Tesi di Laurea sperimentale in Fitosociologia - Assisi Nature Council
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UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PERUGIA<br />
FACOLTÀ DI SCIENZE MATEMATICHE, FISICHE E NATURALI<br />
Corso <strong>di</strong> <strong>Laurea</strong> <strong>in</strong> Scienze Naturali<br />
<strong>Tesi</strong> <strong>di</strong> <strong>Laurea</strong> <strong>sperimentale</strong> <strong>in</strong> <strong>Fitosociologia</strong><br />
ANALISI BOTANICA DI UN TERRITORIO COLLINARE<br />
FINALIZZATA ALLA REALIZZAZIONE<br />
DI UN GIARDINO PER LE FARFALLE DIURNE<br />
<strong>Laurea</strong>nda Relatore<br />
Daniela Dem<strong>in</strong>co Prof. Roberto Venanzoni<br />
Anno Accademico 2004-2005<br />
Correlatore<br />
Dr. Daniela Gigante
INDICE<br />
1. INTRODUZIONE E SCOPO DELLA TESI 4<br />
2. CARATTERISTICHE DELL’AREA DI STUDIO 6<br />
2.1. INQUADRAMENTO DEL TERRITORIO 6<br />
2.2. ASPETTI GEOLOGICI 8<br />
2.3. ASPETTI IDROGEOLOGICI 10<br />
2.4. ASPETTI PEDOLOGICI 11<br />
2.5. ASPETTI CLIMATICI 12<br />
3. MATERIALI E METODI 15<br />
3.1. FLORA 15<br />
3.1.1. Elenco delle forme e delle sottoforme biologiche secondo il sistema <strong>di</strong><br />
Raunkiaer 16<br />
3.1.2. Elenco delle abbreviazioni adottate per le forme e le sottoforme biologiche<br />
secondo il sistema <strong>di</strong> Raunkiaer 17<br />
3.1.3. Elenco degli Elementi Corologici e delle abbreviazioni adottate 18<br />
3.1.4. Elenco dei simboli utilizzati per <strong>in</strong><strong>di</strong>care la <strong>di</strong>ffusione delle specie <strong>in</strong><br />
Umbria 21<br />
3.2. VEGETAZIONE 21<br />
4. RISULTATI 23<br />
4.1. FLORA 23<br />
4.1.1. Elenco floristico 23<br />
4.1.2. Commento all’elenco floristico 44<br />
4.2. VEGETAZIONE 44<br />
4.3. IL PAESAGGIO VEGETALE (CONTATTI DINAMICI E SERIE DI VEGETAZIONE) 45<br />
4.3.1. Vegetazione forestale: Aggruppamento a Quercus cerris e Quercus<br />
pubescens (Quercetalia pubescentis-petraeae) 46<br />
2
4.3.2. Vegetazione arbustiva: Aggr. a Spartium junceum, Rosa can<strong>in</strong>a e Juniperus<br />
communis 46<br />
4.3.3. Vegetazione erbacea: Centaureo bracteatae-Brometum erecti 47<br />
4.4. FARFALLE OSPITI 47<br />
4.4.1. Criteri <strong>di</strong> selezione delle piante nutrici e delle farfalle ospiti 47<br />
4.4.2. Lista delle piante nutrici e delle farfalle ospiti correlate 50<br />
4.5. CONSERVAZIONE E VALORIZZAZIONE DELLE VARIETA’ LOCALI DI ALBERI DA<br />
FRUTTO 64<br />
4.5.1. Elenco delle varietà locali <strong>di</strong> alberi da frutto <strong>di</strong> possibile impianto 66<br />
5. PROPOSTA DI REALIZZAZIONE DI UN GIARDINO DELLE FARFALLE 68<br />
5.1. GENERALITÀ SUI LEPIDOTTERI 68<br />
5.2. I GIARDINI DELLE FARFALLE 69<br />
5.3. PROGETTO DI UN GIARDINO PER LE FARFALLE DIURNE 71<br />
5.3.1. Premessa 71<br />
5.3.2. Obiettivi 72<br />
5.3.3. Interventi 73<br />
5.3.4. Comunicazione e promozione 75<br />
6. CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE 76<br />
7. BIBLIOGRAFIA 77<br />
8. ALLEGATI 82<br />
Carta della Vegetazione<br />
Tavole<br />
Progetto <strong>di</strong> Giar<strong>di</strong>no delle farfalle <strong>di</strong>urne<br />
3
1. INTRODUZIONE E SCOPO DELLA TESI<br />
La <strong>Tesi</strong> <strong>di</strong> <strong>Laurea</strong> realizzata si pone come obiettivo pr<strong>in</strong>cipale la valorizzazione<br />
<strong>di</strong> un territorio coll<strong>in</strong>are a scarsa vocazione turistica attraverso la proposta della<br />
realizzazione <strong>di</strong> un “Giar<strong>di</strong>no multifunzionale” che tenga conto nello stesso tempo delle<br />
caratteristiche della flora e della vegetazione del territorio circostante, delle piante<br />
coltivate e dell’entomofauna con particolare riguardo agli aspetti più strettamente legati<br />
all’osservazione della lepidotterofauna umbra.<br />
L’idea nasce dalla collaborazione tra il Dipartimento <strong>di</strong> Biologia vegetale,<br />
l’Associazione “<strong>Assisi</strong> <strong>Nature</strong> <strong>Council</strong>” e la Comunità Montana “Valtop<strong>in</strong>a” nella<br />
persona <strong>di</strong> Walter Ruggiti e attualmente del Dr. Diamante Attanasi, che hanno messo a<br />
<strong>di</strong>sposizione il territorio oggetto <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o attraverso un comodato d’uso. Nel corso del<br />
lavoro ci si è avvalsi, per quanto riguarda gli aspetti relativi alle farfalle, <strong>di</strong> stu<strong>di</strong><br />
precedenti del Dr. Michele Fumi e della supervisione dei Prof.ri Mario Pr<strong>in</strong>cipato e<br />
Carla Corall<strong>in</strong>i.<br />
Va comunque sottol<strong>in</strong>eato che la tesi ha carattere prevalentemente botanico e<br />
che il pr<strong>in</strong>cipale oggetto <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o è costituito dalla Flora, successivamente <strong>in</strong>terpretata<br />
<strong>in</strong> term<strong>in</strong>i <strong>di</strong> paesaggio vegetale e potenzialità per lo sviluppo e il mantenimento <strong>di</strong><br />
popolazioni <strong>di</strong> lepidotteri <strong>di</strong>urni.<br />
L’idea <strong>di</strong> creare Giar<strong>di</strong>ni per le farfalle non è particolarmente nuova poiché i<br />
naturalisti sono da sempre affasc<strong>in</strong>ati da questo multicolore gruppo <strong>di</strong> <strong>in</strong>setti e dalle loro<br />
relazioni con le piante. Negli anni ’70 e ’80 è stato prodotto un gran numero <strong>di</strong><br />
pubblicazioni su questo argomento e ciò ha <strong>in</strong>coraggiato la <strong>di</strong>ffusione <strong>di</strong> numerosi<br />
giar<strong>di</strong>ni delle farfalle, anche a gestione ‘casal<strong>in</strong>ga’, soprattutto <strong>in</strong> paesi quali gli Stati<br />
Uniti, la Gran Bretagna o l’Australia ma anche l’Italia.<br />
Con il lavoro eseguito si <strong>in</strong>tende dare un contributo orig<strong>in</strong>ale<br />
all’approfon<strong>di</strong>mento <strong>di</strong> una tematica <strong>di</strong> grande rilevanza ai f<strong>in</strong>i sia della educazione<br />
ambientale che della conoscenza e salvaguar<strong>di</strong>a della Bio<strong>di</strong>versità, partendo da un<br />
approccio <strong>in</strong>tegrato: vengono <strong>in</strong>fatti presi <strong>in</strong> considerazione non solo i s<strong>in</strong>goli aspetti<br />
botanici o lepidotterologici ma le relazioni tra questi e con l’ambiente.<br />
4
L’area <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o è situata all’<strong>in</strong>terno del Parco Regionale del Monte Subasio e<br />
rientra nel piano <strong>di</strong> Sviluppo Rurale 2000/2006 volto alla tutela del paesaggio con<br />
azioni ed <strong>in</strong>terventi <strong>di</strong> valorizzazione del territorio nelle sue forme <strong>in</strong>tegrate <strong>di</strong> recupero<br />
ambientale, turismo ecocompatibile e agricoltura sostenibile. Tale <strong>in</strong>tervento, pertanto,<br />
si <strong>in</strong>serisce bene negli scopi del piano <strong>di</strong> sviluppo territoriale, ricalcandone gli aspetti<br />
peculiari <strong>di</strong> tutela del paesaggio e <strong>di</strong> valorizzazione delle risorse del territorio. Inoltre, il<br />
progetto proposto si <strong>in</strong>tegra con la vocazione turistica <strong>di</strong> tale area (prevalentemente <strong>di</strong><br />
tipo agrituristico) arricchendola con <strong>in</strong>iziative scientifico-<strong>di</strong>vulgative che potranno<br />
essere svolte al suo <strong>in</strong>terno.<br />
La tutela e la valorizzazione dell’ambiente, del territorio e della <strong>di</strong>versità<br />
biologica, <strong>in</strong>serita nel Piano <strong>di</strong> Sviluppo Rurale per l’Umbria 2000/2006, ha consentito<br />
la def<strong>in</strong>izione <strong>di</strong> un’azione f<strong>in</strong>alizzata alla protezione della Bio<strong>di</strong>versità, che ha trovato<br />
naturale collocazione nella misura “Tutela dell’ambiente <strong>in</strong> relazione all’agricoltura,<br />
alla silvicoltura, alla conservazione delle risorse naturali” e che si è concretizzata nel<br />
progetto “Valorizzazione delle risorse genetiche agrarie della Regione Umbria” (AA.<br />
VV., 2001).<br />
La <strong>di</strong>versità biologica è <strong>di</strong> fondamentale importanza per la cont<strong>in</strong>uità della vita e<br />
per la “salute” del pianeta ma è anche una risorsa <strong>in</strong><strong>di</strong>spensabile per lo sviluppo<br />
economico sotenibile. I danni legati alla per<strong>di</strong>ta della Bio<strong>di</strong>versità <strong>di</strong> un territorio, oltre<br />
ad avere delle implicazioni <strong>di</strong> carattere ambientale, possono portare nel me<strong>di</strong>o-lungo<br />
periodo ad un impatto negativo sia per quanto riguarda gli aspetti economici sia per i<br />
risvolti a livello culturale che possono <strong>in</strong>cidere <strong>di</strong>rettamente sul tessuto sociale <strong>di</strong> tali<br />
aree (salvaguar<strong>di</strong>a oltre che del patrimonio naturalistico anche <strong>di</strong> quello delle tra<strong>di</strong>zioni<br />
e dell’utilizzo del territorio).<br />
È <strong>in</strong> questo senso che la tutela e la valorizzazione della Bio<strong>di</strong>versità assume un<br />
significato scientifico e culturale e non puo’ che contribuire allo sviluppo culturale ed<br />
economico delle aree rurali.<br />
Con la proposta del progetto “Un Giar<strong>di</strong>no per le farfalle”, si è data<br />
un’attenzione particolare alle problematiche legate alla Bio<strong>di</strong>versità per ciò che<br />
concerne i rapporti tra piante e lepidotterofauna umbra.<br />
5
2. CARATTERISTICHE DELL’AREA DI STUDIO<br />
2.1. INQUADRAMENTO DEL TERRITORIO<br />
L’area oggetto <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o, ubicata all’<strong>in</strong>terno del Parco Regionale del Monte<br />
Subasio <strong>in</strong> località “Case Cerqua grossa,” si trova sul versante orientale del Monte<br />
Subasio tra il comune <strong>di</strong> Spello e quello <strong>di</strong> <strong>Assisi</strong>. Presenta un’estensione <strong>di</strong> circa 1 Ha<br />
ed è esposta prevalentemente <strong>in</strong> <strong>di</strong>rezione E-SE (Fig.1).<br />
Inoltre, la porzione <strong>di</strong> territorio stu<strong>di</strong>ata, rientra nel bac<strong>in</strong>o del Fosso dell’Anna<br />
affluente <strong>di</strong> destra del Fiume Top<strong>in</strong>o, che a sua volta riversa le sue acque nel Chiascio<br />
poco prima della confluenza <strong>di</strong> quest’ultimo nel Tevere ed appartiene ai comuni <strong>di</strong><br />
Valtop<strong>in</strong>a (settore orientale), <strong>Assisi</strong> e Spello (settore occidentale).<br />
Il paesaggio presenta due aspetti nettamente <strong>di</strong>st<strong>in</strong>ti: nel settore orientale, con<br />
quote costantemente al <strong>di</strong> sotto degli 800 m, osserviamo le forme tipiche coll<strong>in</strong>ari<br />
umbre, caratterizzate da rilievi arrotondati con pen<strong>di</strong>ci dolci o comunque poco acclivi,<br />
quasi sempre coltivate e che risultano separate da lembi residui della primitiva copertura<br />
boschiva, anche se non sono <strong>in</strong>frequenti pareti nude e scoscese ai lati <strong>di</strong> corsi d’acqua<br />
che hanno facilmente eroso la roccia marnosa.<br />
Ad occidente, <strong>in</strong>vece, si <strong>in</strong>contrano i tipici caratteri montani dell’Appenn<strong>in</strong>o<br />
calcareo, con rilievi aventi ripide pen<strong>di</strong>ci boscate, solcate da corsi d’acqua a volte a<br />
carattere torrentizio altre volte a regime regolare, tuttavia caratterizzati da un percorso<br />
pressoché rettil<strong>in</strong>eo. Entrambi i paesaggi descritti, presentano valli con profilo a V<br />
leggermente asimmetriche, <strong>in</strong> relazione <strong>di</strong>retta con il senso <strong>di</strong> immersione degli strati<br />
(CALANDRA, 1979).<br />
6
Fig.1. Ubicazione dell’area <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o.<br />
7
Fig.2. Un aspetto dell’area <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o.<br />
Fig.3. Area <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o.<br />
8
2.2. ASPETTI GEOLOGICI<br />
Le rocce che affiorano sul Monte Subasio costituiscono una successione<br />
se<strong>di</strong>mentaria mar<strong>in</strong>a cont<strong>in</strong>ua <strong>di</strong> tipo normale, <strong>di</strong> età compresa fra il Lias <strong>in</strong>feriore (204<br />
milioni <strong>di</strong> anni fa) ed il Miocene me<strong>di</strong>o (15 milioni <strong>di</strong> anni fa) (VENTURI E ROSSI,<br />
2003).<br />
Più precisamente la porzione del Monte Subasio che ricade nel Bac<strong>in</strong>o dell’Anna<br />
risulta costituita da rocce calcaree e calcareo-marnose, ben stratificate, con abbondante<br />
componente microfossilifera, riconducibili alla Unità litostratigrafica della Scaglia<br />
Rossa (Turoniano-Eocene me<strong>di</strong>o). Trattandosi dei term<strong>in</strong>i più recenti dell’Unità<br />
s’<strong>in</strong>contrano calcari e calcari-marnosi <strong>di</strong> colore rosato o rosso, con selce <strong>di</strong> colore rosso<br />
o rosa <strong>in</strong> liste e noduli; gli strati calcarei sono separati da sottili giunti argillosi.<br />
L’Unità si presenta sottilmente stratificata con spessore degli strati da 10 a 30<br />
cm., spesso <strong>in</strong>tensamente fratturata. La Scaglia Rossa è l’Unità litostratigrafica più<br />
<strong>di</strong>ffusa nel bac<strong>in</strong>o ed <strong>in</strong>teressa tutta l’area occidentale. Dalla Unità della Scaglia Rossa<br />
si passa all’Unità della Scaglia Variegata (Eocene me<strong>di</strong>o- Eocene superiore) costituita<br />
da calcari marnosi e marne calcaree <strong>di</strong> colore variabile da rosa a grigio-verdastro. Segue<br />
l’Unità della Scaglia C<strong>in</strong>erea costituita da marne e marne argillose con calcari grigi<br />
marnosi, talora con fiammate <strong>di</strong> color v<strong>in</strong>accia (Eocene superiore- Oligocene superiore).<br />
Queste unità affiorano <strong>in</strong> una fascia larga circa mezzo chilometro a quote fra 550 ed 800<br />
m. Completano la serie le formazioni mioceniche mar<strong>in</strong>e, cioè l’Unità del Bisciaro<br />
(Aquitaniano-Bur<strong>di</strong>galiano) costituita da calcari marnosi e marne regolarmente<br />
stratificate (<strong>di</strong> colore grigio-verde) contenenti selce grigio-nerastra <strong>in</strong> liste e noduli; lo<br />
spessore <strong>di</strong> tale unità è <strong>di</strong> circa 20 m.. A questa segue l’Unità dello Schlier, costituita da<br />
marne e marne argillose grigie, alternate a calcari marnosi biancastri f<strong>in</strong>emente detritici;<br />
lo spessore dell’unità può essere molto variabile da 50 f<strong>in</strong>o a 300 m.<br />
Si passa qu<strong>in</strong><strong>di</strong> alla Unità della Marnoso-Arenacea, ampiamente <strong>di</strong>ffusa <strong>in</strong><br />
località “Case Cerqua Grossa”; la Marnoso-Arenacea (Langhiano superiore-<br />
Serravalliano)affiora ampiamente a Nord ed Est del rilievo pr<strong>in</strong>cipale del Monte<br />
Subasio. L’Unità è caratterizzata da marne e marne siltose <strong>di</strong> colore grigio, <strong>in</strong> strati<br />
regolari e sottili, alternate ad arenarie giallastre <strong>in</strong> strati e banchi spesso fratturati; sono<br />
9
frequenti <strong>in</strong>tercalazioni calcarenitiche <strong>in</strong> strati o banchi <strong>di</strong> notevole spessore. Lo<br />
spessore dell’Unità non è stato determ<strong>in</strong>ato dal momento che non sono stati rilevati<br />
affioramenti <strong>in</strong> serie con gli altri term<strong>in</strong>i della sequenza Umbro-Marchigiana. E’ stato<br />
valutato uno spessore m<strong>in</strong>imo <strong>di</strong> circa 900 metri.<br />
2.3. ASPETTI IDROGEOLOGICI<br />
In base alle rispettive caratteristiche <strong>di</strong> permeabilità, le rocce presenti nella<br />
regione stu<strong>di</strong>ata possono essere riunite <strong>in</strong> tre gruppi, nel primo dei quali rientrano i<br />
materiali detritici e quelli alluvionali olocenici permeabili per porosità <strong>in</strong>terstiziale<br />
(CALANDRA, 1979).<br />
Un gruppo a sé stante è costituito dalla Scaglia Rossa che mostra nella zona<br />
sommitale del rilievo del Monte Subasio alcune forme carsiche, le più importanti delle<br />
quali sono le c<strong>in</strong>que gran<strong>di</strong> dol<strong>in</strong>e (Mortari). Si deve, dunque, riconoscere a questa<br />
formazione un certo grado <strong>di</strong> permeabilità per fessurazione. Ad un terzo gruppo <strong>di</strong> rocce<br />
