Progetto HIGHEST - Relazione Finale - Museo Tridentino di Scienze ...

MUSEO
DELLE
SCIENZE
Dicembre 2012
Qualità ed integrità di ecosistemi acquatici glaciali d’alta
quota in Trentino: i risultati del Progetto HIGHEST (Health
and Integrity of Glacial Headwater EcoSystems in
Trentino), 2001‐2004
Monografia | a cura di Valeria Lencioni e Bruno Maiolini

Testi di: Valeria Lencioni e Bruno Maiolini
Schede di: Adriano Boscaini, Maria Cristina Bruno, Valeria Lencioni, Bruno Maiolini, Luca
Pedrotti, Roberto Seppi, Paola Zalla
Con la collaborazione di
per attività di campo e di laboratorio: Nicola Angeli, Alessandra Bellucci, Ermanno Bertuzzi,
Raffaella Berera, Paola Bernabò, Adriano Bosciani, Mauro Carolli, Mattia Dori, Alex Festi,
Alessandra Franceschini, Mario Grasso, Stefania Margoni, Laura Marziali, Michela Oss,
Roberta Raschioni, Luana Silveri, Barbara Sokolic, Marcello Taglialatela, Flavia Toloni, Elisa
Varolo, Rita Ziglio, Marcello Zoccatelli, Sara Zuccati;
per la determinazione del materiale biologico: Andrea Buffagni, Fernanda Cianficconi,
Romolo Fochetti, Vezio Cottarelli, Elzbieta Dumnicka, Leo Rivosecchi, Bruno Rossaro, Marco
Valle.
Fotografie di: Valeria Lencioni, Bruno Maiolini e Archivio Museo delle Scienze, salvo diversamente
indicato.
Partner del progetto HIGHEST:
Museo Tridentino di Scienze Naturali (dal 2010 Museo delle Scienze, MdS)
Istituto Agrario di San Michele all’Adige (dal 2008 Fondazione E. Mach, FEM)
Parco Nazionale dello Stelvio, settore trentino
Finanziamento: Provincia Autonoma di Trento, Servizio Università e Ricerca Scientifica (2001‐
2004).
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PREMESSA DEL DIRETTORE MTSN‐MDS
Michele Lanzinger
Sempre più frequentemente ci si riferisce alle
Alpi come le Torri d'acqua dell'Europa (Water
Towers of Europe) in quanto il territorio
alpino contribuisce in larga parte
all'alimentazione dei maggiori fiumi che
attraversano e dissetano l'Europa. Grazie alla
presenza di ghiacciai, nevai, sorgenti, questo
contributo è dilazionato nelle stagioni,
contribuendo a mantenere vivi i fiumi anche
in periodi di basse precipitazioni estive.
Le Alpi assicurano così un continuo
rifornimento di risorse idriche verso le
pianure, per soddisfare le crescenti richieste
agricole, civile, turistiche ecc. Più
recentemente le Alpi sono state chiamate
anche "Batterie d'Europa", a significare il
ruolo strategico che svolgono nel campo
dell'energia idroelettrica. Questa fonte di
energia rinnovabile è oggi particolarmente
rilevante, perché l'unica in grado di
rispondere in tempi brevissimi ai picchi di
richiesta del mercato energetico e l'unica che
può immagazzinare energia in eccesso
pompando l'acqua nei bacini di accumulo.
Tanti vantaggi a livello globale ma anche
alcuni impatti sugli ecosistemi acquatici.
Le popolazioni alpine sono dunque
depositarie di una grande ricchezza, che deve
essere ben conosciuta affinché possa essere
gestita assicurando i benefici attesi e la salute
degli ecosistemi acquatici, per ora e per il
futuro.
A questa conoscenza di base il progetto
HIGHEST, ai cui risultati si riferisce questa
monografia, ha dato un importante
contributo. Per il Museo delle Scienze la
partecipazione al progetto è stata anche
l'occasione per rafforzare un gruppo di
ricerca in ecologia fluviale con nuovi
collaboratori entusiasti e preparati.
Entusiasmo e preparazione sono infatti
prerequisiti fondamentali per lavorare nelle
difficili condizioni ambientali delle alte quote
alpine.
I risultati ottenuti sono stati ragguardevoli,
testimoniati dalle numerose pubblicazioni
divulgative e scientifiche, sia nazionali che
internazionali, e dalla partecipazione a
numerosi convegni in cui sono stati
presentati i risultati del progetto. Sono state
condotte anche tesi di laurea e di dottorato,
dimostrando l’importante ruolo di
formazione di giovani ricercatori‐naturalisti
da parte del Museo.
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Indice
1. Introduzione: gli ambienti acquatici di alta quota, l’ultima riserva 5
2. Il progetto HIGHEST 19
3. Area di studio 21
Scheda 1 ‐ La Vedretta de la Mare 25
Scheda 2 ‐ La fauna vertebrata 28
Scheda 3 – I laghi in Val de la Mare 45
4. La componente biotica 55
Scheda 4 ‐ Adattamenti al freddo 58
5. Materiali e metodi di campionamento 63
Scheda 5 – Il drift degli invertebrati 67
Scheda 6 – Gli adattamenti della fauna interstiziale 73
6/1. Risultati ‐ le acque correnti 77
6/2. Risultati – i laghi 101
7. La qualità biologica dei torrenti e gli impatti antropici 105
Scheda 7 – Gli impianti idroelettrici in Val di Peio 112
8. Considerazioni conclusive 123
9. Bibliografia consultata 125
Appendice 1 ‐ Elenco delle specie di invertebrati acquatici 134
Appendice 2 ‐ Divulgazione dei risultati 142
Appendice 3– Glaciologia e Climatologia 150
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1. INTRODUZIONE: GLI AMBIENTI ACQUATICI D’ALTA QUOTA, L’ULTIMA RISERVA
Circa il 97% dell’acqua del pianeta è contenuta in mari ed oceani, il restante 3% è rappresentato
da acqua dolce, di cui la maggior parte (2%) è presente in forma solida nei ghiacciai, per lo più
concentrati in Artide e Antartide. La quota maggiore delle acque dolci allo stato liquido (0,6%) è
rappresentata dalle acque sotterranee, seguono i laghi (0,02%), l’acqua contenuta nei suoli
(0,006%), il vapore atmosferico (0,001%) e infine i fiumi, con solo lo 0,000095%. Il tempo di
permanenza dell’acqua in questi diversi comparti è estremamente variabile, da centinaia di anni
nei ghiacciai a ore o giorni nei fiumi. L’acqua corrente superficiale è dunque la parte minore della
risorsa acqua del pianeta, eppure è la parte con cui l’uomo si rapporta di più, utilizzandola per
molteplici scopi e spesso compromettendone la qualità.
Pian Venezia, marzo 2004.
Nell’ultimo decennio è cresciuta tra la comunità scientifica, i responsabili della programmazione
territoriale e il mondo politico, la consapevolezza del valore ambientale delle acque d’alta quota,
quale ultima risorsa di acqua incontaminata per il futuro, come evidenziato in numerosi convegni
scientifici internazionali incentrati su questi temi, tenutisi a partire dalla fine degli anni 90 del
secolo scorso. Anche la sensibilità del più vasto pubblico è aumentata in seguito ad una più
approfondita conoscenza dei fenomeni di alterazione ambientale indotti da attività antropiche, sia
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a livello locale (derivazioni per centrali idroelettriche, pressione turistica, neve artificiale ecc.) che
a livello globale (effetto serra, piogge acide ecc.). Queste alterazioni sono ormai arrivate a
interessare anche le aree più remote, a elevate altitudini e latitudini, ove si trovano ecosistemi
caratterizzati da un’elevata sensibilità e particolarmente vulnerabili a inquinamento organico,
turismo, piogge acide e cambiamenti climatici. Nonostante ciò, poche ricerche hanno avuto per
oggetto lo studio dell’ecologia delle acque d’alta quota. In particolare, per quanto riguarda le
comunità biologiche, in Italia sono stati condotti finora studi per lo più di carattere strettamente
tassonomico su singoli taxa in singoli microhabitat.
Il territorio della Provincia di Trento si trova per il 19.6% della sua estensione al di sopra del limite
delle foreste e per il 16.9% ricade in aree protette da Parchi. Attualmente la qualità ecologica dei
corsi d’acqua d’alta quota trentini è nota solo per alcuni sistemi glaciali investigati a partire dal
1996 da parte del Museo delle Scienze (MTSN‐MdS) nel Parco Naturale Adamello‐Brenta e nel
Parco Nazionale dello Stelvio. Per quanto riguarda i laghi, il MTSN‐MdS ha intrapreso nel 1996 un
progetto pilota per l’ampliamento del “Catasto dei laghi del Trentino”, che risale ormai a
quarant’anni fa. Pur rimanendo un importante punto di riferimento, quest’opera necessita di
aggiornamenti a causa dei mutamenti subiti da molti laghi, dovuti sia a cause naturali (evoluzione
geomorfologica dei laghi, dinamica dei ghiacciai, ecc.) che all’intervento dell’uomo (per esempio
sfruttamento idroelettrico).
I torrenti d’alta quota: il kryal, il rhithral, il krenal, gli emissari di laghi alpini
Seguendo un corso d’acqua da monte a valle, tipicamente si assiste a un aumento della portata,
della profondità, della torbidità, della sostanza organica fine in sospensione e della temperatura. Si
osserva invece una diminuzione della velocità di corrente, della granulometria del substrato, della
sostanza organica grossolana presente in alveo (River Continuum Concept). Questo concetto,
anche se con le dovute distinzioni, ha validità anche per i torrenti alpini in senso stretto.
L’espressione “torrenti alpini” si riferisce ad acque correnti nella zona “alpina”, definita come la
zona giacente fra la linea degli alberi e le nevi perenni. Questi torrenti sono normalmente molto
freddi e scorrono lungo pendii ripidi, sviluppando quindi un moto veloce e turbolento. Ciò implica
un’alta concentrazione di ossigeno disciolto e un substrato costituito essenzialmente da massi,
ciottoli e ghiaia. Inoltre questi torrenti durante l’arco dell’anno sono soggetti ad ampie variazioni
di portata, dovute all’apporto d’acqua derivante dalla fusione delle nevi e dei ghiacciai nei periodi
primaverili‐estivi, con conseguenti processi di erosione e di deposito che alterano continuamente
la struttura dell’alveo creando isole, lanche, canali laterali di diverse dimensioni, pozze, rivoli con
bassa velocità e conseguente deposito di limo. In contrasto con la densa fascia riparia dei torrenti
montani di quote minori, le rive dei torrenti alpini sono comunemente costituite da roccia e
detrito minerale e la vegetazione riparia è, in condizioni ottimali, rappresentata da piante erbacee
e arbusti. Le differenze fra i torrenti montani alpini e quelli che scorrono al disotto della linea degli
alberi sono elencate in tabella 1.
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Tab. 1 ‐ Differenze fra i torrenti d’alta quota e quelli che scorrono al disotto della linea degli alberi.
Torrenti alpini Torrenti montani sotto la linea degli alberi
Volta arborea assente chiusa
Vegetazione riparia assente/erbacea e arbustiva alberi, arbusti, erbe
Grossi frammenti
legnosi
assenti presenti
Copertura nevosa variabile / in dipendenza del
vento
Ritenzione sostanza
organica
bassa alta
estesa e spesso di notevole spessore
Accumuli di foglie sparsi/assenti Abbondanti, rappresentano la principale
risorsa energetica
Produzione autotrofa limitata da temperatura e
nutrienti
limitata dalla luce
Stato trofico autotrofo eterotrofo
Il torrente Larcher (circa 1300 m s.l.m.). Il torrente Noce Bianco (2500 m s.l.m.).
In generale si assiste ad una riduzione di biodiversità nelle acque correnti passando dalle basse alle
alte quote, in dipendenza però dell’origine delle acque stesse. Si possono identificare, in base
all’origine, tre diversi tipi di ecosistemi fluviali alpini (Tab. 2, Fig. 1):
• kryal (sistema dominato da acque di fusione glaciale)
• krenal (sistema alimentato da sorgenti),
• rhithral (sistema alimentato da acque di fusione di nevai e/o da precipitazioni).
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Tab. 2 ‐ Caratteristiche principali delle tre tipologie fluviali presenti in alta quota.
Kryal Krenal Rhithral
Origine glaciale sorgentizia mista
piogge)
(falda, nevai,
Portata ampie fluttuazioni costante fluttuazioni limitate
Temperatura vicina a 0°C (=4°C) costante con variazioni su base
annuale
Trasporto solido elevato/variabile basso/costante basso/variazioni limitate
Stabilità del substrato bassa alta buona
Comunità poche specie molto
specializzate
tipiche comunità stabili complessa
In aggiunta a questa classificazione bisogna anche distinguere gli emissari di laghi alpini, secondo i
casi come sottoclasse di rhithral o kryal.
Fig. 1 ‐ Tipologie dei torrenti alpini
(mod. da Koerner, 1999).
Sono definiti come kryal tutti quei corsi d’acqua che derivano dalla fusione dei ghiacciai. Questi
torrenti sono caratterizzati da temperature massime dell’acqua minori di 4°C e estremi
cambiamenti di portata in dipendenza del ciclo gelo‐disgelo. In estate mostrano una variazione di
portata giornaliera, con massimi nel primo pomeriggio e minimi nelle prime ore del mattino. I
picchi di portata possono diminuire in giornate molto fredde e\o nuvolose.
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Immagini scattate nell’ agosto 1999 (a sinistra) e nello stesso mese del 2002 (a destra) della conflueza del
Noce Bianco (sulla destra nelle foto, origine glaciale) e del Rio Careser (sulla sinistra, origine pluvio‐nivale). È
evidente l’intensa attività idromorfologica del torrente di origine glaciale rispetto al più stabile Rio Careser.
Il Noce Bianco fotografato nel luglio 2003. Sono evidenti le
caratteristiche di torrente a tipologia kryal, con acque torbide per
il trasporto di limo glaciale e l’alveo ampio con rive devegetate, a
causa delle forti variazioni di portata giornaliere che si verificano
in estate durante le fasi diurne di fusione glaciale.
L’andamento del disgelo influenza fortemente la trasparenza dell’acqua, essendo questa
abbastanza limpida durante le portate minime mentre durante i picchi di portata estivi è assai
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torbida. Le acque che formano le portate minime derivano da apporti di falda e dall’acqua che
viene rilasciata per fusione in seguito alle alte pressioni di carico che si sviluppano alla base del
ghiacciaio. Queste acque hanno un minor carico di solidi sospesi e quindi generalmente si
presentano limpide. Nella stagione estiva a queste si aggiungono durante il giorno una gran mole
di acque cariche di detrito, originate dai processi di disgelo causati dall’irradiamento solare, e i
torrenti quindi si presentano molto torbidi. In inverno, a causa della interazione fra le basse
temperature e la mancanza di un manto nevoso, i torrenti kryali possono ghiacciare
completamente creando condizioni proibitive per la maggioranza degli organismi che devono
sviluppare adattamenti specifici per sopravvivere a gelo e alla disidratazione. Nei torrenti che non
ghiacciano, però, le condizioni nell’alveo si stabilizzano a tal punto che si assiste ad un aumento di
biodiversità e di abbondanza della comunità macrozoobentonica. Questo fenomeno è causato
principalmente all’aumento della biomassa algale in seguito alla scomparsa dei fattori limitanti
estivi (torbidità e azione abrasiva). La temperatura dell’acqua e la stabilità dell’alveo sono
considerate le più importanti variabili ecologiche che influenzano la composizione della fauna nel
kryal e sono i principali fattori di un modello teorico che prevede una successione di comunità
animali da monte verso valle (Fig. 2).
Aumento della stabilità del corso d'acqua
Diamesa sp.
metakryal
Diamesinae
Orthocladiinae
Simuliidae
hypokryal
2°C
4°C
Aumento della temperatura dell'acqua (°C)
Baetidae
Nemouridae
Chloroperlidae
Chironominae
Chloroperlidae
altri Ephemeroptera
& Plecoptera
Trichoptera
altri taxa
Dista nza dal margine del ghia cciaio
Aumento del numero di taxa e della biomassa
di zoobentos
Fig. 2 ‐ le più importanti
variabili ecologiche che
influenzano la
composizione della
fauna nel kryal (mod.
da Milner e Petts,
1994).
Nel metakryal o tratto superiore del kryal, dove la temperatura dell’acqua è inferiore a 2°C anche
in estate, si trovano soltanto Ditteri Chironomidi del genere Diamesa. Le larve di questi insetti si
sono ben adattate alle condizioni estreme di questo ambiente. Vivono negli anfratti e nelle
depressioni dei massi ai quali si fissano con una tela sericea per evitare di essere portati via dalla
forte corrente. Sono organismi raccoglitori‐filtratori che si nutrono del particellato organico fine
presente nelle acque di fusione del ghiacciaio. Queste particelle sono portate in quota dal vento,
vengono intrappolate nel ghiacciaio dalla neve e tornano disponibili con lo scioglimento. Questo
meccanismo ha spinto alcuni autori a classificare la parte alta del kryal come “Zona Eolica”.
L’hypocrial è caratterizzato da temperature superiori ai 2°C e dalla comparsa, insieme ai
chironomidi diamesini, di ortocladini, di simulidi e di oligocheti. Entrambe le categorie fluviali sono
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caratterizzate dall’assenza di ittiofauna. Dove le temperature superano i 4°C avviene la transizione
verso condizioni di rhithral con la comparsa di una comunità bentonica più diversificata.
I torrenti che scorrono attraverso bacini imbriferi al disotto delle nevi perenni e sono alimentati
dallo fusione di nevai e/o dalle precipitazioni sono definiti come rhithral. L’idrologia di questi
torrenti è dominata soprattutto da maggiori apporti estivi di acque, causati dallo fusione delle
nevi. Ne deriva un regime di portata binario, con portate maggiori nei mesi estivi e minori in quelli
invernali. La temperatura dell’acqua in estate è data essenzialmente dalla temperatura delle acque
di fusione. Questa rispecchia direttamente la temperatura dell’aria e si aggira in media fra i 5 e i
10°C. In inverno gli apporti di acqua sono di falda e quindi la temperatura è di poco sopra allo zero.
Le variazioni delle temperature annue arrivano quindi anche oltre 10°C. Il regime idrologico non
presenta le imponenti variazioni del kryal e i fenomeni erosivi sono limitati. Le acque sono
generalmente limpide e ciò favorisce una produzione autotrofa più costante. Secondo la teoria del
disturbo medio naturale o disturbo moderato, la combinazione fra parametri ecologici
Piccolo affluente rhitral di destra del torrente
Careser. La trasparenze delle acqua e la relativa
stabilità del’alveo permettono un buon sviluppo
della componente vegetale sia sommersa
(alghe) che emergente, come questi muschi.
stabili (stabilità dell’alveo e produzione autotrofa che perdura nel tempo) e una variabilità
stagionale dei parametri fisici (temperatura e portata) porta ad una maggior diversificazione della
comunità biologica che abita quel determinato ambiente. Nel rhithral difatti si trova il più alto
grado di biodiversità fra gli ambienti lotici d’alta quota. La componente vegetale di questi biota è
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caratterizzata da briofite e da un assembramento relativamente ricco di alghe, comprese crisofite,
bacillariofite, clorofite e cianofite. Il macrozoobenthos tipico del rhithral comprende una serie di
elementi eurizonali che si trovano al limite più elevato della loro distribuzione altitudinale assieme
a qualche specialista d’alta quota. Comunemente sono presenti Plecotteri, Efemerotteri, Tricotteri,
Ditteri, Turbellari, Acari, Oligocheti e Nematodi. Spesso è presente una limitata fauna ittica,
rappresentata soprattutto da Salmonidi. In Europa in questi ambienti si trovano i generi Salmo e
Salvelinus, assieme a Ciprinidi (Barbus sp.) e Cobiti (Noemacheilus barbatulus).
Al krenal appartengono quei corsi d’acqua alimentati da sorgenti (rheocrene) a tutte le altitudini.
Sono caratterizzati da condizioni fisiche e chimiche costanti, da acque chiare e ossigenate e da una
portata relativamente costante, che determina un alveo molto stabile. Le variazioni massime delle
temperature annue non superano 1‐2°C e quindi questi corsi d’acqua presentano un carattere
freddo‐estivo/caldo‐invernale. Ciò implica che questi torrenti in inverno possono rimanere liberi
dal ghiaccio anche per svariati chilometri, con conseguente crescita di grandi quantità di alghe e di
muschi e di una vegetazione riparia lussureggiante.
Tratto iniziale di un affluente krenal del torrente Larcher, in Val de La Mare. La costanza di portata e di
fattori chimico‐fisici, fa sì che questi habitat esprimano alti valori di biodiversità e possano agire da zone di
rifugio per la fauna acquatica di altri corsi d’acqua connessi, da zona protetta per la deposizione e lo
sviluppo delle prime fasi larvali di molti insetti e da fonte per la ricolonizzazione di ambienti a valle, a
seguito di eventi catastrofici.
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Nell’ambito alpino gli ambienti krenal rappresentano delle vere e proprie aree rifugio adatte allo
sviluppo di fauna e flora. La biodiversità dello zoobentos rheocrenale esibisce tipicamente valori
intermedi fra quelli del kryal e del rhitral, ma le condizioni altamente stabili di questi corsi d’acqua
permettono lo sviluppo di densità zoobentoniche molto superiori alle altre tipologie. In situazioni
dove il rhithral si trova in condizioni estreme la biodiversità del krenal può essere più alta. Negli
ambienti crenali alpini in genere gli insetti sono il gruppo più abbondante mentre negli habitat
crenali di basse quote predominano Crostacei anfipodi e isopodi e Molluschi. In parte questo può
riflettere la prevalenza degli insetti nello zoobenthos di torrenti d’alta quota. Per certi pesci inoltre
questi ambienti sono molto importanti come aree di riproduzione.
Gli emissari di laghi alpini sono definiti come zone di transizione longitudinale fra ambienti lentici
e lotici. Normalmente in ambienti di bassa quota i laghi hanno un effetto tampone sulle variazioni
di temperatura e portata degli emissari. Inoltre le acque in uscita sono arricchite con plancton, ciò
favorisce l’instaurarsi di organismi filtratori in questi ambienti. I laghi alpini, pur essendo
generalmente di piccole dimensioni, hanno comunque un’influenza sui loro emissari.
Normalmente questi torrenti, a confronto con i “non‐emissari”, presentano temperature massime
più elevate, valori di gradi giorno annui più alti e variazioni di temperatura giornaliere minori. La
maggior parte dei laghi alpini sono estremamente oligotrofici. Ciò implica che gli apporti di
sostanza organica agli emissari sono molto bassi e quindi non sono in grado di supportare
consistenti comunità di filtratori. In base alla tipologia degli immissari di un lago, gli emissari
possono essere classificati come sottoclassi di rhithral o kryal.
Emissario del lago Nero, che diventa immissario del Bacino del Careser dopo un breve percorso. Nonostante
la sua brevità, il piccolo corso d’acqua ospita una comunità zoobentonica abbondante e molto diversificata
in relazione alla quota elevata (circa 2600 m s.l.m.).
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Gli emissari rhithral presentano un alveo molto stabile che comporta un buon sviluppo di alghe e
soprattutto di muschi, e quindi una discreta produzione autotrofa. Gli invertebrati più comuni in
questo ambiente sono i Chironomidi e diversi gruppi tassonomici di non insetti (Oligocheti,
Nematodi e Copepodi). Gli emissari kryal risentono molto dell’influenza dei torrenti glaciali che si
immettono nel lago. Presentano quindi un alveo meno stabile e parametri chimico‐fisici simili al
kryal. Tuttavia la comunità fitobentonica si presenta più varia e accanto alla crisophita Hydrurus
foetitus che è tipicamente kryale si trovano diverse specie di diatomee. I gruppi di invertebrati
sono invece gli stessi del kryal (soprattutto Chironomidi, poi Efemerotteri betidi ed eptagenidi e
Plecotteri leuctridi).
I laghi d’alta quota
Le prime indagini naturalistiche sui laghi d’alta quota nel nostro Paese risalgono ai primi decenni
del secolo scorso, quando Pietro Pavesi (1844‐1907), naturalista dell’Università di Pavia, rilevò la
presenza del plancton (già segnalato in laghi svizzeri) nei laghi alpini italiani. Le ricerche in Italia
sono proseguite per tutta la prima metà del secolo grazie a limnologi quali Rina Monti, Emilia
Stella, Edgardo Baldi, Vittorio Tonolli e Livia Pirocchi. Nel secondo dopoguerra l’attenzione dei
limnologi si è spostata verso gli ambienti di fondovalle localizzati in prossimità delle aree più
antropizzate e direttamente interessati da fenomeni di inquinamento. Negli ultimi anni è ripreso
anche nel nostro Paese l’interesse verso i laghi d’alta quota, nonostante in Italia le ricerche su
questi ambienti siano sicuramente meno comuni che in altri paesi dell’arco alpino, quali Austria e
Svizzera.
I laghi d’alta quota sono in genere di piccole dimensioni e poco profondi ed hanno origine glaciale,
prevalentemente di circo (cfr. Scheda 3). L’essere poveri di nutrienti, trasparenti, molto freddi e
parzialmente gelati per molti mesi l’anno, fa di questi laghi degli ambienti “estremi”, in cui poche
specie vegetali ed animali riescono a vivere. Tipicamente quindi sono laghi oligotrofi (scarsamente
produttivi) e ospitano comunità semplificate ma estremamente interessanti per la frequenza di
forme locali (ecotipi) e di relitti glaciali. Il differenziamento di ecotipi è legato all’adattamento a
peculiari condizioni ambientali, a competizione e/o a fenomeni di isolamento, associati a processi
microevolutivi, frequenti in ambienti isolati quali sono i laghi d’alta quota (“teoria dell’insularità”
del Baldi, secondo cui i laghi alpini sono come “piccole isole d’acqua nell’oceano delle terre
emerse”). I relitti glaciali costituiscono “preziose reliquie delle antiche vicissitudini del
Quaternario”, che trovano corrispondenza solo nelle acque fredde nord‐europee. Sono specie a
distribuzione boreo‐alpina, tipiche di acque fredde, che si sono diffuse in tutta Europa durante
l’ultima glaciazione, al seguito dei ghiacciai, e successivamente rimaste isolate con questi in zone
subartiche o alle quote più elevate dell’arco alpino. Un esempio è rappresentato dal cladocero
Holopedium gibberum, noto per laghi del Nord Europa e per i laghi del versante settentrionale
della catena alpina. Questa specie è riuscita a colonizzare anche raccolte d’acqua sul versante
meridionale delle Alpi per trasporto passivo (per esempio uova durature trasportate dal vento o
da uccelli). In Trentino è stata rinvenuta in diversi laghi, tra cui i Laghi di Colbricon, il Lago Serodoli,
il Lago Superiore di Valbona, il Lago di Cavallazza e il Lago delle Malghette. La presenza di ecotipi e
relitti glaciali rende peculiari e particolarmente interessanti le comunità animali e vegetali che
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popolano i laghi alpini. Il rinato interesse verso questi ambienti è tuttavia legato soprattutto al
fatto di essere ubicati in aree remote, lontano da aree antropizzate, e di essere molto sensibili e
vulnerabili a perturbazioni sia naturali che di origine antropica, a cui tendono a rispondere in
maniera rapida. I laghi d’alta quota possono quindi essere utilizzati come indicatori ambientali, in
particolare di cambiamenti a breve e a lungo termine del clima e della chimica dell’atmosfera.
Particolare preoccupazione ha destato negli ultimi anni la problematica delle deposizioni acide,
quindi dell’acidificazione dei suoli e delle acque superficiali. Le emissioni di ossidi di zolfo e di
azoto in atmosfera da parte dell’uomo (traffico, riscaldamento, industrie, ecc.) degli ultimi 30‐40
anni hanno determinato un aumento dell’acidità delle precipitazioni (piogge con pH fino a 2‐3
unità quando normalmente il pH delle piogge si aggira sulle 5.6 unità), con effetti talora devastanti
su suoli, foreste e acque superficiali. Il fenomeno è iniziato nell’Europa settentrionale e più
recentemente si è esteso anche nel centro e sud Europa. I laghi d’alta quota, in particolare quelli
ubicati in bacini di natura silicea, non avendo un’elevata riserva alcalina naturale, sono i corpi idrici
più a rischio di acidificazione. Le loro acque infatti, essendo povere di carbonati, non sono in grado
di neutralizzare l’acidità delle precipitazioni, e possono quindi essere considerati spie di eventuali
fenomeni di acidificazione.
L’alcalinità di questi laghi è in genere bassa, spesso inferiore a 50 μeq L ‐1 , indicato come il valore
limite di alcalinità al di sotto del quale il lago è da considerarsi estremamente sensibile a qualsiasi
ingresso di contaminanti atmosferici acidi. Dove invece il fenomeno è in corso, l’alcalinità assume
valori pari o inferiori a 0 µeq L ‐1 . Laghi con alcalinità compresa fra 50 e 200 µeq L ‐1 sono considerati
suscettibili a episodici fenomeni di acidificazione, mentre laghi con alcalinità maggiore di 200 µeq
L ‐1 possono considerarsi non sensibili. Inoltre, in alta quota, la presenza di terreno fortemente
inclinato e pressochè privo di vegetazione, accelera lo scorrimento dell’acqua piovana, riducendo i
tempi di contatto di questa con il suolo. In questo modo si riducono anche le reazioni di scambio
ionico e di dissoluzione dei minerali del terreno (es. sali di calcio) in grado di neutralizzare l’acidità
delle acque meteoriche. Bassi valori di pH hanno effetti negativi diretti e indiretti sulle diverse
biocenosi acquatiche. Tra quelli indiretti ricordiamo la mobilizzazione di metalli tossici come
l’alluminio, favorita da condizioni acide.
I laghi d’alta quota sono utilizzati anche per lo studio di altre problematiche a impatto globale
quali l’aumento della radiazione UVB incidente (legato al buco dell’ozono) e il riscaldamento del
pianeta. L’elevata trasparenza delle acque dei laghi d’alta quota (fatta eccezione per i torbidi laghi
proglaciali) rappresenta per la fauna che li popola un altro fattore di stress, in quanto gli organismi
sono esposti a dosi elevate di radiazioni UV. La produzione di pigmenti fotoprotettivi e la
realizzazione di migrazioni verticali giornaliere nella colonna d’acqua, permettono a diverse specie
di vivere nelle acque cristalline di questi ambienti senza danno. Gli effetti di processi quale il buco
dell’ozono potrebbero essere studiati anche attraverso gli adattamenti morfologici, fisiologici e
comportamentali di queste specie.
Oltre agli impatti indiretti, i laghi d’alta quota sono anche soggetti a tutta una serie di impatti
diretti, quali il pascolo, il turismo, l’immissione di specie ittiche alloctone e lo sfruttamento
idroelettrico e idropotabile. L’uso dei laghi come bacini comporta, tra l’altro, la costruzione di una
soglia artificiale con effetti sia sulle caratteristiche abiotiche (cambiamenti nel regime termico e
idrologico) che biotiche.
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Le acque sotterranee
Gli habitat acquatici sotterranei possono essere classificati distinguendo gli ambienti con
sedimenti non consolidati da quelli con sedimenti consolidati, prendendo come criterio della
suddivisione le dimensioni crescenti degli interstizi accessibili agli organismi.
Con il termine sedimenti non‐consolidati si intendono quegli interstizi saturi d’acqua tra i
componenti del sedimento, il quale può essere di granulometria diversa. Tali sedimenti,
rintracciabili generalmente in zone litorali marine, lacustri o fluviali, danno origine a differenti
ambienti sotterranei: l’ambiente psammolitorale marino e lacustre, rispettivamente in spiagge
marine e in rive lacustri sabbiose; l’ambiente iporreico, ovvero la zona di sedimenti saturi d’acqua
sotto il corso superficiale del fiume, che rappresenta una zona di transizione tra le acque
superficiali del fiume, comprese le rive dello stesso, e la falda freatica; le acque freatiche, situate
sia in profondità, al disotto della zona iporreica, che nelle rive fluviali. Le acque freatiche non
vengono direttamente a contatto con il corso d’acqua superficiale e sono ricaricate
dall’infiltrazione meteorica.
I sedimenti consolidati si producono inizialmente da fratture di origine tettonica e si formano in
un’ampia varietà di formazioni geologiche quali arenarie e rocce carbonatiche (calcari e dolomiti).
Tali sedimenti sono a loro volta suddivisibili in ambienti fessurati e carsici. Le fratture, presenti nei
primi, creano cavità di dimensioni maggiori rispetto a quelle degli acquiferi interstiziali, ma
comunque non accessibili direttamente all’uomo. Le zone carsiche, in cui le acque sono
immagazzinate in profondità, presentano una morfologia caratterizzata da strutture superficiali
(esocarso), come le doline, e da un complesso reticolo di spazi profondi (endocarso), costituito da
canali, piccole grotte, corsi d’acqua sotterranei.
L’ambiente iporreico
Nei corsi d’acqua, i processi di scambio tra le acque superficiali e quelle sotterranee sono di
notevole entità e sono influenzati dalle precipitazioni, dall’evapotraspirazione, dai rilievi e dal tipo
di suolo e roccia madre. L’interazione tra il compartimento superficiale e quello sotterraneo
avviene grazie al flusso di acqua che si instaura tra le zone di suolo saturo ed insaturo in due
direzioni: nel downwelling, o influsso, l’acqua superficiale contribuisce al flusso sotterraneo e, per
infiltrazione, ricarica l’acquifero; nell’upwelling, o deflusso, l’acqua sotterranea drena verso il
fiume e l’acquifero alimenta il fiume.
La presenza di zone di upwelling e di downwelling e quindi la direzione del flusso d’acqua può
cambiare a seconda del regime idrologico stagionale e della morfologia fluviale: un corso d’acqua
che presenta un letto di sabbia e ciottoli è formato da tre elementi principali, modellati dalle fasi
di erosione, trasporto e deposito nei periodi di piena: pozze, raschi, barre di detrito fluviale laterali
o mediane. Le pozze sono formate dall’erosione dei flussi d’acqua che convergono nelle parti
concave, mentre i raschi sono formati dalla deposizione di materiale pesante o da una leggera
erosione in quei punti dove i flussi d’acqua divergono e quindi hanno una capacità di trasporto
minore. In ogni fiume la presenza di raschi aumenta sia gli scambi tra gli ambienti superficiali e
sotterranei che l’eterogeneità dell’ambiente interstiziale. A causa della presenza di dune e barre di
detrito fluviale l’acqua superficiale si infiltra a monte di tali strutture e poi scorre come acqua
sotterranea riemergendo a valle. Da tali movimenti deriva una modificazione delle caratteristiche
16

fisico‐chimiche delle acque, che gradualmente perdono le loro qualità “superficiali”.
L’ossigenazione delle acque interstiziali tende quindi a fluttuare mostrando una massima
concentrazione nelle zone d’infiltrazione e una notevole deossigenazione nelle zone di risalita.
Queste condizioni influenzano la struttura delle comunità interstiziali. In condizioni di basse
precipitazioni, il flusso minimo è generato dalle acque sotterranee; al contrario, quando le
precipitazioni sono elevate, l’infiltrazione superficiale aumenta gradualmente, accrescendo la
pressione idraulica negli strati più bassi del fiume e permettendo così l’infiltrazione e la ricarica
dell’acquifero. Tali processi sono molto importanti per la determinazione del bilancio idrico del
fiume e delle riserve sotterranee, specialmente per i fiumi che scorrono nelle aree alluvionali.
L’ambiente iporreico nei tratti d’alto corso dei fiumi, nei torrenti d’alta quota in particolare, si
discosta dal modello generale in quanto i sedimenti saturi sono poco sviluppati e il corso d’acqua
generalmente scorre direttamente sulla roccia madre. L’ambiente iporreico è pertanto
estremamente ridotto o totalmente assente e la diversità della fauna iporreica tende ad
aumentare spostandosi dalla zona di orgine verso il basso corso.
Movimenti dell’acqua nell’ambiente iporreico (mod da Malard et al. 2002).
L’ambiente iporreico è un ecosistema di transizione (ecotono) tra le acque della falda profonda e
quelle superficiali. Può essere influenzato più dalle prime in zone di upwelling o dalle seconde in
quelle di downwelling e la fascia di maggior scambio si trova nei primi 30‐50 cm sotto il letto del
fiume. L’iporreico è un ambiente molto dinamico, che presenta caratteristiche proprie e attraverso
il quale avvengono trasferimenti di masse d’acqua, nutrienti e sostanza organica dal fiume alla
falda e viceversa. Come tutti gli ecotoni, l’iporreico è particolarmente ricco di biodiversità perché è
frequentato, contemporaneamente o in periodi diversi, da organismi delle due comunità
confinanti. Si possono quindi trovare sia organismi tipici delle acque sotterranee (crostacei e
oligocheti), che altri caratteristici del fondo dei corsi d’acqua (insetti ditteri, plecotteri e tricotteri).
I primi migrano verso l’alto con movimenti volontari, alla ricerca di nutrimento o di acque più
ossigenate, o involontari, spinti verso l’alto dalle acque di falda (upwelling). I secondi sono
rappresentati dagli organismi bentonici che penetrano tra gli interstizi della zona iporreica per
trascorrervi fasi delicate del proprio ciclo vitale (funzione nursery) oppure per rifugiarsi durante le
piene o ancora alla ricerca di cibo o di condizioni microclimatiche più favorevoli nelle diverse
stagioni. Durante l’estate nei torrenti glaciali la fusione diurna del ghiaccio provoca imponenti
cambiamenti di portata dell’acqua, rendendo l’alveo instabile e sottoposto all’azione abrasiva del
17

limo glaciale. In questa stagione molti organismi bentonici cercano rifugio tra gli interstizi
dell’ambiente iporreico. Gli ambienti iporreici hanno elevata biodiversità; organismi quali
crostacei, insetti, nematodi, rotiferi, oligocheti, sono componenti importanti della maggior parte
delle comunità iporreiche, ma esistono considerevoli differenze relative alla composizione
percentuale. Sedimenti grossolani spesso contengono più crostacei e insetti, mentre sedimenti
sabbiosi contengono più rotiferi, nematodi, e tardigradi.
La composizione e la distribuzione degli organizmi iporreici (“iporreos”) sono controllate da
numerosi fattori, il più importante di quali è la granulometria del substrato, ossia l’ampiezza degli
interstizi, che pone limiti fisici alle dimensioni della fauna. Con granelli troppo piccoli (situazione
comune nei fiumi di pianura, ma rare nei torrenti di montagna) gli spazi interstiziali sono troppo
ridotti, e spesso colmati da detrito; con granelli troppo grandi (come nei tratti ad elevata
pendenza) il flusso dell’acqua è troppo elevato e dilava la fauna. In entrambi i casi, i popolamenti
sono poveri sia come numero di individui che di specie, mentre la situazione ottimale si verifica
con sabbie a granulometria varia, cioè sabbia grossolana e ghiaia fine. Dalla granulometria del
substrato dipendono inoltre i flussi d’acqua interstiziali e quindi la temperatura, la quantità di
materiale organico e di nutrienti, e la saturazione in ossigeno delle acque iporreiche. La
composizione e la distribuzione della fauna interstiziale dipendono primariamente dai fattori sopra
elencati ma anche dalla biogeografia, fenologia e dai cicli biologici degli animali stessi.
18

2. IL PROGETTO HIGHEST
Scopo generale
I laghi e i torrenti di montagna in particolare sono delle preziose risorse idriche, spesso con elevate
caratteristiche qualitative. Per questo alcuni laghi vengono correntemente utilizzati come riserve
potabili per acquedotti. Ne consegue l’importanza di conoscere in modo approfondito le
caratteristiche fisiche, chimiche e biologiche di questi ambienti affinché possano essere gestiti nel
tempo, in modo da conservarne le preziose qualità per le future generazioni. Inoltre, torrenti e
laghi glaciali sono sicuramente elementi che rendono più vario e suggestivo il panorama alpino e
possono diventare la principale attrazione di percorsi escursionistici (uso turistico e ricreativo).
Vanno pertanto fatti conoscere, evidenziandone gli aspetti di maggior interesse.
Un aspetto da considerare è l’effetto dell’inquinamento diffuso di origine atmosferica sugli
ambienti acquatici d’alta quota: è infatti noto che gli ossidi di azoto e zolfo prodotti dal traffico e
dalle attività industriali contaminano l’atmosfera e possono aumentare il livello di acidità delle
deposizioni e i ghiacciai agiscono da accumulatori di queste sostanze e le restituiscono in tempi più
o meno lunghi a laghi e torrenti durante la fase di fusione di neve e ghiaccio. L’effetto di questi
rilasci “acidi” da parte di nevai e ghiacciai sulle caratteristiche abiotiche e biotiche delle acque
superficiali è più evidente in bacini di natura silicea, dotati di scarso potere tampone, quali le rocce
“acide” di Val de la Mare. I laghi e i torrenti che si trovano in bacini di natura silicea, proprio per la
loro elevata sensibilità all’influsso di deposizioni anche solo leggermente acide, sono gli ambienti
ideali per lo studio e il monitoraggio del fenomeno dell’acidificazione. Questi ambienti “estremi” si
prestano molto bene anche al monitoraggio di altri contaminanti a diffusione atmosferica, quali
pesticidi e metalli pesanti.
Per tutti questi motivi, gli ambienti acquatici d’alta quota della catena alpina necessitano di uno
studio ecologico approfondito, che purtroppo è ancora carente. A tale proposito, il progetto
”Qualità ed integrità di ecosistemi acquatici glaciali d’alta quota in Trentino: Health and Integrity
of Glacial Headwater EcoSystems in Trentino ” denominato con l’acronimo HIGHEST, ha
continuato, approfondito ed ampliato le ricerche sull’ecologia dei torrenti d’alta quota in corso
presso la Sezione di Zoologia degli Invertebrati e di Idrobiologia del MTSN‐MdS dal 1996, con
l’obiettivo generale di realizzare uno studio pilota sulle acque correnti d’alta quota in Val de la
Mare (bacino del Noce Bianco, Parco Nazionale dello Stelvio ‐ settore trentino), valutandone
biodiversità ed integrità ecologica in relazione alla dinamica dell’idrologia glaciale e agli impatti
antropogenici esistenti, attraverso un approccio multidisciplinare al fine di distinguere tra
variazioni naturali ed indotte.
I risultati sono rilevanti e strategici per la Provincia di Trento, tra le più ricche di acque glaciali, per
la maggior parte già sfruttate a scopo idroelettrico e sottoposte a crescenti pressioni per altri
utilizzi. A questo si sommano i cambiamenti nei regimi idrici dei corsi d’acqua legati al ritiro dei
ghiacciai, fenomeno che interessa oggi molti sistemi in Trentino, e alle piogge acide.
Il progetto HIGHEST ha fornito un importante contributo, sia a livello nazionale che internazionale,
allo sviluppo di protocolli semplificati adatti alla valutazione della qualità delle acque d’alta quota
da parte di operatori che a vari livelli si occupano di controllo ambientale.
19

