D - Sibdi
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d<br />
• enfin, une avancée capitale a pu<br />
être obtenue pour le traitement<br />
à long terme des effets<br />
secondaires de la radiothérapie,<br />
avec la mise au point<br />
d’un traitement efficace<br />
contre les fibroses, validé<br />
cliniquement, lequel remet<br />
en cause l’irréversibilité des<br />
séquelles radio-induites.<br />
La toxicologie<br />
nucléaire : du nouveau<br />
sur les acteurs<br />
responsables...<br />
Ce programme fédère une<br />
communauté scientifique<br />
pluridisciplinaire avec pour<br />
objectif de préciser les effets<br />
toxiques d’éléments utilisés<br />
dans la recherche et<br />
l’industrie nucléaires.<br />
En 2006, des analyses<br />
biophysiques ont fourni des<br />
données nouvelles sur les<br />
acteurs responsables du<br />
d<br />
transfert de certains toxiques<br />
(métaux lourds) dans les<br />
organismes vivants et sur<br />
leur implication dans les<br />
mécanismes de résistance.<br />
Ainsi, la compréhension des<br />
modes d’action des toxiques<br />
a été marquée cette année par<br />
trois étapes :<br />
• une méthode originale -<br />
combinant deux techniques de<br />
marquage pour l’analyse du<br />
degré d’oxydoréduction au sein<br />
des cellules – a été mise au<br />
point. Elle a montré qu’en<br />
condition de stress oxydant,<br />
l’oxydation globale de la cellule<br />
augmente seulement pour<br />
un nombre très limité de<br />
protéines ;<br />
• l’identification précise des<br />
mécanismes oxydants<br />
responsables de la toxicité du<br />
cadmium a permis de décrire<br />
les étapes successives<br />
conduisant à la mort cellulaire.<br />
Il s’avère que celle-ci est<br />
provoquée par l’accumulation<br />
d’O 2 et la peroxydation des<br />
membranes, et non pas, par<br />
la production précoce d’H 2 O 2 ;<br />
• la caractérisation des<br />
mécanismes induits par<br />
le cadmium a démontré<br />
l’inhibition transitoire quasi<br />
totale de l’activité d’une<br />
protéine (hOGG1) nécessaire<br />
à la réparation des dommages<br />
de l’ADN qu’il génère.<br />
a. Puces à ADN.<br />
b. Réglage d’un<br />
spectromètre au<br />
Laboratoire de<br />
protéomique.<br />
c. Extraction<br />
de cellules<br />
de l’épiderme.<br />
d. Préparation<br />
de plaques<br />
d’échantillons.