vanno ascritte tutte le altre Unità litostratigrafiche presenti, cioè la Scaglia C<strong>in</strong>erea, il<br />
Bisciaro lo Schlier e la Marnoso-Arenacea. In esse la forte presenza <strong>di</strong> componenti<br />
argillose rende il complesso impermeabile, anche quando <strong>in</strong>tervengono fattori tettonici<br />
ed anche <strong>in</strong> presenza <strong>di</strong> <strong>in</strong>tercalazioni <strong>di</strong> per sé permeabili, come nel caso delle<br />
banconate calcarenitiche ad elevata porosità s<strong>in</strong>genetica che si r<strong>in</strong>vengono nella<br />
Marnoso-arenacea superiore o dei calcari marnosi del Bisciaro (CALANDRA, 1979).<br />
La presenza <strong>di</strong> <strong>di</strong>sturbi tettonici o <strong>di</strong> materiali permeabili è responsabile, al<br />
massimo, <strong>di</strong> piccoli fenomeni locali come esigue sorgenti temporanee <strong>di</strong>ffuse sia nel<br />
Bisciaro che nella Marnoso-arenacea superiore. Le sorgenti pr<strong>in</strong>cipali che <strong>in</strong>vece vanno<br />
a costituire veri e propri all<strong>in</strong>eamenti, sono da riferire a sbarramento <strong>di</strong> materiali<br />
impermeabili, come le marne calcaree della Scaglia C<strong>in</strong>erea, rispetto ai calcari della<br />
Scaglia Rossa. Altre sorgenti più <strong>di</strong>scont<strong>in</strong>ue si hanno <strong>in</strong> corrispondenza del successivo<br />
sbarramento a livello della Marnoso-Arenacea <strong>in</strong>feriore (CALANDRA, 1979).<br />
10
2.4. ASPETTI PEDOLOGICI<br />
I rilievi carbonatici non sono esclusivi delle dorsali montuose ma sono<br />
<strong>di</strong>ffusamente presenti sia nella bassa che nell’alta coll<strong>in</strong>a ove, frammisti ai depositi<br />
detritici, danno luogo a paesaggi pedologici del tutto peculiari. Tuttavia, ne <strong>di</strong>fferiscono<br />
per la colonizzazione vegetale e per altre caratteristiche ambientali legate alla specifica<br />
natura litologica, al clima e all’acclività orig<strong>in</strong>ando un’ampia varietà <strong>di</strong> suoli<br />
(GIOVAGNOTTI et alii, 2003).<br />
Sulle pen<strong>di</strong>ci dei rilievi coll<strong>in</strong>ari costituiti da calcari teneri, marnosi, come la<br />
Scaglia Bianca e Rossa e le Marne a Fucoi<strong>di</strong>, la Scaglia C<strong>in</strong>erea etc., questi suoli hanno<br />
<strong>in</strong> proporzione una quantità <strong>di</strong> costituenti non carbonatici più elevata rispetto ai calcari<br />
duri, per cui presentano un comportamento nella <strong>di</strong>ssoluzione molto <strong>di</strong>fferente. In<br />
particolare l’acqua che penetra profondamente nella roccia provoca un processo <strong>di</strong><br />
<strong>di</strong>sgregazione fisica per idratazione ed il conseguente rigonfiamento dei m<strong>in</strong>erali<br />
argillosi contenuti (GIOVAGNOTTI et alii, 2003).<br />
In conseguenza alla m<strong>in</strong>ore elim<strong>in</strong>azione per <strong>di</strong>ssoluzione del carbonato <strong>di</strong><br />
calcio contenuto, questo viene liberato e conservato sottoforma “attiva” molto f<strong>in</strong>e per<br />
cui i suoli che ne derivano hanno caratteristiche molto <strong>di</strong>fferenti rispetto a quelli derivati<br />
da altri tipi <strong>di</strong> calcare, presentando un elevato pH, una struttura grumosa, un sensibile<br />
contenuto <strong>di</strong> carbonato <strong>di</strong> calcio <strong>in</strong> tutto il profilo, molto semplice, <strong>di</strong> tipo AC<br />
(“Rendz<strong>in</strong>a”). Quando la situazione geomorfologica più stabile e l’azione del fattore<br />
tempo hanno potuto manifestarsi più a lungo, attraverso un processo <strong>di</strong><br />
decarbonatazione parziale, il profilo si presenta più evoluto, <strong>di</strong> tipo ABC, con la<br />
formazione <strong>di</strong> un orizzonte Bw cambico (“Suoli Bruni calcarei”). In tali suoli lo<br />
scheletro è meno abbondante, la tessitura più f<strong>in</strong>e e non vi è presenza <strong>di</strong> calcare nella<br />
parte superiore del profilo. Quando lo spessore del suolo e la pendenza lo consentono,<br />
l’uso dei suoli calcimorfi è possibile per la coltivazione <strong>di</strong> sem<strong>in</strong>ativi e sem<strong>in</strong>ativi<br />
aborati oppure, nei versanti a nord, la vegetazione naturale è costituita generalmente da<br />
boschi <strong>di</strong> roverella, carp<strong>in</strong>o nero o leccio con piccole aree pascolive a bromo o a<br />
brachipo<strong>di</strong>o. La <strong>di</strong>ffusione è molto ampia e si estende dall’Umbria orientale a quella<br />
centrale (GIOVAGNOTTI et alii, 2003).<br />
11
2.5. ASPETTI CLIMATICI<br />
Non <strong>di</strong>sponendo <strong>di</strong> dati termometrici e pluviometrici relativi all’area oggetto <strong>di</strong><br />
stu<strong>di</strong>o per la mancanza <strong>di</strong> stazioni meteorologiche, bisogna prendere <strong>in</strong> considerazione i<br />
dati climatici relativi alla stazione <strong>di</strong> <strong>Assisi</strong>, la più vic<strong>in</strong>a all’area, anche se le con<strong>di</strong>zioni<br />
altimetriche non sono del tutto simili a quelle dell’area <strong>in</strong> esame.<br />
Nella Tab.1 vengono riportati gli <strong>in</strong><strong>di</strong>ci e i parmetri climatici , tratti da<br />
VENANZONI et alii (1998) relativi alla stazione termopluviometrica <strong>di</strong> <strong>Assisi</strong> (424 m<br />
s.l.m.). In base a tali dati l’area stu<strong>di</strong>ata rientra, dal punto <strong>di</strong> vista bioclimatico,<br />
nell’Orizzonte Coll<strong>in</strong>are Superiore Subumido superiore del Macrobioclima Temperato<br />
(Fig 4).<br />
Questo tipo bioclimatico è presente lungo i settori me<strong>di</strong>o coll<strong>in</strong>ari delle Valli<br />
Tiber<strong>in</strong>e e Umbra (Umbertide, Solfagnano, Perugia, <strong>Assisi</strong>, To<strong>di</strong>) ed è caratterizzato da<br />
precipitazioni me<strong>di</strong>e e annue comprese tra 770 e 900 mm e valori degli <strong>in</strong><strong>di</strong>ci<br />
ombrotermici compresi tra 4,8 e 5,8 (VENANZONI et alii, 1998).<br />
I valori delle temperature me<strong>di</strong>e annue sono <strong>in</strong> me<strong>di</strong>a <strong>di</strong> 13,5°C tranne per la<br />
stazione <strong>di</strong> Umbertide, situata lungo l’Alta Valle Tiber<strong>in</strong>a, che presenta un valore pari a<br />
12,9 °C.<br />
Le temperature me<strong>di</strong>e delle massime del mese più caldo variano dai 28,4°C <strong>di</strong><br />
Perugia ai 30,3°C <strong>di</strong> Umbertide e quelle m<strong>in</strong>ime del mese più freddo dai -0,4°C <strong>di</strong><br />
Umbertide ai 2,2°C <strong>di</strong> Perugia; il freddo <strong>in</strong>vernale è <strong>in</strong>tenso: i valori relativi dell’<strong>in</strong><strong>di</strong>ce<br />
<strong>di</strong> Mitrakos sono massimi per Umbertide e m<strong>in</strong>imi per Perugia. I valori delle altre<br />
stazioni sono vic<strong>in</strong>i a quelli <strong>di</strong> Umbertide per le stazioni situate nei fondovalle e vic<strong>in</strong>i a<br />
quelli <strong>di</strong> Perugia per le stazioni basso-coll<strong>in</strong>ari.<br />
12
Fig. 4. Diagramma ombrotermico relativo alla stazione termopluviometrica <strong>di</strong> <strong>Assisi</strong>.<br />
13
Tab. 1. Parametri bioclimatici relativi alla stazione termopluviometrica <strong>di</strong> <strong>Assisi</strong>.<br />
Regione Temperata<br />
Termotipo Coll<strong>in</strong>are superiore<br />
Ombrotipo Subumido superiore<br />
Stazione (m s.l.m.) <strong>Assisi</strong> (424)<br />
P (mm) 887<br />
Pest 197<br />
Regime Apei<br />
T (C°) 13,6<br />
E.T.A. 9,7<br />
t’ 40,0<br />
m’ -12,3<br />
(c) L<br />
T max 29,6<br />
T amax 34,8<br />
(f) G<br />
T m<strong>in</strong> 1,5<br />
T am<strong>in</strong> -4,6<br />
WCS 63,1<br />
YCS 10,1<br />
MDS (lug) 14,7<br />
SDS 0<br />
Q 100,6<br />
Ic 18,1<br />
Io 5,4<br />
Ios3 (Ios4) 3<br />
It 237,1<br />
Itc 237,5<br />
Legenda: P = precipitazione me<strong>di</strong>a annuale; Pest = precipitazione del trimestre estivo (giugno, luglio,<br />
agosto ); Regime = regime pluviometrico; A = autunno; I = <strong>in</strong>verno; E = estate; T= temperatura me<strong>di</strong>a<br />
annuale; ETA = escursione termica annuale; t’ =temperatura massima registrata; m’ = temperatura<br />
m<strong>in</strong>ima registrata; (c) = mese più caldo; (f) = mese più freddo; Tmax = temperatura me<strong>di</strong>a delle<br />
massime; Tamax =temperatura me<strong>di</strong>a delle massime assolute; Tm<strong>in</strong> = temperature me<strong>di</strong>e delle m<strong>in</strong>ime;<br />
Tam<strong>in</strong> = temperatura me<strong>di</strong>a delle m<strong>in</strong>ime assolute; WCS = <strong>in</strong><strong>di</strong>ce dello stress da freddo <strong>in</strong>vernale; YCS<br />
= <strong>in</strong><strong>di</strong>ce da stress da freddo annuale; MDS = <strong>in</strong><strong>di</strong>ce da stress idrico nel mese <strong>di</strong> luglio; SDS = <strong>in</strong><strong>di</strong>ce dello<br />
stress idrico estivo; Q = quoziente pluviometrico <strong>di</strong> Emberger; Ic = <strong>in</strong><strong>di</strong>ce <strong>di</strong> cont<strong>in</strong>entalità; Io = <strong>in</strong><strong>di</strong>ce<br />
ombrotermico annuale; Ios3 = <strong>in</strong><strong>di</strong>ce ombrotermico estivo; Ios4 = <strong>in</strong><strong>di</strong>ce ombrotermico estivo<br />
compensato; It = <strong>in</strong><strong>di</strong>ce <strong>di</strong> termicità; Itc = <strong>in</strong><strong>di</strong>ce <strong>di</strong> termicità compensato<br />
14
3. MATERIALI E METODI<br />
3.1. FLORA<br />
Lo stu<strong>di</strong>o geobotanico <strong>di</strong> un territorio non può presc<strong>in</strong>dere dalla conoscenza<br />
della composizione floristica, che rappresenta anche l’elemento fondamentale per<br />
qualsiasi approccio al successivo stu<strong>di</strong>o vegetazionale <strong>di</strong> un ecosistema. Con il term<strong>in</strong>e<br />
“Flora” si <strong>in</strong>tende l’<strong>in</strong>sieme delle specie vegetali che vivono <strong>in</strong> un’area determ<strong>in</strong>ata<br />
della superficie terrestre. (PEDROTTI e VENANZONI, 1985).<br />
L’analisi floristica, <strong>in</strong> località “Case Cerqua Grossa”, è stata svolta attraverso<br />
l’esecuzione <strong>di</strong> numerosi campionamenti lungo transetti relativi a tutte le tipologie<br />
vegetazionali presenti, durante 20 uscite che si sono tenute nel periodo<br />
maggio/settembre 2005.<br />
Le specie vegetali r<strong>in</strong>venute nei campionamenti <strong>di</strong> campagna sono state raccolte<br />
e dopo un primo riconoscimento essiccate, munite <strong>di</strong> cartell<strong>in</strong>o <strong>di</strong> riconoscimento dove<br />
sono state riportate le <strong>in</strong>formazioni <strong>di</strong> carattere geografico (nome della località <strong>di</strong><br />
raccolta) e <strong>di</strong> carattere ecologico-stazionale (altitu<strong>di</strong>ne sul livello del mare,<br />
caratteristiche del substrato, caratteristiche topografiche). I campioni sono stati<br />
pre<strong>di</strong>sposti alla conservazione e depositati presso l’erbario del Dipartimento <strong>di</strong> Biologia<br />
vegetale e Biotecnologie agroambientali e zootecniche (PERU).<br />
La determ<strong>in</strong>azione è stata effettuata sia sui campioni freschi che<br />
successivamente sugli exsiccata; sono state utilizzate le chiavi analitiche della Flora<br />
d’Italia (PIGNATTI, 1982) e della Flora d’Europa (Tut<strong>in</strong> et alii, 1964-1980).<br />
Per la compilazione dell’elenco floristico risultante dalle raccolte si è fatto<br />
riferimento alla nomenclatura riportata <strong>in</strong> PIGNATTI (1982).<br />
Le piante presentano vari tipi <strong>di</strong> adattamento alle con<strong>di</strong>zioni ambientali che<br />
<strong>in</strong>teressano sia la loro anatomia e morfologia esterna, sia la loro fisiologia. In tal modo<br />
ogni pianta assume un aspetto particolare che si può considerare come un’espressione<br />
dell’ambiente <strong>in</strong> cui la pianta stessa vive (PEDROTTI e VENANZONI, 1985).<br />
RAUNKIAER (1934) ha proposto <strong>di</strong> raggruppare le forme vegetali sulla base <strong>di</strong> un<br />
unico carattere ecologico <strong>in</strong><strong>di</strong>viduato nell’adattamento delle piante alla stagione<br />
15
sfavorevole, che può essere rappresentata sia dal periodo <strong>in</strong>vernale ma anche dalla<br />
stagione secca. In base a ciò, le piante vengono raggruppare <strong>in</strong> categorie <strong>in</strong><strong>di</strong>cate con il<br />
term<strong>in</strong>e “Forme Biologiche” a seconda delle modalità con cui proteggono le gemme<br />
durante la stagione avversa. Tenendo conto della classificazione orig<strong>in</strong>aria <strong>di</strong> Raunkiaer<br />
e delle mo<strong>di</strong>fiche successive, vengono <strong>in</strong> seguito illustrate le forme biologiche con<br />
particolare riferimento alla flora italiana e le corrispondenti abbreviazioni.<br />
Tutte le specie vegetali presentano un’area <strong>di</strong> <strong>di</strong>stribuzione detta “Areale”,<br />
dentro alla quale vivono e si riproducono spontaneamente. Il tipo corologico def<strong>in</strong>isce<br />
l’areale attuale della specie, a presc<strong>in</strong>dere dal fattore genetico.<br />
Viene <strong>di</strong> seguito fornito un elenco delle categorie r<strong>in</strong>venute e dei simboli usati,<br />
accompagnati da una breve spiegazione del loro significato, sulla base <strong>di</strong> quanto<br />
riportato <strong>in</strong> PIGNATTI (1982).<br />
3.1.1. Elenco delle forme e delle sottoforme biologiche secondo il sistema <strong>di</strong> Raunkiaer<br />
Terofite (T): piante annuali che superano la stagione avversa sottoforma <strong>di</strong> seme. Si<br />
tratta <strong>di</strong> piante erbacee che completano il loro ciclo <strong>in</strong> una sola stagione durante<br />
la quale producono e maturano i semi. Queste specie sono particolarmente<br />
presenti nei pascoli xerici e altri ambienti della zona me<strong>di</strong>terranea e come<br />
<strong>in</strong>festanti nelle colture.<br />
Idrofite (I): piante acquatiche con gemme sommerse o natanti; tra queste sono<br />
comprese tutte le piante che vivono <strong>in</strong> ambienti acquatici come laghi, palu<strong>di</strong> e<br />
stagni; si possono <strong>di</strong>st<strong>in</strong>guere <strong>in</strong> ra<strong>di</strong>canti e natanti.<br />
Elofite (He): piante immerse con la parte basale <strong>in</strong> acqua, da cui emergono il fusto e il<br />
fiore; comprendono le tipiche piante <strong>di</strong> palude e delle rive dei laghi.<br />
Geofite (G): piante perenni che durante la stagione avversa non presentano organi aerei<br />
e le cui gemme vengono portate da organi sotterranei come bulbi, rizomi, tuberi.<br />
16
Sono <strong>di</strong>stribuite <strong>in</strong> ambienti molto <strong>di</strong>versi come nei boschi, nei prati e nei pascoli della<br />
zona me<strong>di</strong>terranea.<br />
Emicriptofite (H): piante perenni con gemme svernanti a fior <strong>di</strong> terra e protette dai<br />
residui vegetali, dal terriccio e dalla neve; si r<strong>in</strong>vengono <strong>in</strong> prevalenza nei prati e<br />
pascoli, dove costituiscono la forma biologica predom<strong>in</strong>ante, ma sono<br />
abbastanza frequenti anche nei boschi.<br />
Camefite (Ch): piante perenni, legnose alla base, con gemme portate sui rami f<strong>in</strong>o a<br />
20-30 cm dal suolo; sono comuni <strong>in</strong> vari tipi <strong>di</strong> formazioni vegetali come le<br />
macchie, le brughiere e <strong>in</strong> parte i pascoli <strong>di</strong> montagna.<br />
Fanerofite (P): piante perenni e legnose, arbustive o arboree, che portano le gemme ad<br />
un’altezza dal suolo superiore ai 30 cm; sono caratteristiche delle formazioni<br />
forestali e arbustive.<br />
3.1.2. Elenco delle abbreviazioni adottate per le forme e le sottoforme biologiche<br />
secondo il sistema <strong>di</strong> Raunkiaer<br />
T caesp Terofite cespitose<br />
T rept Terofite reptanti<br />
T scap Terofite scapose<br />
T ros Terofite rosulate<br />
T par Terofite parassite<br />
G rad Geofite ra<strong>di</strong>cigemmate<br />
G bulb Geofite bulbose<br />
G rhiz Geofite rizomatose<br />
G par Geofite parassite<br />
17
H caesp Emicriptofite cespitose<br />
H rept Emicriptofite reptanti<br />
H scap Emicriptofite scapose<br />
H ros Emicriptofite rosulate<br />