Il progetto è stato coordinato dal MTSN‐MdS con la partecipazione del settore trentino del Parco
Nazionale dello Stelvio (divulgazione dei risultati) e dell’Istituto Agrario di San Michele all’Adige
(analisi chimiche), e co‐finanziato dalla Provincia Autonoma di Trento nell’ambito del Fondo Unico
della Ricerca. L’organigramma del progetto era il seguente: Coordinatore scientifico: Bruno
Maiolini, MTSN‐MdS; Titolare della responsabilità amministrativa: Michele Lanzinger, MTSN‐MdS;
Responsabili di ricerca dei singoli enti partecipanti: Bruno Maiolini, MTSN‐MdS; Flavio Corradini,
IASMA‐FEM (Fondazione E. Mach, ex Istituto Agrario di S. Michele all’Adige),Paolo Moreschini, PNS
(Ente Parco Nazionale dello Stelvio, Settore Trentino).
Obiettivi specifici
Gli scopi del progetto miravano ad una produzione di linee guida per un uso sostenibile della
risorsa acqua e sono stati in concreto:
• Lo sviluppo di un sistema informativo riferito al bacino del Noce Bianco, comprendente
i sistemi glacio‐nivali in esso compresi ed il reticolo idrografico da essi generato;
• La caratterizzazione, da un punto di vista chimico‐fisico e biologico, delle tipologie
fluviali d’alta quota;
• L’incremento delle collezioni musearie di reperti biologici provenienti da ecosistemi
ancora poco conosciuti;
• Lo sviluppo di protocolli semplificati per la valutazione della qualità ecologica e
biologica delle acque in alta quota;
• La valutazione dell’impatto di dighe e di captazioni sulle comunità bentoniche a valle
delle stesse.
Il progetto è stato articolato in 5 Work Packages (WP1, WP2, WP3, WP4, WP5), mirati alla
valutazione quali‐quantitativa delle risorse idriche, alla caratterizzazione chimico‐fisica e biologica
delle acque correnti del bacino del Noce Bianco. L’ultimo ha riguardato la divulgazione dei risultati,
di cui questo volume rappresenta il prodotto principale.
Work package 1: VALUTAZIONE QUANTITATIVA DELLE RISORSE IDRICHE NEL SOTTOBACINO
GLACIALE DEL NOCE BIANCO; Responsabile: Bruno Maiolini, conservatore MTSN‐MdS. (Appendice
3)
Work package 2: QUALITÀ DELLE DEPOSIZIONI ATMOSFERICHE (NEVE E PIOGGIA); Responsabile:
Giancarlo Rossi, consulente MTSN‐MdS. (Appendice 3)
Work package 3: IDROCHIMICA; Ricercatore responsabile: Flavio Corradini, Responsabile dell’Unità
Operativa di Biologia e Chimica Ambientale di IASMA‐FEM.
Work package 4: VALUTAZIONE DELLA QUALITÀ ECOLOGICA E BIOLOGICA DELLE ACQUE CORRENTI
DEL BACINO DEL NOCE BIANCO; Responsabile: Valeria Lencioni, conservatore MTSN‐MdS.
Work package 5: DIVULGAZIONE DEI RISULTATI; Responsabile: Paolo Moreschini, Dirigente del
settore trentino del Consorzio del Parco Nazionale dello Stelvio. (Appendice 2)
20

3. AREA DI STUDIO
La Val de la Mare è stata scelta come area di studio in quanto di grande pregio scientifico e
naturalistico. È stata inclusa nel 1935 nel settore trentino del Parco Nazionale dello Stelvio; questo
provvedimento ha certamente contribuito alla conservazione dell’integrità di gran parte del
paesaggio e della qualità dell’ambiente, che sono le principali risorse su cui si fondano parte
dell’economia e le prospettive di sviluppo della Valle.
La Val de la Mare include in un’area relativamente piccola torrenti originati esclusivamente da
ghiacciai (kryal), da sorgenti (krenal), ad alimentazione mista (rhithral), immissari ed emissari di
laghi naturali (delle Marmotte, Lungo, Nero) ed artificiali (Caresèr). Sono presenti inoltre diverse
forme di impatto antropico (derivazioni idroelettriche, dighe di sbarramento, bacini di raccolta,
pascolo, rifugi, sentieri, turismo). L’area comprende ghiacciai con diverse caratteristiche e
dinamiche, che alimentano torrenti con tipologie idrologiche diverse. Questo è il caso del torrente
originato dalle Vedrette de la Mare (Noce Bianco) e Careser (Rio Careser). Questa valle offre quindi
molti spunti allo studio della biodiversità in alta quota e all’effetto su di essa di diversi impatti
antropici diretti e indiretti. Inoltre, studi precedenti hanno fornito conoscenza di base sulla
biodiversità dell’area, e sulle caratteristiche biotiche e abiotiche di torrenti e laghi della valle.
Stato delle conoscenze naturalistiche
L’Ortles‐Cevedale ha attirato nel secolo scorso l’attenzione di studiosi delle più diverse discipline,
da botanici a geologi, da glaciologi a zoologi. In particolare la Val di Peio è stata oggetto di
numerose ricerche in campo glaciologico, tra cui quelle riportate nella monumentale opera di
Desio del 1967 “I ghiacciai del Gruppo Ortles‐Cevedale (Alpi Centrali)”, contenente anche una
carta 1:50 000 con la posizione dei fronti glaciali dal 1865 al 1961. Tra i ghiacciai del Gruppo Ortles‐
Cevedale, il più studiato è stato quello del Careser. Alla fine degli anni ’50 questo ghiacciaio è stato
oggetto di una campagna di ricerca geofisica promossa dal Comitato Glaciologico Italiano, volta a
valutarne lo spessore. Dagli anni ’70 ad oggi sono iniziati studi sul bilancio di massa da parte del
prof. Zanon dell’Università di Padova. Recentemente in Val de la Mare è stato eseguito anche uno
studio palinologico su depositi torbosi tra 1764 e 2630 m s.l.m. al fine di valutare l’evoluzione
climatico‐forestale che la zona ha subìto.
La letteratura scientifica in campo ecologico sui laghi e i torrenti di Val de la Mare precedente al
progetto HIGHEST è assai carente, e si riferisce solo a raccolte sporadiche di invertebrati acquatici
e terrestri in singoli microambienti. Informazioni essenziali sui laghi di Val de la Mare sono
contenute nel “Catasto dei laghi del Trentino”. Alcuni dati ambientali e biologici, rimasti a tutt’oggi
inediti, sono stati raccolti su laghi e torrenti di Val de la Mare negli anni ’70 da parte di ricercatori
dell’Università di Varsavia.
Nel 1996‐1998 il MTSN‐MdS ha partecipato al progetto europeo AASER, nel corso del quale sono
state studiate le caratteristiche ambientali e biologiche di alcuni torrenti glaciali europei, dai
Pirenei (42 °N di latitudine) alle Isole Svalbard (Circolo Polare Artico, 79 °N di latitudine). In
particolare, sono stati presi in considerazione sistemi alimentati da ghiacciai in ritiro, in espansione
e stabili, localizzati in aree geografiche soggette a climi diversi, da quello oceanico a quello
21

continentale. In Italia, nel corso di questa ricerca, sono stati raccolti dati geomorfologici, chimico‐
fisici e biologici relativi a quattro sistemi glaciali: Conca e Niscli (gruppo montuoso dell’Adamello),
Cornisello e Amola (gruppo montuoso della Presanella). I risultati del progetto hanno incluso la
creazione di protocolli sperimentali di studio dei bacini glaciali, e hanno dato l’avvio a successivi
progetti di ricerca mirati ad approfondire alcune tematiche specifiche, il primo dei quali è stato il
progetto “Caratterizzazione biologica dei torrenti e laghi di Val de la Mare” che ha rappresentato
uno studio pilota finalizzato alla valutazione della biodiversità degli ambienti acquatici della Val de
la Mare. Nell’ambito di tale progetto, le caratteristiche biotiche e abiotiche dei numerosi torrenti e
dei principali laghi che si trovano nella valle sono stati studiati con un approccio multidisciplinare,
in relazione alla dinamica dei ghiacciai e agli impatti antropogenici esistenti. Tuttavia, le acque
correnti d’alta quota presentano una grande variabilità nel tempo e nello spazio, ed è quindi
necessario sviluppare raccolte dati su medio e lungo termine per poter stabilire i parametri di
riferimento indispensabili per distinguere variazioni naturali da quelle indotte. Questa è la
condizione necessaria per valutare e monitorare la qualità delle acque correnti d’alta quota e
produrre quindi linee guida verso uno sviluppo delle attività umane sostenibile con la salvaguardia
dell’integrità ecologica dell’ecosistema alpino.
Le indagini sono proseguite e sono state estese, sempre in accordo con i protocolli derivati dal
progetto AASER, con il progetto triennale (maggio 2001‐maggio 2004) “HIGHEST” che viene
presentato in questo volume.
Alcuni dei risultati del progetto HIGHEST sono stati approfonditi in due progetti successivi: nel
2003‐2004 con la ricerca Ruolo della Criosfera alpina nel ciclo idrologico (CRYOALP) e nel 2003‐
2006 con la ricerca Valenza Ecologica dello Zoobenthos di Torrenti Alpini (VETTA). Nell’ambito del
progetto CRYOALP i ricercatori del Museo Tridentino Scienze Naturali si sono occupati di alcuni
aspetti dell’ecologia di corsi d’acqua di origine glaciale (kryal) e pluvio‐nivale (rhitral), in stazioni
poste oltre 2000 m s.l.m. nel bacino glacializzato del torrente Noce Bianco. L’obiettivo primario
della ricerca è stato il determinare la composizione della comunità zoobentonica e i tempi e i modi
dei processi di colonizzazione in torrenti d’alta quota alpini. Il progetto VETTA, aveva come scopo
lo studio delle strategie di colonizzazione e di sopravvivenza degli invertebrati acquatici in
ambienti "estremi" quali i corsi d'acqua, in particolare quelli ad alimentazione glaciale, e come
ambiente di studio è stato scelto il bacini idrografico del Noce Bianco. Nell’ambito della ricerca
sono stati svolti una serie di esperimenti per valutare la riposta all'essiccamento e allo shock
termico da freddo e da calore in specie target "estremofile" di invertebrati (Chironomidi Diamesini
e Tardigradi) potenzialmente minacciate di estinzione.
Inquadramento geografico e geologico della Val de la Mare
La Val de la Mare costituisce la parte settentrionale della Val di Peio e si sviluppa su un dislivello
compreso tra 3769 (Monte Cevedale) e 1160 m s.l.m. (conca di Cogolo). Ha una superficie totale di
68 km 2 ed una lunghezza, dal Passo della Forcola alla conca di Cogolo, di circa 7 km. Il valico della
Forcola (3032 m s.l.m.) mette in comunicazione la Val de la Mare con la Val Martello, a nord, e la
Bocchetta di Saènt con la Val di Rabbi, a est. Il profilo longitudinale è interrotto da due gradini di
valle, rispettivamente tra Malga Prabòn e Malga Mare (con 150 m di dislivello), e tra Malga Mare e
Pian Venezia (con 250 m di dislivello).
22

La Val de la Mare vista dalla cima Vioz.
La Val de la Mare è incisa nel basamento cristallino della Falda dell’Ortles, unità superiore del
Sistema Austroalpino delle Alpi Orientali. Il basamento è costituito da rocce metamorfiche
(paragneiss, micascisti e filladi) derivate da una successione di rocce sedimentarie (areniti e peliti)
di probabile età paleozoica inferiore, metamorfosate durante l’orogenesi ercinica (antico processo
di deformazione e corrugamento della crosta terrestre verificatosi fra 380 e 240 milioni di anni fa).
Dal punto di vista climatico, la Val de la Mare è situata in una fascia di passaggio tra una zona a
nord ad influsso continentale, con un massimo delle precipitazioni in estate, e una zona a sud ad
influsso mediterraneo, con precipitazioni prevalentemente primaverili ed autunnali. La transizione
si realizza mediante un aumento delle precipitazioni invernali e di quelle nelle due stagioni
intermedie ed una graduale diminuzione di quelle estive.
Val de la Mare comprende la porzione superiore del bacino idrografico del Torrente Noce Bianco
e si estende tra circa 1950 (bacino di sedimentazione di Malga Mare) e 3768 m s.l.m. (Monte
Cevedale). Tale bacino comprende a sua volta il sottobacino del Noce Bianco (21,4 km 2 ) e quello
del Careser (14,5 km 2 ).
In Val de la Mare sono presenti 5 apparati glaciali di cui 4 glacionevati, per una superficie totale di
13.7 km 2 . Sul versante destro della valle si trovano la Vedretta de la Mare (4.75 km 2 ) (Scheda 1), la
Vedretta Venezia (1.71 km 2 ), la Vedretta Rossa (1.24 km 2 ) e tre glacionevati: i ghiacciai di Vallenaia
(0.36 km 2 ), della Cima di Rocca (0.09 km 2 ) ed un’altra unità di 0.27 km 2 sul versante sud‐est della
Vedretta Rossa. Sul versante sinistro si trovano la Vedretta del Careser, che con i suoi 4.83 km 2 è il
terzo ghiacciaio del Trentino, la Vedretta del Cavaion (0.26 km 2 ) ed il glacionevato delle Marmotte
(0.15 km 2 ). Dal fronte della Vedretta de la Mare nasce, alla quota di 2710 m s.l.m., il torrente
glaciale Noce Bianco che dopo circa due chilometri arriva in Pian Venezia dove, alla quota di 2270
23

m s.l.m., riceve le acque del rio Larcher, un torrente originato da nevai e falde freatiche, per poi
proseguire la sua corsa verso valle in direzione del paese di Cogolo.
L’area è priva di vie percorribili con mezzi motorizzati, ma è attraversata da numerosi sentieri. In
diverse zone (es. Pian Venezia) si pratica anche un moderato alpeggio bovino. L’opera che ha
modificato maggiormente il paesaggio della valle è certamente la diga del Careser, costruita tra gli
anni ’20 e gli anni ’30, a 2603 m s.l.m. Il bacino artificiale del Careser, che ha un volume d’invaso di
circa 16 milioni di m 3 , è uno dei più elevati d’Europa. Ad esso sono associate una serie di opere di
presa realizzate mediante traverse di alveo che si connettono a canalizzazioni in galleria o sub‐
affioranti. Nel complesso queste canalizzazioni captano gran parte delle acque superficiali della Val
Lago Lungo, in cui si trovano i laghi Marmotte, Lungo e Nero. Il bacino è collegato con una
condotta forzata alla centrale di Malga Mare (1964 m s.l.m.) e tramite questa alla centrale di Pont
(1208 m s.l.m.). Grazie a questa condotta l’acqua compie un salto di 622 m nel primo tratto e di
750 m nel secondo.
La Vedretta de la Mare vista dal rifugio Larcher (settembre 2002).
24

Scheda 1
La Vedretta de la Mare
di Roberto Seppi
L’Ortles‐Cevedale è fra i gruppi montuosi più glacializzati delle Alpi, ospitando complessivamente,
secondo il Catasto dei Ghiacciai Italiani (dati risalenti agli anni 1959‐1962), più di un centinaio di
ghiacciai. Nel settore lombardo del gruppo è situato il Ghiacciaio dei Forni che, con una superficie
di circa 13 km 2 , è il più grande apparato glaciale di tipo vallivo delle Alpi italiane. Anche le convalli
che formano la testata della Val di Peio (Val del Monte e Val de la Mare) sono estesamente
glacializzate ed ospitano alcuni fra i più estesi ghiacciai del Trentino. Nella Val de la Mare, in
particolare, il versante occidentale è occupato da Sud a Nord dalla Vedretta Rossa (superficie di
circa 1.1 km 2 nel 1994, Comitato Glaciologico Trentino‐SAT, dato inedito), dalla Vedretta Venezia
(superficie di circa 1.7 km 2 nel 1994, CGT‐SAT, dato inedito) e dalla Vedretta de la Mare. Il versante
occidentale, più ampio e articolato, ospita la Vedretta del Careser, accreditata di una superficie di
circa 3.4 km 2 nel 2000 (IUGG (CCS)‐UNEP‐UNESCO 2005).
La Vedretta de la Mare si estende sul versante compreso fra la Cima Cevedale (3757 m) e il Palon
de la Mare (3699 m). Caratterizzata da un’esposizione costante verso i quadranti orientali, è
definita dal World Glacier Inventory (dati del 1980) come “ghiacciaio vallivo a bacino composto”, a
significare che due o più bacini di accumulo individuali alimentano un unico sistema glaciale. In
effetti, osservando il ghiacciaio, si notano distintamente due aree di alimentazione, la prima che fa
capo alla dorsale compresa fra Cima Cevedale, Monte Cevedale e Monte Rosole, la seconda che
occupa il versante fra il Monte Rosole, Col de la Mare e Catena Rossa.
Le grandi fiumane di ghiaccio che scendono dai due bacini di alimentazione si uniscono,
restringendosi molto, fra 3200 e 3100 m di quota, dando origine, più a valle, alla colata principale
del ghiacciaio, fino a pochi anni fa divisa in due lingue e ora ridotta ad una sola che si insinua fra
due dorsali rocciose. Qui la fronte del ghiacciaio raggiunge la quota più bassa, indicata a 2623 m
nel 2000 (Giada & Zanon 2005).
Verso monte, i due grandi bacini di alimentazione sono quasi fisicamente separati da una dorsale
rocciosa che emerge in corrispondenza del Monte Rosole e si spinge verso Est per alcune centinaia
di metri. L’affioramento roccioso si è notevolmente ingrandito durante l’estate del 2003, quando
le temperature eccezionalmente elevate hanno determinato intensi fenomeni di ablazione fino
alle quote più elevate del ghiacciaio. Non è escluso che ulteriori suddivisioni del bacino di
alimentazione si possano verificare nel settore settentrionale del ghiacciaio, dove stanno
emergendo altre superfici rocciose. In corrispondenza di quest’ultimo settore, inoltre, scende
verso valle un’altra lingua, di dimensioni minori, che ha subito negli ultimi anni drammatiche
riduzioni di superficie e spessore.
Dopo la metà dell’800, la superficie del ghiacciaio fu stimata da Payer in 4.5 km 2 , mentre Richter,
alla fine dello stesso secolo, forniva un dato di ben 7.2 km 2 , certamente sovrastimato. Nel Catasto
dei Ghiacciai Italiani (dati risalenti agli anni 1959‐1962), il ghiacciaio era accreditato di una
superficie di 3.7 km 2 , mentre nel 1980 (dati del World Glacier Inventory) la superficie era di 4.75
25

km2. Un dato così discordante è difficilmente interpretabile, anche tenendo conto del probabile
incremento di superficie che si è avuto durante la fase di debole avanzata glaciale iniziata negli
anni ’70, conclusasi alla metà degli anni ’80 del secolo appena terminato e puntualmente
registrata dalla Vedretta de la Mare. Desio (1967), nella sua monumentale opera dedicata ai
ghiacciai del Gruppo Ortles‐Cevedale, indica una superficie di 3.99 km 2 , basandosi su rilievi
effettuati negli anni precedenti.
I dati più recenti sull’estensione del ghiacciaio risalgono al 2000 (4.4 km 2 circa, Giada & Zanon
2005) e al 2003 (3.9 km 2 circa, Pignotti et al. 2005). In questo caso la discordanza delle stime di
superficie può essere dovuta ai diversi sistemi adottati per effettuare le misurazioni.
Il ghiacciaio è caratterizzato da molte aree crepacciate, soprattutto sul versante che scende dal
crinale fra il Monte Cevedale e la Cima Cevedale e nel settore centrale, dove una seraccata collega
la zona pianeggiante sotto il Col de la Mare con la conca che sovrasta la parte più ripida della
lingua frontale. La seraccata copre un dislivello superiore a 150 m. La lingua frontale si è appiattita
molto negli ultimi anni e i crepacci che la caratterizzavano sono in gran parte scomparsi. In
corrispondenza del settore sinistro della lingua frontale si sta isolando una massa di ghiaccio
coperta da qualche decimetro di detrito, residuo di quella che era una porzione della colata
frontale. In estate si può osservare “in diretta” la formazione di interessanti morfologie,
denominate in inglese hummocky moraine, dovute al collasso della massa detritica per la fusione
del ghiaccio presente sotto di essa.
Dal World Glacier Inventory si può evincere come l’alimentazione del ghiacciaio sia dovuta
essenzialmente alle precipitazioni nevose dirette, data la mancanza, lungo il bordo del ghiacciaio,
di alte pareti rocciose che possano scaricare grandi valanghe nella zona di alimentazione. Desta
una certa curiosità leggere, sempre nel catasto internazionale, il dato che riguarda l’attività della
lingua, ancora in “marcato avanzamento” nel 1980! Negli ultimi 20 anni, invece, la fronte del
ghiacciaio ha subito un arretramento molto accentuato, superiore a 250 m dal 1989, mentre dalla
metà dell’800 il ritiro è stato dell’ordine dei 2 km. Anche l’evoluzione più recente del ghiacciaio, in
termini di fluttuazione della fronte, mostra un costante ritiro. In particolare, dal 1999 al 2004, la
fronte principale della Vedretta de la Mare è arretrata di circa 83 m (dati ufficiali del Comitato
Glaciologico Italiano), confermando anche per questo apparato l’intensa fase di deglaciazione che
sta interessando le Alpi ormai da qualche decina di anni.
Alcune stime sulla perdita di volume del ghiacciaio dal 1990 al 2000 sono fornite da Giada & Zanon
(2005), i quali indicano una riduzione pari a circa 26.3 milioni di m3. Il 35% di essa si è concentrata
nella fascia altimetrica compresa fra 2950 e 3150 m, che corrisponde al 13% dell’intera superficie
del ghiacciaio. Gli stessi autori indicano una quota della linea di equilibrio del ghiacciaio pari a
3600 m nel 2000.
Le dimensioni raggiunte dalla Vedretta de la Mare al culmine dell’espansione denominata “Piccola
Età Glaciale” (secoli XVI‐XIX) sono mostrate dalle enormi morene laterali che si possono osservare
a valle della lingua frontale e che occupano buona parte del Pian Venezia. Si tratta di uno degli
apparati morenici più sviluppati di tutte le Alpi italiane, che ha attratto l’attenzione di molti
studiosi di geomorfologia (Gruppo Nazionale Geografia Fisica Geomorfologia 1986). Le morene
laterali sono alte fino a 30 m e mostrano un profilo molto affilato con una cresta particolarmente
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aguzza. I versanti interni sono soggetti ad una forte degradazione e sono incisi da numerosi solchi
di ruscellamento concentrato.
La massima espansione raggiunta dalla fronte della Vedretta de la Mare durante la Piccola Età
Glaciale è indicata da una morena a grossi blocchi situata nel settore settentrionale del Pian
Venezia tra 2280 e 2350 m di quota. La morena sarebbe stata depositata fra il 1820 e il 1850
(Gruppo Nazionale Geografia Fisica Geomorfologia 1986). A partire dalla metà dell’800, il
ghiacciaio si è progressivamente ritirato nella posizione dove lo si può osservare oggi.
La Vedretta de la Mare è uno dei più affascinanti e accessibili ghiacciai del Trentino e la sua fronte
è un spettacolo suggestivo che si offre agli escursionisti che raggiungono il Rifugio Larcher. È
inserito in uno splendido scenario, al cospetto di alcune fra le più importanti cime del gruppo
Ortles‐Cevedale dominate dal Monte Cevedale, la principale elevazione del territorio trentino.
Bibliografia consultata
Comitato Glaciologico Italiano. 1961. Catasto dei ghiacciai italiani. Anno geofisico 1957‐1958.
Ghiacciai della Lombardia e dell’Ortles‐Cevedale. Vol. 3, pp. 389.
Comitato Glaciologico Italiano. Risultati della Campagne Glaciologiche annuali. Geografia Fisica e
Dinamica Quaternaria, 24 (2001), 25 (2002), 26 (2003), 27 (2004).
Desio A. 1967. I ghiacciai del Gruppo Ortles‐Cevedale. Tamburini, Torino, pp. 874.
IUGG (CCS)‐UNEP‐UNESCO. 2005. Fluctuations of Glaciers 1995–2000, Volume VIII. World Glacier
Monitoring Service, Zürich, pp. 288.
Giada M, Zanon G. 2005. Modificazioni di livello e volumetriche per il Ghiacciaio della Mare (Alpi
Centrali, Gruppo Ortles‐Cevedale), 1990‐2000. Geografia Fisica e Dinamica Quaternaria
Supplementi 7: 179‐181.
Gruppo Nazionale Geografia Fisica Geomorfologia. 1986. Ricerche geomorfologiche nell’Alta Val di
Pejo (Gruppo del Cevedale). Geografia Fisica e Dinamica Quaternaria 9: 137‐191.
Pignotti S, Cecili A, Cinnirella A, Cipolloni C, Fazzini M. 2005. Modelli digitali del terreno (DTM) ad
alta risoluzione per il monitoraggio dei ghiacciai alpini. Geografia Fisica e Dinamica Quaternaria
Supplementi 7: 291‐302.
World Glacier Monitoring Service. 1989. World Glacier Inventory, Status 1988. IAHS‐UNEP‐
UNESCO, pp. 368.
27

Inquadramento vegetazionale della Val de la Mare
In Val de la Mare il limite superiore della vegetazione arborea si trova a circa 1800‐2000 m s.l.m.
Tale vegetazione è costituita dalla Pecceta subalpina, composta prevalentemente da abete rosso
(Picea excelsa), rare betulle (Betula alba) e, a partire da 1600 m s.l.m., pini cembri (Pinus cembra).
Al di sopra dei 1750 m s.l.m., larici (Larix decidua) e cembri si sostituiscono all’abete rosso e a
quote elevate (fino a 2300‐2400 m s.l.m.) crescono in forma arbustiva, soprattutto in
microambienti protetti e ben esposti al sole. Mentre all’aumentare della quota il bosco diviene
sempre più rado, il sottobosco si arricchisce di arbusti quali il rododendro (Rhododendron
ferrugineum), l’ontano verde (Alnus viridis), le lonicere (Lonicera nigra, L. caerulea), il sambuco
(Sambucus racemosa), il ginepro (Juniperus nana) e i salici (Salix erbacea, Salix helvetica). Nella
conca di Malga Mare si trovano sporadicamente anche Sorbus aucuparia e Alnus viridis,
quest’ultimo abbondante sul conoide terminale del Rio Vedretta Rossa. In Pian Venezia è presente
anche un’estesa torbiera acidofila di tipo fontinale dove abbondano le Ciperacee (associazione
Caricetum fuscae).
Scheda 2
La fauna vertebrata del Parco Nazionale dello Stelvio con particolare riferimento all’alta Val de
la Mare
di Luca Pedrotti
A parte qualche ridotta area coperta da vegetazione arborea (larici ‐ cembrete, ontanete), la
maggior parte del territorio dell’alta valle è costituito da rocce, rupi e ghiacciai, accanto ad
un’ampia porzione di pascoli. La fauna vertebrata terrestre presente è dunque quella tipica degli
ambienti alpini, molto caratteristica, sebbene poco diversificata. Le condizioni di vita a queste
quote sono infatti estremamente difficili e non molte specie riescono a sopravvivere sfruttando le
scarse risorse disponibili nell’intero corso dell’anno. Improvvise e cospicue variazioni termiche,
vento forte, aria rarefatta (quindi basse concentrazioni di ossigeno), lunghi inverni con
temperature molto rigide e abbondanti precipitazioni nevose, con manto persistente per molti
mesi all’anno, scarsa disponibilità di cibo, sono solo alcune delle difficoltà che gli animali devono
affrontare (o saper aggirare) per occupare questi ambienti.
Vi troviamo così specie opportuniste, ad ampio spettro ecologico, con ottime capacità di
adattamento, specie che fanno fronte alla scarsità di cibo invernale con diverse strategie, come la
migrazione, e specie più stenoecie, che si sono evolute proprio in ambienti con le caratteristiche
restrittive sopra elencate e che perciò presentano gli adattamenti più specifici a temperature
rigide e manto nevoso persistente. Numerosi sono infatti i cosiddetti “relitti glaciali”, le specie cioè
che si sono originate negli ambienti freddi di Europa del nord o America settentrionale e che, dopo
aver ampliato la propria distribuzione nei periodi glaciali, spinte a sud dall’avanzamento del clima
rigido, hanno dovuto seguire il percorso inverso durante gli interglaciali, seguendo questa volta la
fusione progressiva dei ghiacci. Alcune popolazioni sono però riuscite a sopravvivere alle latitudini
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inferiori, “rifugiandosi” sulle montagne più alte, dove era (ed è ancora) presente un ambiente a
loro favorevole. In questo modo tali popolazioni hanno costituito degli areali disgiunti, più o meno
ristretti, rispetto a quello principale (specie a distribuzione “boreoalpina”). Sulle Alpi è inoltre
altissima la percentuale di specie a distribuzione “settentrionale” (corotipi europei, asiatico‐
europei, sibirico‐europei), anch’esse conseguenza delle fredde fasi climatiche del Quaternario, che
hanno permesso a parecchie specie di effettuare notevoli spostamenti dall’Asia settentrionale
all’Europa del sud, ampliando il proprio areale fino alla catena alpina.
Tra i mammiferi presenti nel settore trentino del Parco dello Stelvio ed anche nell’alta Val de la
Mare, un esempio di specie ad ampia valenza ecologica, che riesce ad occupare stabilmente
habitat piuttosto diversi tra loro, è senz’altro la volpe (Vulpes vulpes). È possibile rinvenire anche a
quote molto elevate i suoi tipici escrementi, depositati in luoghi evidenti, spesso al centro dei
sentieri, per marcare il territorio. È sufficiente un esame sommario di tali feci per rilevare al loro
interno pelo o penne, confermando come la dieta della volpe, specie tipicamente onnivora, a
queste altitudini sia particolarmente ricca di prede. Sono altri esempi di mammiferi opportunisti (e
potenziali prede della volpe) il toporagno comune (Sorex araneus) e i topolini del genere
Apodemus, il topo selvatico (A. sylvaticus) e il topo selvatico dal collo giallo (A. flavicollis). Benché
entrambi gli Apodemus presentino un’ampia distribuzione, il secondo è generalmente presente a
quote maggiori ed è più legato agli ambienti forestali. Solo occasionalmente lo si ritrova in zone
aperte, che vengono invece colonizzate dal suo congenere. È stata recentemente descritta sulle
Alpi anche una terza specie di topo selvatico, l’alpino (A. alpicola), ma la sua presenza non è
ancora stata confermata in Trentino. Ha caratteristiche intermedie rispetto alle due precedenti e
potrebbe essere lei ad occupare le praterie alle quote elevate. I topi selvatici possono a volte
introdursi nelle malghe per cercare cibo e rifugio per l’inverno. La presenza in Val de la Mare di
numerose strutture antropiche può favorire anche l’insediamento di una specie spiccatamente
antropofila come il topolino domestico (Mus musculus). Anche il toporagno comune frequenta
habitat molto diversi tra loro, un ampio intervallo altitudinale, aree aperte e forestali, boschi
ripariali e margini dei torrenti, ma non torbiere, dove il terreno allagato gli impedisce di esplorare
le gallerie sotterranee e l’acidità del suolo limita la presenza delle sue prede elettive: i lombrichi.
Un uccello molto adattabile a diverse condizioni ecologiche, presente in alta Val de la Mare è il
corvo imperiale (Corvus corax), relegato agli ambienti montuosi nel nord Italia a causa del disturbo
antropico, ma che in alcune aree del sud nidifica anche in falesie sul mare. Utilizza cavità e anfratti
sulle rupi per costruire un nido grande e complesso, la sua presenza in volo è spesso annunciata
dall’inconfondibile verso cavernoso e di norma, avvistato un esemplare, è facile scorgerne il
partner nelle vicinanze. Al contrario, si muove in numerosi e chiassosi gruppi il gracchio alpino
(Pyrrhocorax graculus), corvide ampiamente diffuso sull’intero arco alpino, che nidifica anch’esso
negli anfratti delle pareti rocciose. Si tratta di una specie molto confidente, che spesso avvicina gli
escursionisti per approfittare degli eventuali avanzi di cibo e, soprattutto in inverno, staziona
presso i rifugi alpini o le altre strutture antropiche in cerca di cibo. Un altro passeriforme piuttosto
confidente, che è facile incontrare presso i rifugi d’alta quota anche d’inverno, è il fringuello alpino
(Montifringilla nivalis). Generalista, si alimenta a terra e in primavera raggiunge quote più elevate,
fino al limite delle nevi perenni, nidificando al suolo in pertugi tra i sassi, in crepe e cavità di rifugi
e baite abbandonate o in anfratti su pareti rocciose.
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È però il picchio muraiolo (Tichodroma muraria) il vertebrato che possiede gli adattamenti più
specifici per abitare le pareti rupestri d’alta montagna, habitat molto ben rappresentato in alta Val
de la Mare. Si tratta di un piccolo passeriforme dall’aspetto inconfondibile: zampe robuste, dotate
di lunghe dita e unghie che gli consentono di far presa anche sulle più piccole asperità della roccia;
coda corta e ali tozze che permettono una notevole agilità e precisione nei voli brevi; becco lungo
e leggermente ricurvo che riesce a raggiungere i minuscoli artropodi che occupano interstizi e
fessure, stanati dalla lingua sottile e bifida. Caratteristici di questa specie sono il volo sfarfallante e
i colori vivaci (rosso, nero e bianco) messi in mostra solo all’apertura delle ali. Col sopraggiungere
dell’inverno, però, per un insettivoro le condizioni di vita in alta montagna diventano proibitive,
dato che gli artropodi non sono più disponibili in questa stagione, e il picchio muraiolo è costretto
a compiere delle brevi migrazioni verso quote inferiori per raggiungere habitat più favorevoli, a
condizione che siano provvisti di pareti rocciose o edifici con muri in pietra su cui alimentarsi e
trovare rifugio.
In inverno, pure il gheppio (Falco tinnunculus) deve compiere migrazioni di piccola entità.
Anch’esso nidifica su pareti rocciose, ma non costruisce un vero e proprio nido, depone le uova
direttamente sulla roccia, in cenge e nicchie riparate, o nei nidi abbandonati da altri uccelli. Non è
specie esclusivamente alpina, può anzi nidificare dal livello del mare fino ai 2000 metri di quota,
purché siano presenti rupi idonee. È tipicamente un predatore dalla vista molto acuta ed è facile
ammirarlo mentre sorvola le aree aperte a caccia di piccoli roditori o grossi insetti o mentre si
ferma compiendo lo “spirito santo”, fissando cioè un punto preciso sul terreno, restando a
parecchi metri di altezza, in volo. In inverno si sposta verso i fondovalle principali, dove trova
condizioni meno restrittive e frequenta aree agricole e zone umide in cerca di prede.
La migrazione è una strategia frequentemente adottata per sfruttare le risorse presenti in un
ambiente soltanto in un determinato periodo dell’anno, evitando al contempo la stagione
inospitale. È molto comune tra gli uccelli, in particolare per gli insettivori, come già ricordato. A
seconda della specie o della popolazione, gli spostamenti per raggiungere i quartieri di
svernamento possono essere di molti chilometri (migratori ad ampio raggio) o di breve entità
(corto raggio). Oltre a quelle già citate, ci sono altre specie che in autunno lasciano i ghiaioni e le
praterie dell’alta Val de la Mare per svernare in località più ospitali e che tornano la primavera
successiva per riprodursi. Sono, ad esempio, il sordone (Prunella collaris), il codirosso
spazzacamino (Phoenicurus ochruros), lo spioncello (Anthus spinoletta), il culbianco (Oenanthe
oenanthe). Il primo compie solo brevi spostamenti verso quote inferiori, codirosso spazzacamino e
spioncello possono raggiungere le regioni mediterranee, o comunque ambienti umidi e prativi nei
fondovalle, il culbianco si spinge fino in Africa, a sud del Sahara.
Una strategia differente dalla migrazione, ma che può funzionare solo dove il terreno in inverno
non rimane ghiacciato, è l’allestimento di depositi alimentari durante la stagione favorevole, cui
accedere quando le fonti di cibo non sono più disponibili. Specialiste a tale proposito sono due
specie di foresta, la nocciolaia (Nucifraga caryocatactes) e lo scoiattolo rosso (Sciurus vulgaris). La
prima si è evoluta in stretto rapporto con il pino cembro, di cui sfrutta i pinoli accumulandoli in
numerose buche del terreno, anche molto distanti tra loro. Ha una memoria visiva eccezionale,
raramente si dimentica dove ha preparato le dispense, ma non sempre riesce ad utilizzarle
completamente e i semi sotterrati possono così germinare lontano dagli individui che li hanno
generati. Lo scoiattolo può svolgere lo stesso ruolo ecologico per le conifere che sfrutta come
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isorsa trofica (abete rosso e pino cembro le più disponibili in Val de la Mare). Benché
prevalentemente arboricolo, anch’esso infatti sotterra semi che dovranno servirgli come dispensa
durante i lunghi mesi invernali, trascorsi per la maggior parte del tempo in nidi sferici costruiti sugli
alberi in corrispondenza delle biforcazioni dei rami e foderati di muschio e altri materiali vegetali
morbidi. Lo scoiattolo non si nutre esclusivamente di semi, ma spesso anche di funghi o delle
gemme apicali dell’abete rosso, come dimostrano i numerosi rametti sparsi a terra che è facile
incontrare nelle peccete, accanto ai tipici resti delle pigne consumate, che conservano soltanto le
brattee apicali. Anche l’arvicola rossastra (Clethrionomys glareolus), che colonizza facilmente pure
le ontanete e la vegetazione erbacea nei dintorni delle malghe, in foresta accumula semi
all’interno delle tane, vere e proprie gallerie scavate appena sotto la superficie del suolo. Altro
mammifero tipicamente forestale, purché siano presenti delle rocce, è il toporagno alpino (Sorex
alpinus), tra gli insettivori la specie che può raggiungere le quote maggiori, spingendosi anche nei
macereti e nelle praterie, oltre il limite della vegetazione arborea, se sono disponibili rifugi idonei.
Oltre alla nocciolaia, nei ridotti lembi di foresta presenti, vivono o soltanto si riproducono anche
altre specie di uccelli, tipiche di questi ambienti e piuttosto comuni sulle Alpi: la ghiandaia
(Garrulus glandarius), il crociere (Loxia curvirostra) e il ciuffolotto (Pyrrhula pyrrhula) tra i granivori
e il regolo (Regulus regulus), il picchio rosso maggiore (Dendrocopos major) e diverse specie di
cincia (mora: Parus ater, alpestre: P. montanus, dal ciuffo: P. cristatus) tra gli insettivori, mentre la
civetta nana (Glaucidium passerinum) è il rapace notturno che più di frequente si rinviene nei
boschi delle quote più elevate.
Dove i boschi di conifere si diradano, negli arbusteti al margine inferiore dell’ambiente nivale,
nidificano il merlo dal collare (Turdus torquatus), migratore a corto raggio che sverna nei quartieri
meridionali europei, il prispolone (Anthus trivialis), migratore transahariano e la passera scopaiola
(Prunella modularis), che in inverno scende nei principali fondovalle, mentre ci vive tutto l’anno il
gallo forcello (Tetrao tetrix). I maschi di questo galliforme poliginico, più grossi e dai colori più
vistosi rispetto alle femmine, in primavera si sfidano in spettacolari combattimenti, in
corrispondenza delle arene (“lek”), per stabilire le priorità negli accoppiamenti. In inverno, com’è
caratteristico per i galliformi, si ripara dal freddo in corte gallerie, dette trune, scavate sotto il
manto nevoso e che lascia soltanto per andare a nutrirsi. In questa stagione le risorse trofiche
scarseggiano, ma il gallo forcello riesce ad alimentarsi anche con aghi di conifere, gemme di
ontani, semi coriacei, grazie al particolare sviluppo del suo apparato digerente.
Della stessa famiglia cui appartiene il gallo forcello è la coturnice (Alectoris graeca). Fasianide di
origine asiatica, è tipica di ambienti caratterizzati da forte pendenza, con esposizioni meridionali,
dove la neve non tenda ad accumularsi. Non possiede infatti adattamenti specifici per il manto
nevoso.
Restare nascosti e consumare meno energia possibile per superare la stagione sfavorevole è la
strategia adottata dalla marmotta (Marmota marmota) con il letargo. Essa colonizza i cordoni
morenici che cingono i circhi glaciali, alimentandosi nelle macchie di cotica erbosa. Specie sociale,
vive in gruppi famigliari più o meno numerosi e scava tane costituite da complessi sistemi di tunnel
con varie camere e più di un’uscita. In una di queste camere, in tarda estate vengono accumulate
erbe secche con funzione isolante e in autunno tutti i membri del gruppo vi si radunano per
svernare, uno accanto all’altro, diminuendo così la dispersione termica. La temperatura corporea
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si abbassa da 40 a 5° C e ritmo respiratorio e battito cardiaco vengono drasticamente diminuiti,
minimizzando il consumo energetico.
Una mormotta “fa il pieno” prima dell’inverno.
A queste quote, svernano in maniera analoga, con una drastica diminuzione delle funzioni vitali,
anche rettili e anfibi. In questi ambienti in cui il tempo per accumulare riserve energetiche è
relativamente scarso, sono gli animali endotermi ad essere favoriti, per la loro capacità di
mantenere costante la temperatura corporea, nonostante quella ambientale, e dunque di essere
attivi più a lungo rispetto agli ectotermi. Le specie ectoterme sono infatti relativamente meno
abbondanti e quelle che riescono a colonizzare queste quote presentano comunque degli
adattamenti che consentono loro di vivere dove le stagioni vegetative sono brevi e quelle
sfavorevoli molto lunghe. Tutte le specie di rettili presenti, infatti, partoriscono piccoli vivi, già
completamente sviluppati, in grado di superare le avversità di un lungo inverno già nel primo anno
di vita. In particolare, orbettino (Anguis fragilis) e vipera comune (Vipera aspis) sono specie
opportuniste, che riescono a vivere in un intervallo altitudinale molto ampio, dal livello del mare
all’alta montagna, benché la seconda sia fortemente limitata nel suo areale dal disturbo antropico,
a causa dell’uccisione diretta di cui è vittima. L’orbettino è un sauro apode di abitudini fossorie,
per questo piuttosto difficile da incontrare, mentre la vipera comune termoregola per lo più in
superficie, dove pure caccia all’agguato. Recenti studi hanno dimostrato come questa specie, a
differenza delle altre citate che sarebbero ovovivipare, sia da considerarsi vivipara a tutti gli effetti,
poiché durante la gravidanza la madre scambia con i feti non solo i gas respiratori, ma anche le
sostanze nutritive. Il marasso (Vipera berus) e la lucertola vivipara (Zootoca vivipara) sono invece
specie a distribuzione settentrionale, dunque più tolleranti per i climi freddi e che riescono a
raggiungere quote anche molto elevate, fin sopra i 2400 m. Entrambe frequentano gli ambienti
aperti, in particolare gli ecotoni, presso pietraie, cespuglieti, pascoli di malga. Anche le torbiere
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sono molto frequentate da entrambe le specie, che possono essere osservate più facilmente
durante l’attività di termoregolazione, come tutti i rettili. L’ovoviviparità è un adattamento ai climi
freddi presente anche in un altro rappresentante dell’erpetofauna delle Alpi, la salamandra alpina
(Salamandra atra), un anfibio urodelo che in questo modo è riuscito a svincolarsi completamente
dall’ambiente acquatico. L’intero sviluppo larvale avviene infatti in ambiente intrauterino e la
gestazione dura 2 o 3 anni. È specie molto elusiva, difficilmente contattabile sia per l’assenza di
una fase acquatica nel suo ciclo vitale, sia per la brevità del suo periodo di attività annuale, sia
perché tende a fuggire la luce del giorno, uscendo allo scoperto di notte o in presenza di pioggia e
nebbia. Ottenere un quadro distributivo affidabile di questa specie appare dunque complesso,
anche per la pletora di segnalazioni dubbie di cui storicamente è stata oggetto in Trentino. Alcune
si riferiscono agli habitat di media quota tipicamente frequentati dalla salamandra pezzata, con cui
viene facilmente confusa. Esistono segnalazioni di salamandra alpina in Val de la Mare, più
precisamente in Val Venezia, risalenti al 1980, ma che non hanno mai trovato altre conferme.
Molto eclatante è invece la presenza dei due anfibi più comuni degli ambienti di alta quota, il
rospo comune (Bufo bufo) e la rana di montagna (Rana temporaria). Le ovature e le larve che in
primavera e in estate abbondano nei laghetti di montagna difficilmente sfuggono all’attenzione. Il
primo depone lunghi cordoni di uova, la seconda masse gelatinose che aumentano le proprie
dimensioni dalla deposizione al momento della schiusa. Il rospo è specie molto adattabile, è
l’anfibio più comune presente in Italia, mentre la rana di montagna è specie a distribuzione
settentrionale, che in Italia occupa zone collinari e montane ed è, fra le rane italiane, quella che
tollera le temperature più basse, potendo rimanere attiva anche a temperature prossime allo zero.
Entrambe le specie sono legate agli ambienti umidi ed è più frequente rinvenire gli adulti nel
periodo riproduttivo nei pressi di raccolte d’acqua, pozze, torbiere, torrenti. Occasionalmente,
specie in giornate umide, possono essere rinvenuti esemplari nelle praterie alpine o nei boschi,
lontano dai corpi d’acqua.
Una rana rossa (Rana tempora ria) e due rospi (Bufo bufo) in accoppiamento.
Molto legati ad habitat acquatici sono anche alcune specie di vertebrati endotermi, come ad
esempio il toporagno acquaiolo (Neomys fodiens). Esso vive lungo le sponde di torrenti e ruscelli
con acque turbolente e si nutre principalmente di macroinvertebrati bentonici; presenta infatti
delle caratteristiche frange di setole ai lati delle zampe e sulla coda, in senso longitudinale, che gli
permettono di nuotare in modo molto efficiente. Come per gli altri toporagni, la sua saliva
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contiene delle neurotossine che gli consentono di paralizzare e uccidere, mordendole, prede
anche più grosse di lui, come avannotti e anfibi. Tra gli uccelli, strettamente legato agli ambienti
lotici è senz’altro il merlo acquaiolo (Cinclus cinclus), che presenta adattamenti specifici che gli
consentono di “volare” sott’acqua, procedendo controcorrente ad ali aperte. Possiede una
ghiandola dell’uropigio molto sviluppata, il cui secreto spalmato sulle penne le rende
impermeabili, narici richiudibili, ali tozze, occhi che riescono a vedere sott’acqua, dove caccia
invertebrati, uova e piccoli pesci. Generalmente costruisce il nido molto vicino all’acqua, tra la
vegetazione delle sponde o in cavità tra le pietre, a volte dietro piccole cascate. Anche la ballerina
gialla (Motacilla cinerea) nidifica in prossimità dei corsi d’acqua, fino ai 2000 m di quota, mentre lo
scricciolo (Troglodytes troglodytes) per costruire il nido sceglie zone umide e cespugliate. Presso
l’acqua è frequente incontrare anche la ballerina bianca (Motacilla alba), specie stanziale come le
altre qui nominate, ma certamente meno tipica di questi ambienti.
Le specie che presentano gli adattamenti più specifici alle temperature rigide e al manto nevoso
persistente e che possono dunque restare attive tutto l’anno negli ambienti nivali, alle quote
maggiori, sono però la pernice bianca (Lagopus mutus) tra gli uccelli e, tra i mammiferi, l’ermellino
(Mustela erminea), la lepre bianca (Lepus timidus) e l’arvicola delle nevi (Chionomys nivalis).
Quest’ultima, durante l’inverno, svolge quasi totalmente le sue attività al di sotto del manto
nevoso, dove la temperatura rimane pressoché costante intorno agli 0° C. Scava piccole gallerie
sotto uno strato sottile di materiale vegetale in decomposizione, per lo più erbaceo, alla ricerca dei
piccoli invertebrati del suolo di cui si nutre. Alla fusione delle nevi, queste gallerie divengono
visibili e il piccolo roditore ora ne scava delle altre, ma nel terreno, sempre alla ricerca di cibo.
Tutte le altre specie elencate, tipiche degli ambienti nivali, presentano un adattamento
particolare: compiono due mute annuali di penne o pelliccia, presentando una livrea più folta e
quasi completamente candida in inverno e più scura d’estate, che consente di mimetizzarsi
nell’ambiente circostante. In particolare, la pernice bianca è un galliforme a distribuzione disgiunta
di tipo boreoalpina, è specie monogama e durante il periodo della riproduzione è territoriale,
mentre tende a divenire gregaria nel tardo autunno. Predilige gli ambienti posti al di sopra dei
2000 m, ma può superare anche i 3000. La livrea invernale, oltre al colore bianco, comprende
anche delle penne modificate, filiformi, su zampe e dita, che consentono all’animale di migliorare
l’isolamento termico e di non sprofondare nella neve durante la deambulazione. Zampe piuttosto
larghe, che ampliano la superficie di appoggio, sono un adattamento al manto nevoso presente
anche nella lepre bianca, che possiede zampe ricoperte da una folta pelliccia e dita fortemente
divaricabili. Specie solitaria, molto elusiva, di abitudini crepuscolari e notturne, molto poco mobile,
in inverno la lepre bianca scava buche sotto la neve, dove trova cibo e riparo. Le orecchie sono
relativamente corte, cosa che diminuisce la dispersione termica nei mesi più freddi, e la punta
resta nera per tutto l’anno. Anche la punta della coda dell’ermellino resta nera tutto l’anno, unica
appendice sottile del suo corpo che in inverno potrebbe rischiare il congelamento. Questo piccolo
mustelide a distribuzione circumboreale, può essere rinvenuto in ambienti di pianura nelle
porzioni settentrionali del suo areale, come la lepre bianca, ma in Italia è specie tipicamente
alpina. È un ottimo predatore, principalmente di piccoli roditori e insettivori che riesce ad
inseguire nelle fessure tra i sassi o nelle piccole gallerie sotterranee grazie alla forma affusolata del
suo corpo e al capo relativamente piccolo.
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Alle quote più basse di Val de la Mare vivono inoltre le specie tipiche dell’orizzonte montano, che
possono compiere saltuarie incursioni nella porzione alta della valle. A titolo di esempio si citano
soltanto: il toporagno nano (Sorex minutus), che caccia per lo più piccoli artropodi sulla superficie
del suolo, la talpa comune (Talpa europaea), insettivoro dalle tipiche abitudini fossorie, il ghiro
(Myoxus glis), piccolo roditore arboricolo, tipico delle foreste di latifoglie, la faina (Martes foina),
predatore opportunista, il tasso (Meles meles), che scava complessi sistemi di gallerie che utilizza
come tane e si spinge volentieri presso le torbiere in cerca di prede, la lepre comune (Lepus
europaeus), più grande, snella e con orecchie più lunghe rispetto alla congenere alpina, la poiana
(Buteo buteo) e lo sparviero (Accipiter nisus), accipitridi predatori, ubiquitario il primo, più legato
agli ambienti forestali il secondo, il colubro liscio (Coronella austriaca), colubride piccolo ed
elusivo, oviparo, la cui ecologia è ancora in gran parte sconosciuta.
Infine, merita senz’altro un cenno l’orso bruno (Ursus arctos), che pur non essendo presente in
modo stabile in Val de la Mare, nella primavera del 2001 e 2002 si è spinto con un esemplare
femmina, proveniente dalla neo reintrodotta popolazione del Trentino occidentale, sui versanti
esposti a ovest della valle, poco sotto l’area di studio. Nel rigido inverno precedente, infatti, si è
assistito a un numero relativamente alto di morti tra gli ungulati selvatici e l’orsa, seguendo le
tracce odorose delle carcasse che riaffioravano dalla neve, si è spinta più volte in queste zone per
consumarle. L’orso bruno è sicuramente un mammifero opportunista, onnivoro e che potrebbe
vivere in un ampio intervallo altitudinale se non ci fosse un disturbo eccessivo nelle aree
antropizzate. In Italia, gli unici ambienti relativamente tranquilli rimasti sono però soltanto quelli
montani ed è per questo che l’orso bruno oggi è relegato solo in questi ambienti.
Le popolazioni di Ungulati del Parco dello Stelvio rappresentano una risorsa numericamente
importante e di considerevole importanza ecologica per le significative interazioni che si vengono
a creare con la componente vegetazionale e con i livelli trofici superiori. Attualmente sono
presenti più di 5.000 cervi, oltre 6.000 camosci ed un migliaio di stambecchi le cui popolazioni
hanno in molti casi raggiunto la capacità portante. In numerose zone del Parco le consistenze delle
popolazioni attualmente fluttuano attorno a valori costanti e la mortalità naturale, legata
soprattutto all’andamento meteo‐climatico invernale, rappresenta il principale fattore di
regolazione delle popolazioni.
Il cervo (Cervus elaphus), scomparso nelle prime decadi del ventesimo secolo, ha
progressivamente ricolonizzato la Val di Sole e le attuali consistenze primaverili della popolazione
si aggirano attorno ai 2.500 individui. Le dimensioni notevoli (è il più grosso ungulato presente
sulle Alpi), la conformazione corporea e le rilevanti esigenze alimentari spingono il cervo ad
occupare i vasti complessi forestali più ricchi di aree aperte e le praterie di alta quota.
Stagionalmente una parte della popolazione compie migrazioni tra le zone di alta quota utilizzate
in estate e quelle di svernamento, collocate di solito in piani altitudinali inferiori e, soprattutto, su
versanti con esposizioni meridionali e sufficiente tranquillità dai possibili disturbi umani. Tali
spostamenti possono andare da qualche chilometro sino a 20‐30 km e sono generalmente
maggiori nel caso dei maschi, una cui frazione consistente occupa il territorio del Parco solamente
durante l’estate e l’autunno.
All’interno del territorio del Parco la densità della popolazione supera abbondantemente i 10 capi
per km 2 . Queste densità, tra le più alte note per l’arco alpino, hanno innescato fenomeni di
competizione con il capriolo e, in futuro, un effetto simile potrebbe verificarsi anche nei confronti
35

