dennis ariel cisterna aguila valdivia – chile 2011 - Tesis Electrónicas ...

Además un número importante de crías CFTR KO muere por este tipo de
complicaciones intestinales antes del destete y después del destete, debido al consumo
de alimento sólido, lo cual dificulta aún más su tránsito (Grubb & Boucher, 1999).
Con el fin de obtener una estadística y un seguimiento de la colonia se realizó una
curva de sobrevida para ratones silvestres y KO para CFTR (Figura 3). En nuestro caso
los ratones, no importando el genotipo, son destetados a los 21 días, luego disponen de
una dieta normal de comida y agua. Se hizo un seguimiento durante 60 días,
registrando una mortalidad de aproximadamente un 40 % a la fecha del destete y al
final del monitoreo alcanzó aproximadamente un 80 % para el caso de los animales KO
para CFTR. En los animales silvestre y heterocigotos no se registraron muertes.
La creación de un modelo en ratón modificado genéticamente que tiene la proteína
CFTR no funcional desarrolla un fenotipo muy similar al ileo meconial y al síndrome
obstructivo intestinal distal (Canale-Zambrano et al., 2007). Histológicamente, la
mayoría de estos ratones sufren de hiperplasia de las células caliciformes, acumulación
de mucus y dilatación y elongación de las criptas (Greger, 2000). En adición al fenotipo
que reflejan los ratones CF, en parte relaciona este defecto intestinal con un bajo peso
corporal. En pacientes CF esto está dado por una serie de factores, incluyendo el nivel
nutricional y entorno, así como una mala absorción de grasas. La causa del bajo peso
corporal de los ratones CF es desconocida, pero estudios lo relacionan con una mala
absorción de grasas, posiblemente por una alteración en el pH intestinal , así como
también ha sido reportada la presencia de bacterias intestinales las cuales estarían
afectando el crecimiento de los ratones con CF (Canale-Zambrano et al., 2007).
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