Asbesto cemento. Metodos de prueba para las tuberias de asâ¦

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5.4.2.3 El valor de la presión hidrostática en el momento de la ruptura en MPa (kgf/cm2)5.4.2.4 La fecha en que se efectuó la prueba6 METODO DE PRUEBA PARA DETERMINAR LA RESISTENCIA A LA ACCION DE LOSSULFATOS6.1 Este método de prueba se utiliza para medir el cambio de longitud del asbesto cemento, alsometerlo a la acción de una solución hirviente de sulfato de potasio (K 2 SO 4 ) o de sulfato de sodio(Na 2 SO 4 ) 0,15 M durante 24 horas. Reproduce en forma muy acelerada la probable acción de lossulfatos contenidos en aguas conducidas, aguas de los mantos o del suelo donde se instalen lastuberías de asbesto cemento.6.2 Principio o fundamento del métodoCiertas formas cristalinas de los compuestos del cemento, aluminato tricálcico (3CaO Al 2 O 3 ) yferroaluminato tetracálcico (4CaO Al 2 O 3 FeO 3 ); pueden en algunos casos después de hidratarse;reaccionar con el sulfato de calcio (CaSO4) para formar compuestos de adición de carácterexpansivo en la masa del asbesto cemento o concreto.6.3 Reactivos y materiales6.3.1 Reactivos6.3.1.1 Solución de sulfatos: una solución de sulfato de sodio (Na 2 SO 4 ) 0,15 M o de sulfato depotasio (K 2 SO 4 ) 0,15M, (con esta última los resultados son más consistentes), cualquiera de estassoluciones se prepara pesando la cantidad estequiométrica del sulfato y se afora con aguadestilada a 1 litro en matraz volumétrico.6.3.2 Materiales- Refrigerante liebig- Matraz volumétrico de 1 litro- Material común de laboratorio no especificado de otra manera6.4 Aparatos y equipoPara medir las longitudes de los especímenes, se usa un comparador que tiene un micrómetro decarátula de alto grado de precisión u otro dispositivo de medición, graduado con una exactitud de0,0025 mm (1/10000 de pulgada), puede ser un calibrador "pie de rey" de carátula (ver figuras 3 y4).6.5 Preparación de la muestra
6.5.1 De la muestra de un tubo roto por reventamiento o aplastamiento, se cortan axialmentebandas de 25 mm de ancho aproximadamente y se forman prismas de 25 mm de ancho por elespesor de la muestra, por 125 mm de largo. A estos prismas se les identifica y se les hace unaperforación en los extremos, con un diámetro apenas mayor al diámetro del inserto, el cualconsiste de una pieza de acero inoxidable de forma cilíndrica en la parte pegada en el extremo delespécimen y cónica aguzada en la parte exterior. (ver figura 5)6.5.2 Los insertos se introducen en las respectivas perforaciones y se fijan firmemente con uncemento adhesivo (resina epóxica) de forma que puedan hacerse mediciones de distanciaaproximada a 150 mm entre estos insertos. Ya fraguado el adhesivo, se colocan los especímenesen una atmósfera o medio a 23 ± 3 °C con humedad relativa de 50 ± 10 % durante 24 horasmínimo.6.6 Procedimiento6.6.1 Una vez que los especímenes muestran una lectura constante en la medición de longitudoriginal en tres ocasiones con intervalos de 6 horas, se registra la longitud original.6.6.2 Se sumergen en la solución 0,15 M de sulfato de potasio (K 2 SO 4 ) o de sulfato de sodio(Na 2 SO 4 ) en un recipiente de un litro o más de capacidad, provisto de boca ancha conectado enreflujo a un refrigerante liebig mediante tapón de hule inmune a sales en solución hirviente.6.6.3 Llevar todo el conjunto a ebullición y mantener ésta durante 24 horas, contadas a partir delinicio de la misma.6.6.4 Transcurridas las 24 horas, extraer los especímenes y dejar enfriar hasta la temperaturaoriginal 23 ± 3 °C. Ya fríos los especímenes a la misma temperatura original se miden y se calculala expansión.6.7 Cálculos y expresión de resultados6.7.1 La expansión en el espécimen expresada en porcentaje, se calcula mediante la siguientefórmula:---------LoE = Li - Lo x 100Donde:E = expansión en porcientoLi = longitud después de la ebullición en mmLo = longitud original en mm
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