H bienn Emicriptofite bienni<br />
H scand Emicriptofite scandenti<br />
Ch suffr Camefite suffruticose<br />
Ch scap Camefite scapose<br />
Ch succ Camefite succulente<br />
Ch rept Camefite reptanti<br />
Ch pulv Camefite pulv<strong>in</strong>ate<br />
Ch fru Camefite fruticose<br />
NP Nano-Fanerofite<br />
P caesp Fanerofite cespugliose<br />
P scap Fanerofite arboree<br />
P lian Fanerofite lianose<br />
3.1.3. Elenco degli Elementi Corologici e delle abbreviazioni adottate<br />
Endemiche (Endem.): specie che occupano un areale ristretto, favorite dall’isolamento<br />
e qu<strong>in</strong><strong>di</strong> generalmente più frequenti nelle isole e sui sistemi montuosi isolati.<br />
Subendemiche (Subendem.): specie il cui areale <strong>in</strong>teressa, oltre i territori italiani,<br />
anche ridotte zone dei Paesi vic<strong>in</strong>i.<br />
Stenome<strong>di</strong>terranee (Steno-Me<strong>di</strong>t.): specie con areale limitato alle coste me<strong>di</strong>terranee<br />
da Gibilterra al Mar Nero (area dell’olivo). Possono essere <strong>di</strong>stribuite<br />
18
esclusivamente nell’area me<strong>di</strong>terranea centrale (C-Me<strong>di</strong>t.), o limitate all’area<br />
del Me<strong>di</strong>terraneo occidentale (W-Me<strong>di</strong>t.), orientale (E-Me<strong>di</strong>t.), e del<br />
Me<strong>di</strong>terraneo centro-occidentale (W-C-Me<strong>di</strong>t.).<br />
Eurime<strong>di</strong>terranee (Euri-Me<strong>di</strong>t.): areale centrato sulle coste me<strong>di</strong>terranee da dove si<br />
irra<strong>di</strong>ano verso N e verso E (area della vite). Anche per le Euri-Me<strong>di</strong>t. si fanno<br />
<strong>di</strong>st<strong>in</strong>zioni <strong>in</strong> N-Euri-Me<strong>di</strong>t., Euri-Me<strong>di</strong>t.-orient. ecc.<br />
Me<strong>di</strong>terraneo-Montane (Me<strong>di</strong>t-Mont.): specie montane con areale centrato nel bac<strong>in</strong>o<br />
del Me<strong>di</strong>terraneo.<br />
Eurasiatiche (Eurasiat.): specie cont<strong>in</strong>entali il cui areale si estende a cavallo<br />
dell’Europa e dell’Asia, talora anche <strong>in</strong> Nord Africa.<br />
Paleotemperate (Paleotemp.): specie eurasiatiche <strong>in</strong> senso lato, che ricompaiono<br />
anche nel Nord Africa.<br />
Sudeuropee-Sudsiberiane (Sudeurop-Sudsiber.): specie delle zone calde dell’Europa<br />
e della fascia arida della Siberia meri<strong>di</strong>onale; sono <strong>in</strong> gran parte piante steppiche.<br />
Le specie con areale che gravita <strong>in</strong>torno al Mar Nero sono dette Pontiche.<br />
Europee (Europ.): specie con areale europeo più o meno vasto, talora <strong>di</strong>ffuse nelle<br />
regioni dell’Europa me<strong>di</strong>a e meri<strong>di</strong>onale (C-S-Europ.), limitate all’Europa<br />
meri<strong>di</strong>onale (S-Europ.), al Sud Europa occidentale (SW-Europ.), o al Sud<br />
Europa orientale (SE-Europ.).<br />
Atlantiche (Atlant.): specie con areale centrato sulle coste atlantiche dell’Europa. Se<br />
l’areale è centrato più ad oriente, nelle zone a clima suboceanico, sono dette<br />
Subatlantiche (Subatl.).<br />
19
Orofite (Orof.): specie montane ed alp<strong>in</strong>e dei rilievi dell’Europa meri<strong>di</strong>onale (Orof-<br />
Europ, Orof-Me<strong>di</strong>t, Il lirico-Appenn<strong>in</strong>a).<br />
Specie Boreali o Nor<strong>di</strong>che:<br />
Circumboreali (Circumbor.): specie <strong>di</strong>stribuite nelle zone fredde e temperato-fredde<br />
<strong>di</strong> Eurasia e Nord America.<br />
Eurosiberiane (Euro-Siber.): specie prevalentemente <strong>di</strong>ffuse nell’Europa<br />
settentrionale e <strong>in</strong> Siberia.<br />
Circum-Artico-Alp<strong>in</strong>e: specie delle zone artiche dell’Eurasia e del Nord America ed<br />
alte montagne della fascia temperata.<br />
Specie ad ampia <strong>di</strong>stribuzione:<br />
Cosmopolite (Cosmop.): specie presenti <strong>in</strong> tutte le zone del mondo senza lacune<br />
importanti.<br />
Subcosmopolite (Subcosmop.): specie presenti <strong>in</strong> quasi tutte le zone del mondo, ma<br />
con lacune importanti.<br />
Me<strong>di</strong>terraneo-Turaniche (Me<strong>di</strong>t-Turan.): specie delle zone desertiche e<br />
subdesertiche dal bac<strong>in</strong>o del Me<strong>di</strong>terraneo all’Asia Centrale.<br />
Pantropicali (Pantrop.): specie della fascia tropicale dell’Eurasia, Africa ed America.<br />
Paleotropicali (Paleotrop.): specie della fascia tropicale dell’Africa e dell’Asia.<br />
Subtropicali (Subtrop.): specie della fascia tropicale e temperato-calda.<br />
20
Avventizie (Avv.): specie estranee al territorio <strong>in</strong>trodotte per varie cause.<br />
3.1.4. Elenco dei simboli utilizzati per <strong>in</strong><strong>di</strong>care la <strong>di</strong>ffusione delle specie <strong>in</strong> Umbria<br />
CCC comunissima<br />
CC molto comune<br />
C comune<br />
R rara<br />
RR molto rara<br />
3.2. VEGETAZIONE<br />
La vegetazione è un sistema complesso <strong>in</strong> cui le specie vegetali si aggregano <strong>in</strong><br />
maniera <strong>di</strong>versa, a seconda dei fattori ecologici ed antropici, formando comunità<br />
vegetali o fitocenosi. La caratterizzazione più semplice delle <strong>di</strong>verse comunità vegetali è<br />
quella basata sulla fisionomia della vegetazione, attraverso la quale il paesaggio<br />
vegetale viene <strong>di</strong>st<strong>in</strong>to <strong>in</strong> bosco, arbusteto, prateria etc., term<strong>in</strong>i entrati ormai nel<br />
l<strong>in</strong>guaggio comune. Con il progre<strong>di</strong>re delle conoscenze, la classificazione fisionomica<br />
non è stata più sufficiente per descrivere con dettaglio la copertura vegetale e tra le varie<br />
metodologie formulate quella fitosociologica è attualmente la più utilizzata dagli esperti<br />
del settore. Essa def<strong>in</strong>isce un modello <strong>in</strong>terpretativo della vegetazione fondato su delle<br />
unità <strong>di</strong> base chiamate “associazioni vegetali”, corrispondenti a comunità <strong>di</strong> piante<br />
caratterizzate dal punto <strong>di</strong> vista della composizione floristica, della struttura e delle<br />
esigenze ecologiche. La <strong>Fitosociologia</strong>, allo stato attuale delle conoscenze, può essere<br />
def<strong>in</strong>ita come scienza che si occupa delle comunità vegetali, delle loro relazioni con<br />
l’ambiente, dei processi temporali che le mo<strong>di</strong>ficano e delle loro ecofunzioni (RIVAS-<br />
MARTÍNEZ, 1996a; 1996b).<br />
Il concetto <strong>di</strong> Serie <strong>di</strong> vegetazione risulta particolarmente adatto per la<br />
comprensione del paesaggio e la valutazione delle sue trasformazioni. Si def<strong>in</strong>isce Serie<br />
21
<strong>di</strong> vegetazione o Sigmetum l’<strong>in</strong>sieme <strong>di</strong> tutte le associazioni, legate da rapporti<br />
<strong>di</strong>namici, che si r<strong>in</strong>vengono all’<strong>in</strong>terno <strong>di</strong> territori ecologicamente omogenei e<br />
caratterizzati da un’unica potenzialità vegetazionale. Questo spazio omogeneo ha il<br />
significato <strong>di</strong> unità biogeografico-ambientale <strong>di</strong> base del mosaico che costituisce il<br />
paesaggio vegetale, e prende il nome <strong>di</strong> tessella (dal lat<strong>in</strong>o) (RIVAS-MARTÍNEZ,<br />
1976, 1987, 1996a, 1996b; GÉHU, 1980, 1987, 1988; GÉHU e RIVAS-MARTÍNEZ,<br />
1981; BIONDI, 1994, 1996a, 1996b).<br />
I <strong>di</strong>versi aggruppamenti vegetali <strong>in</strong>clusi <strong>in</strong> una serie <strong>di</strong> vegetazione sono detti<br />
“tappe <strong>di</strong> sostituzione”. È possibile <strong>di</strong>st<strong>in</strong>guere, <strong>in</strong> ogni serie <strong>di</strong> vegetazione, comunità<br />
molto prossime allo stato naturale, comunità semi-naturali stabili risultanti da<br />
un’utilizzazione estensiva del territorio, comunità nuove e fortemente <strong>in</strong>stabili e più o<br />
meno fortemente artificializzate (GÉHU, 1987).<br />
L’<strong>in</strong>quadramento della vegetazione dell’area <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o è stato condotto facendo<br />
riferimento al metodo fitosociologico <strong>in</strong>tegrato, secondo quanto proposto dai <strong>di</strong>versi<br />
Autori negli ultimi anni (RIVAS-MARTÍNEZ, 1976, 1987, 1996a, 1996b; GÉHU,<br />
1980, 1987, 1988; GÉHU e RIVAS-MARTÍNEZ, 1981; BIONDI, 1994, 1996a, 1996b;<br />
VENANZONI e KWIATKOWSKI, 1996). In particolare, numerose <strong>in</strong>formazioni sono<br />
state dedotte dalle Note illustrative della Carta della Vegetazione del Foglio Nocera<br />
Umbra (CATORCI e ORSOMANDO, 2001).<br />
22
4. RISULTATI<br />
4.1. FLORA<br />
Durante le erborizzazioni effettuate sul terreno sono stati raccolti circa 200<br />
campioni. La determ<strong>in</strong>azione, basata sull’utilizzo delle chiavi analitiche della Fora<br />
Italiana (PIGNATTI, 1982) ed Europea (TUTIN et alii, 1964-1980), ha permesso<br />
l’identificazione <strong>di</strong> 157 specie. Le specie vengono <strong>di</strong> seguito elencate <strong>in</strong> un elenco<br />
floristico or<strong>di</strong>nato alfabeticamente. Per ogni specie, oltre al b<strong>in</strong>omio lat<strong>in</strong>o, sono stati<br />
<strong>in</strong><strong>di</strong>cati il nome volgare, la forma biologica con le relative sottoforme e il tipo<br />
corologico, l’ambiente (o gli ambienti) preferenziale e il livello <strong>di</strong> <strong>di</strong>ffusione desunti da<br />
PIGNATTI (1982).<br />
4.1.1. Elenco floristico<br />
Acer campestre L. - Acero oppio<br />
P scap, EUROP.-CAUC., 0 - 800<br />
Boschi mesofili su suolo ricco; <strong>in</strong>oltre comunemente coltivato <strong>in</strong> siepi e vigne. C<br />
Acer monspessulanum L.- Acero m<strong>in</strong>ore<br />
P caesp / Pscap, EURI-MEDIT., 0 – 1000<br />
Boschi termofili <strong>di</strong> latifoglie. C<br />
Acer obtusatum W. et K. – Acero d’Ungheria<br />
P scap / P caesp, SE – EUROP., 500 – 1300<br />
Boschi <strong>di</strong> latifoglie (rovere, cerro, castagno). R<br />
Achillea coll<strong>in</strong>a Becker – Millefoglio comune<br />
H scap, SE – EUROP., 0 – 1500<br />
23
Prati ari<strong>di</strong>, bor<strong>di</strong> <strong>di</strong> vie, cespuglieti, anche apofitica. CC<br />
Agrostis stolonifera L. – Cappell<strong>in</strong>i comuni<br />
H rept, CIRCUMBOR., 0 – 2500<br />
Generalm. <strong>in</strong> popolam. pionieri sui bor<strong>di</strong> <strong>di</strong> pozze ed acquitr<strong>in</strong>i, sponde, alvei, <strong>in</strong>colti<br />
umi<strong>di</strong>. C<br />
Allium neapolitanum Cyr. – Aglio napoletano<br />
G bulb, STENO – MEDIT., 0 – 800<br />
Muri, vigne, oliveti, parchi, generalm. <strong>in</strong> ambienti umi<strong>di</strong> ed ombrosi. C<br />
Anagallis arvensis L. - Centonchio dei campi<br />
T rept, EURIMEDIT., 0 - 1200<br />
Garighe, <strong>in</strong>colti, campi, orti. CC.<br />
Anthemis t<strong>in</strong>toria L. – Camomilla per t<strong>in</strong>tori<br />
H bienn / Ch suffr, CENTRO – EUROP. – PONTICA, 0 – 1500<br />
Pen<strong>di</strong>i ari<strong>di</strong> marnosi ( pref. calc. ). C<br />
Arrhenatherum elatius ( L. ) Presl ssp. elatius – Avena altissima<br />
H caesp, PALEOTEMP., 0 – 1800<br />
Prati stabili, siepi, cespugli. C<br />
Artemisia alba Turra – Erba reg<strong>in</strong>a<br />
Ch suffr, S – EUROP. ( SUBMEDIT. ), 0 – 1300 ( <strong>in</strong> Sicilia f<strong>in</strong>o a 1800 )<br />
Prati ari<strong>di</strong>, pen<strong>di</strong>i sassosi ( calc. ).C<br />
Asparagus acutifolius L. – Asparago pungente<br />
G rhiz / NP, STENO – MEDIT., 0 – 1300<br />
Macchie, leccete, boschi caducifogli, siepi. C<br />
24
Asperula purpurea ( L. ) Ehrend. – Stell<strong>in</strong>a purpurea<br />
Ch suffr, SE – EUROP., 0 – 1400<br />
Pietraie, rupi, calanchi, pascoli. C<br />
Astragalus monspessulanus L. ssp. monspessulanus – Astragalo rosato<br />
H ros / H scap, EURI – MEDIT. ( baricentro occid. ), 500 - 1400<br />
Pen<strong>di</strong>i ari<strong>di</strong>, pascoli, calanchi, generalm. su suoli pesanti. C<br />
Avena fatua L. – Avena selvatica<br />
T scap, EURASIAT., 0 – 1800<br />
Prati, campi <strong>di</strong> cereali, siepi. C<br />
Bellis perennis L. – Pratol<strong>in</strong>a comune<br />
H ros, EUROPEO – CAUCAS. <strong>di</strong>venuta CIRCUMBOR., 0 – 2000<br />
Incolti, prati, luoghi calpestati; generalm. s<strong>in</strong>antropica. CCC<br />
Blackstonia perfoliata ( L.) Hudson – Centauro giallo<br />
T scap, EURI – MEDIT., 0 – 1300<br />
Ambienti umi<strong>di</strong>, <strong>in</strong> permanenza (palu<strong>di</strong>) oppure solo <strong>in</strong> primavera (avvallamenti nelle<br />
macchie) generalm. su calc. C<br />
Brachypo<strong>di</strong>um <strong>di</strong>stachyum ( L. ) Beauv. - Palèo annuale<br />
T scap, STENO – MEDIT. – TURAN., 0 – 1900<br />
Incolti ari<strong>di</strong>, pratelli tra le macchie, pascoli. C<br />
Brachypo<strong>di</strong>um rupestre ( Host ) R. et S. – Palèo rupestre<br />
H caesp, SUBATL., 0 – 2000<br />
Pascoli substeppici ( mesobrometi ), bor<strong>di</strong> boschivi. R<br />
Bromus erectus Hudson – Forasacco<br />
H caesp, PALEOTEMP., 0 – 1600<br />
25
Prati ari<strong>di</strong>. C<br />
Bromus hordeaceus L. – Forasacco peloso<br />
T scap, SUBCOSMOP., 0 – 2000<br />
Prati, siepi, terreni abbandonati. C<br />
Buglossoides purpurocaerula ( L. ) Johnston – Erba perla azzurra<br />
H scap, S – EUROP. – PONTICO, 0 – 1000<br />
Boschi caducifogli ari<strong>di</strong>, cespuglieti, cedui. C<br />
Campanula rapunculus L. – Campanula commestibile<br />
H bienn, PALEOTEMP., 0 – 1500<br />
Campi, <strong>in</strong>colti, vigne, oliveti. C<br />
Cardam<strong>in</strong>e hirsuta L. – Billeri primaticcio<br />
T scap, COSMOPOL., 0 – 1400<br />
Incolti, vie, orti, generalm. s<strong>in</strong>antropica. CC<br />
Carex flacca L. – Carice glauca<br />
G rhiz, EUROP., 0 – 2700<br />
Prati, boschi, sorgenti. C<br />
Carp<strong>in</strong>us betulus L. – Carp<strong>in</strong>o bianco<br />
P scap, CENTRO – EUROP. –CAUCAS., 0 – 1200<br />
Boschi mesofili. C<br />
Cephalanthera longifolia ( Hudson )Fritsch – Cefalantera maggiore<br />
G rhiz, EURASIAT., 0 – 1400<br />
Boschi (querceti subme<strong>di</strong>t., faggete termofila ) e cespuglieti ( calc. ). C<br />
Centaurium erythraea Rafn – Centauro maggiore<br />
26
H bienn / T scap, PALEOTEMP., 0 – 1500<br />
Fanghi e sabbie umide, sentieri ombrosi, macchie e garighe. C<br />
Cerastium brachypetalum Desportes et Pers. – Pever<strong>in</strong>a a petali brevi<br />
T scap, EURI – MEDIT. ( SUBPONTICO ), 0 – 1200<br />
Ambienti ari<strong>di</strong> ( spesso su sabbia, rupi calc., muri ). C<br />
Cerastium glomeratum Thuill. – Pover<strong>in</strong>a dei campi<br />
T scap, EURI – MEDIT. <strong>di</strong>venuta SUBCOSMOP., 0 – 1400<br />
Infestante le colture, ruderale e negli <strong>in</strong>colti su ogni substrato. CC<br />
Cichorium <strong>in</strong>tybus L. - Cicoria comune<br />
H scap, COSMOPOL., 0 – 1200<br />
Lungo le vie, negli <strong>in</strong>colti e rudereti, anche <strong>in</strong>festante negli orti.<br />
Clematis vitalba L. – Clematide vitalba<br />
P lian, EUROPEO – CAUCAS., 0 – 1300<br />
Boschi caducifogli subme<strong>di</strong>terranei; siepi. C<br />
Colutea arborescens L. – Vesicaria<br />
P caesp, EURI – MEDIT. ( SUBPONTICA ), 0 – 1200<br />
Pen<strong>di</strong>i ari<strong>di</strong>, boscaglie subme<strong>di</strong>terranee ( pref. calc. ). R<br />
Convolvulus arvensis L. – Vilucchio comune<br />
G rhiz, PALEOTEMP. <strong>di</strong>venuto COSMOP., 0 – 1500<br />
Orti, vigneti, <strong>in</strong>colti. CC<br />
Cornus mas L. – Corniolo maschio<br />
P caesp / P scap, SE – EUROP. – PONTICO, 0 – 1400<br />
Boschi <strong>di</strong> latif. Subme<strong>di</strong>t. R<br />
27
Cornus sangu<strong>in</strong>ea L. – Corniolo sangu<strong>in</strong>ello<br />
P caesp, EURASIAT. – TEMPER., 0 – 1300<br />
Boschi <strong>di</strong> latif. ( querceti, castagneti ), siepi. C<br />
Coronilla emerus L. – Cornetta dondol<strong>in</strong>a<br />
Np, 0 – 1650<br />
Boschi e cespuglieti. C<br />
Coronilla m<strong>in</strong>ima L. – Cornetta m<strong>in</strong>ima<br />
Ch suffr, W – MEDIT., 0 – 1500<br />
Prati ari<strong>di</strong> ( calc. ). C<br />
Crataegus monogyna L. – Biancosp<strong>in</strong>o comune<br />
P caesp, PALEO – TEMP., 0 – 1500<br />
Cespuglieti, siepi, boschi xerofili degradati ( pref. calc.). C<br />
Cruciata glabra ( L. ) Ehrend. – Crocettona glabra<br />
H scap, EURASIAT., 0 – 2100<br />
Ai bor<strong>di</strong> dei boschi, siepi ,cespuglieti. C<br />