del camoscio. All’interno del Parco il cervo gode di sufficiente tranquillità e sta progressivamente
riacquistando i suoi tipici comportamenti originari che lo connotano quale animale diurno e
pascolatore di aree aperte di prateria. Per questo, la tendenza ad utilizzare le praterie alpine
durante i mesi estivi sta diventando sempre più frequente, consistente e tradizionale e causa una
notevole sovrapposizione delle aree estive di alimentazione rispetto a quelle utilizzate dal
camoscio.
Dopo una fase di accrescimento esponenziale iniziata nei primi anni ’70, a partire dal 1999 la
popolazione ha fluttuato attorno a valori costanti con fasi di repentini crolli demografici in
relazione alla nevosità ed alla persistenza del manto nevoso durante l’inverno. Gli studi in corso di
realizzazione mettono in evidenza un effetto fortemente significativo della densità di popolazione
e della nevosità dell’inverno sui tassi di natalità (inverso) e su quelli di mortalità.
Tra la Val del Monte e la Val de la Mare vivono circa 1.100 cervi. Entrambi i lati della bassa e media
Val de la Mare costituiscono uno dei più importanti quartieri di estivazione per la popolazione,
mentre la testata della Valle viene occupata solamente durante l’estate dai soggetti che si
spingono alle quote più elevate. Durante il tardo autunno questa area è quasi completamente
abbandonata e le migrazioni invernali portano parte della popolazione verso i versanti più
soleggiati della bassa Val di Peio e della sinistra orografica delle Val di Sole, posti a 8‐10 chilometri
di distanza.
Il camoscio (Rupicapra rupicapra) è l’ungulato più comune che è possibile incontrare nell’alta Val
de la Mare. E’ un tipico abitante degli ambienti di alta quota, dall’orizzonte sub‐montano a quello
alpino, in una fascia altitudiale che mediamente va dai 1.500 ai 2.500 metri. La presenza della
specie anche ad altitudini inferiori, fenomeno che si registra sempre più di frequente, indica che
non è la quota il fattore determinante per la sua distribuzione ecologica.
Un gruppo di camosci attraversa il Noce Bianco, nei pressi della Vedretta de La Mare, da cui si origina il
corso d’acqua.
36

Il Bovide frequenta i boschi di conifere intervallati da pareti rocciose e scoscese, radure e canaloni,
i cespuglietti a ontano verde o rododendro con larici sparsi, le praterie, i margini delle pietraie e le
cenge erbose e sembra mostrare una sorta di “legame psicologico” nei confronti della roccia e i
rilievi accidentati e rocciosi appaiono come componente essenziale del suo habitat (zone rifugio).
Nel corso dell’anno vengono compiuti spostamenti verticali che coincidono con l’utilizzo di habitat
diversi.
I Bovidi alpini possiedono adattamenti specifici per la vita in alta montagna. Nel caso del camoscio
il pelo invernale è spesso e scuro, migliorando quindi sia il potere isolante che l’assorbimento delle
radiazioni solari. La temperatura interna di 39,5° C contribuisce alla difesa dai rigori invernali. Le
grandi dimensioni del cuore (l’1% del peso corporeo, contro lo 0,4% nel caso dell’uomo) e l’elevato
numero di globuli rossi nel sangue (il triplo rispetto all’uomo) rendono possibile una rapida ed
efficiente ossigenazione del sangue anche ad alta quota. Gli zoccoli possiedono bordi
particolarmente affilati per sfruttare le più piccole sporgenze sulla roccia e suole morbide che
facilitano l’aderenza. La presenza di una plica cutanea interdigitale consente un miglior
“galleggiamento” sulla neve attraverso un aumento della superficie portante. I particolari
accorgimenti anatomici e fisiologici del rumine consentono al camoscio (e ancora di più allo
stambecco) di variare la propria dieta nel corso dell’anno e di assimilare con particolare efficienza
le essenza più coriacee e ricche di fibra nel periodo invernale.
Il camoscio non è mai completamente scomparso dal gruppo dell’Ortles‐Cevedale. Dal 1968 ad
oggi, nell’area protetta della Val di Peio, la popolazione è aumentata da circa 130 a circa 850
individui dopo avere raggiunto picchi di oltre 1300 capi nella seconda metà degli anni ’90. La
consistenza della popolazione è annualmente monitorata mediante block‐count effettuato nei
mesi estivi. I fenomeni demografici di dipendenza dalla densità e le condizioni invernali al di sotto
della media spiegano il parziale decremento numerico cui si è assistito negli ultimi 5 anni.
La popolazione è costantemente cresciuta sino alla seconda metà degli anni ’90 (1800 individui
adulti) per poi diminuire repentinamente la propria consistenza ed assestarsi su valori più bassi
(1100 individui adulti). E’ possibile spiegare tale fenomeno con l’innescarsi di fenomeni di
regolazione demografica in basa alla dipendenza dall’aumento della densità. I tassi di
accrescimento annuale della popolazione sono infatti inversamente dipendenti dalla densità con
un anno di ritardo. Analisi successive mostrano come i tassi di natalità rimangano relativamente
costanti, mentre siano i tassi di mortalità ad essere strettamente dipendenti dalla densità della
popolazione. La diminuzione della popolazione occorsa nell’ultimo decennio è legata
all’interazione tra meccanismi di regolazione dipendenti dalla densità e fattori meteo‐climatici. In
una prima fase (sino all’inizio degli anni ’90), caratterizzata da nevosità invernale medio‐alta, la
popolazione è cresciuta costantemente. In una seconda fase (gli anni ’90), la scarsa nevosità media
ha permesso una ulteriore crescita della popolazione sino al raggiungimento delle massime
densità. Nella terza fase (il nuovo secolo), il ritorno di inverni con nevosità medio‐alta ha
nuovamente alzato i tassi di mortalità naturale invernale, causando un riequilibrio della
popolazione su valori inferiori di capacità portante. E’ possibile mettere in evidenza una
significativa dipendenza dei tassi di mortalità dalla consistenza della popolazione solo al di sopra di
una determinata soglia di “durezza” della stagione invernale (in questo caso una nevosità
stagionale invernale superiore all’equivalente di 440 mm di pioggia.
37

La Val de la Mare offre vaste aree idonee al camoscio, in grado di sostenere densità di popolazione
tra gli 8 e 13 individui per km 2 . La conca dell’alta Val de la Mare ospita attualmente durante
l’estate dai 250 ai 300 camosci (9‐11 capi/km2). In estate i maschi, tendenzialmente più solitari, si
dividono l’area posta ai limiti superiori del bosco tra i 1.800 e i 2.300 metri. I gruppi di femmine e
piccoli, solitamente numerosi e che possono raggiungere il centinaio di individui, occupano i vasti
piani e le conche glaciali poste sotto la vedretta del Careser, tra i 2.300 e i 2.800 m di quota.
Negli ultimi anni si è assistito ad un progressivo spostamento estivo della popolazione verso quote
sempre più alte. I maschi adulti, che sino a pochi anni fa occupavano prevalentemente il limite
superiore della vegetazione arborea dei lariceti, ora si distribuiscono abbondantemente al di sopra
di tale limite. Questo fenomeno è testimoniato dal netto aumento delle densità relative estive
riferite all’area dell’alta Val de la Mare, le cui quote inferiori sono poste attorno ai 1950 m e
potrebbe essere un primo sintomo di interazione spaziale con il cervo, che nell’ultimo decennio ha
progressivamente (e sempre più consistentemente) cominciato ad utilizzare durante la fase estiva
le prateria di alta quota e i macereti, in alcune zone sino ai 2800 metri di quota.
Al contrario di quanto è sinora avvenuto nel caso del cervo, nella fase terminale della sua
espansione demografica, il capriolo (Capreolus capreolus) ha subito da oltre un decennio un netto
calo demografico. Al momento non sono disponibili stime di popolazione su basi attendibili;
tuttavia le frequenze di osservazione si sono via via notevolmente ridotte, soprattutto negli
orizzonti sub‐alpini, e la densità delle popolazioni all’interno del Parco è sicuramente inferiore ai 2
individui per kmq. La tendenza negativa nella dinamica delle popolazioni è un fattore comune in
numerose aree del Trentino e sembra confermata dal trend degli avvistamenti sistematici annuali
nelle aree campione della Val di Sole sottoposte a conteggi. L’incremento esponenziale delle
popolazioni di cervo e il conseguente innescarsi di fenomeni di competizione spaziale e trofica
rappresenta uno dei principali fattori responsabili di questo fenomeno. Tuttavia non è
probabilmente l’unico. Il verificarsi di inverni particolarmente duri nell’ultimo quinquennio ha
sicuramente influito sui tassi di mortalità in una situazione già delicata. I cambiamenti del
paesaggio (culturale), connessi al progressivo abbandono dei territori coltivati e delle attività
zootecniche hanno favorito la ricolonizzazione delle specie arbustive ed arboree e la progressiva
chiusura delle aree aperte, causando una forte diminuzione degli spazi ecotonali particolarmente
idonei al capriolo. La graduale regressione dei paesaggi antropici ed il conseguente ritorno verso le
condizioni presenti prima delle profonde modifiche operate dall’uomo non porterà comunque alla
scomparsa della specie ma verso un nuovo riassetto ed equilibrio tra densità di popolazione e
disponibilità di cibo e zone di rifugio.
Lo stambecco (Capra ibex) è tornato ad occupare il territorio del Parco grazie a una azione diretta
di conservazione da parte dell’uomo che ha reintrodotto questa specie in Val Zebrù (Sondrio) negli
anni 1967‐68 e, successivamente, in numerose altre aree del settore lombardo del Parco.
Attualmente la sua presenza è quasi esclusivamente limitata al settore lombardo e le densità più
elevate sono presenti in Val Zebrù e in Valle del Braulio. Da circa un decennio lo stambecco ha
comunque iniziato a colonizzare in modo spontaneo la Val di Peio, a partire dalla colonia presente
in Valle delle Messi – Val di Viso, attorno al Passo del Gavia e durante l’estate si registra la
presenza di una ventina di soggetti, compresi femmine e piccoli, nella destra orografica della Val
del Monte, tra Val Montozzo e Val Comiciolo.
38

Lo stambecco è l’ungulato più tipico dell’orizzonte alto alpino, possiede ottime capacità di
arrampicatore, è adattato ad ambienti aridi e sterili e si mantiene con una dieta ricca di fibre. Tali
caratteristiche ed il fatto che occupi primariamente aree non boscate, lo indicano quale
appartenente ai cosiddetti “glacier followers”. Nel corso della sua evoluzione si è adattato in modo
eccezionale alla vita di alta quota, al di sopra del limite del bosco, nelle aree caratterizzate da
pendii ripidi e rocciosi. Durante l’estate il fattore che condizione maggiormente la sua
distribuzione è l’altitudine (normalmente la sua presenza è compresa tra i 2300 e i 3200 metri).
Durante l’inverno, negli ambienti alpini più estremi, le scelte ecologiche sono maggiormente
legate alle caratteristiche vegetazionali delle aree in rapporto alla reperibilità del cibo. In generale
durante questo periodo vengono frequentate le praterie discontinue a Festuca varia dove il
pascolo si alterna a zone più rocciose, lungo versanti ripidi ed esposti tra sud e sud‐ovest, sui quali
la minore permanenza della neve aumenta la disponibilità trofica. Le migliori zone per lo
svernamento sono inoltre caratterizzate da un notevole sviluppo superficiale dei versanti che
forniscono su microscala zone rifugio nei confronti degli avversi agenti atmosferici e microclimi
differenti che portano ad una diversificazione delle risorse alimentari disponibili.
La sinistra orografica della Val del Monte e la Val de la Mare, poste all’interno del Parco,
dispongono di zone particolarmente idonee alla presenza sia estiva che invernale dello stambecco
e negli ultimi anni le osservazioni sporadiche dei maschi giovani in dispersione si fanno sempre più
frequenti e riguardano anche l’alta Val de la Mare. Tuttavia lo stambecco, tra gli Ungulati che
abitano le Alpi, è la specie caratterizzata dai più bassi tassi di accrescimento annuale e dai più bassi
ritmi di colonizzazione del territorio, in relazione agli ambienti estremi occupati ed alla relativa
“insularità” nella matrice delle valli alpine. Per questo è stato previsto un progetto di re‐stocking al
fine velocizzare la definitiva colonizzazione della Val di Peio.
L’aquila reale (Aquila chrysaetos) ha da tempo rioccupato l’intero territorio del Parco grazie alla
numerosa presenza della marmotta e agli elevati tassi di mortalità delle popolazioni di ungulati.
Attualmente è stata accertata la presenza di 21 coppie territoriali e riproduttive nell’intero
territorio del Parco e nelle aree limitrofe. Il territorio del Parco in Val di Peio ospita sicuramente i
territori di 2 coppie, più una probabile terza ai suoi confini. La testata dell’alta Val de la Mare è
occupata da una di queste. I tassi riproduttivi della specie all’interno del Parco, il cui monitoraggio
ha preso avvio da qualche anno, sono relativamente bassi in quanto l’elevata densità di coppie
territoriali presenti testimonia il raggiungimento della capacità portante e il conseguente
rallentamento nei tassi di incremento.
L’aquila è un rapace generalista. Nelle Alpi la situazione delle popolazioni è tornata ad essere
ottimale in quanto, cessata la fase di persecuzione diretta, in esse sono presenti vaste zone
tranquille e abbondante presenza di prede. Gli individui in età adulta si accoppiano e restano
fedeli al loro partner e al loro territorio per tutta la vita. Le aquile hanno bisogno di territori che
offrano luoghi tranquilli e inaccessibili per la nidificazione (quasi esclusivamente su pareti rocciose
nel Parco) e di ampi spazi aperti e semiaperti ricchi di prede in cui cacciare durante tutto l’anno.
L’estensione media dei territori nel Parco e nelle aree limitrofe è di circa 70 km 2 e testimonia una
soddisfacente disponibilità di prede.
39

In inverno, quando le marmotte sono in letargo, le aquile si nutrono soprattutto di carogne di
Ungulati. Per le aquile che non hanno un territorio stabile (soprattutto per quelle giovani) le
carogne rappresentano una parte decisiva dell’alimentazione per tutto l’anno. Durante la fase
invernale il territorio del Parco, più ricco di carcasse di Ungulati morti per causa naturali, ospita
quindi concentrazioni temporanee di parecchi individui non territoriali che possono innescare
fenomeni di competizione trofica con le coppie territoriali, causa di un abbassamento dei tassi
riproduttivi.
Dal 1990 il territorio del Parco ospita stabilmente il gipeto barbuto (Gypaetus barbatus), un altro
grande rapace diurno. Il gipeto è una delle quattro specie di avvoltoi presenti in Europa ed è
attualmente il più grande rapace nidificante sull’arco alpino (quasi tre metri di apertura alare). Si
nutre esclusivamente di animali morti e le carogne di Ungulati (sia selvatici che domestici)
rappresentano sulle Alpi la sua base alimentare.
Il gipeto è stato oggetto di un vasto progetto di reintroduzione iniziato negli anni ‘80 che ha
coinvolto tutti gli stati dell’arco alpino ed ha trovato nel Parco dello Stelvio un territorio
particolarmente idoneo. Dal 1986 numerose aree protette dell’arco alpino hanno partecipato al
progetto di reintroduzione che ha sinora portato alla liberazione, mediante la tecnica dello
hacking, di oltre 140 individui. Otto di questi sono stati liberati in Val Martello, nel settore
sudtirolese del Parco. Il progetto potrà considerarsi concluso quando il successo riproduttivo delle
coppie formatesi in natura sarà sufficiente a mantenere una minima popolazione vitale e il
numero di giovani individui che si involano sarà, per un congruo numero di anni, almeno pari al
numero di giovani che annualmente vengono rilasciati dopo essere nati negli zoo.
Nel 2003 nel Parco erano presenti tre coppie riproduttive e una quarta in via di formazione (tutte
in territorio lombardo). La presenza di vaste aree al di sopra della vegetazione arborea in cui
ricercare il cibo, l’ampia disponibilità di siti di nidificazione su pareti rocciose (soprattutto nelle
porzione nord‐occidentale del Parco, con rocce calcaree) e le abbondanti risorse trofiche legate
all’abbondanza degli Ungulati, hanno sinora reso il Parco una delle zone alpine più importanti per
la riproduzione e la conservazione della specie. Rispetto alla situazione dell’intero arco alpino nello
Stelvio erano presenti 4 coppie su 16, 3 coppie riproduttive su 8 e si sono involati 16 giovani su un
totale di 34.
I giovani gipeti rilasciati o nati in natura attraversano nei primi anni una lunga fase di dispersione
prima di stabilizzarsi ed occupare un proprio territorio. In questo primo periodo gli spostamenti di
un singolo individuo arrivano a toccare anche l’intero arco alpino, anche se è stata notata una
tendenza alla filopatria nella successiva scelta dei territori. Specialmente durante l’inverno i
soggetti giovani e non territoriali sorvolano frequentemente i versanti della Val di Peio e di Rabbi
in cerca di carcasse e di ungulati morti e gli avvistamenti sono frequenti soprattutto in Val de la
Mare.
40

Il bacino idrografico del Noce Bianco
In Val de la Mare nasce il Noce Bianco, tributario di sinistra del Torrente Noce (Fig. 3). Il 50% circa
della copertura del bacino idrografico del Noce Bianco (superficie = 35.9 km 2 ) è rappresentata da
roccia, il 34% da ghiacciai e il 17% da pascolo, mentre la copertura a cembreto e lariceto e le acque
superficiali rappresentano una piccola percentuale del bacino (Fig. 4).
Fig. 3 – Il bacino idrografico del Torrente Noce Bianco (al di sopra dei 2000 m di quota).
Fig. 4 ‐ Copertura del bacino come percentuale di ghiacciai, rocce, pascoli, fustaie e acque nei due
sottobacini del Noce Bianco (a) e Careser (b).
Il ramo principale è alimentato dalla Vedretta de la Mare, il cui fronte si trova a 2710 m s.l.m.
(rilievo MTSN‐MdS, settembre 2000). Scorre per circa 2 km, attraversando un’estesa piana
alluvionale fino a raggiungere Pian Venezia. Qui, alla quota di 2270 m, le sue acque si uniscono a
quelle del suo principale tributario, di origine non glaciale, il Rio Larcher. Tale tributario nasce a
circa 2700 m s.l.m., nei pressi del Rifugio Larcher, è alimentato da nevai e dalla falda di un laghetto
di circo ormai asciutto, e scorre per 2.5 km prima di giungere in Pian Venezia dove, a monte della
41

sua confluenza con il Noce Bianco riceve le acque dell’emissario del Lago delle Marmotte. In Pian
Venezia confluiscono nel Noce Bianco, dalla destra orografica, anche le acque di altri due torrenti,
uno ad alimentazione glaciale (Rio Catena Rossa), l’altro (Rio Le Scaie), di origine non glaciale.
Il Rio Careser nasce a 2860 m s.l.m. dal ghiacciaio omonimo e scorre per circa 2 km prima di
confluire nel bacino del Careser, a 2603 m s.l.m. Lungo il suo percorso, a circa 2647 m s.l.m., riceve
le acque di un piccolo torrente alimentato da sorgenti. A valle della diga il greto del rio Careser è
prosciugato per alcune decine di metri. A causa di fenomeni sorgentizi a circa 2540 m s.l.m. l’acqua
riappare e forma un nuovo torrente che scorre per 1,75 km prima di venire captato dal bacino di
sedimentazione di Malga Mare (1964 m s.l.m.). Poco prima, confluiscono le acque del rio Lago
Lungo. La gronda transalveo capta le acque del Rio Marmotte e del Rio Lago Lungo e le immette
nel diga del Careser. I corsi d’acqua sono stati riportati sulla mappa mediante software GIS
ArcView 3.2 utilizzando a) le ortofoto digitali “IT 2000” (voli 1999), b) le immagini digitali
georeferenziate della carta topografica generale 1:10000 (CTP/98) e c) il tematismo “idrografia”
del Sistema Informativo Ambiente e Territorio della Provincia Autonoma Trento. Per i corsi
d’acqua il cui tracciato non era individuabile con certezza dalla cartografia, tali informazioni sono
state integrate con rilevamenti sul campo mediante Global Positioning System (GPS).
Per l’intero bacino sono stati individuati 53 tratti (Tab. 3) su cui sono state dislocate 35 stazioni di
campionamento, tutte ubicate, eccetto due, al di sopra della linea degli alberi (2000 m s.l.m.).
Tab. 3 ‐ Principali caratteristiche morfometriche dei reticoli idrografici dei due sottobacini del Noce Bianco e
del Careser (bacino idrografico del Torrente Noce Bianco). u = ordine fluviale; Nu = numero di tratti; Rb =
rapporto di biforcazione; L = lunghezza; Lu = lunghezza media.
Sottobacino Noce Bianco
u Nu Nu % Rb L (Km) L % Lu (Km)
1 19 82,6 13,4 70,9 0,71
2 3 13,0 6,3 3,9 20,6 1,30
3 1 4,3 3,0 1,6 8,5 1,62
media 4,7
somma 23 19,0
Sottobacino Careser
u Nu Nu % Rb L (Km) L % Lu (Km)
1 23 76,7 10,3 66,3 0,45
2 5 16,7 4,6 4,4 28,2 0,88
3 2 6,7 2,5 0,8 5,4 0,42
media 3,6
somma 30 15,5
42

Tutti i tratti sono stati ordinati secondo il criterio gerarchico indicato da Strahler (1957) e di
ognuno sono state misurate lunghezza e pendenza ogni 100 m di quota. È stato inoltre calcolato il
rapporto di biforcazione (Rb), che consiste nel rapporto tra il numero di tratti di un dato ordine e il
numero di tratti di ordine successivo (Strahler 1984). Dei 53 tratti fluviali individuati, 42 sono
risultati di 1° ordine, 8 di 2° ordine e 3 di 3° ordine (Tab. 4). Sulla base dei dati riportati in tabella 1
si può osservare che, nel sottobacino del Noce Bianco, all’aumentare dell’ordine gerarchico (u)
aumenta la lunghezza media dei tratti (Lu), mentre diminuisce il loro numero (N). Questa relazione
tra numero/lunghezza/ordine corrisponde a quanto atteso (Strahler 1984), mentre nel sottobacino
del Careser la lunghezza media dei tratti di 3° ordine è inferiore a quelli di 1° e 2°. Questo è dovuto
alla presenza sul Rio Careser, a quota 2600 m s.l.m., di un bacino artificiale che ne interrompe la
continuità, per cui il tratto a valle della diga viene attribuito al 1° ordine. Per quanto riguarda il
rapporto di biforcazione, che consente una rapida stima del numero di tratti in cui mediamente si
suddivide un corso d’acqua di un determinato ordine, i valori medi calcolati per i due sottobacini
rientrano nei range tipici di sistemi fluviali naturali che, secondo Strahler (1984), vanno da 3 a 5. La
lunghezza complessiva del reticolo idrografico del Noce Bianco è di 34,5 km, di cui 19 compresi nel
sottobacino del Noce Bianco e 15,5 km in quello del Careser.
a
b
m s.l.m.
3100-3000
3000-2900
2900-2800
2800-2700
2700-2600
2600-2500
2500-2400
2400-2300
2300-2200
2200-2100
2100-2000
2000-1900
m s.l.m.
3100-3000
3000-2900
2900-2800
2800-2700
2700-2600
2600-2500
2500-2400
2400-2300
2300-2200
2200-2100
2100-2000
2000-1900
0 10 20 30 40 50 60 70
%
3° ordine
2° ordine
1° ordine
0 10 20 30 40 50 60 70
%
Fig. 5 ‐ Distribuzione altitudinale degli ordini fluviali nei due sottobacini Noce Bianco (a) e Careser (b).
43

Come atteso, una frazione elevata (70%) di tale lunghezza, in entrambi i sottobacini, è costituita da
tratti fluviali di 1° ordine, con valori percentuali via via decrescenti per il 2° e il 3° ordine (Tab. 4).
Per quanto riguarda la distribuzione altitudinale dei 53 tratti, come atteso, nella porzione
superiore del sottobacino del Noce Bianco (sopra i 2600 m s.l.m.) sono presenti esclusivamente
tratti di 1° ordine ai quali seguono, a quote intermedie (tra i 2200 e 2500 m s.l.m.), i tratti di 2°
ordine e a quote inferiori (sotto i 2200 m s.l.m.) quelli di 3° ordine. Nel sottobacino del Careser si
osserva invece la presenza già a quote elevate (sopra i 2600 m s.l.m.) di tratti di 2° e 3° ordine (Fig.
5). Anche sulla base della pendenza, nel sottobacino del Noce Bianco i 3 ordini sono ben distinti
(Fig. 6), con valori maggiori nel 1° ordine e inferiori nel 3°, salvo un’eccezione legata alla presenza
di una cascata in un tratto di 3° ordine. Al contrario, nel sottobacino del Careser, i tratti con
pendenze maggiori sono risultati quelli di 2° ordine (Fig. 6).
a
b
pendenza (%)
>100
60-70
50-60
40-50
30-40
20-30
10-20
5-10
0-5
0 10 20 30 40 50 60 70
pendenza (%)
%
>100
60-70
50-60
40-50
30-40
20-30
10-20
5-10
0-5
3° ordine
2° ordine
0 10 20 30 40 50 60 70 1° ordine
%
Fig. 6 ‐ Distribuzione in classi di pendenza degli ordini fluviali nei due sottobacini Noce Bianco (a) e Careser
(b).
In Val de la Mare sono presenti anche numerosi specchi d’acqua, ma solamente tre sono
abbastanza estesi da poter essere considerati laghi (profondità ≥ 1 m, superficie ≥ 2000 m 2 ): il Lago
delle Marmotte, il Lago Lungo e il Lago Nero, tutti e tre di origine glaciale, di piccole dimensioni e
di scarsa o profondità (Scheda 3). Nel L. Nero confluisce l’acqua raccolta da un canale di gronda
che capta gran parte dell’acqua superficiale che scorre in sinistra orografica della Val Lagolungo, a
partire dall’emissario del L. delle Marmotte. Dal L. Nero le acque della Val Lagolungo confluiscono
quindi nel bacino artificiale del Careser.
44

Scheda 3
I laghi in Val de la Mare
di Adraino Boscaini
I bacini idrografici del Lago Lungo e del Lago delle Marmotte sono costituiti prevalentemente da
rocce, mentre quello del Lago Nero è costituito esclusivamente da pascoli. Inoltre, il bacino
idrografico naturale del Lago Nero è molto piccolo, ma non corrisponde al reale bacino drenato
poiché nel lago confluisce tutta l’acqua raccolta dal canale di gronda che scorre in sinistra
orografica della Val Lagolungo, a partire dell’emissario del Lago delle Marmotte.
I valori della profondità relativa sono modesti ed indicano una debole stabilità della colonna
d’acqua all’azione di rimescolamento operata dal vento, confermata dalla situazione di
omeotermia in cui sono stati rinvenuti i tre bacini lacustri durante il campionamento.
Solamente il Lago delle Marmotte ha un valore dello sviluppo della linea di costa prossimo ad 1
(1.15), in accordo con la sua origine (lago glaciale di circo).
Il valore del rapporto tra bacino idrografico e la superficie del lago è abbastanza diverso nei tre
laghi. Per confronto si consideri che, in recenti lavori realizzati in altri bacini idrografici, sono stati
rinvenuti valori da un minimo di 4 a un massimo di 793, con un valore di mediana di 41 nei 32 laghi
del bacino dell’Avisio e di 28 per 20 laghi del Parco Adamello‐Brenta.
Per quanto riguarda i pesci, la recente Carta Ittica del Trentino classifica il Lago Lungo e quello
delle Marmotte come “laghi a Salmerino alpino e Sanguinerola” e prescrive il “divieto assoluto di
qualsiasi immissione di materiale ittico (ad eccezione dei pesci eventualmente rilasciati dopo la
cattura), fatta eccezione per eventuali ripopolamenti delle specie appartenenti al popolamento
ittico teorico (Salmerino alpino e, eventualmente, Sanguinerola) esclusivamente con individui
subadulti prodotti da riproduzione artificiale da riproduttori strettamente locali e sotto rigido
controllo del Servizio faunistico”.
Attualmente sono presenti trote fario nel Lago Lungo mentre il Salmerino alpino è estinto in
entrambi i laghi. Non si ha evidenza della presenza della Sanguinerola.
Il Lago Nero è invece classificato come “lago basso non piscicolo” ed è effettivamente privo di
fauna ittica.
La morfologia di un bacino lacustre influenza quasi tutti i parametri fisico‐chimici e biologici delle
acque. La forma dei laghi è molto varia e rispecchia la loro origine e le successive modificazioni
operate dell’acqua e dagli apporti provenienti dal bacino di drenaggio.
I parametri geografici e morfometrici comunemente utilizzati negli studi limnologici sono i
seguenti:
‐ coordinate (m): sono espresse secondo il sistema di riferimento Gauss Boaga nel sistema
geodetico nazionale (elissoide internazionale con orientamento a Roma Monte Mario 1940);
‐ lunghezza (l): distanza minima tra i due punti più distanti del perimetro;
45

‐ larghezza massima (b): linea perpendicolare alla lunghezza nel punto più largo;
‐ larghezza media (bmed): rapporto tra la superficie (A) e la lunghezza (l) del bacino lacustre
A
bmed = l
‐ superficie (A): si ricava dalla cartografia, ed è particolarmente influenzata dalle variazioni di
livello soprattutto nei laghi dalle sponde poco inclinate;
‐ linea di costa (L) o perimetro del lago: l’intersezione del terreno con la superficie lacustre ha in
genere una lunghezza costante per i laghi naturali mentre, nei bacini soggetti ad oscillazioni
stagionali del livello idrometrico e nei laghi oggetto di derivazioni, questo parametro può subire
delle variazioni;
‐ sviluppo della linea di costa (DL): si ottiene confrontando il perimetro (L) del lago con il
perimetro di un cerchio avente la stessa superficie. Tanto più il valore ottenuto si avvicina all’unità,
tanto meno le rive del lago sono sinuose. E’ un parametro che riveste una certa importanza in
quanto riflette lo sviluppo potenziale delle comunità litorali
DL =
2
L
πA
‐ profondità massima (zm): profondità del lago nel punto più profondo;
‐ profondità media (zmed): si ottiene dividendo il volume (V) del lago per la sua superficie (A)
V
zmed = A
‐ profondità relativa (zr): valore ottenuto dalla massima profondità (zm) come percentuale del
diametro medio
zr =
50Zm
A
π
Valori elevati, come quello calcolato per il lago Redò nei Pirenei (13%), vengono considerati indice
di elevata stabilità della colonna d’acqua, e quindi in grado di opporsi efficacemente all’azione di
rimescolamento delle acque operato dal vento
‐ batimetria: rappresentazione cartografica della conca sommersa attraverso delle linee di eguale
profondità (isobate).
‐ volume: viene calcolato dalla batimetria mediante apposite formule che considerano il lago
costituito da tanti tronchi di cono sovrapposti gli uni agli altri, con base la superficie delle isobate e
altezza la distanza che le separa
46

h
V = (A1 + A2 + A1A2)
3
dove:
h = profondità dello strato compreso tra la superficie A1 e A2
A1 = area della superficie superiore in m 2
A2 = area della superficie inferiore in m 2
‐ sviluppo del volume (DV): è definito come il rapporto tra il volume (V) del lago e il volume di un
cono avente come base la superficie (A) del lago e come altezza la sua profondità massima (zm)
Vlago
=
Vcono
zmed
zm
Quanto più il valore dell’indice è prossimo a 0.33 e tanto più la forma del lago si avvicina a quella
di un cono. Bacini lacustri con valori inferiori a 0.33 sono rari, mentre valori elevati si rinvengono
nei laghi a fondo piatto.
‐ curve ipsografiche: sono delle curve profondità‐area che rappresentano le relazioni tra le
profondità e le relative superfici. Laghi a forma di coppa molto svasata presentano consistenti
variazioni di area tra isobate contigue, mentre quanto più le rive sono prossime alla verticale,
tanto minore sarà la variazione di superficie tra aree di isobate contigue. In particolare se i dati
vengono trasformati in percentuali di superficie rispetto all’isobata zero, tanto più la curva
ipsografica è inclinata sull’asse delle ascisse e tanto maggiormente la conca del lago è appiattita
‐ rapporto tra la superficie (B) del bacino imbrifero e quella del lago (A): è un parametro
importante poiché indica quanto il bacino idrografico influenza le caratteristiche fisico chimiche
del lago. Questo parametro è importante in particolare per l’interpretazione del regime idrologico
che influenza il tempo di rinnovo dell’acqua del lago
Nell’alta Val de la Mare sono presenti numerose conche di origine glaciale, alcune attualmente
occupate da laghi come quelli delle Marmotte e Lungo, altre da raccolte d’acqua di dimensioni
minori (Le Pozze), e altre ancora sono state invece occupate in passato da bacini lacustri col tempo
interrati (Val Venezia e la piana attualmente occupata dal Lago artificiale del Careser).
Nell’area oggetto dello studio si trovano numerosi specchi d’acqua, ma solamente tre sono
abbastanza estesi da poter essere considerati laghi: il Lago delle Marmotte, il lago Lungo e il Lago
Nero (Tab. 4), tutti e tre di piccole dimensioni e di scarsa profondità rispetto ai laghi del vicino
gruppo montuoso Adamello Presanella.
I valori della profondità relativa sono modesti e indicano una debole stabilità della colonna
d’acqua all’azione di rimescolamento operata dal vento, confermata dalla situazione di
omeotermia in cui sono stati rinvenuti i tre bacini lacustri durante il campionamento.
47

