manejo de laboratorio y extraccion

dosis de glucosa se realiza partiendo del plasma obtenido por la adición de EDTA y
fluoruro de sodio y, para la dosis de creatinina se utiliza, en general, suero.
Algunas sustancias pueden ser dosificadas tanto en el suero como en el plasma,
aunque existan diferencias entre los resultados obtenidos, de acuerdo a lo descrito en la
Tabla 2.
Las ventajas de la utilización de plasma respecto al suero incluyen una reducción en
el tiempo de espera para la coagulación, obtención de mayor volumen de plasma que de
suero y ausencia de interferencia sobrevenida en el proceso de coagulación. Los
resultados son más representativos del estudio in vivo, que comparados a los del suero.
Hay menor riesgo de interferencia por hemólisis, dado que la hemoglobina libre, en
general, está en una concentración más baja en el plasma que en suero.
Las plaquetas permanecen intactas, no dando lugar a pseudo-hipercalemia, como
puede ocurrir en el suero. Por otro lado, el plasma presenta algunas desventajas, como:
Alteración de la electroforesis de las proteínas, puesto que
contiene fibrinógeno, que se revela como un pico en la región de gammaglobulinas,
pudiendo enmascarar o simular un componente monoclonal; potencial interferencia
dependiente del método por el hecho de que los anticoagulantes son agentes complejos
e inhibidores enzimáticos; por último, la posibilidad de interferencia de catión, cuando se
usan sales de heparina, afectando, por ejemplo, a algunos métodos de dosis de litio y
amonio.
3.2 Definición de estabilidad de la muestra
Las muestras, para ser representativas, deben mantener su composición e integridad
durante las fases preanalítica de recogida, manipulación, transporte y posible
almacenamiento.
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