tre for Research and Implem<strong>en</strong>tation of Clinical<br />

Practice, Faculty of Health and Social Sci<strong>en</strong>ces, Thames Valley University, Londres, Reino Unido<br />

Financiado con una beca<br />

doc<strong>en</strong>te ilimitada <strong>de</strong>:<br />

ConvaTec carece <strong>de</strong> control<br />

sobre el cont<strong>en</strong>ido <strong>de</strong> este<br />

docum<strong>en</strong>to. Las opiniones<br />

expresadas <strong>en</strong> esta publicación<br />

correspon<strong>de</strong>n a sus autores y no<br />

reflejan necesariam<strong>en</strong>te <strong>la</strong>s <strong>de</strong><br />

ConvaTec.<br />

Docum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> Posicionami<strong>en</strong>to.<br />

GNEAUPP. Nº 6 - Mayo 2006<br />

© MEDICAL EDUCATION<br />

PARTNERSHIP LTD, 2006<br />

Reservados todos los <strong>de</strong>rechos. Se<br />

prohíb<strong>en</strong> <strong>la</strong> reproducción, copia y<br />

transmisión <strong>de</strong> esta publicación sin<br />

autorización por escrito. No podrá<br />

reproducirse, copiarse ni transmitirse<br />

ningún párrafo <strong>de</strong> esta publicación,<br />

salvo con autorización por escrito<br />

previa o <strong>de</strong> acuerdo con lo estipu<strong>la</strong>do<br />

<strong>en</strong> <strong>la</strong> Copyright, Designs & Pat<strong>en</strong>ts Act<br />

1988 o <strong>en</strong> <strong>la</strong>s disposiciones <strong>de</strong><br />

cualquier lic<strong>en</strong>cia que autorice <strong>la</strong> copia<br />

limitada, publicada por <strong>la</strong> Copyright<br />

Lic<strong>en</strong>sing Ag<strong>en</strong>cy, 90 Tott<strong>en</strong>ham Court<br />

Road, London W1P 0LP.<br />

Cuando se cite este docum<strong>en</strong>to, <strong>la</strong><br />

refer<strong>en</strong>cia <strong>de</strong>be indicar:<br />

European Wound Managem<strong>en</strong>t<br />

Association (EWMA). Position<br />

Docum<strong>en</strong>t: Managem<strong>en</strong>t of wound<br />

infection. London: MEP Ltd, 2006.<br />

EDITORES CONSULTORES<br />

Rose Cooper<br />

Profesora Adjunta <strong>de</strong> Microbiología, University of Wales Institute, Cardiff (UWIC), Cardiff, Gales,<br />

Reino Unido<br />

Brian Gilchrist<br />

Profesor Titu<strong>la</strong>r, Departam<strong>en</strong>to <strong>de</strong> Enfermería, The Flor<strong>en</strong>ce Nightingale School of Nursing and<br />

Midwifery, King’s College London, Londres, Reino Unido<br />

Finn Gottrup<br />

Profesor <strong>de</strong> Cirugía, Universidad <strong>de</strong> Dinamarca <strong>de</strong>l Sur, C<strong>en</strong>tro Universitario <strong>de</strong> Cicatrización <strong>de</strong><br />

<strong>Heridas</strong>, Departam<strong>en</strong>to <strong>de</strong> Cirugía Plástica, Hospital <strong>de</strong> O<strong>de</strong>nse, Dinamarca<br />

David Leaper<br />

Profesor Emérito <strong>de</strong> Cirugía, University of Newcastle Upon Tyne, Reino Unido<br />

Robert Pratt<br />

Profesor <strong>de</strong> Enfermería y Director <strong>de</strong>l Richard Wells Research C<strong>en</strong>tre, Faculty of Health and<br />

Human Sci<strong>en</strong>ces, Thames Valley University, Londres, Reino Unido<br />

Peter Vow<strong>de</strong>n<br />

Profesor Invitad <strong>de</strong> Investigación <strong>en</strong> Cicatrización <strong>de</strong> <strong>Heridas</strong>, University of Bradford, y Cirujano<br />

Vascu<strong>la</strong>r, Departam<strong>en</strong>to <strong>de</strong> Cirugía Vascu<strong>la</strong>r, Bradford Royal Infirmary, Bradford, Reino Unido<br />

ASESORES EDITORIALES<br />

Sylvie Meaume<br />

Especialista <strong>en</strong> Dermatología y Gerontología, Hospital Charles Foix, Ivry sur Seine, Francia<br />

Marco Romanelli<br />

Director <strong>de</strong> <strong>la</strong> Unidad <strong>de</strong> Investigación <strong>en</strong> Cicatrización <strong>de</strong> <strong>Heridas</strong>, Universidad <strong>de</strong> Pisa, Italia<br />

Hiromi Sanada<br />

Profesor, Departam<strong>en</strong>to <strong>de</strong> Enfermería Gerontológica, División <strong>de</strong> Ci<strong>en</strong>cias <strong>de</strong> <strong>la</strong> Salud y<br />

Enfermería, Facultad <strong>de</strong> Medicina, Universidad <strong>de</strong> Tokio, Japón<br />

J Javier Sol<strong>de</strong>vil<strong>la</strong> Ágreda<br />

Profesor <strong>de</strong> Enfermería Geriatría, EUE Universidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> Rioja, Logroño, España<br />

Masahito Tachi<br />

Profesor Asociado, Departam<strong>en</strong>to <strong>de</strong> Cirugía Plástica y Reconstructiva, Facultad <strong>de</strong> Medicina,<br />

Universidad <strong>de</strong> Tohoku, Japón<br />

Luc Téot<br />

Profesor Asist<strong>en</strong>te <strong>de</strong> Cirugía, Hospital Universitario, Montpellier, Francia<br />

Ulrich Ziegler<br />

Cirujano Plástico y Estético (cirugía g<strong>en</strong>eral y <strong>de</strong> <strong>la</strong> mano), Stuttgart, Alemania<br />

DISEÑO<br />

Jane Walker<br />

IMPRESO POR<br />

Viking Print Services, Reino Unido<br />

TRADUCCION DE LAS EDICIONES EXTRANJERAS<br />

RWS Grupo, Medical Trans<strong>la</strong>tion Division, Londres, Reino Unido<br />

SUBREDACTOR JEFE<br />

Rachel Wheeler<br />

GESTOR DEL PROYECTO EDITORIAL<br />

Kathy Day<br />

DIRECTOR DE LA PUBLICACIÓN<br />

Jane Jones<br />

PUBLICADO POR MEDICAL EDUCATION PARTNERSHIP LTD<br />

53 Hargrave Road, London N19 5SH, Reino Unido<br />

Tel: +44(0)20 7561 5400 Correo electrónico: info@mepltd.co.uk<br />

EUROPEAN WOUND MANAGEMENT ASSOCIATION<br />

Secretaría: PO BOX 864, London SE1 8TT, Reino Unido<br />

Tel.: +44 (0)20 7848 3496 www.ewma.org


DOCUMENTO DE<br />

POSICIONAMIENTO<br />

<strong>Tratami<strong>en</strong>to</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> infección <strong>en</strong> heridas<br />

J Javier Sol<strong>de</strong>vil<strong>la</strong> Agreda 1 CJ Moffatt 2<br />

1. Profesor <strong>de</strong> Enfermería<br />

Geriátrica. EUE Universidad <strong>de</strong><br />

La Rioja, Logroño, España.<br />

2. Profesora <strong>de</strong> Enfermería y<br />

Codirectora, C<strong>en</strong>tre for Research<br />

and Implem<strong>en</strong>tation of Clinical<br />

Practice, Faculty of Health and<br />

Social Sci<strong>en</strong>ces, Thames Valley<br />

University, Londres, Reino Unido,<br />

y antigua Presi<strong>de</strong>nta <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

European Wound Managem<strong>en</strong>t<br />

Association (EWMA).<br />

El temor a <strong>la</strong>s infecciones <strong>en</strong> <strong>la</strong>s heridas, con in<strong>de</strong>p<strong>en</strong><strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> su etiología, y <strong>la</strong> búsqueda <strong>de</strong> métodos<br />

para contro<strong>la</strong>r<strong>la</strong>s, han sido unos elem<strong>en</strong>tos constantes durante toda <strong>la</strong> historia <strong>de</strong>l cuidado <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas.<br />

Este proceso llegó a un mom<strong>en</strong>to crucial <strong>en</strong> el <strong>de</strong>c<strong>en</strong>io <strong>de</strong> 1950 con el <strong>de</strong>scubrimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> los<br />

antibióticos. Sin embargo, años más tar<strong>de</strong>, esta revolución célebre <strong>en</strong> el control <strong>de</strong> <strong>la</strong>s infecciones<br />

bacterianas corre el peligro <strong>de</strong> per<strong>de</strong>r importancia por <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong> microorganismos resist<strong>en</strong>tes. Se<br />

han int<strong>en</strong>tado e<strong>la</strong>borar políticas coher<strong>en</strong>tes para reducir al mínimo <strong>la</strong>s consecu<strong>en</strong>cias <strong>de</strong> este problema y<br />

optimizar el uso <strong>de</strong> los antibióticos. Incluso hoy <strong>en</strong> día, esta cuestión sigue si<strong>en</strong>do uno <strong>de</strong> los retos más<br />

importantes para el sistema sanitario español.<br />

En particu<strong>la</strong>r, este aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> resist<strong>en</strong>cia bacteriana ha justificado el uso <strong>de</strong> una serie <strong>de</strong> opciones<br />

terapéuticas; algunas <strong>de</strong> el<strong>la</strong>s son remedios tradicionales, como compuestos antimicrobianos tópicos,<br />

especialm<strong>en</strong>te <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta, el yodo y <strong>la</strong> miel, así como el tratami<strong>en</strong>to con (todavía no utilizado <strong>en</strong> España) .<br />

Por <strong>de</strong>sgracia, el uso indiscriminado <strong>de</strong> algunos <strong>de</strong> estos recursos, junto con <strong>la</strong> falta <strong>de</strong> datos fiables<br />

sobre ellos, han g<strong>en</strong>erado una controversia consi<strong>de</strong>rable <strong>en</strong> re<strong>la</strong>ción con este tema.<br />

Este docum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> posicionami<strong>en</strong>to sobre el “<strong>Tratami<strong>en</strong>to</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> infección <strong>en</strong> heridas” es <strong>la</strong><br />

continuación <strong>de</strong>l docum<strong>en</strong>to publicado el año pasado, <strong>en</strong> el que se examinaron los criterios para <strong>la</strong><br />

infección <strong>en</strong> heridas y los complejos retos clínicos a los que se <strong>en</strong>fr<strong>en</strong>tan los profesionales sanitarios al<br />

<strong>de</strong>cidir el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s infecciones <strong>en</strong> difer<strong>en</strong>tes tipos <strong>de</strong> heridas. Por este motivo, es necesario<br />

prestar at<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> nuevo a los antimicrobianos tópicos. Hay que seña<strong>la</strong>r que <strong>en</strong> este docum<strong>en</strong>to no se<br />

analizan los antibióticos tópicos.<br />

Un tema recurr<strong>en</strong>te <strong>en</strong> los cuatro artículos que forman parte <strong>de</strong> este docum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> opinión es <strong>la</strong> falta<br />

<strong>de</strong> datos sólidos in vivo que justifiqu<strong>en</strong> el uso <strong>de</strong> los antimicrobianos tópicos <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s<br />

heridas infectadas. No obstante, los autores han realizado una revisión crítica <strong>de</strong> <strong>la</strong> bibliografía disponible<br />

con el fin <strong>de</strong> formu<strong>la</strong>r recom<strong>en</strong>daciones que ayu<strong>de</strong>n a los clínicos <strong>en</strong> el proceso <strong>de</strong> toma <strong>de</strong> <strong>de</strong>cisiones.<br />

En el primer artículo, cuyos autores son Vow<strong>de</strong>n y Cooper, se <strong>de</strong>scrib<strong>en</strong> los estadios clínicos <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

infección basándose <strong>en</strong> los cambios observados durante <strong>la</strong> evolución <strong>de</strong>l proceso <strong>de</strong> cicatrización, junto<br />

con los signos <strong>de</strong> infección sutiles o más obvios que pue<strong>de</strong>n facilitar <strong>la</strong> toma <strong>de</strong> <strong>de</strong>cisiones. En el artículo<br />

se hace hincapié <strong>en</strong> <strong>la</strong> importancia <strong>de</strong> conocer <strong>la</strong> posible función que <strong>de</strong>sempeña cada tipo específico <strong>de</strong><br />

bacteria <strong>en</strong> difer<strong>en</strong>tes situaciones clínicas, así como <strong>en</strong> <strong>la</strong> necesidad <strong>de</strong> establecer objetivos concretos <strong>de</strong>l<br />

tratami<strong>en</strong>to y realizar una evaluación constante para <strong>de</strong>terminar <strong>la</strong> respuesta al tratami<strong>en</strong>to previsto.<br />

En el segundo artículo, firmado por Mail<strong>la</strong>rd y D<strong>en</strong>yer, se <strong>de</strong>scribe el efecto bactericida <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta y<br />

sus difer<strong>en</strong>tes grados <strong>de</strong> eficacia fr<strong>en</strong>te a diversos grupos <strong>de</strong> bacterias. Por ejemplo, aunque <strong>la</strong> utilidad <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta para contro<strong>la</strong>r bacterias como Pseudomonas aeruginosa es bi<strong>en</strong> conocida, se sabe poco acerca <strong>de</strong><br />

cómo actúa sobre los microorganismos anaerobios, que son un problema frecu<strong>en</strong>te <strong>en</strong> <strong>la</strong>s heridas<br />

crónicas. Los autores revisan varios factores que pue<strong>de</strong>n influir <strong>en</strong> <strong>la</strong> eficacia <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>en</strong> una herida y<br />

sopesan sus posibles implicaciones clínicas. Finalizan el artículo haci<strong>en</strong>do una serie <strong>de</strong> recom<strong>en</strong>daciones<br />

útiles, <strong>en</strong>tre el<strong>la</strong>s <strong>la</strong> posibilidad <strong>de</strong> combinar <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta con otros compuestos.<br />

En el tercer artículo, Moore y Romanelli llegan a <strong>la</strong> conclusión <strong>de</strong> que los antimicrobianos tópicos<br />

<strong>de</strong>sempeñan una función importante <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s úlceras por presión <strong>de</strong> grados 3 ó 4 con<br />

una carga bacteriana elevada o signos precoces <strong>de</strong> infección localizada. Los autores también seña<strong>la</strong>n que<br />

dichas heridas son complejas y <strong>de</strong> nuevo recalcan <strong>la</strong> necesidad <strong>de</strong> elegir el producto correcto para<br />

contro<strong>la</strong>r con éxito aspectos como <strong>la</strong> localización anatómica, <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> tractos o conductos<br />

sinusales y los difer<strong>en</strong>tes grados <strong>de</strong> exudado.<br />

En el último artículo, Melling, Gould y Gottrup se c<strong>en</strong>tran <strong>en</strong> el uso <strong>de</strong> los antimicrobianos tópicos<br />