Corylus avellana L. – Nocciolo comune<br />
P caesp, EUROPEO – CAUCAS., 0 – 1700<br />
Nel sottobosco delle foreste <strong>di</strong> latifoglie. C<br />
Cynosurus cristatus L. – Covetta dei prati<br />
H caesp, EUROP. – CAUCAS., 0 – 2000<br />
Prati falciati e concimati. C<br />
Cyclamen repandum S. et S. – Ciclam<strong>in</strong>o primaverile<br />
G bulb, N – MEDIT., 0 – 1200<br />
Leccete, macchie, raram.nei boschi caducifogli. C<br />
28
Cytisus sessilifolius L. – Citiso a foglie sessili<br />
P caesp, SW – EUROP., 0 – 800<br />
Boschi <strong>di</strong> latif. ( querceti, castagneti ) e cespuglieti. C<br />
Dactylis glomerata L. – Erba mazzol<strong>in</strong>a comune<br />
H caesp, PALEOTEMP., 0 – 2500<br />
Prati falciabili, <strong>in</strong>colti, siepi, spesso coltiv.come foraggio. CC<br />
Daucus carota L. – Carota selvatica<br />
H bienn, PALEOTEMP. <strong>di</strong>venuta SUBCOSMOP., 0 – 1400<br />
Incolti, lungo le vie, prati ari<strong>di</strong>. CC<br />
Dorycnium hirsutum ( L. ) Ser. – Trifogl<strong>in</strong>o irsuto<br />
Ch suffr, EURI – MEDIT., 0 – 1300<br />
Macchie, pascoli ari<strong>di</strong>. C<br />
Dorycnium pentaphyllum Scop. – Trifogl<strong>in</strong>o legnoso<br />
H scap / Ch suffr, 0 – 1300<br />
Prati. C<br />
Epilobium hirsutum L. – Garofan<strong>in</strong>o d’acqua<br />
H scap, PALEOTEMP. <strong>di</strong>venuto SUBCOSMOP., 0 – 1650<br />
Fossi, palu<strong>di</strong>, corsi d’acqua. C<br />
Eryngium campestre L. – Calcatreppola campestre<br />
H scap, EURI – MEDIT., 0 – 1500<br />
Pascoli ari<strong>di</strong> ( calc. ). C<br />
Eupatorium cannab<strong>in</strong>um L. – Canapa acquatica<br />
H scap, PALEOTEMP., 0 -1350<br />
29
Fanghi, suoli umi<strong>di</strong>, sponde, rudereti. C<br />
Euphorbia cyparissias L. – Euforbia cipress<strong>in</strong>a<br />
H scap, CENTRO – EUROP., 0 – 1500<br />
Prati ari<strong>di</strong>, <strong>in</strong>colti. CC<br />
Euphorbia dulcis L. – Euforbia bitorzoluta<br />
G rhiz, CENTRO – EUROP., 0 – 1800<br />
Boschi mesofili <strong>di</strong> latif. ( faggete, querceti a Quercus robur ), siepi, prati<br />
concimati e umi<strong>di</strong>. C<br />
Euphorbia helioscopia L. – Euforbia calenzuola<br />
T scap, COSMOPOL., 0 – 1200<br />
Incolti, pascoli ari<strong>di</strong>. C<br />
Foeniculum vulgare Miller – F<strong>in</strong>occhio comune<br />
H scap, S – MEDIT., 0 – 1000<br />
Incolti ari<strong>di</strong>, coltivi. C<br />
Frax<strong>in</strong>us ornus L. – Ornello<br />
P scap (P caesp), EURI-N-MEDIT. –PONTICO, 0 – 1400<br />
Boscaglie degradate nell’area subme<strong>di</strong>t. C<br />
Galium album Miller – Caglio bianco<br />
H scap, W-EURASIAT., 0 – 2000<br />
Prati, pascoli, siepi. CC<br />
Galium verum L. – Caglio zolf<strong>in</strong>o<br />
H scap, EURASIAT., 0 – 1700<br />
Prati ari<strong>di</strong>, boscaglie. C<br />
30
Geranium <strong>di</strong>ssectum L. – Geranio sbr<strong>in</strong>dellato<br />
T scap, EURASIAT. <strong>di</strong>venuto SUBCOSMOP., 0 -1300<br />
Colture, presso gli abitati, <strong>in</strong>colti. C<br />
Geranium robertianum L. – Geranio <strong>di</strong> S. Roberto<br />
T scap / H bienn, SUBCOSMOP., 0 – 1600<br />
Ambienti ombrosi (muri, siepi, boschi, grotte). C<br />
Geranium rotun<strong>di</strong>folium L. – Geranio malvacc<strong>in</strong>o<br />
T scap, PALEOTEMP., 0 – 1200<br />
Incolti, vigne, oliveti, bor<strong>di</strong> <strong>di</strong> strade e muri. C<br />
Hedera helix L. – Edera<br />
P lian, SUBMEDIT. - SUBATL., 0 – 800 (max 1400)<br />
Boschi me<strong>di</strong>t. (leccete) e subme<strong>di</strong>t. (querceti, castagneti). CC<br />
Helianthemum apenn<strong>in</strong>um (L.) Miller – Eliantemo degli Appenn<strong>in</strong>i<br />
Ch suffr, SW – EUROP., 0 – 1800<br />
Rupi e pen<strong>di</strong>i ari<strong>di</strong> sassosi (calc.). C<br />
Helleborus foetidus L. – Elleboro puzzolente<br />
Ch suffr, SUBATL., 0 – 1000<br />
Marg<strong>in</strong>i dei boschi, cedui. C<br />
Hepatica nobilis Miller – Erba tr<strong>in</strong>ità<br />
G rhiz, CIRCUMBOR.,100 – 1000<br />
Boschi caducifogli o <strong>di</strong> aghifoglie, siepi. C<br />
Hieracium piloselloides Vill. – Sparviere fiorent<strong>in</strong>o<br />
H scap, EUROPEO – CAUCAS., 0 – 1500 (max 2200)<br />
Pen<strong>di</strong>i franosi, scarpate, greti, sabbie, ghiaie, prati ari<strong>di</strong>. C<br />
31
Hypericum perforatum L. – Erba <strong>di</strong> S. Giovanni comune<br />
H scap, PALEOTEMP. <strong>di</strong>venuto SUBCOSMOP., 0 – 1600<br />
Prati ari<strong>di</strong>, boscaglie, bor<strong>di</strong> <strong>di</strong> boschi, lungo le vie, <strong>in</strong>colti. C<br />
Hippocrepis comosa L. – Sferracavallo comune<br />
H caesp, CENTRO e S-EUROP., 0 – 2900<br />
Pascoli e prati ari<strong>di</strong> (calc.). C<br />
Holcus lanutus L. – Bambagione pubescente<br />
H caesp, CIRCUMBOR., 0 – 1500<br />
Prati stabili, anche umi<strong>di</strong> e palustri. C<br />
Inula salic<strong>in</strong>a L. – Enula aspra<br />
H scap, EUROPEO – CAUCAS., 0 – 1360<br />
Boschi, pen<strong>di</strong>i cespugliosi, prati umi<strong>di</strong>. C<br />
Juniperus communis L. – G<strong>in</strong>epro comune<br />
P caesp (P scap), CIRCUMBOR., 0 – 1500<br />
Pascoli e boschi ari<strong>di</strong>. C<br />
Juniperus oxycedrus L. – G<strong>in</strong>epro ossicedro<br />
P caesp / P scap, EURI – MEDIT., 0 – 1500<br />
Ambienti ari<strong>di</strong>. C<br />
Lathyrus sylvestris L. – Cicerchia silvestre<br />
H scand, EUROPEO – CAUCAS., 0 – 1500<br />
Prati ari<strong>di</strong>, siepi, marg<strong>in</strong>e dei boschi. C<br />
Lathyrus venetus (Miller) Wohlf – Cicerchia veneta<br />
G rhiz (H scap), PONTICO, 0 -1200<br />
32
Boschi <strong>di</strong> latifoglie. C<br />
Leontodon hispidus L. – Dente <strong>di</strong> Leone comune<br />
H ros, EUROPEP – CAUCAS., 0 – 2700<br />
In ogni ambiente ( pref. prati <strong>di</strong> ogni tipo). CC<br />
Lonicera etrusca Santi – Caprifoglio etrusco<br />
P lian ( P caesp), EURI – MEDIT., 0 -1100<br />
Boschi termofili (querceti subme<strong>di</strong>t., leccete), boscaglie, siepi. C<br />
Leopol<strong>di</strong>a comosa (L.) Parl. – Giac<strong>in</strong>to del pennacchio<br />
G bulb, EURI – MEDIT., 0 – 1500<br />
Campi, <strong>in</strong>colti ari<strong>di</strong>. C<br />
Leucanthemum pallens (Gay) DC. – Margherita pallida<br />
H scap, EURI – MEDIT., 0 – 1500<br />
Incolti, pen<strong>di</strong>i ari<strong>di</strong> (calc.). C<br />
Leucanthemum vulgare Lam. var. vulgare – Margherita tetraploide<br />
H scap, EURO – SIB., 0 -2000<br />
Ambienti <strong>in</strong>fluenzati dall’uomo (prati falciati, campi, bor<strong>di</strong> delle vie),<br />
meno frequente nelle praterie, macchie e radure dei boschi. C<br />
L<strong>in</strong>um bienne Miller – L<strong>in</strong>o selvatico<br />
H bienn / H scap (T scap), EURIMEDIT. – SUBATL., 0 -700 (raram. 1200)<br />
Prati ari<strong>di</strong>. C<br />
Lolium perenne L. – Loglio comune<br />
H caesp, EURASIAT. <strong>di</strong>venuto CIRCUMBOR., 0 – 2000<br />
Luoghi erbosi calpestati, prati stabili. C<br />
33
Lotus corniculatus L. sensu stricto – G<strong>in</strong>estr<strong>in</strong>o comune<br />
H scap, PALEOTEMP. <strong>di</strong>venuta COSMOPOL., 0 – 1800 (raram. 2700)<br />
Per lo più <strong>in</strong> amb. creati dall’uomo (prati sfalciati e concimati, pascoli ari<strong>di</strong>, <strong>in</strong>colti<br />
erbosi, anche coltiv. come foraggio). CC<br />
Lunaria annua L. – Erba d’argento<br />
H scap, SE – EUROP., 0 - 900<br />
Forre, rupi umide ed ombrose, nel piano me<strong>di</strong>t. o subme<strong>di</strong>terraneo. R<br />
Luzula fosteri (Sm.) DC. – Erba lucciola me<strong>di</strong>terranea<br />
H caesp, EURI – MEDIT., 0 – 1800<br />
Boschi mesofili subme<strong>di</strong>t.: leccete, querceti, castagneti, raram. faggete. C<br />
Malva sylvestris L. – Malva selvatica<br />
H scap (T scap), EUROSIB. <strong>di</strong>venuta SUBCOSMOP., 0 – 1600<br />
Incolti, luoghi calpestati, accumuli <strong>di</strong> detriti. CC<br />
Matricaria chamomilla L. – Camomilla comune<br />
T scap, SE – ASIAT. (?) <strong>di</strong>venuta SUBCOSMOP., 0 – 800 (raram. 1500)<br />
Infestante le colture <strong>di</strong> cereali. C<br />
Me<strong>di</strong>cago hispida Gaertner – Erba me<strong>di</strong>ca polimorfa<br />
T scap, EURI – MEDIT. <strong>di</strong>venuta SUBCOSMOP., 0 – 1000<br />
Incolti ari<strong>di</strong>, campi. C<br />
Me<strong>di</strong>cago lupul<strong>in</strong>a L. – Erba me<strong>di</strong>ca lupul<strong>in</strong>a<br />
T scap (H scap), PALEOTEMP., 0 – 1500<br />
Ambienti ruderali, anche calpestati, <strong>in</strong>colti ari<strong>di</strong>. C<br />
Me<strong>di</strong>cago orbicularis (L.) Bartal. – Erba me<strong>di</strong>ca orbicolare<br />
T scap, EURI – MEDIT., 0 – 1300<br />
34
Nei coltiv. ed <strong>in</strong>colti erbosi.C<br />
Me<strong>di</strong>cago sativa L. – Erba me<strong>di</strong>ca<br />
H scap, 0 – 1200<br />
Incolti, campi, prati ari<strong>di</strong>. C<br />
Melampyrum cristatum L. – Spigarola dentellata<br />
T scap, EURASIAT., 0 – 1000<br />
Boschi chiari, cedui, cespuglieti. R<br />
Melica uniflora Retz. – Melica comune<br />
H caesp, PALEOTEMP., 0 – 1600<br />
Boschi termofili, soprattutto leccete e querceti caducifogli. C<br />
Melittis melissophyllum L. – Erba limona<br />
H scap, CENTRO – EUROP., 0 – 1400<br />
Boschi <strong>di</strong> latif. (querceti, castagneti, faggete), spesso ai marg<strong>in</strong>i nei cedui. C<br />
Muscari atlanticum Boiss. e Reuter – Muscari atlantico<br />
G bulb, EURI – MEDIT. – TURAN., 0 – 2000<br />
Prati, pascoli, orti e vigneti. C<br />
Myosotis sylvatica Hoffm. – Nontiscordar<strong>di</strong>mè dei boschi<br />
H scap (H bienn), PALEOTEMP., 500 – 1800<br />
Boschi, soprattutto <strong>di</strong> latifoglie e consorzi <strong>di</strong> erbe nitrofile delle radure. C<br />
Onobrychis viciifolia Scop. – Lup<strong>in</strong>ella comune<br />
H scap, MEDIT. – MONT.(?), 0 – 2200<br />
Prati e pascoli. C<br />
Ononis sp<strong>in</strong>osa L. – Ononide sp<strong>in</strong>osa<br />
35
Ch suffr, EURI – MEDIT.,0 – 1300<br />
Ambienti ari<strong>di</strong>. C<br />
Ophrys apifera Hudson – Ofride fior delle api<br />
G bulb, EURI – MEDIT., 0 – 800<br />
Luoghi erbosi freschi tra i cespugli, radure. R<br />
Orchis purpurea Hudson – Orchide maggiore<br />
G bulb, EURASIAT., 0 -1300<br />
Boschi xerofili, cespuglieti. C<br />
Orchis simia Lam. – Orchide omiciattolo<br />
G bulb, EURI – MEDIT., 0 – 1100<br />
Prati e cespuglieti. R<br />
Ornithogalum umbellatum L. – Latte <strong>di</strong> Gall<strong>in</strong>a comune<br />
G bulb, EURI – MEDIT., 0 – 1200 (max 1920)<br />
Prati. C<br />
Ostrya carp<strong>in</strong>ifolia Scop. – Carp<strong>in</strong>o nero<br />
P caesp / P scap, CIRCUMBOR.; <strong>in</strong> Italia si comporta come specie PONTICA, 0 –<br />
1000<br />
Cespuglieti e cedui. CC<br />
Plantago lanceolata L. var. sphaerostachya – L<strong>in</strong>gua <strong>di</strong> cane<br />
H ros, EURASIAT. <strong>di</strong>venuta COSMOPOL., 0 – 2000<br />
Incolti, lungo le vie, campi, vigne generalm. s<strong>in</strong>antropica. CC<br />
Plantago me<strong>di</strong>a L. – Piantagg<strong>in</strong>e pelosa<br />
H ros, EURASIAT., 0 -2000<br />
Prati e pascoli. C<br />
36
Poa bulbosa L. – Fienarola bulbosa<br />
H caesp, PALEOTEMP., 0 – 1500 (max 2400)<br />
Prati ari<strong>di</strong>, <strong>in</strong>colti.C<br />
Poa pratensis L. – Fienarola dei prati<br />
H caesp, CIRCUMBOR., 0 – 2200 (max 3000)<br />
Prati, pen<strong>di</strong>i erbosi. C<br />
Poligala flavescens DC. – Poligala gialla<br />
H scap, ENDEM., 0 – 1200<br />
Prati ari<strong>di</strong> (calc.). C<br />
Potentilla erecta (L.) Rauschel – C<strong>in</strong>quefoglia tormentilla<br />
H scap, EURAS., 0 – 2400<br />
Prati, brughiere e boschi (acidof.). C<br />
Potentilla reptans L. – Erba pecor<strong>in</strong>a<br />
H ros, PALEOTEMP. <strong>di</strong>venuta SUBCOSMOP., 0 – 1600<br />
Fanghi umi<strong>di</strong>, <strong>in</strong>colti, ruderi. C<br />
Primula vulgaris Hudson – Primula comune<br />
H ros, EUROP. – CAUCAS., 0 – 1200<br />
Boschi <strong>di</strong> latifoglie (soprattutto leccete, quercete, carpireti). C<br />
Prunella lac<strong>in</strong>iata (L.) L. – Prunella gialla<br />
H scap, EURI – MEDIT., 0 – 1400<br />
Prati ari<strong>di</strong> e soleggiati. C<br />
Prunella vulgaris L. – Prunella comune<br />
H scap, CIRCUMBOR., 0 – 2000<br />
37
Prati, pascoli, siepi, boscaglie. CC<br />
Prunus avium L. – Ciliegio<br />
P scap, PONTICA (?), 0 – 1500<br />
Coltiv. su larga scala e spesso subspont. C<br />
Prunus sp<strong>in</strong>osa L. – Prugnolo<br />
P caesp, EUROPEO – CAUCAS., 0 – 1500<br />
Boschi cedui, cespuglieti, siepi, muretti. C<br />
Pyrus pyraster Burgsd. – Pero selvatico<br />
P scap, EURASIAT., 0 – 1400<br />
Boschi <strong>di</strong> latifoglie su suolo umido e ricco <strong>in</strong> sostanze nutritizie. C<br />
Quercus cerris L. – Cerro<br />
P scap, N-EURI-MEDIT., 100 – 800 (raram. 0 – 1500)<br />
Boschi, soprattutto su suolo subacido con ristagno d’acqua <strong>in</strong> profon<strong>di</strong>tà. C<br />
Quercus dalechampii Ten. – Quercia <strong>di</strong> Dalechamps<br />
P scap/ Pcaesp, SE – EUROP.,0 – 1000<br />
Boschi acidofili.<br />
Note: Specie la cui <strong>di</strong>stribuzione <strong>in</strong> Umbria è ancora oggetto d’<strong>in</strong>dag<strong>in</strong>e.<br />
Quercus pubescens Willd. – Roverella<br />
P caesp / Pscap, SE-EUROP. (SUBPONT.), 0 – 1200<br />
Boschi e cespuglieti ari<strong>di</strong> della zona subme<strong>di</strong>t. generalm. su calc. CC<br />
Ranunculus bulbosus L. – Ranuncolo bulboso<br />
H scap, EURAS., 0 – 2100<br />
Prati <strong>in</strong>colti. C<br />
38
Rob<strong>in</strong>ia pseudoacacia L. – Rob<strong>in</strong>ia<br />
P caesp / Pscap, NORDAMER., 0 – 1000<br />
Scarpate, <strong>in</strong>colti, siepi. C<br />
Rosa can<strong>in</strong>a L. sensu Bouleng – Rosa selvatica comune<br />
Np, PALEOTEMP., 0 – 1500<br />
Boscaglie degradate (con Querce caducifoglie, Faggio, Abete, P<strong>in</strong>o), cespuglieti e siepi.<br />
C<br />
Rubus ulmifolius Schott – Rovo comune<br />
Np, EURI – MEDIT., 0 – 1100<br />
Siepi, <strong>in</strong>colti, cedui. C<br />
Rumex acetosa L. – Romice acetosa<br />
H scap, CIRCUMBOR., 0 – 2000<br />
Prati falciati e concimati. C<br />
Salix alba L. – Salice comune<br />
P scap, PALEOTEMP., 0 – 1200 (raram. 1600)<br />
Luoghi umi<strong>di</strong>. C<br />
Salix purpurea L. – Salice rosso<br />
P scap / P caesp, EURAS. – TEMP., 0 – 1800<br />
Greti dei corsi d’acqua ( calc.), spesso coltiv. R<br />
Salvia verbenaca L. – Salvia m<strong>in</strong>ore<br />
H scap, MEDIT. – ATL., 0 – 1400<br />
Incolti ari<strong>di</strong>, pascoli. C<br />
Sambucus ebulus L. – Sambuco ebbio<br />
G rhiz (H scap), EURI – MEDIT., 0 – 1300<br />
39
Incolti, bor<strong>di</strong> dei campi e vie. C<br />
Sanguisorba m<strong>in</strong>or Scop. – Salvastrella m<strong>in</strong>ore<br />
H scap, PALEOTEMP. <strong>di</strong>venuta SUBCOSMOP., 0 – 1300 (raram. 2000)<br />
Prati ari<strong>di</strong>, garighe, <strong>in</strong>colti (calc.). C<br />
Scabiosa columbaria L. – Vedov<strong>in</strong>a selvatica<br />
H scap, EURASIAT., 0 – 1500<br />
Prati, pascoli ari<strong>di</strong>, siepi, bor<strong>di</strong> boschivi.<br />
Scabiosa gramuntia L. – Vedov<strong>in</strong>a a foglie sottili<br />
H scap, S – EUROP., 0 – 1500<br />
Prati ari<strong>di</strong>, boscaglie steppose. C<br />
Sherar<strong>di</strong>a arvensis L. – Toccamano<br />
T scap, EURI – MEDIT. <strong>di</strong>venuta SUBCOSMOP., 0 – 1900<br />
Garighe, <strong>in</strong>colti, pascoli ari<strong>di</strong>, anche <strong>in</strong>festante le colture. C<br />
Sedum sexangulare L. – Borrac<strong>in</strong>a <strong>in</strong>sipida<br />
Ch succ, CENTROEUROP., 0 – 2050<br />
Muri, ghiaie, sabbie, rocce. C<br />
Serapias l<strong>in</strong>gua L. – Serapide l<strong>in</strong>gua<br />
G bulb, STENO – MEDIT. (baricentro Occid.), 0 – 1200<br />
Prati e <strong>in</strong>colti ari<strong>di</strong> o più o meno umi<strong>di</strong>, a volte palu<strong>di</strong>. C<br />
Serratula t<strong>in</strong>toria L. – Cerretta comune<br />
H scap, EUROSIB., 0 – 1600<br />
Boschi, prati, palu<strong>di</strong>. C<br />
Silene alba (Miller) Krause – Silene<br />
40
H bienne, PALEOTEMP., 0 – 1300 (raram. 1900)<br />
Ruderi ed <strong>in</strong>colti. C<br />
Silene vulgaris (Moench) Garcke – Silene rigonfia<br />
H scap, PALEOTEMP. <strong>di</strong>venuta SUBCOSMOP., 0 – 2800<br />
Incolti, prati, ghiaia. CC<br />
Sorbus domestica L. – Sorbo comune<br />
P scap, EURI – MEDIT., 0 – 800<br />
