Etude d'un vaccin contre la rage animale, à virus inactivé ... - OIE

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intradermique recommandée anciennement chez le chien (8) et redécouverte
récemment chez l'homme (6) nous avons utilisé 36 chiens divisés en quatre
groupes* qui ont reçu respectivement, d'un lot de vaccin préparé trois mois
plus tôt et titrant 1,7 U.I./ml :
• groupe 1 : 0,2 ml administrés par voie intradermique avec une aiguille ;
• groupe 2 : 0,2 ml administrés par voie intradermique « sans aiguille »
(appareil Dermojet) à titre de contrôle de l'effet « technique d'injection intradermique
» du groupe 1 ;
• groupe 3 : 0,2 ml administrés par voie sous-cutanée à titre de contrôle de
l'effet « voie d'injection » des groupes 1 et 2 ;
• groupe 4 : 1 ml administré par voie sous-cutanée, à titre de contrôle de
l'effet « dose d'antigène » du groupe 3.
Le titre d'anticorps élaboré 25 à 40 jours après cette injection dans les quatre
groupes a été déterminé par la technique de séro-neutralisation sur souris
(4). Ils sont rassemblés dans le Tableau III et exprimés soit en Dose protectrice
pour 50 % des souris, soit en Unités Internationales par ml. Ce tableau n'indique
que la moyenne des titres par groupe, le détail des chiffres étant donné par
ailleurs dans la publication de Toma et coll. (« Vaccination antirabique du
chien par la voie intradermique » : à paraître).
De l'étude de ce tableau et de son analyse statistique il apparaît que
l'influence de la voie d'injection du vaccin est significative lorsqu'on considère
la réponse sérologique 25 jours après la vaccination (F = 20,7). Par
contre, lorsqu'on considère cette réponse 40 jours après la vaccination, la voie
d'injection n'a plus d'influence significative sur le titre d'anticorps élaborés,
bien que la voie intradermique paraisse la plus favorable à l'immunisation.
DISCUSSION - CONCLUSION
La fabrication d'un vaccin à virus inactivé à partir d'encéphales d'agneau
doit permettre d'obtenir un produit répondant à la fois aux exigences internationales
concernant la valeur antigénique des vaccins antirabiques à usage animal
et aux contraintes financières concernant ce type de production, dans les
pays envisageant une prophylaxie de masse de la rage canine.
Le titre du virus obtenu avant inactivation (10- 7,2 /g) n'est pas, en effet,
significativement inférieur à ceux que l'on peut obtenir sur souriceau (4 et 10)
ou sur cellules (4) actuellement considérés comme les meilleurs substrats de
réplication du virus rabique. Mais un tel titre ne peut être espéré que si l'ani-
* Cet essai a été fait à l'Ecole Nationale Vétérinaire d'Alfort, Chaire des Maladies Contagieuses
(Professeur Toma) que nous remercions vivement.