<strong>en</strong> <strong>la</strong>s heridas quirúrgicas que cicatrizan por primera int<strong>en</strong>ción con una infección local superficial. Los<br />

autores recalcan que aunque los antisépticos son muy útiles para prev<strong>en</strong>ir <strong>la</strong>s infecciones durante <strong>la</strong>s<br />

interv<strong>en</strong>ciones quirúrgicas, <strong>la</strong> utilidad <strong>de</strong> los antimicrobianos <strong>en</strong> este tipo <strong>de</strong> heridas es limitada. Se<br />

<strong>de</strong>scrib<strong>en</strong> varias situaciones <strong>en</strong> <strong>la</strong>s que los antimicrobianos tópicos podrían ser útiles como tratami<strong>en</strong>to<br />

adyuvante.<br />

El grado <strong>de</strong> colonización bacteriana <strong>de</strong> una herida que se consi<strong>de</strong>ra aceptable varía <strong>en</strong> función <strong>de</strong>l<br />

tipo <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to propuesto. En <strong>la</strong>s heridas que es necesario cerrar quirúrgicam<strong>en</strong>te mediante un<br />

injerto o mediante el uso <strong>de</strong> productos <strong>de</strong> bioing<strong>en</strong>iería pue<strong>de</strong> ser necesario que los grados <strong>de</strong><br />

colonización sean más bajos, así como erradicar totalm<strong>en</strong>te ciertas especies <strong>de</strong> bacterias antes <strong>de</strong>l<br />

tratami<strong>en</strong>to. Para que una herida cicatrice no es necesario que sea estéril, por lo que no está justificado el<br />

uso <strong>de</strong> antimicrobianos tópicos simplem<strong>en</strong>te para reducir <strong>la</strong> carga bacteriana <strong>de</strong> heridas que están <strong>en</strong><br />

proceso <strong>de</strong> cicatrización. Ya hay pruebas <strong>de</strong> que <strong>la</strong> resist<strong>en</strong>cia bacteriana ha causado problemas <strong>en</strong><br />

innumerables casos. Por consigui<strong>en</strong>te, existe una necesidad urg<strong>en</strong>te <strong>de</strong> realizar estudios <strong>de</strong> investigación<br />

que aport<strong>en</strong> información c<strong>la</strong>ra y fiable sobre qué tipo <strong>de</strong> antimicrobianos hay que usar y <strong>en</strong> qué<br />

condiciones. Es evi<strong>de</strong>nte que si queremos que los antimicrobianos tópicos sigan si<strong>en</strong>do un tratami<strong>en</strong>to<br />

eficaz, es es<strong>en</strong>cial utilizarlos <strong>de</strong> forma s<strong>en</strong>sata, apropiada, intelig<strong>en</strong>te y pru<strong>de</strong>nte.<br />

1


DOCUMENTO DE<br />

POSICIONAMIENTO<br />

Estrategia integrada para el<br />

tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> infección <strong>de</strong> heridas<br />

P Vow<strong>de</strong>n 1 , RA Cooper 2<br />

INTRODUCCIÓN<br />

MICROBIOLOGÍA<br />

Todas <strong>la</strong>s heridas conti<strong>en</strong><strong>en</strong> microorganismos, pero <strong>la</strong> mayoría no están infectadas.<br />

El espectro <strong>de</strong> interacciones <strong>en</strong>tre <strong>la</strong> flora microbiana y el huésped pue<strong>de</strong><br />

gradualm<strong>en</strong>te llegar a un punto <strong>en</strong> el que el proceso <strong>de</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida se<br />

altera o empiezan a aparecer efectos localizados nocivos para el huésped. Cuando se<br />

produce esta transición, está indicado llevar a cabo una interv<strong>en</strong>ción inmediata para<br />

prev<strong>en</strong>ir <strong>la</strong> infección.<br />

Han surgido muchos problemas asociados a <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong> resist<strong>en</strong>cia a los<br />

antibióticos y al aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> su preval<strong>en</strong>cia <strong>de</strong>bido al uso y al empleo incorrecto <strong>de</strong><br />

los antibióticos. También se ha comunicado resist<strong>en</strong>cia a los ag<strong>en</strong>tes tópicos 1 , por lo<br />

cual, para que los antimicrobianos actuales sigan si<strong>en</strong>do eficaces, <strong>de</strong>b<strong>en</strong> usarse<br />

correctam<strong>en</strong>te. En este artículo se examinan <strong>la</strong>s observaciones clínicas y <strong>la</strong>s<br />

estrategias <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to necesarias para <strong>de</strong>terminar si es necesario llevar a cabo<br />

una interv<strong>en</strong>ción apropiada con antimicrobianos.<br />

Hay que recordar que el diagnóstico <strong>de</strong> una infección <strong>en</strong> una herida se basa <strong>en</strong> el criterio<br />

clínico y que <strong>la</strong> información sobre especies <strong>de</strong> microbios que proporcionan los<br />

<strong>la</strong>boratorios a los médicos pue<strong>de</strong> t<strong>en</strong>er poco valor si no se ti<strong>en</strong><strong>en</strong> <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta <strong>la</strong>s<br />

características <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te 2 . De forma correcta, se pi<strong>de</strong> consejo a los <strong>la</strong>boratorios cuando<br />

es necesario confirmar una infección, cuando un tratami<strong>en</strong>to antibiótico ha fracasado,<br />

cuando hay que hacer un análisis a un paci<strong>en</strong>te para comprobar si está infectado por un<br />

microorganismo concreto o cuando <strong>la</strong> cicatrización se ha <strong>de</strong>t<strong>en</strong>ido y se han <strong>de</strong>scartado<br />

todos los otros posibles factores <strong>de</strong> confusión.<br />

Entre <strong>la</strong>s muestras <strong>de</strong> heridas obt<strong>en</strong>idas para los análisis <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratorio figuran frotis,<br />

pus, biopsias, aspiración percutánea y ocasionalm<strong>en</strong>te residuos <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida. Los aspectos<br />

re<strong>la</strong>cionados con <strong>la</strong> obt<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> muestras se han com<strong>en</strong>tado <strong>en</strong> otras publicaciones 3,4 . De<br />

un frotis <strong>de</strong> heridas crónicas normalm<strong>en</strong>te se aís<strong>la</strong>n bacterias; también pue<strong>de</strong>n ais<strong>la</strong>rse<br />

levaduras, hongos o protozoos (rara vez). Hay técnicas molecu<strong>la</strong>res más complejas<br />

basadas <strong>en</strong> el análisis <strong>de</strong>l ADN que reve<strong>la</strong>n <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> especies <strong>de</strong> microbios que no se<br />

pue<strong>de</strong>n cultivar con los métodos habituales 5,6 . No obstante, no <strong>de</strong>be <strong>en</strong>viarse una muestra<br />

<strong>de</strong> cada herida al <strong>la</strong>boratorio para su análisis.<br />

La i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> los microorganismos que están pres<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> una herida ayuda a<br />

c<strong>la</strong>rificar aspectos <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to porque:<br />

● si hay una infección sistémica, es útil i<strong>de</strong>ntificar los patrones <strong>de</strong> s<strong>en</strong>sibilidad a<br />

antibióticos<br />

● los estreptococos betahemolíticos o <strong>la</strong>s especies <strong>de</strong> Pseudomonas son nocivos para los<br />

injertos <strong>de</strong> piel y es necesario erradicarlos antes <strong>de</strong> <strong>la</strong> cirugía<br />

● ciertas combinaciones <strong>de</strong> bacterias (p.ej., Escherichia coli y Bacteroi<strong>de</strong>s fragilis) pue<strong>de</strong><br />

indicar <strong>la</strong> exist<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> re<strong>la</strong>ciones sinérgicas cuando cantida<strong>de</strong>s pequeñas <strong>de</strong><br />

microorganismos pot<strong>en</strong>cian <strong>la</strong> infección clínica 7<br />

1. Profesor Invitado <strong>de</strong><br />

Investigación <strong>en</strong> Cicatrización <strong>de</strong><br />

<strong>Heridas</strong>, University of Bradford, y<br />

Cirujano Vascu<strong>la</strong>r, Departam<strong>en</strong>to<br />

<strong>de</strong> Cirugía Vascu<strong>la</strong>r, Bradford<br />

Royal Infirmary, Bradford, Reino<br />

Unido.<br />

2. Profesor Adjunto <strong>de</strong><br />

Microbiología, University of Wales<br />

Institute, Cardiff (UWIC), Cardiff,<br />

Gales, Reino Unido.<br />

PUNTOS CLAVE<br />

1. El objetivo <strong>de</strong> <strong>la</strong>s estrategias <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas <strong>de</strong>be ser proporcionar <strong>la</strong>s condiciones óptimas<br />

que promuevan <strong>la</strong> cicatrización rápida.<br />

2. Debe consi<strong>de</strong>rarse el uso <strong>de</strong> terapias antimicrobianas tópicas cuando se sospeche que está ocurri<strong>en</strong>do<br />

una progresión hacia una infección manifiesta o cuando se observe que <strong>la</strong> cicatrización se ha<br />

interrumpido.<br />

3. Debe evitarse el uso prolongado <strong>de</strong> antimicrobianos.<br />

4. El uso <strong>de</strong> antibióticos <strong>de</strong>be limitarse a situaciones clínicas concretas (p.ej., <strong>en</strong> infecciones manifiestas) y<br />

los microorganismos <strong>de</strong>b<strong>en</strong> ser s<strong>en</strong>sibles.<br />

5. Debe examinarse regu<strong>la</strong>rm<strong>en</strong>te el estado <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida y hay que cambiar <strong>la</strong> estrategia <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to<br />

cuando <strong>la</strong> cicatrización no progrese.<br />

2


TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN EN HERIDAS<br />

Estadio 1: Pocos<br />

signos sutiles <strong>de</strong><br />

infección (cierto olor,<br />

dolor o exudado)<br />

La cicatrización<br />

progresa normalm<strong>en</strong>te<br />

Figura 1 | Estadios clínicos<br />

para <strong>de</strong>terminar una<br />

estrategia terapéutica<br />

Estadio 2: Más<br />

signos <strong>de</strong> infección<br />

(mayor olor, dolor o<br />

exudado)<br />

La cicatrización ya no<br />

progresa normalm<strong>en</strong>te<br />

Estadio 3: Signos<br />

manifiestos <strong>de</strong><br />

infección local<br />

(liberación <strong>de</strong> pus con<br />

e<strong>de</strong>ma, dolor, eritema<br />

y calor local)<br />

Signos <strong>de</strong> afectación <strong>de</strong>l<br />

tejido perilesional; <strong>la</strong><br />

herida parece estar <strong>en</strong><br />

mal estado o<br />

empeorando (celulitis,<br />

linfagitis o gangr<strong>en</strong>a)<br />

Estadio 4: Signos<br />

manifiestos <strong>de</strong><br />

infección local y<br />

signos <strong>de</strong> infección<br />

g<strong>en</strong>eral (fiebre y<br />

leucocitosis)<br />

Posibles signos <strong>de</strong><br />

afectación <strong>de</strong>l tejido<br />

perilesional, que pue<strong>de</strong><br />

causar sepsis y fallo<br />

multiorgánico y ser<br />

pot<strong>en</strong>cialm<strong>en</strong>te mortal<br />

● si se <strong>de</strong>tecta una cepa resist<strong>en</strong>te a antibióticos (p.ej., SARM), hay que ais<strong>la</strong>r o<br />

<strong>de</strong>scontaminar al paci<strong>en</strong>te antes <strong>de</strong> administrarle más tratami<strong>en</strong>to.<br />

CUÁNDO SE DEBE<br />

INTERVENIR<br />

Estadios clínicos<br />

TRATAMIENTO<br />

Debe sospecharse que hay microbios implicados <strong>en</strong> el retraso <strong>de</strong> <strong>la</strong> cicatrización cuando se<br />

han <strong>de</strong>scartado otras causas. Se sabe que los productos <strong>de</strong> ciertas especies <strong>de</strong> microbios<br />

afectan a <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> heridas, tales como <strong>la</strong> exotoxina A <strong>de</strong> Pseudomonas aeruginosa 8 ,<br />

<strong>la</strong> <strong>en</strong>dotoxina liberada por pare<strong>de</strong>s celu<strong>la</strong>res <strong>de</strong> bacterias gramnegativas muertas y <strong>la</strong>s<br />

<strong>en</strong>zimas <strong>de</strong>structivas <strong>de</strong> estafilococos, estreptococos, Pseudomonas y anaerobios. También<br />

se ha indicado que <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> pob<strong>la</strong>ciones mixtas <strong>de</strong> microorganismos podría<br />

dificultar indirectam<strong>en</strong>te <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> heridas al promover una respuesta<br />

inf<strong>la</strong>matoria crónica 7 . Se ha <strong>de</strong>mostrado que el tratami<strong>en</strong>to con antibióticos elimina <strong>la</strong>s<br />

barreras a <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> dichas heridas 9,10 .<br />

Se ha cuestionado <strong>la</strong> vali<strong>de</strong>z <strong>de</strong> utilizar los recu<strong>en</strong>tos <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s microbianas para <strong>de</strong>finir<br />

<strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> una infección, porque <strong>de</strong> una herida se pue<strong>de</strong>n obt<strong>en</strong>er gran<strong>de</strong>s<br />

pob<strong>la</strong>ciones microbianas sin que haya una infección manifiesta 11 . A pesar <strong>de</strong> ello, pue<strong>de</strong><br />

estar justificado reducir el número <strong>de</strong> microbios para evitar que se produzca una infección<br />

<strong>en</strong> una herida 12 . La dificultad consiste <strong>en</strong> que, actualm<strong>en</strong>te, con <strong>la</strong>s pruebas habituales no<br />

se pue<strong>de</strong>n i<strong>de</strong>ntificar <strong>la</strong>s influ<strong>en</strong>cias <strong>de</strong> los microbios <strong>en</strong> <strong>la</strong> cicatrización. El<br />

empeorami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida o <strong>la</strong> falta <strong>de</strong> progresión <strong>de</strong> <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida son<br />

algunos <strong>de</strong> los problemas <strong>de</strong> <strong>la</strong> infección <strong>en</strong> heridas. Por tanto, <strong>la</strong> velocidad <strong>de</strong><br />

cicatrización, junto con los signos sutiles o manifiestos <strong>de</strong> infección, ayuda a tomar <strong>la</strong><br />

<strong>de</strong>cisión <strong>de</strong> interv<strong>en</strong>ir.<br />

Los criterios para reconocer una infección precoz <strong>en</strong> una herida se han m<strong>en</strong>cionado y<br />

com<strong>en</strong>tado <strong>en</strong> el docum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> posicionami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> 2005 <strong>de</strong> <strong>la</strong> European Wound<br />

Managem<strong>en</strong>t Association 13 . Utilizando estos signos precoces, pue<strong>de</strong>n <strong>de</strong>finirse los<br />

estadios clínicos <strong>de</strong> infección como base para establecer una estrategia terapéutica (Figura<br />

