Vasculite leucocytoclasique - epathologies
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Polyartérite noueuse: Diagnostics differentiels<br />
• <strong>Vasculite</strong> <strong>leucocytoclasique</strong><br />
– Purpura palpable en clinique et pas d’atteinte vasculaire<br />
profonde<br />
• Cryoglobulinémie<br />
– Thrombi proteinacés dans les capillaires superficiels, avec<br />
vasculite <strong>leucocytoclasique</strong>, et necrose superficielle<br />
• Granulomatose de Wegener<br />
– <strong>Vasculite</strong> granulomateuse des voies aériennes superieures,<br />
poumons, et reins. Souvent vasculite <strong>leucocytoclasique</strong><br />
associée<br />
• Syndrome de Churg-Strauss<br />
– <strong>Vasculite</strong> granulomateuse avec éosinophilie et asthme, riche<br />
en éosinophiles, atteignant les vaisseaux de moyen calibre<br />
dermique profond, et granulome épithélioïde<br />
• Thrombophlébite<br />
• <strong>Vasculite</strong> nodulaire<br />
– Panniculite lobulaire avec vasculite <strong>leucocytoclasique</strong><br />
hypodermique
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