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Posologie/Mode d’emploi<br />
Adulte<br />
1-2 dragées par jour à prendre avec de l’eau.<br />
1 ampoule par jour, par voie intramusculaire.<br />
Enfant<br />
En raison de la teneur élevée en substance active (vitamine B6), les dragées et ampoules<br />
Ancopir ne sont pas recommandées pour l'enfant.<br />
Précautions d'emploi<br />
Contre-indications<br />
Ancopir ne doit pas être administré aux patients présentant une hypersensibilité connue à un<br />
ou plusieurs composants de la préparation.<br />
Ancopir est contre-indiqué en cas de psoriasis.<br />
L’administration de doses élevées de vitamine B6 est contre-indiquée pour les patients<br />
prenant de la lévodopa.<br />
Mesures de précaution<br />
Ne pas administrer par voie parentérale aux patients ayant des prédispositions allergiques<br />
connues.<br />
Grossesse / allaitement<br />
Dragées : Catégorie C/(A) pour la grossesse.<br />
Les vitamines B1, B6 et B12 peuvent être administrées en une quantité correspondant aux<br />
besoins quotidiens. On ne dispose d’aucune étude contrôlée chez l’animal et la femme<br />
enceinte concernant l’administration des doses quotidiennes d’Ancopir. Bien qu’aucune<br />
conséquence réellement néfaste ne soit connue à ce jour, ce médicament ne doit être<br />
administré aux femmes enceintes et allaitantes que si le bénéfice potentiel dépasse le risque<br />
pour le fœtus.<br />
Ampoules : Catégorie C pour la grossesse.<br />
On ne dispose d’aucune étude contrôlée chez l’animal et la femme enceinte. Dans ces<br />
circonstances, le médicament ne doit être administré que si le bénéfice potentiel dépasse le<br />
risque pour le fœtus.<br />
Effets indésirables<br />
Après administration de doses élevées massives de vitamine B6 (plus de 2 g en 24 heures)<br />
et/ou en cas d’administration prolongée (plus de six mois), des signes neurologiques<br />
inhabituels ont été observés (paresthésies, neuropathies périphériques) qui ont cependant<br />
disparu à l’arrêt du traitement. Ces troubles de la sensibilité ont été en partie observés lors<br />
de l’administration prolongée de doses quotidiennes de 200 mg (et moins).<br />
La vitamine B12 peut aggraver une acné préexistante.<br />
En cas d’administration en IV répétée, éventuellement en cas d'administration en IM répétée,<br />
de préparations contenant de la vitamine B1, des réactions anaphylactoïdes peuvent<br />
survenir, rarement, chez des patients présentant une prédisposition pour ce type de<br />
réactions.<br />
Interactions<br />
La vitamine B6, à doses élevées, augmente l’effet de la lévodopa.<br />
La thiosémicarbazone et le 5-fluorouracile, antagonistes de la thiamine, augmentent l’effet de<br />
la vitamine B6.<br />
Les antacides inhibent la résorption de la vitamine B1.<br />
Surdosage<br />
Lorsque la vitamine B6 est administrée à des doses élevées massives (plus de 2 g/24 h) à<br />
court terme, ou à des doses quotidiennes de 200 mg pendant plusieurs mois, des<br />
neuropathies périphériques sensorielles peuvent survenir, qui sont cependant réversibles à<br />
l’arrêt du traitement.<br />
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