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Marzo-Abril - Colegio de Medicina Interna de México AC | CMIM

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Neuralgia <strong>de</strong>l trigémino secundaria a herpes zosterDHLTGPTGOFAEscala AV 1-10876543210Placebo Amitriptilina Acetaminofén Sertralina1 10 19 28 37 46 55 64 73 82 91 100 109Días <strong>de</strong> tratamiento%2520151050pares don<strong>de</strong> interviene la amitriptilina con valor <strong>de</strong>p = 0.000 en el par 1 y 5. En la figura 3 se muestra,según la escala análoga visual <strong>de</strong>l 1 al 10 el efecto conla administración <strong>de</strong> placebo, amitriptilina, acetaminofény sertralina.DISCUSIÓNNúmero <strong>de</strong> toma <strong>de</strong> muestras <strong>de</strong> PFHFigura 1. Evolución <strong>de</strong> laboratorio según las pruebas <strong>de</strong> funcionamientohepático <strong>de</strong>l paciente VIH positivo y hepatitis C positivacon indinavir y tratamiento con medicamentos para neuralgia <strong>de</strong>ltrigémino <strong>de</strong> la primera rama.TGP: transaminasa glutámico pirúvica. TGO: transaminasa glutámicooxalacética. DHL: <strong>de</strong>shidrogenasa láctica. FA: fosfatasa alcalina.Placebo Amitriptilina Acetaminofén SertralinaPrincipio activoFigura 2. Porcentaje <strong>de</strong> disminución <strong>de</strong> la intensidad <strong>de</strong>l dolor segúnla escala análoga visual en neuralgia <strong>de</strong>l trigémino en el ensayoclínico aleatorizado en un paciente <strong>de</strong> 1 a 3 y <strong>de</strong> 10 puntos.<strong>Medicina</strong> <strong>Interna</strong> <strong>de</strong> <strong>México</strong> Volumen 23, Núm. 2, marzo-abril, 2007Figura 3. Evolución <strong>de</strong> la respuesta clínica a los principios activos,según la escala análoga visual para evaluación <strong>de</strong>l dolor. 1= dolor mínimo y 10 = máxima intensidad <strong>de</strong>l dolor según el sentir<strong>de</strong>l paciente.El dolor se consi<strong>de</strong>ra una experiencia abrumadora, consignificados que van <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la molestia hasta la sensación<strong>de</strong> muerte inminente. 2 La neuralgia posherpética<strong>de</strong>l paciente estudiado sobrepasaba las expectativas<strong>de</strong> una simple molestia. Se consi<strong>de</strong>ró utilizar el ECAn=1 para <strong>de</strong>mostrar la eficacia clínica y estadística <strong>de</strong>los medicamentos analgésicos propuestos, tomandoen cuenta la hepatitis C con dosis a la mitad <strong>de</strong> supresentación básica en el sector salud. Se consi<strong>de</strong>róque los resultados sólo son válidos para el mismoparticipante en este estudio, al término <strong>de</strong> éste existíala probabilidad <strong>de</strong> 39% <strong>de</strong> finalizarlo en forma satisfactoria.1,15,16 La eficacia <strong>de</strong> los fármacos contra el dolor<strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> su farmacocinética y farmacodinamia y<strong>de</strong> las enfermeda<strong>de</strong>s subyacentes. Los resultados <strong>de</strong>este estudio son por <strong>de</strong>más objetivos, en relación conla eficacia <strong>de</strong> amitriptilina, y en los pares en los queparticipa (placebo, sertralina, acetaminofén). En elcuadro 2 se muestra con la prueba <strong>de</strong> la t <strong>de</strong> Stu<strong>de</strong>ntpareada. Una <strong>de</strong> las limitaciones <strong>de</strong> este estudio es elperiodo <strong>de</strong> lavado <strong>de</strong> los medicamentos ensayadosque fue <strong>de</strong> 48 a 72 horas, este periodo se cubrió conaceteminofén a la dosis <strong>de</strong> una tableta <strong>de</strong> 500 mg aldía como tratamiento <strong>de</strong> rescate. Los medicamentosutilizados teóricamente tienen una vida media <strong>de</strong>eliminación <strong>de</strong> 2, 15 y 36 horas (acetaminofén, amitriptilina,sertralina). 17 Por las características éticas<strong>de</strong>l estudio, el paciente no <strong>de</strong>jó <strong>de</strong> recibir tratamientoanalgésico. Existen ensayos clínicos aleatorizadoscon medicamentos analgésicos-anti<strong>de</strong>presivos conremisiones mo<strong>de</strong>radas a excelentes <strong>de</strong> 47 a 67%, principalmentecon inhibidores selectivos <strong>de</strong> la recaptura <strong>de</strong>serotonina y norepinefrina (amitriptilina) 18 no así conlos inhibidores selectivos <strong>de</strong> la recaptura <strong>de</strong> serotonina109

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