introduction - Orgapolym

Hatem BEN ROMDHANE
Les substitutions électrophiles
Faculté des Sciences de Tunis Les mécanismes réactionnels en série aromatique
Une des questions que nous pouvons se poser, pourquoi au cours de la deuxième étape, l'anion
Y Ө ne s'additionne pas sur la case vacante du carbocation (complexe σ), mais arrache plutôt le
proton?
Au fait l'expérience montre que le produit d'addition n'est jamais observé. Pour des raisons de
stabilités, le cycle préfère plutôt retrouver son aromaticité.
Profil énergétique de la substitution électrophile du benzène
Les Cahiers de Chimie Organique pour les Étudiants en Licences fondamentales ou appliquées – CAHIER 4
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