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POLY-PRÉPAS - Poly-Prepas

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<strong>POLY</strong>-PRÉPAS<br />

Centre de maration aux concours des carrières<br />

médicales, paramédicales ,sociales et CRPE<br />

CONCOURS BLANC N°2<br />

(17/12/2009)<br />

ÉPREUVE DE BIOLOGIE<br />

Durée : 1heure 30 notée sur 20<br />

(Prépa Manipulateur Radio)<br />

NE RIEN INDIQUER<br />

SUR LE SUJET.<br />

RENDRE OBLIGATOIREMENT<br />

LE SUJET AVEC VOTRE COPIE.<br />

TOUTE COPIE SANS SUJET NE SERA PAS CORRIGÉE.<br />

NOM:<br />

Prénom:<br />

NOTE:<br />

Classement:


Exercice 1 Questions courtes (4 points)<br />

Vous répondrez aux questions en une courte phrase sans omettre de reporter sur votre copie le numéro<br />

de la question à laquelle vous répondez.<br />

1- Citez deux facteurs de dénaturation des protéines.<br />

2- Que signifie pancréatectomie ?<br />

3- À quel moment précis de la division cellulaire peut-on voir des chromosomes appariés?<br />

4- Combien a-t-on de molécules d'acide désoxyribonucléique dans une cellule humaine en métaphase<br />

de première division de méiose?<br />

5- Donnez la formule chromosomique d'un sujet atteint de syndrome de Turner?<br />

6- Qu'est-ce qu'une hétérochronie ?<br />

7- Citez les principales hormones contrôlant l'organogenèse végétale.<br />

8- Qu'est-ce qu'une mutation neutre?<br />

9- Qu'est-ce qu'un codon?<br />

lü-Qu'est ce qu'une hormone?<br />

l l= Qu'est-ce qu'un allèle?<br />

12- Quel est le phénotype cellulaire du diabète de type l ?<br />

Exercice 2 QCM (5 points)<br />

Chaque question comporte au minimum une réponse exacte, mais peut en comporter plusieurs.<br />

Reporter sur la copie le numéro de la question correspondant à chaque réponse jugée exacte dans<br />

l'ordre des questions posées.<br />

QI-La première division cellulaire de méiose est marquée par:<br />

A- un appariement aléatoire des chromosomes en prophase.<br />

B- des échanges de chromatides entre tous les chromosomes.<br />

C- la disjonction des chromosomes homologues.<br />

Q2- La deuxième division de la méiose :<br />

A- assure la séparation des chromatides de chaque chromosome.<br />

B- est caractérisée par la réduction chromatique.<br />

C- aboutit à une quantité d'ADN divisée par deux par rapport à celle de la cellule diploïde initiale (en<br />

phase GI).<br />

Q3- Le brassage intrachromosomique :<br />

A- affecte les gènes indépendants.<br />

B- est le résultat d'un crossing-over.<br />

C- conduit à la variabilité allélique.<br />

D- n'existe que chez les organismes à cycle de développement diploïde.<br />

Q4-Le brassage allélique :<br />

A- aboutit à de nouvelles associations.<br />

B- résulte du comportement indépendant des paires de chromosomes.<br />

C- se réalise au cours de la deuxième division méiotique.<br />

D- est un brassage intrachromosomique.<br />

Q5- Les chromosomes des cellules humaines:<br />

A- ne sont visibles qu'au moment de la division cellulaire.<br />

B- ont des formes différentes suivant les cellules.<br />

C- portent chacun un seul gène.<br />

D- sont au nombre de 23 paires.<br />

Q6- La méiose :<br />

A- est un ensemble de deux divisions cellulaires successives.<br />

B- aboutit à la formation de cellules haploïdes.<br />

C- est caractérisée par un appariement des chromosomes en prophase de deuxième division.<br />

D- est caracterisée par des échanges de chromatides entre tous les chromosomes au cous de la première<br />

division.<br />

E- assure la séparation des 2 chromatides de chaque chromosome au cours de la 2 ème division.<br />

