Organisation et sécurisation du circuit du médicament ... - Anap
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3.2. Outils de vigilance vis-à-vis de population à risques spécifiques<br />
3.2.1. Amélioration de la prise en charge thérapeutique des patients ayant des troubles de<br />
déglutition au pôle gériatrique H17<br />
Problématique :<br />
Dans ce pôle, au fil des séjours de 18 à 36% des patients de l’unité SSR2 peuvent présenter des troubles de déglutition qui<br />
con<strong>du</strong>isent les IDE à broyer les <strong>médicament</strong>s sous formes sèches. C<strong>et</strong>te opération ne fait pas l’obj<strong>et</strong> d’un enregistrement,<br />
n’est pas systématiquement communiquée aux prescripteurs <strong>et</strong> s’effectue sans garantie sur sa faisabilité.<br />
Or les formes sèches (comprimés), ne sont pas tous compatibles avec le broyage : les principes actifs étant soit<br />
photosensibles, soit très hygroscopiques, de même il n’est pas recommandé de broyer les formes r<strong>et</strong>ard contenues à<br />
l’intérieur des gélules.<br />
En cas de nécessité, les principes actifs photosensibles ou hygroscopiques devraient normalement être broyés juste avant<br />
l’administration ce qui n’était malheureusement pas le cas avant l’intervention. De plus ces <strong>médicament</strong>s broyés sont<br />
mélangés à la nourriture risquant d’altérer certains principes actifs.<br />
Objectifs :<br />
• identifier les patients nécessitant un broyage des formes sèches,<br />
• identifier les <strong>médicament</strong>s compatibles avec c<strong>et</strong>te opération, rappeler les alternatives,<br />
• former les IDE <strong>et</strong> les doter d’informations sur c<strong>et</strong>te pratique,<br />
•<br />
Résultats<br />
:<br />
14<br />
déployer <strong>et</strong> pérenniser c<strong>et</strong>te action.<br />
• tout patient entrant subit un test de déglutition,<br />
• la faisabilité <strong>du</strong> broyage a généré des recherches bibliographiques par des étudiants de 5AHU sans qui la totalité<br />
de c<strong>et</strong>te action n’aurait pu avoir lieu. L’absence de contre-indication au broyage est passée de 50 à 97%.<br />
• les <strong>médicament</strong>s broyés sont pris avec de l’eau gélifiée <strong>et</strong> non mélangés aux aliments, à l’exception <strong>du</strong> Duphalac ®<br />
<strong>et</strong> <strong>du</strong> Movicol ® . La prescription d’eau gélifiée pour la prise de <strong>médicament</strong>s broyés est passée de 50 à 100%.<br />
• Une revue hebdomadaire des cas litigieux est réalisée avec le prescripteur (tableau<br />
Excel documentant les noms<br />
prénoms <strong>du</strong> patient, l’identification <strong>du</strong> <strong>médicament</strong>, le résultat <strong>du</strong> test de déglutition,<br />
la prescription ou non d’eau<br />
gélifiée… )<br />
• La traçabilité <strong>du</strong> broyage dans le classeur infirmier est passée de 25% à 100%,<br />
•<br />
Les IDE disposent désormais de listes synthétiques d’information.