Solamente il Lago delle Marmotte ha un valore dello sviluppo della linea di costa prossimo ad 1
(1.15), in accordo con la sua origine (lago glaciale di circo).
I bacini idrografici del Lago Lungo e del Lago delle Marmotte sono costituiti prevalentemente da
rocce, mentre quello del Lago Nero è costituito esclusivamente da pascoli. Inoltre, il bacino
idrografico naturale del Lago Nero è molto piccolo, ma non corrisponde al reale bacino drenato
poiché nel lago confluisce tutta l’acqua raccolta dal canale di gronda che scorre in sinistra
orografica della Val Lago Lungo, a partire dell’emissario del Lago delle Marmotte.
Il valore del rapporto tra bacino idrografico e la superficie del lago è abbastanza diverso nei tre
laghi. Per confronto si consideri che, in recenti lavori realizzati in altri bacini idrografici, sono stati
rinvenuti valori da un minimo di 4 a un massimo di 793, con un valore di mediana di 41 nei 32 laghi
del bacino dell’Avisio e di 28 per 20 laghi del Parco Adamello‐Brenta.
Tab. 4. Caratterische morfologiche dei laghi.
Coordinate (m) 5144127.78 N
LAGO DELLE MARMOTTE LAGO LUNGO LAGO NERO
1628665.03 E
5143279.04 N
1629376.05 E
Quota (m s.l.m.) 2705 2550 2621
l (m) 203 353 130
b (m) 136 114 50
bmed (m) 105.6 64.9 47
A (m 2 ) 21440 22720 6111
L (m) 598 866 407
DL 1.15 1.62 1.47
Zm (m) 6.5 6.0 3.5
Zmed (m) 3.3 2.1 2.8
Zr (%) 2.0 1.2 3.2
V (m 3 ) 69995 46874 17389
Dv 0.50 0.34 0.81
Quota max. bacino imbrifero (m
s.l.m.)
5142927.60 N
1630128.30 E
3163 3329.6 2752.5
Superficie bacino imbrifero (km 2 ) 0.887 2.602 0.051
48

(B)
Rapporto B/A 41.4 114.5 8.3
Il Lago delle Marmotte.
Il Lago Lungo. Il Lago Nero.
Rilevazione parametri fisici e
campionamento al Lago Lungo.
49

Bibliografia consultata
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montagna del Bacino del Fiume Avisio (Trentino orientale). – Monografie del Museo Tridentino di Scienze
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idrobiol M. De Marchi, 1: 115‐128.
Desio A., 1925 ‐ I laghi della Val Venezia e di Sternai (Gruppo del Cevedale). Alpi Giulie, 26: 21‐31.
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Pesca, Piscic. e Idrobiol., 9: 1‐89.
Riccardi R., 1925 ‐ I laghi d’Italia. Boll. Soc. Geogr. Ital., 6 (2): 1‐84.
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Wetzel, R.G. & G.E. Likens, 1991 ‐ Limnological Analyses. 2 nd ed., Springer‐Verlag. New York, 391 pp.
50

Le stazioni di campionamento di alghe e invertebrati
Nel corso della ricerca sono state indagate complessivamente 35 stazioni distribuite su 7 torrenti,
3 emissari e 2 immissari di laghi, e 6 aree rifugio rappresentate da sistemi di pozze e ruscelli
adiacenti ai torrenti principali (Tab. 5, Fig. 7). Le stazioni sono comprese tra 2720 e 1980 m s.l.m.
Otto stazioni si trovano su torrenti ad alimentazione strettamente glaciale, due (NB4 e NB5) su un
tratto ad alimentazione mista ma con prevalenza di acque glaciali e le restanti si trovavano su
torrenti alimentati da fonti diverse, quali nevai, piogge, falda e sorgenti. Tra queste, otto stazioni
sono state scelte su emissari e sei su immissari dei Laghi Marmotte, Lungo e Nero. In questi tre
laghi sono stati raccolti dati chimici, fisici e biologici nella zona pelagica e litorale.
Tab. 5 ‐ Elenco delle stazioni di campionamento in ordine di quota (m s.l.m.).
Stazione quota (m s.l.m.) distanza dalla sorgente (m) tipologia
Im1M 2720 800 kryal
Im2M 2710 80 kreno‐rhithral
NB1bis 2703 50 kreno‐rhithral
ImL1 2700 1361 kreno‐rhithral
CR1 2694 634 kryal
EmM1 2685 1273 emissario
EmM2 2685 1273 emissario
NB1 2650 60 kryal
CR2 2642 1841 kryal
EmN 2620 20 emissario
ImL2 2600 1589 kreno‐rhithral
EmL1 2540 80 emissario
NB2bis 2526 996 kreno‐rhithral
AR1 2455 88 pozza
AR2 2455 41 krenal
NB2 2455 1264 kryal
EmM3 2350 2106 emissario
nglSC 2310 1815 kreno‐rhithral
glCTR 2310 1870 kryal
AR5 2280 1 krenal
NB3 2270 2250 kryal
NB3bis 2270 2514 kreno‐rhithral
51

Stazione quota (m s.l.m.) distanza dalla sorgente (m) tipologia
AR3 2265 30 krenal
NB4* 2260 200 krenal
NB4 2257 2660 glacio‐rhithral
AR4 2255 0,5 krenal
EmL2 2230 1036 emissario
EmL3 2210 1100 emissario
EmL4 2010 1506 emissario
glR 1990 3032 kryal
CR3 1985 1750 kreno‐rhithral
NB5 1980 3861 glacio‐rhithral
(Tab. 5 – continua)
Di queste stazioni, nove (NB1, NB2, NB3, NB4, NB1bis, NB2bis, NB3bis, CR2, CR3) sono state
campionate stagionalmente con protocollo completo (chimico, fisico e biologico). I numerosi studi
della componente biotica sono stati svolti effettuando raccolte in set di stazioni scelte sulla base
dello scopo delle singole ricerche. La tabella 5 elenca tutte la stazioni campionate, la loro quota,
distanza dalla sorgente, tipologia.
Di seguito vengono descritte le 9 stazioni su cui è stata effettuata la maggior parte degli studi.
NB1: pendenza 0,25, substrato dominante sassi
NB2: pendenza 0,01, substrato dominante sassi‐ciottoli‐ghiaia
NB3: La stazione glaciale (NB3) si trova ad una distanza di 2 km dal fronte della Vedretta de la
Mare. Il substrato è instabile con predominanza di sassi e ciottoli e le rive sono parzialmente
coperte da vegetazione erbacea. La velocità di corrente è elevata (2.0 ± 0.5 m/s), la larghezza
dell’alveo è variabile (4‐20 m) e la temperatura media estiva è di 3.9 ± 1.4°C mentre quella
invernale di 0.6 ± 0.4°C. Pendenza 0,02, substrato dominante sassi‐ciottoli‐ghiaia
NB1bis: Pendenza: 0,01, substrato dominante: sassi‐ciottoli.
NB2bis: Pendenza: 0,01, substrato dominante: ghiaia.
NB3bis: La stazione non glaciale (NB3bis) è a 2.5 km dalla sorgente ed ha, al contrario del torrente
glaciale, un substrato stabile con dominanza di ciottoli e rive stabilizzate da vegetazione erbacea e
muschi. La velocità di corrente è ridotta (0.7 ± 0.2 m/s), la larghezza dell’alveo (3 m) è stabile e la
temperatura media estiva è di 5.1 ± 1.8°C mentre quella invernale di 1.9 ± 0.8°C (Fig. 2). Pendenza:
0,01, substrato dominante: sassi‐ciottoli‐ghiaia.
NB4: Nella stazione alla confluenza della NB3 e NB3bis si trova nuovamente un substrato instabile
con dominanza di ciottoli e ghiaia. In sinistra orografica la riva ha copertura vegetale erbacea
mentre in destra orografica è priva di vegetazione. Le tre stazioni sono state campionate nel corso
52

dell’estate ad intervalli di quindici giorni e ogni mese in inverno. Pendenza: 0,03, substrato
dominante: ciottoli‐ghiaia.
CR2: Stazione localizzata sul rio Careser, circa un centinaio di metri a monte del bacino del Careser.
La stazione si trova a valle della confluenza del torrente glaciale con il suo tributario non glaciale
principale. Il substrato, dominato da ciottoli e ghiaia, è instabile. Le rive sono per lo più prive di
vegetazione.
CR3: Stazione posta a sul tratto del rio Careser a valle della diga omonima. Questo corso d’acqua è
l’unico fra quelli campionati a trovarsi al disotto della linea degli alberi. La stazione è situata a valle
della confluenza del rio Careser con il rio Lago Lungo. La portata e il flusso sono costanti.
Stazione NB1. Stazione NB2.
Confluenza tra Noce Bianco (stazione NB3, destra orografica) e Rio Larcher (stazione NB3bis, sinistra
orografica), e la stazione NB4 posta a valle della loro confluenza.
53

Stazione CR2. Stazione CR3.
Area rifugio (sorgente minerale).
Pozza glaciale.
54

4. LA COMPONENTE BIOTICA
Le ricerche in campo biologico hanno riguardato le alghe (periphyton) e la fauna di ambienti
bentonici (zoobenthos) e iporreici.
Il periphyton era rappresentato quasi esclusivamente da diatomee (o bacillarioficee), alghe
unicellulari microscopiche che vivono libere o aderenti al substrato in ambienti d’acqua dolce e
salata. Alcune specie formano colonie nastriformi o a forma di ventaglio. Le diatomee
costituiscono probabilmente la più grande classe di alghe, con quasi 20.000 specie attualmente
note. Queste alghe, che al microscopio appaiono come delle piccole scatole rotonde o allungate,
hanno la parete cellulare (detta frustolo) costituita da silice. Il frustolo è formato da due valve,
l’epiteca (superiore) e l’ipoteca (inferiore), e l’epiteca si incastra perfettamente sull’ipoteca come
un coperchio con la sua scatola. La componente silicea della parete cellulare delle diatomee è
scarsamente attaccata dai processi degenerativi che agiscono sul resto della cellula; in questo
modo le loro valve si accumulano sui fondali acquatici formando depositi detti di farina fossile (o
diatomite).. Le diatomee fossili più antiche risalgono all’inizio del Cretaceo, 135 milioni di anni fa.
Tra le diatomee si distinguono due ordini: Centrales e Pennales. Nelle prime, il frustolo presenta
una simmetria radiale o concentrica, mentre la simmetria delle seconde è bilaterale con forma più
allungata. La maggior parte delle Pennales è provvista di rafe: un organello che permette loro di
strisciare sul substrato con una velocità che può raggiungere i 20 µm al secondo (1µm = 1/1000
mm). Circa il 90% delle diatomee d’acqua dolce appartiene a quest’ordine. Le dimensioni variano
da 1‐2 µm fino a 100 µm e anche all’interno di una stessa specie si possono verificare profonde
differenze. Le più grandi sono alcune diatomee tropicali visibili addirittura ad occhio nudo. Le
diatomee si riproducono sia per via asessuale che sessuale. Quella asessuale (più comune) avviene
per scissione: da una cellula madre si formano per divisione mitotica due cellule figlie più piccole.
La riproduzione sessuale è caratteristica della stagione fredda e avviene attraverso l’unione di due
gameti, con conseguente formazione di uno zigote. Da questo si forma una spora (l’auxospora),
che rappresenta la forma di resistenza a condizioni ambientali avverse. La ricchezza in specie è
influenzata anche da minime variazioni ambientali e costituisce quindi un eccellente strumento di
valutazione ecologica. Le diatomee vengono considerate preziosi indicatori ecologici in quanto
rispondono direttamente ed in modo molto sensibile a cambiamenti fisici, chimici, biologici quali la
temperatura, la concentrazione dei nutrienti, il livello di acidità e la presenza di sostanze
inquinanti. Le forme di resistenza permettono loro di colonizzare ambienti estremi, quali i torrenti
d’alta quota, che possono gelare o andare in secca durante il lungo periodo invernale. Esiste una
profonda differenza nella distribuzione delle diatomee rispetto all’origine del corso d’acqua:
tipicamente, nei torrenti non glaciali sono molto più abbondanti sia per numero di individui che
per numero di specie mentre in quelli di origine glaciale possono essere addirittura assenti. Per la
raccolta si è seguito il protocollo usato per l’analisi della clorofilla.
Con il termine zoobenthos si identifica in maniera generale quella “categoria” di animali che, con
varie modalità, vive legata al fondo degli ambienti acquatici. Questo raggruppamento ecologico,
che solitamente rappresenta una componente importante della biocenosi fluviale, svolge un ruolo
dominante ed esclusivo nei torrenti montani. Una prima “classificazione” degli organismi
55

entonici, priva di qualsiasi valore tassonomico, viene fatta in relazione alle dimensioni corporee.
Tutti quegli animali che passano attraverso un retino con vuoto di maglia di 0,5 mm, ma sono
trattenuti da uno di 0,06 mm, vengono chiamati “meiofauna”, hanno taglia inferiore al mm e sono
rappresentati da oligocheti, nematodi, acari, crostacei copepodi e ostracodi. Questi organismi
popolano e caratterizzano l’ambiente interstiziale. Al disotto del limite di dimensioni della
meiofauna, esisite una microfauna, rappresentata da protozoi, nematodi e stadi giovanili di
organismi di maggiori dimensioni. Tuttavia questa fauna è poco studiata nei corsi d’acqua e non è
stata oggetto d’indagine nelle nostre ricerche, pertanto non verrà descritta in questa sede. Infine
lo zoobenthos che viene trattenuto da un retino con vuoto di maglia di 0,5 mm prende il nome di
“macrofauna” e raggruppa tutti quegli organismi genericamente indicati come macroinvertebrati
Quest’ultimi hanno grossolanamente taglia uguale o superiore al mm, e rappresentano la
componente faunistica dominante nei corsi d’acqua, occupando nella struttura trofica di questi
ambienti tutti i livelli dei consumatori, e mostrando una vasta gamma di meccanismi di nutrizione
che li rendono capaci di sfruttare al massimo le risorse alimentari disponibili. La stragrande
maggioranza dei macroinvertebrati appartiene agli ordini dei ditteri, plecotteri, efemerotteri,
tricotteri, coleotteri, eterotteri, odonati. I primi quattro comprendono la maggior parte delle
specie e la loro abbondanza relativa caratterizza le diverse tipologie e i diversi tratti fluviali. Così,
se in alto dominano i ditteri, scendendo verso valle si assiste generalmente ad un aumento prima
dei plecotteri, quindi degli efemerotteri e dei tricotteri. Oltre alle larve di insetti, la fauna fluviale
invertebrata comprende oligocheti, crostacei, gasteropodi, bivalvi, irudinei e pochi altri taxa rari.
Nei torrenti d’alta quota tuttavia solamente i primi due sono presenti, a volte con buon numero di
individui. Il diverso contributo di acque provenienti da fusione glaciale, nevai, sorgenti e
precipitazioni genera sensibili differenze nel regime idrologico e nelle qualità fisiche delle acque,
influenzando la distribuzione della comunità zoobentonica, che varia fortemente spostandosi dalla
sorgente verso valle. È noto che all’aumentare della quota e all’aumentare del grado di “glacialità”
di un corso d’acqua si osserva una progressiva riduzione della biodiversità. Per quel che concerne
lo studio dello zoobenthos di laghi montani questo appare sicuramente poco sviluppato in Italia
soprattutto se confrontato con l’attenzione che la limnologia ha riservato alla componente fito‐ e
zooplantonica. Solamente nell’ultimo decennio alcune ricerche sono state mirate alla struttura e
funzione della comunità zoobentonica di laghi alpini. Mentre nei corsi d’acqua gli organismi
macrobentonici utilizzano primariamente le risorse alimentari trasportate dal continuo fluire della
corrente, nei laghi la disponibilità di nutrimento avviene invece principalmente per deposito e
accumulo sul fondo dei materiali organici, provenienti dal dilavamento dei terreni circostanti o da
eventuali immissari, e dagli organismi lacustri morti. Per questo motivo il benthos lacustre
dipende, per la sua nutrizione, principalmente dal ciclo della decomposizione; sono scarsi o assenti
gli organismi filtratori, tipici di acque correnti, e molti dei gruppi reofili.
In generale, negli ambienti acquatici di alta quota, lo zoobenthos è rappresentato a grande
maggioranza da stadi larvali di insetti. Questi, infatti, oltre a caratterizzare decisamente il mondo
degli invertebrati terrestri, sia come numero di individui che come numero di specie, svolgono un
ruolo primario nelle acque correnti. Tuttavia, a differenza dell’ambiente aereo, gli invertebrati che
popolano i torrenti montani devono affrontare e superare nel corso della loro vita due principali
ostacoli: la velocità della corrente e il freddo che, in condizioni estreme, possono diventare
proibitivi per la vita.
56

Per quanto riguarda la velocità di corrente, numerosi sono gli adattamenti sviluppati per evitare di
essere trascinati a valle: alcuni Efemerotteri ad esempio, mostrano un corpo molto appiattito, con
zampe proiettate lateralmente proprio allo scopo di aumentare il contatto col substrato ed evitare
il più possibile la forza della corrente, rimanendo in un microhabitat particolare detto strato limite
o boundary layer. Questo è uno strato d’acqua spesso 1‐4 mm che si trova sopra la superficie dei
substrati dove, per ragioni di attrito, la velocità della corrente è fortemente ridotta. Tale tipo di
adattamento tuttavia non può essere interpretato come una regola generale in quanto ci sono
alcuni animali molto piccoli che riescono a rimanere nello strato limite anche senza avere un corpo
appiattito come avviene ad esempio per alcuni Coleotteri; allo stesso tempo ce ne sono altri che
pur presentando un corpo appiattito non vivono esposti all’azione diretta della corrente come
succede ad esempio negli Irudinei e Planarie. In questo caso, infatti, la forma appiattita serve per
nascondersi sotto le rocce ed evitare completamente la corrente, piuttosto che resistergli. Una
forma genericamente idrodinamica è ideale per offrire un minimo di resistenza ed è comune a
moltissimi gruppi di macroinvertebrati. Una forma fusiforme è invece idonea per i
macroinvertebrati bentonici in grado di spostarsi nuotando attivamente. Un dorso molto levigato
può inoltre contribuire a modificare il flusso d’acqua da turbolento a laminare. Un ulteriore ed
efficace adattamento per resistere alla corrente è la presenza di ventose con le quali gli organismi
aderiscono a substrati molto levigati, che permettono loro di resistere ad alte velocità di corrente.
Anche gli Irudinei sono provvisti di ventose anche se di rado si espongono direttamente alla
corrente, per cui si può parlare di un adattamento secondario. Per i molluschi Gasteropodi è il
piede che crea la pressione negativa che permette l’adesione. Altri macroinvertebrati usano la
tattica di aumentare il contatto tra la parte ventrale del loro corpo e il substrato in modo da
incrementare la resistenza per frizione; ciò può essere ottenuto mediante strutture apposite,
come gli sterniti addominali circondati o ricoperti di densa pelosità o modificazioni di strutture
pre‐esistenti, come il primo paio di branchie allargate di alcune specie di Efemerotteri. Molti
artropodi hanno poi zampe dotate di robuste unghie con le quali si ancorano al substrato o, come
accade nei Tricotteri, appendici addominali terminali portanti all’estremità un’unghia robusta,
dette pigopodi. Un’ultima strategia per contrastare la forza della corrente è quella adottata dai
Tricotteri, che consiste nel costruirsi un astuccio protettivo il più delle volte avente un certo peso e
che funge quindi da zavorra oltre che da protezione per l’addome. Oltre agli adattamenti
morfologici sono presenti anche adattamenti comportamentali per resistere alla corrente: nella
maggior parte dei casi i macroinvertebrati non si muovono mediante nuoto attivo ma si muovono
strisciando sul substrato o lasciandosi trasportare dalla corrente e comunque tendono ad evitare
la corrente troppo forte rimanendo nello strato limite, o rifugiandosi sotto le rocce, nelle fenditure
di esse, o sotto la ghiaia o rimanendo nelle zone a corrente debole. Questo tipo di comportamento
può essere facilmente osservato negli Anfipodi, che sono cattivi nuotatori e sono sprovvisti di
meccanismi di adesione. Nei fiumi di più grandi dimensioni, nei quali la corrente è sensibilmente
più forte al centro, questi animali hanno popolazioni più abbondanti lungo le rive dove la corrente
è più debole. Nonostante il nuoto attivo sia poco diffuso tra i macroinvertebrati molti affrontano
comunque la corrente muovendosi contro di essa in modo da contrastare il fenomeno del (Scheda
5), che prevede il trascinamento degli organismi verso valle causato dalla corrente. Il drift
rappresenta un evento importante per la biologia sia di un corso d’acqua sia degli animali:
mediante il drift si possono infatti colonizzare nuove aree ed in questo modo le popolazioni che
hanno una crescita eccessiva possono trovare nuove nicchie da occupare.
57

La resistenza al freddo è invece un adattamento che si è sviluppato con maggiore difficoltà nel
corso dell’evoluzione, tanto che la temperatura è considerata uno dei fattori che maggiormente
determina la distribuzione e l’ecologia degli invertebrati terrestri e acquatici, a causa della sua
influenza su deposizione e schiusa delle uova, tassi di crescita, accoppiamento, strategie
riproduttive, modelli di attività, regimi alimentari, ecc. Gli invertebrati che vivono ad elevate
altitudini e latitudini hanno evoluto varie strategie per superare il lungo e rigido inverno, durante il
quale la presenza della copertura nevosa e/o di ghiaccio, la siccità, il forte vento, le rigide
temperature, la scarsità di cibo rappresentano i nemici più temibili. Gli invertebrati che vivono nei
torrenti possono sfruttare la corrente per trasferirsi più a valle e quindi sfuggire al pericolo di
congelamento o di essiccamento, oppure possono trovare rifugio nelle acque sotterranee.
Tuttavia, molti invertebrati, soprattutto insetti, superano l’inverno senza spostarsi grazie a una
serie di adattamenti fisiologici, biochimici, morfologici, comportamentali ed ecologici: per esempio
la produzione di melanina, la riduzione delle dimensioni, lo sviluppo di una fitta peluria, la
nutrizione e l’accoppiamento a terra anziché in volo, cui si associa la riduzione o scomparsa delle
ali, la costruzione di bozzoli, la quiescenza, la diapausa e la resistenza al freddo. Un adattamento
più complessa è la quiescenza, è una risposta diretta e temporanea a condizioni sfavorevoli che
viene sospesa appena si ripristina la condizione favorevole, mentre la diapausa, pur essendo
anch’essa una risposta diretta a condizioni sfavorevoli, una volta iniziata non può essere sospesa
fino a quando non sia trascorso un certo periodi di tempo. Negli insetti acquatici entrano in
diapausa le uova o le larve mature, raramente le pupe e quasi mai l’adulto. Il fotoperiodo è uno
dei fattori che controllano la transizione da uno stato fisiologico all’altro: in ambiente artico, ad
esempio, la diapausa può durare per molti anni, finché le condizioni ambientali non diventano
effettivamente favorevoli.
La resistenza al freddo, ovvero la capacità di sopravvivere esposti a temperature al di sotto dello
zero per un periodo prolungato (anche diversi mesi a – 40/‐50 °C) senza subire danno si può
ottenere attraverso adattamenti discussi nella Scheda 4.
Scheda 4
Adattamenti degli invertebrati alle basse temperature
di Valeria Lencioni
Le zone a elevata altitudine o latitudine hanno in comune condizioni ambientali “estreme”,
caratterizzate dagli stessi fattori limitanti da: un esteso periodo di copertura nivale/glaciale (da 6 a
10 mesi all’anno); una breve stagione di crescita (concentrata nel periodo privo di copertura
nivale/glaciale); una ridotta quantità e qualità delle risorse alimentari; un elevato rischio di siccità;
ridotte precipitazioni; suolo di bassa qualità; forti venti e temperature molto basse con elevate
escursioni termiche giornaliere e stagionali, specialmente in microhabitat terrestri esposti e in
stagni poco profondi e in piccoli corsi d’acqua. Sia in ambienti acquatici che terrestri, la
temperatura è vicina al minimo fisiologico della vita degli insetti, e poche specie sono in grado di
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egolare il loro metabolismo in modo da essere attive in tali condizioni e completare i loro cicli
vitali. La capacità di sopravvivere in ambienti ad elevate latitudini ed altitudini deriva da una serie
di adattamenti ancora poco studiati negli insetti acquatici.
Gli insetti acquatici generalmente sono soggetti a condizioni meno estreme degli insetti terrestri,
poiché l’acqua riduce le variazioni di temperatura e la corrente riduce la formazione del ghiaccio.
Gli insetti acquatici quindi sono sottoposti a cambiamenti stagionali più graduali, e possono
sfruttare periodi di crescita più lunghi di quelli terrestri. Alle elevate latitudini e altitudini, la
formazione del ghiaccio è la variabile che più condiziona la sopravvivenza della fauna d’acqua
dolce, e quindi l’abbondanza e composizione delle comunità di invertebrati. Il congelamento, ma
anche il disseccamento e l’anossia, sono rischi potenzialmente letali per tutti gli stadi vitali degli
insetti acquatici, dall’uovo all’adulto, e che sono anche tra i più grossi pericoli per gli stadi adulti di
tutti gli insetti acquatici. Infatti, con l’eccezione dei coleotteri e degli emitteri eterotteri, gli adulti
sono terrestri e quindi affrontano gli stessi problemi di sopravvivenza degli insetti terrestri (forti
venti e rapidi cambiamenti di temperatura dell’aria).
Gli insetti acquatici sono quindi sottoposti a una duplice pressione: una agente sulla fase acquatica
(larva) e una sulla fase terrestre (adulto). È stato dimostrato che tale dicotomia tende a ridurre o
anche a eliminare una delle due fasi, generalmente quella terrestre, rappresentata da adulti fragili,
suscettibili al disseccamento e alla dispersione tramite il vento. Durante i periodi freddi, gli stadi
acquatici comunemente rimangono o si spostano nelle zone del corpo d’acqua che non si
congelano o prosciugano (per es.: acque profonde dei laghi, sorgenti e zone iporreica) e dove si
possono mantenere attivi. Meno frequentemente essi emigrano in habitat che congelano all’inizio
dell’inverno. Gli insetti hanno sviluppato una serie complessa di strategie per la resistenza al
freddo, ovvero la capacità di sopravvivere esposti a temperature al di sotto dello zero, pari al
minimo fisiologico per un periodo prolungato (anche diversi mesi a – 40/‐50 °C) senza subire
danno e sopravvivere, che comprendono adattamenti: a) morfologici (melanismo, riduzione in
taglia, perdita o acquisto di peli; brachitterismo e atterismo); b) comportamentali (esposizione ai
raggi solari, cambiamenti nelle abitudini alimentari e di ricerca del partner, partenogenesi e
poliploidia); c) ecologico (estensione dello sviluppo per numerosi anni tramite quiescenza e
diapausa e riduzione del numero di generazioni per anno) d) fisiologici e biochimici (tolleranza al
congelamento e evitamento del congelamento). La maggior parte delle specie sviluppa una
combinazione di queste strategie di sopravvivenza, che possono differire tra la fase acquatica e
quella terrestre.
Sia negli insetti tolleranti il congelamento che in quelli non tolleranti, in estate vengono
accumulate riserve di lipidi e glicogeno che vengono poi trasformati in crioprotettori e anti‐
congelanti nel tardo autunno/inizio inverno. Questa preparazione al superamento dell’inverno
consiste in un processo di acclimatazione stimolato principalmente da una diminuzione della
temperatura, ma anche dall’accorciamento della lunghezza del giorno, dalla scarsità di fonti di
cibo, dall’aumento di parassiti, etc.
L’evitamento del congelamento e la tolleranza al congelamento possono essere accompagnati
dalla diapausa. Entrambi i fenomeni si manifestano durante la stagione sfavorevole e includono
l‘immagazzinamento di risorse energetiche (comunemente glicogeno e lipidi), sono sotto controllo
ormonale (ecdisone e ormone giovanile), includono la depressione o soppressione del
metabolismo ossidativo con degradazione mitocondriale.
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La quiescenza è una risposta diretta e temporanea a condizioni sfavorevoli che viene sospesa
appena si ripristina la condizione favorevole, mentre la diapausa, pur essendo anch’essa una
risposta diretta a condizioni sfavorevoli, una volta iniziata non può essere sospesa fino a quando
non sia trascorso un certo periodo di tempo. Negli insetti acquatici entrano in diapausa le uova o
le larve mature, raramente le pupe e quasi mai l’adulto. Il fotoperiodo è uno dei fattori che
controllano la transizione da uno stato fisiologico all’altro. In ambiente artico la diapausa può
durare per molti anni, finché le condizioni ambientali non diventano effettivamente favorevoli.
Tuttavia, quando la stagione di crescita è limitata a poche settimane, gli insetti possono sviluppare
la resistenza al freddo senza entrare in diapausa, mantenendo nell’emolinfa un’elevata
concentrazione di proteine anticongelanti per tutto l’anno, e una crescita lenta ma continua.
La capacità di resistere a prolungate esposizioni a temperature sotto lo zero senza danno è
ottenuta con due meccanismi: tollerando il freddo (ibernazione) e/o evitando il congelamento
(super‐raffreddamento). Gli insetti che non hanno questa capacità, se esposti anche per brevi
periodi a temperature sottozero prima entrano in uno stato di stupore o torpore (l’animale cessa
di alimentarsi e limita i suoi movimenti), poi entrano in coma (l’animale cessa ogni attività e
mantiene un basso tasso di metabolismo), ed infine muoiono congelati. La resistenza al freddo è
necessaria in inverno, ma alle alte latitudini, dove la stagione di crescita dura solo poche
settimane, essa è necessaria anche in estate. Negli insetti acquatici il super‐raffreddamento è più
frequente dell’ibernazione, mentre il contrario è stato osservato per gli insetti terrestri, poiché
l’acqua agisce da tampone termico per le variazioni di temperatura.
L’ibernazione comprende il congelamento dei fluidi extracellulari e, solo raramente, il completo
congelamento dei tessuti. Il congelamento dell’emolinfa comincia lentamente a temperature
sottozero relativamente elevate (da ‐5 a –10 °C), in modo che l’insetto possa controllare la
formazione di cristalli di ghiaccio, che è iniziata da specifiche sostanze che agiscono come
nucleatori di ghiaccio (Ice Nucleating Agents, o INAs), di origine endogena o esogena. Gli INA
endogeni sono generalmente proteine o lipoproteine che vengono sintetizzate dall’insetto e
depositate nell’emolinfa, mentre gli INA esogeni possono essere materiale organico presente nel
canale alimentare (particelle di cibo) o particelle minerali di terreno, polveri, microorganismi
inoculati attraverso la cuticola. La crescita dei cristalli di ghiaccio avviene intorno a questi nuclei, e
coinvolge tutte le molecole di acqua non legate, che vengono spinte ad assumere la
configurazione esagonale dei cristalli di ghiaccio. La temperatura alla quale inizia la formazione e la
crescita dei cristalli di ghiaccio è definita e controllata da sostanze specifiche sintetizzate a tale
scopo dall’insetto, i crioprotettori e gli anticongelanti. Essi sono rappresentati sia da sostanze a
basso peso molecolare (polioli quali glicerolo, mannitolo e glicerolo; zuccheri quali glucosio,
fruttosio, tetralosio; amminoacidi quali l’alanina) che sono altamente solubili in acqua e hanno
proprietà colligative (molecole liganti l’acqua), che da sostanze ad elevato peso molecolare.
Queste ultime, chiamate THP (Thermal Hysteresis Proteins), sono proteine simili a quelle
sintetizzate dai pesci che passano l’inverno nelle acque profonde polari; tali proteine sono presenti
anche nella matrice cellulare. Complessivamente, queste sostanze abbassano il punto do
congelamento dei fluidi corporei che in molti insetti è intorno ai ‐10 °C, proteggono le
macromolecole dai danni del congelamento, stabilizzano le proteine e gli enzimi contro la
denaturazione dovuta al freddo, riducono la possibilità di formazione dei cristalli di ghiaccio,
evitano la ricristallizzazione del ghiaccio durante i cicli di congelamento/scongelamento invernali o
60

durante lo scongelamento primaverile. Inoltre, essi rappresentano una riserva di amminoacidi,
acqua e carbonio disponibili in la primavera, quando il ghiaccio si scioglie.
Gli insetti che tollerano il congelamento passano l’inverno un uno stato parzialmente disidratato,
infatti i crioprotettori e gli anticoagulanti a basso peso molecolare, accumulati nell’emolinfa,
aumentano la pressione osmotica dei liquidi extracellulari e così richiamano acqua dalla matrice
cellulare e ne riducono il rischio di congelamento. Una volta nell’emolinfa, l’acqua può essere
utilizzata per la formazione di cristalli di ghiaccio, può legarsi a crioprotettori e anticongelanti o, se
l’insetto rimane nel substrato congelato, può essere eliminata attraverso la cuticola. Per gli insetti
ibernanti la morte sopraggiunge quando l’esposizione a temperature di molti gradi sotto lo zero (‐
30/‐50 °C) si protrae per molti mesi consecutivi, o se essi vengono esposti a temperature ancora
più basse (‐60/‐80 °C) anche per brevissimi periodi, o ancora se si verificano più cicli consecutivi di
gelo e disgelo. Generalmente, una volta congelati, gli insetti possono sopravvivere a
un’esposizione a ‐40/‐80 °C per periodi brevi o a temperature di ‐20/‐40 °C per molti mesi.
L’ibernazione è stata osservata in empididi, chironomidi (soprattutto Diamesinae e
Orthocladiinae), odonati e in molti taxa non di insetti (oligocheti, sanguisughe, ostracodi,
cladoceri, molluschi e acari acquatici).
Il super‐raffreddamento, più comune tra gli insetti acquatici, è dato dal mantenimento dei fluidi
corporei in uno stato non congelato a temperature molto più basse del punto naturale di
congelamento, spostando il punto di congelamento da –5/‐10°C (come è per la maggior parte degli
insetti) a –20/‐25 °C. Per abbassare il punto di congelamento, all’inizio dell’inverno le larve
eliminano le sostanze contenute nel canale digerente che potrebbero funzionare come nucleatori
di ghiaccio, e sintetizzano nell’emolinfa larghe quantità di crioprotettori e anticongelanti della
stessa natura di quelli accumulati dalle forme ibernanti, soprattutto quelli a basso peso
molecolare. Queste sostanze possono raggiungere elevate concentrazioni nel sangue, viene
accumulato frequentemente il glicerolo, che in alcuni insetti può raggiungere una concentrazione
pari a 10‐14% del peso fresco dell’animale, e in alcuni casi a ‐20/‐ 30 °C si verifica un processo di
vetrificazione a causa di tale elevata concentrazione: i cristalli di ghiaccio sono assenti e l’emolinfa
è in uno stato vitreo (non‐cristallino). Il super‐raffreddamento è stato osservato più
frequentemente nelle larve di insetti acquatici, e in alcuni casi anche negli adulti.
Nei torrenti glaciali i Chironomidi sono la famiglia di insetti più rappresentata, sia in termini di
numero di individui che di specie. Tra queste devono essere citate le specie stenoterme fredde
appartenenti a Diamesa, il genere più frequente ed abbondante, noto per avere optimum di
temperatura attorno a 4‐6°C. Ditteri simulidi, tipulid, culicidi, empididi e limoniidi sono anche
frequenti in acque fredde, oltre a plecotteri, efemerotterie tricotteri.
L’aumento della temperatura dell’aria e la modificazione del regime delle precipitazioni in corso a
livello globale stanno alterando il regime idrologico e termico dei corsi d’acqua, in particolare di
quelli ad alimentazione glaciale. Nel 2003, e fino al termine del 2006, il MTSN‐MdS ha sviluppato la
ricerca Valenza Ecologica dello Zoobenthos di Torrenti Alpini (VETTA), che si pone l’obiettivo di
studiare le strategie di colonizzazione e di sopravvivenza degli invertebrati acquatici in ambienti
"estremi", valutando la riposta all'essiccamento e allo shock termico da freddo e da calore in
specie target "estremofile" di invertebrati stenotermi freddi (Chironomidi Diamesini e Tardigradi)
potenzialmente minacciate di estinzione. Nei laboratori del MTSN‐MdS sono in corso sugli
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adattamenti fisiologici e biochimici in larve di Diamesa spp. esposte ad alte e basse temperature,
in cui vengono valutate la termotolleranza basale e la temperatura letale (LT50) in seguito a shock
termico da calore in larve al IV stadio di Diamesa spp.
Le larve sono state raccolte dal torrente glaciale Noce Bianco in Val de la Mare (1300‐2600 m
s.l.m., Trentino) e acclimatate in laboratorio alla temperatura di 4°C (temperatura media
dell’acqua dei torrenti di provenienza) per 24 ore. Le larve di ciascuna specie o gruppo di specie
sono quindi state sottoposte per 60 minuti a shock termico da calore a temperature comprese fra
20 e 40°C. Al termine dello shock le larve sono state mantenute a 4°C e ne è stata valutata la
sopravvivenza dopo 1 e 24 ore, considerando vive le larve che presentavano evidenti movimenti
del corpo. Per ciascun taxon è stata elaborata la curva di termotolleranza basale ed è stata
individuata la LT50.
I primi dati sulla sopravvivenza evidenziano un’elevata capacità delle larve di Diamesa spp. di
tollerare l’esposizione a temperature superiori a 20°C, con valori di LT50 specie‐specifici compresi
tra 30 e 35°C e con tassi di sopravvivenza a 28‐29°C pari al 90‐100%. Ulteriori informazioni sono
necessarie per verificare il destino di queste specie stenoterme fredde in un eventuale scenario di
un riscaldamento globale.
Adulto di tricottero fotografato nel novembre 2003 In Pian Venezia.
62

5. MATERIALI E METODI DI CAMPIONAMENTO
Analisi condotte nei torrenti
È stata realizzata la mappatura dei corsi d’acqua di Val de la Mare mediante software GIS Arcview
3.2, con l’ausilio di ortofoto digitali (Volo Italia 1994), immagini digitali georeferenziate della carta
topografica generale 1:10 000 (CTP/98), tematismo lineare idrografia del Sistema Informativo
Ambiente e Territorio della P.A.T. ed osservazioni di campo. Poiché molti dei corsi d’acqua studiati
non avevano alcun riferimento toponomastico, si è provveduto ad assegnare loro un nome
derivato dalla posizione geografica (es. per immissari ed emissari si è utilizzato il nome del lago).
Nelle 35 stazioni (ciascuna lunga 15 metri),sono stati raccolti una serie di dati ambientali quali:
quota, distanza dalla sorgente, pendenza (con clinometro), portata (con il metodo del profilo
velocità/profondità e con il “metodo del sale”), velocità di corrente (con correntometro),
temperatura dell’acqua (con termometro da campo per misurazioni puntiformi e con data logger
Tiny Talks per registrazioni in continuo ad intervalli regolari programmati), conducibilità (con
conduttivimetro da campo), stabilità dell’alveo (con l’Indice di Pfankuch), trasporto solido
(mediante filtrazione di 0.5‐1 L di acqua del torrente su filtri di 0.45 μm e determinazione del peso
secco a 105 °C per 30 minuti), granulometria dell’alveo per osservazione diretta di: sassi (> 20 cm),
ciottoli (5 ‐ 20 cm), ghiaia (0.2 ‐ 5 cm), sabbia (< 0.01‐ 0.2 cm) e limo (< 0.01). Per la portata,
ricavata dalla velocità misurata con correntometro mediante il metodo dei profili
velocità/profondità, sono state create sette classi: 1 = 0‐20; 2 = 20‐100; 3 = 100‐200; 4 = 200‐400;
5 = 400‐600; 6 = 600‐800; 7 = > 800 (l s‐1). Serie storiche di dati della temperatura dell’acqua
(registrati con frequenza oraria dalla stazione idrometrica dell’ENEL in località Ponte di Pietra) e
dell’aria (registrate con frequenza oraria a passo Tonale a cura del Servizio Neve, Valanghe e
Meteorologia del Trentino) sono state concesse dai due Enti.
Il “metodo del sale” viene utilizzato per misurare la portata di torrenti caratterizzati da un’elevata
turbolenza e si basa sul fatto che il sale (cloruro di sodio), sciogliendosi in acqua, provoca
variazioni di conducibilità proporzionali alla portata del torrente nel tratto considerato. Nella
formula che viene utilizzata per il calcolo della portata (in litri al secondo) si tiene conto della
quantità di sale che viene gettata nel torrente, della solubilità del sale alla temperatura dell’acqua
del torrente, dell’ampiezza della variazione di conducibilità dovuta allo scioglimento del sale e del
tempo necessario affinchè la conducibilità torni ad assumere il valore iniziale.
L’indice di Pfankuch è un indice soggettivo, visuale, che considera il punteggio di un totale di undici
variabili nel fondo del canale fluviale. Ogni variabile ha un punteggio che aumenta con il crescere
della stabilità. Il valore dell’indice di stabilità è la somma dei punteggi delle singole variabili.
Campioni d’acqua di 1 litro sono stati prelevati in ogni stazione ed analizzati nel laboratorio
dell’Unità Operativa Chimica delle Acque dell’Istituto Agrario di S. Michele all’Adige secondo i
metodi I.R.S.A. ‐ C.N.R. (1994) per la determinazione dei principali parametri chimici: pH,
conducibilità, alcalinità, azoto nitrico, azoto ammonico, fosforo solubile reattivo, fosforo totale,
silice reattiva, principali anioni (bicarbonato, solfato, cloruro) e cationi (calcio, magnesio, sodio,
potassio), solidi sospesi.
Tutti i dati sono stati raccolti con cadenza mensile da maggio a ottobre nel biennio 2001‐2002.
63

