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Posologie/Mode d’emploi<br />

Adulte<br />

1-2 dragées par jour à prendre avec de l’eau.<br />

1 ampoule par jour, par voie intramusculaire.<br />

Enfant<br />

En raison de la teneur élevée en substance active (vitamine B6), les dragées et ampoules<br />

Ancopir ne sont pas recommandées pour l'enfant.<br />

Précautions d'emploi<br />

Contre-indications<br />

Ancopir ne doit pas être administré aux patients présentant une hypersensibilité connue à un<br />

ou plusieurs composants de la préparation.<br />

Ancopir est contre-indiqué en cas de psoriasis.<br />

L’administration de doses élevées de vitamine B6 est contre-indiquée pour les patients<br />

prenant de la lévodopa.<br />

Mesures de précaution<br />

Ne pas administrer par voie parentérale aux patients ayant des prédispositions allergiques<br />

connues.<br />

Grossesse / allaitement<br />

Dragées : Catégorie C/(A) pour la grossesse.<br />

Les vitamines B1, B6 et B12 peuvent être administrées en une quantité correspondant aux<br />

besoins quotidiens. On ne dispose d’aucune étude contrôlée chez l’animal et la femme<br />

enceinte concernant l’administration des doses quotidiennes d’Ancopir. Bien qu’aucune<br />

conséquence réellement néfaste ne soit connue à ce jour, ce médicament ne doit être<br />

administré aux femmes enceintes et allaitantes que si le bénéfice potentiel dépasse le risque<br />

pour le fœtus.<br />

Ampoules : Catégorie C pour la grossesse.<br />

On ne dispose d’aucune étude contrôlée chez l’animal et la femme enceinte. Dans ces<br />

circonstances, le médicament ne doit être administré que si le bénéfice potentiel dépasse le<br />

risque pour le fœtus.<br />

Effets indésirables<br />

Après administration de doses élevées massives de vitamine B6 (plus de 2 g en 24 heures)<br />

et/ou en cas d’administration prolongée (plus de six mois), des signes neurologiques<br />

inhabituels ont été observés (paresthésies, neuropathies périphériques) qui ont cependant<br />

disparu à l’arrêt du traitement. Ces troubles de la sensibilité ont été en partie observés lors<br />

de l’administration prolongée de doses quotidiennes de 200 mg (et moins).<br />

La vitamine B12 peut aggraver une acné préexistante.<br />

En cas d’administration en IV répétée, éventuellement en cas d'administration en IM répétée,<br />

de préparations contenant de la vitamine B1, des réactions anaphylactoïdes peuvent<br />

survenir, rarement, chez des patients présentant une prédisposition pour ce type de<br />

réactions.<br />

Interactions<br />

La vitamine B6, à doses élevées, augmente l’effet de la lévodopa.<br />

La thiosémicarbazone et le 5-fluorouracile, antagonistes de la thiamine, augmentent l’effet de<br />

la vitamine B6.<br />

Les antacides inhibent la résorption de la vitamine B1.<br />

Surdosage<br />

Lorsque la vitamine B6 est administrée à des doses élevées massives (plus de 2 g/24 h) à<br />

court terme, ou à des doses quotidiennes de 200 mg pendant plusieurs mois, des<br />

neuropathies périphériques sensorielles peuvent survenir, qui sont cependant réversibles à<br />

l’arrêt du traitement.<br />

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