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Cancer du poumon non à petites cellules - Formes localisées non ...

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Avec une médiane de survie de 14 mois pour le bras expérimental (chimiothérapie<br />

d’in<strong>du</strong>ction) versus 12 mois (p=0,3), aucune différence significative n’a été mise en évidence<br />

entre les deux bras de traitement.<br />

Par ailleurs, le traitement d’in<strong>du</strong>ction s’est accompagné d’un surcroît de toxicités sévères<br />

(principalement des neutropénies, avec 20 % versus 18 %) Ces résultats doivent être interprétés<br />

avec précaution : le protocole de chimiothérapie utilisé n’est pas un standard en France<br />

et la méthodologie de l’étude est critiquable (présentation succincte des résultats avec absence<br />

d’intervalle de confiance et de hasard ratio, protocole de suivi <strong>non</strong> détaillé).<br />

CONCLUSIONS<br />

Avant la chimioradiothérapie, une chimiothérapie d’in<strong>du</strong>ction par paclitaxelcarboplatine<br />

n’apporte aucun bénéfice sur la survie des patients (Niveau de preuve B1)<br />

et s’accompagne d’un surcroît de toxicités (Niveau de preuve C)<br />

2.4.4. Traitement de maintenance après chimioradiothérapie concomitante<br />

Deux essais randomisés de [KELLY2008] et [HANNA2008], publiés en 2008 ont étudié l’intérêt<br />

d’un traitement de maintenance, par respectivement docétaxel et géfitinib chez des patients<br />

répondant <strong>à</strong> une chimioradiothérapie concomitante. Les deux essais ont dû être précocement<br />

interrompus <strong>du</strong> fait des résultats insuffisants constatés sur la survie dès l’analyse intermédiaire.<br />

Dans l’essai [KELLY2008], les patients inclus étaient en majorité des stades IIIA avec<br />

une bonne fonction ventilatoire.<br />

2.5. Discussion<br />

CONCLUSIONS<br />

Il n’y a pas de bénéfice <strong>à</strong> administrer de chimiothérapie de maintenance par docétaxel<br />

ou gefinitib après la chimioradiothérapie concomitante (Niveau de preuve B1).<br />

Les patients présentant un score de performance (PS) de 2 ou plus étant habituellement exclus<br />

des essais, les données disponibles ne permettent d’établir la stratégie thérapeutique<br />

optimale dans cette population. Du fait <strong>du</strong> risque élevé de toxicités lié <strong>à</strong> la chimioradiothérapie,<br />

il paraît raisonnable de proposer <strong>à</strong> ces patients affaiblis une stratégie moins agressive et<br />

de limiter celle-ci au traitement local seul par radiothérapie. En cas de contre-indication <strong>à</strong> la<br />

radiothérapie, un traitement par chimiothérapie peut être discuté selon les modalités définies<br />

dans le chapitre stade IV – PS 2 ou 3-4.<br />

RECOMMANDATIONS POUR LA PRATIQUE CLINIQUE CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES<br />

FORMES NON OPÉRABLES<br />

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