_-1-


Q7- Une mutation:<br />

A- modifie toujours la séquence d'acides aminés de la protéine.<br />

B- provoque l'apparition de nouveaux allèles.<br />

c- est toujours transmissible aux descendants.<br />

D- a des fréquences relativement faibles.<br />

E- est due, pour la plupart à des erreurs de la réplication de l'ADN au cours des remaniements<br />

chromosomiques.<br />

Q8- Le phénotype d'un individu:<br />

A- est l'ensemble des caractères qu'il présente.<br />

B- s'exprime à partir de protéines synthétisées.<br />

C- est sans rapport avec le génotype.<br />

D- peut dépendre du milieu.<br />

Q9- Les chromosomes:<br />

A- existent dans toutes les cellules somatiques en deux exemplaires identiques.<br />

B- contiennent toujours une seule chromatide.<br />

C- sont constitués d'ADN associé à des protéines.<br />

D- sont toujours présents dans la cellule.<br />

QlO- UnAA:<br />

A- est synthétisé en fonction de la séquence d'ADN.<br />

B- est le constituant fondamental des protéines.<br />

C- est codé par un ou plusieurs codons.<br />

D- est présent dans les glucides.<br />

Exercice 3 Brassage génétique et localisation des gènes (5 points)<br />

On recherche chez le Moustique<br />

du corps et de la couleur de l'œil. ~<br />

la position relative des gènes de la couleur<br />

Question. En vous appuyant sur les informations extraites du document<br />

proposé, complétées par vos connaissances, expliquez comment<br />

les résultats obtenus permettent d'établir la localisation chromosomique<br />

des gènes étudiés.<br />

~ DOCUMENTS<br />

• Document 1<br />

Expériences Description Résultats<br />

Des moustiques detype<br />

1 re série sauvage à corps gris et<br />

d'expériences œil prune<br />

En F1 tous les moustiques<br />

croisés avec type sauvage<br />

sont<br />

~série<br />

des moustiques<br />

noir et œil clair.<br />

à corps<br />

Des femelles de F1 35,2 % de moustiques<br />

à corps gris et œil prune,<br />

d'expériences croisées avec 35,9% de moustiques<br />

à corps noir et œil clair,<br />

des mâles à corps noir 14,6 % de moustiques<br />

et œil clair.<br />

à corps gris et œil clair,<br />

14.3 % de moustiques<br />

à corps noir et œil prune.


Exercice 4 Diabète insulino-dépendant<br />

(6 points)<br />

Le diabète insulino-dépendant se caractérise par l'incapacité qu'a le<br />

pancréas de sécréter l'insuline. Cette maladie se traite par des injections<br />

répétées d'insuline.<br />

Pour traiter cette maladie, on peut greffer un pancréas bio-artificiel<br />

dont le principe est présenté sur le document ci-dessous. Des îlots de<br />

Langerhans sont déposés à l'intérieur d'une capsule formée par une<br />

membrane artificielle perméable au glucose et à l'insuline. La capsule<br />

greffée au contact d'un vaisseau sanguin du sujet diabétique devrait<br />

assurer un traitement efficace de la maladie pendant plusieurs<br />

années.<br />

~ Îiots de Langerhans<br />

~ ~ provenant d'un incïlVidu normal<br />

~ jJ- Membrane artificielle<br />

Wj"<br />

protectrice<br />

...,;;:-_-::;...r '\.<br />

Pore laissant passer<br />

le glucose<br />

et l'insuline<br />

Vaisseau sanguin<br />

Document: capsule greffée<br />

Exercice 5 Schémas à annoter<br />

Question<br />

1 - Quelles caractéristiques d'une glande endocrine justifient la localisation<br />

de la greffe près du vaisseau?<br />

2 - Pourquoi la membrane artificielle ne doit-elle pas s'opposer au<br />

passage du glucose et de l'insuline entre l'intérieur et l'extérieur de la<br />

capsule?<br />

3 - En quoi la greffe d'un pancréas bio-artificiel assurera-t-elle une<br />

. meilleure régulation de la glycémie que les injections répétées d'insuline<br />

chez les diabétiques insulino-dépendants<br />

----- ----~------_._-~---<br />

?<br />

(4 points)<br />

Annotez les deux schémas suivants (reportez les annotations sur votre copie)<br />

____<br />

---Aorte<br />

2 '---8<br />

---7<br />

Veine cave inférieure.<br />

abdominale<br />

-6<br />

Figure._~<br />

Veine mésentrique<br />

supérieure<br />

Partie X .<br />

.9<br />

~D<br />

11<br />

Partle Y<br />

Figure B Grossissement d'une région de la Figure A

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