Structure et propriétés des polymères - Profil: D. GRIDAINE

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L.P. M.C.A Module Plasturgie D.GRIDAINE 2009-2010 3.2 Les charges et matériaux de renforcement Dans la désignation normalisée d'une matière plastique, le type de renfort utilisé doit apparaître comme indiqué dans le tableau ci-dessous suivi de la teneur en masse : MI. Matière + Forme + X% Par exemple, le renfort fibre de verre sera désigné par GF, et une poudre minérale par Les mélanges de matériaux ou de formes peuvent être indiqués, entre parenthèses, par la combinaison des symboles pertinents utilisant le signe « + ». Par exemple un mélange de fibre de verre et de poudre minérale peut être désigné par : (GF + MD). 3.3 Les plastifiants Voici, dans ce tableau, la désignation des plastifiants les plus couramment rencontrés : Page 24
L.P. M.C.A Module Plasturgie D.GRIDAINE 2009-2010 4 PROPRIETES DES POLYMERES 4.1 Propriétés structurelles 4.1.1 Propriétés des thermoplastiques Les matières thermoplastiques sont des composés macromoléculaires linéaires. Ils sont crées par l’association de motifs élémentaires appelés motifs monomères qui peuvent être très nombreux (ex : dans un PE haute densité, il y a plus de 70 000 motifs intervenant dans la même chaîne). La longueur de chaîne n’est pas unique mais obéit à une loi de distribution statistique autour d’une valeur moyenne. Si le monomère est réparti de façon régulière le long de la chaîne et dans l’espace (stéréorégularité), la chaîne peut s’insérer, si elle est suffisamment flexible et mobile et si les conditions de refroidissement le permettent, dans une zone ordonnée et le polymère sera partiellement cristallin. Si ce n’est pas le cas, il sera amorphe. Comme les paramètres de solidification du polymère jouent un rôle déterminant en ce qui concerne le taux et la morphologie cristalline, un polymère cristallisable pourra être amorphe, pour peu qu’il soit trempé. La structure sera étudiée en partant du motif monomère, jusqu’à l’organisation macroscopique des chaînes. - thermoplastiques amorphes : ils se caractérisent par une transition vitreuse qui, dans le domaine de température correspondant (Tg), fait passer le polymère de l’état vitreux à caoutchoutique - thermoplastiques semi-cristallin : ils se caractérisent par une fusion cristalline (se produisant à Tf). Sa rigidité diminue sans que l’on puisse observer d’état caoutchoutique et il passe ensuite à l’état liquide, quelquefois en quelques degrés. 4.1.2 Propriétés des thermodurcissables Les matières thermodurcissables subissent une transformation chimique (réticulation) qui accompagne leur mise en forme et leur confère une structure tridimensionnelle. Les composés tridimensionnels sont infusibles. La structure tridimensionnelle est souvent construite à partir de chaînes courtes qui sont réunies par des liaisons transversales. Les propriétés mécaniques et physiques de ces plastiques sont fortement dépendantes de l’indice de réseau (nombre de ponts pour cent atomes dans la chaîne), qui varie avec la fonctionnalité des nœuds (fc) et les proportions des matériaux de base, mais aussi avec les paramètres de préparation (température, pression, temps de cuisson). A l’état amorphe, ils sont caractérisés par une transition vitreuse associée à la liberté éventuelle de tronçons de chaînes importants (dans le cas d’un faible indice de réseau) qui donne au matériau une flexibilité. Pour des structures très liées, la transition vitreuse disparaît. Page 25
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Page 13 and 14: 2.3 Echelle macromoléculaire L.P.
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Page 31 and 32: 5.1.4.2 Antichocs L.P. M.C.A Module
Page 35 and 36: C) LE CARBONE L.P. M.C.A Module Pla

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