1). Cada estadio requiere una estrategia <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to difer<strong>en</strong>te y pue<strong>de</strong> aplicarse a <strong>la</strong>s<br />

heridas con infección aguda y crónica.<br />

C<strong>la</strong>ram<strong>en</strong>te, <strong>en</strong> el estadio 1 no es necesario llevar a cabo ninguna interv<strong>en</strong>ción<br />

específica con antibióticos. Deb<strong>en</strong> emplearse apósitos <strong>de</strong> acuerdo a los principios <strong>de</strong><br />

cicatrización <strong>de</strong> heridas <strong>en</strong> condiciones <strong>de</strong> humedad utilizando productos seleccionados<br />

para tratar <strong>de</strong> forma óptima los síntomas <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes y al mismo tiempo favorecer <strong>la</strong><br />

cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida. El objetivo <strong>en</strong> el estadio 2 es evitar rápidam<strong>en</strong>te <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong><br />

infección manifiesta y luego conseguir que el paci<strong>en</strong>te retorne al estadio don<strong>de</strong> sólo<br />

necesita apósitos diseñados para promover <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida <strong>en</strong> condiciones <strong>de</strong><br />

humedad. En estas heridas, ya sean agudas o crónicas, los antibióticos tópicos pue<strong>de</strong>n ser<br />

útiles para restablecer el equilibrio bacteriano.<br />

Las heridas <strong>en</strong> los estadios 3 y 4 requier<strong>en</strong> el uso apropiado <strong>de</strong> antibióticos sistémicos,<br />

posiblem<strong>en</strong>te <strong>en</strong> combinación con antimicrobianos tópicos, si <strong>la</strong> herida está abierta y es<br />

necesario llevar a cabo una interv<strong>en</strong>ción terapéutica <strong>en</strong> su lecho.<br />

El algoritmo <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to que se muestra <strong>en</strong> <strong>la</strong> Figura 2 sirve <strong>de</strong> ori<strong>en</strong>tación para el<br />

protocolo que se <strong>de</strong>be seguir <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> infecciones pot<strong>en</strong>ciales y manifiestas.<br />

Los principios <strong>en</strong> los que se basa este algoritmo <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to son:<br />

● proporcionar el medio óptimo para promover una cicatrización rápida<br />

● reducir al mínimo el uso <strong>de</strong> antimicrobianos que puedan afectar <strong>de</strong> forma negativa a <strong>la</strong>s<br />

célu<strong>la</strong>s humanas<br />

3


DOCUMENTO DE<br />

POSICIONAMIENTO<br />

Figura 2 | Algoritmo <strong>de</strong><br />

tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s<br />

infecciones <strong>en</strong> heridas<br />

Necesida<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />

apósitos<br />

ELECCIÓN DE LOS<br />

ANTIMICROBIANOS<br />

TÓPICOS<br />

● utilizar a<strong>de</strong>cuadam<strong>en</strong>te antimicrobianos para reducir <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong> cepas resist<strong>en</strong>tes<br />

● restringir el uso <strong>de</strong> los fármacos sistémicos a los casos <strong>en</strong> los que estén específicam<strong>en</strong>te<br />

indicados<br />

● evitar reacciones tópicas <strong>de</strong> hipers<strong>en</strong>sibilidad o alérgicas.<br />

Cuando es necesario reducir <strong>la</strong> carga microbiana, al elegir los apósitos antimicrobianos<br />

también hay que t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta <strong>la</strong>s necesida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> apósitos primarios y secundarios. Las<br />

<strong>de</strong>cisiones <strong>de</strong>b<strong>en</strong> basarse <strong>en</strong> <strong>la</strong> capacidad <strong>de</strong> los apósitos para reducir el aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l<br />

exudado, eliminar el tejido necrótico, reducir el mal olor, adaptarse al tamaño y forma <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> herida, realizar <strong>la</strong>s funciones <strong>de</strong> preparación <strong>de</strong>l lecho <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida, satisfacer <strong>la</strong>s<br />

expectativas <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes y cumplir los objetivos <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to.<br />

Al igual que <strong>en</strong> todas <strong>la</strong>s heridas, es importante examinar frecu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te el lecho <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

herida y los tejidos circundantes para <strong>de</strong>tectar <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> signos <strong>de</strong> ext<strong>en</strong>sión <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

infección o <strong>de</strong> infección g<strong>en</strong>eral. Si <strong>la</strong> herida mejora y se resuelv<strong>en</strong> los signos <strong>de</strong> infección,<br />

<strong>de</strong>be susp<strong>en</strong><strong>de</strong>rse el tratami<strong>en</strong>to y promoverse <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida <strong>en</strong> condiciones<br />

<strong>de</strong> humedad sigui<strong>en</strong>do los protocolos locales. Si <strong>la</strong> herida sigue empeorando o no mejora<br />

<strong>en</strong> un p<strong>la</strong>zo <strong>de</strong> 7 a 10 días, hay que examinar <strong>de</strong> nuevo <strong>la</strong> herida y al paci<strong>en</strong>te, consi<strong>de</strong>rar<br />

otras posibles causas <strong>de</strong>l <strong>de</strong>terioro (como isquemia) y consi<strong>de</strong>rar aspectos re<strong>la</strong>cionados<br />

con un posible estado <strong>de</strong> inmuno<strong>de</strong>fici<strong>en</strong>cia. Si todavía se consi<strong>de</strong>ra probable que haya<br />

una infección, <strong>de</strong>b<strong>en</strong> elegirse otros antimicrobianos o antibióticos <strong>en</strong> función <strong>de</strong> los<br />

resultados <strong>de</strong>l cultivo y <strong>de</strong> los análisis <strong>de</strong> s<strong>en</strong>sibilidad.<br />

El objetivo principal <strong>de</strong>be ser siempre proporcionar unas condiciones óptimas que<br />

fom<strong>en</strong>t<strong>en</strong> <strong>la</strong> cicatrización rápida. Al elegir un antimicrobiano para reducir o erradicar los<br />

microorganismos, hay que t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta <strong>la</strong> especificidad y <strong>la</strong> eficacia <strong>de</strong> cada fármaco, su<br />

citotoxicidad para <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s humanas, <strong>la</strong> posibilidad <strong>de</strong> que propicie <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong> cepas<br />

resist<strong>en</strong>tes y su capacidad <strong>de</strong> causar alergia. Entre los antimicrobianos tópicos utilizados<br />

4


TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN EN HERIDAS<br />

Tab<strong>la</strong> 1 | Comparación <strong>de</strong> antimicrobianos <strong>de</strong> uso habitual<br />

Propieda<strong>de</strong>s antimicrobianas<br />

Gram + Gram – Hongos Endosporas Virus Resist<strong>en</strong>cia<br />

Chlorhexidina 1,22 +++ ++ + 0 + +<br />

Miel 22 +++ +++ +++ 0 + 0<br />

Yodo 1,22 +++ +++ +++ +++ ++ 0<br />

Gusanos 14-16,19,22 +++ ++ SD SD SD 0<br />

P<strong>la</strong>ta 1,22 +++ +++ + SD + +<br />

SD = sin datos<br />

actualm<strong>en</strong>te figuran <strong>la</strong> clorhexidina, productos que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> yodo (yodo ca<strong>de</strong>xomer y<br />

povidona yodada) y productos que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> p<strong>la</strong>ta (sulfadiazina argéntica y apósitos<br />

impregnados <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta).<br />

Otra forma <strong>de</strong> reducir <strong>la</strong> carga microbiana es <strong>la</strong> aplicación <strong>de</strong> <strong>la</strong>rvas. No sólo eliminan<br />

<strong>la</strong>s bacterias 14-16 , sino que también produc<strong>en</strong> el <strong>de</strong>sbridami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida 17 y favorec<strong>en</strong><br />

su cicatrización 16,18 . La eliminación <strong>de</strong> bacterias grampositivas con <strong>la</strong>rvas es más eficaz que<br />

<strong>la</strong> eliminación <strong>de</strong> bacterias gramnegativas 19 , por lo que podría ser necesaria una cantidad<br />

mayor <strong>de</strong> gusanos para una herida infectada por bacterias gramnegativas. La miel es un<br />

antimicrobiano y actúa como un compuesto <strong>de</strong>sbridante. También ayuda a contro<strong>la</strong>r el<br />

olor 20 . La disponibilidad <strong>de</strong> productos para el cuidado <strong>de</strong> heridas que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> miel con<br />

el certificado “CE” ha increm<strong>en</strong>tado el interés <strong>de</strong> los profesionales por <strong>la</strong> miel. En <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong><br />

1 se muestra una comparación <strong>de</strong> antimicrobianos utilizados habitualm<strong>en</strong>te.<br />

Eficacia<br />

Especificidad<br />

ANTIMICROBIANOS<br />

Los antimicrobianos son<br />

ag<strong>en</strong>tes que <strong>de</strong>struy<strong>en</strong><br />

microorganismos o inhib<strong>en</strong> su<br />

crecimi<strong>en</strong>to y su división. Entre<br />

ellos figuran los antibióticos (que<br />

actúan <strong>en</strong> lugares específicos<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s), los antisépticos,<br />

los <strong>de</strong>sinfectantes y otros<br />

ag<strong>en</strong>tes (que actúan <strong>en</strong><br />

múltiples lugares <strong>de</strong> <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s).<br />

Hay pocos datos sobre <strong>la</strong> eficacia clínica <strong>de</strong> los antimicrobianos <strong>de</strong>bido a <strong>la</strong> gran cantidad<br />

<strong>de</strong> tipos <strong>de</strong> heridas, <strong>la</strong> diversidad <strong>de</strong> productos y los costes <strong>de</strong> los estudios clínicos. Los<br />

casos clínicos, los estudios <strong>de</strong> cohortes y los <strong>en</strong>sayos aleatorizados contro<strong>la</strong>dos (EAC)<br />

aportan conocimi<strong>en</strong>tos, pero los datos más sólidos proce<strong>de</strong>n <strong>de</strong> <strong>la</strong>s revisiones sistemáticas<br />

<strong>de</strong> EAC. Sin embargo, <strong>la</strong>s conclusiones <strong>de</strong> estos estudios a m<strong>en</strong>udo han cuestionado <strong>la</strong><br />

calidad <strong>de</strong> los datos clínicos al criticar el diseño <strong>de</strong> los <strong>en</strong>sayos. Un metaanálisis ha<br />

<strong>de</strong>mostrado que no hay datos sufici<strong>en</strong>tes sobre <strong>la</strong> eficacia <strong>de</strong> los fármacos tópicos (aparte<br />

<strong>de</strong> sulfadiazina argéntica) <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas crónicas 21 .<br />

Muchos <strong>de</strong> estos fármacos llevan utilizándose <strong>de</strong>s<strong>de</strong> hace mucho tiempo para tratar <strong>la</strong>s<br />

heridas, pero el objetivo <strong>de</strong> <strong>la</strong>s nuevas formu<strong>la</strong>ciones es que <strong>en</strong> el ambi<strong>en</strong>te <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida<br />

haya conc<strong>en</strong>traciones re<strong>la</strong>tivam<strong>en</strong>te bajas <strong>de</strong>l principio activo para no causar los<br />

problemas <strong>de</strong> dolor, irritación y coloración atribuidos a los tratami<strong>en</strong>tos más antiguos.<br />

Los ag<strong>en</strong>tes (como povidona yodada o clorhexidina) utilizados <strong>de</strong> forma prev<strong>en</strong>tiva <strong>en</strong><br />

heridas causadas por traumatismos o <strong>en</strong> el preoperatorio <strong>en</strong> <strong>la</strong> piel intacta ti<strong>en</strong><strong>en</strong> tiempos<br />

<strong>de</strong> contacto re<strong>la</strong>tivam<strong>en</strong>te cortos, mi<strong>en</strong>tras que los antimicrobianos incorporados a<br />

apósitos ti<strong>en</strong><strong>en</strong> tiempos <strong>de</strong> contacto más <strong>la</strong>rgos. Las pruebas <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratorio han<br />

<strong>de</strong>mostrado que todos ellos inhib<strong>en</strong> una amplia variedad <strong>de</strong> bacterias, algunas especies <strong>de</strong><br />

hongos y algunos virus, pero el único que es esporicida es el yodo 1,22 . Se ha <strong>de</strong>mostrado<br />

que todos inhib<strong>en</strong> cepas <strong>de</strong> bacterias resist<strong>en</strong>tes a antibióticos 1,22 .<br />

En una comparación <strong>de</strong> <strong>la</strong> eficacia in vitro <strong>de</strong> povidona yodada y clorhexidina fr<strong>en</strong>te a<br />

SARM, <strong>la</strong> povidona yodada inhibió <strong>la</strong>s 33 cepas estudiadas, mi<strong>en</strong>tras que <strong>la</strong> clorhexidina<br />

inhibió sólo tres 23 . Se ha comunicado que povidona yodada inhibe los biofilms. En un<br />

estudio in vitro se comparó <strong>la</strong> eficacia <strong>de</strong> cuatro antisépticos fr<strong>en</strong>te a biofilms pres<strong>en</strong>tes <strong>en</strong><br />

chips <strong>de</strong> Teflon; una solución al 10 % <strong>de</strong> povidona yodada disminuyó significativam<strong>en</strong>te<br />

<strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s viables tras una exposición <strong>de</strong> 10 minutos, pero no se observaron reducciones<br />

<strong>de</strong> los recu<strong>en</strong>tos bacterianos con el resto <strong>de</strong> antisépticos (uno <strong>de</strong> ellos era <strong>la</strong> clorhexidina)<br />

tras una exposición <strong>de</strong> 60 minutos 24 .<br />

La capacidad <strong>de</strong> algunos ag<strong>en</strong>tes antimicrobianos <strong>de</strong> regu<strong>la</strong>r <strong>la</strong> secreción <strong>de</strong> citocinas<br />

proinf<strong>la</strong>matorias <strong>de</strong> <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s humanas indica que podrían influir <strong>en</strong> <strong>la</strong> actividad <strong>de</strong> <strong>la</strong>s<br />

célu<strong>la</strong>s asociadas a <strong>la</strong> cicatrización 25,26 . Los difer<strong>en</strong>tes efectos <strong>de</strong> los antimicrobianos<br />

tópicos sobre <strong>la</strong>s tasas <strong>de</strong> cicatrización también <strong>de</strong>muestran <strong>la</strong> exist<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> dicha<br />

influ<strong>en</strong>cia 9,10,27 . Una comparación <strong>de</strong> <strong>la</strong> miel versus <strong>la</strong> povidona yodada <strong>de</strong>mostró que los<br />

tiempos <strong>de</strong> cicatrización fueron más rápidos con los apósitos con yodo tras <strong>la</strong> extirpación<br />

total <strong>de</strong> uñas, pero no se observó una difer<strong>en</strong>cia significativa <strong>en</strong> <strong>la</strong> cirugía parcial <strong>de</strong> uñas<br />