Registrazione di parametri ambientali con sonda multiparametrica e della velocità di corrente.
Strumenti da campo per parametri fisico‐chimici e logger per la temperatura in continuo (Foto
Mario Moser).
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La produttività primaria è stata stimata attraverso la misura della concentrazione di clorofilla a e
della feofitina a. La misura della concentrazione di clorofilla in un tratto di torrente richiede una
serie di passaggi. Innanzitutto, il prelievo delle alghe: con un comune spazzolino da denti viene
grattata una superficie nota (per esempio un quadrato di 9 cm 2 da un sasso prelevato dal letto del
fiume). Lo spazzolino viene poi sciacquato in acqua distillata (circa 20 ml) per trasferire qui le alghe
raccolte. L’acqua contenente le alghe grattate viene poi filtrata sul campo su filtri in fibra di vetro,
successivamente ripiegati e conservati al buio, in freezer, ad una temperatura di –18°C (questo
serve per evitare la degradazione della clorofilla). In laboratorio si procede poi all’estrazione della
clorofilla dai filtri: la clorofilla a viene estratta immergendolo ciascun filtro in 17 ml di acetone al
95% per almeno 12 ore in frigorifero. Si procede poi con la centrifugazione dell’estratto per
eliminare particelle solide ed eventuali altre impurità. La clorofilla a risulta facilmente distinguibile
da altri pigmenti attraverso il confronto di due letture spettrofotometriche, prima e dopo la
degradazione del pigmento, ottenuta mediante l’aggiunta di acido solforico. Il calcolo della
concentrazione del pigmento si realizza attraverso un’equazione che tiene conto di tutte le
variabili del procedimento e della differenza dei picchi di assorbimento fra prima e seconda
lettura. La determinazione della clorofilla a nei laghi segue una procedura molto simile. Il
campionamento avviene con una bottiglia Patalas‐Schiendler. L’acqua campionata viene poi
filtrata sul campo, avendo cura di annotare il volume filtrato. La procedura è per il resto la
medesima descritta per la determinazione della clorofilla nei fiumi.
Pompa a vuoto per filtrare i campioni
da analizzare per la produzione
primaria (clororofilla a) (Foto Mario
Moser).
Le ricerche in campo biologico hanno riguardato le alghe (periphyton) e la fauna di ambienti
bentonici (zoobenthos) e iporreici. Nella maggior parte dei casi, campioni semi‐quantitativi di
fauna bentonica sono stati raccolti con due metodiche comuni negli studi idrobiologici: i retini
immanicati per il metodo del kick‐sampling, e i retini da drift (Scheda 5). Per quanto riguarda il
metodo del kick sampling, in ogni stazione (lunga 15 metri), sono stati raccolti 5 campioni di
zoobenthos usando un retino immanicato (con maglie di 100 o 250 μm.). Questo viene appoggiato
sul fondo del corso d’acqua con l’apertura perpendicolare al flusso dell’acqua, sotto‐corrente di
una zona che viene “disturbata” smuovendo con i piedi il sedimento e i ciottoli del fondo, quindi
staccando dal fondo i macroinvertebrati che vengono raccolti dal retino. La superficie “disturbata”
ha variato da 0,1 a 0,3 m 2 a seconda della ricerca, e la somma di cinque aree“disturbate”, che
65

venivano scelte investigando diversi microhabitat (raschi, pozze, ecc.), rappresentava il campione
della stazione.
I retini da drift (di maglia 100 μm, apertura 10 cm, lunghezza 1 m) vengono utilizzati in numero di
tre per ogni stazione, posizionati vicino al fondo in zone poco profeonde lungo un transetto
perpendicolare alla corrente, e hanno raccolto per 15 minuti gli organismi che venivano trasportati
a valle dalla corrente stessa.
L’alga crisofita Hydrurus foetidus, tipica invernale‐ primaverile in torrenti alpini.
Posizionamento di retini da drift nel torrente Larcher.
66

Scheda 5
Il drift degli invertebrati
di Bruno Maiolini
Le basse temperature invernali sono uno dei fattori che limitano la possibilità di vita in alta quota e
anche per questo motivo molti invertebrati hanno scelto i torrenti come habitat in cui trascorrere
tutta o quasi la loro esistenza. Nei torrenti infatti la temperatura non scende mai sotto lo zero,
anche in pieno inverno, quando scorrono sotto il manto nevoso, l’escursione termica annua è più
ridotta rispetto a quella dell’ambiente terrestre, nei fiumi si ha a disposizione un continuo flusso di
energia in forma di materia organica più o meno decomposta, non ci sono rischi di disidratazione,
ecc. Questa oasi termica tuttavia ha anche svantaggi, primo fra tutti l’impetuosità della corrente
che rende l’alveo molto instabile e pertanto gli organismi bentonici corrono il rischio continuo di
essere trascinati via, soprattutto in estate.
Gli organismi bentonici pertanto hanno sviluppato diverse strategie per resistere alla corrente:
alcuni si rifugiano in microambienti a bassa velocità, (es. Efemerotterieptagenidi che occupano lo
“strato limite” sulla superficie dei sassi sommersi), altri si infossano nel substrato, altri tendono a
starsene sotto i sassi, in piccole anse, in pozze, ecc. Altri hanno sviluppato adattamenti quali la
costruzione di astucci pesanti (es. alcuni tricotteri) e ventose (es. i ditteri blefariceridi). Altri ancora
producono sostanze collose (es. ditteri simulidi), presentano forme idrodinamiche (es.
Efemerotteribetidi), potenti unghie che permettono di occupare anche le zone a maggior velocità
di corrente (es. alcuni ditteri chironomidi). Tuttavia questi sistemi non sempre funzionano,
soprattutto in occasione di piene che sconvolgono il fondo o di cambiamento improvviso della
qualità dell’acqua come ad esempio l’intorbidamento a seguito di una frana. In altri momenti può
essere necessario abbandonarsi volontariamente alla corrente per sfuggire ad un predatore, o
perché c’è troppa competizione per il cibo, o perché il proprio habitat si è deteriorato. In tutti
questi casi gli organismi entrano nella corrente e si lasciano trasportare per pochi metri verso valle
alla ricerca di un habitat più idoneo dove vivere. Mentre fluttuano sono facilmente visibili e quindi
possono diventare facili prede dei pesci, quindi gli invertebrati di maggiori dimensioni (per
esempio le larve di molti plecotteri), tendono ad effettuare gli spostamenti volontari nelle ore
crepuscolari o notturne, mentre altri gruppi prediligono le ore centrali del giorno (per esempio i
chironomidi). Questo continuo movimento di organismi verso valle prende il nome di drift ed è
piuttosto imponente, interessando in qualsiasi momento una consistente percentuale dei milioni
di organismi che vivono sul fondo dei corsi d’acqua. Esistono cinque tipologie di drift: catastrofico,
comportamentale attivo e passivo, distribuzionale e costante. Il drift catastrofico è generalmente
associato con cambiamenti improvvisi e consistenti della portata, della velocità, della temperatura
dell’acqua o della concentrazione di inquinanti, che causano l’entrata in massa nella corrente della
maggior parte della comunità bentonica. Il drift comportamentale viene distinto in passivo o
attivo. Quello passivo è dovuto al tipo di attività di ciascun individuo, che può essere trascinato via
dalla corrente mentre si ciba in una zona “a rischio”, ad esempio per brucare alghe sulla superficie
superiore di massi o sassi. Se invece l’animale si lascia andare volontariamente (ad esempio per
67

sfuggire ad un predatore) si parla di drift comportamentale attivo. La frequenza di questi eventi è
relativamente bassa e senza una periodicità prevedibile. Per drift distribuzionale si intende la
migrazione volontaria verso valle di stadi giovanili che, dalle affollate zone di deposizione, tendono
ad occupare nuovi territori. Generalmente interessa molti individui ed ha una marcata periodicità.
Diverse specie tendono a spostarsi di notte per sfuggire alla predazione da parte di cacciatori a
vista come i pesci. Infine, il drift costante è definito come dovuto al dislocamento casuale dal
substrato di individui in basso numero, e in qualunque periodo dell’anno. Nel corso della propria
vita, ciascuno di questi organismi si ritrova quindi sempre più a valle del luogo dove è nato e non
può tornare indietro. Eppure dai tratti a monte continuano ad arrivare nuovi organismi. Come si
risolve il problema? Per i non‐insetti (molluschi, crostacei anfipodi e gammaridi, sanguisughe,
vermi) la soluzione non c’è e quindi si limitano a vivere negli ambienti fluviali dove la corrente è
meno forte e il fondo è coperto da vegetazione acquatica in mezzo alla quale possono muoversi
anche controcorrente. Pochi riescono a risalire verso i più impetuosi torrenti montani e tra questi
le piatte planarie, capaci di aderire tenacemente al substrato e risalire, oppure organismi così
piccoli (crostacei arpacticoidi, oligocheti) da passare negli interstizi della falda e muoversi in
questo ambiente protetto. La soluzione più efficace è senz’altro quella adottata dagli insetti, che
vivono la lunga fase larvale discendendo lentamente il fiume e come atto finale si trasformano in
adulto alato che torna volando verso monte a deporre le uova e perpetuare il ciclo (è il cosiddetto
“ciclo longitudinale di colonizzazione” degli insetti acquatici. Grazie a questo fenomeno infatti, i
tratti di fiume che per qualche motivo vengono privati della fauna, sono prontamente ricolonizzati
dal drift). Il fenomeno del drift ha molte e importanti implicazioni nell’ecologia di un corso d’acqua
essendo responsabile della più opportuna distribuzione degli organismi al fine di utilizzare in modo
ottimale le risorse energetiche, di ricolonizzare in tempi brevi tratti per qualche motivo
depauperati e di occupare habitat nuovi. Questa ridistribuzione di organismi è severamente
compromessa da tutte le interruzioni della continuità longitudinale dei corsi d’acqua, sempre più
frammentati dagli interventi umani, fino alle quote più elevate. Gli individui che driftano nell’arco
delle 24 ore possono essere molto numerosi, equivalenti all’intera popolazione zoobentonica
presente nei 40 ‐ 150 m a monte. Il drift è stato studiato dalla Sezione di Zoologia degli
Invertebrati e Idrobiologia del Museo delle Scienze nell’ambito di diversi progetti sull’ecologia
delle acque correnti d’alta quota in ambiente Alpino.
I risultati ottenuti confermano il ruolo importantissimo del drift anche nel ciclo biologico di corsi
d’acqua montani, soggetti a più interruzioni naturali della continuità longitudinale, come ad
esempio cascate, rapide, laghetti e pozze.
Retini da drift.
68

Altri metodi utilizzati più specificatamente per alcune ricerche mirate ad ambienti od organismi
particolari, sono state: raccolte a mano con retini in piccole raccolte d’acqua, trappole
d’emergenza, trappole Malaise e trappole luminose per la cattura di individui adulti.
Raccolta di insetti adulti con retino a sfalcio. Trappola Malaise.
Raccolta di insetti adulti con trappola luminosa.
Inoltre sono stati utilizzati diversi tipi di substrati artificiali per lo studio delle vie e dei tempi di
colonizzazione dei macroinvertebrati. In ambiente iporreico (Scheda 6) i substrati artificiali erano
rappresentati da trappole “a bottiglia” e tubi orizzontali, in ambiente superficiale dai tubi
superficiali.
• Le trappole “a bottiglia” sono state costruite usando bottiglie di plastica da 1 litro in cui il terzo
superiore è stato tagliato e reinserito capovolto. Le bottiglie sono state quindi trasformate in
trappole “tipo nasse” e posizionate entro i primi 30 centimetri di profondità in posizione
verticale (6 per stazione) con l’apertura verso l’alto. Sono state svuotate e riposizionate ogni 15
giorni. Con questo substrato sono stati raccolti campioni qualitativi della fauna iporreica e
bentonica che utilizza l’ambiente iporreico come “area rifugio”.
69

• I tubi orizzontali erano costituiti da tre tubi in plastica, inseriti a circa 10 cm di profondità con
apertura solo verso valle. Ogni tubo, lungo 1 m e con diametro di 6.5 cm, è stato diviso in due
metà e riempito con ciottoli prelevati in alveo. Sono stati scaricati e riposizionati in alveo ogni
15 giorni. L’abbondanza dei diversi taxa è stata espressa come numero di individui/m 2 ; I
campioni raccolti con questi substrati hanno permesso di studiare il movimento di risalita valle
monte di organismi iporreici e bentonici.
• I tubi superficiali (tre, ciascuno di 1 m di lunghezza e 15 cm di diametro), anch’essi chiusi a
monte e aperti a valle. Sono stati posizionati affiancati nell’alveo del torrente. Sono state
praticate delle aperture coperte da rete di nylon a maglia sottile per favorire la circolazione
dell’acqua all’interno. Ogni tubo conteneva tre sacchetti (chiamati “A”, “B”, “C”, da valle a
monte) costituiti da rete a maglie di 1 cm riempiti con ciottoli e ghiaia per un’area complessiva
di circa 0.7 m 2 . Sono stati scaricati e riposizionati in alveo ogni 15 giorni. Anche in questo caso
l’abbondanza dei diversi taxa nei sacchetti è stata espressa come numero di individui/m 2 . I
campioni raccolti con questi substrati hanno permesso di studiare la risalita controcorrente
degli organismi bentonici poiché la loro colonizzazione era possibile solo da valle verso monte.
Diversi tipi di substrati artificiali usati nel progetto: tubi orizzontali ( asinistra) e superficiali (a destra).
70

Infine è stata utilizzata una pompa Bou Rouch modificata per raccogliere organismi iporreici alla
profondità di 30 cm. La pompa Bou‐Rouch consiste in una pompa a mano, fissata su un
piezometro (un tubo appuntito di acciaio, provvisto di fori all’estremità), che viene inserito a varie
profondità nel sedimento.
Substrati a bottiglia per fauna iporreica.
Posizionamento di substrati a cestello per studi sulla
colonizzazione.
L’azione della pompa crea un disturbo che è sufficiente a dislocare gli organismo iporreici poiché
produce una portata relativamente alta rispetto a quella normalmente presente nell’ambiente
iporreico, e permette di raccogliere sia organismi che nuotano tra gli interstizi, che organismi
legati al substrato. Il metodi Bou‐Rouch può essere utilizzato correttamente solo quando lo strato
di sedimento è abbastanza profondo da consentire l’inserzione del piezometro, e quando la
granulometria del sedimento non è né troppo elevata (impossibile inserire il piezometro), né
troppo ridotta (i sedimenti fini ostruiscono la pompa). Per ciascun campionamento sono stati
raccolti e filtrati 10 litri di acqua per un esame di tipo quantitativo, adatto ad esprimere la densità
degli organismi in individui/litro.In tutti i casi, il materiale raccolto è stato conservato in alcool
etilico al 75% e smistato e classificato allo stereomicroscopio (5‐50X) al livello tassonomico
richiesto per la compilazione della scheda I.B.E. (Indice Biotico Esteo). Inoltre, per turbellari,
crostacei anfipodi e arpacticoidi, Efemerotteri, plecotteri, tricotteri e ditteri chironomidi e simulidi,
l’identificazione è avvenuta a livello di genere o specie con l’ausilio del microscopio ottico (40‐
1000X).
Per quanto riguarda gli insetti, sono state conteggiate solo le larve, ad eccezione dei coleotteri, in
cui sono stati considerati anche gli adulti, in quanto acquatici anche nella fase adulta. Le pupe ed
esuvie pupali di chironomidi e simulidi trovate nei campioni raccolti con retino immanicato sono
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state identificate a livello di specie ma non inserite nel data base. L’abbondanza dei diversi taxa
nelle stazioni investigate è stata espressa come numero medio di individui per metro quadrato
(ind. m ‐2 ). Inoltre, è stata calcolata la diversità faunistica mediante l’Indice di Shannon. Per ogni
stazione sono stati calcolati l’Indice Biotico Esteso e l’Indice di Funzionalità Fluviale (I.F.F). Durante
lo smistamento allo stereomicroscopio è stata separata la componente vegetale (BPOM = Benthic
Particulate Organic Matter), che poi è stata seccata in stufa a 60 °C e quindi in muffola a 450 °C per
ottenerne il peso secco. Le differenze tra tipologie (rive, immissari, emissari, torrenti glaciali,
torrenti non glaciali, acque ad alimentazione mista) sono state verificate statisticamente sia da un
punto di vista dei parametri ambientali che biologici (sono state considerate significative
differenze con P ≤ 0.05).
Campionamento con retino immanicato.
Posizionamento di pompa Bou‐Rouch.
Nelle stazioni localizzate sul Noce Bianco e sul Rio Larcher è stato campionato anche il fitobenthos.
Campioni qualitativi sono stati raccolti grattando la superficie di una trentina di sassi (prelevati in
alveo) con un comune spazzolino da denti, lavato poi in acqua distillata. Il materiale raccolto è
stato conservato in formalina per una concentrazione finale del 4%. Del fitobenthos raccolto, solo
le diatomee sono state classificate a livello di genere o specie. Per l’identificazione delle diatomee
si è fatto riferimento a Krammer & Lange‐Bertalot (1986‐1991). Con una procedura simile a quella
descritta per la raccolta del fitobenthos, sono stati raccolti anche campioni per la determinazione
della concentrazione di clorofilla a.
72

Scheda 6
Gli adattamenti della fauna interstiziale
di M. Cristina Bruno
Col termine fauna interstiziale s’intendono quegli organismi che vivono negli “spazi interstiziali” di
tutti i tipi di sedimenti (grani di quarzo, frammenti di conchiglie o qualsiasi altro conglomerato di
particelle), e si muovono in questo habitat senza smuovere le particelle costituenti o cambiarne la
posizione.
Molti degli organismi della fauna interstiziale possono essere classificati in base alle loro
dimensioni come “meiofauna”, generalmente protisti ed invertebrati che raggiungono una
lunghezza compresa tra i 50 e i 1000 μm in età adulta. Gli invertebrati di lunghezza maggiore di
1000 μm non sono considerati meiofauna a meno che non spendano una parte della loro vita
come piccoli organismi interstiziali (meiofauna temporanea). La meiofauna si riscontra in tutti gli
ecosistemi acquatici, sia marini che di acqua dolce, includendo più della metà dei rappresentanti
dei phyla di animali conosciuti. Attualmente, si preferisce porre l’accento sulle relazioni ecologiche
che legano i diversi organismi alle acque sotterranee continentali, riconoscendo le seguenti
categorie, che corrispondono a un crescente grado di adattamento all’habitat:
•Stigossene: specie ad ampia valenza ecologica, che solo occasionalmente si rinvengono
nell’ambiente interstiziale. Tuttavia, gli stigosseni possono influenzare i processi nell’ecosistema
sotterranea agendo, per esempio, come predatori o prede.
•Stigofile: specie che sfruttano attivamente le risorse dell’ecosistema sotterraneo,
cercandovi protezione da condizioni ambientali sfavorevoli negli ambienti superficiali, o per
metamorfosare, o per predare, ma che non sono necessariamente legati a questo ambiente. In
ambiente interstiziale, questa categoria è a sua volta suddividibile in: iporreos occasionale (larve,
soprattutto di insetti acquatici, che possono vivere nell’iporreico, ma che da adulti vivono nel
bentos), specie ambifite (taxa in cui parte del ciclo vitale si deve svolgere in ambiente interstiziale)
quali alcuni plecotteri, e iporreos permanente (specie quali nematodi, oligocheti, acari, ostracodi,
copepodi, cladoceri, e tardigradi, che possono essere presenti durante tutte le fasi del ciclo vitale
sia in ambiente superficiale che sotterraneo. In quest’ultimo caso, una fase epigea non è
necessaria per completare il ciclo vitale).
•Stigobie: forme estremamente specializzate, esclusive di acque dolci sotterranee di cui i
crostacei rappresentano una grande percentuale.
L’ambiente sotterraneo presenta molteplici particolarità, la più importante delle quali è la
mancanza di luce; sono significative inoltre la ridotta ampiezza delle variazioni di alcuni parametri
fisico‐chimici e la presenza di poche risorse energetiche. Pertanto, molti stigobionti sembrano non
avere strette relazioni con organismi epigei, ed inoltre mostrano delle peculiari caratteristiche
morfologiche e requisiti ecologici adatti alla sopravvivenza in tale habitat.
Gli organismi interstiziali presentano in genere dimensioni corporee ridotte ed un appiattimento e
allungamento del corpo con spostamento laterale delle appendici locomotorie, allo scopo di
favorire il movimento tra i granelli di sabbia e lungo i sottili canalicoli interstiziali. La diminuzione
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della taglia corporea ha un limite inferiore per i vari gruppi animali: da 0.5 a 1 mm in molti taxa,
0.18 mm nei Copepodi. La totale depigmentazione rappresenta un’altra caratteristica comune
degli interstiziali e può spingersi, come nel caso dei Crostacei, fino alla completa trasparenza. In un
biotopo dove non esiste luce, gli organi sensoriali visivi scompaiono, mentre si sviluppano quelli
chemiorecettori e tagmorecettori, poiché in questo ambiente tutte le esperienze avvengono per
contatto. Dal punto di vista fisiologico non solo il metabolismo ma anche tutte le altre attività,
comprese quelle motorie e riproduttive sono rallentate; inoltre è necessario un tempo più lungo
per completare processi ontogenetici.
Negli habitat tipicamente costrittivi, le popolazioni adottano delle strategie demografiche
corrispondenti al modello “adversity‐selection” o “strategia A”, che corrispondono a:
allungamento della vita media, ritardo della maturità, basso tasso di sviluppo, di fecondità e di
crescita. Gli ambienti sotterranei corrispondono a habitat tipicamente costrittivi, per cui una
grande biodiversità e concentrazione di organismi si trova vicino le zone di transizione tra la
superficie e le acque sotterranee piuttosto che in profondità nei sistemi sotterranei. Nella maggior
parte degli ambienti sotterranei le biocenosi sotterranee presentano una distribuzione spaziale
non uniforme, le specie e le popolazioni sono meno abbondanti; la predazione e la competizione
interspecifica sono meno rigide; le reti trofiche sono corte dal momento che tutte le specie
presenti sembrano nutrirsi con le stesse modalità. Il materiale organico disciolto è alla base della
rete trofica, poiché la fotosintesi non è possibile data l’assenza di luce. In questo ambiente il
principale tipo di nutrizione è detritivora ed i predatori svolgono una funzione trascurabile
nell’equilibrio generale. Le composizione delle comunità e l’abbondanza delle singole specie sono
regolate essenzialmente da fattori biotici quali il tasso di riproduzione, il tipo di sessualità o le
caratteristiche del ciclo vitale e non da fattori trofici.
Tra gli organismi interstiziali l’unica relazione interspecifica è la competizione, causata dalla
specializzazione su una risorsa nutrizionale comune che porta all’esclusione competitiva. In
generale, la plasticità trofica conferisce agli organismi un ruolo dominante nell’ambito delle
relazioni competitive. Le specie che mostrano minore valenza trofica tendono ad assumere, in tali
relazioni, un ruolo subordinato.
Crostacei arpacticoidi in accoppiamento. È visibile la spermateca attaccata al sacco ovigero della femmina.
74

Analisi condotte nei laghi
I principali parametri morfologici dei laghi (lunghezza, larghezza, perimetro, superficie) e dei bacini
(superficie, coperture per tipologie ambientali) sono state ricavati dalla Carta Topografica
Generale 1:10.000 in formato raster (C.T.P.) del Sistema Informativo Ambiente e Territorio (SIAT)
della Provincia Autonoma di Trento mediante GIS (ArcView 3.2). Per ciascun lago sono stati rilevati
o calcolati i seguenti parametri morfometrici secondo WETZEL: lunghezza (l); larghezza massima
(b); larghezza media (bmed = A/l); linea di costa (L) o perimetro del lago; superficie (A); sviluppo
della linea di costa (DL = L/2 ); profondità massima (zm); profondità media (zmed = V/A);
profondità relativa (zr = 50 zm / ); volume (V = h/3 * (A1+A2+ ), dove h = profondità dello strato
compreso tra le superfici A1 e A2); sviluppo del volume DV = zmed/zm; curve ipsografiche;
superficie del bacino imbrifero (B); rapporto tra la superficie del bacino e la superficie del lago
(B/A).
Per i laghi Lungo e Nero sono state inoltre rilevate le batimetrie, utilizzando un ecoscandaglio
Eagle Ultra III montato su canotto, e un telemetro laser puntato su bersaglio per misurare le
distanze tra centro lago e rive. Sulla base di questi dati sono stati calcolati i rispettivi volumi. Per il
Lago delle Marmotte si è invece fatto riferimento alla batimetria e ai valori del volume riportati in
bibliografia.
Temperatura dell’acqua, ossigeno disciolto, percentuale di saturazione di ossigeno, pH,
conducibilità, sono stati misurati sul posto mediante sonda multiparametrica Hydrolab mod.
Quanta, sulla colonna d’acqua nel punto di massima profondità, ad intervalli di 1 m di profondità
nei laghi Marmotte e Lungo, di 0,5 m nel Lago Nero. La trasparenza dell’acqua è stata valutata
mediante il disco di Secchi.
I campioni d’acqua per le analisi chimiche sono stati prelevati nel punto più profondo mediante
campionatore tipo Patalas‐Schiendler a 1, 3 e 5 metri nei laghi Marmotte e Lungo, a 1, 2 e 3 metri
nel Lago Nero. Le analisi sono state eseguite presso l’Unità Operativa Chimica delle Acque
dell’Istituto Agrario di S. Michele all’Adige secondo i metodi I.R.S.A. ‐ C.N.R. (1994). Sono stati
analizzati i seguenti parametri: pH, conducibilità, alcalinità, azoto nitrico, azoto ammonico, fosforo
solubile reattivo, fosforo totale, silice reattiva, principali anioni (bicarbonato, solfato, cloruro) e
cationi (calcio, magnesio, sodio, potassio) e torbidità. La concentrazione di clorofilla a è stata
determinata su campioni d’acqua prelevati con campionatore tipo Patalas‐Schiendler a 1 e 5 m nei
laghi Marmotte e Lungo e a 1 e 3 m nel lago Nero. I campioni d’acqua (da 5 L) sono stati filtrati sul
campo su filtri in fibra di vetro Whatman GF/C e pompa a vuoto a mano. L’estrazione della
clorofilla a è stata effettuata in laboratorio mediante analisi spettrofotometrica. Per quanto
riguarda le analisi biologiche, sono stati prelevati campioni di fitoplancton, zooplancton,
zoobenthos profondo, di riva e dei principali immissari ed emissari.
Campioni quantitativi di plancton sono stati prelevati nel punto più profondo mediante
campionatore tipo Patalas‐Schiendler alle stesse profondità a cui sono stati prelevati i campioni
per la determinazione della clorofilla a.
Campioni qualitativi di plancton sono stati raccolti nella zona pelagica e litorale mediante retini a
maglia fine (maglie da 10 µm per il fitoplancton e da 48 µm per lo zooplancton). I campioni di
plancton sono stati fissati con formalina per una concentrazione finale del 4%, a parte quelli di
fitoplancton quantitativi che sono stati fissati con Lugol per una concentrazione finale dell’1%. Lo
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zoobenthos profondo è stato prelevato con una benna tipo Ekman, quello di riva e dei torrenti
immissari ed emissari con retino immanicato.
Campionamento al Lago Lungo.
76

6/1. RISULTATI – LE ACQUEE CORRENTI
Le caratteristiche chimico‐fisiche
Per quanto riguarda le caratteristiche chimico‐fisiche delle 35 stazioni selezionate, nei 53 tratti
individuati, come atteso data la litologia della zona, si sono misurati valori medio‐bassi di pH e di
alcalinità (Tab. 6). In particolare, sulla base dei valori di alcalinità (compresi tra 50 e 200 µeq l ‐1 ),
questi corsi d’acqua rientrano tra quelli “suscettibili a episodici fenomeni di acidificazione” (sensu
Camarero et al. 1995). Concentrazioni saline medio‐basse sono tate misurate sia nelle stazioni
glaciali che non glaciali, con valori mediamente più elevati di quanto atteso sulla base del
confronto con torrenti d’alta quota in zone limitrofe. In particolare, la conducibilità di torrenti
glaciali nel Gruppo montuoso dell’Adamello si aggira attorno a una media di 5 µS cm ‐1 , senza mai
superare i 20 µS cm ‐1 . I valori di conducibilità molto più elevati registrati nei tratti criali del Gruppo
Ortles‐ Cevedale (Tab. 6) sono da attribuirsi alla presenza di minerali di zolfo nelle rocce (per es.
pirite) sottoposte ad esarazione glaciale e quindi all’elevata concentrazione di solfati nelle acque
di fusione.
Tab. 6 ‐ Confronto tra tratti di 1°, 2°e 3° ordine glaciali (gl) e non glaciali (ng). In grassetto le variabili che
differiscono significativamente (P < 0,05) tra ordini e tipologie.
1° gl 2° gl 3° gl 1° ng 2° ng 3° ng
pendenza (m m -1 ) 0,25 ± 0,00 0,02 ± 0,02 0,04 ± 0,02 0,04 ± 0,03 0,01± 0,00 0,0 6 ± 0,00
stabilità dell’alveo (Pfankuch) 54 ± 0 51 ± 1 48 ± 6 16 ± 3 26 ± 6 30 ± 0
portata 5 ± 0 6 ± 0 7 ± 0 1 ± 1 2 ± 1 3 ± 0
T max (°C) 1,7 ± 0,5 6,3 ± 2,4 7,4 ± 2,5 7,4 ± 3,4 10,3 ± 3,4 9,0 ± 2,9
T min (°C) -0,1 ± 0,1 0,4 ± 0,8 1,0 ± 0,9 2,9 ± 2,7 1,3 ± 1,4 3,6 ± 2,7
T range (°C) 1,8 ± 0,4 5,9 ± 2,3 6,4 ± 2,3 4,5 ± 2,9 9,0 ± 2,9 5,4 ± 2,5
T media (°C) 0,5 ± 0,3 2,4 ± 1,3 3,3 ± 1,4 4,6 ± 2,7 4,3 ± 2,0 5,9 ± 2,6
alcalinità (µeq l -1 ) 115,8 ± 265,2 96,2 ± 168,1 115,7 ± 23,0 135,5 ± 147,5 109,5 ± 113,6 106,1 ± 66,0
pH a 20 °C 6,6 ± 0,3 6,5 ± 0,3 6,6 ± 0,3 6,4 ± 0,4 6,5 ± 0,2 6,8 ± 0,2
conducibilità a 20 °C (µS cm -1 ) 116,6 ± 67,8 95,6 ± 52,6 93,0 ± 36,8 73,4 ± 41,3 105,0 ± 40,3 46,3 ± 9,6
durezza (°F) 5,3 ± 3,3 4,2 ± 2,6 3,9 ± 1,8 3,1 ± 1,8 4,4 ± 2,0 1,8 ± 0,8
calcio (mg l -1 ) 16,3 ± 10,1 12,9 ± 8,0 11,7 ± 4,6 8,7 ± 5,1 12,8 ± 5,2 5,5 ± 1,2
magnesio (mg l -1 ) 3,0 ± 1,9 2,5 ± 1,5 2,9 ± 1,6 2,3 ± 1,4 3,3 ± 1,4 1,5 ± 0,3
sodio (mg l -1 ) 0,5 ± 0,4 0,5 ± 0,3 0,7 ± 0,4 0,8 ± 0,2 1,0 ± 0,3 0,7 ± 0,2
potassio (mg l -1 ) 0,7 ± 0,4 0,6 ± 0,3 0,6 ± 0,2 0,4 ± 0,3 0,4 ± 0,2 0,3 ± 0,1
solfati (mg l -1 ) 49,3 ± 31,6 38,4 ± 23,0 36,2 ± 15,5 27,8 ± 18,6 43,1 ± 18,1 15,0 ± 3,4
cloruri (mg l -1 ) 0,2 ± 0,1 0,2 ± 0,2 0,2 ± 0,1 0,2 ± 0,1 0,2 ± 0,2 0,2 ± 0,1
silice reattiva (mg l -1 ) 2,0 ± 1,3 2,3 ± 1,1 3,1 ± 1,4 3,5 ± 0,9 4,5 ± 1,3 2,8 ± 0,3
azoto nitrico (µg l -1 ) 158 ± 56 166 ± 66 171 ± 65 188 ± 98 179 ± 49 181 ±58
azoto ammonico (µg l -1 ) 48 ± 35 43 ± 33 31 ± 25 12 ± 6 12 ± 6 13 ± 8
fosforo reattivo (µg l -1 ) 1,4± 1,1 1,8 ± 1,1 1,8 ± 1,1 1,4 ± 0,8 1,7 ± 0,8 1,7 ± 0,7
fosforo totale (µg l -1 ) 119 ± 71 90 ± 135 55 ± 72 9 ± 23 5 ± 3 4 ± 1
solidi sospesi (mg l -1 ) 204 ± 152 269 ± 300 183 ± 208 14 ± 28 6 ± 7 6 ± 9
BPOM (g m -2 ) 0,1 ± 0,1 1,1 ± 1,6 2,8 ± 5,0 10,3 ± 16,9 11,1 ± 13,8 27,7 ± 18,9
clorofilla a (µg cm -2 ) 0,001 ± 0,002 0,008 ± 0,012 0,047 ± 0,064 0,001 ± 0,002 0,008 ± 0,012 0,047 ± 0,064
feofitina a (µg cm -2 ) 0,002 ± 0,004 0,002 ± 0,007 0,033 ± 0,056 0,100 ± 0,114 0,249 ± 0,811 0,105 ± 0,184
zoobenthos (ind. m -2 ) 14 ± 8 67 ± 103 521 ± 462 1115 ± 1270 2504 ± 2369 2416 ± 1946
77

Tali solfati sono da ritenersi originati più dalla mineralizzazione delle rocce che da deposizione
atmosferica, anche perché i valori più elevati sono stati registrati non durante il picco di fusione
della neve, ma quando questo era al suo minimo. Per altri parametri chimico‐fisici e alcune
caratteristiche geomorfologiche sono state riscontrate differenze significative (P < 0,05) fra tratti
di diversa tipologia (glaciali e non glaciali) dello stesso ordine e fra tratti di diverso ordine ma
appartenenti alla stessa tipologia. I fattori che hanno mostrato maggiore variazione tra le due
tipologie sono: pendenza, stabilità del substrato, clorofilla a, BPOM, temperatura media, portata,
azoto ammonico, fosforo totale, silice reattiva, solfati, solidi sospesi e densità di zoobenthos. A
parità di tipologia, all’aumentar dell’ordine gerarchico si sono osservati incrementi di clorofilla a,
BPOM, temperatura media, portata e silice reattiva. A parità di ordine, i valori di pendenza,
stabilità del substrato, portata, azoto ammonico, fosforo totale, solfati e solidi sospesi sono
risultati mediamente più elevati nei tratti glaciali mentre clorofilla a, BPOM, temperatura media,
silice reattiva e densità di zoobenthos sono risultati essere mediamente più elevati nei tratti non
glaciali. Interessante è la relazione trovata tra solidi sospesi e fosforo totale (r = 0,905, P < 0,01),
entrambi molto elevati nei tratti criali durante tutto il periodo estivo, periodo in cui i torrenti
alimentati da acque di fusione glaciale manifestano in pieno la loro “glacialità”. La concentrazione
particolarmente elevata di fosforo nelle acque di origine glaciale è da imputarsi all’azione di
erosione del ghiacciaio sulla roccia sottostante (si tratta tuttavia di una forma non biodisponibile di
fosforo). La concentrazione di ortofosfato è infatti molto bassa anche nei torrenti glaciali che,
come quelli non glaciali alle quote più elevate, sono tipicamente oligotrofi, come indicato anche
da valori prossimi allo zero di clorofilla a. I valori di clorofilla superiori a 0,01 µg cm ‐2 sono da
attribuire alla presenza di cianofite e crisofite nei tratti criali, e di diatomee, clorofite, muschi e
licheni in quelli crenali e ritrali. Nei tratti glaciali valori di “produttività” (clorofilla a e BPOM
autoctono) più elevati si sono registrati in autunno, ovvero in corrispondenza del periodo di minor
stress “fisico” per il fitobenthos: minor portata e minori fluttuazioni giornaliere di velocità della
corrente e portata, maggior stabilità dell’alveo, minor trasporto solido e quindi maggior
trasparenza delle acque. Tali fattori favoriscono la crescita algale che fornirà in parte il nutrimento
alla fauna bentonica anche nella stagione invernale, sotto il ghiaccio e la coltre nevosa, nelle zone
del torrente che non gelano completamente. In entrambe le tipologie, clorofilla a e BPOM hanno
mostrato una chiara tendenza ad aumentare dal 1° al 3° ordine, lungo il gradiente monte‐valle. Tra
i parametri che variano maggiormente tra stazioni glaciali (kryal) e non glaciali (krenal e rhithral vi
è anche l’azoto ammonico, mediamente più elevato nei tratti glaciali e, tra questi, in quelli di 1°
ordine, con massimi in tarda primavera‐inizio estate, quando è massima la fusione di neve e
ghiaccio. Tale azoto ha quindi prevalentemente un’origine atmosferica, come dimostrato in altri
sistemi glaciali alpini. Le acque glaciali e non glaciali differiscono anche per la concentrazione di
silice reattiva, molto più elevata nei tratti alimentati dalla falda freatica. Nel complesso, i tratti
dominati dal contributo glaciale risultano più “stressanti” per la fauna bentonica nel periodo
estivo, e questo è confermato dalla bassa densità delle popolazioni trovate nei tratti sia del 1° che
del 2° e 3° ordine della tipologia glaciale rispetto a quella non glaciale. Studi recenti dimostrano
che tale situazione può capovolgersi in inverno, quando la portata è bassa e la stabilità dell’alveo è
più elevata.
In conclusione, per quanto riguarda le caratteristiche morfometriche, gli andamenti spaziali
osservati per i diversi parametri nel sottobacino del Noce Bianco seguono fedelmente quanto
atteso in base a Vannotte et al. (1980) e Strahler (1984), mentre i peculiari andamenti registrati
78

per il sottobacino del Careser si spiegano per lo più con la presenza, ad una quota elevata (2600 m
s.l.m.), di un bacino artificiale che interrompe la continuità fluviale. Inoltre, questo studio ha
messo in evidenza il ruolo dell’origine, più che dell’ordine e della quota, nel determinare le
caratteristiche chimico‐ fisiche e biologiche dei tratti fluviali ubicati al di sopra della linea degli
alberi.
I valori medi di clorofilla a e feofitina a (entrambi espressi in g cm ‐2 ) erano chiaramente diversi
nelle due tipologie di torrente. Nei torrenti glaciali si sono rilevati valori molto bassi di clorofilla,
senza significative variazioni sia nel tempo (da agosto a settembre) che nello spazio (da monte
verso valle). Ciò è indice di una limitata produzione primaria, come atteso nei torrenti glaciali a
causa delle condizioni estreme presenti (bassa temperatura, elevata instabilità dell’alveo, elevato
trasporto solido). L’elevato trasporto solido rende torbide le acque e quindi non permette il
passaggio della luce, indispensabile per l’attività fotosintetica, e provoca anche un effetto abrasivo
sulla superficie dei sassi e sulle alghe eventualmente presenti. Il torrente glaciale della Val de la
Mare è inoltre caratteristico per l’assenza della crisofita Hydrurus foetidus, solitamente presente in
tipologie fluviali simili. Nei torrenti non glaciali si sono invece osservati valori di clorofilla
mediamente più elevati rispetto al vicino torrente glaciale, con un chiaro gradiente longitudinale
decrescente da monte verso valle. Questo è attribuibile alla presenza, nella stazione NB1bis, di
abbondanti licheni acquatici. Inoltre, la relativa stabilità della temperatura dell’acqua unita alla
disponibilità di nutrienti rilasciati con la fusione delle nevi, dà luogo a condizioni favorevoli per una
proliferazione algale relativamente intensa.
La temperatura
La temperatura è uno dei fattori abiotici che più influenzano la vita degli organismi acquatici.
Nei torrenti la temperatura dell’acqua varia sia su scala annuale che giornaliera, in dipendenza di
clima, altitudine, presenza di vegetazione riparia, esposizione e del contributo proveniente da
acque di falda. Ulteriori fattori che incidono sulla temperatura dell’acqua sono la distanza dalla
fonte, la velocità della corrente e la portata. L’andamento stagionale della temperatura nei corsi
d’acqua segue in linea di massima quello della temperatura dell’aria, con la differenza che nelle
acque correnti non si hanno temperature inferiori a zero gradi e il riscaldamento primaverile inizia
in ritardo rispetto a quello dell’aria. In generale, le temperature medie dell’acqua seguono quelle
dell’aria con un ritardo di 5‐7 giorni. In torrenti d’alta quota le variazioni estive giornaliere sono
generalmente più ampie che non in fiumi di maggiori dimensioni, sia per la mancanza di copertura
arborea sulle rive sia per il minor volume d’acqua da riscaldare nell’unità di tempo.
A differenza dei laghi, i torrenti non hanno una stratificazione termica con la profondità, a causa
del continuo rimescolamento delle acque. La presenza di infiltrazioni dalla falda può tuttavia
creare un ambiente (prossimo al fondo) in cui la temperatura è di alcuni gradi più fredda d’estate e
più calda d’inverno. Questo può risultare particolarmente importante per la fauna bentonica che
appunto vive nello strato d’acqua di pochi millimetri a contatto con il fondo.
Le diverse specie animali hanno sensibilità diverse rispetto alla temperatura. Quelle in grado di
sopportare ampie variazioni vengono denominate euriterme, mentre quelle il cui ciclo vitale si può
svolgere solamente all’interno di uno stretto intervallo termico vengono definite stenoterme. Se
79

questo intervallo è compreso tra temperature basse, le specie sono stenoterme fredde, al
contrario, se prosperano in un intervallo di temperature elevate sono stenoterme calde. Nei
torrenti d’alta quota in genere prevalgono le specie stenoterme fredde, che sono quindi ben
adattatate alle basse temperature sia estive che invernali. La sopravvivenza al lungo periodo
invernale nelle gelide acque dei torrenti montani è garantita da una serie di strategie, quali
l’entrata in diapausa (quindi sospensione di tutte le attività, comprese quelle metaboliche) o la
migrazione verso tratti a valle più “confortevoli” (specialmente nel caso in cui il torrente geli o
entri in secca). Con l’aumentare verso valle della temperatura dell’acqua spariscono le specie
stenoterme fredde ma altre, euriteme e stenoterme calde, iniziano la colonizzazione.
Generalmente il numero di specie che scompaiono è inferiore a quello delle specie che si
insediano, per cui si assiste ad un progressivo aumento della diversità da monte verso valle, al
crescere della temperatura dell’acqua. La temperatura influenza, oltre il numero delle specie,
anche le dimensioni dei singoli individui (in genere più piccoli alle basse temperature) e la durata
del loro ciclo vitale. Ciò avviene sia perché temperature troppo basse inibiscono l’attività di
nutrizione e il tempo di digestione, sia perchè la disponibilità di cibo è inferiore (il freddo rallenta
anche lo sviluppo di alghe e piante acquatiche, primi anelli della catena alimentare).
Per quanto riguarda i dati relativi alle acque correnti di Val de la Mare, è risultato evidente come la
temperatura media non solo diminuisca al crescere della quota ma anche come aumenti al
diminuire della “glacialità” del corso d’acqua. Analizzando le temperature dell’acqua registrate
durante i due anni di ricerca nel Torrente Noce Bianco e nel Rio Larcher, si può osservare che
mentre le temperature minime sono prossime allo zero per tutte le stazioni, le massime
differiscono in relazione all’origine e alla distanza dalla sorgente. In particolare, la temperatura
massima va da 2.8 °C (nella stazione NB1) a 12.0 °C (nella stazione NB2) nel tratto glaciale, e da 6.2
°C (nella stazione NB1bis) a 13.8 °C (nella stazione NB2bis) nel tratto non glaciale. Le differenze
sono particolarmente evidenti per le due stazioni più elevate, NB1 e NB1bis, poste rispettivamente
nel Noce Bianco e nel Rio Larcher. Nella stazione prossima al ghiacciaio (NB1) infatti, l’acqua
proviene dalla fusione glaciale e la temperatura, anche nelle ore più calde, non supera mai i 3 C°.
Nella omologa stazione NB1bis, situata più o meno alla stessa quota ma alimentata da falda e da
nevai, il riscaldamento è più evidente e l’acqua supera i 6 C°.
Le alghe
Delle alghe raccolte sonbo state studiate le diatomee, determinate a livello di specie. Come atteso,
sono state rinvenute comunità molto diverse in torrenti di diversa origine. Di seguito vengono
presentati i risultati relativi alle abbondanze assolute e relative delle diverse specie.
Diatomee epilitiche – abbondanze assolute
Dall’analisi dei risultati dei valori di abbondanza assoluta ottenuti (espressi in diatomee cm
80
‐2 ), la
densità di diatomee appare estremamente bassa nei corsi d’acqua ad alimentazione glaciale
(stazioni NB1, NB2, NB3, CR1, CR2), mentre nelle stazioni ad alimentazione mista (NB4, NB5)
presenta valori in alcuni casi più consistenti. Alla luce dei risultati delle determinazioni dei
campioni del 2001 si è scelto quindi di non procedere neppure alla preparazione dei campioni del

