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Hyperéchogénicité intestinale chez le foetus: apport de l'IRM

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Hyperéchog<br />

chogénicité<br />

<strong>intestina<strong>le</strong></strong> <strong>chez</strong> <strong>le</strong> <strong>foetus</strong>:<br />

<strong>apport</strong> <strong>de</strong> <strong>l'IRM</strong><br />

K Chaumoître*, X Carcopino**, F Lar<strong>de</strong>nnois*,<br />

C Prost*, C D'Erco<strong>le</strong><br />

Erco<strong>le</strong>**, M Panuel*<br />

Sce d’Imagerie Médica<strong>le</strong>* M<br />

Sce d’Obstétrique**<br />

trique**<br />

Hôpital Nord – CHU Marseil<strong>le</strong> – France<br />

kathia.chaumoitre@ap-hm.fr


Contexte<br />

Hyperéchog<br />

chogénicité <strong>intestina<strong>le</strong></strong> (HEI)<br />

1%<br />

<strong>de</strong>s échographies obstétrica<strong>le</strong>s<br />

trica<strong>le</strong>s 1,2,3<br />

1/3 HEI mauvais pronostic 4 (anomalies<br />

chromosomiques, malformations, mucoviscidose,<br />

infections fœta<strong>le</strong>s, f<br />

retard <strong>de</strong> croissance…)<br />

IRM fœta<strong>le</strong> f<br />

abdomina<strong>le</strong> indications encore<br />

limitées<br />

5- 7 . Aucune étu<strong>de</strong> sur l’<strong>apport</strong>l<br />

<strong>de</strong> l’IRM l<br />

en<br />

cas <strong>de</strong> grê<strong>le</strong> hyperéchog<br />

chogène.


Matériel et métho<strong>de</strong>sm<br />

Etu<strong>de</strong> rétrospective r<br />

<strong>de</strong> 17 fœtus f<br />

(24-34 SA) avec<br />

HEI du grê<strong>le</strong> 3<br />

Suivi échographique mensuel, IRM foeta<strong>le</strong>,<br />

caryotype, recherche <strong>de</strong> la mucoviscidose<br />

(∆F-508)<br />

et bilan viral (CMV, EBV, HSV, PB19)<br />

HEI<br />

isolée e ou associée à <strong>de</strong>s<br />

dilatations<br />

<strong>intestina<strong>le</strong></strong>s ou <strong>de</strong> l’ascite l


Matériel et métho<strong>de</strong>sm<br />

Protoco<strong>le</strong> IRM:<br />

sing<strong>le</strong>-shot shot T2-w w (HASTE)<br />

gradient echo T1-w<br />

Analyse 5- 7 : tail<strong>le</strong> et signal du grê<strong>le</strong> et du colon,<br />

ascite, , masse abdomina<strong>le</strong><br />

Suivi postnatal: examen clinique et échographie<br />

abdomina<strong>le</strong>


IRM norma<strong>le</strong>: 11 cas<br />

Suivi postnatal normal dans tous <strong>le</strong>s cas<br />

Il s’agissait s<br />

d’HEI d<br />

isolées<br />

Aspect du grê<strong>le</strong> normal en T2 (33 SA)<br />

Aspect du colon normal en T1 (28 SA)


IRM pathologique: 6 cas<br />

1 cas <strong>de</strong> duplication digestive (*) non diagnostiquée e en<br />

échographie avec ascite transitoire<br />

1 cas <strong>de</strong> “gros reins” sans anomalie digestive (non<br />

illustré) Évolution postnata<strong>le</strong> norma<strong>le</strong><br />

28 SA


IRM pathologique: 6 cas<br />

2 cas d’atrésies iléa<strong>le</strong>s<br />

opérées à la naissance<br />

Obstruction digestive avec dilatation iléa<strong>le</strong> (*) et microrectum () (27 SA)<br />

Opéré à la naissance pour atrésie grê<strong>le</strong> sur app<strong>le</strong>-peel


IRM pathologique: 6 cas<br />

2 diagnostics génétiques g<br />

<strong>de</strong> mucoviscidose IMG<br />

34 SA<br />

Obstruction digestive avec dilatation iléa<strong>le</strong> (*) en hypersignal T1 modéré<br />

et isosignal T2 associé à un microcolon () (34 SA)


On note la différence <strong>de</strong> signal <strong>de</strong>s anses distendues en amont <strong>de</strong> l’obstac<strong>le</strong>l<br />

entre <strong>le</strong>s 2 cas d’atrd<br />

atrésie du grê<strong>le</strong> et <strong>le</strong>s 2 cas <strong>de</strong> mucoviscidose<br />

Atrésie<br />

grê<strong>le</strong><br />

Dilatation iléa<strong>le</strong> (*) en hyposignal T2 franc et<br />

hypersignal T1 franc associée à un microrectum ()<br />

27 SA<br />

Mucoviscidose<br />

Dilatation iléa<strong>le</strong> (*) en signal intermediaire en T2 et<br />

discret hypersignal en T1 franc associée à un microrectum ()