Boschi subme<strong>di</strong>t; anche coltiv. C<br />
Sorbus torm<strong>in</strong>alis (L.) Crantz – Sorbo torm<strong>in</strong>ale<br />
P caesp / P scap, PALEOTEMP., 0 – 800<br />
Boschi <strong>di</strong> latifoglie (soprattutto Querce). C<br />
Spartium junceum L. – G<strong>in</strong>estra comune<br />
P caesp, EURI – MEDIT., 0 – 600<br />
Cespuglieti <strong>in</strong> stazioni soleggiate. C<br />
Stachys recta L. – Stregona gialla<br />
H scap, OROF. N-MEDIT. (baricentro orientale), 0 – 2100<br />
Rupi, pietraie, prati ari<strong>di</strong> (calc.). C<br />
Stachys offic<strong>in</strong>alis (L.) Trevisan – Erba betonica<br />
H scap, EUROPEO – CAUCAS., 0 – 1800<br />
Prati ari<strong>di</strong>, pascoli, nardeti, mol<strong>in</strong>ieti. C<br />
Stellaria me<strong>di</strong>a (L.) Vill. – Centocchio comune<br />
T rept / h bienn, COSMOPOL., 0 – 1600 (eccez. 2500)<br />
Vegetaz. antropogena. CCC<br />
41
Tamus communis L. – Tamaro<br />
G rad, EURI-MEDIT., 0 – 800<br />
Boschi densi, cedui, radure,siepi. C<br />
Thymus longicaulis Presl – Timo con fascetti<br />
EURI-MEDIT., 0 -1600<br />
Prati ari<strong>di</strong> e sassosi.<br />
Tordylium apulum L. – Ombrell<strong>in</strong>i pugliesi<br />
T scap, STENO-MEDIT., 0 – 1200<br />
Pascoli ari<strong>di</strong>, coltivi ed <strong>in</strong>colti. C<br />
Tragopogon pratensis L. – Barba <strong>di</strong> becco comune<br />
H scap, EUROSIB., 0 – 2100<br />
Prati, <strong>in</strong>colti. C<br />
Trifolium arvense L. – Trifoglio arvense<br />
T scap, (W)- PALEOTEMP., 0 -1500<br />
Incolti ari<strong>di</strong> (silice). C<br />
Trifolium campestre Schreber – Trifoglio campestre<br />
T scap, W-PALEOTEMP., 0 – 800 (raram.2000)<br />
Incolti ari<strong>di</strong>. C<br />
Trifolium repens L. – Trifoglio la<strong>di</strong>no<br />
H rept, PALEOTEMP. <strong>di</strong>venuto SUBCOSM., 0 – 1800, f<strong>in</strong>o a 2753<br />
Prati ed <strong>in</strong>colti. CC<br />
Trifolium stellatum L. – Trifoglio stellato<br />
T scap, EURI-MEDIT., 0 -1000<br />
Incolti ari<strong>di</strong>. C<br />
42
Ulmus m<strong>in</strong>or Miller – Olmo comune<br />
P caesp / Pscap, EUROPEO-CAUCAS., 0 -1200<br />
Boschi, siepi, <strong>in</strong>colti. C<br />
Urospermum dalechampii (L.) Schmidt – Boccione maggiore<br />
H scap, EURI –MEDIT.-CENTRO-OCCID., 0 - 1200<br />
Prati ari<strong>di</strong>, <strong>in</strong>colti, lungo le vie. C<br />
Urtica <strong>di</strong>oica L. – Ortica comune<br />
H scap, SUBCOSMOP., 0 -1800 (raram.2300)<br />
Terreni abbandonati, cumuli <strong>di</strong> rifiuti, nitrofila, presso le case anche nelle schiarite dei<br />
boschi. CC<br />
Verbena offic<strong>in</strong>alis L. – Verbena comune<br />
H scap, PALEOTEMP. <strong>di</strong>venuta COSMOP., 0 – 1200<br />
Sui marg<strong>in</strong>i delle vie, <strong>in</strong>colti calpestati (s<strong>in</strong>antropica). CC<br />
Veronica arvensis L. – Veronica dei campi<br />
T scap, SUBCOSMOP., 0 -2000<br />
Prati ari<strong>di</strong>, campi, orti, ambienti ruderali. C<br />
Vicia sativa L. – Veccia dolce<br />
T scap, MEDIT.-TURAN. <strong>di</strong>venuta SUBCOSM., 0 -1500<br />
Prati ari<strong>di</strong>, pascoli, colture, anche coltiv. C<br />
Viola alba Besser ssp dehnhardtii (Ten.) W. Becker – Viola bianca<br />
H ros, EURI-MEDIT., 0 -1000<br />
Boschi chiari, radure, siepi, luoghi erbosi. C<br />
Viola reichenbachiana Jordan ex Boreau – Viola silvestre<br />
43
H scap, EUROSIB., 0 -1700<br />
Boschi <strong>di</strong> latif. (faggete, più raram. querceti, etc.). CC<br />
4.1.2. Commento all’elenco floristico<br />
Il terreno <strong>in</strong> località “Case Cerqua Grossa” è situato <strong>in</strong> un contesto paesaggistico<br />
caratterizzato da coltivi ed aree boscate ad elevata naturalità. Al suo <strong>in</strong>terno presenta un<br />
numero <strong>di</strong> specie vegetali che del<strong>in</strong>ea una considerevole <strong>di</strong>versità floristica, a <strong>di</strong>spetto<br />
della superficie piuttosto limitata.<br />
Alcune entità sono <strong>di</strong> notevole rilevanza dal punto <strong>di</strong> vista della bio<strong>di</strong>versità, <strong>in</strong><br />
particolare le specie della famiglia Orchidacee quali Orchis simia, Orchis purpurea,<br />
Serapias l<strong>in</strong>gua, Cephalanthera longifolia, Ophrys apifera.<br />
Dal punto <strong>di</strong> vista della componente entomologica, tra le specie annoverate<br />
nell’elenco ve ne sono alcune <strong>di</strong> particolare <strong>in</strong>teresse per la lepidotterofauna <strong>in</strong> quanto<br />
sono nettarifere spontanee. Tra queste si possono menzionare: Achillea coll<strong>in</strong>a,<br />
Artemisia alba, Astragalus monspessulanum, Colutea arborescens, Coronilla m<strong>in</strong>ima,<br />
Crataegus monogyna, Daucus carota, Hippocrepis comosa, Lathyrus venetus, Primula<br />
vulgaris, Prunus sp<strong>in</strong>osa, Ranunculus bulbosus, Salvia verbenaca, Scabiosa<br />
columbaria, Stachys recta etc. Si rimanda al capitolo specifico per un approfon<strong>di</strong>mento<br />
delle relazioni pianta nutrice-farfalla ospite.<br />
4.2. VEGETAZIONE<br />
Le specie vegetali non sono <strong>di</strong>stribuite a caso nel territorio, ma tendono a<br />
raggrupparsi <strong>in</strong> vario modo, costituendo quella che viene def<strong>in</strong>ita “copertura vegetale”;<br />
esse si riuniscono <strong>in</strong> aggruppamenti che sono <strong>in</strong> equilibrio con il substrato fisico, il<br />
clima, le caratteristiche stazionali e con l’eventuale azione esercitata <strong>di</strong>rettamente o<br />
<strong>in</strong><strong>di</strong>rettamente dall’uomo. La vegetazione è dunque rappresentata dall’<strong>in</strong>sieme delle<br />
piante che crescono <strong>in</strong> un dato territorio.<br />
44
Il ricoprimento vegetale attuale dell’area <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o è caratterizzato<br />
essenzialmente da fitocenosi erbacee perenni, corrispondenti a praterie secondarie<br />
orig<strong>in</strong>atesi per elim<strong>in</strong>azione del bosco f<strong>in</strong>alizzata al pascolamento. A causa della<br />
generale progressiva rarefazione <strong>di</strong> questa attività, fenomeno comune a tutti i rilievi<br />
appenn<strong>in</strong>ici e preappennici, un’ampia porzione dell’area <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o, <strong>in</strong> posizione<br />
centrale, risulta attualmente colonizzata da un fitto arbusteto a Spartium junceum, Rosa<br />
can<strong>in</strong>a e Juniperus communis, il quale si estende verso Nord f<strong>in</strong>o ad entrare <strong>in</strong> contatto<br />
con il limite del bosco che circonda tutta la parte sommitale dell’area.<br />
4.3. IL PAESAGGIO VEGETALE (CONTATTI DINAMICI E SERIE DI VEGETAZIONE)<br />
Allo scopo <strong>di</strong> <strong>in</strong>terpretare appieno le caratteristiche ecologiche del territorio e la<br />
sua potenzialità vegetazionale, sono state analizzate anche le aree circostanti, <strong>in</strong> modo<br />
da ricostruire la Serie <strong>di</strong> vegetazione <strong>di</strong> pert<strong>in</strong>enza dell’area.<br />
Per l’<strong>in</strong>quadramento vegetazionale dell’area <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o si è fatto riferimento alle<br />
Note Illustrative della Carta della Vegetazione del Foglio <strong>di</strong> Nocera Umbra (CATORCI<br />
e ORSOMANDO, 2001). Le <strong>in</strong>formazioni derivanti da fonte bibliografica sono state<br />
verificate sul terreno me<strong>di</strong>ante opportune <strong>in</strong>dag<strong>in</strong>i che hanno evidenziato <strong>in</strong> particolare<br />
la <strong>di</strong>stribuzione delle <strong>di</strong>verse cenosi all’<strong>in</strong>terno dell’area ed i rapporti <strong>di</strong>namici tra<br />
queste <strong>in</strong>tercorrenti.<br />
La vegetazione presente nell’area stu<strong>di</strong>ata è <strong>in</strong>quadrabile nella Serie neutro-<br />
acidofila, termofila del cerro (Quercus cerris). Questa <strong>in</strong>teressa i versanti esposti a sud,<br />
soprattutto nei settori me<strong>di</strong> ed alti delle pen<strong>di</strong>ci coll<strong>in</strong>ari. Si pone <strong>in</strong> contatto catenale<br />
con la serie neutro-basofila del carp<strong>in</strong>o nero (Ostrya carp<strong>in</strong>ifolia) che <strong>in</strong>teressa le aree<br />
marnose o marnoso-calcaree prossime ai fondovalle e, verso l’alto, con quella sub-<br />
acidofila del cerro (Quercus cerris), <strong>di</strong>ffusa sui substrati prevalentemente arenacei. Le<br />
pr<strong>in</strong>cipali tipologie vegetazionali che compongono la serie vengono <strong>di</strong> seguito descritte.<br />
45
4.3.1. Vegetazione forestale: Aggruppamento a Quercus cerris e Quercus pubescens<br />
(Quercetalia pubescentis-petraeae)<br />
I boschi che contrad<strong>di</strong>st<strong>in</strong>guono questa serie sono formazioni termofile a dom<strong>in</strong>anza <strong>di</strong><br />
Quercus cerris e Quercus pubescens, governate generalmente a ceduo matric<strong>in</strong>ato.<br />
Oltre al cerro ed alla roverella, nello strato arboreo sono piuttosto <strong>di</strong>ffusi Frax<strong>in</strong>us<br />
ornus e Sorbus torm<strong>in</strong>alis. Lo strato arbustivo si caratterizza soprattutto per la presenza<br />
<strong>di</strong> Juniperus communis, Rosa can<strong>in</strong>a e Spartium junceum (che rappresenta la specie più<br />
attiva nella colonizzazione dei pascoli abbandonati), associati ad <strong>in</strong><strong>di</strong>vidui <strong>di</strong> Rubus<br />
ulmifolius ed Olea europea, residuo <strong>di</strong> vecchi impianti colturali. Lo strato erbaceo<br />
presenta numerose specie della classe Festuco-Brometea, come Brachypo<strong>di</strong>um rupestre,<br />
Carex flacca, Astragalus monspessulanum e Dactylis glomerata accanto ad alcune<br />
specie <strong>di</strong> marg<strong>in</strong>e come Dorycium hirsutum. In questi boschi, delle specie tipicamente<br />
nemorali resta, con buona frequenza solo Viola alba ssp. dehnhardtii, mentre<br />
Brachypo<strong>di</strong>um sylvaticum, Cephalanthera rubra, Epipactis hellebor<strong>in</strong>e e Melittis<br />
melissophyllum sono estremamente spora<strong>di</strong>che. Per tali motivi è possibile <strong>in</strong>quadrare<br />
queste formazioni, <strong>in</strong><strong>di</strong>cate come Aggruppamento a Quercus cerris e Quercus<br />
pubescens, solo a livello dell’or<strong>di</strong>ne Quercetalia pubescentis-petraeae.<br />
4.3.2. Vegetazione arbustiva: Aggr. a Spartium junceum, Rosa can<strong>in</strong>a e Juniperus<br />
communis<br />
Il mantello dei suddetti boschi è costituito da formazioni a prevalenza <strong>di</strong><br />
Spartium junceum a cui si associano, con elevata frequenza, Pyrus pyraster, Rosa cn<strong>in</strong>a,<br />
Colutea arborescens, Juniperus communis, Juniperus oxycedrus, Cytisus sessilifolius,<br />
Lonicera etrusca, Asparagus acutifolius, Coronilla emerus ssp. emeroides, Dorycnium<br />
hirsutum, Cistus creticus ssp.eriocephalus. Dal punto <strong>di</strong> vista fitosociologico queste<br />
formazioni arbustive, <strong>in</strong><strong>di</strong>cate provvisoriamente da Catorci e Orsomando (2001) come<br />
Aggr. a Colutea arborescens e Pyrus pyraster, possono essere <strong>in</strong>quadrate nel’alleanza<br />
Cytision sessilifolii. All’<strong>in</strong>terno dell’area <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o vere e proprie formazioni <strong>di</strong> mantello<br />
46
non sono presenti; sono state rilevate cenosi arbustive a dom<strong>in</strong>anza <strong>di</strong> Spartium<br />
junceum, Rosa can<strong>in</strong>a e Juniperus communis riferibili ad aspetti <strong>di</strong> ricolonizzazione<br />
causati dall’abbandono del pascolo.<br />
4.3.3. Vegetazione erbacea: Centaureo bracteatae-Brometum erecti<br />
Nell’ambito <strong>di</strong> questa Serie, a seguito della <strong>di</strong>struzione del bosco o<br />
dell’abbandono delle aree agricole meno produttive, si sono orig<strong>in</strong>ati pascoli a<br />
Brachypo<strong>di</strong>um rupestre, riferibili all’associazione Centaureo bracteatae-Brometum<br />
erecti, <strong>di</strong> cui sono specie caratteristiche Centaurea bracteata, Galium album e<br />
Centaurea scabiosa a cui si associano Carex flacca, Achillea coll<strong>in</strong>a, Astragalus<br />
monspessulanum, Sanguisorba m<strong>in</strong>or, Dactylis glomerata, Scabiosa columbaria e<br />
Leucanthemum volgare.<br />
A seguito dell’abbandono del pascolo, tali aree prative sono attualmente<br />
<strong>in</strong>teressate da <strong>in</strong>tensi fenomeni <strong>di</strong> ricolonizzazione da parte delle specie arbustive più<br />
eliofile, quali Spartium junceum e Rosa can<strong>in</strong>a.<br />
4.4. FARFALLE OSPITI<br />
4.4.1. Criteri <strong>di</strong> selezione delle piante nutrici e delle farfalle ospiti<br />
Sulla base dei risultati dello stu<strong>di</strong>o floristico e vegetazionale condotto, attraverso<br />
il confronto con i dati <strong>di</strong> letteratura <strong>di</strong>sponibili sulle esigenze trofiche delle larve <strong>di</strong><br />
<strong>di</strong>verse specie <strong>di</strong> Lepidotteri, è stato possibile <strong>in</strong><strong>di</strong>viduare tra tutte le specie vegetali con<br />
ottima potenzialità <strong>di</strong> <strong>in</strong>se<strong>di</strong>amento nell’area quelle particolarmente gra<strong>di</strong>te ai bruchi.<br />
L’ottica <strong>di</strong> salvaguar<strong>di</strong>a della bio<strong>di</strong>versità locale che anima il presente progetto<br />
ha condotto alla scelta delle specie lepidotterologiche <strong>in</strong> funzione della peculiarità<br />
floristica propria dell’area; ciò implica che le piante che meglio si prestano ad ospitare i<br />
47
uchi selezionati (dette piante nutrici) sono già naturalmente presenti nella flora<br />
dell’area oggetto <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o o comunque sono quelle che <strong>in</strong> con<strong>di</strong>zioni <strong>di</strong> naturalità<br />
tenderebbero ad <strong>in</strong>se<strong>di</strong>arvisi. L’<strong>in</strong>troduzione <strong>di</strong> ulteriori specie vegetali sarà qu<strong>in</strong><strong>di</strong><br />
strettamente limitata ad alcune cultivar locali <strong>di</strong> alberi da frutto, sia al f<strong>in</strong>e <strong>di</strong> tutelare e<br />
valorizzare un importante aspetto della Bio<strong>di</strong>versità locale Umbra ma anche per<br />
permettere alle farfalle <strong>di</strong> avere un <strong>di</strong>versivo al nettare dei fiori nella loro nutrizione,<br />
offerto dalla l<strong>in</strong>fa che sgorga dalle ferite degli alberi e dalla frutta matura che cade al<br />
suolo. Inoltre, verrà favorita l’<strong>in</strong>troduzione <strong>di</strong> specie vegetali quali Arbutus unedo<br />
(Corbezzolo) e Ficus carica (Fico) con l’<strong>in</strong>tento <strong>di</strong> richiamare nel “Giar<strong>di</strong>no” la rara e<br />
bellissima farfalla Caraxes jasius (una specie che vive lungo le coste tirreniche), la<br />
quale è attratta dalla frutta matura (soprattutto fichi), mentre i bruchi vivono sul<br />
Corbezzolo.<br />
Alla luce <strong>di</strong> queste considerazioni, per la realizzazione delle aiuole si propone,<br />
semplicemente, la concentrazione <strong>di</strong> quelle essenze vegetali che più delle altre, tra<br />
quelle già presenti nell’area, si prestano meglio nel richiamare un cospicuo numero <strong>di</strong><br />
lepidotteri. Si riportano, a seguire, l’elenco delle specie nutrici selezionate per l’area <strong>di</strong><br />
<strong>in</strong>tervento (Tab. 2) e l’elenco delle farfalle ospiti ad esse correlate. In quest’ultimo sono<br />
<strong>in</strong><strong>di</strong>cati: il nome della Famiglia <strong>di</strong> appartenenza, il nome scientifico, quello volgare<br />
della specie e alcune <strong>in</strong>formazioni riguardanti l’habitat e il periodo <strong>di</strong> volo delle specie<br />
<strong>di</strong> lepidotteri citate.<br />
A seguire si riporta l’elenco delle farfalle selezionate, evidenziandone il legame<br />
trofico con le corrispondenti specie vegetali.<br />
48
Tab. 2. Elenco delle specie vegetali nutrici selezionate per l’area d’<strong>in</strong>tervento<br />
Urtica <strong>di</strong>oica L<br />
Crataegus monogyna L.<br />
Daucus carota L.<br />
Prunus sp<strong>in</strong>osa L.<br />
Arbutus unedo L.<br />
Foeniculum vulgare Miller<br />
Ulmus m<strong>in</strong>or Miller<br />
Me<strong>di</strong>cago sativa L.<br />
Coronilla emerus L.<br />
Viola reichenbachiana Jordan ex Boreau<br />
Malva sylvestris L.<br />