5


DOCUMENTO DE<br />

POSICIONAMIENTO<br />

<strong>de</strong> los pies 28 . Reci<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te se han publicado más datos sobre el efecto <strong>de</strong> los apósitos<br />

con p<strong>la</strong>ta <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas crónicas 29-31 , pero <strong>en</strong> ningún estudio se han<br />

comparado dos apósitos antimicrobianos.<br />

Efectos adversos<br />

CONCLUSIÓN<br />

Otro factor que influye <strong>en</strong> <strong>la</strong> elección <strong>de</strong> un antimicrobiano tópico es <strong>la</strong> capacidad para<br />

producir efectos adversos. Los antimicrobianos pue<strong>de</strong>n inhibir el crecimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s<br />

célu<strong>la</strong>s humanas y, por tanto, podrían afectar a <strong>la</strong> cicatrización. El hipoclorito es<br />

especialm<strong>en</strong>te tóxico para los tejidos 32 . Parece que no hay ningún fármaco que no t<strong>en</strong>ga<br />

este pot<strong>en</strong>cial, aunque estos efectos normalm<strong>en</strong>te son raros. El uso amplio <strong>de</strong> los<br />

antimicrobianos también <strong>en</strong>traña el riesgo <strong>de</strong> aparición <strong>de</strong> cepas resist<strong>en</strong>tes. Ya se ha<br />

observado <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> resist<strong>en</strong>cia a los antisépticos con fármacos como clorhexidina1.<br />

También existe preocupación por <strong>la</strong> resist<strong>en</strong>cia a iones inorgánicos como <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta 33 , cuyo<br />

mecanismo <strong>de</strong> acción se docum<strong>en</strong>tó por primera vez <strong>en</strong> 1998 34 . Hasta ahora, no se ha<br />

<strong>de</strong>mostrado que haya resist<strong>en</strong>cia al yodo ni a <strong>la</strong> miel.<br />

Actualm<strong>en</strong>te no se pue<strong>de</strong>n formu<strong>la</strong>r recom<strong>en</strong>daciones <strong>de</strong>finitivas sobre el uso <strong>de</strong> los<br />

antimicrobianos tópicos. Los antimicrobianos se usan <strong>de</strong> forma incorrecta si su objetivo<br />

no es reducir <strong>la</strong>s cargas microbianas. Los autores que realizan revisiones y los<br />

investigadores parec<strong>en</strong> estar <strong>de</strong> acuerdo <strong>en</strong> que <strong>en</strong> los <strong>en</strong>sayos clínicos <strong>de</strong>b<strong>en</strong> utilizarse<br />

criterios <strong>de</strong> valoración más específicos y que <strong>de</strong>be evaluarse a más paci<strong>en</strong>tes. Dado que<br />

regu<strong>la</strong>rm<strong>en</strong>te se publican nuevos datos, <strong>la</strong>s revisiones son necesarias, y se esperan los<br />

resultados <strong>de</strong> <strong>la</strong>s revisiones Cochrane <strong>en</strong> curso sobre <strong>la</strong> eficacia <strong>de</strong> apósitos y <strong>de</strong> ag<strong>en</strong>tes<br />

tópicos <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s úlceras por presión, <strong>la</strong>s úlceras vascu<strong>la</strong>res v<strong>en</strong>osas, <strong>la</strong>s<br />

quemaduras, <strong>la</strong>s heridas causadas por hongos y <strong>la</strong>s heridas quirúrgicas.<br />

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6


Desmitificando <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta<br />

J-Y Mail<strong>la</strong>rd 1 , SP D<strong>en</strong>yer 2<br />

INTRODUCCIÓN<br />

Captación por <strong>la</strong><br />

célu<strong>la</strong><br />

Actividad molecu<strong>la</strong>r<br />

La p<strong>la</strong>ta iónica (<strong>en</strong> una conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> 10 -9 a 10 -6 mol/l) <strong>de</strong>struye <strong>la</strong>s bacterias, los<br />

hongos, los virus y los protozoos 1,2 . Esta actividad <strong>de</strong> amplio espectro es b<strong>en</strong>eficiosa<br />

para su uso tópico. Aunque <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta lleva usándose <strong>de</strong>s<strong>de</strong> hace muchos siglos y <strong>en</strong> el<br />

tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> heridas durante mucho tiempo, sus mecanismos <strong>de</strong> acción<br />

bactericidas aún no se conoc<strong>en</strong> <strong>en</strong> su totalidad 1 . La p<strong>la</strong>ta ocupa ahora una posición<br />

<strong>de</strong>stacada <strong>en</strong> el cuidado <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas y, por tanto, está justificado estudiar<strong>la</strong> <strong>en</strong> más<br />

<strong>de</strong>talle y com<strong>en</strong>tar sus variados mecanismos <strong>de</strong> acción, los motivos <strong>de</strong> su uso y sus<br />

posibles inconv<strong>en</strong>i<strong>en</strong>tes como ejemplo <strong>de</strong> un producto antimicrobiano.<br />

Para ser eficaz, <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>de</strong>be interaccionar con el microorganismo y p<strong>en</strong>etrar <strong>en</strong> él para<br />

alcanzar sus lugares <strong>de</strong> acción. Se cree que los iones <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta compit<strong>en</strong> con otros cationes<br />

por los lugares <strong>de</strong> adsorción (captación) <strong>de</strong> <strong>la</strong> célu<strong>la</strong> 3 . Las célu<strong>la</strong>s bacterianas<br />

habitualm<strong>en</strong>te pose<strong>en</strong> dos tipos <strong>de</strong> sistemas <strong>de</strong> captación para los iones <strong>de</strong> metales<br />

pesados 4 : un sistema inespecífico (que transporta numerosos tipos <strong>de</strong> iones a través <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

membrana celu<strong>la</strong>r) y un sistema específico <strong>de</strong>l sustrato (que transporta so<strong>la</strong>m<strong>en</strong>te un ión<br />

o algunos iones <strong>de</strong>terminados) que pue<strong>de</strong> activar y <strong>de</strong>sactivar <strong>la</strong> célu<strong>la</strong> <strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do <strong>de</strong> <strong>la</strong>s<br />

condiciones. Aunque no está bi<strong>en</strong> docum<strong>en</strong>tado para los iones <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta, es posible que <strong>la</strong><br />

célu<strong>la</strong> bacteriana no pueda <strong>de</strong>t<strong>en</strong>er el transporte <strong>de</strong> iones <strong>de</strong> metales al citop<strong>la</strong>sma (<strong>de</strong>bido<br />

a que los transportadores inespecíficos no pue<strong>de</strong>n <strong>de</strong>sactivarse). Esto explicaría por qué<br />

los metales pesados son citotóxicos para <strong>la</strong>s bacterias 4 . El motivo <strong>de</strong> que <strong>la</strong> sulfadiazina<br />

argéntica sea más eficaz que el nitrato <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta es que, apar<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te, <strong>la</strong> captación <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

p<strong>la</strong>ta es mayor <strong>en</strong> pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> una sulfamida 3 .<br />

Interfer<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> <strong>la</strong> respiración celu<strong>la</strong>r<br />

La actividad molecu<strong>la</strong>r <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta se <strong>de</strong>be a su gran afinidad por los grupos donantes <strong>de</strong><br />

electrones que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> azufre, oxíg<strong>en</strong>o y nitróg<strong>en</strong>o. Esto inhibe <strong>la</strong>s <strong>en</strong>zimas bacterianas<br />

e interfiere <strong>en</strong> <strong>la</strong> respiración <strong>en</strong> <strong>la</strong> membrana celu<strong>la</strong>r 5 . La p<strong>la</strong>ta iónica interacciona <strong>en</strong><br />

particu<strong>la</strong>r con grupos tiol, como lo <strong>de</strong>muestra el hecho <strong>de</strong> que aminoácidos como <strong>la</strong><br />

cisteína y el tioglicato sódico inactiv<strong>en</strong> los iones <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta 6 .<br />

Interrupción <strong>de</strong> <strong>la</strong> transcripción <strong>de</strong>l ADN<br />

La p<strong>la</strong>ta iónica forma complejos con <strong>la</strong>s bases <strong>de</strong> los ácidos nucleicos 7 , aunque no causa<br />

aglutinación ni altera <strong>la</strong> doble hélice in vitro. Es necesario investigar con más <strong>de</strong>t<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to<br />

si se produce o no aglutinación <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>en</strong> <strong>la</strong> herida in vivo. Se ha indicado que el<br />

principal mecanismo <strong>de</strong> acción <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta in vivo es una reacción irreversible con <strong>la</strong>s bases<br />

<strong>de</strong>l ADN, pero esto es improbable porque <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta interacciona prefer<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te con<br />

estructuras externas, tal como lo <strong>de</strong>muestran los cambios estructurales macroscópicos<br />

observados, como vesícu<strong>la</strong>s <strong>en</strong> <strong>la</strong> superficie y <strong>la</strong> membrana 1,8,9 . El número <strong>de</strong> lugares <strong>de</strong><br />

acción implicados y <strong>la</strong> magnitud <strong>de</strong> los daños contribuy<strong>en</strong> a <strong>la</strong> eficacia letal global.<br />

EFICACIA<br />

Tipo <strong>de</strong><br />

microorganismo<br />

1. Profesor Titu<strong>la</strong>r Universitario <strong>de</strong><br />

Microbiología Farmacéutica;<br />

2. Decano y Profesor <strong>de</strong> Farmacia,<br />

Welsh School of Pharmacy;<br />

Cardiff University, Cardiff, Gales,<br />

Reino Unido.<br />

Al igual que muchos biocidas <strong>la</strong> eficacia <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>de</strong>p<strong>en</strong><strong>de</strong> <strong>de</strong> varios factores que pue<strong>de</strong>n<br />

ser inher<strong>en</strong>tes a su naturaleza o a su aplicación.<br />

La p<strong>la</strong>ta iónica ti<strong>en</strong>e un amplio espectro <strong>de</strong> actividad (<strong>de</strong>struye <strong>la</strong>s bacterias, los hongos, los<br />

virus y los protozoos), aunque es m<strong>en</strong>os activa o no activa totalm<strong>en</strong>te fr<strong>en</strong>te a<br />

microorganismos más resist<strong>en</strong>tes, como <strong>la</strong>s esporas, <strong>la</strong>s formaciones quísticas protozoarias y<br />

<strong>la</strong>s micobacterias 1 . Es bi<strong>en</strong> conocido que el nitrato <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta ti<strong>en</strong>e una actividad pot<strong>en</strong>te fr<strong>en</strong>te<br />

a Pseudomonas aeruginosa, pero es m<strong>en</strong>os pot<strong>en</strong>te fr<strong>en</strong>te a otros microorganismos. En los<br />

primeros trabajos realizados con compresas <strong>de</strong> nitrato <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta, Cason y cols. comunicaron que<br />

el nitrato <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta no reducía significativam<strong>en</strong>te <strong>la</strong> colonización fr<strong>en</strong>te a Staphylococcus aureus o<br />

bacilos coliformes cuando se comparan con otros antisépticos profilácticos 10 .<br />

7


DOCUMENTO DE<br />

POSICIONAMIENTO<br />

Existe re<strong>la</strong>tivam<strong>en</strong>te poca información sobre <strong>la</strong> eficacia <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta y <strong>de</strong> productos que<br />

conti<strong>en</strong><strong>en</strong> p<strong>la</strong>ta fr<strong>en</strong>te a los anaerobios 11 , aunque estos microorganismos están pres<strong>en</strong>tes<br />

<strong>en</strong> <strong>la</strong>s heridas crónicas 12 . Se ha <strong>de</strong>mostrado que <strong>la</strong> combinación <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta y una sulfamida<br />

ti<strong>en</strong>e actividad sinérgica fr<strong>en</strong>te a diversas bacterias vegetativas asociadas habitualm<strong>en</strong>te a<br />

infecciones por quemaduras 3 . A<strong>de</strong>más, el uso <strong>de</strong> ciertos tipos <strong>de</strong> apósitos (p.ej.<br />

Hydrofiber ® que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> p<strong>la</strong>ta) podría pot<strong>en</strong>ciar <strong>la</strong> eliminación y <strong>la</strong> inactivación <strong>de</strong><br />

microorganismos al ret<strong>en</strong>erlos <strong>en</strong> <strong>la</strong> matriz <strong>de</strong>l apósito 13 .<br />

Citotoxicidad<br />

Conc<strong>en</strong>tración<br />

Adsorción,<br />

precipitación y<br />

carga orgánica<br />

Temperatura y pH<br />

El uso <strong>de</strong> <strong>la</strong>s primeras formu<strong>la</strong>ciones <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta, como soluciones y cremas, <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas abiertas se asoció a diversos efectos no <strong>de</strong>seados (véase el Cuadro a <strong>la</strong><br />

<strong>de</strong>recha). Se ha observado citotoxicidad con el uso <strong>de</strong> cremas y pomadas <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta 14 . En<br />

algunos estudios in vitro 18 , pero no <strong>en</strong> otros 19 , se ha <strong>de</strong>scrito que los apósitos que conti<strong>en</strong><strong>en</strong><br />

p<strong>la</strong>ta son tóxicos para los queratinocitos, lo que indica que <strong>la</strong> elección <strong>de</strong>l tipo <strong>de</strong><br />

queratinocito y <strong>de</strong> <strong>la</strong> metodología es importante. En estudios in vivo y evaluaciones clínicas<br />

<strong>de</strong> dichos apósitos <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta no se ha observado toxicidad para los tejidos 20 .<br />

La citotoxicidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> sulfadiazina argéntica se asocia a <strong>la</strong> liberación <strong>de</strong> <strong>la</strong> sulfamida <strong>en</strong><br />

lugar <strong>de</strong> <strong>la</strong> liberación <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta, y se ha asociado a trastornos sanguíneos y cutáneos<br />

graves (quemaduras, prurito y erupciones cutáneas). También se ha observado leucop<strong>en</strong>ia<br />

y argiria (coloración <strong>de</strong> <strong>la</strong> piel <strong>de</strong>bida al <strong>de</strong>pósito <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta elem<strong>en</strong>tal) 21 . En un estudio<br />

realizado <strong>en</strong> 2002 se comunicó un aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> <strong>la</strong> toxina <strong>de</strong> S. aureus<br />

causante <strong>de</strong>l síndrome <strong>de</strong> shock tóxico como resultado <strong>de</strong> <strong>la</strong> exposición a conc<strong>en</strong>traciones<br />

bajas <strong>de</strong> sulfadiazina argéntica 22 . Aunque esto podría ser motivo <strong>de</strong> preocupación, su<br />

importancia clínica no está c<strong>la</strong>ra.<br />

Uno <strong>de</strong> los factores más importantes que afectan a <strong>la</strong> eficacia <strong>de</strong> un biocida es su<br />

conc<strong>en</strong>tración 23 . La p<strong>la</strong>ta ti<strong>en</strong>e un expon<strong>en</strong>te <strong>de</strong> conc<strong>en</strong>tración bajo, lo que significa que<br />

su eficacia se manti<strong>en</strong>e cuando se diluye. Sin embargo, <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta es poco hidrosoluble y,<br />

como resultado, se han comunicado niveles <strong>de</strong> actividad erróneos 24 .<br />

Los iones <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta se adsorb<strong>en</strong> rápidam<strong>en</strong>te a <strong>la</strong>s superficies, probablem<strong>en</strong>te al<br />

interaccionar con lugares con carga negativa 7 , y su disponibilidad disminuye <strong>en</strong> pres<strong>en</strong>cia<br />