Discussion<br />

HEI associée à une évolution postnata<strong>le</strong> défavorab<strong>le</strong>d<br />

dans<br />

un tiers <strong>de</strong>s cas:<br />

<br />

mucoviscidose, anomalies chromosomiques (T21) , malformations,<br />

infections congénita<strong>le</strong>s, nita<strong>le</strong>s, retard <strong>de</strong> croissance intra-ut<br />

utérin, mort in<br />

utero 8-23<br />

.<br />

La diapositive suivante résume r<br />

<strong>le</strong>s principa<strong>le</strong>s étu<strong>de</strong>s sur<br />

<strong>le</strong>s HEI. Sur un total <strong>de</strong> 1682 cas, la répartition r<br />

<strong>de</strong>s<br />

pathologies est la suivante:<br />

<br />

anomalies chromosomiques 6,7%, mucoviscidose 2,4%, infection<br />

congénita<strong>le</strong> nita<strong>le</strong> 3,3%, retard <strong>de</strong> croissance 6,1%.


Auteurs<br />

n<br />

Terme<br />

(SA)<br />

Evolution<br />

défavorab<strong>le</strong><br />

(%)<br />

Anomalies<br />

Chromosom.<br />

(%)<br />

MucoV<br />

(%)<br />

Infections<br />

(%)<br />

RCIU* (%)<br />

Mortalité<br />

périnata<strong>le</strong> †<br />

(%)<br />

Dicke & Crane [8]<br />

30<br />

15 - 34<br />

12 (40)<br />

1 (3)<br />

4 (14)<br />

0<br />

6 (21)<br />

4 (14)<br />

Nyberg et al. [10]<br />

95<br />

15 - 24<br />

45 (47)<br />

24 (25)<br />

0<br />

1 (1)<br />

13 (18)<br />

6 (8)<br />

Brom<strong>le</strong>y et al. [1]<br />

50<br />

14 - 24<br />

21 (42)<br />

8 (16)<br />

0<br />

0<br />

8 (19)<br />

5 (12)<br />

Hill et al. [2]<br />

32<br />

15 – 21<br />

11 ( 34)<br />

2 (6)<br />

0<br />

2 (6)<br />

4 (13)<br />

5 (17)<br />

Mul<strong>le</strong>r et al. [23]<br />

182<br />

14 – 34<br />

71 (39)<br />

8 (4)<br />

1 (1)<br />

7 (4)<br />

12 (7)<br />

23 (13)<br />

Slotnick et al. [3]<br />

145<br />

16 – 20<br />

20 (14)<br />

8 (6)<br />

7 (5)<br />

0<br />

0<br />

0<br />

Yaron et al. [14]<br />

79<br />

14 – 23<br />

36 (46)<br />

5 (6)<br />

2 (3)<br />

5 (6)<br />

5 (7)<br />

6 (8)<br />

Ghose et al. [17]<br />

60<br />

16 – 22<br />

17 (28)<br />

3 (5)<br />

3 (5)<br />

0<br />

6 (11)<br />

6 (11)<br />

Strocker et al. [16]<br />

131<br />

15 – 23<br />

38 (29)<br />

15 (11)<br />

0<br />

13 (10)<br />

8 (7)<br />

9 (8)<br />

Simon-Bouy et al. [19]<br />

682<br />

15 – 34<br />

209 (30.6)<br />

24 (3.5)<br />

20 (3)<br />

19 (2.8)<br />

28 (4.1)<br />

24 (3.5)<br />

Kesrouani et al. [22]<br />

196<br />

14-24<br />

80 (40.8)<br />

14 (7.1)<br />

3 (1.5)<br />

8 (4)<br />

13 (6.6)<br />

4 (2)<br />

Total<br />

1682<br />

14 - 34<br />

560 (33.3)<br />

112 (6.7)<br />

40 (2.4)<br />

55 (3.3)<br />

103 (6.1)<br />

92 (5.5)<br />

HEI : revue <strong>de</strong> la littérature<br />

RCIU Retard <strong>de</strong> Croissance Intra Utérin * Anomalies chromosomiques exclues<br />

† Anomalies chromosomiques et IMG exclues


Discussion<br />

Malgré 33,3% <strong>de</strong> mauvais pronostic postnatal, un intestin<br />

grê<strong>le</strong> hyperéchog<br />

chogène<br />

reste un signe échographique<br />

isolé<br />

dans 2/3 <strong>de</strong>s cas sans conséquence clinique<br />

Sa découverte d<br />

entraîne ne un bilan étiologique très s large,<br />

coûteux et générateur g<br />

<strong>de</strong> stress pour <strong>le</strong>s parents<br />

Place et <strong>apport</strong> <strong>de</strong> l’IRMl<br />

fœta<strong>le</strong> abdomina<strong>le</strong>?