2002 per le stazioni citate. Occorre dire che i campioni si presentavano talmente poveri di frustoli
che al termine di 2 ore di osservazione al microscopio si riuscivano a contare in tutto 4‐5 valve di
diatomee! Nel caso di stazioni un poco più ricche in popolamenti di diatomee come NB4 e NB5 si è
scelto di ripiegare su una determinazione qualitativa delle abbondanze. In sintesi i campioni di
fitobenthos di torrenti a alimentazione glaciale o mista mantengono abbondanze assolute al di
sotto delle 1000 diatomee cm ‐2 .
Nel caso delle altri stazioni il quadro presenta un andamento più difficile da riassumere. Le stazioni
del corso d’acqua non glaciale del Rio Larcher (NB1 bis, NB2 bis, NB3 bis) sembrano confermare
l’andamento ottenuto dall’analisi della clorofilla a nel 2001 (vedi scheda Bertuzzi, Natura Alpina
2001) con un andamento decrescente dell’abbondanza assoluta da monte verso valle e mostrano
elevati valori di abbondanza (tra i più elevati di tutte le 17 stazioni) alla stazione NB1 bis, dove la
morfologia e l’esposizione favorevole e la stessa proliferazione dei licheni creano delle buone
condizioni per uno sviluppo delle diatomee. Osservando invece il numero dei taxa determinato per
stazione si vede come questo andamento si ribalti passando dai 5‐6 taxa della stazione più in
quota ai 22‐24 taxa della stazione NB3 bis più a valle.
I valori di abbondanza assoluta sono ben differenziati dai corsi d’acqua glaciali, in particolare nei
campioni del 2001 (tutti ben superiori alle 1000 diatomee cm ‐2 ) mentre nel 2002 questi valori si
fanno più bassi, in particolare a NB2 bis e NB3 bis, dove si scende a densità anche di 300 diatomee
cm ‐2 . Nel caso di NB3 bis sono stati raccolti e preparati dei campioni anche nel 2003. Una prima
determinazione condotta su questi ha confermato in sostanza taxa e abbondanze del 2002. Le
medesime considerazioni sono applicabili alle stazioni CR1 bis e CR3 che accusano un forte calo di
abbondanza assoluta nei campioni del 2002 rispetto al 2001. La stazione CR3, pur essendo
nominalmente un corso d’acqua ad alimentazione glaciale, a causa dell’interruzione della
continuità idrografica dovuta alla presenza dello sbarramento del Careser si configura, anche dal
punto di vista del fitobenthos, come ambiente dalle caratteristiche più simili ai corsi d’acqua non
glaciali, sia nelle abbondanze che nel numero dei taxa presenti. Per quanto riguarda infine le aree
rifugio, le abbondanze sono decisamente sovrapponibili a quelle rilevate nelle stazioni dei corsi
d’acqua non glaciali con delle sorprendenti similitudini nei taxa più abbondanti tra stazioni lontane
fra loro come NBAR2 e NBAR3. La stazione NBAR4 si discosta dalle altre aree rifugio per
l’abbondanza molto più scarsa che ci ha portato a ripiegare su una determinazione qualitativa
delle abbondanze. L’elevata presenza di ossidi di ferro, visibili anche nel vetrino preparato,
giustifica la particolarità di questo ambiente.
Analizzando la stagionalità, desumibile in particolare dai campioni del 2002, raccolti in un
intervallo temporale più ampio, si osservano in sostanza due picchi nei valori di abbondanza in
corrispondenza dei mesi di giugno e ottobre mentre nei mesi centrali e in maggio i valori sono più
bassi. Alcune stazioni presentano però andamenti differenti: NB3 bis e CR1 bis in particolare non
mostrano variazioni significative nel periodo indagato. La mancanza di alcuni campioni (quelli di
maggio ad esempio sono relativi solo a poche stazioni) limitano in ogni caso le possibilità di analisi
di questo aspetto ad alcune stazioni come NB1 bis e NBAR5 che presentano valori e variazioni
molto simili (valori medi attorno alle 4.000 diatomee cm ‐2 con picchi di 15,000‐25,000 diatomee
cm ‐2 ). Nel caso dei corsi d’acqua ad alimentazione glaciale, stante l’estrema povertà del
popolamento, risulta più difficile trarre qualche indicazione su questo aspetto.
81

45.000,0
40.000,0
35.000,0
30.000,0
25.000,0
20.000,0
15.000,0
10.000,0
5.000,0
0,0
Tab .7‐ Densità delle diatomee (diatomee/cm 2 ) sui sassi per centimetro quadro.
lug‐01 set‐01 ott‐01 mag‐02 giu‐02 lug‐02 ago‐02 ott‐02
NB1 16,9 16,5 22,1
NB2 26,3 17,1 11,9
NB3 2 16 0
NB4 48,1 97,9 61,3
NB5 148,9 715,2 1085
NB1 bis 38379 13375,5 3219,4 6288 24795,4
NB2 bis 3406,2 3013,1 339,9 274,3
NB3 bis 1382,2 2368,9 1433,9 3953,4 809,6 295
CR 1 33,4 25,1 13,7
CR 1 bis 2847,3 1865 5443,9 372,5 907,2 883,2
CR 2 7,6 5,3 110,4
CR 3 6974,6 1231 43367 3684,4 297,2 297,2 1525,6
NBAR 1 5428,3 1681 10821
NBAR 2 2337,6 704,8
NBAR 3 365 2096,2 1735,8 1945,9
NBAR 4
NBAR 5 2460,4 4561,5 3352,4 1348,5 25669,2
"Luglio 01" "Settembre 01" "Ottobre 01" "Maggio 02" "Giugno 02" "Luglio 02" "Agosto 02"
diatomee/cm2
NB 1 NB 2 NB 3 NB 4 NB 5 NB 1 bis NB 2 bis NB 3 bis CR 1 CR 1 bis CR 2 CR 3 NBAR 1 NBAR 2 NBAR 3 NBAR 4 NBAR 5
Fig. 7 ‐ Andamento della densità delle diatomee.
Diatomee epilitiche – abbondanze percentuali relative
I taxa più abbondanti sono: Achnanthes minutissima var. minutissima, Achnanthes acidoclinata,
Eunotia exigua, Fragilaria capucina var. rumpens, Diadesmis gallica var. perpusilla, Encyonema
minutum, Fragilaria arcus var. arcus, Gomphonema parvulum var. parvulum. Il taxon
maggiormente presente nell’insieme dei campioni è senz’altro Achnanthes minutissima var.
minutissima, che troviamo abbondantemente pressoché in ogni stazione con l’importante
eccezione di NBAR2 e NBAR3 dove la specie dominante è invece Eunotia exigua.
82

100.000,0
10.000,0
1.000,0
100,0
10,0
1,0
"Luglio 01" "Settembre
diatomee/cm
01"
2
"Ottobre 01" "Maggio 02" "Giugno 02" "Luglio 02" "Agosto 02" "Ottobre 02"
Fig. 8 ‐ Andamento della densità delle diatomee, su scala logaritmica.
NB 1
NB 2
NB 3
NB 4
NB 5
NB 1 bis
NB 2 bis
NB 3 bis
CR 1
CR 1 bis
CR 2
CR 3
NBAR 1
NBAR 2
NBAR 3
NBAR 5
Le abbondanze percentuali della popolazione di diatomee presentano una buona costanza con
presenza di specie correlate ad esempio a elevati valori di solfati (Eunotia exigua) e, nel caso
soprattutto di NB3 bis, NBAR1, NBAR2, NBAR3, indicatori di ambienti a bassa alcalinità. Occorre
infatti sottolineare in queste stazioni l’elevata abbondanza di Achnanthes acidoclinata, Eunotia
exigua e Eunotia subarcuatoides, tre specie indicate dal Lange‐Bertalot (1996) come ottimi
indicatori di ambienti aciduli per la presenza di acidi inorganici. Le variazioni delle abbondanze
relative delle popolazioni delle stazioni NB4, NB5 e NBAR4 sono da considerarsi poco
rappresentative stante il basso numero di valve contate per campione. Le stazioni invece più
interessanti dal punto di vista delle variazioni e dell’abbondanza di taxa sono NB3 bis, CR1 bis,
NBAR2, NBAR3 e NBAR5.
Il contenuto in detrito minerale fine dei torrenti glaciali è una variabile decisiva per le diatomee. I
“tipici” torrenti glaciali con acque torbide e con portate notevoli (perlomeno in estate e nelle ore
centrali del giorno) ospitano infatti una microflora a diatomee ridotta ai minimi termini, sia dal
punto di vista quantitativo che qualitativo. Nei corsi d’acqua con acque trasparenti, la
mineralizzazione e le variabili correlate (alcalinità, pH) paiono essere i fattori ambientali decisivi
nel determinare la struttura delle comunità di diatomee, perlomeno in ambienti in cui non si
verifichino con una certa frequenza eventi estremi quali il disseccamento stagionale.
Per quanto riguarda i siti di campionamento appare chiara la sostanziale assenza di diatomee nelle
stazioni dei corsi d’acqua glaciali torbidi, mentre per quelle non glaciali l’andamento risulta più
complesso. L’abbondanza in taxa appare ben correlata con l’altitudine delle stazioni mentre la
morfologia e l’esposizione giocano un ruolo importante nelle abbondanze assolute (vedi NB1 bis).
Più difficile risulta stabilire il carattere delle cosiddette aree rifugio. Dai risultati dell’analisi del
popolamento diatomologico sono ben caratterizzate da specie indicatrici di bassa alcalinità le
stazioni NBAR2 e NBAR3, mentre NBAR4 presenta abbondanze limitate dalla deposizione di ossidi
83

di ferro che non favoriscono la crescita del fitobenthos. NBAR1, invece, pur ospitando specie
indicatrici di bassa alcalinità, mostra maggiore vicinanza con i popolamenti di diatomee di NB3 bis.
Infine NB1 bis e NB5 si segnalano per una discreta presenza di Diadesmis gallica var. perpusilla,
specie caratteristica di ambienti soggetti a disseccamento.
Infine un’osservazione sul rapporto sforzo di preparazione/risultato ottenuto rispetto alla
preparazione di campioni quantitativi di diatomee. La procedura quantitativa messa a punto, a
fronte del risultato di dare un valore comunque sottostimato, ma interessante, relativo
all’abbondanza assoluta di diatomee, richiede tempi lunghi di preparazione, con diversi passaggi
nel procedimento, che comportano, in conclusione, tempi più lunghi nella preparazione dei
campioni rispetto a quelli necessari alla determinazione. In particolare per i corsi d’acqua ad
alimentazione glaciale o mista con i campioni del 2002 o si è scelto di non preparare neppure
quanto raccolto (nel 2001 non si è trovato praticamente nulla) o si è dovuto comunque ripiegare
su determinazioni delle abbondanze qualitative, con campioni già preparati secondo il
procedimento quantitativo, e questo è avvenuto talvolta anche per campioni di origine non
glaciale. Sembra quindi opportuno considerare la scelta di raccogliere campioni quantitativi solo
quando si sia in presenza di abbondanze sufficienti. In alternativa occorre prima mettere a punto
un metodo specifico di raccolta delle diatomee che possa ovviare alla bassa densità riscontrata.
Nel caso della Val de la Mare sarebbe stato necessario un aumento della superficie spazzolata di
almeno 2/3 volte per agevolare le fasi di determinazione e conteggio, ma di fronte al maggiore
tempo di campionamento necessario si sarebbero ottenuti solamente alcuni valori di abbondanza
assoluta in più. Difficile dire se ne sarebbe valsa la pena. Occorre quindi una certa attenzione nel
programmare e portare avanti questa particolare tipologia di campionamento valutando caso per
caso obiettivi e caratteristiche degli ambienti indagati.
Lo zoobenthos
Di seguito vengono presentati i risultati relativi ai gruppi di invertebrati determinati a livello di
specie o superiore. L’elenco delle specie è riportato nell’Appendice 2. Sono stati determinati oltre
180 taxa (specie o livello suoeriore), di cui 6 nuovi per la scienza.
I Turbellari
Appartengono a questo gruppo i tricladi (o planarie) meglio conosciuti come vermi piatti che
comprendono sia specie francamente reofile che altre esclusive di laghi e stagni. e Il contributo
percentuale fornito alla biocenosi dei corsi indagati è stato pari al 2% e ascrivibile
fondamentalmente alla presenza di Crenobia alpina. Questo taxon appare frequente in torrenti
montani, sorgenti ed a volte può essere presente nell’ambiente litorale di laghi montani, purché
con acque fresche e ben ossigenate. Si tratta di una specie predatrice di altri piccoli invertebrati
acquatici.
84

Gli Oligocheti
Il turbellario Crenobia alpina.
Tra gli invertebrati che popolano i torrenti d’alta quota gli oligocheti rappresentano in genere
meno del 10% della comunità zoobentonica e non a caso infatti sono scarse le pubblicazioni
relative a questo taxon. In questa ricerca si è tentato di colmare le lacune informative relative al
gruppo e a tal scopo è stata indagata la fauna ad oligocheti di 13 stazioni situate sui fiumi glaciali
Noce Bianco (NB1, NB2, NB3, NB4, NB5) e Careser (CR1, CR2), sui loro tributari principali (NB1bis,
NB2bis, NB3bis, CR1bis), all’emissario della diga del Careser (CR3) e in una pozza da sorgente in
Pian Venezia (NB4AR). I risultati ottenuti sono riportati nella tabella 1 sotto forma di composizione
percentuale della comunità di oligocheti nelle stazioni investigate e come elenco faunistico.
Complessivamente sono stati raccolti 1149 esemplari ascrivibili a 28 taxa e identificate18 specie,
appartenenti a quattro famiglie: Enchytraeidae (12 specie), Haplotaxidae (1 specie), Lumbriculidae
(2 specie), Naididae (3 specie).
La famiglia più abbondante rinvenuta nelle stazioni indagate è stata sicuramente l’Enchytraeidae
rappresentando dal 26% (in NB4AR) al 100% (in NB1, NB2, NB5, NB2bis) della taxocenosi raccolta. I
membri di questo gruppo costituiscono il 93% degli oligocheti raccolti nelle stazioni dominate dai
corsi glaciali (?runoff) e il 63% in quelle caratterizzate dal contributo di acque sotterranee. I generi
Cognettia (in particolare C. sp. e C. sphagnetorum) e Cernosvitoviella (soprattutto C. sp. juv. e C.
atrata) sono stati i due taxa rinvenuti più frequentemente e con un numero abbondante di
individui sia nei siti glaciali sia nei non glaciali: unica eccezione è tuttavia data da C. atrata apparsa
rara nel krenal e nel kreno‐ruthral. Questa specie a distribuzione oloartica, e segnalata in Italia nel
1995 in terreni acidi boschivi in Toscana è stata solo recentemente raccolta in laghi e torrenti nelle
Alpi italiane e svizzere.
Nel kryal e nel glacio‐rithral le famiglie Naididae, ed in particolare la specie Nais communis,
Lumbriculidae e Haplotaxidae rappresentano rispettivamente il 4%, il 2% e l’1%
85

dell’oligochetofauna raccolta. Per quanto concerne i siti non glaciali, i Limbriculidi aumentano il
loro contributo percentuale alla comunità, soprattutto per l’abbondante presenza di individui
giovanili di Stylodrilus sp., rappresentando il 22% della fauna raccolta. Stessa considerazione può
essere fatta per i Naididi che con le specie N. communis e N. variabilis rappresentano il 12% della
taxocenosi mentre decisamente ridotto appare il contributo fornito dalle famiglie Tubificidae (2%)
e Haplotaxidae (1%). Confrontando i risultati ottenuti nei siti glaciali e non glaciali, appare identico
il numero dei taxa trovati, 22, con una diversità che aumenta con la distanza dalla sorgente e con
l’unica eccezione rappresentata da NB5. Cinque taxa sono stati raccolti come esclusivi nei siti
dominati da input di acque sotterranee (Cognettia cf. paxi, Cernosvitoviella omodeoi, Henlea
perpusilla, Stylodrilus parvus, giovanili di Tubificidae) e cinque come esclusivi dei siti caratterizzati
dal runoff glaciale (Cernosvitoviella ampullax, giovanili di Henlea, Fridericia perrieri, F. leydigi,
giovanili di Lumbriculidae). Alcuni taxa sono stati rinvenuti in maniera significativamente
abbondante nel drift (Enchytraeidae juveniles, Cernosvitoviella ampullax, Nais communis, N.
variabilis, Mesenchytraeus armatus) mentre altri sono apparsi più frequenti nei kick (Haplotaxis
gordioides e Cernosvitoviella tridentina).
Pur essendo invertebrati comuni nei torrenti d’alta montagna, gli Oligocheti raramente
costituiscono il gruppo dominante e probabilmente sottostimato per errori di campionamento.
Tuttavia un numero relativamente alto di specie soprattutto se confrontato con quanto rinvenuto
in altri sistemi glaciali (16 specie, Malard et al. 2003) è stato individuato. La composizione
dell’oligochetofauna acquatica è comunque apparsa simile a quella di altri ambienti lotici e lentici
europei di alta quota. Va sottolineato l’interessante rinvenimento di Cognettia cf. paxi e Stylodrilus
parvus, che rappresentano segnalazioni inedite per la fauna italiana, e la scoperta di tre specie
nuove per la scienza: Cognettia valeriae, Cernosvitoviella longiducta, e Cernosvitoviella tridentina.
I Crostacei
Componente importante dei popolamenti acquatici delle sorgenti e dei corsi d’alta quota, i
microcrostacei riescono ad occupare i più diversi microambienti (specie stigossene) mostrando a
volte preferenze più (specie stigobie) o meno (specie stigofile) spiccate per determinate tipologie
ambientali. I dati ricavati da questa ricerca hanno evidenziato il ruolo dominante nella fauna a
crostacei dei copepodi ciclopoidi ed ostracodi, che appaiono numerosi nella zona litorale dei laghi
e negli emissari, e dei copepodi arpacticoidi raccolti soprattutto nel Noce Bianco e nel Rio Larcher.
Complessivamente sono stati raccolti e classificati 18 taxa: 14 appartenenti all’ordine
Harpacticoida, 2 all’ordine Ciclopoida, 1 all’ordine Bathynellacea e 1 all’ordine Amphipoda.
Relativamente ai Ciclopoidi sono state rinvenute abbondati popolazioni di Eucyclops serrulatus
nelle stazioni NB2bis e NB4; mentre Paracyclops fimbriatus è stato raccolto solo nella stazione
NB4. Si tratta di taxa ubiquisti e cosmopoliti spesso rinvenuti in tutti gli ambienti di acque interne.
Niphargus strouhali alpinus è stato raccolto nei siti NB1bis, NB2 bis and NB3 con un numero
ridotto di individui trovato oltre il limite altitudinale noto per le Alpi (2000‐2200 m s.l.m.) a 2700
m s.l.m.; mentre il taxon identificato come membro della famiglia Bathynellidae è stato raccolto
esclusivamente nella stazione CR2.
86

Molto più diversificata e ricca appare invece la fauna ad
arpacticoidi. Dei 2684 arpacticoidi raccolti, la specie più
abbondante era Bryocamptus (Arcticocamptus) cuspidatus
presente in tutti i siti di raccolta, questo taxon che può essere
considerato un elemento boreo‐alpino, risulta ampiamente
diffuso in Europa, in Groenlandia ed in America del Nord. La
presenza di Maraenobiotus vejdovskyi e di Hypocamptus
ruffoi (specie descritta da Cottarelli, Berera & Maiolini nel
2005 proprio su esemplari raccolti in Val de La Mare) sono
apparse limitate alle sole stazioni del kryal dove invece
sembrano mancare Bryocamptus (Arcticocamptus) rhaeticus,
Bryocamptus (Arcticocamptus) abnobensis e M. insignipes.
Maraenobiotus sp.
La maggior parte degli arpacticoidi raccolti sono ascrivibili a specie stigossene o stigofile mentre
sembrano mancare completamente gli stigobi. Questo risultato potrebbe suggerire che l’habitat
iporreico in realtà rappresenti una sorta di rifugio per taxa epigei, che vengono più facilmente
trovati come componenti dell’epibenthos nei fiumi e nelle acque di sorgente dove appaiono
condizioni ambientali (ad es. bassa velocità di corrente) meno severe consentono loro di
sopravvivere negli strati superficiali dei sedimenti.
Gli Efemerotteri
Le larve degli Efemerotterimostrano, rispetto a quelle dei Plecotteri, una maggiore plasticità
ecologica in quanto riescono a colonizzare sia acque ferme che correnti. Questi insetti
rappresentano un elemento importante nel bilancio energetico dell’ecosistema acquatico ed una
frazione importante della biomassa animale dei corsi d’acqua.
Durante questa ricerca sono state raccolte complessivamente 10862 ninfe di Efemerotteripresenti
in 23 stazioni sulle 33 indagate. La distribuzione di questo ordine in relazione alle diverse tipologie
fluviali ha evidenziato che gli Efemerotteri sono più abbondanti nei corsi d’acqua creno‐ritrali,
ossia in ambienti caratterizzati da elevata stabilità dell’alveo, basse variazioni di temperatura e di
portata e buona disponibilità di sostanza organica. Complessivamente sono stati individuati
quattro generi, ciascuno rappresentato da una sola specie. Baetis alpinus è risultata la specie più
ubiquitaria, seguita da Ecdyonurus alpinus e Rhithrogena loyolea, rinvenute a tutte le quote ma
con un numero decrescente di individui all’aumentare dell’altitudine. Epeorus alpicola è invece
presente soprattutto a quote al di sotto dei 2000 m s.l.m.. B. alpinus è risultata la specie più
abbondante, presente in 20 stazioni, seguita da R. loyolea presente in 13 stazioni, E. alpinus in 6
stazioni ed E. alpicola in 3 stazioni. Le quattro specie sono più diffuse in ambienti creno‐ritrali e
soltanto R. loyolea e B. alpinus sono state trovate in ambienti glacio‐ritrali.
Gli Efemerotteridiventano elementi importanti nella comunità bentonica a partire da 1‐2 km dal
fronte glaciale e dopo circa un km dalla sorgente dei torrenti non glaciali.
87

I Plecotteri
Un efemerottero eptagenide (Epeorus sp.) e betide (Baetis sp.).
Le larve dei Plecotteri sono tipicamente associate alle acque correnti fredde e ben ossigenate dei
torrenti montani e con l’eccezione di poche specie moderatamente tolleranti rappresentano i
macroinvertebrati più sensibili alle alterazioni ambientali. Durante questa ricerca sono state
censite complessivamente 25646 ninfe presenti in 21 stazioni e dopo i ditteri, che rappresentano
l’ordine più diffuso ed abbondante in queste tipologie di habitat, sono quelli che più riescono a
colonizzare ambienti glaciali e tra questi i generi Protonemura e Brachyptera sono i più diffusi
sull’intero arco alpino. I dati raccolti hanno permesso di evidenziare come l’abbondanza di questi
insetti tenda ad aumentare con la quota tanto da rappresentare il 37.7% della comunità
bentonica. tra i 2500 ed i 2700 m s.l.m. I plecotteri sono stati trovati in ambienti creno‐ritrali,
glacio‐ritrali e criali con percentuali rispettivamente del 74,6 %, 18,7 % e 3,4 %, risultando i più
propensi a colonizzare ambienti di alta quota anche ad alimentazione glaciale. Complessivamente
sono state identificate 23 specie appartenenti a 13 generi. Le specie Protonemura nimborum e
Brachyptera risi presentano un’ampia distribuzione altitudinale. Chloroperla susemicheli, Nemoura
marginata, Isoperla rivulorum ed Isoperla saccai occupano esclusivamente ambienti al di sotto dei
2000 m mentre Siphonoperla montana, Siphonoperla torrentium, Protonemura lateralis, Isoperla
grammatica, Isoperla carbonaria e Perlodes intricatus frequentano ambienti compresi tra 2000 ed
i 2500 m s.l.m. P. nimborum è risultata la specie più abbondante e più frequente seguita da B. risi,
diffuse entrambe con discrete abbondanze anche in ambienti glaciali. Le altre specie sono risultate
più rare e con pochi individui prevalentemente in ambienti creno‐ritrali.
Interessante è anche il ritrovamento a 2730 m s.l.m. di un ricco popolamento del Plecottero
Dictyogenus fontium (Ris), specie comune nei piccoli corsi d’acqua montani a quote inferiori ai
2000 m s.l.m.. Il ritrovamento più elevato nelle Alpi è a 2780 m s.l.m..
Nei torrenti investigati sono state identificate finora quattro famiglie di plecotteri (Leuctridae,
Nemouridae, Perlodidae e Taeniopterygidae) con 7 generi: Dictyogenus, Isoperla, Leuctra,
Nemoura, Perlodes, Protonemura e Siphonoperla. Di particolare interesse è stato il ritrovamento di
88

Dictyogenus fontium a 2730 m s.l.m. (stazione ImL1). Questo è uno di rilevamenti più in quota mai
segnalati per questa specie sulle Alpi.
I Chironomidi
Ninfa e adulto di plecottero.
Tra le famiglie di insetti che popolano le acque dolci, i Chironomidi comprendono il più alto
numero di specie mostrando una diffusione pressoché cosmopolita ed una grande plasticità
ecologica. La capacità di diversi taxa di tollerare in modo anche vistoso modifiche dei fattori
ambientali, fa sì che i Chironomidi possano essere presi in considerazione come specie
particolarmente idonee alla valutazione della qualità delle acque. Spesso presenti in grande
quantità, assumono ruolo dominante nei corsi d’alta quota e diventano la taxocenosi più
significativa nei torrenti di origine glaciale.
Indagata dal 1996 al 2001 in 46 siti, la fauna a Chironomidi ha fornito come risultato la cattura di
42772 individui (considerando larve, pupe, esuvie pupali e adulti) ascrivibili a 5 sottofamiglie, 8
tribù, 42 generi e 136 specie/gruppi di specie, di cui 11 nuove per l’Italia e una, Macropelopia
rossaroi, nuova per la scienza. Le due sottofamiglie più ricche in specie sono risultate i Diamesini
con 33 taxa e gli Orthocladiini con 85 taxa, rappresentando rispettivamente il 49 e 44% del totale
della fauna a Chironomidi. Meno rappresentate sono invece le sottofamiglie Chironominae, che
costituisconi il 5% della comunità nei siti glaciali e il 9% nei non glaciali, e Tanypodinae e
Prodiamesinae apparse rare in tutti i siti contribuendo con meno dell’1% alla comunità raccolta. A
89

livello di genere è sicuramente Diamesa il più abbondante e frequente, segnalato in 42 dei siti
investigati.
I taxa più frequenti nelle acque dominate da fusione glaciale (NB) e nella stazione non glaciale
NB1bis (prossima al nevaio che alimenta il Rio Larcher) sono risultati, tra i diamesini, Diamesa
steinboecki, Diamesa gr. latitarsis, Diamesa gr. zernyi, Diamesa gr. cinerella, Pseudokiefferiella
parva e, tra gli ortocladini, Orthocladius spp.. Il diamesino Diamesa bertrami e gli ortocladini
Tvetenia calvescens/bavarica, Eukiefferiella brevicalcar/tirolensis, Eukiefferiella minor/fittkaui,
Eudactylocladius sp. e Parakiefferiella sp. sono risultati più frequenti nel tratto medio‐basso del
tributario non glaciale Rio Larcher. Negli immissari, oltre a numerosi ortocladini juvenili, sono
risultati dominanti Diamesa bertrami, Eukiefferiella brevicalcar/tirolensis e Tvetenia
calvescens/bavarica. Negli emissari, tra i taxa più rappresentati, vi sono diversi ortocladini, quali
Corynoneura spp., Eukiefferiella minor/fittkaui, Parametriocnemus sp. e tanitarsini, tra cui prevale
Micropsectra sp.. Infine, lungo le rive dei laghi, Paratanytarsus sp. e Micropsectra sp. tra i
chironomini e Zavrelimyia sp. tra i tanipodini, sono i taxa più rappresentati.
La segnalazione di un’elevata diversità specifica, la più alta per questi ecosistemi in Europa, è
probabilmente imputabile all’eterogenità ecologica dell’ambiente di studio. Molti dei taxa raccolti
appaiono tipici dei corsi montani ma altri possono essere rinvenuti anche nei fiumi di bassa quota.
Dai risultati ottenuti è apparsa evidente una correlazione negativa della ricchezza in specie con
l’altitudine e l’influenza glaciale e della densità di popolazione con l’origine del corso indagato. Tra
le variabili ambientali, comunque, è la temperatura dell’acqua a svolgere il ruolo di fattore
determinante nella distribuzione delle specie: basse temperature sono associate ad alte
concentrazioni di ossigeno e molte specie sono stenoxibionti. Studi recenti hanno dimostrato
come in alcuni habitat, quali i torrenti glaciali, la biocenosi invernale sia generalmente più ricca in
specie e numero di individui rispetto a quella estiva. Questo può essere giustificato dal fatto che in
inverno gli stress ambientali sono ridotti (deflusso più lento, maggiore stabilità dei canali,
maggiore trasparenza, abbondanza di alghe). Inoltre va sottolineato che negli ultimi anni si è
assistito nel versante Sud delle Alpi ad una riduzione dell’abbondanza di chironomidi nei torrenti
glaciali. Elevati deflussi osservati durante l’estate 2003, causati da temperature atmosferiche
diurne di oltre 30 °C, hanno favorito un’elevata torpidità dell’acqua ed un’instabilità dei canali
impedendo lo sviluppo di un biofilm base della dieta dei Chironomidi. Le specie strettamente
frigostenoterme come quelle appartenenti al gruppo Diamesa latitarsis – steinboecki appaiono a
rischio di estinzione a causa del ritiro dei ghiacciai riproponendo quanto già avvenuto negli
Appennini. La recente scomparsa di piccoli ghiacciai (‘il Calderone’ nel gruppo Gran Sasso,
Abruzzo) ha ridotto il gruppo Diamesa latitarsis ad una sola specie, Diamesa bertrami (Edwards
1935).
Il cambiamento spaziale e temporale dei chironomidi in termini di numero di individui e specie
può essere spiegata attraverso gli effetti a breve e lungo termine dei cambiamenti climatici. Le
variazioni interannuali possono essere spiegate con condizioni climatiche eccezionali come estati
estremamente calde o inverni freddi; queste modificano le variabili fisiche (ad es. un deflusso più
veloce, una copertura nevosa più breve o più lunga) che causano all’interno della comunità una
competizione inter‐specifica. Questi eventi posso essere poi complicati dalla combinazione con
fattori stocastici come la possibilità delle femmine di deporre le uova. Comunque ci sono segnali
90

evidenti che le aree glaciali delle Alpi ed in generale gli habitat di acque fredde del Mediterraneo
siano in serio rischio in relazione al cambiamento climatico globale.
Uova di Diamesa sp.
I Simulidi
Larva IV stadio Diamesa gr. zernyi.
Emergenza dell’adulto (Diamesa gr. zernyi).
Le larve dei Simulidi costituiscono un’importante componente zoobentonica negli ecosistemi
lotici: sono organismi prevalentemente filtratori e come tali rappresentano un collegamento tra
predatori e particellato in sospensione. Delle circa 1720 specie di Ditteri Simulidi note, 70
appartengono alla fauna italiana ed insieme ai Chironomidi Diamesini, colonizzano i tratti
torrentizi sin dalle quote più elevate e le loro larve si insediano nei punti di maggior velocità di
corrente.
I dati relativi a questo gruppo si riferiscono a 21 stazioni (4 in Val d’Amola, 9 in Val Conca, 5 in Val
de La Mare, sul torrente Noce Bianco, 3 in Careser) indagate in primavera, estate ed autunno, nel
periodo 1996 ‐ 2001 nell’ambito di diversi progetti di ricerca relativi all’ecologia dei torrenti d’alta
91

quota, condotti dalla Sezione di Zoologia degli Invertebrati ed Idrobiologia del Museo delle
Scienze. Le stazioni poste a quote comprese tra 1300 m e 2800 m s.l.m. sono così caratterizzate:
Otto appartengono a sistemi fluviali alimentati prevalentemente da acque di fusione glaciale
(kryal), sette da acque di nevai, di falda e meteoriche (rhythral) e sei ad alimentazione mista. In
ciascuna sono stati campionati diversi microambienti (raschi, pozze, ecc.) con retino immanicato
(maglia da 250 mm) disturbando per due minuti 5 aree di 0.1 m 2 . Nelle stesse stazioni sono state
effettuate anche raccolte a mano, con retini da drift e trappole di emergenza allo scopo di
migliorare il quadro conoscitivo delle comunità bentoniche. Per la classificazione sono stati presi in
considerazione i diversi stadi vitali (larve, pupe e adulti).
Le specie note per gli ambienti alpini italiani sono circa 20,, nel corso di questa ricerca ne sono
state rinvenute nove. La specie a più ampia diffusione è risultata essere Prosimulium latimucro
(Enderlein), presente in 19 delle 21 stazioni considerate, seguita da Prosimulium rufipes (Meigen),
presente in 11 stazioni. In particolare, si è osservato come P. latimucro sia l’unica specie presente
al di sopra dei 2600 m s.l.m.. P. rufipes è stato trovato a partire da circa 2500 m s.l.m., con
abbondanze crescenti con il decrescere della quota. Intorno ai 2000 m s.l.m. la comunità si
arricchisce di specie appartenenti al genere Simulium: S. cryophilum (Rubtsov), S. vernum
Macquart .Le specie sono risultate esclusive di una o due località.
Evidenti differenze sono state riscontrate nei diversi ambienti fluviali. Mentre i tratti criali, con
condizioni chimiche ed ambientali più aspre, sono caratterizzati dalla presenza di sole una specie,
negli ambienti ritrali ne sono state accertate tre. I Prosimuliini sono dominanti nei due ambienti,
con prevalenza di P. rufipes nelle acque di origine mista. I Simuliini sono maggiormente distribuiti
nei torrenti ritrali.
I tricotteri
Larve di ditteri simulidi.
Le larve dei Tricotteri coprono all’interno dell’ecosistema fluviale tutti i ruoli trofici dei
consumatori. La loro sensibilità alle alterazioni ambientali è abbastanza elevata e poche sono le
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specie in grado di tollerare acque inquinate. Dal 1999 al 2003, sono state raccolte
complessivamente 1762 larve di tricotteri (presenti in 24 stazioni delle 33 indagate) e, a differenza
di quanto evidenziato per i plecotteri, l’abbondanza di questi insetti è apparsa diminuire con la
quota. Il 55.6% dei tricotteri è presente infatti al di sotto dei 2000 m s.l.m., preferendo gli ambienti
creno‐ritrali con sporadiche presenze in ambienti glacio‐ritrali e criali. I risultati ottenuti hanno
permesso di identificare 17 specie appartenenti a 14 generi. Le specie Acrophylax zerberus,
Allogamus uncatus, Rhyacophila glareosa e Rhyacophila intermedia sono risultate le più
ubiquitarie, la specie Limnephilus coenosus è stata rinvenuta soltanto ad una quota compresa tra i
2000 ed i 2500 m s.l.m. mentre tutte le altre sono presenti esclusivamente ad una quota inferiore
ai 2000 m e con pochi individui. Le specie A. zerberus, R. intermedia e Drusus destitutus sono
quelle rinvenute nel maggior numero di stazioni (rispettivamente in 17, 9 e 9), con la prima diffusa
in tutte le tipologie indagate.
Dunque i tricotteri, come atteso, sono relativamente ben rappresentati solo nei torrenti ad
alimentazione mista e negli emissari dei laghi. Sicuramente interessante da un punto di vista
zoogeografico è il secondo ritrovamento per l’Italia del tricottero Drusus destitutus, noto per
l’Austria (http://www.aqem.de/taxalist/group21_list.htm) e trovato recentemente da Malicky in
Provincia di Bolzano (Todini, com. pers.). Rimane da accertare la presenza del tricottero
Chaetopterygopsis maclachlani, noto per l’Austria, la Repubblica Ceca, Germania, Grecia e
Slovacchia , trovato dagli Autori come larva in un’unica occasione.
Larva di tricottero riacofilide ed esemplare adulto.
Di interesse biogeografico è il secondo ritrovamento per l’Italia del tricottero Drusus destitutus,
noto per l’Austria e trovato recentemente da Malicky in Provincia di Bolzano. Rimane da accertare
la presenza del tricottero Chaetopterygopsis maclachlani, noto per l’Austria, la Repubblica Ceca,
93

Germania, Grecia e Slovacchia, trovato dagli Autori come larva in un’unica occasione. Come
atteso, nei torrenti di Val de la Mare, i tricotteri sono risultati poco frequenti e per lo più limitati ai
tratti più lenti dei torrenti non glaciali o ad aree rifugio quali piccole sorgenti o pozze in prossimità
dei corsi d’acqua. Ad oggi sono state rinvenute tre famiglie (Limnephilidae, Philopotamidae,
Rhyacophilidae) e 11 specie: Allogamus uncatus, Drusus discolor, Halesus rubricollis, Metanoea
rhaetica, Pseudopsilopteryx zimmeri, Philopotamus ludificatus, Wormaldia gr. occipitalis,
Rhyacophila intermedia, R. dorsalis, R. aurata e R. glareosa.
I Tardigradi
Larve di tricotteri ammassate lungo le zone con velocità dell’acqua ottimale per la specie.
In un primo sondaggio effettuato su diversi substrati in località Val de la Mare ha evidenziato che i
tardigradi sono ben rappresentati nelle acque dei torrenti, nei muschi e nei prati di quell’area.
Sono state individuate venti specie, nove in acqua dolce, undici nei muschi su roccia e tronchi
d’acero e una in terreno prativo. Di queste cinque sono in corso di studio perché probabilmente
nuove per la scienza, una (Hypsibius zetlandicus) è nuova per l’Italia e particolarmente
interessante per la sua distribuzione boreo‐alpina e la sua biologia, tre (Isohypsibius granulifer,
Mixibius saracenus e Echiniscus quadrispinosus) sono nuove per il Trentino.
Fauna entomologica terrestre
La fauna invertebrata riparia non era oggetto di studio del progetto HIGHEST, tuttavia è stata fatta
una raccolta di coleotteri carabidi in alta quota (2400 m s.l.m., in data 8.IX.2004) allo scopo di
avere una prima valutazione della biodiversità di questo interessante gruppo di coleotteri, in grado
di colonizzare anche gli ambienti prossimi ai ghiacciai. In quella occasione furono identificate sei
specie: Nebria jokischi, Nebria rufescens, Ocydromus complanatus, Ocydromus tibialis , Ocydromus
incognitus, Amara sp.
94

A queste raccolte si è aggiunta la raccolta a mano di Ditteri Bibionidae da parte del dott. S. Vanin.
Sono state identificate 6 specie: Bibio brunnipes (Fabricius, 1794), Bibio clavipes Meigen, 1818,
Bibio nigriventris Haliday, 1833, Bibio pomonae (Fabricius, 1775), Dilophus borealis Skartveit, 1993,
Dilophus femoratus Meigen, 1804.
Trappole per insetti adulti
Le due trappole Malaise posizionate nell’estate 2003 sulle rive delle stazioni NB3 e NB3bis, in Pian
Venezia, hanno permesso di raccogliere migliaia di esemplari adulti di taxa acquatici e terretri di
quest’area. In particolare sono stati raccolti 246 individui (= adulti di insetti e altri taxa terretri) in
luglio (due date di raccolta: 10/07, 23/07) nelle vicinanze della stazione glaciale e 11.108 esemplari
nella vicina stazione non glaciale tra giugno e novembre (8 date di raccolta: 20/06, 24/07, 06/08,
22/08, 17/09, 03/10, 16/10, 06/11). Nei pressi della stazione glaciale la trappola è stata sradicata e
trascinata a valle più volte a causa dell’elevata portata del torrente, per questo ha reisitito solo per
un breve periodo. I taxa rinvenuti sono stati: Aracnida, Acarina, Collembola, Ephemeroptera,
Orthoptera, Plecoptera, Thysanoptera, Heteroptera, Coleoptera, Simuliidae, Chironomidae, Altri
Diptera, Trichoptera, Lepidoptera, Hymenoptera. Tra questi, i Chironomidae sono risultati essere il
taxon più abbondante (= 47% degli esemplari raccolti) (Fig. 9).
2500
2000
1500
1000
500
0
Aracnida
Acarina
Collembola
Ephemeroptera
Plecoptera
Thysanoptera
Heteroptera
Coleoptera
Simuliidae
Chironomidae
Fig. 9 – Anadamento dell’abbondanza (N. individui) dei diversi taxa rinvenuti nella trappola Malaise alla
stazione NB3bis tra giugno e novembre 2011.
Sei nuove specie per la scienza nelle acque del Parco Nazionale dello Stelvio
Come è noto, solamente una parte delle specie viventi è conosciuta. Se è difficile trovare ancora
nuove specie di animali “grandi” quali mammiferi e uccelli, non altrettanto è per il variegato
mondo degli invertebrati. Le ricerche in aree tropicali allungano quasi quotidianamente il
95

“catalogo” dei viventi ma anche ambienti apparentemente ben noti possono ancora riservare
sorprese. Sei nuove specie di invertebrati sono infatti state recentemente scoperte in Val de La
Mare, nel settore trentino del Parco Nazionale dello Stelvio. La scoperta è avvenuta nell’ambito
delle ricerche condotte negli ultimi 9 anni dalla Sezione di Zoologia degli Invertebrati e Idrobiologia
del Museo delle Scienze negli ecosistemi acquatici d’alta quota. Si tratta di 3 Anellidi e 3 Artropodi,
rinvenuti in pozze e torrenti glaciali in Val de la Mare, nel bacino idrografico del Noce Bianco. I tre
Anellidi, o vermi, e l’insetto Chironomide, vivono sul fondo di corsi d’acqua di diversa tipologia e in
pozze glaciali, i due Crostacei nella zona iporreica, ovvero sotterranea, degli stessi fiumi.
Oligocheti ‐ Si tratta di “vermi” di colore biancastro e molto piccoli, lunghi solo 2‐4 millimetri e
quindi quasi invisibili ad occhio nudo. Le tre nuove specie sono state rinvenute tra 2270 e 2705
metri di quota nel torrente Larcher, affluente del Noce Bianco e descritte dalla ricercatrice polacca
E. Dumnicka, che lavora presso l’Istituto di Conservazione della Natura all’Accademia delle Scienze
Polacca, e che da anni collabora in qualità di esperta di Oligocheti acquatici con il Museo delle
Scienze. I nomi dati alle tre specie sono: Cognettia valeriae, dedicata alla sottoscritta;
Cernosvitoviella longiducta, il cui nome è legato al carattere distintivo della specie, ovvero dotata
di un lungo dotto spermatico; Cernosvitoviella tridentina sp. nov. in onore della nostra provincia e
del Museo delle Scienze, allora Museo Tridentino di Scienze Naturali.
Crostacei ‐ Si tratta di due “gamberetti” molto piccoli , l’arpacticoide Hypocamptus ruffoi, descritto
da Cottarelli V., Berera R. e Maiolini), e Dyacyclops sp. (in corso di descrizione). La nuova specie di
arpacticoide è stata rinvenuta lungo l’alto corso del Torrente Noce Bianco, in Val de la Mare.
Insetti – Si tratta del moscerino Macropelopia rossaroi descritto da Lencioni V. e Marziali L.,
rinvenuto in pozze glaciali a circa 2400 m di quota in Val de la Mare.
Macropelopia rossaroi
Cernosvitoviella
tridentina
96