Lotus corniculatus L.<br />
Pyrus pyraster Burgsd.<br />
Trifolium campestre Schreber<br />
Prunus avium L.<br />
Holcus lanatus L.<br />
Salix alba L<br />
Ficus carica L.<br />
49
4.4.2. Lista delle piante nutrici e delle farfalle ospiti correlate<br />
Pianta nutrice 1 (Tavola 1)<br />
Famiglia: Urticaceae<br />
Specie: Urtica <strong>di</strong>oica L.<br />
Nome volgare: Ortica comune<br />
• Farfalla ospite<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Aglais urticae (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Vanessa dell’ortica<br />
Habitat: ambienti con fiori dal livello del mare ai 2100 m, frequente come<br />
migratrice nelle zone più alte delle montagne.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: maggio/giugno/luglio.<br />
• Farfalla ospite<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Inachis io (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Occhio <strong>di</strong> pavone<br />
Habitat: arg<strong>in</strong>i e giar<strong>di</strong>ni fioriti dalla pianura ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: luglio o più tar<strong>di</strong>, <strong>di</strong> nuovo <strong>in</strong> primavera dopo il letargo.<br />
• Farfalla ospite<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Polygonia c-album (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
50
Nome volgare: Vanessa c-bianco<br />
Habitat: ambienti con fiori, marg<strong>in</strong>i dei boschi, giar<strong>di</strong>ni etc., dalla pianura ai<br />
2000 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: giugno e f<strong>in</strong>e luglio/agosto; dopo l’ibernazione la farfalla<br />
ricompare <strong>in</strong> marzo/aprile.<br />
• Farfalla ospite<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Vanessa atalanta (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Vanessa atalanta<br />
Habitat: pen<strong>di</strong>i e giar<strong>di</strong>ni fioriti, dalla pianura ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: da maggio ad ottobre.<br />
• Farfalla ospite<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Vanessa cardui (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Vanessa del cardo<br />
Habitat: pen<strong>di</strong>i, montagne ed ambienti vari con fiori dalla pianura ai 1800 m ed<br />
oltre.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: da aprile <strong>in</strong> poi.<br />
• Farfalla ospite<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Araschnia levana (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Habitat: foreste rade dalla pianura ai 900 m.<br />
51
Periodo <strong>di</strong> volo: maggio/<strong>in</strong>izio giugno ed agosto/settembre<br />
Pianta nutrice 2 (Tavola 2)<br />
Famiglia: Rosaceae<br />
Specie: Crataegus monogyna L.<br />
Nome volgare: Biancosp<strong>in</strong>o comune<br />
• Farfalla ospite<br />
Famiglia: Pieride<br />
Specie: Aporia crataegi (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Pieride del Biancosp<strong>in</strong>o<br />
Habitat: ambienti aperti dal livello del mare ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: da maggio a luglio.<br />
• Farfalla ospite<br />
Famiglia: Papilionidae<br />
Specie: Iphiclides podalirius (Scopoli, 1763)<br />
Nome volgare: Podalirio<br />
Habitat: dalla pianura ai 1800 m o più, spesso nei <strong>di</strong>ntorni dei frutteti.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: maggio/giugno ed agosto/settembre.<br />
Pianta nutrice 3 (Tavola 3)<br />
Famiglia: Umbelliferae<br />
Specie: Daucus carota L.<br />
52
Nome volgare: Carota selvatica<br />
• Farfalla ospite<br />
Famiglia: Papilionidae<br />
Specie: Papilio machaon (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Macaone<br />
Habitat: praterie e coll<strong>in</strong>e fiorite dalla pianura ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: aprile/maggio e luglio/agosto.<br />
Pianta nutrice 4 (Tavola 4)<br />
Famiglia: Rosaceae<br />
Specie: Prunus sp<strong>in</strong>osa L.<br />
Nome volgare: Prugnolo<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Papilionidae<br />
Specie: Iphiclides podalirius (Scopoli, 1763)<br />
Nome volgare: Podalirio<br />
Habitat: dalla pianura ai 1800 m o più, spesso nei <strong>di</strong>ntorni dei frutteti.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: maggio/giugno ed agosto/settembre.<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Lycaenidae<br />
Specie: Thecla betulae (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
53
Habitat: foreste rade e basse o moderate altitu<strong>di</strong>ni.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: luglio/agosto.<br />
Pianta nutrice 5 (Tavola 5)<br />
Famiglia: Ericaceae<br />
Specie: Arbutus unedo L.<br />
Nome volgare: Corbezzolo<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Charaxes jasius (L<strong>in</strong>né, 1766)<br />
Habitat: dal livello del mare ai 500 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: maggio/giugno ed agosto/settembre.<br />
Pianta nutrice 6 (Tavola 6)<br />
Famiglia: Umbelliferae<br />
Specie: Foeniculum vulgare Miller<br />
Nome volgare: F<strong>in</strong>occhio comune<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Papilionidae<br />
Specie: Papilio machaon (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Macaone<br />
Habitat: praterie e coll<strong>in</strong>e fiorite dalla pianura ai 1800 m.<br />
54
Periodo <strong>di</strong> volo: aprile/maggio e luglio/agosto.<br />
Pianta nutrice 7 (Tavola 7)<br />
Famiglia: Ulmaceae<br />
Specie: Ulmus m<strong>in</strong>or Miller<br />
Nome volgare: Olmo comune<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Nymphalis polychloros (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Vanessa multicolore<br />
Habitat: boschi ra<strong>di</strong>, dalla pianura ai 1500 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: giugno/luglio, ricompare <strong>in</strong> primavera dopo<br />
il letargo.<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Polygonia c-album (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Vanessa c-bianco<br />
Habitat: ambienti con fiori, marg<strong>in</strong>i dei boschi, giar<strong>di</strong>ni etc., dalla pianura ai<br />
2000 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: giugno e f<strong>in</strong>e luglio/agosto; dopo l’ibernazione la farfalla<br />
ricompare <strong>in</strong> marzo/aprile.<br />
• Farfalla ospite:<br />
55
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Nymphalis antiopa (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Antiopa<br />
Habitat: ambienti aperti, preferibilmente <strong>in</strong> coll<strong>in</strong>a e montagna.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: giugno/luglio o più tar<strong>di</strong>.<br />
Pianta nutrice 8 (Tavola 8)<br />
Famiglia: Papilionaceae<br />
Specie: Me<strong>di</strong>cago sativa L.<br />
Nome volgare: Erba me<strong>di</strong>ca<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Pieride<br />
Specie: Colias hyale (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Habitat: prati fioriti, campi <strong>di</strong> trifoglio etc.,dalla pianura ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: maggio/giugno ed agosto/settembre<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Pieride<br />
Specie: Colias crocea (Geffroy, 1785)<br />
Nome volgare: Croceo<br />
Habitat: lande e campi aperti dalla pianura ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: aprile/maggio e mesi successivi.<br />
56
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Lycaenidae<br />
Specie: Polyommatus icarus (Rottenburg, 1775)<br />
Nome volgare: Icaro blu<br />
Habitat: prati ed ambienti aperti dalla pianura ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: aprile e mesi successivi.<br />
Pianta nutrice 9 (Tavola 9)<br />
Famiglia: Papilionaceae<br />
Specie: Coronilla emerus L.<br />
Nome volgare: Cornetta dondol<strong>in</strong>a<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Pieride<br />
Specie: Colias hyale (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Habitat: prati fioriti, campi <strong>di</strong> trifoglio etc.,dalla pianura ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: maggio/giugno ed agosto/settembre.<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Pieride<br />
Specie: Leptidea s<strong>in</strong>apis (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Pieride della senape<br />
Habitat: foreste rade della pianura ai 1500 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: aprile/maggio e mesi successivi.<br />
57
Pianta nutrice 10 (Tavola 10)<br />
Famiglia: Violaceae<br />
Specie: Viola reichenbachiana Jordan ex Boreau.<br />
Nome volgare: Viola silvestre<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Argynnis paphia (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Pafia<br />
Habitat: radure dei boschi dalla pianura ai 1400 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: da f<strong>in</strong>e giugno ad agosto.<br />
Pianta nutrice 11 (Tavola 11)<br />
Famiglia: Malvaceae<br />
Specie: Malva sylvestris L.<br />
Nome volgare: Malva selvatica<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Vanessa cardui (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: C<strong>in</strong>zia del cardo<br />
Habitat: pen<strong>di</strong>i, montagne ed ambienti vari con fiori dalla pianura ai 1800 m ed<br />
oltre.<br />
58
Pianta nutrice 12 (Tavola 12)<br />
Famiglia: Papilionidae<br />
Specie: Lotus corniculatus L.<br />
Nome volgare: G<strong>in</strong>estr<strong>in</strong>o comune<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Pieride<br />
Specie: Leptidea s<strong>in</strong>apis (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Pieride della senape<br />
Habitat: foreste rade della pianura ai 1500 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: aprile/maggio e mesi successivi.<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Lycaenidae<br />
Specie: Polyommatus icarus (Rottenburg, 1775)<br />
Nome volgare: Icaro blu<br />
Habitat: prati ed ambienti aperti dalla pianura ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: aprile e mesi successivi.<br />
Pianta nutrice 13 (Tavola 13)<br />
Famiglia: Rosaceae<br />
Specie: Pyrus pyraster Burgsd.<br />
Nome volgare: Pero selvatico.<br />
59
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Pieride<br />
Specie: Aporia crataegi (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Pieride del Biancosp<strong>in</strong>o<br />
Habitat: ambienti aperti dal livello del mare ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: da maggio a luglio.<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Papilionidae<br />
Specie: Iphiclides podalirius (Scopoli, 1763)<br />
Nome volgare: Podalirio<br />
Habitat: dalla pianura ai 1800 m o più, spesso nei <strong>di</strong>ntorni dei frutteti.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: maggio/giugno ed agosto/settembre.<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Nymphalis polychloros (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Vanessa multicolore<br />
Habitat: boschi ra<strong>di</strong>, dalla pianura ai 1500 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: giugno/luglio, ricompare <strong>in</strong> primavera dopo il letargo.<br />
Pianta nutrice 14 (Tavola 14)<br />
Famiglia: Papilionaceae<br />
Specie: Trifolium campestre Schreber<br />
60
Nome volgare: Trifolium campestre<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Lycaenidae<br />
Specie: Polyommatus icarus (Rottenburg, 1775)<br />
Nome volgare: Icaro blue<br />
Habitat: rati ed ambienti aperti dalla pianura ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: Aprile e mesi successivi.<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Pieride<br />
Specie: Colias hyale (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Habitat: prati fioriti, campi <strong>di</strong> trifoglio etc.,dalla pianura ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: maggio/giugno ed agosto/settembre<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Pieride<br />
Specie: Colias crocea (Geffroy, 1785)<br />
Nome volgare: Croceo<br />
Habitat: lande e campi aperti dalla pianura ai 1800 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: aprile/maggio e mesi successivi.<br />
Pianta nutrice 15 (Tavola 15)<br />
Famiglia: Rosaceae<br />
61
Specie: Prunus avium L.<br />
Nome volgare: Ciliegio<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Papilionidae<br />
Specie: Iphiclides podalirius (Scopoli, 1763)<br />
Nome volgare: Podalirio<br />
Habitat: dalla pianura ai 1800 m o più, spesso nei <strong>di</strong>ntorni dei frutteti.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: maggio/giugno ed agosto/settembre.<br />
Pianta nutrice 16 (Tavola 16)<br />
Famiglia: Gram<strong>in</strong>aceae<br />
Specie: Holcus lanatus L.<br />
Nome volgare: Bambagione pubescente<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Satyridae<br />
Specie: Hipparchia fagi (Scopoli, 1763)<br />
Habitat: vive tra alberi e cespugli, ove spesso riposa sui tronchi, dalla pianura<br />
ai 900 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: luglio/ agosto.<br />
Pianta nutrice: 17 (Tavola 17)<br />
Famiglia: Salicaceae<br />
Specie: Salix alba L.<br />
62
Nome volgare: Salice comune<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Polygonia c-album (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Vanessa c-bianco<br />
Habitat: ambienti con fiori, marg<strong>in</strong>i dei boschi, giar<strong>di</strong>ni etc., dalla pianura ai<br />
2000 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: giugno e f<strong>in</strong>e luglio/agosto; dopo l’ibernazione la farfalla<br />
ricompare <strong>in</strong> marzo/aprile.<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Apatura iris (L<strong>in</strong>né, 1758)<br />
Nome volgare: Apatura iride<br />
Habitat: vola <strong>in</strong>torno le cime degli alberi dal livello del mare ai 1000 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: luglio/agosto<br />
Pianta nutrice: 18 (Tavola 18)<br />
Famiglia: Moraceae<br />
Specie: Ficus carica L.<br />
Nome volgare: Fico comune<br />
• Farfalla ospite:<br />
Famiglia: Nymphalidae<br />
Specie: Charaxes jasius (L<strong>in</strong>né, 1766)<br />
63
Habitat: dal livello del mare ai 500 m.<br />
Periodo <strong>di</strong> volo: maggio/giugno ed agosto/settembre.<br />
4.5. CONSERVAZIONE E VALORIZZAZIONE DELLE VARIETÀ LOCALI DI ALBERI DA FRUTTO<br />
Attraverso il presente lavoro <strong>di</strong> tesi <strong>di</strong> laurea, con la proposta <strong>di</strong> progetto “Un<br />
Giar<strong>di</strong>no per le farfalle”, oltre alle problematiche legate alla Bio<strong>di</strong>versità per ciò che<br />
concerne la lepidotterofauna umbra, si pone tra gli altri, l’obiettivo <strong>di</strong> valorizzare,<br />
salvaguardare e qu<strong>in</strong><strong>di</strong> utilizzare, una serie <strong>di</strong> varietà coltivate o “cultivar” (dall’<strong>in</strong>glese<br />
cultivated variety) che rappresentano una preziosa fonte <strong>di</strong> variabilità genetica, e<br />
contemporaneamente una sp<strong>in</strong>ta al recupero delle tra<strong>di</strong>zioni conta<strong>di</strong>ne.<br />
Con il term<strong>in</strong>e “Varietà” (FALCINELLI, 2001) s’<strong>in</strong>tende “un <strong>in</strong>sieme <strong>di</strong> piante<br />
coltivate, chiaramente <strong>di</strong>st<strong>in</strong>te per caratteri morfologici, fisiologici, citologici, chimici e<br />
molecolari che conservano i loro caratteri <strong>di</strong>st<strong>in</strong>tivi quando sono riprodotte per via<br />
sessuale o asessuale nei mo<strong>di</strong> <strong>in</strong><strong>di</strong>cati dal costitutore. Per essere legalmente riconosciuta<br />
(legge 1096/1971) la varietà deve essere <strong>di</strong>st<strong>in</strong>guibile, uniforme, stabile; possedere un<br />
valore agronomico superiore ad altre varietà <strong>di</strong> riferimento; essere iscritta al Registro<br />
Nazionale delle varietà dopo un determ<strong>in</strong>ato periodo <strong>di</strong> valutazione”. Dal punto <strong>di</strong> vista<br />
genetico ciascuna varietà locale può essere considerata una “metapopolazione”, cioè<br />
una popolazione complessa costituita da sottopopolazioni, ma che mantiene un’identità<br />
precisa rappresentata dal nome tra<strong>di</strong>zionale della varietà.<br />
Sebbene le sottopopolazioni present<strong>in</strong>o <strong>in</strong>terconnessioni con conseguente flusso<br />
genico, talvolta esse risultano ben <strong>di</strong>fferenziate non solo morfologicamente, ma anche<br />
dal punto <strong>di</strong> vista fisiologico, molecolare e della potenzialità riproduttiva. Tale<br />
<strong>di</strong>fferenzazione che può essere più o meno marcata <strong>in</strong> relazione alla varietà, è dovuta al<br />