Discussion<br />

Prise en charge habituel<strong>le</strong> <strong>de</strong>s HEI:<br />

<br />

<br />

Examen échographique soigneux à la recherche <strong>de</strong> malformations,<br />

<strong>de</strong> RCIU, d’anomalies d<br />

placentaires ou d’anomalies d<br />

du liqui<strong>de</strong><br />

amniotique 16<br />

Consultation génétique g<br />

recherche <strong>de</strong>s gènes g<br />

<strong>le</strong>s plus fréquents<br />

<strong>de</strong> la mucoviscidose <strong>chez</strong> <strong>le</strong>s parents (∆F-508)(<br />

508), , amniocentèse,<br />

caryotype 1,9,24<br />

Recherche d’une d<br />

infection (culture et PCR)<br />

<br />

Dans la majorité <strong>de</strong>s cas, toutes ces explorations sont<br />

négatives. . Parfois, l’hyperl<br />

hyperéchogénicité du grê<strong>le</strong> peut être<br />

rattachée à la déglutition d<br />

foeta<strong>le</strong> d’un d<br />

liqui<strong>de</strong> amniotique<br />

hémorragique<br />

25,26 .


Discussion<br />

Avec un tiers d’éd<br />

’évolution postnata<strong>le</strong> défavorab<strong>le</strong>d<br />

et 5,5%<br />

<strong>de</strong> décès d s périnatal, p<br />

il serait uti<strong>le</strong> <strong>de</strong> disposer d’examens d<br />

performants pour évaluer <strong>le</strong> pronostic foetal et adapter la<br />

prise en charge postnata<strong>le</strong> en cas d’HEI. d<br />

Il n’existe n<br />

pas actuel<strong>le</strong>ment d’examen d<br />

idéal.<br />

Certaines<br />

étu<strong>de</strong>s ont mis en avant <strong>de</strong>s anomalies dopp<strong>le</strong>r ainsi<br />

qu’une<br />

une élévation <strong>de</strong> l’AFPl<br />

2,27-29<br />

29<br />

. Aucun <strong>de</strong> ces facteurs a<br />

une va<strong>le</strong>ur diagnostique ou pronostique é<strong>le</strong>vée.<br />

e.


Discussion<br />

L’aspect du tube digestif normal en IRM fœta<strong>le</strong>f<br />

a été décrit<br />

et dépend d<br />

<strong>de</strong> l’âge l<br />

gestationnel 5- 6 . Schématiquement, <strong>le</strong><br />

colon et <strong>le</strong> rectum apparaissent en hypersignal T1 et sont<br />

mal visualisab<strong>le</strong>s en T2 (hyposignal(<br />

hyposignal). L’intestin L<br />

grê<strong>le</strong> est en<br />

hypersignal T2.<br />

Une obstruction digestive peut être évoquée e en IRM quand<br />

il existe <strong>de</strong>s dilatations digestives, <strong>de</strong>s anomalies du calibre<br />

du rectum (microrectum(<br />

microrectum) ) et/ou <strong>de</strong>s anomalies du signal du<br />

méconium<br />

5- 7 . Nos résultats r<br />

confirment ces données <strong>de</strong> la<br />

littérature.


Discussion<br />

IRM foeta<strong>le</strong> abdomina<strong>le</strong> uti<strong>le</strong> et performante<br />

signal spécifique<br />

du méconium<br />

visualisation et localisation d’une<br />

dilatation digestive<br />

diagnostic d’un d<br />

microcolon<br />

Dans notre petite série:<br />

IRM norma<strong>le</strong> (n=11) 100 % VPN


Discussion<br />

Dans notre série: s<br />

<br />

IRM anorma<strong>le</strong> échoG<br />

pathologique (en <strong>de</strong>hors <strong>de</strong> l’HEI) l<br />

Mais IRM <strong>apport</strong> diagnostique supplémentaire<br />

Diagnostic faci<strong>le</strong> d’un d<br />

microcolon obstruction digestive<br />

Signal digestif inhabituel dans <strong>le</strong>s 2 cas <strong>de</strong> mucoviscidose


Conclusion: <strong>apport</strong> <strong>de</strong> l’IRMl<br />

• Différence <strong>de</strong> signal entre l’atrl<br />

atrésie iléa<strong>le</strong> et l’ill<br />

iléus<br />

méconial:<br />

à confirmer sur plus <strong>de</strong> cas<br />

• Diagnostic <strong>de</strong>s malformations et <strong>de</strong>s obstructions<br />

digestives<br />

Va<strong>le</strong>ur prédictive négative n<br />

é<strong>le</strong>vée dans la prise en<br />

charge <strong>de</strong>s hyperéchog<br />

chogénicités du grê<strong>le</strong> mais travail<br />

préliminaire (étu<strong>de</strong>(<br />

multicentrique à faire?)


Références<br />

1 - Brom<strong>le</strong>y B, Doubi<strong>le</strong>t P, Frigo<strong>le</strong>tto FD Jr, Krauss C, Estroff JA, Benacerraf BR. Is fetal<br />

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