Di seguito vengono riportati i risultati riferiti allo studio del drift e delle migrazioni nel substrato
della fauna bentonica.
Il drift
Il drift è stato raccolto in tutte le stazioni e date di campionamento con un unico retino
posizionato a valle della stazione stessa per integrare il campione raccolto con retino immanicato.
In sei stazioni (NB2, NB3, NB4, NB1bis, NB2 bis, NB3 bis) è stato condotto uno studio specifico con
l’obiettivo di a) confrontare il tasso di drift in due torrenti con diversa origine; b) esaminare
l’andamento longitudinale in relazione alla stabilità dell’alveo, conducibilità, temperatura
dell’acqua, portata, velocità della corrente, trasporto solido inorganico, materia organica
particolata, e solidi sospesi; c) valutare l’influenza del tributario sulla colonizzazione del canale
principale. A tale scopo sono stati raccolti 49 campioni di drift (con le metodiche descritte nel
Capitolo 5) tra giugno e settembre 2000. Infine, nel 2003, è stato studiato l’andamento giornaliero
del drift (ritmo circadiano) nella stazione NB3bis.
I risultati dell’analisi statistica condotta sui dati riferiti allo studio dell’anno 2000, che ha indagato
le relazioni tra i fattori ambientali delle stazioni e la loro composizione faunistica, hanno separato
chiaramente i settori del fiume con diversa origine sulla base di fattori biotici e abiotici. Il settore
glaciale del fiume era caratterizzato da elevata instabilità, trasporto di materiale solido inorganico
e di sedimenti in sospensione. In tutto sono stati raccolti 2028 individui, il 70% dei quali erano
rappresentati da ditteri chironomidi, che diminuivano da giugno a settembre. Un numero più
elevato di individui e di taxa era presente nel tratto non‐glaciale, dove le condizioni ambientali
sono meno estreme. Tuttavia, la composizione della fauna driftante non corrispondeva a quella
della fauna bentonica nel tratto glaciale, dove era composta quasi esclusivamente da chironomidi
diamesini. In particolare, i taxa meglio adattati a vivere in condizioni estreme quali quelle dei
torrenti glaciali, erano solo raramente presenti nel drift (Fig. 10). Tali taxa vivono infatti nei
torrenti di origine glaciale grazie alla loro scarsa mobilità e alla elevata capacità di aderire al
substrato. In tali ambienti, la loro tendenza al drift comportamentale tende a scomparire. Nel
settore non‐glaciale del fiume la composizione della comunità driftante era simile a quella del
benthos, con i chironomidi ortocladini come taxon dominante, accompagnati da efemerotteri,
plecotteri, nematodi, oligocheti e acari. Pertanto in tratti fluviali di questa tipologia lo studio della
comunità driftante complementa quello delle comunità bentoniche. Un aumento in biodiversità è
stato registrato risalendo lungo il corso del fiume, ma l’influenza via drift del tributario sulla
composizione della comunità non è risultato evidente. Alcuni taxa presentavano preferenze
stagionali: i simulidi driftavano in tarda primavera/inizio estate, arpacticoidi, plecotteri e
efemerotteri a metà estate/ inizio autunno. Tra tutte le variabili ambientali indagate, solo ilo
trasporto di solidi inorganici è risultato essere influenzare significativamente la composizione del
drift nelle 6 stazioni. Questa variabile era però positivamente correlata con l’influenza glaciale,
l’indice di Pfankuch, la velocità della corrente e i sedimenti in sospensione. Tutti questi parametri
presentavano valori più elevati nel tratto glaciale.
La raccolta di crostacei arpacticoidi, organismi che vivono tipicamente negli interstizi tra il
sedimento in ambiente iporreico, è stata effettuata nel corso delle ricerche svolte nel 2000, 2001,
97

e 2003 sulle stazioni NB1, NB2, NB3, NB1bis, NB2bis, NB3bis, NB4, NBAR, CR1 e CR2, e su due
campionamenti di 48 ore effettuati in luglio e ottobre 2002 nelle stazioni NB3 e NB3bis (sono state
raccolte tre repliche di drift per 15 minuti ogni 3 ore). Scopo della ricerca era confrontare gli
arpacticoidi del drift di torrenti di diversa origine, e di valutare l’influenza delle acque sotterranee
nei picchi estivi giornalieri nei tratti glaciali. Nel corso delle ricerche sono stati raccolti 2684
arpacticoidi, appartenenti a 14 specie e 4 generi. Una specie era nuova per la scienza ed è stata
quindi descritta come Hypocamptus ruffoi, un’ulteriore nuova specie è in corso di studio. Gli
arpacticoidi erano più abbondanti nel drift di corsi d’acqua di origine glaciale che non in quelli
originati dalla fusione di nevai e dalle precipitazioni. Ciò è probabilmente dovuto al maggior
disturbo della zona iporreica dovuto dall’elevata instabilità dell’alveo e dai picchi estivi di portata
nei torrenti glaciali e/o alla presenza nel tempo di popolazioni più abbondanti nell’acquifero
esistente sotto i ghiacciai. La seconda ipotesi era supportata anche dal considerevole numero di
individui raccolti nel drift a livello della bocca glaciale. La maggior parte degli arpacticoidi raccolti
erano organismi occasionali nell’ambiente iporreico; specie adattate ed esclusive di questo
ambiente non sono state raccolte. Questo dato suggerisce che l’habitat iporreico rappresenti un
rifugio per molte specie di arpacticoidi epigei, che sono più comunemente epibentici in ruscelli e
sorgenti dove le condizioni ambientali meno severe (per es., la bassa corrente) permettono loro di
sopravvivere nello strato superficiale dei sedimenti. L’assenza di organismi esclusivi di acque
sotterranee nel drift è probabilmente dovuto alla loro rarità e al minor disturbo dei sedimenti
profondi.
Fig. 10 ‐ Composizione relativa della comunità driftante nelle 6 stazioni studiate (agosto 2000).
Per quanto riguarda l’andamento giornaliero del drift, abbiamo evidenziato come tra gli Insetti, nel
Rio Larcher i plecotteri sembrano essere più notturni, come osservato da altri autori in torrenti
popolati da pesci di cui i Plecotteri sono ghiotte prede. I Chironomidi invece sono essenzialmente
driftanti nelle ore di massimo irraggiamento solare sia in ambiente artico che alpino.
98

Migrazioni verticali e longitudinali valle‐monte
Nell’ambito del progetto CRYOALP i ricercatori del Museo delle Scienze si sono occupati
dell’influenza delle variabili glaciali sull’ecosistema alpino del bacino glacializzato del torrente
Noce Bianco, in particolare sugli scambi faunistici tra ambiente superficiale e iporreico e sulle
modalità di colonizzazione e di utilizzo di questo ambiente da parte degli organismi bentonici. È
stata inoltre valutata l’efficacia di diversi metodi di campionamento per l’ambiente iporreico di
corsi d’acqua alpini. L’indagine si è svolta su corsi d’acqua di origine glaciale (kryal) e pluvio‐nivale
(rhitral), in stazioni poste oltre 2000 m s.l.m. A tale scopo sono state scelte in Val Venezia 5 tra le
35 stazioni campionate nell’ambito del Progetto HIGHEST, in torrenti a diverso tipo di
alimentazione, di cui tre glaciali (NB2, NB3, NB4) e due non glaciali (NB3bis, NBAR1). Qui vengono
presentati solo i risultati relativi alle tre stazioni NB3 e NB3bis, e NB4 per le quali è stato raccolto il
maggior numero di campioni con diverse metodiche. Campioni di zoobenthos sono stati raccolti
nel 2003, da giugno a novembre, nel corso dell’estate ad intervalli di quindici giorni e ogni mese in
inverno. Il campionamento è stato condotto con l’uso di diversi metodi: per l’ambiente iporreico
sono stati utilizzati diversi substrati artificiali e la pompa Bou‐Rouch; in ambiente di superficie
substrati artificiali, retini da drift, retino immanicato. In corrispondenza di ogni campionamento
nella stazione glaciale ed in quella non glaciale sono state anche misurate: temperatura dell’acqua,
ossigeno, velocità di corrente e torpidità (Per una descrizione dettagliata dei metodi di raccolta cfr.
par. 3.6.1). Sono state campionate le stazioni NB3 e NB3bis ogni 15 giorni in tre punti diversi: sulla
riva sinistra (A), al centro dell’alveo (B) e sulla riva destra (C). Gli organismi raccolti sono stati
mantenuti vivi per facilitare l’esame microscopico in laboratorio. Tutto il materiale raccolto è stato
filtrato con maglie da 100 micron sul campo e conservato in alcol etilico al 75%. In laboratorio è
stato smistato e classificato allo stereomicroscopio (5‐50X) a livello tassonomico di specie per
Tricladi, genere per Plecotteri e Crostacei Anfipodi, famiglia per Oligocheti, Efemerotteri, Ditteri e
Tricotteri, e ordine per Nematodi, Acari, Coleotteri e gli altri Crostacei.
La ricerca ha messo in evidenza il ruolo dell’ambiente iporreico come “area rifugio” per i
macroinvertebrati che vivono nei torrenti d’alta quota. In estate, durante le piene, gli organismi
bentonici si rifugiano nell’ambiente iporreico per contrastare la tendenza al drift catastrofico
dovuto all’elevata instabilità del substrato; in autunno, quando il rischio che l’alveo vada in secca è
maggiore, per trovare un ambiente più stabile. L’ambiente iporreico è anche una “nursery” per i
primi stadi larvali degli Insetti, come dimostrato dalla presenza di plecotteri in stadi giovanili,
offrendo riparo dalla corrente e protezione dai predatori. Infine è risultato essere un importante
mezzo di risalita e ricolonizzazione dei tratti più a monte. Nell’area indagata, la continuità del
sistema fluviale, tramite l’ambiente iporreico e la falda, permette il movimento della fauna
interstiziale tra i due torrenti.
Per lo studio di tali ambienti in alta quota è risultato importante l’utilizzo di queste diverse
metodologie sia per analizzare la struttura della comunità zoobentonica, sia per valutare le
principali vie di colonizzazione degli Insetti acquatici. Per quel che riguarda la risalita
controcorrente è stata confermata una maggiore mobilità da parte di alcuni gruppi (Tricladi,
Copepodi, Chironomidi e Plecotteri) già osservata da altri autori. Il drift, come atteso, si è rivelato
essere la principale modalità di spostamento degli organismi verso valle. Torrenti glaciali e non
glaciali sono risultati molto diversi sia da un punto di vista abiotico che biotico come già
evidenziato da altri. Il torrente non glaciale è risultato essere più ricco sia in termini di numero di
99

individui che di taxa. Nel torrente glaciale invece, la comunità è risultata essere composta solo da
pochi individui di taxa specializzati, in particolare Ditteri Chironomidi e microcrostacei. Alla
confluenza infine, si ha una condizione intermedia con prevalenza di Insetti.
Lo studio di questi ambienti ancora poco noti ed i meccanismi che ne regolano le popolazioni è
importante per il ruolo chiave che proprio questi ecosistemi andranno ad assumere nel prossimo
futuro, come risorse idriche incontaminate.
La biodiversità nelle piane alluvionali glaciali
In piane alluvionali glaciali, anche a quote elevate, è possibile rinvenire un’elevata e inattesa, sulla
base della quota, biodiversità, supportata dall’elevata eterogeneità di microhabitat generati dal
torrente glaciale stesso. Ne è un esempio la piana alluvionale glaciale del Torrente Noce Bianco a
2400 m che, se considerata nel suo complesso, ospita una fauna molto diversificata e popolazioni
numerose rispetto al solo torrente glaciale.
Nel corso del progetto abbiamo messo in evidenza il ruolo delle “aree rifugio” nel mantenimento
di una biodiversità relativamente elevata in un ecosistema fluviale glaciale dove tipicamente si
trova una comunità bentonica “semplice”, con bassi valori di diversità (soprattutto nel periodo
estivo), con prevalenza di ditteri chironomidi diamesini.
Le stesse caratteristiche che determinano la bassa diversità delle fauna invertebrata acquatica
tipica dei biotopi criali innescano forti dinamiche idromorfologiche ‐ processi di erosione e di
deposito alterano continuamente la struttura dell’alveo creando isole, lanche, canali laterali,
pozze, rivoli con bassa velocità e conseguente deposito di limo ecc. In questo modo la valle fluviale
diventa sede di un mosaico di habitat in perenne trasformazione.
La comunità zoobentonica tipica dei torrenti glaciali è comunemente ritenuta “semplice”, con
bassi valori di diversità. In una prospettiva più ampia, il forte dinamismo di un sistema glaciale
provoca continui cicli di espansione, contrazione e frammentazione di habitat che consente il
mantenimento di una biodiversità relativamente elevata. Si trovano comunità zoobentoniche
“complesse” , con caratteristiche ecotonali (torrente‐ruscello, torrente‐pozza, ecc.) fortemente
resilienti, in grado di colonizzare i nuovi ambienti “liberati” dal ritiro dei fronti glaciali.
100

6/2. RISULTATI – I LAGHI
La temperatura e l’ossigeno
Nei laghi d’alta quota la copertura di ghiaccio in genere dura dai 6 ai 9 mesi l’anno e, durante il
breve periodo in cui le acque sono libere dai ghiacci, la temperatura si mantiene su valori piuttosto
bassi (in media < 10 °C nella zona pelagica). Sono in genere laghi olomittici, ovvero presentano
rimescolamento completo delle acque, che in alcuni si verifica una volta l’anno (laghi monomittici),
in altri due volte l’anno (laghi dimittici) ed in altri più di due volte l’anno (laghi polimittici). Il
rimescolamento completo delle acque avviene quando si raggiunge la condizione di isotermia,
ovvero la stessa temperatura (= 4 °C) dalla superficie al fondo. Nei laghi monomittici d’alta quota
tale condizione si raggiunge in estate, mentre nei dimittici in primavera e in autunno.
Il fenomeno della stratificazione delle acque è governato dalla densità dell’acqua, che varia con la
temperatura: è massima a 4 °C e diminuisce sia a temperature inferiori che superiori. In estate le
acque superficiali (epilimnio) sono più calde e “leggere” di quelle profonde (ipolimnio), con cui non
si mescolano e da cui rimangono separate da uno strato intermedio (metalimnio), dove la
temperatura diminuisce bruscamente. In inverno la temperatura è prossima a 4 °C a tutte le
profondità, a parte lo strato più superficiale che è in genere parzialmente ghiacciato.
Il livello di ossigeno disciolto nelle acque ha varie concause, che comprendono l’attività
fotosintetica e respiratoria degli organismi e i diversi fattori che regolano i fenomeni di diffusione
dell’ossigeno tra aria e acqua (temperatura, vento, pressione ecc.). La curva relativa alla
distribuzione dell’ossigeno nella colonna d’acqua nei laghi d’alta quota è in genere ortograda
(stesso contenuto di ossigeno disciolto dalla superficie al fondo), sia in condizioni di isotermia
(quindi di rimescolamento completo delle acque) che di stratificazione termica diretta (nei laghi
dimittici non molto profondi). Curve eterograde positive (massimo contenuto di ossigeno disciolto
ad alcuni metri dalla superficie) possono essere trovate nei mesi estivi, se si raggiunge un picco di
attività fotosintetica nel metalimnio a causa dell’accumulo di fitoplancton in questo strato.
I tre laghi investigati in Val de la Mare (L. delle Marmotte, Lungo e Nero), al momento del
campionamento (agosto 2000), si trovavano in una condizione di isotermia attorno a 7 (L. Lungo) e
8 °C (L. Marmotte e L. Nero), quindi di completo rimescolamento delle acque. Per l’ossigeno è
stata trovata una curva ortograda, con percentuali di saturazione attorno a 96‐97%.
La chimica
Il chimismo di base dei laghi è fortemente influenzato dalla composizione litologica e dalle
dimensioni del bacino imbrifero, dalla presenza o meno di suolo vegetato, dall’attività antropica
nel bacino, dall’apporto di sostanze provenienti dall’atmosfera e dai processi biologici che
avvengono nel lago stesso.
Come si è osservato per la temperatura e l’ossigeno, anche gli altri parametri chimico‐fisici non
variano o variano di poco nella colonna d’acqua in tutti e tre i laghi investigati (Tab. 4). I tre laghi
sono risultati piuttosto simili dal punto di vista idrochimico, essendo tutti caratterizzati da
conducibilità medio‐bassa, pH debolmente acido, elevati valori di solfati, bassa alcalinità, bassi
101

livelli di nutrienti ed elevata trasparenza. Dei tre, il Lago delle Marmotte è quello con valori di pH
ed alcalinità più bassi. Sulla base dei valori di alcalinità e pH trovati, i tre laghi possono considerarsi
suscettibili a episodici fenomeni di acidificazione secondo i criteri proposti da CAMARERO et al.
(1995). L’anione più abbondante è il solfato, che raggiunge concentrazioni di circa 20 mg L ‐1 in tutti
e tre i laghi. Tra i cationi prevale il calcio, presente in concentrazioni variabili tra 6 e 7 mg L ‐1 . Tale
composizione ionica delle acque lacustri è riconducibile alla litologia della zona. Valori più elevati
di solfati sono stati riscontrati negli immissari dei laghi Marmotte e Lungo, a indicare il carico
esterno di solfati verso il lago.
Secondo la classificazione trofica dell’OECD (1982), i tre laghi investigati sono oligotrofi, con bassa
produttività, avendo concentrazione di fosforo totale inferiore a 10 µg L ‐1 e trasparenza totale.
Sulla base della concentrazione di clorofilla a, sempre inferiore a 1.0 µg L ‐1 , i tre laghi sono da
considerarsi ultraoligotrofi. Nei laghi Marmotte e Lungo si è osservato un aumento della
concentrazione di clorofilla con la profondità, come atteso per i laghi d’alta montagna nel periodo
estivo. Anche i livelli di azoto nitrico (< 250 µg L ‐1 ) indicano una condizione di oligotrofia. Il basso
livello di nutrienti potrebbe essere legato anche al basso tempo di ricambio di questi laghi
(settimane o mesi), dato dalla loro piccola superficie e modesta profondità, e dal fatto di trovarsi
in aree soggette a intense precipitazioni.
Il plancton
Con il termine di plancton (= che vaga) si intende l’insieme di organismi vegetali (fitoplancton) e
animali (zooplancton, Scheda 12) che vivono in sospensione nella colonna d’acqua e sono incapaci
di opporsi alle correnti e al moto ondoso, malgrado alcuni siano capaci di migrazioni verticali
attive.
Il fitoplancton nei laghi d’alta quota, come tipico di ambienti oligotrofi, è rappresentato in genere
da un numero piuttosto elevato di specie algali (soprattutto se confrontato con quello delle specie
zooplanctoniche) ciascuna presente con un basso numero di individui. Tuttavia il biovolume tende
a mantenersi basso, generalmente inferiore a 0.5 mm3 L‐1, considerato il limite superiore per un
lago oligotrofo. Si trovano principalmente alghe unicellulari, libere o coloniali, di dimensioni molto
piccole (< 60 μm = nanno‐ e ultra‐ plancton) e flagellate. Le alghe meglio rappresentate sono le
Crisofite (es. Dinobryon e Mallomonas), seguite da alghe verdi (es. Chlorella, Chlamidomonas e
Tetraedron) dinofite (es. Gymnodinium e Peridinium), diatomee (centriche quali Cyclotella),
xantofite (es. Ophyocitium e Tetraedriella) e cianofite (es. Synecoccus). Crisofite, dinofite e
diatomee sono in genere più abbondanti a fine primavera‐inizio estate, mentre le alghe verdi lo
sono in estate e in autunno. Desmidiacee e cianofite sono scarse nel fitoplancton della zona
pelagica dei laghi d’alta quota, mentre possono essere ben rappresentate insieme a diatomee
pennate e clorofite desmidiales nella zona litorale.
Lo zooplancton è l’insieme delle forme animali, generalmente di piccole dimensioni, che vivono
nella colonna d’acqua, fluttuanti passivamente con le correnti. Alcuni organismi planctonici sono
tuttavia capaci di compiere piccoli movimenti autonomi, soprattutto in senso verticale. I gruppi
zooplanctonici più rappresentati nei laghi alpini sono i crostacei (cladoceri e copepodi) ed i rotiferi.
102

Le dimensioni dei crostacei sono comprese tra 0.2 e 2 mm e rappresentano la frazione intermedia
dello zooplancton (detta mesozooplancton). Sono organismi appena visibili ad occhio nudo, per la
cui determinazione è necessario l’uso di un microscopio. I rotiferi fanno invece parte del
microzooplancton (0.02 ‐ 0.2 mm) e, tranne poche forme di dimensioni relativamente grandi come
quelle appartenenti al genere Asplanchna, sono visibili solamente con l’uso di un microscopio.
La classe dei copepodi è divisa in tre ordini: calanoidi, ciclopoidi ed arpacticoidi. I primi due hanno
corpo fusiforme e si distinguono gli uni dagli altri soprattutto per la lunghezza delle antenne, assai
più lunghe nei calanoidi. Gli arpacticoidi sono di dimensioni minori, il corpo è cilindrico e sono
poco o nulla presenti nel plancton, essendo associati al fondo o alla falda di laghi e corsi d’acqua. Il
corpo dei copepodi è suddiviso in una parte anteriore munita di appendici, comprendente il capo e
il torace (cefalotorace) ed una regione posteriore, l’addome, terminante con due lunghe setole (la
furca). Hanno cinque paia di appendici toraciche che fungono da organi remiganti (da cui il loro
nome, dal greco kope = remo e podos = piede), cioè per il nuoto, che consiste in piccoli scatti in
avanti. Vi è uno spiccato dimorfismo sessuale a livello del quinto paio di zampe (simmetrico nei
ciclopoidi e asimmetrico nei calanoidi). I maschi adulti dei ciclopoidi hanno entrambe le antenne
genicolate (modificate per trattenere la femmina durante la fecondazione esterna delle uova),
quelli dei calanoidi ne hanno una sola. Anche le femmine ovigere sono facilmente distinguibili in
quanto nei ciclopoidi le uova sono tenute in due sacchi ovigeri ai lati del corpo mentre nei
calanoidi in uno solo centrale. Dalle uova escono delle larve chiamate nauplii che, attraverso sei
differenti mute, si trasformano in copepoditi. Questi passeranno attraverso sei stadi di sviluppo
prima di diventare adulti sessualmente maturi. L’intero ciclo biologico dura da sei a tredici mesi.
I cladoceri (dimensioni medie 1 mm), noti come pulci d’acqua, hanno un carapace avvolgente tutto
il corpo tranne il capo. Le seconde antenne, grandi e muscolose, servono da organi di locomozione
e le setole remiganti di cui sono dotate aumentano l’efficacia di ogni colpo. La cattura del cibo
avviene tramite un sistema di filtrazione dell’acqua attraverso le setole delle zampe. Sebbene i
sessi siano separati, i maschi compaiono raramente, per cui il tipo di riproduzione più frequente è
la partenogenesi, cioè tramite uova non fecondate e contenenti il solo patrimonio genetico della
femmina. Le uova partenogenetiche vengono deposte entro la camera incubatrice situata
dorsalmente tra il corpo ed il carapace. Lo sviluppo procede per più generazioni e i maschi
compaiono in genere prima dell’inverno. Le uova fecondate da questi ultimi sono uova durevoli,
emesse in particolari involucri detti efippi, e possono superare periodi di condizioni sfavorevoli alla
vita. In quasi tutti i cladoceri i neonati hanno già la forma dell’adulto e non si ha pertanto
metamorfosi.
I rotiferi sono piccoli animali pluricellulari lunghi di solito meno di un millimetro. Il corpo è rivestito
da una cuticola più o meno indurita, che può formare una spessa corazza o lorica. Il cibo è
convogliato alla bocca da più corone di ciglia ed inviato ad un organo masticatore (mastax). I
maschi sono rari così che la riproduzione avviene prevalentemente per partenogenesi (ovvero
sviluppo dell’uovo senza fecondazione).
Per quanto riguarda l’ecologia, i copepodi calanoidi e ciclopoidi vivono nei laghi e negli stagni
perenni, svolgendo il ciclo vitale nelle acque più profonde della zona pelagica. Nei laghi profondi
gli adulti compiono spesso migrazioni verticali giornaliere e stagionali. Nelle ore di luce infatti
scendono negli strati dove la luce è attenuata per risalire nelle ore notturne in superficie alla
ricerca del fitoplancton (piccole alghe). Alcune specie tuttavia sono cannibali o si nutrono di
103

animali morti. I cladoceri vivono praticamente in tutti i corpi d’acqua ferma, dai laghi profondi alle
pozzanghere. La maggior parte delle specie vive in acque basse, vicino alla riva, in zone con
vegetazione. Si nutrono della vegetazione acquatica, filtrano il plancton, tra cui i rotiferi,
setacciano i detriti del fondo e rappresentano un’importante fonte alimentare per molti pesci,
soprattutto per gli stadi giovanili. I rotiferi vivono come predatori e parassiti in tutti i tipi di acque,
dai laghi più profondi alle più piccole pozze d’acqua. Vivono addirittura fra il muschio e negli incavi
del terreno in boschi, prati e campi. Mentre lo zooplancton dei laghi di fondovalle è molto
abbondante sia come numero di specie che di individui, quello dei laghi alpini è rappresentato
solitamente da poche specie, talvolta presenti con pochi individui. Normalmente il gruppo più
numeroso è quello dei rotiferi (in media 4 o 5 specie), seguito da poche specie di crostacei
calanoidi, ciclopoidi e cladoceri. Esiste una notevole uniformità di composizione del plancton nella
maggior parte dei laghi d’alta quota alpini, pirenaici e nord africani.
Il popolamento zooplanctonico dei tre laghi esaminati è dominato da una sola specie di copepode
ciclopoide, il Cyclops abyssorum tatricus, e dai suoi stadi naupliari e di copepoditi. I cladoceri sono
rappresentati solo da tre taxa (Daphnia gr. longispina, Biapertura affinis e Chydorus sphaericus),
mentre i rotiferi da 14 taxa. A livello qualitativo la composizione dello zooplancton dei tre laghi
esaminati è molto simile e possiede un basso grado di complessità. L’esame dei campioni
quantitativi ha poi permesso di evidenziare la bassissima densità con cui erano presenti le varie
specie (poche decine di individui per m 3 ). Il Lago Nero è risultato quello con maggior diversità, con
un rapporto rotiferi/crostacei vicino all’unità. Segue il Lago delle Marmotte, con una diversità più
bassa, mentre il Lago Lungo presenta le massime densità di ciclopoidi. Infine, l’esame dei campioni
qualitativi di riva dei laghi Lungo e Marmotte ha evidenziato un numero di specie leggermente
inferiore rispetto ai campioni presi in centro lago, con presenza di organismi tipici della zona
litorale come il cladocero Chydorus sphaericus.
104

7. LA QUALITÀ BIOLOGICA DEI TORRENTI E GLI IMPATTI ANTROPICI
Limiti di applicabilità degli Indici IBE e IFF in alta quota
La presenza dell’uomo su un territorio densamente popolato, come è l’area alpina, e la continua
esigenza di utilizzare le risorse per scopi produttivi o turistici, fa si che tutti gli ecosistemi vengano
in qualche modo allontanati dalla condizione naturale. Conoscere e definire questa condizione è
prerequisito fondamentale per la loro conservazione nel tempo e per un loro uso sostenibile.
Tuttavia la valutazione della qualità delle acque nei torrenti d’alta quota è un problema piuttosto
complesso. In generale i metodi di valutazione delle acque correnti hanno subìto profondi
cambiamenti negli ultimi 20 anni, passando dall’analisi della qualità fisico‐chimica a quella
dell’insieme degli organismi che in esse vivono (indici biologici) e infine allargando l’indagine
all’ambiente circostante che influenza il corpo idrico (indici ambientali).
Nell’ultimo trentennio sono stati sviluppati in Europa e Nord America, diversi indici per valutare la
qualità delle acque correnti utilizzando la comunità biologica acquatica. Esistono infatti molti
approcci all’uso degli organismi acquatici per valutare la qualità dell’acqua: singole specie o gruppi
di specie affini (indicatori biologici) oppure intere comunità (indici biologici). Praticamente tutti gli
organismi acquatici sono stati considerati e sperimentati a questo fine, dai pesci al fitobenthos,
allo zoobenthos. Di tutti questi organismi è stata presa in considerazione la presenza,
l’abbondanza o la condizione fisica. Ciascuno di questi approcci ha presentato vantaggi e
svantaggi, alcuni sono risultati molto efficaci ma solamente in specifiche situazioni, altri richiedono
operatori troppo specializzati oppure non sono facilmente ripetibili. Tra i metodi che si sono
affermati per un uso a largo raggio vi sono quelli basati sul macrozoobenthos, che hanno il
vantaggio di poter essere applicati in un’ampia gamma di tipologie fluviali, di dare una scala di
risposte adatta a diversi livelli di degrado ambientale, di essere ripetibili e di dare costanza di
risposta.
All’inizio degli anni ’70 si è diffuso in Italia l’Indice Biotico Esteso (I.B.E.) pubblicato da Ghetti nel
1997, che si basa sulla presenza, sia qualitativa che quantitativa, di macrozoobenthos nelle acque
correnti. L’utilizzo di questa metodica in Italia è stata ufficializzata con Decreto Legislativo (D. Lgs.
152/99). Più è elevato il valore dell’indice, migliore è la qualità delle acque in esame e più bassa la
Classe di appartenenza (es. I Classe = acque non inquinate, V Classe = acque molto inquinate). La
sua applicabilità è estesa su quasi tutte le tipologie fluviali presenti in Italia, con un limite inferiore
segnato dalla zona dell’estuario, in cui le caratteristiche di fiume si perdono in quelle delle zone
salmastre, caratterizzate da una fauna peculiare e diversa da quella fluviale tipica. Verso monte
invece il limite per l’applicazione dell’I.B.E. è generalmente considerato coincidente con il limite
della vegetazione arborea. La mancanza della copertura arborea porta ad una progressiva
riduzione della diversità biologica dovuta non già al deterioramento della qualità dell’acqua ma
all’asprezza delle condizioni ambientali, alla diminuita disponibilità di materia organica
rappresentata dalle foglie degli alberi, ecc.
Un approccio più ampio alla valutazione della qualità dei fiumi è quello ecologico o ambientale,
cioè una valutazione di alcuni dei parametri fisici e biologici che regolano la funzionalità
dell’ecosistema fiume. All’inizio degli anni ’90 è stato applicato sul territorio della Provincia di
Trento il River Channel Environmental Inventory (R.C.E.). Dopo questa prima esperienza l’indice fu
105

adattato alla complessa realtà italiana e denominato R.C.E.‐2.. Dopo essere stato utilizzato in
questa forma da vari ricercatori in diverse tipologie fluviali italiane, vennero raccolti commenti per
produrre l’attuale versione denominata Indice di Funzionalità Fluviale (I.F.F.). Anche questo indice
trova un limite alla sua applicabilità in coincidenza con il limite della vegetazione arborea, in
quanto il tipo e lo sviluppo della vegetazione riparia ha un peso determinante nella valutazione
finale .
Uno dei motivi che rendono difficoltosa l’applicazione di indici di qualità a torrenti d’alta quota è la
coesistenza di tipologie fluviali molto differenziate. Si distinguono generalmente tre tipologie per
le acque che scorrono al di sopra della linea degli alberi: kryal (torrente alimentato da acque di
fusione glaciale); krenal (torrente alimentato da acque sotterranee); rhithral (torrente alimentato
da acque di fusione dei nevai e/o da precipitazioni). Le acque di kryal, krenal e rhithral differiscono
sostanzialmente nelle caratteristiche chimico‐fisiche, idrologiche e biologiche
In particolare, i torrenti glaciali sono caratterizzati, nel periodo di fusione glaciale, da basse
temperature, alte variazioni giornaliere di portata, elevata torbidità e substrato molto instabile ed
ospitano comunità bentoniche poco diversificate. Tipicamente, il numero di taxa e di individui
aumenta lungo un gradiente monte‐valle nei torrenti glaciali in funzione di variabili ambientali
quali la temperatura dell’acqua e la stabilità dell’alveo (Fig. 1). All’aumentare della distanza dal
fronte del ghiacciaio, dove dominano i Chironomidi Diamesini, si registra, in condizioni naturali, un
graduale arricchimento della comunità, con la comparsa di altri gruppi faunistici quali chironomidi
ortocladini e chironomini, simulidi, plecotteri, efemerotterie tricotteri. La riduzione della diversità
all’aumentare della quota è meno evidente nei torrenti crenali e ritrali.
Si è osservata una diminuzione del valore dell’indice I.B.E. all’aumentare della quota indicando
quindi un “peggioramento” della qualità biologica dell’acqua sensu I.B.E. dal fondovalle alla
sorgente. In realtà il peggioramento della qualità biologica rilevato dall’I.B.E. non corrisponde ad
un effettivo peggioramento qualitativo dei torrenti in termini chimici, fisici e di habitat legato ad
impatti antropici diretti (per es. captazioni idroelettriche) o indiretti (per es. piogge acide), bensì
alla naturale tendenza della biodiversità a diminuire con l’aumentare dell’altitudine. I risultati
ottenuti evidenziano inoltre l’effetto dell’origine delle acque sulla diversità. Stazioni glaciali e non
glaciali poste alla stessa quota, sono risultate appartenere a due Classi di Qualità diverse,
rispettivamente ad una IV e ad una II Classe. Questo è dovuto alle condizioni ambientali meno
estreme presenti nel torrente non glaciale. Lo stesso effetto sulla qualità biologica I.B.E. è stato
osservato, come atteso, nel torrente Cornisello sui tratti a monte e a valle del lago. Tipicamente
negli emissari di laghi glaciali ed in torrenti non glaciali, la temperatura dell’acqua, la stabilità
dell’alveo, la portata ed il trasporto solido sono meno variabili, soprattutto a breve termine, e più
favorevoli all’insediamento di organismi bentonici, rispetto ai torrenti glaciali.
L’indice I.F.F. ha evidenziato difficoltà di applicazione in entrambi i sistemi fluviali. Diverse
situazioni ambientali, seppur del tutto naturali, sono state penalizzate perché non previste nelle
risposte multiple della scheda I.F.F.. In generale si è cercato di assegnare il punteggio relativo alla
risposta che più si avvicinava alla situazione osservata, cercando tuttavia di astenersi da
interpretazioni troppo soggettive. Le prime quattro domande dell’I.F.F., riguardanti lo stato
vegetazionale dell’ambiente circostante il corso d’acqua, hanno lo scopo di rilevare il livello delle
alterazioni antropiche a diverse scale di risoluzione. Tuttavia nei tratti alle quote più elevate la
106

mancanza di copertura arborea e frequentemente anche di quella erbacea nel bacino imbrifero e
lungo gli argini dei torrenti sono condizioni del tutto naturali. Nel corso della compilazione della
scheda, le quattro domande sono risultate fortemente penalizzanti nell’elaborazione del
punteggio finale ed i tratti più a monte sono stati equiparati dall’indice ad aree urbanizzate. In
particolare, le domande 3 e 4 hanno portato ad assegnare valori molto bassi ai tratti posti subito al
di sotto del limite della vegetazione arborea, mentre le domande 1 e 2 sono risultate
particolarmente penalizzanti per il tratto più elevato. La domanda 5, relativa alle condizioni idriche
dell’alveo, è risultata penalizzante nei confronti dei torrenti glaciali, sottoposti a naturali variazioni
quotidiane di portata ma non nei confronti di corsi d’acqua ritrali, anche se posti a quote elevate.
La domanda 6, relativa alla conformazione delle rive, diventa particolarmente punitiva per i tratti
posti alle quote più elevate. Le domande 12 e 14, che si riferiscono alla componente vegetale ed
animale presente nel fiume, non considerano la possibilità di associare una comunità poco
strutturata e poco diversificata ad una condizione di elevata naturalità e di funzionalità, come in
realtà è nei tratti criali non impattati.
L’indice I.F.F. ha rilevato valori decrescenti di funzionalità con l’aumento dell’altitudine in entrambi
i sistemi fluviali, passando da un II livello di funzionalità, nei tratti più a valle, ad un III‐IV livello di
funzionalità nei tratti a monte e quindi una tendenza generale alla diminuzione della qualità
ambientale con la quota. Questa diminuzione è determinata, in assenza di impatti antropici, da
una serie di fattori naturali quali la scomparsa della vegetazione arborea riparia, le variazioni di
portata indotte dall’attività dei ghiacciai, l’aumento dell’erosione e quindi la desertificazione delle
rive e la diminuzione della biodiversità della comunità macrobentonica piuttosto che da fattori
riconducibili ad attività antropica. L’uso dell’IF.F.F. ha presentato difficoltà nella compilazione di
parte della scheda in quanto l’indice non considera la possibilità di non avere copertura arborea,
fascia riparia, elevata erosione e comunità biologiche estremamente semplificate in condizioni
naturali.
L’uso dell’indice I.B.E. in ambienti fluviali d’alta quota ha evidenziato limiti di applicazione in
relazione al decrescere, in assenza di impatti antropici, dei valori di diversità biologica con
l’aumento sia dell’altitudine che del contributo glaciale dei corsi d’acqua.
In generale si può considerare quale limite superiore di applicazione dei due indici la linea degli
alberi. Variazioni di questo limite possono essere determinate dall’origine del corso d’acqua e/o
dalla presenza di impatti antropici diretti e/o indiretti.
L’impatto di dighe e di captazioni sulle comunità bentoniche di Val de la Mare
Pur essendo l’energia idroelettrica l’unica fonte di energia rinnovabile ampiamente usata, la sua
produzione implica gravi conseguenze sull’integrità ecologica e funzionale degli ecosistemi
acquatici.
Le centrali idroelettriche sottraggono spesso buona parte della portata di un corso d’acqua. Nei
bacini artificiali l’acqua viene solitamente “stoccata” per un certo periodo, prima di venire
turbinata e reimmessa nel corso d’acqua molto più a valle del punto di prelievo. Ciò comporta una
generale diminuzione del volume dell’acqua che scorre attraverso i canali fluviali a valle degli
sbarramenti. Questo causa una modificazione della portata, del flusso di base e del substrato, che
107

sono i fattori che influenzano il numero di specie e famiglie e l’abbondanza totale delle specie
bentoniche nei canali dei fiumi affetti da estrazione. Infatti a valle di dighe e captazioni
generalmente si assiste a una variazione nella composizione della comunità biologica
Da alcuni anni la maggior parte del paesi europei prescrive il rilascio di portate residue (deflusso
minimo vitale) calcolate attraverso formule diverse. Le portate residue minime necessarie dal
punto di vista ecologico non corrispondono però quasi mai a una gestione remunerativa degli
impianti idroelettrici, perciò questa regola spesso non viene considerata.
Tab. 8 ‐ Influenza di una diga sui parametri ambientali del corso d'acqua a valle.
Parametro
ambientale
Influenza
Idrologia cambiamento stagionale del deflusso, riduzione delle piene,
variazione giornaliera di portata, deflusso minimo, modificazioni
del livello della falda acquifera, variazioni dell’idraulica interna dei
laghi a valle delle dighe.
Trasporto di
sostanza
solida
Cicli fisico‐
geo‐chimici
ritenzione delle sostanze in sospensione, sfasamento temporale
della torbidità nonché del trasporto di particellato organico ed
inorganico, colmazione, stagnazione della dinamica morfologica,
erosione.
modificazioni della temperatura, modificazioni della qualità delle
acque, anossia dei deflussi dei bacini, liberazione di sostanze
ridotte e di metalli, formazione di metano.
Ecologia modificazioni della produzione primaria, cambiamenti della
comunità biologica, perdita di ambienti umidi e zone rifugio,
impedimenti migratori, frammentazione delle popolazioni,
modificazione dei parametri biologici ottimali.
Nei torrenti alpini gli effetti delle captazioni descritti nella tabella xx sono probabilmente ancora
più marcati, non sempre però sono raffrontabili con quelle dei corsi d’acqua di minor quota.
Per l’effetto della captazione vengono alterate le caratteristiche principali di questi ambienti, ossia
la dinamica delle temperature e l’instabilità dell’alveo.
A seconda del tratto analizzato, gli effetti delle captazioni sulla temperatura dei corsi d’acqua sono
differenti. I torrenti alpini hanno temperature medie assai basse, ma in estate mostrano variazioni
giornaliere anche di 10°C. Nel segmento a ridosso dello sbarramento invece si assiste ad un
innalzamento della temperatura media e ad una mitigazione delle oscillazioni di temperatura
estive. L’acqua di questi tratti infatti deriva da rilasci di bacino (deflusso minimo) o da apporti di
falda e ha quindi una temperatura molto stabile. Inoltre a causa delle esigue portate il corso
d’acqua scorre lentamente, ciò aumenta la durata di esposizione all’irraggiamento solare e
comporta un maggiore riscaldamento. Questi cambiamenti a valle dello sbarramento comportano
108

una scomparsa degli organismi stenotermi freddi e una sostituzione di essi con organismi
eurotermi. A valle dell’immissione delle acque turbinate invece si assiste ad una brusca riduzione
della temperatura del corso d’acqua. Queste acque infatti derivano, tramite un sistema di
condotte, dall’interno del bacino di raccolta e hanno una temperatura di pochi gradi. Inoltre hanno
un flusso intermittente, dipendente dalla richiesta di energia. Ciò comporta un alternato
raffreddamento del torrente e implica la scomparsa di tutti quegli organismi che non riescono ad
adattarsi a queste variazioni. La mancanza delle piene a valle degli sbarramenti si traduce in una
maggiore stabilità dell’alveo. La morfologia dell’alveo non è più una conseguenza della forza delle
piene, ma principalmente dell’accumulo di detrito, derivante dalle frane che si staccano dai pendii
laterali. Con la riduzione della portata si ha una diminuzione nella corrente con un conseguente
aumento nella sedimentazione del materiale organico ed inorganico che tende a depositarsi sul
fondo. Ciò causa un intasamento delle porosità del substrato (colmazione) che comporta la
distruzione dei rifugi di molti organismi nonché una riduzione dell’ossigeno nel substrato stesso.
In generale la maggiore stabilità dell’alveo implica un cambiamento nella composizione della
comunità dei torrenti alpini. Aumentano gli organismi che prediligono flussi lenti e substrati stabili
mentre diminuiscono quelli adattati a condizioni più turbolente e mutevoli. Le immissioni
intermittenti delle acque turbinate a valle delle centrali, dovute alla maggiore richiesta di
elettricità durante il giorno, implica delle variazioni di portata giornaliere (Peaking). Queste
possono essere di 7‐8 volte maggiori del flusso minimo e hanno massimi diurni e minimi notturni.
La maggior richiesta di energia nei mesi invernali determina anche che la piena dei mesi estivi,
prevista dal regime idrologico naturale a causa della fusione nivale e glaciale, a valle degli
sbarramenti viene annullata e sostituita con una maggiore portata invernale. L’effetto del peaking
sulla comunità biologica si presenta con una sostanziale riduzione della biodiversità non solo degli
invertebrati acquatici ma anche di quelli terrestri della fascia riparia.
La biologia degli insetti acquatici lotici prevede che la deposizione delle uova avvenga a monte del
tratto fluviale da cui è emerso l’adulto. Essendo essi nella maggior parte dei casi cattivi volatori,
possono incontrare molte difficoltà ad attraversare ampie distese d’acque lentiche o sbarramenti
verticali. Quindi la presenza di bacini artificiali, soprattutto per via delle ristrette comunità
zoobentoniche alpine, può portare ad un isolamento delle popolazioni con un possibile
cambiamento della diversità genetica. Questo e i molti altri problemi che interessano tutto l’arco
alpino, hanno convinto gli stati alpini a firmare nel 1991 un accordo, la “Convenzione delle Alpi”
che impegna le nazioni firmatarie alla tutela delle aree naturali rimaste e una gestione più
ecologica delle restanti.
La questione dell’acqua è presa in esame nella Convenzione Quadro (art.2), e in modo più specifico
nei protocolli Protezione della natura e tutela del paesaggio (art. 4,15 Protezione dei suoli (art. 3,
8, 11, 15, 21) ed Energia (art. 6, 7, 11). Questi testi invitano i firmatari a "conservare o ristabilire la
qualità naturale delle acque e dei sistemi idrici". Prevedono inoltre alcune misure concrete volte a
lottare contro ogni minaccia per le loro funzioni ecologiche (inquinamento, sfruttamento di risorse
non ripristinabili, portate residue, ecc.), nonché a proteggere le specie e i paesaggi peculiari di tali
sistemi e a promuovere la continuità dei diversi ecosistemi e la coordinazione internazionale
Uno degli scopi del progetto HIGHEST è stata la valutazione dell’impatto di dighe e di captazioni
sulle comunità bentoniche a valle delle stesse. A tale proposito, è stata svolta una ricerca che ha
109

valutato l’impatto ambientale delle opere di captazione della centrale idroelettrica di Malga Mare
sulla comunità bentonica dei torrenti della Val de la Mare.
Nell’area di studio le opere di captazione sono rappresentate dalla diga del Careser che sbarra il
percorso dell’omonimo torrente, e da una gronda transalveo che capta tutti i corsi d’acqua della
Val Lago Lungo. La gronda è costituita da 4 opere di presa a pelo libero (imbuti che captano tutta
l’acqua di un torrente) collegate assieme da 2 tratti di una condotta di scorrimento. Essa, in base al
variare della morfologia dell’area, alterna tratti di muratura a mezza costa ricavati nel pendio del
terreno a tratti in galleria scavata in roccia. La pendenza longitudinale si aggira intorno all’1/1000 e
le pareti e la platea sono molto lisce per ridurre al minimo gli attriti. Poco al disotto delle opere di
presa si formano regolarmente sorgenti, pozze e piccoli rigagnoli che confluiscono e formano “ex
novo” il corso d’acqua precedentemente captato. Questo fenomeno è da ascriversi a processi di
risorgiva favoriti dalla conformazione degli alvei. I torrenti infatti scorrono su ammassi detritici
poco strutturati e quindi altamente permeabili. Una certa quantità d’acqua quindi filtra al disotto
della gronda e assieme ad apporti dalla falda acquifera contribuisce alla formazione dei corsi
d’acqua.
La gronda parte con l’opera di presa sull’emissario del Lago delle Marmotte (Rio Marmotte), a
quota 2680 m s.l.m., da dove prosegue per 202 metri superando lo spartiacque fra il bacino
idrografico del Rio Marmotte e quello del Rio Lago Lungo. Qui finisce il primo tratto di canale e le
acque del Rio Marmotte vengono fatte confluire con quelle di un piccolo immissario del Lago
Lungo. Per un tratto scendono lungo l’alveo di questo affluente e dopo un dislivello di circa 40 m a
quota 2638 m s.l.m. vengono nuovamente captate e immesse nel secondo tratto del canale di
derivazione. Questo è lungo 1555 metri ed è collegato a due ulteriori opere di presa. Dalla prima
riceve le acque di una minuscola sorgente e con la seconda e ultima, a quota 2630 m s.l.m., capta
l’immissario principale del Lago Lungo (Rio Lago Lungo). Quindi il canale procede in galleria per
1099 metri, lascia il bacino del Rio Lago Lungo e convoglia le acque captate nel Lago Nero a quota
2621, il cui emissario scorre per 126 metri prima di finire nel bacino del Careser.
Il complesso idroelettrico di Malga Mare è entrato in funzione nel 1931, mentre nel 1947 è stata
inaugurata la sottostante centrale di Pont (Cogolo). La diga del Careser (2603 m s.l.m.), uno dei più
elevati bacini artificiali d’Europa, ha un volume d’invaso di circa 16 milioni di m³. Le acque della
diga del Careser compiendo un salto di 622 m attraverso una condotta forzata, raggiungono la
centrale di Malga Mare. Dopo essere stata turbinata nella centrale confluiscono assieme alle
acque del Noce Bianco in un bacino di sedimentazione da dove, tramite una condotta che si
sviluppa lungo la fiancata destra del Monte Vioz, si portano al disopra delle centrale di Pont (1208
m s.l.m.). Qua l’acqua compie un ultimo salto di 750 m in condotta forzata verso la centrale dove
viene turbinata e rimessa nel corso del Noce Bianco. Nel corso della ricerca sono state investigate
in totale nove stazioni per la valutazione degli effetti delle captazioni idroelettriche in Val de la
Mare. Due di esse sono situate sul Rio Careser rispettivamente a monte e a valle della diga. Le
restanti sette si trovano lungo la gronda di captazione, rispettivamente tre a monte e tre a valle di
ogni opera di presa (Immissario del Lago Lungo a monte della gronda, Immissario del Lago Lungo a
valle della gronda, Immissario del Lago Lungo nuovo a monte della gronda, Immissario del Lago
Lungo nuovo a valle della gronda, Emissario del Lago delle Marmotte a monte della gronda,
Emissario del Lago delle Marmotte a valle della gronda) e una sull’emissario del Lago Nero.
All’infuori della stazione del Torrente Careser a valle della diga tutte le stazioni, di lunghezza pari a
110

