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la fiche de signalement d'une erreur médicamenteuse AAQTE-SFPC ...

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N° dossier REEM : ...DECLARATION D'ERREUR MEDICAMENTEUSELes circonstances <strong>de</strong> survenue <strong>de</strong> l'évènementQuand l'inci<strong>de</strong>nt s'est-t'il produit ?Jour ouvré Jour férié ou week-end NuitQuelles étapes du circuit dumédicament sont concernées ?PrescriptionTranscriptionAnalyse pharmaceutiqueInformation pharmaceutiquePréparation galéniqueDélivranceAdministrationSuiviObservanceAucuneAutreVous pouvez cocher plusieurs cases (7Où l'évènement a-t'il eu lieu ?En ambu<strong>la</strong>toire Pendant l'hospitalisation En consultationVous pouvez cocher plusieurs cases (2 au maximum).Préciser le (ou les) services :Mé<strong>de</strong>cineChirurgieSoins intensifsUrgencesHôpital <strong>de</strong> jourGynéco-obstétriquePédiatrieSoins <strong>de</strong> suite et <strong>de</strong>réadaptationSoins <strong>de</strong> longue duréeMaison <strong>de</strong> retraitePsychiatrieUCSAPharmacieLaboratoiresMédico-techniquesAutreVous pouvez cocher plusieurs cases (2 au maximum). Si 'Autre', précisez :Si 'Autre', précisez :Date <strong>de</strong> survenue <strong>de</strong> l'évènement : / /A quelle heure ? :au maximum).Décrivez les étapes <strong>de</strong> l'inci<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> manière détaillée, les personnes impliquées, l'environnement, l'organisation <strong>de</strong> travail, lesconséquences médicales ainsi que les dispositions prises après l'inci<strong>de</strong>nt.Vous pouvez adresser au réseau REEM tout document susceptible d'ai<strong>de</strong>r à l'expertise comme un embal<strong>la</strong>ge, un résultat <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratoire, une copied'ordonnance, <strong>de</strong> p<strong>la</strong>n <strong>de</strong> soin ou d'étiquette, en ayant pris soin <strong>de</strong> les anonymiser.Les propositions <strong>de</strong> préventionVos propositions <strong>de</strong> recommandations pour éviter qu'une <strong>erreur</strong> analogue ne se reproduise :La déc<strong>la</strong>ration au réseau REEM ne se substitue pas aux vigi<strong>la</strong>nces réglementairesSi vous avez observé un effet indésirable, avez-vous fait une déc<strong>la</strong>ration <strong>de</strong> pharmacovigi<strong>la</strong>nce ? Oui NonSi vous avez observé un inci<strong>de</strong>nt ou un risque d'inci<strong>de</strong>nt lié à l'utilisation d'un dispositif médical,OuiNonavez-vous fait une déc<strong>la</strong>ration <strong>de</strong> matériovigi<strong>la</strong>nce ?S'il s'agit d'un défaut <strong>de</strong> qualité d'un médicament,a-t'il été :signalé à l'AFSSAPS ? signalé à <strong>la</strong> firme ? non signalé ?Définition <strong>de</strong> l'<strong>erreur</strong> médicamenteuse :Par <strong>erreur</strong> médicamenteuse, on entend tout événement iatrogène médicamenteux évitable résultant d'undysfonctionnement non intentionnel dans l'organisation <strong>de</strong> <strong>la</strong> prise en charge thérapeutiquemédicamenteuse du patient.De tels événements peuvent s'avérer secondaires à <strong>la</strong> prescription ; <strong>la</strong> communication <strong>de</strong>s ordonnances ;l'étiquetage <strong>de</strong>s médicaments, leur embal<strong>la</strong>ge et leur dénomination ; leur préparation, leur délivrance etleur dispensation ; leur administration par un professionnel <strong>de</strong> santé ; l'information et l'éducation dupatient ; au suivi thérapeutique ainsi qu'aux modalités d'utilisation.

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