Extraction et quantification de la matière organique des - laboratoire ...

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La figure 3 est un coupe vertical montrant la différentiation des deux profils étudiés. Il sont subdivisés en différents horizons. Notre travail est focalisé seulement sur les horizons extérieurs notés (A) que se soit dans le Mont Méléta ou le Loung. Sur le Mont Méléta, seulement le premier point (MA11) a été étudié, faute du temps. Figure 3 : profils de sol et points de prélèvement. Andosols (Mt Méléta) : Sol noir, fertile, léger, à fort pouvoir absorbant, se développant sur roches volcaniques dans des conditions de température pas trop élevée et d'humidité persistante. Ses caractéristiques originales sont sa richesse en matière organique et la présence de constituants argileux appelés allophanes, dérivant de l'altération de projections volcaniques basiques ou acides. Pour le sol Andi ferralitique est un sol dominé par des oxydes de Fe et Al hydratés et peu de SiO2 , et est intermédiaire entre le sol de basse altitude et l’Andosol. Donc il peut plus ou moins bénéficier les critères de ces deux sols. 8
4. MATERIAUX ET METHODES Echantillons La préparation des échantillons est un étape important dans cette étude. Pour cela, les échantillons ont été broyés à l’aide d’un mortier d’agate. Ensuite ils sont passés à travers un tamis de 0,6 mm et un tamis de 0,4 mm. Des sous échantillons sont pris pour l’analyse de carbone total (CT). Matériaux : - Centrifugeuse : pour la séparation de surnageant et de résidu - Tubes à centrifugeuse. - Agitateur : pour secouer et homogénéiser les mélanges. Réactifs utilisés : - Solution de HCl 1M - Solution de HCl 6M - Solution de NaOH 1 M - Solution de NaOH 0,1M Toutes les solutions sont préparées avec de l’eau desionisée obtenue par un système de Millipore-Q. Extraction des acides humiques (AH), acides fulviques (AF) et les Humines Ce protocole permet le fractionnement des substances (SH) en acides humique et fulvique en fonction de leur solubilité différente selon le pH (figure 4). La séparation de AF et FNH en utilisant une résine XAD 8 n’a pas été faite, faute du temps. Ce Protocol a été modifié à partir de celui de Swift (1996). Pour chaque type de sol, un triplicat a été fait. Etape 1 1 g de sol est mis en suspension avec 30 ml de HCl 1M dans un tube à centrifuger jusqu’à pH 1. Ceci permet la précipitation des acides humiques AH (insoluble à pH acide). La suspension est secoué sur un agitateur pendant 1 heure, en suite centrifugé à une vitesse (2800 tours/min) pendant 30 minutes pour enlever le surnageant (S1) qui contient les acides fulviques (FA). Le résidus (R1) est solubilisé de nouveau avec 30 ml de HCl 1M à pH 1. Ce procédé est répétée trois fois pour chaque réplica pour donner trois surnageant, qui sont mis en commun et seront analysés pour le carbone organique associé aux fulviques plus humines. Etape 2 Le résidu (R1) est mis en suspension avec 15 ml de NaOH 1M et 15 ml de NaOH 0,1M jusqu’à pH 13. Le milieu alcalin permet l’entrainement en suspension des acides humiques (AH) et des acides fulviques (AF) n’ayant pas été extraits lors de l’étape 1. La suspension est agitée pendant 3 heures sous atmosphère d’azote et centrifugée avec une vitesse (2800 tours/min) pendant 30 minutes. Le résidu (R2) est récupéré séché à l’étuve à une température
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