Kitka Tamás - Semmelweis Egyetem Doktori Iskola

mutatnak aktivitást (Steriade és mtsai, 1990a). Ismert ugyanakkor, hogy a két REM-
gátló hatású monoamin neurotranszmitter, a noradrenalin és a szerotonin gátolja az LDT
és PPT neuronjait (Koyama és Kayama, 1993; Leonard és Llinas, 1994; Luebke és
mtsai, 1992). Kémiai léziós (Brooks és mtsai, 1972; Jacobs és mtsai, 1972), és DRN-híd
közti átmetszéses vizsgálatokkal (Simon és mtsai, 1973) is bizonyították, hogy a DRN
szerotonerg neuronjainak aktivitása gátolja a PGO hullámok kialakulását (Sanford és
mtsai, 1996). Bár ismert, hogy a szerotonin a tegmentális kolinerg neuronokat 5-HT1
receptorokon keresztül gátolja (Luebke és mtsai, 1992), de a PPT-be adott 5-HT1A (5-
HT: 5-hydroxytriptamine, szerotonin) agonista nem volt hatással a PGO hullámokra
(Sanford és mtsai, 1996), aminek több magyarázata is elképzelhető: (1) a szerotonin
PGO-gátló hatását az LDT-n keresztül váltja ki, amit az is valószínűsít, hogy ott erősebb
a szerotonerg innerváció (Sanford és mtsai, 1996); (2) bár a szerotonin és a kolinerg
tegmentum is hatást gyakorol a PGO hullámok keletkezésére, és a szerotonin gátolja a
kolinerg neuronokat, de a szerotonin hatását a PGO hullámokra fiziológiás viszonyok
közt elsősorban nem a kolinerg tegmentum mediálja; illetve (3) ez a hatás nem 5-HT1A,
hanem egyéb, pl. 5-HT1B receptorokon keresztül valósul meg.
Azon túl, hogy a híd területére juttatott kolinerg agonistákkal kiváltható a REM
alvás, azt is kimérték, hogy a dorsalis tegmentumban és az LGN (lateral geniculate
nucleus, oldalsó térdestest) területén a normál alvás-ébrenlét ciklus során REM alatt
mérhető a legmagasabb extracellularis acetilkolin szint (Kodama és mtsai, 1990;
Kodama és Honda, 1996).
Az LDT és PPT kolinerg sejtjei két csoportra oszthatóak: REM alatt aktív (REM-
on), valamint REM és ébrenlét alatt egyaránt aktív (REM-and-wake-on) neuronokra
(Steriade és mtsai, 1990a). Feltételezhetően ezek közül a REM-on neuronok
projiciálnak a SubC területére (Greene és mtsai, 1989). Az LDT és PPT kolinerg
sejtjeiről azt is kimutatták, hogy közvetlenül a PGO-hullámok előtt figyelhető meg
„burst”-aktivitásuk (Datta és Siwek, 2002; Steriade és mtsai, 1990b). Ébrenlét alatt ezek
a neuronok feltehetően szerotonerg gátlás alatt állnak (Brooks és Gershon, 1972;
Kodama és Honda, 1996; Nunez és mtsai, 1998; Strecker és mtsai, 1999; Wu és Siegel,
1990).
Ezen kívül megemlítendő, hogy bár a REM megvonást követő visszacsapás hatására
az LDT és PPT kolinerg sejtjein belül a cFos-immunoreaktívak (cFos-IR) száma megnő
19