<strong>de</strong> cloruros, fosfatos, sulfuros y agua pesada. En teoría, <strong>la</strong> carga orgánica <strong>de</strong> los líquidos<br />

corporales ricos <strong>en</strong> proteínas (o con pus) podría ser un factor importante que afecte a <strong>la</strong><br />

eficacia <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta.<br />

Se ha comunicado que <strong>en</strong> un <strong>en</strong>torno fisiológico in vitro, <strong>la</strong> conc<strong>en</strong>tración máxima <strong>de</strong><br />

p<strong>la</strong>ta disponible es <strong>de</strong> aproximadam<strong>en</strong>te 1 µg/ml 25 . Es probable que conc<strong>en</strong>traciones<br />

superiores a ésta sirvan únicam<strong>en</strong>te <strong>de</strong> reserva fr<strong>en</strong>te a <strong>la</strong> disminución <strong>en</strong> solución. Por<br />

<strong>en</strong>cima <strong>de</strong> esta conc<strong>en</strong>tración, los iones <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta forman complejos con aniones,<br />

predominantem<strong>en</strong>te cloruros, para formar sales <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta inactivas e insolubles 25 ; no hay<br />

pruebas <strong>de</strong> que <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta o <strong>la</strong>s sales <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta sean activas <strong>en</strong> estado seco.<br />

La eficacia sost<strong>en</strong>ida <strong>de</strong> una formu<strong>la</strong>ción <strong>de</strong>p<strong>en</strong><strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> biodisponibilidad <strong>de</strong> los iones<br />

<strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta y, por consigui<strong>en</strong>te, el excipi<strong>en</strong>te usado para su administración es <strong>de</strong> importancia<br />

primordial para garantizar una liberación l<strong>en</strong>ta pero sost<strong>en</strong>ida <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta. La mayoría <strong>de</strong><br />

los apósitos que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> p<strong>la</strong>ta ti<strong>en</strong><strong>en</strong> una elevada conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> <strong>la</strong> misma. Se han<br />

<strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>do algunos apósitos con p<strong>la</strong>ta con un sistema <strong>de</strong> administración contro<strong>la</strong>da <strong>de</strong><br />

p<strong>la</strong>ta, lo que garantiza su actividad y al mismo tiempo contro<strong>la</strong> su posible toxicidad y sus<br />

efectos secundarios; <strong>la</strong> velocidad <strong>de</strong> liberación y <strong>de</strong>pósito <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta se contro<strong>la</strong>n<br />

mediante <strong>la</strong> hidratación 26 .<br />

Hay que seña<strong>la</strong>r que los apósitos, incluidos los que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> p<strong>la</strong>ta, actúan como una<br />

barrera que impi<strong>de</strong> que una herida se contamine, pero no pue<strong>de</strong>n eliminar los<br />

microorganismos que ya han colonizado <strong>la</strong> herida. La gran reactividad <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta podría<br />

afectar a su p<strong>en</strong>etración <strong>en</strong> el lecho <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida, lo que constituiría un problema si <strong>la</strong>s<br />

bacterias están pres<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> los tejidos más profundos 27 .<br />

Si <strong>la</strong> temperatura se eleva, <strong>la</strong> actividad bactericida aum<strong>en</strong>ta. Por tanto, pue<strong>de</strong> que si se<br />

estudia <strong>la</strong> actividad in vitro <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>en</strong> <strong>la</strong> piel a temperatura ambi<strong>en</strong>te se observe una<br />

eficacia m<strong>en</strong>or que si se estudia a una temperatura <strong>de</strong> <strong>la</strong> piel más alta. La actividad<br />

también aum<strong>en</strong>ta el pH alcalino, aunque algunas combinaciones (ej. sulfadiazina<br />

argéntica) son inestables <strong>en</strong> un pH <strong>de</strong> esa naturaleza. El pH <strong>de</strong> <strong>la</strong> piel suele ser ácido,<br />

aunque <strong>la</strong> contaminación por bacterias y su crecimi<strong>en</strong>to pue<strong>de</strong>n alterarlo 28 . En <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong> 1<br />

figuran los factores que afectan a <strong>la</strong> actividad <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta.<br />

8


TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN EN HERIDAS<br />

EFECTOS NEGATIVOS DE<br />

LA PLATA<br />

• Citotoxicidad 14<br />

• Manchas <strong>en</strong> <strong>la</strong> piel y <strong>en</strong> los<br />

tejidos<br />

• Metahemoglobinemia<br />

• Alteración <strong>de</strong>l equilibrio<br />

electrolítico 15<br />

• Retraso <strong>de</strong> <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

herida 16<br />

• Aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l tiempo <strong>de</strong><br />

separación <strong>de</strong>l esfacelo 10<br />

• Inactivación <strong>de</strong> compuestos<br />

<strong>en</strong>zimáticos <strong>de</strong>sbridantes 17<br />

Tab<strong>la</strong> 1 | Factores que afectan a <strong>la</strong> actividad <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>en</strong> su aplicación <strong>en</strong> heridas abiertas<br />

Microorganismos La eficacia <strong>de</strong>p<strong>en</strong><strong>de</strong> <strong>de</strong>l tipo <strong>de</strong> microorganismo (véase el texto)<br />

Toxicidad<br />

Conc<strong>en</strong>tración<br />

Adsorción<br />

Precipitación<br />

Carga orgánica<br />

Es inevitable cierta citotoxicidad porque <strong>la</strong> acción <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta es inespecífica<br />

La dilución no afecta mucho a <strong>la</strong> actividad porque el expon<strong>en</strong>te <strong>de</strong> conc<strong>en</strong>tración<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta es bajo<br />

Adsorción rápida <strong>en</strong> algunas superficies<br />

Precipitación rápida cuando se combina con cloruros, fosfatos y sulfuros, lo que<br />

reduce <strong>la</strong> conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta disponible<br />

La pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> otros compuestos (p.ej., proteínas) afecta mucho a <strong>la</strong><br />

conc<strong>en</strong>tración<br />

Temperatura La actividad aum<strong>en</strong>ta 1,6 veces por cada aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> 10°C<br />

pH<br />

La actividad aum<strong>en</strong>ta <strong>en</strong> pH alcalino (algunas combinaciones son inestables <strong>en</strong><br />

pH alcalino)<br />

LA PLATA PARA EL<br />

TRATAMIENTO DE<br />

LAS HERIDAS<br />

El uso <strong>de</strong> apósitos que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas crónicas es cada vez<br />

más frecu<strong>en</strong>te. Un estudio inicial reveló que el porc<strong>en</strong>taje <strong>de</strong> injertos satisfactorios era<br />

mayor con el uso <strong>de</strong> nitrato <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta que con <strong>la</strong> profi<strong>la</strong>xis con otros antisépticos 29 .<br />

También hay pruebas <strong>de</strong> que <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta pue<strong>de</strong> t<strong>en</strong>er propieda<strong>de</strong>s antiinf<strong>la</strong>matorias, porque<br />

regu<strong>la</strong> a <strong>la</strong> baja <strong>la</strong> actividad <strong>de</strong> <strong>la</strong>s metaloproteinasas, <strong>la</strong>s cuales están elevadas <strong>en</strong> <strong>la</strong>s<br />

heridas crónicas 30 . Sin embargo, se han realizado pocos <strong>en</strong>sayos <strong>de</strong> bu<strong>en</strong>a calidad a pesar<br />

<strong>de</strong>l amplio uso <strong>de</strong> los apósitos con p<strong>la</strong>ta <strong>en</strong> todo el mundo 31,32 .<br />

Los avances <strong>en</strong> <strong>la</strong>s técnicas <strong>de</strong> impregnación y <strong>en</strong> <strong>la</strong>s tecnologías <strong>de</strong> polímeros han<br />

aum<strong>en</strong>tado el reci<strong>en</strong>te interés por los apósitos con p<strong>la</strong>ta. Estos productos mo<strong>de</strong>rnos se<br />

han <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>do basándose <strong>en</strong> los conocimi<strong>en</strong>tos <strong>de</strong> <strong>la</strong>s propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta,<br />

especialm<strong>en</strong>te <strong>de</strong> <strong>la</strong>s interacciones <strong>en</strong>tre <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta y el apósito y <strong>en</strong>tre el apósito y <strong>la</strong> herida.<br />

Su objetivo es mejorar <strong>la</strong>s condiciones para <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida, principalm<strong>en</strong>te al<br />

contro<strong>la</strong>r <strong>la</strong> carga biológica <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida.<br />

Algunas medidas para mejorar <strong>la</strong> eficacia <strong>de</strong> los apósitos con p<strong>la</strong>ta son:<br />

● <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>r apósitos que t<strong>en</strong>gan un exceso <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta para promover <strong>la</strong> liberación<br />

sost<strong>en</strong>ida <strong>de</strong>l compuesto, aunque <strong>en</strong> última instancia <strong>la</strong> cantidad <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta iónica<br />

disponible <strong>en</strong> solución <strong>de</strong>p<strong>en</strong><strong>de</strong> <strong>de</strong>l ambi<strong>en</strong>te <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida (véase <strong>la</strong> sección sobre<br />

adsorción)<br />

● optimizar el contacto <strong>de</strong>l apósito con <strong>la</strong> herida con el fin <strong>de</strong> que <strong>la</strong> exposición a <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta<br />

sea <strong>la</strong> máxima y, <strong>de</strong> este modo, conseguir mayor eficacia antimicrobiana 33<br />

● <strong>la</strong> propiedad <strong>de</strong> ret<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> algunos apósitos, combinada con <strong>la</strong> actividad <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta,<br />

pue<strong>de</strong> ser importante para reducir <strong>la</strong> carga biológica 13 .<br />

No obstante, exist<strong>en</strong> amplias variaciones <strong>en</strong> <strong>la</strong> estructura, <strong>la</strong> formu<strong>la</strong>ción y <strong>la</strong><br />

conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>de</strong> estos productos.<br />

Los apósitos y los preparados que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> p<strong>la</strong>ta ti<strong>en</strong><strong>en</strong> una eficacia antimicrobiana<br />

mayor que el nitrato <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta o <strong>la</strong> sulfadiazina argéntica solos 34,35 . Combinar <strong>la</strong> sulfadiazina<br />

argéntica con otros antisépticos, como clorhexidina o povidona yodada, pue<strong>de</strong> pot<strong>en</strong>ciar<br />

<strong>la</strong> actividad bactericida (y reducir <strong>la</strong> probabilidad <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> resist<strong>en</strong>cia bacteriana),<br />

pero también pue<strong>de</strong> increm<strong>en</strong>tar <strong>la</strong> citotoxicidad 19 . No obstante, <strong>la</strong>s combinaciones no<br />

son algo nuevo: ya se investigaron <strong>en</strong> un <strong>en</strong>sayo realizado <strong>en</strong> 1971 tras <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong> un<br />

brote <strong>de</strong> S. aureus resist<strong>en</strong>te a <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>en</strong> Melbourne, Australia 19 . Reci<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te, Garner y<br />

Heppell han realizado una revisión exhaustiva <strong>de</strong> <strong>la</strong> aplicación clínica <strong>de</strong> sulfadiazina<br />

argéntica combinada con cerio 36 .<br />

El uso <strong>de</strong> formu<strong>la</strong>ciones <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta acreditadas, como nitrato <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>en</strong> solución y<br />

sulfadiazina argéntica, se ha asociado a un mayor tiempo <strong>de</strong> separación <strong>de</strong> los esfacelos 10 , a<br />

una cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida más l<strong>en</strong>ta 16 y a <strong>la</strong> inactivación <strong>de</strong> compuestos <strong>en</strong>zimáticos<br />

<strong>de</strong>sbridantes 17 . Los apósitos que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> p<strong>la</strong>ta se <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>ron para paliar estos efectos<br />

secundarios, sobre todo utilizando una formu<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> liberación l<strong>en</strong>ta pero sost<strong>en</strong>ida <strong>de</strong><br />

p<strong>la</strong>ta, reducir <strong>la</strong> citotoxicidad y <strong>la</strong>s manchas locales y pot<strong>en</strong>ciar <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida<br />

y <strong>la</strong> ret<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> exudado. Dado que no se dispone <strong>de</strong> datos sólidos que sirvan <strong>de</strong> guía a<br />

los profesionales sanitarios, es importante adoptar una estrategia basada <strong>en</strong> el s<strong>en</strong>tido<br />

común y elegir un apósito que es<strong>en</strong>cialm<strong>en</strong>te cubra <strong>de</strong> manera apropiada y ajustable <strong>la</strong><br />

superficie <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida para conseguir <strong>la</strong> eficacia máxima 33 .<br />

9


DOCUMENTO DE<br />

POSICIONAMIENTO<br />

RESISTENCIA<br />

BACTERIANA<br />

CONCLUSIÓN<br />

Hay indicios <strong>de</strong> resist<strong>en</strong>cia bacteriana a <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta. Por tanto, <strong>la</strong> exposición a <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta podría<br />

favorecer <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong> microorganismos resist<strong>en</strong>tes, y esto podría explicar <strong>en</strong> gran parte<br />

el predominio <strong>de</strong> bacterias intrínsicam<strong>en</strong>te resist<strong>en</strong>tes a <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>en</strong> lugares don<strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta<br />

se utiliza mucho 37-39 . Li y cols. comunicaron el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> resist<strong>en</strong>cia bacteriana a<br />

conc<strong>en</strong>traciones altas <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta (> 1.024 ppm) tras exposiciones repetidas a<br />

conc<strong>en</strong>traciones creci<strong>en</strong>tes <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta in vitro 40 . El mecanismo exacto por el que se <strong>de</strong>sarrolló<br />

resist<strong>en</strong>cia a estas conc<strong>en</strong>traciones no está c<strong>la</strong>ro.<br />

Las numerosas propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta motivan que sea un antimicrobiano tópico idóneo<br />

para <strong>la</strong>s heridas con signos <strong>de</strong> infección. El problema es que no se dispone <strong>de</strong> datos<br />

convinc<strong>en</strong>tes que sirvan <strong>de</strong> guía a los médicos para <strong>de</strong>cidir contra qué bacterias es<br />

probable que <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta sea eficaz y qué sistema <strong>de</strong> administración es el más a<strong>de</strong>cuado para<br />

cada tipo <strong>de</strong> herida. Combinar <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta (o <strong>la</strong> sulfadiazina argéntica) con otro<br />

antimicrobiano <strong>de</strong> amplio espectro constituye una estrategia atractiva para increm<strong>en</strong>tar <strong>la</strong><br />

eficacia, aunque esta combinación pue<strong>de</strong> ser más citotóxica y t<strong>en</strong>er mayores costes<br />

clínicos 41 . En el futuro, los objetivos principales <strong>de</strong>b<strong>en</strong> ser proporcionar datos <strong>de</strong> interés<br />

sobre el uso <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta y contro<strong>la</strong>r <strong>la</strong> resist<strong>en</strong>cia bacteriana.<br />

PUNTOS CLAVE<br />

1. La p<strong>la</strong>ta es un compuesto antimicrobiano <strong>de</strong> amplio espectro con escasa toxicidad cuando se aplica <strong>en</strong><br />

heridas.<br />

2. La p<strong>la</strong>ta es activa <strong>en</strong> su forma iónica, y su conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong>p<strong>en</strong><strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> solubilidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> sal <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta.<br />

3. La p<strong>la</strong>ta pue<strong>de</strong> formu<strong>la</strong>rse <strong>en</strong> una variedad <strong>de</strong> apósitos con capacidad <strong>de</strong> almac<strong>en</strong>ami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta.<br />