fatto che il seme viene prodotto <strong>in</strong> <strong>di</strong>fferenti aziende, con la conseguenza che le s<strong>in</strong>gole<br />
azioni effettuate nel tempo dagli agricoltori, <strong>in</strong> funzione del proprio ideotipo, possono<br />
<strong>in</strong>durre cambiamenti nelle frequenze geniche. Tali <strong>di</strong>fferenze, possono <strong>in</strong>oltre essere<br />
accentuate dal fatto che i piccoli appezzamenti su cui vengono coltivate queste varietà<br />
64
locali sono <strong>di</strong>stanti ed isolati fra loro costituendo spesso una barriera che tende a<br />
mantenere isolate tali sottopopolazioni.<br />
Nella maggior parte dei casi, le varietà locali corrono un forte rischio <strong>di</strong><br />
est<strong>in</strong>zione, per una serie <strong>di</strong> motivi soprattutto economici <strong>in</strong> quanto la loro <strong>di</strong>ffusione che<br />
è ormai effettuata prevalentemente da agricoltori anziani presenta modalità <strong>di</strong><br />
coltivazione che spesso prevedono l’uso <strong>di</strong> meto<strong>di</strong> tra<strong>di</strong>zionali ad elevata manualità che<br />
qu<strong>in</strong><strong>di</strong> ne sconsigliano l’utilizzo <strong>in</strong>tensivo anche <strong>in</strong> relazione alla m<strong>in</strong>ore produzione del<br />
prodotto.<br />
I coltivatori, svolgono <strong>in</strong>consapevolmente una preziosa funzione, che è quella<br />
del mantenimento <strong>di</strong> un certo ideotipo della varietà locale, <strong>in</strong>fatti tale processo, viene<br />
effettuato me<strong>di</strong>ante una selezione non scientifica, ma attuata sulla base <strong>di</strong> conv<strong>in</strong>zioni<br />
personali circa le qualità organolettiche del prodotto e soprattutto, per via del forte<br />
legame esistente tra il prodotto, gli usi e le tra<strong>di</strong>zioni locali.<br />
La ricerca e la salvaguar<strong>di</strong>a <strong>di</strong> specie e varietà locali <strong>di</strong> fruttiferi, tenendo <strong>in</strong><br />
considerazione anche le tra<strong>di</strong>zioni e gli usi popolari, i sistemi <strong>di</strong> coltivazioni e la storia<br />
alimentare <strong>di</strong> questo materiale vegetale, si del<strong>in</strong>eano qu<strong>in</strong><strong>di</strong> come un importante<br />
obiettivo da perseguire <strong>in</strong> un’ottica <strong>di</strong> conservazione della bio<strong>di</strong>versità. L’erosione<br />
genetica è <strong>in</strong>fatti forte anche <strong>in</strong> questa zona dell’Umbria e si correla alla scomparsa del<br />
sapere popolare e del complesso sistema <strong>di</strong> relazioni ecologiche e culturali <strong>di</strong> cui queste<br />
varietà facevano parte (DALLA RAGIONE, 2001).<br />
Uno dei meto<strong>di</strong> più usati per la conservazione delle cultivar locali è la<br />
coltivazione <strong>in</strong> situ, che implica l’impianto delle popolazioni nell’ambiente d’orig<strong>in</strong>e<br />
(AA. VV., 2001); ciò vuol <strong>di</strong>re conservare i processi evolutivi e l’adattamento delle<br />
colture all’ambiente, lasciando che gli agricoltori provvedano anche alla moltiplicazione<br />
aziendale della semente dest<strong>in</strong>ata alla risem<strong>in</strong>a.<br />
Tale metodo consente <strong>di</strong> mantenere la <strong>di</strong>versità biologica, <strong>in</strong> rapporto <strong>di</strong>namico<br />
con l’agrosistema, per cui la salvaguar<strong>di</strong>a del patrimonio biologico, viene attuata<br />
attraverso la conservazione del contesto culturale che ne ha determ<strong>in</strong>ato la possibilità <strong>di</strong><br />
evoluzione.<br />
Del patrimonio varietale umbro quasi nulla è rimasto <strong>in</strong> coltivazione. L’analisi<br />
storica ed economica del territorio (non approfon<strong>di</strong>ta nell’ambito <strong>di</strong> questa tesi) può<br />
65
aiutare a capire da un lato la <strong>di</strong>stribuzione delle specie e delle varietà coltivate, le<br />
<strong>in</strong>troduzioni antiche e recenti e dall’altro la riscoperta e la valorizzazione <strong>di</strong> molte delle<br />
varietà locali ancora presenti anche se cadute <strong>in</strong> <strong>di</strong>suso.<br />
Nell’ambito del progetto “Un Giar<strong>di</strong>no per le farfalle”, proposto nella presente<br />
tesi <strong>di</strong> laurea, si prevede la messa a coltura <strong>di</strong> alcune specie <strong>di</strong> alberi da frutto che<br />
rappresentano solo alcuni esempi <strong>di</strong> varietà locali che comunque, oltre a tutelare la<br />
Bio<strong>di</strong>versità locale e a dare un importante contributo per l’attivazione <strong>di</strong> <strong>in</strong>iziative volte<br />
alla valorizzazione ed allo sviluppo degli ambienti rurali, mira alla sensibilizzazione<br />
verso queste problematiche.<br />
Di seguito si riportano i nomi <strong>di</strong> alcune specie <strong>di</strong> varietà locali che possono<br />
essere <strong>in</strong>trodotte nell’area oggetto <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o (DALLA RAGIONE, 2001) per le quali i<br />
semi potranno essere reperiti presso la Banca dei Semi della Sezione <strong>di</strong> Genetica e<br />
Miglioramento Genetico del DBVBA dell’Università <strong>di</strong> Perugia, dove è attuata una<br />
conservazione a lungo term<strong>in</strong>e <strong>di</strong> semi appartenenti a <strong>di</strong>verse specie agrarie provenienti<br />
da tutto il mondo e <strong>in</strong> particolare, dal Centro Italia.<br />
4.5.1. Elenco delle varietà locali <strong>di</strong> alberi da frutto <strong>di</strong> possibile impianto<br />
Melo: Mela del castagno (Città <strong>di</strong> Castello); Rosa gentile (Gualdo Ta<strong>di</strong>no); Panaia<br />
(Città <strong>di</strong> castello, Norcia e Pietralunga); Convent<strong>in</strong>a (Gubbio); Limoncella<br />
(Monteleone <strong>di</strong> Spoleto); Mela-pera (Preci); Rosona (Città <strong>di</strong> castello);<br />
Bianch<strong>in</strong>a (Città <strong>di</strong> castello); etc.<br />
Pero: Cannella (Gualdo Ta<strong>di</strong>no); Volp<strong>in</strong>a (Città <strong>di</strong> castello); Monteleone (Monteleone<br />
<strong>di</strong> Orvieto); Burro (Gualdo Ta<strong>di</strong>no); Tonda Roggia (Città <strong>di</strong> Castello); Vernia<br />
(Città <strong>di</strong> Castello); etc.<br />
Ciliegio: Limona (Gubbio); Di Cantiano (Pietralunga); Morella (Gualdo Ta<strong>di</strong>no);<br />
Corniola (Città <strong>di</strong> Castello); Maggiaiola (Città <strong>di</strong> Castello); etc.<br />
66
Sus<strong>in</strong>o: Perticone (Narni); Zuccher<strong>in</strong>e (Narni); Armasce (Narni); Amer<strong>in</strong>a (Amelia);<br />
Verdacchia (Città <strong>di</strong> Castello); Suor Lucia (Norcia); Reg<strong>in</strong>a Clau<strong>di</strong>a Gialla<br />
(Città <strong>di</strong> Castello); etc.<br />
67
5. PROPOSTA DI REALIZZAZIONE DI UN GIARDINO DELLE FARFALLE<br />
5.1. GENERALITÀ SUI LEPIDOTTERI<br />
I Lepidotteri (dal greco lepis = squama e pteron = ala) sono uno dei c<strong>in</strong>que<br />
or<strong>di</strong>ni più vasti della classe degli Insetti.<br />
Di questo or<strong>di</strong>ne fanno parte specie dalle abitu<strong>di</strong>ni <strong>di</strong>urne, dette comunemente<br />
Farfalle (Rapaloceri, circa 20.000 specie), contrad<strong>di</strong>st<strong>in</strong>te da ali spesso vivacemente<br />
colorate ed antenne clavate e specie dalle abitu<strong>di</strong>ni notturne, più propriamente def<strong>in</strong>ite<br />
Falene (Eteroceri, circa 100.000 specie), con colorazioni delle ali meno vivaci ed<br />
antenne “pett<strong>in</strong>ate” (ramificate).<br />
I lepidotteri vivono <strong>in</strong> quasi tutti gli ambienti dove è presente la vegetazione,<br />
essendo nella loro generalità fitofagi allo sta<strong>di</strong>o <strong>di</strong> larva.<br />
Le caratteristiche peculiari dell’or<strong>di</strong>ne consistono nelle ali ricoperte da<br />
squamette embricate (cui si debbono i colori spesso smaglianti <strong>di</strong> molte specie, nonché i<br />
<strong>di</strong>segni) e nell’apparato boccale succhiatore, detto “spiritromba” attraverso cui, gli<br />
adulti succhiano il nettare dai fiori.<br />
Allo sta<strong>di</strong>o larvale, <strong>in</strong>vece, l’apparato boccale è <strong>di</strong> tipo masticatore e la <strong>di</strong>eta è<br />
tipicamente erbivora.<br />
I Lepidotteri sono <strong>in</strong>setti che per completare il loro sviluppo vanno <strong>in</strong>contro a<br />
metamorfosi completa. Il loro ciclo vitale si compone <strong>di</strong> quattro sta<strong>di</strong>, che sono: uovo,<br />
larva (bruco), pupa (bozzolo o crisalide) e immag<strong>in</strong>e o <strong>in</strong>setto adulto. (BACCETTI et<br />
alii, 1998)<br />
La deposizione delle uova da parte della femm<strong>in</strong>a dopo l’accoppiamento,<br />
avviene su <strong>di</strong> una particolare specie vegetale, così che la prole allo sta<strong>di</strong>o <strong>di</strong> bruco<br />
(sta<strong>di</strong>o <strong>in</strong> cui l’<strong>in</strong>setto ha un comportamento alimentare fitofago) è avvantaggiata dal<br />
fatto <strong>di</strong> trovarsi sulla sua pianta nutrice (rapporto specie specifico) (BACCETTI et alii,<br />
1998).<br />
Non mancano, tuttavia, le specie le cui larve sono carnivore <strong>in</strong>fatti alcuni bruchi<br />
<strong>di</strong>vorano gli afi<strong>di</strong>; altri formano complesse associazioni con le formiche, vivendo nei<br />
68
loro ni<strong>di</strong> e mangiandone le larve; altri ancora, si nutrono <strong>di</strong> tessuti <strong>di</strong> lana (BACCETTI<br />
et alii, 1998).<br />
In questo primo sta<strong>di</strong>o del loro complesso ciclo vitale, le larve si alimentano<br />
senza sosta f<strong>in</strong>o a <strong>di</strong>ventare anche cent<strong>in</strong>aia <strong>di</strong> volte più gran<strong>di</strong> delle loro <strong>di</strong>mensioni<br />
<strong>in</strong>iziali. L’accrescimento avviene attraverso numerose mute regolate dall’<strong>in</strong>terazione <strong>di</strong><br />
<strong>di</strong>verse sostanze ormonali (BACCETTI et alii, 1998).<br />
In particolare, quando l’armatura rigida costituita dal tegumento risulta troppo<br />
piccola rispetto alle accresciute <strong>di</strong>mensioni della larva, avviene il fenomeno della muta:<br />
la vecchia cuticola detta “esuvia” si fessura a livello del torace e con movimenti ripetuti<br />
dell’<strong>in</strong>terno del corpo viene sp<strong>in</strong>ta verso l’estremità posteriore dell’addome;<br />
naturalmente, sotto l’esuvia è già pronta e funzionante la nuova e più ampia cuticola.<br />
Al completamento dello sta<strong>di</strong>o <strong>di</strong> bruco l’<strong>in</strong>setto fila il bozzolo e passa allo<br />
sta<strong>di</strong>o <strong>di</strong> “pupa”; <strong>in</strong> questa fase esso subisce numerose trasformazioni a carico degli<br />
apparati <strong>in</strong>terni i quali vengono riorganizzati, contemporaneamente si sviluppano le<br />
strutture esterne tipiche dell’animale adulto. Il passaggio f<strong>in</strong>ale da crisalide ad <strong>in</strong>setto<br />
adulto prende il nome <strong>di</strong> “sfarfallamento” (BACCETTI et alii, 1998).<br />
Dal punto <strong>di</strong> vista alimentare, la <strong>di</strong>eta delle larve dei lepidotteri è generalmente<br />
molto specializzata, <strong>in</strong>fatti ogni specie si nutre <strong>di</strong> uno o pochi determ<strong>in</strong>ati tipi <strong>di</strong> piante<br />
(piante nutici).<br />
L’adulto è meno esigente rispetto alla larva <strong>in</strong> term<strong>in</strong>i <strong>di</strong> alimentazione; <strong>in</strong>fatti<br />
esso si nutre preferenzialmente del nettare dei fiori o della frutta marcescente caduta<br />
dagli alberi. Tuttavia, si può affermare che tra farfalle e piante esiste un rapporto <strong>di</strong><br />
reciproca <strong>di</strong>pendenza: le piante offrono loro il nutrimento, le farfalle contribuiscono<br />
all’impoll<strong>in</strong>azione dei fiori.<br />
5.2. I GIARDINI DELLE FARFALLE<br />
L’allestimento <strong>di</strong> un giar<strong>di</strong>no delle farfalle rappresenta un’opportunità per<br />
facilitare l’osservazione <strong>di</strong> tali <strong>in</strong>setti e, allo stesso tempo, per contribuire alla loro<br />
conservazione, dal momento che numerosi habitat naturali delle farfalle sono andati<br />
69
perduti a causa dell’urbanizzazione, delle trasformazioni d’uso del territorio ed <strong>in</strong><br />
generale delle profonde alterazioni a carico degli ambienti naturali come conseguenza<br />
delle <strong>di</strong>verse attività umane.<br />
Il semplice pr<strong>in</strong>cipio <strong>di</strong> base su cui si fonda la possibilità <strong>di</strong> allestire un Giar<strong>di</strong>no<br />
che possa ospitare popolazioni <strong>di</strong> lepidotteri è quello <strong>di</strong> fornire ad essi le piante nutrici<br />
per i bruchi e per gli adulti, oltre a punti <strong>di</strong> attrazione quali ad esempio piccole pozze o<br />
vasche dove <strong>di</strong>verse specie amano radunarsi. Tra le f<strong>in</strong>alità pr<strong>in</strong>cipali, si può senz’altro<br />
annoverare l’opportunità <strong>di</strong> creare un laboratorio <strong>in</strong> cui tutti - scienziati, studenti,<br />
appassionati e visitatori - possano facilmente avvic<strong>in</strong>arsi ad ecosistemi e a creature<br />
uniche.<br />
In Europa, i primi tentativi <strong>di</strong> ricostruire un ambiente idoneo <strong>in</strong> cui potessero<br />
essere ammirate dal vivo alcune specie <strong>di</strong> farfalle si ebbero <strong>in</strong> Inghilterra. I lepidotteri<br />
potevano volare <strong>in</strong> un giar<strong>di</strong>no costruito tutto per loro, <strong>in</strong> cui potevano accedere anche<br />
le persone. Il primo progetto fu realizzato nell’isola <strong>di</strong> Guernsey, nel Canale della<br />
Manica, dove l’abbandono delle coltivazioni <strong>di</strong> pomodori - per effetto della crescente<br />
concorrenza olandese - aveva lasciato serre <strong>di</strong> vetro <strong>di</strong>sponibili per altri usi. Inoltre, il<br />
clima favorevole del luogo, mitigato tutto l’anno dalla Corrente del Golfo, rendeva<br />
possibile il mantenimento della ‘Casa delle farfalle’ senza eccesivi problemi <strong>di</strong> costi<br />
energetici. David Low, il suo ideatore, per <strong>in</strong>traprendere questa avventura cercò fra gli<br />
amici entomologi qualcuno <strong>di</strong>sposto a seguirlo <strong>in</strong> quella che al tempo era ritenuta<br />
un’impresa alquanto stravagante. Accettarono la sfida Clive Farrel e Jan Wallace. Lo<br />
stesso Farrel, alla f<strong>in</strong>e degli anni ’70, fondò l’ormai storica “Butterfly House” del Syon<br />
Park a Londra.<br />
Dopo il successo lon<strong>di</strong>nese, le Case per le Farfalle si moltiplicarono sia <strong>in</strong><br />
Inghilterra che <strong>in</strong> altri Paesi: le <strong>di</strong>fficoltà operative e l’elevato costo <strong>di</strong> realizzazione e<br />
gestione ne limitarono però la proliferazione e la sopravvivenza. Nonostante ciò, queste<br />
<strong>in</strong>iziative oggi si <strong>in</strong>contrano <strong>in</strong> molti dei paesi <strong>in</strong>dustrializzati e rappresentano il<br />
richiamo fondamentale <strong>di</strong> importanti strutture zoologiche, botaniche, museali,<br />
universitarie e lu<strong>di</strong>che <strong>di</strong> tutto il mondo.<br />
Nel 1985, <strong>in</strong> Italia, a Montegrotto Terme (PD), prese corpo la realizzazione del<br />
primo progetto <strong>di</strong> Casa delle Farfalle. L’apertura al pubblico si ebbe nel 1988 e la<br />
70
struttura riscosse da allora un successo crescente. Non vanno comunque nascoste le<br />
<strong>in</strong>iziali <strong>di</strong>fficoltà legate allo scarso <strong>in</strong>teresse nazionale per questo tipo <strong>di</strong> <strong>in</strong>iziative; per<br />
contro, <strong>in</strong> altri Paesi una maggior sensibilità nei confronti <strong>di</strong> queste <strong>in</strong>iziative ha creato<br />
da subito presupposti migliori alla realizzazione <strong>di</strong> queste strutture.<br />
In Italia, oltre alla storica Casa delle Farfalle <strong>di</strong> Montegrotto Terme e a quella <strong>di</strong><br />
Bordano, vanno menzionate altre due importanti strutture: quella <strong>di</strong> Monteserra, alle<br />
pen<strong>di</strong>ci dell’Etna, e quella <strong>di</strong> Cervia.<br />
5.3. PROGETTO DI UN GIARDINO PER LE FARFALLE DIURNE IN LOCALITA’ QURCIA GROSSA<br />
5.3.1. Premessa<br />
