POTENSIMIKROORGANISME SEBAGAI SUMBER BAHAN OBAT ...

More documents

Recommendations

Info

sumber:www.oseanografi.lipi.go.id Selain tunicate E. toealensis, tunicate E. turbinate juga menghasilkan metabolit ecteinascidine 743 (ET-743) yang strukturnya mirip dengan metabolit dari Pseudomonas fluorescens yaitu safracin B (IKEDA, 1983). Adanya kemiripan struktur kimia menunjukkan bahwa secara bioteknologi safracin B merupakan salah satu prekursor dalam biosintesa ET-743 (CUEVAS, 2000). Berdasarkan pendekatan struktur kimia yang merupakan identifikasi produk alam yang dihasilkan dari invertebrata dan mikroorganisme, dapat diasumsikan bahwa senyawa-senyawa dolastatin 10, staurosporine atau bahkan ET-743 dibentuk oleh invertebrata melalui rantai makanan atau berasal dari simbiotik bakteri atau mikroalga. Spons Theonella swinhoei yang dikoleksi dari Philippina dan Macronesia mengandung peptide siklik theopalauamide dan macrolide swinholide A. Theopalauamide mempunyai aktivitas sebagai antifungal sedangkan macrolide swinholide A sebagai sitotoksik. Beberapa fraksi selular darijaringan spons dapat diperoleh dengan cara sentrifugasi bertahap. Theopalauamide terdeteksi dalam filamen bakteri, sedangkan swinholide A ditemukan dalam fraksi yang sebagian besar merupakan bakteri uniselular (BEWLEY et al, 1996). Bakteri yang mengandung theopalauamide dalam taksonomi disebut "Candidatus Entotheonella palauensis" (SCHMIDT et al, 2000). Dalam kasus bryozoan B.neritina, yang diketahui sebagai sumber penghasil senyawa antikanker bryostatins, baru-baru ini dilaporkan bahwa senyawa tersebut berasal dari bakteri yang berasosiasi. γ-Proteobacteria simbion "Candidatus Endobugula sertula" kemungkinan terlibat dalam biosintesa bryostatins. Eksperimen menunjukkan bahwa penambahan antibiotik pada kultivasi B.neritina menurunkan konsentrasi bakteri simbion yang diikuti dengan penurunan kadar bryostatins. Fragmen gen polyketide synthase tipe I (PKS-I) dapat dikloning dari bakteri simbion B.neritina dan dari korelasi RNA menunjukkan bahwa ikatan hanya terdapat pada bakteri simbion tetapi tidak terdapat pada sel bryozoan ataupun bakteri lainnya (HA YGOOD & DAVIDSON, 1997). Berikut di bawah ini adalah struktur kimia dari bryostatins. Oseana, Volume XXIX no. 1, 2004
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id Selain senyawa-senyawa tersebut di atas beberapa peneliti telah melaporkan penemuan senyawa-senyawa baru dari mikroorganisme laut yang mempunyai keaktifan sebagai antikanker, antibakteri, antivirus, antifungal dan Iain-lain. Alteramide A, aburatubolactam A, asperazin, halichomycin, leptosins dan neomangicols diantaranya adalah metabolit sekunder dari mikroorganisme laut yang mempunyai keaktifan sebagai antikanker. Sedangkan senyawa Marinone, dibromomarinone, Massetol, Microspaeropsisin,(3S)-(3’5’- Dihydroxyphenyl) butanol, 2-( 1 ‘(E)-Propenyl)- octa-4(E),6(Z)-diene-1,2-diol merupakan senyawa antibakteri. Senyawa antivirus yang berhasil diisolasi diantaranya adalah macrolactin A, caprolactin A & B, Haovir. Dan untuk antifungal salah satu diantaranya adalah senyawa lipodepsipeptida 15G256γ. (PAUL & WILLIAM FENICAL, 2000). Demikian bukti-bukti keterlibatan mikroorganisme simbion dalam biosintesa senyawa-senyawa aktif yang diisolasi dari biota laut khususnya invertebrata. Persoalan baru muncul ketika usaha propaganda strain mikroorganisme simbion dilakukan. Penentuan kondisi maupun media kultivasi mikroorganisme potensial tidaklah mudah. Kondisi yang berbeda dari situasi dan keadaan ketika bakteri berada pada reservoar spons terkadang mempengaruhi produksi metabolit sekunder dan bahkan dapat menghilangkan senyawa aktifnya. Selain itu sulitnya taksonomi mikroorganisme juga merupakan tantangan tersendiri bagi para mikrobiologis untuk pengembangan produk alam laut. PROSPER MIKROORGANISME LAUT <strong>SEBAGAI</strong> BIOMEDIKA Dewasa ini industri farmasi memfokuskan menggunakan mikroorganisme sebagai sumber untuk memperoleh obat baru. Khususnya dari kelompok actinomycetes dan bakteri gram positip dari darat. Hasilnya sungguh menakjubkan, terdapat sekitar 100 obat baru yang diperoleh dari proses fermentasi mikroorganisme darat. Akibatnya lebih dari 9 $ milyar pertahun dialokasikan untuk membiayai penelitian substansi bioaktif dari mikroorganisme darat (PAUL & WILLIAM FENICAL, 2000). Namun terbatasnya pengembangan mikroorganisme darat menyebabkan penurunan jumlah senyawa baru yang diketemukan, sehingga diperlukan eksplorasi sumber baru. Mikroorganisme laut adalah alternatif terakhir sesudah sumber yang lain dirasa tidak mempunyai prospek yang bagus. Berbicara mengenai prospek mikroorganisme laut sebagai sumber obatobatan, tidak lepas dan potensi jenis mikroorganisme laut yang sangat beragam. Beragamnya jenis mikroorganisme laut mi disebabkan oleh perbedaan morfologi, ekologi dan fisiologi. Namun karena ukurannya yang sangat renik mikroorganisme sangat sulit dikarakterisasi. Selain ditinjau dari biodiversitasnya, kondisi lingkungan laut yang spesifik memicu mikroorganisme menghasilkan metabolit yang mempunyai struktur kirnia yang spesifik dan unik. Oleh karena itu peluang untuk mendapatkan metabolit baru sangatlah besar. Kedua hal tersebut membuktikan bahwa mikroorganisme laut merupakan sumber bahan biomedika baru yang sangat efektif. Adapun prospek yang sangat potensial ini harus didukung oleh beberapa faktor, diantaranya adalah: a. Pengembangan Riset di bidang Mikrobiologi Laut Skreening substansi aktif dan mikroorganisme laut tidaklah produktif jika tidak dibarengi dengan pengembangan ilmu biologi dasar tentang mikroorganisme laut. Kemajuan-kemajuan metode klasifikasi Oseana, Volume XXIX no. 1, 2004
Page 1 and 2: sumber:www.oseanografi.lipi.go.id O
Page 3: sumber:www.oseanografi.lipi.go.id 1
Page 7: sumber:www.oseanografi.lipi.go.id H

POTENSIMIKROORGANISME SEBAGAI SUMBER BAHAN OBAT ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?