4. Se han i<strong>de</strong>ntificado bacterias resist<strong>en</strong>tes a <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta.<br />

5. El uso <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>en</strong> apósitos <strong>de</strong>be estar respaldado por más estudios ci<strong>en</strong>tíficos y clínicos.<br />

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10


<strong>Tratami<strong>en</strong>to</strong> tópico <strong>de</strong> <strong>la</strong>s úlceras por<br />

presión infectadas <strong>de</strong> estadios 3 y 4<br />

Z Moore 1 , M Romanelli 2<br />

INTRODUCCIÓN<br />

ANTECEDENTES<br />

Yodo<br />

P<strong>la</strong>ta<br />

Para reconocer los primeros signos <strong>de</strong> infección <strong>en</strong> <strong>la</strong>s heridas complejas, como <strong>la</strong>s<br />

úlceras por presión <strong>de</strong> estadíos 3 y 4, es necesaria una vigi<strong>la</strong>ncia at<strong>en</strong>ta y<br />

especializada. El tratami<strong>en</strong>to compr<strong>en</strong><strong>de</strong> numerosas interv<strong>en</strong>ciones y estrategias<br />

difer<strong>en</strong>tes, tales como el uso <strong>de</strong> superficies para redistribuir <strong>la</strong> presión, el cambio <strong>de</strong><br />

posición, <strong>la</strong> nutrición, el control <strong>de</strong>l dolor, <strong>la</strong> protección fr<strong>en</strong>te a <strong>la</strong> incontin<strong>en</strong>cia y<br />

el cuidado <strong>de</strong> <strong>la</strong> piel y <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida 1 . Las interv<strong>en</strong>ciones tópicas como el<br />

<strong>de</strong>sbridami<strong>en</strong>to, <strong>la</strong> terapia <strong>la</strong>rval y el tratami<strong>en</strong>to tópico con presión negativa son<br />

útiles. Sin embargo, este artículo se c<strong>en</strong>tra principalm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el uso <strong>de</strong> los<br />

antimicrobianos tópicos, <strong>en</strong> particu<strong>la</strong>r el yodo y <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta. Productos más antiguos<br />

como <strong>la</strong> miel está resurgi<strong>en</strong>do <strong>en</strong> el mercado y hay un interés creci<strong>en</strong>te <strong>en</strong> <strong>la</strong><br />

investigación <strong>de</strong> su uso 2 .<br />

En una revisión sistemática sobre el uso <strong>de</strong> antimicrobianos <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s<br />

heridas crónicas se i<strong>de</strong>ntificaron varios <strong>en</strong>sayos aleatorizados contro<strong>la</strong>dos (EAC) <strong>en</strong> los<br />

que se había investigado el uso <strong>de</strong> antimicrobianos tópicos <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s úlceras<br />

por presión 3 .<br />

En un EAC se comparó un apósito con povidona yodada con un apósito hidrocoloi<strong>de</strong><br />

<strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s úlceras por presión <strong>de</strong> estadíos 2 y 3. Los autores comunicaron <strong>la</strong><br />

aus<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> difer<strong>en</strong>cias estadísticam<strong>en</strong>te significativas <strong>en</strong>tre los grupos <strong>en</strong> <strong>la</strong> cicatrización<br />

completa o parcial y <strong>en</strong> <strong>la</strong> reducción <strong>de</strong>l área <strong>de</strong> <strong>la</strong> úlcera a los 56 días. En el segundo EAC<br />

se comparó una pomada <strong>de</strong> povidona yodada con una pomada <strong>de</strong> violeta <strong>de</strong> g<strong>en</strong>ciana al<br />

0,1 % <strong>en</strong> mujeres <strong>de</strong> edad avanzada con úlceras por presión. No se proporcionó<br />

información sobre los tratami<strong>en</strong>tos concomitantes para aliviar <strong>la</strong> presión. No se observó<br />

una difer<strong>en</strong>cia estadísticam<strong>en</strong>te significativa <strong>en</strong>tre los grupos <strong>en</strong> <strong>la</strong> variación <strong>de</strong>l área <strong>de</strong><br />

cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida a <strong>la</strong>s 14 semanas. En el tercer EAC se compararon <strong>la</strong>s tasas <strong>de</strong><br />

cicatrización obt<strong>en</strong>idas con una pomada que cont<strong>en</strong>ía el antiséptico oxiquinolina y con un<br />

emoli<strong>en</strong>te conv<strong>en</strong>cional. De nuevo, no se observaron difer<strong>en</strong>cias estadísticam<strong>en</strong>te<br />

significativas <strong>en</strong>tre los grupos. En otro <strong>en</strong>sayo sobre úlceras <strong>de</strong> diversas causas, <strong>en</strong>tre el<strong>la</strong>s<br />

úlceras por presión, se comparó un apósito <strong>de</strong> povidona yodada con apósitos<br />

hidrocoloi<strong>de</strong>. A <strong>la</strong>s 12 semanas no se observó una difer<strong>en</strong>cia estadísticam<strong>en</strong>te significativa<br />

<strong>en</strong> <strong>la</strong>s tasas <strong>de</strong> cicatrización.<br />

Es importante recalcar que estos estudios t<strong>en</strong>ían poca pot<strong>en</strong>cia, por lo que era difícil<br />

que mostraran una difer<strong>en</strong>cia estadística <strong>en</strong>tre los grupos, aunque existiera. Por tanto, es<br />

necesario realizar evaluaciones más rigurosos para po<strong>de</strong>r extraer conclusiones sólidas.<br />

Coutts y Sibbald investigaron el efecto <strong>de</strong> apósitos <strong>de</strong> Hydrofiber ® que cont<strong>en</strong>ían p<strong>la</strong>ta<br />

sobre el tamaño <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida y el equilibrio bacteriano <strong>en</strong> heridas <strong>de</strong> diversas causas 4 . De<br />

<strong>la</strong>s 30 heridas incluidas, cuatro eran úlceras por presión con infección local <strong>en</strong> <strong>la</strong> herida.<br />

Los autores evaluaron el efecto <strong>de</strong> los apósitos sobre el tamaño <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida y sobre los<br />

signos y síntomas <strong>de</strong> aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> carga bacteriana durante cuatro semanas o hasta <strong>la</strong><br />

1. Profesor Universitario, Faculty<br />

of Nursing & Midwifery, Royal<br />

College of Surgeons of Ire<strong>la</strong>nd,<br />

Dublín, Ir<strong>la</strong>nda.<br />

2. Director <strong>de</strong> <strong>la</strong> Unidad <strong>de</strong><br />

Investigación <strong>en</strong> Cicatrización <strong>de</strong><br />

<strong>Heridas</strong>, Universidad <strong>de</strong> Pisa,<br />

Italia.<br />

PUNTOS CLAVE<br />

1. Los antimicrobianos tópicos (yodo y p<strong>la</strong>ta) son útiles <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas con carga bacteriana<br />

elevada o con signos <strong>de</strong> infección precoz localizada.<br />

2. Los factores que se <strong>de</strong>b<strong>en</strong> t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta al elegir un apósito son, <strong>en</strong>tre otros, el estado <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida, <strong>la</strong><br />

cantidad <strong>de</strong> exudado y <strong>la</strong> adaptabilidad <strong>de</strong>l apósito a <strong>la</strong> herida.<br />

3. Hay que t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta <strong>la</strong>s posibles contraindicaciones <strong>de</strong> los productos; si ti<strong>en</strong>e alguna duda, consulte<br />

<strong>la</strong> ficha técnica <strong>de</strong>l fabricante.<br />

4. Hay que utilizar los apósitos con p<strong>la</strong>ta y con yodo únicam<strong>en</strong>te como está indicado; su uso excesivo<br />

pue<strong>de</strong> originar resist<strong>en</strong>cia bacteriana.<br />

5. La evaluación continua <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te y <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida es es<strong>en</strong>cial para vigi<strong>la</strong>r y evaluar los resultados.<br />

11


DOCUMENTO DE<br />

POSICIONAMIENTO<br />

Figura 1 | Factores que se<br />

<strong>de</strong>b<strong>en</strong> t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta al<br />

elegir un apósito<br />

PRODUCTOS EN<br />

FORMULACIONES<br />

NUEVAS<br />

TRATAMIENTO DE LA<br />

INFECCIÓN<br />

Evaluación<br />

Limpieza <strong>de</strong>l lecho<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> herida<br />

cicatrización completa. No se proporcionaron datos por separado <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas <strong>de</strong> úlceras<br />

por presión, aunque los autores indicaron que el tamaño <strong>de</strong>l 56 % <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas<br />

disminuyó. El equilibrio bacteriano se <strong>de</strong>terminó mediante <strong>la</strong> reducción <strong>de</strong> <strong>la</strong> cantidad <strong>de</strong><br />

esfacelos y <strong>de</strong> <strong>la</strong> maceración alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida. Sin embargo, no se <strong>de</strong>scribió el<br />

método exacto con que se evaluaron el esfacelo y <strong>la</strong> maceración. Los autores comunicaron<br />

que <strong>la</strong> maceración mejoró <strong>en</strong> el 46 % <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas y que <strong>la</strong> cantidad <strong>de</strong> esfacelos<br />

disminuyó <strong>en</strong> el 50 % <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas. No se llevaron a cabo análisis estadísticos <strong>de</strong>finitivos,<br />

pero los autores concluyeron que estos apósitos son útiles para mant<strong>en</strong>er el equilibrio <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> humedad y el equilibrio bacteriano y para contro<strong>la</strong>r el exudado.<br />

En un estudio comparativo se examinaron sulfadiazina argéntica, povidona yodada y<br />

solución salina fisiológica <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> úlceras por presión crónicas. El estudio<br />

<strong>de</strong>mostró que <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta es útil para mant<strong>en</strong>er el equilibrio bacteriano 5 .<br />

Los productos <strong>en</strong> formu<strong>la</strong>ciones mejoradas constituy<strong>en</strong> nuevas oportunida<strong>de</strong>s con m<strong>en</strong>os<br />

problemas <strong>de</strong> toxicidad para el tratami<strong>en</strong>to tópico <strong>de</strong> <strong>la</strong>s úlceras por presión infectadas.<br />

Un estudio in vitro ha <strong>de</strong>mostrado que <strong>la</strong>s propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l apósito que conti<strong>en</strong>e <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta <strong>en</strong><br />

re<strong>la</strong>ción con los materiales empleados y <strong>la</strong> capacidad <strong>de</strong>l apósito para ret<strong>en</strong>er líquidos son<br />

más importantes que <strong>la</strong> cantidad <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ta pres<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el apósito 6 . Yodo ca<strong>de</strong>xomer es un<br />

producto muy absorb<strong>en</strong>te que libera l<strong>en</strong>tam<strong>en</strong>te yodo <strong>en</strong> <strong>la</strong> herida a lo <strong>la</strong>rgo <strong>de</strong>l tiempo.<br />

Tanto povidona yodada como el yodo ca<strong>de</strong>xomer pue<strong>de</strong>n ser eficaces para reducir <strong>la</strong> carga<br />

bacteriana <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> <strong>la</strong> úlcera por presión. A<strong>de</strong>más, hay datos que indican que el yodo<br />

ca<strong>de</strong>xomer también podría acelerar <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida 7 .<br />

También hay que t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta <strong>la</strong> eficacia y <strong>la</strong> efici<strong>en</strong>cia <strong>de</strong>l producto fr<strong>en</strong>te a<br />

bacterias concretas (véase <strong>la</strong>s páginas 2–6). Por <strong>de</strong>sgracia, actualm<strong>en</strong>te no hay datos <strong>de</strong><br />

bu<strong>en</strong>a calidad que sirvan <strong>de</strong> base para tomar <strong>de</strong>cisiones clínicas 3 .<br />

Se ha <strong>de</strong>mostrado que mant<strong>en</strong>er el equilibrio bacteriano <strong>en</strong> <strong>la</strong>s úlceras por presión es<br />

importante para <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida 8 . Es necesario realizar una evaluación integral<br />

meticulosa para reconocer <strong>la</strong> infección precoz <strong>en</strong> <strong>la</strong>s úlceras por presión <strong>de</strong> estadios 3 y 4.<br />

Sanada y cols. han <strong>de</strong>scrito c<strong>la</strong>ram<strong>en</strong>te los cambios sutiles que pue<strong>de</strong>n t<strong>en</strong>er lugar tanto <strong>en</strong><br />

el paci<strong>en</strong>te como <strong>en</strong> <strong>la</strong> herida inf<strong>la</strong>mada <strong>de</strong> forma crónica 9 .<br />

El aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l dolor es un signo <strong>de</strong> empeorami<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l estadios <strong>de</strong> <strong>la</strong> úlcera y pue<strong>de</strong><br />

indicar <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> osteomielitis. El dolor <strong>de</strong>be evaluarse regu<strong>la</strong>rm<strong>en</strong>te utilizando el<br />

mismo instrum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> puntuación <strong>de</strong>l dolor <strong>en</strong> cada evaluación 10 .<br />

La importancia <strong>de</strong> <strong>la</strong> nutrición <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong>s úlceras por presión infectadas <strong>de</strong><br />

estadios 3 ó 4 no está c<strong>la</strong>ra 11 . No obstante, cuando hay una infección, <strong>la</strong>s necesida<strong>de</strong>s<br />

metabólicas son superiores y <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> líquidos <strong>en</strong> <strong>la</strong> herida también es mayor. Si<br />

<strong>la</strong> ingestión <strong>de</strong> alim<strong>en</strong>tos y líquidos es insufici<strong>en</strong>te, un experto <strong>en</strong> dietética <strong>de</strong>be realizar<br />

una evaluación nutricional completa 12 .<br />

Es probable que estas úlceras cont<strong>en</strong>gan gran cantidad <strong>de</strong> tejido <strong>de</strong>svitalizado, lo que<br />

aum<strong>en</strong>ta <strong>la</strong> carga bacteriana. Por tanto, es necesario tratar el tejido (<strong>de</strong>sbridar el tejido<br />

<strong>de</strong>svitalizado). Debido a <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> infección, el <strong>de</strong>sbridami<strong>en</strong>to quirúrgico suele ser<br />

el método <strong>de</strong> elección 13, aunque <strong>de</strong>be evaluarse el riesgo <strong>de</strong> hemorragia y <strong>de</strong> exacerbación<br />

<strong>de</strong>l dolor. Si se elige el <strong>de</strong>sbridami<strong>en</strong>to quirúrgico, hay que analizar cuidadosam<strong>en</strong>te si es<br />

necesario administrar antibióticos sistémicos; por ejemplo, hay que administrarlos <strong>en</strong> caso<br />

<strong>de</strong> un <strong>de</strong>sbridami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> gran magnitud con hemorragia copiosa 13 .<br />

12


TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN EN HERIDAS<br />

Figura 1 | Factores que se<br />

<strong>de</strong>b<strong>en</strong> t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta al<br />

elegir un antimicrobiano<br />

tópico<br />

Apósito para el lecho<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> herida<br />

CONCLUSIÓN<br />

Según <strong>la</strong> conclusión <strong>de</strong> una revisión sistemática reci<strong>en</strong>te, no hay bu<strong>en</strong>os datos <strong>de</strong><br />

