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D - Sibdi

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d<br />

• enfin, une avancée capitale a pu<br />

être obtenue pour le traitement<br />

à long terme des effets<br />

secondaires de la radiothérapie,<br />

avec la mise au point<br />

d’un traitement efficace<br />

contre les fibroses, validé<br />

cliniquement, lequel remet<br />

en cause l’irréversibilité des<br />

séquelles radio-induites.<br />

La toxicologie<br />

nucléaire : du nouveau<br />

sur les acteurs<br />

responsables...<br />

Ce programme fédère une<br />

communauté scientifique<br />

pluridisciplinaire avec pour<br />

objectif de préciser les effets<br />

toxiques d’éléments utilisés<br />

dans la recherche et<br />

l’industrie nucléaires.<br />

En 2006, des analyses<br />

biophysiques ont fourni des<br />

données nouvelles sur les<br />

acteurs responsables du<br />

d<br />

transfert de certains toxiques<br />

(métaux lourds) dans les<br />

organismes vivants et sur<br />

leur implication dans les<br />

mécanismes de résistance.<br />

Ainsi, la compréhension des<br />

modes d’action des toxiques<br />

a été marquée cette année par<br />

trois étapes :<br />

• une méthode originale -<br />

combinant deux techniques de<br />

marquage pour l’analyse du<br />

degré d’oxydoréduction au sein<br />

des cellules – a été mise au<br />

point. Elle a montré qu’en<br />

condition de stress oxydant,<br />

l’oxydation globale de la cellule<br />

augmente seulement pour<br />

un nombre très limité de<br />

protéines ;<br />

• l’identification précise des<br />

mécanismes oxydants<br />

responsables de la toxicité du<br />

cadmium a permis de décrire<br />

les étapes successives<br />

conduisant à la mort cellulaire.<br />

Il s’avère que celle-ci est<br />

provoquée par l’accumulation<br />

d’O 2 et la peroxydation des<br />

membranes, et non pas, par<br />

la production précoce d’H 2 O 2 ;<br />

• la caractérisation des<br />

mécanismes induits par<br />

le cadmium a démontré<br />

l’inhibition transitoire quasi<br />

totale de l’activité d’une<br />

protéine (hOGG1) nécessaire<br />

à la réparation des dommages<br />

de l’ADN qu’il génère.<br />

a. Puces à ADN.<br />

b. Réglage d’un<br />

spectromètre au<br />

Laboratoire de<br />

protéomique.<br />

c. Extraction<br />

de cellules<br />

de l’épiderme.<br />

d. Préparation<br />

de plaques<br />

d’échantillons.

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