LYMPHANGIOME KYSTIQUE CHEZ L'ENFANT - Faculté de ...
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2.4- La Radiothérapie :<br />
Des cas isolés <strong>de</strong> succès <strong>de</strong> la radiothérapie, dans le traitement <strong>de</strong>s<br />
lymphangiomes, ont été décrits [81].<br />
La radiothérapie superficielle a été proposée, comme une alternative<br />
thérapeutique, dans les formes récidivantes et non opérables <strong>de</strong>s lymphangiomes<br />
cutanés. Les doses utilisées ont été peu importantes pour éviter les réactions<br />
cutanées et pour ne pas compromettre une éventuelle greffe cutanée ultérieure. La<br />
réponse à la radiothérapie a été très lente et un délai <strong>de</strong> 12 mois a été, parfois,<br />
nécessaire pour évaluer ses bénéfices [82]. Cette technique est, actuellement,<br />
abandonnée.<br />
VIII- FACTEURS PRONOSTIQUES DES MALFORMATIONS LYMPHATIQUES<br />
<strong>KYSTIQUE</strong>S :<br />
1- Facteurs influençant l’évolution naturelle <strong>de</strong>s MLK :<br />
Peu d’étu<strong>de</strong>s existent sur les facteurs pronostiques <strong>de</strong>s lymphangiomes.<br />
L’évolution naturelle <strong>de</strong> la malformation est extrêmement variable. Le <strong>de</strong>venir et la<br />
réponse au traitement, au long cours, <strong>de</strong> chaque lésion sont difficiles à prévoir.<br />
Environ un tiers <strong>de</strong>s lésions <strong>de</strong>meureront asymptomatiques et <strong>de</strong>ux tiers<br />
d’entre elles subiront <strong>de</strong>s poussées inflammatoires. L’involution spontanée est rare.<br />
Certains lymphangiomes cervicaux sont responsables <strong>de</strong> dysphagie et <strong>de</strong> dyspnée.<br />
Cette symptomatologie serait plus fréquente dans les lymphangiomes<br />
suprahyoïdiens [83]. En cas <strong>de</strong> malformations lymphatiques proches du squelette, il<br />
est possible d’observer un envahissement osseux, responsable <strong>de</strong> douleurs<br />
chroniques ou <strong>de</strong> fractures. L’atteinte osseuse grave, observée dans les<br />
lymphangiomatoses diffuses, est appelée syndrome <strong>de</strong> GORHAM-STOUT [84]. La<br />
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