<strong>en</strong>sayos que respal<strong>de</strong>n el uso <strong>de</strong> una solución o una técnica concretas para <strong>la</strong> limpieza <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong>s úlceras por presión 14 . A pesar <strong>de</strong> ello, es necesario limpiar <strong>la</strong>s úlceras por presión<br />

infectadas <strong>de</strong> estadios 3 ó 4, principalm<strong>en</strong>te por <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> gran<strong>de</strong>s volúm<strong>en</strong>es <strong>de</strong><br />

exudado, el cual suele oler muy mal. Según <strong>la</strong> opinión <strong>de</strong> cons<strong>en</strong>so, el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong>be<br />

consistir <strong>en</strong> irrigar suavem<strong>en</strong>te <strong>la</strong> herida con solución salina normal a temperatura<br />

ambi<strong>en</strong>te.<br />

La elección <strong>de</strong>l apósito <strong>de</strong>be basarse <strong>en</strong> <strong>la</strong> evaluación <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te y <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida (Figura<br />

1). Cuando hay cambios sutiles <strong>en</strong> el paci<strong>en</strong>te o <strong>en</strong> <strong>la</strong> herida que indican <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong><br />

una infección, vale <strong>la</strong> p<strong>en</strong>a consi<strong>de</strong>rar el tratami<strong>en</strong>to con antimicrobianos tópicos (véanse<br />

<strong>la</strong>s páginas 2–6).<br />

Otros factores que hay que t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta al elegir un antimicrobiano son los<br />

objetivos específicos <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida y <strong>la</strong> capacidad <strong>de</strong>l apósito para<br />

conseguirlos. La frecu<strong>en</strong>cia con que se <strong>de</strong>sea cambiar el apósito, el tamaño <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida y<br />

el periodo previsto <strong>de</strong> uso <strong>de</strong>l producto <strong>de</strong>b<strong>en</strong> influir <strong>en</strong> <strong>la</strong> elección <strong>de</strong>l apósito (Figura<br />

2) 15 . Es importante conocer <strong>la</strong>s recom<strong>en</strong>daciones <strong>de</strong> uso <strong>de</strong> los fabricantes; por ejemplo,<br />

algunos productos <strong>de</strong>b<strong>en</strong> hume<strong>de</strong>cerse antes <strong>de</strong> usarlos.<br />

El uso <strong>de</strong> antimicrobianos tópicos <strong>en</strong> formu<strong>la</strong>ciones nuevas, especialm<strong>en</strong>te <strong>de</strong> los<br />

productos con p<strong>la</strong>ta y yodo, cada vez se recomi<strong>en</strong>da más como compon<strong>en</strong>te <strong>de</strong>l<br />

tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> heridas con una carga bacteriana problemática o creci<strong>en</strong>te 7 . Para que el uso<br />

<strong>de</strong> estos productos <strong>en</strong> <strong>la</strong> práctica clínica t<strong>en</strong>ga éxito, es es<strong>en</strong>cial realizar una evaluación<br />

cuidadosa, e<strong>la</strong>borar un p<strong>la</strong>n <strong>de</strong> cuidados apropiado, elegir bi<strong>en</strong> el producto y evaluar<br />

regu<strong>la</strong>rm<strong>en</strong>te los resultados.<br />

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13


DOCUMENTO DE<br />

POSICIONAMIENTO<br />

Antimicrobianos tópicos e infección<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> zona quirúrgica<br />

AC Melling 1 , FK Gould 2 , F Gottrup 3 ottrup 3<br />

INTRODUCCIÓN<br />

ANTECEDENTES<br />

TRATAMIENTO<br />

DE LAS IZQ<br />

Evaluación <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> herida<br />

Incisión y dr<strong>en</strong>aje<br />

1. Becario <strong>de</strong> Investigación –<br />

Enfermería, Unidad Profesional<br />

<strong>de</strong> Cirugía, University Hospital of<br />

North Tees, Stockton, Reino<br />

Unido.<br />

2. Microbiólogo, Freeman<br />

Hospital, Newcastle Upon Tyne,<br />

Reino Unido.<br />

3. Profesor <strong>de</strong> Cirugía,<br />

Universidad <strong>de</strong> Dinamarca <strong>de</strong>l<br />

Sur, C<strong>en</strong>tro Universitario <strong>de</strong><br />

Cicatrización <strong>de</strong> <strong>Heridas</strong>,<br />

Departam<strong>en</strong>to <strong>de</strong> Cirugía<br />

Plástica, Hospital <strong>de</strong> O<strong>de</strong>nse,<br />

Dinamarca.<br />

En los últimos 150 años, los a<strong>de</strong><strong>la</strong>ntos <strong>en</strong> <strong>la</strong>s técnicas asépticas y los<br />

antimicrobianos han reducido <strong>la</strong>s tasas <strong>de</strong> infección <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> cirugía. Por tanto,<br />

se infecta sólo un pequeño porc<strong>en</strong>taje <strong>de</strong> heridas quirúrgicas que cicatrizan por<br />

primera int<strong>en</strong>ción. Sin embargo, cuando tales heridas no cicatrizan, <strong>la</strong> carga<br />

económica pue<strong>de</strong> ser consi<strong>de</strong>rable 1 . A veces hay que reingresar al paci<strong>en</strong>te,<br />

interv<strong>en</strong>irle quirúrgicam<strong>en</strong>te y administrarle antibióticos intrav<strong>en</strong>osos. En este<br />

artículo se examina el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> infección <strong>de</strong> <strong>la</strong> zona quirúrgica (IZQ) y su<br />

efecto sobre <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida, haci<strong>en</strong>do hincapié <strong>en</strong> los antimicrobianos<br />

tópicos, especialm<strong>en</strong>te <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta y el yodo. La IZQ se <strong>de</strong>finió <strong>en</strong> el docum<strong>en</strong>to <strong>de</strong><br />

posicionami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> European Wound Managem<strong>en</strong>t Association <strong>de</strong> 2005 2 .<br />

Debido al aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> resist<strong>en</strong>cia a los antibióticos, los antimicrobianos tópicos se<br />

utilizan cada vez más para el tratami<strong>en</strong>to y el cuidado <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas, especialm<strong>en</strong>te para<br />

<strong>la</strong>s heridas infectadas o abiertas que cicatrizan por segunda int<strong>en</strong>ción. Para ser eficaces con<br />

un tiempo <strong>de</strong> contacto corto, <strong>la</strong>s conc<strong>en</strong>traciones ti<strong>en</strong><strong>en</strong> que ser sufici<strong>en</strong>tes, lo que<br />

increm<strong>en</strong>ta el riesgo <strong>de</strong> toxicidad para los tejidos y retrasa <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida 3 .<br />

Estos posibles efectos adversos han dado a los antimicrobianos tópicos una ma<strong>la</strong><br />

reputación (<strong>en</strong> algunos casos justificada). Sin embargo, diversos estudios han <strong>de</strong>mostrado<br />

que <strong>en</strong> conc<strong>en</strong>traciones más bajas algunos no son citotóxicos y pue<strong>de</strong>n reducir <strong>la</strong> carga<br />

bacteriana 4-11 .<br />

Los estudios realizados <strong>en</strong> seres humanos y animales sobre los efectos <strong>de</strong> los<br />

antimicrobianos tópicos <strong>en</strong> <strong>la</strong>s heridas agudas se han c<strong>en</strong>trado <strong>en</strong> su capacidad para<br />

reducir <strong>la</strong> carga bacteriana y prev<strong>en</strong>ir <strong>la</strong> infección, pero sus resultados han sido<br />

contradictorios. Algunos <strong>de</strong> ellos se resum<strong>en</strong> <strong>en</strong> <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong> 1.<br />

La evaluación integral <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te suele ser <strong>la</strong> c<strong>la</strong>ve para promover <strong>la</strong> cicatrización normal<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> herida. Es necesario i<strong>de</strong>ntificar los factores <strong>de</strong> riesgo, como diabetes, obesidad,<br />

malnutrición e isquemia, y tomar medidas para eliminarlos si es posible. Es importante<br />

seña<strong>la</strong>r que <strong>la</strong>s conc<strong>en</strong>traciones séricas <strong>de</strong> albúmina pue<strong>de</strong>n ser bajas si <strong>la</strong> herida secreta<br />

gran cantidad <strong>de</strong> exudado y que ello pue<strong>de</strong> afectar negativam<strong>en</strong>te a <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

herida.<br />

Mediante una evaluación exhaustiva <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida se pue<strong>de</strong>n <strong>de</strong>tectar signos precoces <strong>de</strong><br />

infección y, <strong>de</strong> este modo, instaurar un tratami<strong>en</strong>to a<strong>de</strong>cuado antes que se produzca <strong>la</strong><br />

<strong>de</strong>hisc<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida. Hay instrum<strong>en</strong>tos que ayudan a los médicos a evaluar <strong>la</strong> herida<br />

quirúrgica y <strong>de</strong>tectar una infección 2 .<br />

Abrir <strong>la</strong>s heridas infectadas y <strong>de</strong>jar que el exudado purul<strong>en</strong>to dr<strong>en</strong>e es una práctica que<br />

lleva realizándose durante miles <strong>de</strong> años; es probable que su efecto b<strong>en</strong>eficioso sea el<br />

orig<strong>en</strong> <strong>de</strong>l término ‘pus <strong>la</strong>udable’. En <strong>la</strong> mayoría <strong>de</strong> los casos, basta con quitar <strong>la</strong>s grapas o<br />

suturas <strong>de</strong> parte <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida para po<strong>de</strong>r dr<strong>en</strong>ar el líquido purul<strong>en</strong>to. Los líquidos<br />

PUNTOS CLAVE<br />

1. Pue<strong>de</strong> consi<strong>de</strong>rarse el uso <strong>de</strong> antimicrobianos tópicos para ciertos tipos <strong>de</strong> heridas quirúrgicas infectadas<br />

como complem<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to conv<strong>en</strong>cional (antibióticos sistémicos para <strong>la</strong> infección ext<strong>en</strong>dida e<br />

incisión y dr<strong>en</strong>aje para sacar el pus).<br />

2. Es necesario llevar a cabo <strong>en</strong>sayos aleatorizados y contro<strong>la</strong>dos <strong>de</strong> bu<strong>en</strong>a calidad con nuevos apósitos<br />

con antimicrobianos.<br />

3. Los datos actuales indican que el mayor b<strong>en</strong>eficio <strong>de</strong> los antimicrobianos tópicos se consigue con su uso<br />

como profi<strong>la</strong>xis para evitar <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong> una infección.<br />

4. Los antibióticos tópicos no <strong>de</strong>b<strong>en</strong> utilizarse porque pue<strong>de</strong>n causar reacciones <strong>de</strong> hipers<strong>en</strong>sibilidad y<br />

sobreinfecciones y favorecer <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong> bacterias resist<strong>en</strong>tes.<br />

14


TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN EN HERIDAS<br />

Tab<strong>la</strong> 1 | Ensayos clínicos <strong>de</strong> antimicrobianos tópicos <strong>en</strong> heridas agudas<br />

Soluciones oxidantes Se han realizado pocos estudios con el peróxido <strong>de</strong> hidróg<strong>en</strong>o <strong>en</strong> heridas agudas. Exist<strong>en</strong> dudas acerca <strong>de</strong> su capacidad<br />

(peróxido <strong>de</strong><br />

antimicrobiana <strong>en</strong> diluciones no tóxicas. En estudios <strong>en</strong> animales y seres humanos no se observó un efecto perjudicial<br />

hidróg<strong>en</strong>o, hipoclorito sobre <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida, pero el efecto sobre <strong>la</strong>s cargas bacterianas fue limitado 12–14 . En un estudio realizado<br />

sódico) tras una ap<strong>en</strong>dicectomía no se observó toxicidad, pero el compuesto no fue eficaz para prev<strong>en</strong>ir <strong>la</strong> infección 13 .<br />

Lineaweaver y cols. observaron que una dilución no tóxica <strong>de</strong> hipoclorito sódico era bactericida 12 . Sin embargo, Cannavo<br />

y cols. observaron que una gasa impregnada <strong>en</strong> hipoclorito sódico no t<strong>en</strong>ía un efecto b<strong>en</strong>eficioso <strong>en</strong> <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong><br />

heridas agudas 15 . Los hipocloritos están recom<strong>en</strong>dados <strong>en</strong> el cuidado <strong>de</strong> heridas sólo si se usan con precaución como<br />

compuestos <strong>de</strong>sbridantes.<br />

Ácido acético Estudios in vitro indican que es citotóxico 16,17 . Dos estudios no contro<strong>la</strong>dos realizados <strong>en</strong> seres humanos indicaron que es<br />

eficaz para <strong>la</strong>s heridas agudas infectadas por Pseudomonas aeruginosa 18,19 .<br />

Clorhexidina<br />

Eficaz para <strong>la</strong> piel <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes y para el <strong>la</strong>vado <strong>de</strong> <strong>la</strong>s manos antes <strong>de</strong> <strong>la</strong> cirugía. Estudios <strong>en</strong> animales indican que<br />

pue<strong>de</strong> alterar <strong>la</strong> cicatrización 20,21 , aunque según otros estudios no es citotóxico <strong>en</strong> conc<strong>en</strong>traciones más bajas y pue<strong>de</strong><br />

favorecer <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida 5,6 . Se produc<strong>en</strong> pocas complicaciones microbianas <strong>en</strong> <strong>la</strong>s heridas agudas durante<br />

<strong>la</strong> cirugía <strong>de</strong>ntal 22 , pero no hay efecto <strong>en</strong> <strong>la</strong> infección <strong>en</strong> heridas ni <strong>en</strong> <strong>la</strong> estancia hospita<strong>la</strong>ria tras una ap<strong>en</strong>dicectomía 23 .<br />

P<strong>la</strong>ta<br />

Utilizada para quemaduras e injertos <strong>de</strong> piel como profiláctico para prev<strong>en</strong>ir infecciones 24 . En <strong>la</strong> mayoría <strong>de</strong> los estudios<br />

