Dr Emmanuelle Bourrat - DIU Dermatologie Pédiatrique

Les examens pour confirmer des hypothèses diagnostiques de maladies rares
• microscopie électronique à balayage ou à transmission
• chromatographie des acides aminés du cheveu
• dosage pour le diagnostic des maladies métaboliques : métabolisme du zinc, du cuivre
• diagnostic moléculaire quand le gène est connu
6 ‣ ALOPÉCIES ET HYPOTRICHOSES NÉONATALES
Congénitales avec cuir chevelu « normal » (non cicatriciel, non tumoral)
Seules seront développées ici les pathologiques diagnostiquées les plus souvent dès la
naissance, les atrichies, hypotrichoses et dysplasies pilaires d’origine génétique seront
traitées chez l’enfant car, bien que parfois évidentes dès la naissance, figure 1
elles soient le
plus souvent de révélation retardée.
• Hypotrichose physiologique du prématuré
• Le naevus alopécique qui correspond à une agénésie isolée et circonscrite des
follicules sébacés (structure de la peau et des autres annexes normale) se distingue
histologiquement du naevus aplasique au sein duquel toutes les annexes sont absentes
dans une peau par ailleurs normale
• Zones d’alopécie linéaire de l’hypoplasie dermique en aire ou syndrome de Goltz
Figure 1
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