LES CAHIERS DE L'AUTONOMIE - Croix-Rouge luxembourgeoise

Sommaire
éditorial
Interview
Interview 3
Madame la Ministre Marie-Josée Jacobs
La démence – Un défi sociopolitique
Articles
Diagnostic Démence - Un défi pour les soins 5
Caroline Caudmont, Ergothérapeute 7
Association Luxembourg Alzheimer 9
Dr Elisabeth Höwler, Soignante,
diplômée en gérontologie 11
Catherine Gapenne,
Directrice du service des Aides
et Soins de la Croix-Rouge
luxembourgeoise
Marie-Josée Jacobs,
Les solutions
Les technologies à domicile 14
HELP 24 - Solutions adaptées 15
Séjours, excursions et activités 16
Comité de rédaction :
Les collaborateurs du réseau HELP
Editeur responsable :
José Luxen, coordinateur général du réseau HELP
Adresse de rédaction :
54, rue Emile Mayrisch
L-4240 Esch-sur-Alzette
tél. 26 70 26
Graphisme : Alternatives Communication S.à r.l.
Imprimerie : Imprimerie Centrale
Photos : Réseau HELP, banque d’images
Tirage : 7.000 exemplaires
Les cahiers de l’autonomie paraîtront 4 fois par année.
Les textes transmis sont publiés sous la responsabilité
de leurs auteurs respectifs.
La démence est un syndrome qui affecte la mémoire,
le raisonnement et l’aptitude à réaliser les activités
quotidiennes. On estime à 35,6 millions le nombre de
personnes atteintes et ce nombre va doubler d’ici 2030. C’est
un véritable défi sociopolitique et une priorité en termes de
santé publique.
A travers ce Cahier de l’Autonomie, nous avons voulu
informer et sensibiliser les personnes atteintes ainsi que
leurs proches aux solutions actuellement disponibles. Le
diagnostic précoce, la prise en charge interdisciplinaire, les
services spécialisés, les associations, la volonté politique
d’agir, la formation des professionnels, l’accompagnement
des proches et les nouvelles technologies sont aujourd’hui
fortement développés et améliorent réellement la qualité
de vie. Il reste encore à faire mais la volonté et la prise de
conscience sont fortes.
La démence n’est pas un stigmate, c’est une raison d’agir et
de mobiliser les moyens sociaux, politiques, scientifiques et
économiques.
Parce que la mémoire émotionnelle des personnes atteintes
subsiste, il nous incombe que leur humanité subsiste elle
aussi... la démence de vivre !
Catherine GAPENNE
Ministre de la Famille
et de l’Intégration
Les maladies de démence sont sans considération,
elles touchent aujourd’hui le sportif, ou
l’artiste, demain le politicien, notre voisin ou
nous-mêmes.
Hugo Claus, Rudi Assauer, Margareth Thatcher pour ne citer
que ces personnalités de la vie publique, ont dû et doivent
tous faire face à leur diagnoctic « Démence » et restructurer
leurs vies. Mais ce diagnostic ne concerne pas seulement les
personnes atteintes de démence mais également leurs proches
et leurs amis.
Le nombre de personnes qui souffrent de démence va
augmenter fortement dans les pays européens dans les
prochaines années et ce en raison du vieillissement croissant
de la population. Si aujourd’hui on peut estimer le nombre de
personnes atteintes au Luxembourg à environ 5000, ce chiffre
avoisinera probablement les 9000 en 2025.
Même si les investissements dans la recherche se sont intensifiés
pour trouver des remèdes, cela prendra certainement
encore du temps !
Depuis de nombreuses années, des organisations et professionnels
de santé s’engagent dans notre pays pour le bien-être des
personnes souffrant de démence. Dans de contexte, il convient
de citer la «Validation» selon Naomi Feil, le « Böhm Modell »
ainsi que le « Viandener Projekt », une initiative luxembourgeoise
de cette maison de soins née en coopération avec le
centre « RBS- Center fir Altersfroen » désormais connue au-delà
des frontières du pays. Au cours des dernières années, de nombreuses
maisons de soins et centres intégrés pour personnes
âgées ont amenagé des espaces de vie et des jardins pour les
personnes souffrant de démence. Un autre moyen est l’installation
de rampes thérapeutiques dans des bâtiments plus
récents pour répondre au besoin de bouger de ces personnes.
Dans ce contexte, je voudrais mentionner en particulier les
projets pilotes des « Pflegeoasen ».
Je voudrais remercier très chaleureusement l’équipe rédactionnelle
des « Cahiers de l’Autonomie » de dédier la présente
édition au sujet des soins et de l’encadrement à procurer aux
personnes atteintes de maladies démentielles.
Fin 2010, à mon initiative, quatre groupes de travail ont été créés
avec le Ministère de la Santé pour traiter le sujet «démence».
Deux sujets ont été discutés en deux groupes de travail qui ont
eu différents axes de discussion.
Le premier sujet, «La qualité de vie des personnes atteintes et
de leurs aidants familiaux » a été analysé sous les aspects :
la continuité de la chaîne médical / soins / social avec une
attention particulière pour la prévention respectivement le
diagnostic précoce.
le soutien à l’entourage familial.
Le deuxième sujet « La démence – un défi socio-politique de
notre société » a analysé sous les aspects :
les droits et la protection de personnes atteintes de la
maladie
le déni social de la maladie
Le rapport final de ces travaux est prévu pour cet automne.
Comme je l’ai mentionné avant, la plupart des services professionnels
pour personnes dépendantes ont développé des
concepts spécifiques pour répondre aux besoins particuliers de
personnes souffrant de démence à un stade avancé. La plupart
du temps, c’est également cette image de personnes très dépendantes
qui influence notre pensée.
Les maladies démentielles font peur à tout le monde car elles ne
sont pas curables et nous privent petit à petit de nos fonctions
cognitives et de notre mémoire. Cependant, peu de gens savent
que les compétences émotionnelles de la personne subsistent
malgré la maladie.
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Les cahiers de l’autonomie - n° 26 - novembre 2012
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