dennis ariel cisterna aguila valdivia – chile 2011 - Tesis Electrónicas ...

Como se mencionó anteriormente la secreción de cloruro intestinal es a través del
canal de cloruro CFTR ubicado en la membrana apical, el cual, una vez activado
mediante aumentos de cAMP, permite el flujo de cloruro hacia el lumen. El cloruro es
acumulado dentro de la célula por sobre su potencial de equilibrio electroquímico, por la
actividad del triple cotransportador basolateral NKCC1, el cual incorpora en forma
paralela 2 iones cloruro, 1 sodio, 1 potasio utilizando como energía la gradiente
favorable al sodio establecida por la bomba de sodio, también ubicado en la membrana
basolateral. (Barrett & Keely, 2000;Kunzelmann & Mall, 2002). (Figura 1).
La presencia de canales basolaterales de potasio es central en la maquinaria de
secreción aniónica, ya que su apertura permite mantener el potencial de membrana
favorable a la continua salida de cloruro, por reciclar el potasio que ingresa a través del
triple cotransportador NKCC1 y la bomba de sodio (Kunzelmann & Mall, 2002). Gracias
al uso de algunas herramientas farmacológicas y a la incorporación de modelos
animales modificados genéticamente, ha sido posible identificar los dos tipos de
canales de potasio basolaterales que participan en la secreción de cloruro en el
intestino. El primero corresponde al canal KCNQ1/KCNE3, responsable de la secesión
de cloruro dependiente de aumentos de cAMP e inhibido específicamente por la
molécula cromanol 293B (Mall et al., 2003;Vallon et al., 2005). El segundo corresponde
al canal KCNN4, que participa en la secreción de cloruro en respuesta a el aumento de
calcio intracelular (Flores et al., 2007).
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