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LYMPHANGIOME KYSTIQUE CHEZ L'ENFANT - Faculté de ...

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2.4- La Radiothérapie :<br />

Des cas isolés <strong>de</strong> succès <strong>de</strong> la radiothérapie, dans le traitement <strong>de</strong>s<br />

lymphangiomes, ont été décrits [81].<br />

La radiothérapie superficielle a été proposée, comme une alternative<br />

thérapeutique, dans les formes récidivantes et non opérables <strong>de</strong>s lymphangiomes<br />

cutanés. Les doses utilisées ont été peu importantes pour éviter les réactions<br />

cutanées et pour ne pas compromettre une éventuelle greffe cutanée ultérieure. La<br />

réponse à la radiothérapie a été très lente et un délai <strong>de</strong> 12 mois a été, parfois,<br />

nécessaire pour évaluer ses bénéfices [82]. Cette technique est, actuellement,<br />

abandonnée.<br />

VIII- FACTEURS PRONOSTIQUES DES MALFORMATIONS LYMPHATIQUES<br />

<strong>KYSTIQUE</strong>S :<br />

1- Facteurs influençant l’évolution naturelle <strong>de</strong>s MLK :<br />

Peu d’étu<strong>de</strong>s existent sur les facteurs pronostiques <strong>de</strong>s lymphangiomes.<br />

L’évolution naturelle <strong>de</strong> la malformation est extrêmement variable. Le <strong>de</strong>venir et la<br />

réponse au traitement, au long cours, <strong>de</strong> chaque lésion sont difficiles à prévoir.<br />

Environ un tiers <strong>de</strong>s lésions <strong>de</strong>meureront asymptomatiques et <strong>de</strong>ux tiers<br />

d’entre elles subiront <strong>de</strong>s poussées inflammatoires. L’involution spontanée est rare.<br />

Certains lymphangiomes cervicaux sont responsables <strong>de</strong> dysphagie et <strong>de</strong> dyspnée.<br />

Cette symptomatologie serait plus fréquente dans les lymphangiomes<br />

suprahyoïdiens [83]. En cas <strong>de</strong> malformations lymphatiques proches du squelette, il<br />

est possible d’observer un envahissement osseux, responsable <strong>de</strong> douleurs<br />

chroniques ou <strong>de</strong> fractures. L’atteinte osseuse grave, observée dans les<br />

lymphangiomatoses diffuses, est appelée syndrome <strong>de</strong> GORHAM-STOUT [84]. La<br />

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