Structure et propriétés des polymères - Profil: D. GRIDAINE

L.P. M.C.A
Module Plasturgie D.GRIDAINE 2009-2010
s'organisent pour former des sphérolites dont le diamètre peut atteindre des valeurs voisines
du mm. On peut observer les sphérolites au microscope optique en lumière polarisée
Lors de leur croissance, les sphérolites tendent à repousser à leur périphérie toutes les
irrégularités, impuretés, adjuvants, etc.
Si la cristallisation se produit dans une zone où les chaînes sont orientées par le
cisaillement à l'état fondu, les sphérolites prennent une forme allongée et sont généralement
plus difficiles à observer.
2.5 Mobilité moléculaire
2.5.1 Mouvements moléculaires
Si une chaîne perturbée par
une sollicitation mécanique ou
électrique revient à l'équilibre
c'est grâce à l'existence de
mouvements moléculaires dus à
l'agitation thermique
(relaxations). Ces mouvements
résultant de la combinaison de
rotations des segments autour des
axes de liaisons.
Ces mouvements
appartiennent à trois types
principaux différant par la taille
des unités structurales impliquées
et par la température à laquelle ils
apparaissent. Dans l'ordre des
températures croissantes, on considère : mouvements locaux < mouvements coopératifs <
reptation des chaînes
Ces mouvements ne se produisent que dans la phase amorphe. Dans une phase
cristalline, les chaînes sont immobiles, leur mobilité n'est libérée qu'à la fusion.
2.5.2 Propriétés thermomécaniques des polymères
Transitions communes à tous les polymères amorphes
Rotations des groupements
latéraux
Rotations de courts segments
de chaînes (quelques unités
monomères)
Rotations coordonnées sur de
longs segments de chaînes
(plusieurs dizaines d'unités
monomères)
Mouvements des chaînes
entières les unes par rapport
aux autres
Figure 15: Les différents types de mouvements
moléculaires.
Page 17