manual final

3.-Herramientas : Técnicas De Evaluación Y Diagnostico Para Niños Con
Síndrome De Down. (D.I.)
¿Como se diagnostica el
síndrome de Down?
Como ya sabemos que las características físicas pueden o no estar presentes en una
persona con el síndrome, la forma adecuada de realizar un diagnóstico preciso es
realizando un examen sanguíneo al bebé. Este examen se denomina cariotipo
cromosómico y para llevarlo a cabo se cultivan células de la sangre por unas dos
semanas, y a continuación, se visualizan con microscopio los cromosomas de las
células para determinar si hay presente material extra del cromosoma 21.
El diagnóstico de una alteración en el desarrollo consiste en su puesta en
evidencia de una alteración en el desarrollo así como el conocimiento de sus
supuestas
causas, permitiéndonos la comprensión del proceso y el inicio de una adecuada
intervención terapéutica.
Ante la sospecha de un trastorno en el desarrollo infantil es fundamental plantear
un diagnóstico amplio, que considere distintos ámbitos y niveles, pues la problemática
que
presenta el niño es, en la mayoría de casos, múltiple, afectando a distintos ámbitos y
de
origen multifactorial: fruto de la interacción de factores genéticos, aspectos de salud,
atención psico-afectiva y condiciones del entorno en general.