<strong>en</strong> animales no se observaron efectos adversos <strong>en</strong> <strong>la</strong> cicatrización 9–11 . Se van a comercializar muchos preparados<br />

nuevos 25 .<br />

Yodo<br />

En estudios <strong>en</strong> animales, <strong>la</strong> povidona yodada y el yodo ca<strong>de</strong>xomer redujeron <strong>la</strong> carga bacteriana 8,9 . En un estudio <strong>en</strong><br />

seres humanos, <strong>la</strong> povidona yodada redujo el riesgo <strong>de</strong> infección <strong>en</strong> <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> heridas quirúrgicas 26 , aunque <strong>en</strong><br />

otro estudio fue ineficaz para reducir <strong>la</strong> carga bacteriana 27 . Las investigaciones con el yodo ca<strong>de</strong>xomer han <strong>de</strong>mostrado<br />

que reduce <strong>la</strong> carga bacteriana y mejora <strong>la</strong> cicatrización 8 .<br />

infectados situados a mayor profundidad suel<strong>en</strong> po<strong>de</strong>rse dr<strong>en</strong>ar por vía percutánea<br />

colocando un catéter (conectado a un sistema <strong>de</strong> dr<strong>en</strong>aje) utilizando como guía <strong>la</strong> TC o <strong>la</strong><br />

ecografía. En ocasiones, es necesario volver a abrir <strong>la</strong> herida y <strong>de</strong>sbridar<strong>la</strong> mediante una<br />

interv<strong>en</strong>ción quirúrgica 28 .<br />

La mayoría <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas quirúrgicas que se vuelv<strong>en</strong> a abrir se <strong>de</strong>jan que cicatric<strong>en</strong> por<br />

segunda int<strong>en</strong>ción, aunque algunas pue<strong>de</strong>n cerrarse <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to y <strong>de</strong> que los<br />

signos clínicos <strong>de</strong> infección hayan <strong>de</strong>saparecido. Se produce retraso <strong>de</strong> <strong>la</strong> cicatrización por<br />

primera int<strong>en</strong>ción cuando una herida, abierta <strong>de</strong> nuevo <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> una infección, se<br />

vuelve a cerrar <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> cuatro o cinco días <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to local más tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong><br />

sostén con antibióticos sistémicos (nuevo cierre temprano), y <strong>en</strong> más <strong>de</strong>l 90 % <strong>de</strong> los<br />

casos <strong>la</strong> herida cicatriza sin complicaciones 29,30 .<br />

Antibióticos<br />

Otros compuestos<br />

Cicatrización por<br />

segunda int<strong>en</strong>ción<br />

A pesar <strong>de</strong> <strong>la</strong> preocupación cada vez mayor por <strong>la</strong>s bacterias resist<strong>en</strong>tes a los antibióticos,<br />

se sigue recom<strong>en</strong>dando el uso a<strong>de</strong>cuado <strong>de</strong> antibióticos sistémicos cuando hay signos<br />

c<strong>la</strong>ros <strong>de</strong> celulitis, linfagitis o complicaciones g<strong>en</strong>erales (p.ej., bacteriemia y sepsis) 30 . El<br />

tratami<strong>en</strong>to con antibióticos está indicado <strong>en</strong> estas circunstancias in<strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te <strong>de</strong><br />

los resultados <strong>de</strong> los cultivos <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida. El tipo y <strong>la</strong> posología <strong>de</strong> los antibióticos se<br />

pue<strong>de</strong>n modificar más tar<strong>de</strong> si los análisis <strong>de</strong> s<strong>en</strong>sibilidad <strong>en</strong> los cultivos indican que otra<br />

pauta es más a<strong>de</strong>cuada. Si los cultivos <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida indican <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> infección pero<br />

no hay signos clínicos <strong>de</strong> un proceso infeccioso, habitualm<strong>en</strong>te los antibióticos <strong>de</strong>b<strong>en</strong><br />

interrumpirse hasta que se confirme el resultado. En g<strong>en</strong>eral, no <strong>de</strong>b<strong>en</strong> administrase<br />

antibióticos tópicos porque pue<strong>de</strong>n causar reacciones <strong>de</strong> hipers<strong>en</strong>sibilidad y<br />

sobreinfecciones y favorecer <strong>la</strong> aparición <strong>de</strong> bacterias resist<strong>en</strong>tes 31 . Las IZQ superficiales<br />

no requier<strong>en</strong> necesariam<strong>en</strong>te el uso <strong>de</strong> antibióticos sistémicos y pue<strong>de</strong>n cicatrizar por sí<br />

mismas si no hay una infección g<strong>en</strong>eralizada.<br />

Está c<strong>la</strong>ro que los apósitos con antimicrobianos tópicos se han utilizado <strong>en</strong> el pasado y<br />

sigu<strong>en</strong> empleándose para <strong>la</strong>s IZQ. La investigación <strong>en</strong> <strong>la</strong>s heridas agudas se ha c<strong>en</strong>trado<br />

<strong>en</strong> <strong>de</strong>mostrar que los antimicrobianos tópicos carec<strong>en</strong> <strong>de</strong> efectos citotóxicos y pue<strong>de</strong>n<br />

ayudar a prev<strong>en</strong>ir <strong>la</strong>s infecciones. Exist<strong>en</strong> pocas pruebas <strong>de</strong> que los antimicrobianos<br />

mo<strong>de</strong>rnos produzcan toxicidad g<strong>en</strong>eral 32 y hay algunos datos que indican que <strong>la</strong> aplicación<br />

<strong>de</strong> antimicrobianos tópicos podría prev<strong>en</strong>ir <strong>la</strong>s infecciones <strong>en</strong> heridas agudas 19,22,24,26 . Sin<br />

embargo, <strong>en</strong> <strong>la</strong> mayoría <strong>de</strong> estos estudios se examinó el uso <strong>de</strong> antimicrobianos <strong>en</strong> heridas<br />

abiertas, que a m<strong>en</strong>udo están contaminadas. La mayoría <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas quirúrgicas están<br />

cerradas (suturadas), y estas aportaciones pue<strong>de</strong>n no ser relevantes.<br />

En una revisión sistemática <strong>en</strong> <strong>la</strong> que se examinó el tratami<strong>en</strong>to con apósitos y<br />

compuestos tópicos para <strong>la</strong>s heridas quirúrgicas que cicatrizan por segunda int<strong>en</strong>ción no<br />

se observaron pruebas que respal<strong>de</strong>n su uso 33 . De los 13 estudios incluidos, seis se<br />

15


DOCUMENTO DE<br />

POSICIONAMIENTO<br />

Figura 1 | Indicaciones <strong>de</strong><br />

los antimicrobianos<br />

tópicos<br />

Cicatrización por<br />

primera int<strong>en</strong>ción<br />

Elección <strong>de</strong>l apósito<br />

a<strong>de</strong>cuado<br />

CONCLUSIÓN<br />

realizaron <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes sometidos a escisión <strong>de</strong>l sinus pilonidal, cinco <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con<br />

<strong>de</strong>hisc<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida durante el postoperatorio, uno <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes sometidos a resección<br />

abdominoperineal y uno <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes sometidos a una amputación infracondílea.<br />

En 5 <strong>de</strong> los 13 estudios se examinó el efecto <strong>de</strong> apósitos <strong>de</strong> gasa <strong>en</strong> cintas impregnadas<br />

<strong>en</strong> soluciones antimicrobianas y se comparó con el <strong>de</strong> otros apósitos (habitualm<strong>en</strong>te<br />

espuma). El tratami<strong>en</strong>to antibacteriano no se i<strong>de</strong>ntificó con un efecto b<strong>en</strong>eficioso <strong>en</strong> <strong>la</strong><br />

cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida, pero los apósitos con gasa causaron mayor molestias y los<br />

paci<strong>en</strong>tes estuvieron m<strong>en</strong>os satisfechos con ellos que con los apósitos <strong>de</strong> espuma.<br />

No hay estudios <strong>de</strong> bu<strong>en</strong>a calidad <strong>en</strong> los que se hayan examinado los efectos b<strong>en</strong>eficiosos<br />

<strong>de</strong> los antimicrobianos tópicos sobre <strong>la</strong>s heridas quirúrgicas que cicatrizan por primera<br />

int<strong>en</strong>ción, aunque algunas investigaciones reci<strong>en</strong>tes han indicado que los antimicrobianos<br />

tópicos pue<strong>de</strong>n usarse como ‘tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> rescate’ para <strong>la</strong>s heridas quirúrgicas que no<br />

cicatrizan <strong>de</strong>bido a una infección (véase <strong>la</strong> Figura 1) 34 . A<strong>de</strong>más, los antisépticos tópicos<br />

(p.ej., <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta iónica) se utilizan ahora <strong>en</strong> combinación con los mejores productos para el<br />

cuidado <strong>de</strong> heridas, como apósitos <strong>de</strong> Hydrofiber ® , alginatos, espumas, hidrogeles e<br />

incluso tratami<strong>en</strong>to tópico con presión negativa 25 . No obstante, es necesario realizar<br />

<strong>en</strong>sayos aleatorizados comparativos para po<strong>de</strong>r recom<strong>en</strong>dar sistemáticam<strong>en</strong>te estos<br />

tratami<strong>en</strong>tos. Los antimicrobianos también pue<strong>de</strong>n usarse antes <strong>de</strong> cerrar <strong>la</strong> herida como<br />

profi<strong>la</strong>xis.<br />

Se ha indicado que <strong>la</strong> povidona yodada p<strong>en</strong>etra más <strong>en</strong> los tejidos que <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ta, <strong>la</strong> cual<br />

posiblem<strong>en</strong>te <strong>de</strong>struye sólo <strong>la</strong>s bacterias pres<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> <strong>la</strong> superficie 35 ; por tanto, es más<br />

a<strong>de</strong>cuado el uso <strong>de</strong> povidona yodada para <strong>la</strong>s heridas quirúrgicas cerradas. En un estudio<br />

se investigaron los efectos <strong>de</strong> povidona yodada sobre heridas agudas cerradas <strong>en</strong> animales<br />

y no se observó efecto b<strong>en</strong>eficioso alguno, aunque los autores no m<strong>en</strong>cionaron <strong>la</strong> dosis<br />

utilizada <strong>de</strong> povidona yodada 36 .<br />

Los antimicrobianos tópicos pue<strong>de</strong>n no ser tan eficaces contra <strong>la</strong>s bacterias que resi<strong>de</strong>n<br />

<strong>en</strong> <strong>la</strong>s heridas como lo son contra <strong>la</strong>s mismas bacterias in vivo. El motivo es que <strong>la</strong><br />

pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> exudados como suero, sangre y pus reduce <strong>la</strong> actividad <strong>de</strong> algunos<br />

antisépticos 37 .<br />

La mayoría <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas quirúrgicas infectadas no pres<strong>en</strong>tan una <strong>de</strong>hisc<strong>en</strong>cia completa.<br />

Por tanto, el acceso a <strong>la</strong> zona <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida a m<strong>en</strong>udo es limitado, pero pue<strong>de</strong> lograrse a<br />

través <strong>de</strong> una línea <strong>de</strong> sutura parcialm<strong>en</strong>te abierta o separando el tejido superficial. Los<br />

factores que se <strong>de</strong>b<strong>en</strong> t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta al elegir un apósito se muestran <strong>en</strong> <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong> 2.<br />

Es necesario realizar <strong>en</strong>sayos ext<strong>en</strong>sos <strong>de</strong> bu<strong>en</strong>a calidad con los nuevos apósitos<br />

antimicrobianos para po<strong>de</strong>r recom<strong>en</strong>dar su uso sistemático <strong>en</strong> <strong>la</strong>s heridas quirúrgicas<br />

infectadas. También es es<strong>en</strong>cial llevar a cabo un análisis <strong>de</strong> coste-b<strong>en</strong>eficio y <strong>en</strong>contrar un<br />

equilibrio <strong>en</strong>tre <strong>la</strong>s repercusiones negativas <strong>en</strong> <strong>la</strong> cicatrización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida y los efectos<br />

b<strong>en</strong>eficiosos a corto p<strong>la</strong>zo resultantes <strong>de</strong> reducir <strong>la</strong> carga bacteriana 31 . Los datos más<br />

16


TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN EN HERIDAS<br />

Tab<strong>la</strong> 2 | Factores que se <strong>de</strong>b<strong>en</strong> t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta al elegir un apósito<br />

Frecu<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> cambio<br />

<strong>de</strong>l apósito<br />

Tamaño <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida<br />

Localización <strong>de</strong> <strong>la</strong> herida<br />

Dolor<br />

Prefer<strong>en</strong>cia <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te<br />

No utilizar preparados <strong>en</strong> formu<strong>la</strong>ciones <strong>de</strong> liberación l<strong>en</strong>ta para <strong>la</strong>s heridas que requier<strong>en</strong> que se cambie<br />

frecu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te el apósito. Muchos preparados liberan principios activos cuando el apósito absorbe líquidos y<br />

no son a<strong>de</strong>cuados para <strong>la</strong>s heridas secas 38 . Las cremas acuosas (que conti<strong>en</strong><strong>en</strong> antimicrobianos) no son<br />

apropiadas para <strong>la</strong>s heridas con gran cantidad <strong>de</strong> exudado 3 .<br />

Se ha indicado que algunos preparados pue<strong>de</strong>n absorberse <strong>de</strong> forma sistémica, pero no hay datos c<strong>la</strong>ros que<br />

respal<strong>de</strong>n esta hipótesis. Hay que actuar con precaución <strong>en</strong> <strong>la</strong>s heridas gran<strong>de</strong>s, y los médicos <strong>de</strong>b<strong>en</strong><br />

consultar <strong>la</strong> ficha técnica <strong>de</strong>l fabricante si necesitan obt<strong>en</strong>er más información.<br />

Los apósitos <strong>de</strong>b<strong>en</strong> ser flexibles. En ortopedia, <strong>la</strong> mayoría <strong>de</strong> <strong>la</strong>s heridas quirúrgicas están situadas por <strong>en</strong>cima<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> articu<strong>la</strong>ción, y los apósitos <strong>de</strong>b<strong>en</strong> permitir que <strong>la</strong> articu<strong>la</strong>ción se mueva librem<strong>en</strong>te para <strong>la</strong> movilización<br />

postoperatoria. Hay que elegir formu<strong>la</strong>ciones concretas cuando sólo se pueda acce<strong>de</strong>r a <strong>la</strong> cavidad a través <strong>de</strong><br />

una línea <strong>de</strong> sutura parcialm<strong>en</strong>te abierta.<br />

Los apósitos que establec<strong>en</strong> un contacto húmedo con <strong>la</strong> herida y no se adhier<strong>en</strong> a el<strong>la</strong> causan m<strong>en</strong>os dolor<br />

cuando se retiran. La gasa se ha asociado a dolor durante el cambio <strong>de</strong> apósito 39 .<br />

Hay que <strong>de</strong>terminar si los paci<strong>en</strong>tes pres<strong>en</strong>tan intolerancia a los apósitos con antimicrobianos <strong>en</strong> <strong>la</strong>s fases<br />

iniciales <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to. El cumplimi<strong>en</strong>to terapéutico aum<strong>en</strong>ta si el apósito satisface <strong>la</strong>s necesida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los<br />

paci<strong>en</strong>tes (es <strong>de</strong>cir, contro<strong>la</strong> el exudado, es cómodo, flexible, no es voluminoso y causa un dolor mínimo<br />

durante su aplicación y retirada).<br />

sólidos indican que los antimicrobianos tópicos son útiles <strong>en</strong> <strong>la</strong> profi<strong>la</strong>xis (es <strong>de</strong>cir, <strong>la</strong><br />

preparación <strong>de</strong> <strong>la</strong> piel antes <strong>de</strong> <strong>la</strong> cirugía); sin embargo, es improbable que produzcan<br />

efectos b<strong>en</strong>eficiosos <strong>en</strong> <strong>la</strong>s heridas quirúrgicas cerradas porque p<strong>en</strong>etran poco <strong>en</strong> <strong>la</strong> herida.<br />

Hay <strong>de</strong>terminadas circunstancias <strong>en</strong> <strong>la</strong>s que los antimicrobianos tópicos pue<strong>de</strong>n usarse<br />

como tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> rescate <strong>de</strong> heridas quirúrgicas que no cicatrizan.<br />

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