L’idea nasce dalla collaborazione tra il Dipartimento <strong>di</strong> Biologia vegetale,<br />
l’Associazione “<strong>Assisi</strong> <strong>Nature</strong> <strong>Council</strong>” e la Comunità Montana “Valtop<strong>in</strong>a” nella<br />
persona <strong>di</strong> Walter Ruggiti e attualmente del Dr. Diamante Attanasi, che hanno messo a<br />
<strong>di</strong>sposizione il territorio oggetto <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o attraverso un comodato d’uso. Nel corso del<br />
lavoro ci si è avvalsi, per quanto riguarda gli aspetti relativi alle farfalle, <strong>di</strong> stu<strong>di</strong><br />
precedenti del Dr. Michele Fumi e della supervisione dei Prof.ri Mario Pr<strong>in</strong>cipato e<br />
Carla Corall<strong>in</strong>i.<br />
L’idea <strong>di</strong> realizzare un “Giar<strong>di</strong>no per le farfalle” nasce dalla consapevolezza che<br />
esiste ormai da tempo una tendenza alla progressiva scomparsa degli habitat naturali e<br />
delle loro componenti più fragili, che risentono <strong>di</strong>rettamente <strong>di</strong> ogni variazione degli<br />
equilibri ambientali.<br />
La presenza delle farfalle <strong>in</strong> un territorio rappresenta un buon <strong>in</strong><strong>di</strong>catore dello<br />
stato <strong>di</strong> salute dell’ambiente: laddove l’equilibrio ecologico è degradato, il numero dei<br />
lepidotteri <strong>di</strong>urni si riduce sensibilmente (AMICI DELLA TERRA, 1991).<br />
Uno dei pericoli più gravi, sia per l’ambiente <strong>in</strong> sé che per la lepidotterofauna, è<br />
rappresentato dalle <strong>in</strong>genti quantità <strong>di</strong> sostanze chimiche immesse dall’uomo <strong>in</strong> natura e<br />
dalla rarefazione dello spazio fisico che porta talvolta a fenomeni <strong>di</strong> “<strong>in</strong>sularizzazione”<br />
71
delle colonie. Infatti, a causa della precarietà delle con<strong>di</strong>zioni ambientali le colonie delle<br />
popolazioni residue, restando isolate, sono costrette a riprodursi sempre tra <strong>di</strong> loro, con<br />
la conseguenza <strong>di</strong> un progressivo impoverimento della varietà dei caratteri <strong>in</strong>traspecifici<br />
e qu<strong>in</strong><strong>di</strong> un <strong>in</strong>debolimento della specie. Per questo motivo, è importante garantire <strong>in</strong><br />
misura sufficiente la conservazione dei loro habitat naturali.<br />
5.3.2. Obiettivi<br />
Il seguente progetto è proposto come esempio-pilota per esperimenti <strong>di</strong> restauro<br />
o creazione <strong>di</strong> habitat favorevoli ai lepidotteri <strong>di</strong>urni, <strong>in</strong>centivando lo sviluppo delle<br />
specie vegetali già presenti spontaneamente nell’area.<br />
Dal punto <strong>di</strong> vista naturalistico, attraverso tale <strong>in</strong>tervento, si propone oltre alla<br />
valorizzazione delle essenze vegetali autoctone, la re<strong>in</strong>troduzione <strong>di</strong> cultivar locali <strong>di</strong><br />
alberi da frutto andate via via scomparendo e sostituite da specie commercialmente più<br />
vantaggiose. Questo, oltre a favorire un aumento della Bio<strong>di</strong>versità locale, fornisce<br />
elementi utili alla descrizione del paesaggio sia naturalistico che culturale, senza<br />
trascurarne il valore scientifico.<br />
Dal punto <strong>di</strong> vista educativo, il progetto mira alla sensibilizzazione <strong>di</strong> tutte le<br />
componenti del tessuto sociale verso le tematiche ambientali, allo scopo <strong>di</strong> stimolarne<br />
l’<strong>in</strong>teresse. Inoltre, l’area può fungere da punto <strong>di</strong> riferimento per coloro che <strong>in</strong>tendono<br />
promuovere attività <strong>di</strong>dattico/scientifiche <strong>in</strong> modo da creare uno sbocco favorevole alla<br />
crescente domanda <strong>di</strong> turismo eco-sostenibile attraverso una <strong>di</strong>versificazione<br />
dell’offerta.<br />
Inf<strong>in</strong>e, tale progetto, si prefigge <strong>di</strong> motivare ed ispirare un aspetto non sfruttato<br />
della domanda commerciale legata all’agricoltura, <strong>in</strong>centivando presso centri<br />
specializzati, la commercializzazione dei semi <strong>di</strong> specie e cultivar autoctone, ora<br />
pressoché <strong>in</strong>trovabili <strong>in</strong> commercio.<br />
72
5.3.3. Interventi<br />
Il “Giar<strong>di</strong>no per le farfalle” che si propone <strong>di</strong> realizzare, tenendo conto delle<br />
abitu<strong>di</strong>ni e dello stile <strong>di</strong> vita <strong>di</strong> questi <strong>in</strong>setti, prevede la pre<strong>di</strong>sposizione al suo <strong>in</strong>terno<br />
<strong>di</strong> punti specifici con <strong>di</strong>verse f<strong>in</strong>alità, dest<strong>in</strong>ati a favorire:<br />
1) il completamento del ciclo <strong>di</strong> sviluppo;<br />
2) la nutrizione;<br />
3) il corteggiamento;<br />
4) la riproduzione.<br />
Tale <strong>di</strong>fferenziazione, oltre a permettere ai lepidotteri che raggiungono il<br />
“Giar<strong>di</strong>no” <strong>di</strong> trovare le con<strong>di</strong>zioni adatte per potervi sostare il più a lungo possibile,<br />
consente, allo stesso tempo, ai potenziali visitatori del “Butterfly Garden” <strong>di</strong> poter<br />
ammirare la maestosa bellezza <strong>di</strong> questi <strong>in</strong>setti.<br />
Di seguito vengono descritte le <strong>di</strong>verse fasi esecutive previste per la<br />
realizzazione del “Giar<strong>di</strong>no”.<br />
L’area dest<strong>in</strong>ata all’osservatorio dei lepidotteri <strong>di</strong>urni presenta una vocazione<br />
orig<strong>in</strong>aria <strong>di</strong> tipo agricolo/pastorale, come del resto i terreni che la circondano. Con la<br />
trasformazione d’uso conseguente alla realizzazione del presente progetto, f<strong>in</strong>alizzato<br />
all’<strong>in</strong>cremento della Bio<strong>di</strong>versità, si rende necessario l’allestimento <strong>di</strong> strutture<br />
protettive (rec<strong>in</strong>zioni), al f<strong>in</strong>e <strong>di</strong> impe<strong>di</strong>re eventuali <strong>in</strong>cursioni da parte <strong>di</strong> animali<br />
pascolanti nei terreni vic<strong>in</strong>i. A tale scopo si propone l’utilizzo <strong>di</strong> pali <strong>di</strong> castagno e rete a<br />
maglia rettangolare, corrispondenti ai materiali più idonei per le f<strong>in</strong>alità perseguite.<br />
Le specie vegetali verranno impiantate all’<strong>in</strong>terno <strong>di</strong> aiuole monospecifiche<br />
dest<strong>in</strong>ate ad attrarre una o poche specie <strong>di</strong> farfalle, <strong>in</strong> modo da offrire ai lepidotteri<br />
ambienti attraenti e ospitali garantendo al contempo un basso tasso <strong>di</strong> competizione<br />
<strong>in</strong>terspecifica.<br />
Inoltre, all’<strong>in</strong>terno del “Giar<strong>di</strong>no” è prevista la <strong>di</strong>sposizione <strong>di</strong> alcune vasche<br />
sistemate a pochi centimetri dal suolo, contenenti terreno <strong>in</strong>umi<strong>di</strong>to frammisto a sabbia,<br />
da cui le farfalle possono succhiare acqua e sali m<strong>in</strong>erali. Si possono, ad esempio,<br />
73
utilizzare dei serbatoi pieni d’acqua a lento svuotamento da collocarsi vic<strong>in</strong>o ad ogni<br />
vasca, per permettere al terreno <strong>di</strong> restare sempre umido.<br />
Le farfalle, necessitano anche della presenza <strong>di</strong> <strong>di</strong>versi punti <strong>di</strong> riferimento dove<br />
<strong>in</strong>contrarsi per i loro corteggiamenti. A questo scopo, possono essere creati nel<br />
“Giar<strong>di</strong>no” alcuni “ricoveri” costituiti semplicemente da pietre sovrapposte ricoperte <strong>di</strong><br />
fiori per consentire loro, <strong>di</strong> riprodursi <strong>in</strong> tranquillità.<br />
Ogni aiuola sarà <strong>in</strong>oltre supportata da un cartellone <strong>in</strong>formativo contenente<br />
notizie e fotografie delle farfalle che si potranno osservare. Tenendo conto della<br />
funzione <strong>di</strong> “Giar<strong>di</strong>no botanico” che si vuole attribuire al progetto, ogni pianta presente,<br />
sia all’<strong>in</strong>terno che all’esterno delle aiuole, sarà accompagnata da una targhetta <strong>in</strong> cui<br />
verrà specificato il nome scientifico della specie vegetale.<br />
Nella porzione ad Ovest dell’area stu<strong>di</strong>ata è presente un vecchio rudere (che <strong>in</strong><br />
una fase successiva del progetto potrà essere ristrutturato ed a<strong>di</strong>bito a centro<br />
<strong>in</strong>formativo e museale del giar<strong>di</strong>no) che ospita <strong>in</strong>torno a sé un certo numero <strong>di</strong><br />
esemplari <strong>di</strong> Urtica <strong>di</strong>oica, specie notoriamente ruderale e nitrofila. Di questa pianta <strong>in</strong><br />
genere poco amata, si nutrono molte specie <strong>di</strong> Vanessa le quali, forse perché più<br />
sensibili all’<strong>in</strong>qu<strong>in</strong>amento, stanno scomparendo. Qu<strong>in</strong><strong>di</strong>, per favorirne l’arrivo nel<br />
Giar<strong>di</strong>no, si potrà <strong>in</strong>crementare ulteriormente la presenza dell’ortica, ampliandone la<br />
<strong>di</strong>ffusione attraverso l’apporto <strong>di</strong> concime.<br />
Inf<strong>in</strong>e, per permettere ai visitatori <strong>di</strong> raggiungere le s<strong>in</strong>gole aiuole e <strong>di</strong><br />
avvic<strong>in</strong>arsi il più possibile alle farfalle che giungono al Giar<strong>di</strong>no, si prevede la<br />
creazione <strong>di</strong> un it<strong>in</strong>erario caratterizzato da sentieri <strong>in</strong> terra battuta e l’ubicazione <strong>di</strong><br />
alcuni punti <strong>di</strong> osservazione sopraelevati, dai quali si potrà ammirare la bellezza del<br />
paesaggio circostante.<br />
Sono previsti <strong>in</strong>oltre i seguenti <strong>in</strong>terventi:<br />
1. Riduzione e controllo dell’arbusteto a Spartium junceum;<br />
2. <strong>in</strong>troduzione <strong>di</strong> crisali<strong>di</strong> <strong>di</strong> <strong>di</strong>verse specie <strong>di</strong> lepidotteri per consentire un rapido<br />
<strong>in</strong>se<strong>di</strong>amento delle specie desiderate nel “Giar<strong>di</strong>no” (da effettuarsi <strong>in</strong> primavera<br />
<strong>in</strong>oltrata).<br />
3. posizionamento <strong>di</strong> panche <strong>in</strong> legno grezzo lungo il percorso.<br />
74
5.3.4. Comunicazione e promozione<br />
Informazione e pubblicità rappresentano l’ultima fase <strong>di</strong> sviluppo del progetto al<br />
f<strong>in</strong>e <strong>di</strong> accrescere le opportunità <strong>di</strong> partecipazione del pubblico e nel contempo <strong>di</strong><br />
migliorare la conoscenza delle azioni svolte per il recupero ambientale. Per il processo<br />
<strong>in</strong>formativo si prospetta l’utilizzo <strong>di</strong> materiale promozionale e strategie <strong>di</strong><br />
comunicazione, quali:<br />
a) Depliant con fotografie e it<strong>in</strong>erario naturalistico / culturale.<br />
b) Iniziative per scuole e gruppi <strong>in</strong>teressati, come: visite guidate al “Giar<strong>di</strong>no”,<br />
<strong>in</strong>formazioni sul come comporre un giar<strong>di</strong>no urbano o domestico che sia<br />
favorevole alle farfalle, con lista <strong>di</strong> piante adatte e istruzioni <strong>di</strong> facile<br />
comprensione.<br />
c) T-shirt, poster, cartol<strong>in</strong>e, CD, etc.<br />
d) Sito <strong>in</strong>ternet.<br />
75
6. CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE<br />
Il lavoro svolto ha permesso <strong>di</strong> evidenziare che, se opportunamente conosciuto,<br />
anche un territorio che apparentemente può sembrare monotono o <strong>di</strong> basso valore<br />
naturalistico può essere valorizzato ai f<strong>in</strong>i <strong>di</strong> un turismo ecosostenibile ecc.<br />
Dal punto <strong>di</strong> vista formativo è stata acquisita una competenza specifica per il<br />
rilevamento della flora e della vegetazione, elementi <strong>di</strong> basilare importanza per un<br />
naturalista <strong>di</strong> <strong>in</strong><strong>di</strong>rizzo botanico e strumenti <strong>in</strong><strong>di</strong>spensabili per qualunque tipo <strong>di</strong> analisi<br />
ambientale.<br />
Sono state identificate 157 specie vegetali, è stata ricostruita la Serie <strong>di</strong><br />
vegetazione dell’area me<strong>di</strong>ante l’<strong>in</strong><strong>di</strong>viduazione <strong>di</strong> tutte le tappe <strong>di</strong> sostituzione e dei<br />
loro rapporti <strong>di</strong>namici ed è stato <strong>in</strong>f<strong>in</strong>e <strong>in</strong>terpretato il paesaggio sulla base della flora,<br />
della vegetazione, del substrato e delle caratteristiche climatiche del sito. La presenza<br />
delle s<strong>in</strong>gole specie <strong>in</strong>oltre è stata valutata sulla base della rispettiva relazione con le<br />
specie <strong>di</strong> lepidotteri <strong>di</strong>urni.<br />
Il numero <strong>di</strong> specie vegetali r<strong>in</strong>venute, piuttosto elevato <strong>in</strong> rapporto all’esigua<br />
estensione dell’area, del<strong>in</strong>ea una situazione <strong>di</strong> considerevole <strong>di</strong>versità floristica. Si<br />
ritiene qu<strong>in</strong><strong>di</strong> che il suddetto terreno sia potenzialmente molto adatto ad accogliere un<br />
cospicuo numero <strong>di</strong> Lepidotteri <strong>di</strong>urni e risulti adeguato per la creazione <strong>di</strong> un’area <strong>di</strong><br />
osservazione <strong>di</strong> detta entomofauna.<br />
La proposta <strong>di</strong> giar<strong>di</strong>no qui del<strong>in</strong>eata e’ naturalmente ancora <strong>in</strong>completa;<br />
mancano ad esempio analisi <strong>di</strong> tipo economico-sociale. Essa testimonia però l’<strong>in</strong>teresse<br />
degli Enti de<strong>di</strong>cati allo sviluppo locale (Comunità Montane <strong>in</strong> particolare) a conservare<br />
il territorio come valore go<strong>di</strong>bile dal punto <strong>di</strong> vista paesaggistico senza trascurare la<br />
componente naturalistica.<br />
Si è cercato, <strong>in</strong>f<strong>in</strong>e, <strong>di</strong> sviluppare quelle professionalità e competenze preziose<br />
rispetto alle quali spesso il naturalista, non avendo una figura professionale<br />
ufficialmente del<strong>in</strong>eata o un albo professionale <strong>di</strong> riferimento, stenta ad avere<br />
riconoscimento nel mondo lavorativo.<br />
76
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81
8. ALLEGATI<br />
82
Polygonia c-album L.<br />
Urtica <strong>di</strong>oica L.<br />
Araschnia levana L.<br />
TAVOLA - 83 -<br />
83<br />
Inachis io L.<br />
Vanessa atalanta L.<br />
Aglais urticae L.<br />
Vanessa cardui L.
Aporia crataegi L.<br />
TAVOLA - 2 -<br />
Crataegus monogyna L.<br />
84<br />
Iphiclides podalirius Scopoli
TAVOLA - 3 -<br />
Daucus carota L.<br />
Papilio machaon L.<br />
85
Iphiclides podalirius Scopoli<br />
TAVOLA - 4 -<br />
Prunus sp<strong>in</strong>osa L.<br />
86<br />
Thecla betulae L.
TAVOLA - 5 -<br />
Arbutus unedo L.<br />
Charaxes jasius L.<br />
87
TAVOLA - 6 -<br />
Foeniculum vulgare Miller<br />
Papilio machaon L.<br />
88
Ulmus m<strong>in</strong>or Miller<br />
TAVOLA - 7 -<br />
89<br />
Nymphalis polychloros L.<br />
Polygonia c-album L.
Me<strong>di</strong>cago sativa L.<br />
TAVOLA - 8 -<br />
Polyommatus icarus Rottenburg<br />
90<br />
Colias crocea Geoffroy<br />
Colias hyale L.
Coronilla emerus L.<br />
TAVOLA - 9 -<br />
91<br />
Leptidea s<strong>in</strong>apis L.<br />
Colias hyale L.
Boreau<br />
TAVOLA - 10 -<br />
Viola reichenbachiana Jordan ex Boreau<br />
Argynnis paphia L.<br />
92
TAVOLA - 11 -<br />
Malva sylvestris L.<br />
Vanessa cardui L.<br />
93
TAVOLA - 12 -<br />
Leptidea s<strong>in</strong>apis L. Polyommatus icarus Rottenburg<br />
94
Pyrus pyraster Burgsd.<br />
TAVOLA - 13 -<br />
95<br />
Iphiclides podalirius Scopoli
TAVOLA - 14 -<br />
Trifolium campestre Schreber<br />
96<br />
Polyommatus icarus Rottenburg<br />
Colias hyale L.<br />
Colias crocea Geoffroy
TAVOLA - 15 -<br />
Prunus avium L.<br />
Iphiclides podalirius Scopoli<br />
97
Holcus lanatus L.<br />
TAVOLA - 16 -<br />
98<br />
Hipparchia fagi Scopoli
Apatura iris L.<br />
TAVOLA - 17 -<br />
Salix alba L.<br />
99<br />
Polygonia c-album L.
TAVOLA - 18 -<br />
Ficus carica L.<br />
Charaxes jasius L.<br />
100
PROGETTO<br />
101