manejo de laboratorio y extraccion

• Informar al supervisor del laboratorio de cualquier discrepancia en la información.
3.1.3 Para pacientes muy jóvenes o con algún tipo de dificultad de
comunicación
• El personal de enfermería debe valerse de la información proporcionada por algún
acompañante o por otro personal sanitario.
• Los pacientes atendidos en urgencias pueden ser identificados por su nombre y
número de entrada en el registro de la unidad de urgencia.
Es indispensable que la identificación pueda ser localizada en cualquier momento del
proceso.
El material recogido debe ser identificado en presencia del paciente. En los sistemas
manuales, se puede hacer por medio de la colocación en los tubos de recogida de
etiquetas con el nombre del paciente, la fecha de recogida y el número secuencial de
atención. Este número debe constar en todos los documentos, muestras, mapas de
trabajo, informes y decisión final. Existen procesos informatizados simples que generan
un número predeterminado de etiquetas, dependiendo de las pruebas a realizar.
Servicios más complejos hacen uso de etiquetas con códigos de barras que vinculan,
de forma segura, la muestra en todas las fases del proceso. Muchos de los equipos de
análisis disponibles en la actualidad consiguen identificar al paciente y reconocen qué
pruebas se deben realizar en esa muestra. Asimismo, hay equipos disponibles en el
mercado, que, en la fase de registro, generan las etiquetas y dispensan, en cajas
individuales, los tubos necesarios para los distintos procedimientos y las respectivas
etiquetas con los códigos de barras, contribuyendo, por tanto, a una mayor seguridad y
trazabilidad del proceso.
Un cuidado importante que deben tener los laboratorios en la recogida de material
del paciente, es la adecuada trazabilidad de los insumos (tubos, jeringas y agujas),
pudiendo, en caso de ser necesario, establecer una vinculación entre el material
recogido y los lotes de los productos utilizados en el procedimiento de extracción de
sangre. La dotación de esos materiales puede ser controlada por medio de plantillas en
las que se puede anotar la fecha de abastecimiento, el lote y la caducidad, a fin de
establecer un mejor control y posibilitar, de este modo, la detección de fallos de
fabricación del insumo y, consecuentemente, fallos en la calidad de la muestra recogida.
El sistema de identificación adoptado debe contemplar la posibilidad de generar
etiquetas adicionales, para aquellos casos en los que fuera necesario dividir en partes la
muestra original para enviarla a distintas áreas del laboratorio, a otro laboratorio o a otro
almacén.
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