15 metri, si trovano al di sopra della linea degli alberi. I risultati delle analisi ambientali e
biologiche si riferiscono a tre campagne di prelievi: una nell’autunno 2001 (3‐7 settembre), le altre
due nell’estate‐autunno 2002 (29 luglio‐2 agosto e 14‐16 ottobre).
Tra le stazioni a monte e quelle a valle delle captazioni si è osservata una generale diminuzione dei
valori di conducibilità e di alcalinità. Questo è una conseguenza diretta di tali captazioni, poiché in
un corso d’acqua, in genere, i valori di conducibilità tendono ad aumentare progressivamente da
monte a valle, in conseguenza del processo di mineralizzazione e di arricchimento in sali dovuto al
drenaggio del bacino. Invece l’acqua che sgorga a valle delle captazioni, derivando soprattutto da
apporti di falda, non possiede un bacino di drenaggio e quindi presenta valori di conducibilità
minori. Passando da monte a valle delle captazioni si è assistito a una diminuzione del fosforo
totale, dell’azoto nitrico e della silice mentre il fosforo reattivo ha mantenuto gli stessi livelli.
Inoltre, si è registrata una notevole diminuzione nel trasporto di solidi sospesi da monte a valle
della captazione. La diminuzione era chiaramente maggiore nel Torrente Careser dove si è passati
da un torrente glaciale che tipicamente presenta alte concentrazioni di solidi sospesi a un torrente
creno‐ritrale che presenta basse concentrazioni di solidi. Essendo l’immissario del Lago Lungo un
torrente ritrale, la diminuzione a monte della gronda è invece risultata più contenuta.
Nell’immissario del Lago Lungo nuovo non si sono riscontrate variazioni. Interessante risulta il
confronto fra i due emissari di lago: l’emissario del Lago delle Marmotte trasportava il doppio di
solidi dell’emissario del Lago Nero, probabilmente a causa dell’influsso del immissario glaciale del
Lago delle Marmotte. L’effetto delle captazioni sulla termica dei torrenti investigati è risultato
diverso, dipendendo essenzialmente dalla loro tipologia. La diga del Careser che capta le acque
dell’omonimo torrente porta ad uno stravolgimento del regime termico fluviale. A valle della diga
infatti il torrente ha mostrato temperature medie e minime maggiori, mentre si sono ridotte
sostanzialmente le escursioni termiche giornaliere e stagionali. In pratica per il torrente Careser si
è passati da una tipologia Kryal ad una Kreno‐rhitral rispettivamente a monte e a valle della diga.
Gli effetti delle opere di captazione sulla geomorfologia dei torrenti studiati sono risultati
soprattutto in una maggiore stabilità dell’alveo dei torrenti a valle di esse. La minore portata e la
conseguente diminuzione di energia cinetica infatti implicano un assestamento e un
compattamento del substrato in questi siti. Per quanto riguarda la composizione granulometrica
del substrato si delinea una influenza solo per l’immissario del Lago Lungo e per l’immissario del
Lago Lungo nuovo, dove nelle stazioni a valle è aumentata la percentuale di sedimento fine. Nelle
altre stazioni invece non si sono osservate variazioni importanti.
Captazione idroelettrica in Val Lagolungo.
111

Scheda 7
Gli impianti idroelettrici in Val di Peio, ripercussioni sociali
L’AMBIENTE DEL PARCO NAZIONALE DELLO STELVIO
di Paola Zalla
Siamo nel Parco Nazionale dello Stelvio, crocevia geografico di vallate profonde che giocano a
comporre un mosaico fra rocce e monumentali larici, sorgenti, ghiacciai e nevai, serbatoi naturali
dei torrenti che solcano i fianchi delle montagne ed il fondovalle. L’acqua disegna percorsi di
straordinaria bellezza ed è elemento che ha fortemente caratterizzato la locale civiltà rurale.
Il Parco Nazionale dello Stelvio, istituito nel 1935, si estende nel cuore delle Alpi. Gravita per intero
attorno al Gruppo dell’Ortles Cevedale ed è collocato nelle regioni Lombardia e Trentino‐Alto
Adige, a cavallo delle Province di Trento, Bolzano, Brescia e Sondrio. Sulla sua superficie, che
occupa un’area pari a 130.600 ettari, sono presenti tutte le possibili formazioni dell’ambiente
alpino: cime sulla soglia dei 4000 metri, grandi distese di ghiacciai, laghetti, vaste foreste di
conifere, tipici insediamenti rurali montani, le praterie secondarie di mezzacosta e quelle primarie
che lambiscono le zone preglaciali. Il notevole sviluppo altitudinale dell’area occupata dal Parco
Nazionale dello Stelvio è una condizione che produce una grande varietà di ecosistemi, situazioni
ecologiche e paesaggistiche. Dal massiccio montuoso dell’Ortles Cevedale si staccano radialmente
le valli del Parco, ciascuna caratterizzata da peculiarità proprie, tanto da rendere il territorio una
mescolanza eterogenea di valori naturali, culturali, etnici, storici e sociali. Le particolari condizioni
geologiche e climatiche hanno dato origine ad una molteplicità di habitat ed unità ambientali cui è
legata la presenza di un notevole numero di varietà vegetali e animali. Le foreste sono costituite
in prevalenza di conifere, tra cui il larice ed il pino cembro che formano il limite superiore del
bosco; l’abete bianco; poi l’abete rosso ed il pino silvestre alle quote medie e basse. Un misto di
larice e abete rosso occupa la fascia boscata più ampia in tutti i versanti del Parco, appena sopra i
paesi. Sotto gli alberi dominanti, tranne nelle peccete più scure, ci sono dei piccoli alberi o
cespugli: sorbo degli uccellatori, betulla, pioppo tremolo, nocciolo oppure ontano verde. Nei
boschi aperti spesso si trovano grandi estese di rododendro, bellissimo quando in fiore, con
mirtillo nero e rosso e molte altre specie. I bei lariceti soleggiati, spesso ai margini del pascolo,
sono immagini tipiche delle vallate alpine nel Parco.
Nel Parco Nazionale dello Stelvio vivono 134 specie di uccelli e 34 di mammiferi: le popolazioni di
Ungulati rappresentano attualmente un patrimonio importante e di notevole valenza ecologica. La
carta di identità dell’area protetta vanta numeri importanti se si tiene conto che sono presenti
6.000 camosci, 1.000 stambecchi, caprioli e 7.500 cervi, le cui popolazioni in buona parte del
territorio hanno ormai raggiunto valori prossimi alla capacità portante, innescando così fattori
naturali di controllo della densità.
E’numerosa anche la colonia di marmotte. Sono 13‐14 le coppie d’aquila riproduttive e tre delle
otto coppie di gipeto che vivono sulle Alpi hanno trovato il loro habitat ideale nel Parco Nazionale
dello Stelvio.
112

L’ACQUA IN VAL DI PEIO
L’acqua nella comune percezione evoca la vita: è limitata, preziosa, indispensabile ai cicli biologici
degli organismi animali e vegetali. E’una risorsa che si caratterizza per essere a gestione collettiva
e la cui tutela può essere affermata adottando un modello di consumo responsabile e sostenibile.
L’acqua è un elemento di grande ricchezza del patrimonio naturale ed interviene nei processi di
sviluppo di molte attività umane: agricoltura, turismo, energia e tempo libero sono ambiti in cui il
prezioso liquido ha un ruolo determinante.
La storia della Val di Peio testimonia come il quadro dell'economia locale sia stato caratterizzato in
altre epoche, più che nei tempi moderni, da un forte legame con l'ambiente. Un esempio di
integrazione uomo‐territorio che si è sviluppato lungo la filiera risorsa idrica‐sfruttamento delle
aree forestali‐pratiche agricole‐ e, a partire dagli anni Trenta, dalla produzione di energia elettrica.
I gruppi sociali insediati nelle aree più decentrate hanno organizzato un modello di gestione del
patrimonio naturale ecocompatibile, gettando le basi di un sistema economico rispettoso del
paesaggio alpino.
Le peculiarità climatiche e vegetazionali hanno dato una connotazione precisa alle attività
antropiche che hanno consentito alle popolazioni di sopravvivere in una dimensione geografica
critica e penalizzata da una rete viaria inadeguata ad un processo di sviluppo industriale. L'acqua è
elemento fondamentale del percorso che ha portato il progresso nelle aree distanti dai grandi
mercati di pianura: l'evoluzione delle comunità rurali di montagna è stata lunga, complessa,
articolata e favorita dall'abilità con cui l'uomo è riuscito a mettere in atto strategie di
valorizzazione delle risorse ambientali. Un'azione incisiva testimoniata dal numero considerevole
di manufatti utilizzati per la lavorazione del legno, del ferro e dei cereali prodotti sia con fini di
autoconsumo sia per il mercato interno.
Le opere idrauliche funzionavano in gran parte grazie alla forza motrice dell'acqua e ad ingegnosi
meccanismi perfezionati nel tempo dalla mano abile degli artigiani. Segherie, mulini, fucine
rappresentano uno spaccato di storia e cultura locale. Sono luoghi di lavoro che restituiscono alla
memoria un passato ricco di povere cose e di solidarietà, ricordano le particolari forme di gestione
dei beni collettivi, invitano a non dimenticare l'importante funzione avuta nell'ambito di
un'economia fragile tutta da inventare. Rappresentano la risposta dell'uomo ad un contesto
ambientale difficile e nel contempo hanno retto il confronto con i mutamenti economici e culturali
che, oltre ad aver modificato in modo radicale le tecniche di produzione, hanno inciso
profondamente nell'ambito delle relazioni sociali.
Sono espressione dell'esperienza maturata nel corso dei secoli e preziose tappe nel percorso
orientato verso uno sviluppo sostenibile sia in termini economici che di carico antropico. Gli
antichi opifici raccontano una storia lunga secoli per educarci al rispetto dei beni architettonico‐
ambientali e promuoverne il recupero al fine di riconsegnare alle comunità segni tangibili del
passato e portare a nuova giovinezza i segni lasciati dal passaggio di chi ci ha preceduto.
Nell’area presa in esame dalla equipe di ricercatori del Museo delle Scienze si ricompongono i fili
esistenziali, memoriali e storici di avvenimenti che ebbero portata epocale. Proprio dove la natura
appare in tutto il suo splendore, viva, colorata, profumata e in movimento la mano dell’uomo
modificò con imponenti opere l’aspetto del paesaggio. La corsa allo sviluppo industriale di inizio
secolo produsse un bisogno crescente di energia e le risorse idriche delle Alpi costituirono
113

l’importante riserva cui attingere per dare impulso alle moderne attività produttive. E le acque
correnti d’alta quota in Val di Peio sono copiose. Al vertice della rete idrografica si collocano
ghiacciai di rilevanti dimensioni: il Gruppo dell’Ortles‐Cevedale è quello che, a livello nazionale,
ospita la maggior presenza di superfici occupate dai ghiacci. Sono gli ambienti più belli e suggestivi
del Parco Nazionale dello Stelvio, sono i luoghi selvaggi dell’autentico wilderness dove il paesaggio
assume un aspetto lunare. Gli apparati glaciali dell’Ortles‐Cevedale convogliano le acque di
fusione, che escono dalla fronte, nei bacini idrografici dei fiumi Adige, Adda ed Oglio.
Orograficamente, l’area del Parco costituisce un’entità ben definita che si articola attorno alla
cuspide glacializzata del M. Cevedale e da cui, radialmente, si diramano le catene principali. Le
attività connesse al fenomeno glaciale sono legate all’utilizzo, con finalità produttive, dell’acqua, il
cui uso è strettamente correlato alla situazione geografica e socio‐economica del territorio. In Val
di Peio sono presenti ghiacciai di notevole pregio cui è riferibile l’intensa attività di produzione di
energia elettrica seguita alla costruzione in quota di imponenti impianti nella prima metà del 1900.
L’acqua oltre ad un elemento importante del paesaggio diventa in quel momento storico un
risorsa economica fondamentale per la nascente industria italiana. Gli elementi fisici e quelli
umani risultano, quindi, indissolubilmente uniti dall’interrelazione Acqua‐ Ambiente‐Attività
antropiche.
COSTRUZIONE DEGLI IMPIANTI IN VAL DI PEIO
La filiera della produzione dell’energia idroelettrica ha nell’elemento acqua il cuore: è la fonte
energetica rinnovabile più utilizzata nel mondo. L’industria europea di fine Ottocento aveva nel
carbone la risorsa di riferimento e nell’Italia, che non poteva contare sulla disponibilità di materie
prime, il fanalino di coda. Nuovi orizzonti si aprirono quando la scienza sperimentò con successo
l’impiego dell’energia elettrica, intuendone le grandi potenzialità come forza motrice. La svolta
arriva nel 1891, quando all’Esposizione di Francoforte fu presentato un sistema di trasporto
dell’elettricità su grande distanza a mezzo di corrente alternata, senza incorrere in rilevanti perdite
di potenza.
Si trattò di un progresso notevole poiché questa innovazione tecnologica rese possibile la
concentrazione del processo di trasformazione delle masse d’acqua in energia all’interno di un
unico impianto di produzione e di implementare una rete di fornitura a servizio di un vasto
territorio.
Il fabbisogno energetico crebbe esponenzialmente e l’attenzione dell’imprenditoria, forte dei
profitti accumulati durante la Prima Guerra Mondiale, si posò anche sulle notevoli risorse idriche
del Trentino e, quindi, della Val di Peio. Fu infatti durante la reggenza fascista che l’industria
idroelettrica si sviluppò in modo consistente avviando la costruzione di numerose centrali: si
occupò così manodopera non specializzata, adempiendo, nel contempo, fedelmente al principio di
autarchia, particolarmente caro alla politica dell’epoca. Seguì un periodo di grande crescita del
comparto, frenato bruscamente dalla Seconda Guerra Mondiale.
In Val di Peio la memorabile costruzione delle grandi opere idroelettriche ebbe inizio con la firma
del Decreto di Concessione del primo ottobre 1922, con il quale il Commissariato Civile di Cles
conferisce alla SIAN (Società Idroelettrica Alto Noce, con sede a Milano) “la concessione per
l’utilizzazione delle acque del Noce e affluenti, comprese quelle del Malghetto, delle Malghette, di
114

Val Gelada e di Val Baselga e quelle del torrente Rabbies, allo scopo di produzione di energia
elettrica. Il provvedimento stabilisce la gratuità dell’utilizzo a scopo produttivo della preziosa
risorsa e prevede la realizzazione di 7 impianti con i quali si intende procedere al sistematico
sfruttamento idroelettrico del corso dell’Alto Noce. La concessione riguarda praticamente l’intero
bacino imbrifero della Val di Sole fra il Passo del Tonale e Malè, comprese le valli di Peio e Rabbi.
L’atto accorda ai richiedenti un notevole lasso di tempo per svolgere le attività e i progetti
autorizzati precisando che “Avuto riguardo all’ingentissimo capitale richiesto per portare a
compimento l’impresa ed al periodo non insignificante di tempo, che occorre per la completa
esecuzione dei lavori, la concessione viene impartita per 80 anni, calcolati dalla data del presente
decreto”. Nel decreto si quantificava in 5 anni il tempo necessario per dar corpo ai tre impianti
della Val di Peio, che secondo quanto stabilito dal dettagliato disciplinare, avrebbero dovuto
iniziare nel maggio del 1923 ed essere ultimati nel maggio del 1928.
IL BACINO DEL CARESER
Sulle Alpi ed in particolare sulle montagne trentine si è giocata una delle partite più importanti
dell’industrializzazione italiana: un drammatico confronto uomo‐natura che non divenne mai
argomento di discussione politica nonostante le notevoli conseguenze sociali che ne derivarono
per una civiltà rurale ancora saldamente aggrappata ai propri ritmi e tradizioni. La scarsa
prevenzione, le disumane condizioni di lavoro sui cantieri idroelettrici e la micidiale polvere
respirata nei cunicoli scavati nelle viscere della montagna furono causa di moltissime e premature
morti per silicosi. Gli avvenimenti si dipanano dal 1920 al 1960, un lungo arco temporale che
corrisponde al periodo di progettazione ed esecuzione delle opere idroelettriche della Val di Peio.
Si stava assistendo alla “colonizzazione elettrica”, come la definì l’autorevole penna di Aldo Gorfer,
delle montagne trentine e alla prepotente entrata in scena della figura del minatore, soggetto che
va finalmente ad identificarsi come una delle prime categorie sindacalizzate nel clima della
ricostruzione del secondo dopo guerra. L’arrivo di uno dei settori strategici dello sviluppo
economico nazionale ebbe un impatto molto forte sulla civiltà legata all’esercizio di attività agro‐
silvo‐pastorali anche perché chi decise di abbandonare le occupazioni rurali per il lavoro in
miniera, rompe con il contesto contadino.
La realizzazione dei grandi impianti idroelettrici assorbiva in Trentino il 45,4% dei lavoratori del
comparto edile: un dato importante se si tiene conto che nel resto d’Italia la percentuale scende al
15,2%. In Val di Peio presero forma opere fra le più moderne d’Europa. Il corso dell’Alto Noce è
stato modificato, in prossimità delle sorgenti dei suoi due affluenti, dalla presenza di due grandi
dighe e di un bacino di decantazione. L’acqua venne convogliata, attraverso condotte forzate, ad
una centrale idroelettrica posta a valle. Si trattava del sistema idroelettrico di Malga Mare‐Pont
formato dalla centrale di produzione realizzata in località Pont, nei pressi dell’abitato di Cogolo,
dall’impianto di Malga Mare (1963 m), dai due grandi serbatoi di accumulo del Careser (2500 m) e
di Pian Palù (1752), ubicati rispettivamente in Val de la Mare e in Val del Monte, cui si aggiunse il
bacino di presa di Malga Mare.
Il colossale progetto ebbe inizio ai piedi del Ghiacciaio del Careser, uno dei maggiori apparati
glaciali del Gruppo dell’Ortles‐Cevedale e probabilmente anche il più studiato d’Italia, in quanto
sottoposto da ben 30 anni ad approfondito bilancio di massa a cura del Comitato Glaciologico
115

Italiano e rientra nel network internazionale dei corpi glacializzati sottoposti a questo particolare
tipo di studio.
L’autorizzazione a costruire le imponenti opere di presa consentì alla SIAN di dare inizio alla
progettazione esecutiva. Nel programma di intervento si prevedevano accertamenti per verificare
l’impermeabilità del bacino nella conca di Pian Palù. Le indagini furono curate dal geologo Giovan
Battista Trener il quale rilevò la non idoneità del sito alla costruzione dell’opera di sbarramento
come da progetto, poichè il fianco sinistro del versante è formato da roccia deteriorata. Per non
accumulare ritardi si partì nel 1926 con la realizzazione degli impianti relativi al sistema Malga
Mare‐Careser. Intanto la SIAN, società che aveva richiesto la concessione, unendosi con la SIET
(Società Industrie Elettriche Trentine), autorizzata allo sfruttamento del tratto Malè‐Mezzocorona
del corso del Noce, mutò la propria denominazione in SGET (Società Generale Elettrica Tridentina).
Nacque così un colosso, controllato dall’Edison, con enormi disponibilità economiche. Nel 1927
vennero introdotte modifiche significative ai contenuti del Decreto di Concessione del 1922. Le
nuove scelte progettuali furono definite quando aveva già preso avvio la fase esecutiva
dell’intervento che, le rettifiche apportate, resero più funzionale poiché ottimizzavano l’utilizzo a
scopo idroelettrico del fitto reticolo fluviale della Val di Peio.
In Val di Peio giunse un cospicuo numero di lavoratori: calabresi, bresciani, bellunesi cui si
aggiunse la manodopera locale. Il sistema Careser‐Malga Mare entrò in funzione nel 1932
nonostante il completamento della diga sia datato 1934: il bacino, con altezza di 66 m ed uno
spessore alla base di 44 m, può trattenere nel periodo estivo sino a 16.000.000 metri cubi di
acqua. Ad alimentare il serbatoio attraverso una rete di condotte sono anche i Laghi Marmotta,
Lago Lungo e Lago Nero con i relativi emissari. Con un salto di 635 m, la corrente mette in funzione
le turbine della centrale di Malga Mare per poi essere convogliata nell’adiacente bacino di
sedimentazione: dove il Rio Careser incontra il Noce di Val Venezia fu costruita la centrale di
Malga Mare.
I lavori per realizzare le opere idrauliche dell’impianto Malga Mare‐Cogolo, ultimate in tempi
record nel 1929 , ebbero inizio nel 1928. In una manciata di anni si realizzò, quindi, un intervento
lungo il reticolo fluviale sotteso al Ghiacciaio del Careser costituito da derivazioni idriche, strade, la
palazzina che ospita gli uffici amministrativi a Cogolo, la linea ad alta tensione Cogolo‐
Mezzocorona per il trasporto dell’energia e la centrale di produzione di Pònt.
Alla fine del 1929 entrò in funzione l’impianto di Malga Mare‐Cogolo e nel 1928 ebbe inizio la
costruzione del sistema Careser‐Malga Mare i cui lavori furono appaltati all’impresa SALCI (Società
Anonima Lavori Costruzioni Idrauliche). Nell’arco temporale 1928‐1930 prense forma la galleria
per il passaggio della condotta forzata che va dai 2600 metri di quota del Careser ai 1970 metri di
Malga Mare: ha una lunghezza pari a 2 km e si sviluppa su un dislivello di 630 metri. Nello stesso
scavo sotterraneo corre in parallelo il piano inclinato lungo il quale si muove il carrello adibito al
trasporto degli operai e dei materiali. Questa soluzione progettuale consentì di garantire anche
durante l’inverno l’accesso alla diga delle maestranze, di rendere più uniforme l’inclinazione e di
ovviare ai problemi prodotti dai rigori del clima e dai fenomeni valanghivi.
Il complesso idroelettrico Careser‐Malga Mare entrò in esercizio l’11 dicembre 1931 nonostante
non esistesse ancora la diga che originò l’invaso del Careser, corpo principale dell’intervento.
Nell’estate del 1930 si partì con la costruzione del bacino di accumulo. La costruzione della diga si
116

protrasse per 5 stagioni. Nel 1931 e nel 1932 vennero effettuate le prime prove di invaso parziale
per verificare l’impermeabilità del bacino, con risultati incoraggianti. Nel 1934 i getti vennero
ultimati e l’impianto entrò definitivamente in esercizio. In seguito a sopralluogo del Genio Civile
che verificò la piena corrispondenza dell’opera al progetto, il 6 febbraio 1937 venne emesso il
certificato di collaudo definitivo.
Diga del Careser.
Bacino di sedimentazione di Malga Mare.
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LA CENTRALE DI PONT
La centrale idroelettrica di Pont per la cura dei dettagli e la bellezza dei suoi interni può essere
considerata a buon diritto un’ “opera di archeologia industriale”.
L’edificio si compone di due parti comunicanti: nella prima trovano spazio turbine, alternatori e
sale di controllo mentre nella seconda sono collocati i trasformatori e le torri di distribuzione. I
piccoli fabbricati predisposti nelle adiacenze sono utilizzati come officine, magazzini e depositi.
L'edificio rappresenta un esempio fra i più interessanti di architettura industriale dell'epoca. La
cura dei dettagli e le decorazioni interne rendono l'impianto di produzione particolarmente
suggestivo ed elegante. Le sue forme rispecchiano l’ideologia del Regime, particolarmente attento
a lanciare messaggi e a diffondere i contenuti dei programmi politici attraverso il compimento di
opere imponenti. Due graffiti di grandi dimensioni riproducono i bacini del Careser con vedretta e
Pian Palù e con la stessa tecnica sono mirabilmente decorate altre superfici interne ed esterne
PIAN PALU’
Le tappe cruciali della costruzione in Val di Peio di imponenti opere idroelettriche si susseguirono
velocemente negli anni che vanno dal 1925 al 1963. Si tratta di un periodo di continui lavori,
interrotti dalla Seconda Guerra Mondiale, quando furono compiuti soltanto piccoli interventi di
finitura e manutenzione dell’esistente. Prima dello scoppio del conflitto in Val de la Mare aveva
preso forma in tempo record l’impianto del Careser, mentre in Val del Monte il progetto relativo
all’opera di sbarramento a Pian Palù subì ritardi a seguito dei problemi geologici rilevati sul fianco
sinistro della erigenda diga. Per ovviare alle difficoltà tecniche e dare inizio alla costruzione
dell’impianto, che avrebbe consentito di utilizzare appieno le potenzialità produttive della Centrale
di Pont, fu definito un progetto esecutivo innovativo. Si realizzò, quindi, un bacino di raccolta con
struttura muraria “a scogliera” poiché rappresentava garanzia di maggior flessibilità dell’opera che
venne compiuta utilizzando blocchi calcestruzzo. L’impianto rientrava nella pianficazione
industriale della Edisovolta e fu costruito dall’impresa Salci, consociata dell’Edison che nel 1947
incorporò definitivamente la SGEC (Società Generale Elettrica Cisalpina). I lavori si protrassero
negli anni che vanno dal 1948 al 1959: il progetto fu elaborato dall’ing. Claudio Marcello che si
avvalse della collaborazione dei colleghi Giuseppe Candiani e Francesco Contessini.
L’epopea si concluse con pesanti implicazioni sociali. Furono numerosissimi i decessi per silicosi
nelle piccole comunità che fornirono la manodopera necessaria alla realizzazione degli impianti e
delle infrastrutture che ne consentivano l’esercizio. Nel 1962, inoltre, con la legge n. 1643 del 12
dicembre il legislatore nazionale mutò radicalmente la cornice entro la quale il ruolo di
protagonisti dell’industrializzazione idroelettrica era riservato a soggetti privati. Fu infatti istituita
l’ENEL (Ente Nazionale per l’Energia Elettrica) e si stabilì che entro un anno le dovessero essere
trasferite le imprese cui era affidata l’attività di produzione, trasporto, distribuzione e vendita
dell’energia elettrica.
I valori di sostanza organica particellata bentonica rilevati non sono risultati molto diversi per le
singole stazioni e non fanno registrare differenze generalizzate fra i siti a monte e quelli a valle
delle captazioni
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Durante le tre date di campionamento sono stati raccolti 36 campioni, in cui sono stati contati
16811 organismi zoobentonici, dei quali 15208 raccolti con retino immanicato e 1603 con retino
da drift. Sono stati identificati rappresentanti delle seguenti categorie tassonomiche: Tricladi,
Nematodi, Oligocheti, Idracari, Crostacei, Efemerotteri, Plecotteri, Coleotteri, Tricotteri e Ditteri.
Il 94% degli individui raccolti apparteve alla classe degli insetti, mentre Tricladi, Nematodi,
Oligocheti, Idracari e Crostacei costituivano complessivamente il rimanente 6%.
I Ditteri figuravano come l’ordine più abbondante (70%), seguiti da Plecotteri, Efemerotterie
Tricotteri. Fra i Ditteri la famiglia più abbondante era quella dei Chironomidi (83%) seguita dalla
famiglia dei Simulidi (15%). Insieme queste due famiglie rappresentano circa il64% degli organismi
zoobentonici delle stazioni studiate (rispettivamente 54% i Chironomidi e 10% i Simulidi).
Gli impatti delle captazioni hanno differito per i diversi bacini idrici:
1. nel torrente Lago Lungo si è osservato un notevole cambiamento della componente
biologica fra la stazione a monte e quella a valle della captazione;
2. nell’immissario del Lago Lungo si è osservata una comunità bentonica crenobionte‐
reofila, come dimostrato dalla presenza di Dictyogenus fontium, Rhithrogena loyolaea e
soprattutto di Drusus destitutus. Questa associazione è già stata descritta da altri studi
che la mettono in dipendenza di temperature medie e variazioni giornaliere ridotte;
3. L’immissario del Lago Lungo nuovo a monte della trae la maggior parte delle sue acque
dalla immissione del primo tratto di gronda, quindi dall’emissario del Lago delle
Marmotte a monte della gronda. Questa relazione è stata riscontrata anche dalla
comparazione delle analisi chimiche delle due stazioni, che registrano solo una modesta
diluizione della prima rispetto alla seconda per tutti i dati rilevati. Anche le due comunità
faunistiche hanno mostrato sostanziali somiglianze nella composizione tassonomica.
Entrambe le stazioni, uniche fra quelle studiate, sono caratterizziate dalla mancanza di
Efemerotteri. Questo deriva probabilmente dalle forti escursioni termiche estive di
queste due stazioni che impedisce lo sviluppo delle due specie presenti nell’area. La
mancanza del Triclade Crenobia alpina in EmM1 è probabilmente da attribuire a
condizioni lievemente anossiche alle quali questa specie è molto sensibile. L’anossia
sarebbe da ricondurre al flusso molto lento che in combinazione con la elevata presenza
di BPOM (licheni e cianobatteri) e al forte riscaldamento implicano la deossigenazione
dell’acqua. Queste condizioni spariscono nellìimmissario del Lago Lungo nuovo a monte
della gronda a causa della maggiore turbolenza che ossigena l’acqua. Infatti in questa
stazione è riapparsa Crenobia alpina e inoltre è stata maggiore l’abbondanza dei restanti
gruppi tassonomici, soprattutto di quelli reofili.
4. L’immissario del Lago Lungo nuovo a valle della gronda ha differito differisce
notevolmente dalla stazione a monte della gronda sia per gli aspetti idrologici che
geomorfologici e biologici. La minor portata implica assieme al minore BPOM una
sostanziale riduzione degli individui per m 2 . La minore velocità di corrente in ImLN2
inoltre farebbe supporre la mancanza di specie tipicamente reofile. Ciò avviene in parte,
infatti si è registrata una diminuzione generale dei Plecotteri, mentre i Simulidi hanno
mantenuto percentuali di abbondanza simili. È risultato significativo invece il
ritrovamento di un esemplare di Rhithrogena loyolaea, normalmente considerata come
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specie reofila. Legati alle condizioni di minore turbolenza inoltre si trovano i Coleotteri
acquatici del genere Ditiscus e il tricottero Limnephilus coenosus. Queste due specie sono
risultate esclusive dell’immissario del Lago Lungo nuovo a valle della gronda e hanno
contribuito decisamente alla maggiore biodiversità di questa stazione. Anche la maggiore
stabilità stagionale dei Chironomidi potrebbe spiegarsi con la presenza di specie limniche
che hanno un altro ciclo di sviluppo.
5. Le stazioni dell’emissario del Lago delle Marmotte a monte e a valle della gronda sono
state accomunate da abbondanze di individui per m 2 molto basse. Ma mentre in nella
stazione a monte ciò era dovuto alle limitazioni termiche, nella stazione a monte ciò
dipendeva soprattutto dalla bassisima portata. Quest’ultima stazione però è ospitare
stabilmente più unità tassonomiche. La elevata abbondanza di Crenobia alpina e la
presenza di popolazioni stabili di Dictyogenus fontium e Drusus destitutus fanno
supporre che questa stazione presenti condizioni krenali, che implicano inoltre basse
velocità di scorrimento e basse concentrazioni di particellato organico in sospensione.
6. Il Lago delle Marmotte e il Lago Nero, in precedenti studi non hanno mostrato differenze
significative dei parametri chimici, fisici e biologici. Quindi nei rispettivi emissari
emissario del Lago Nero e emissario del Lago delle Marmotte a monte della gronda
hanno dominato gli stessi gruppi, ossia Chironomidi e Simulidi. La relativa abbondanza
dei Simulidi, essendo filtratori, indica un discreto apporto di plancton da parte dei laghi.
Nell’ emissario del Lago Nero però è stata rilevata una maggiore abbondanza di individui,
una maggiore stabilità delle popolazioni di Plecotteri e Tricotteri e la presenza di
Efemerotteri(Baetis alpinus). Questo perché questo emissario, a differenza dell’emissario
del Lago delle Marmotte a monte della gronda presenta un alveo più strutturato e non ha
presentato le condizioni termiche e anossiche presenti nell’ dell’emissario del Lago delle
Marmotte a monte della gronda. Nell’emissario del Lago delle Marmotte è stato
rinvenuto il minor numero di unità tassonomiche (15). Ciò e rapportabile al relativo
isolamento di questo torrente causato dalla diga del Careser che lo esclude dal restante
reticolo idrografico. Quindi i diversi taxa di zoobenthos hanno più difficoltà a colonizzare
o ,in caso di eventi catastrofici, a ricolonizzare questo ambiente.
7. Le stazioni del Torrente Careser a monte e a valle della diga hanno presentato le
differenze più spiccate per la maggior parte dei parametri considerati. Il tratto a è un
tipico torrente glaciale caratterizzato da temperature basse e instabili, alto trasporto di
solidi sospesi, variazioni di portata giornaliere e stagionali, bassa stabilità di alveo e
bassissimi valori di BPOM. Queste condizioni hanno determinato una bassa densità di
zoobentos e una ridotta biodiversità. Infatti si sono raccolti stabilmente solo Ditteri
Chironomidi e Limonidi (Dicranota sp.) e Plecotteri del genere Leuctra, mentre la
presenza delle altre unità tassonomiche è stata sporadica. La stazione a valle, al
contrario, è un torrente creno‐ritrale e presenta una temperatura media maggiore e
minori variazioni, un ridotto trasporto di solidi sospesi, limitate variazioni di portata e una
maggiore stabilità dell’alveo. Queste caratteristiche, insieme all’elevata disponibilità di
materia organica dovuta alla presenza della foresta, hanno determinato una più alta
densità faunistica e un più alto grado di biodiversità. Tipica per i torrenti alpini al disotto
del limite boschivo è la dominanza di Plecotteri e Efemerotteria scapito dei Ditteri
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Chironomidi. Inoltre è indicativa la presenza esclusiva, in questa stazione, di Ditteri
Blephariceridae e Ceratopogonidae, di Efemerotteriquali Epeorus alpicola e Ecdyonurus
alpinus e di Tricotteri come Drusus discolor e Philopotamus ludificatus. Questa comunità
è stata indotta e mantenuta dalla presenza della diga.
Indicazioni per una gestione sostenibile
In sintesi l’effetto delle captazioni sui torrenti alpini comporta una riduzione di portata che implica
modificazioni dei parametri fisico‐chimici che inducono cambiamenti della composizione
zoobentonica a valle.
In generale a valle di una captazione sono state riscontrate le seguenti modificazioni:
• aumentano temperatura e stabilità dell’alveo mentre diminuisce il trasporto solido e la
granulometria del substrato
• aumenta il BPOM
• aumenta la densità di individui /m 2 (al di sopra del limite boschivo soprattutto a causa
dell’aumento di ditteri chironomidi)
• aumenta il numero di taxa
• diminuisce la stabilità nel tempo della comunità zoobentonica
• alcune componenti della comunità bentonica hanno mostrato variazioni stagionali,
generalmente concordi con la letteratura.
La produzione di energia idroelettrica, sebbene auspicabile poiché rappresenta l’unica fonte di
energia rinnovabile ampiamente usata, implica gravi conseguenze sull’integrità ecologica e
funzionale degli ecosistemi acquatici. I risultati della ricerca qui descritta possono essere
generalizzati e possono aiutare a trarre alcune conclusioni generali e fornire indicazioni e
suggerimenti per interventi di gestione di corsi d’acqua alpini utilizzati per la captazione
idroelettrica, al fine di mantenere non solo un flusso minimo vitale, ma anche e soprattutto, una
condizione vitale del fiume per le biocenosi che esso ospita.
. I tratti torrentizi che scorrono in valli attive, con elevata attività idromorfologica, sono di rilevante
importanza per l’ecosistema e meritano particolare salvaguardia. In particolare, i corsi d’acqua
alpini hanno diversa origine: fusione glaciale, sorgenti, neve/pioggia, emissari di laghi. La diversa
origine genera corsi d’acqua dalla “firma” chimico ‐ fisica molto diversa conseguentemente
ospitano comunità biologiche diverse qualitativamente e quantitativamente. Di questa diversità è
opportuno tener conto nel decidere quali acque destinare alla captazione e quali al mantenimento
dell’ecosistema. Inoltre, al fine di mantenere adeguati livelli di biodiversità è necessario conoscere
e conservare le tipologie originali, anche in relazione della loro frequenza relativa tenendo conto
del fatto che le peculiarità delle tipologie fluviali diminuiscono all’aumentare dell’ordine e dalla
distanza dalla sorgente.
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La gestione, nel caso di corsi d’acqua alpini utilizzati per le captazioni idroelettriche, interviene in
tre momenti: al prelievo , al rilascio, e alla restituzione. Ognuno di questi momenti causa degli
impatti negativi sulle biocenosi naturali che, però, possono essere ridotti con opportune scelte
gestionali.
• Prelievo: Le centrali idroelettriche sottraggono spesso buona parte della portata di un corso
d’acqua. Nei bacini artificiali l’acqua viene solitamente “stoccata” per un certo periodo, prima
di venire turbinata e reimmessa nel corso d’acqua molto più a valle del punto di prelievo. La
diminuita portata a valle di captazioni altera il regime termico e la stabilità dell’alveo, spesso
aumenta lo strato perifitico modificando le categorie trofiche della comunità bentonica
(“trascinamento verso l’alto di popolazioni”). Nel caso di immissari di laghi alpini verrà
modificato il tempo di residenza dell’acqua nello stesso, inducendo modifiche alla comunità
biologica L’interruzione della continuità e la mancata colonizzazione monte‐valle
contribuiscono a separare la comunità in due distinte comunità, una situazione a rischio.
La prima indicazione gestionale che emerge è quindi di scegliere soluzioni di captazione atte a
salvaguardare la continuità longitudinale, al fine di mantenere le caratteristiche funzionali e
strutturali dell’ecosistema.
• Rilascio: L’acqua captata dalle opere di presa dà origine, mediante processi di risorgiva, a nuovi
corsi d’acqua. Nel caso descritto nella presente ricerca, a valle della diga il greto del rio Careser
è prosciugato per alcune decine di metri, ma a circa 2540 m s.l.m. l’acqua riappare e forma un
nuovo torrente che scorre per 1,75 km prima di venire captato dal bacino di sedimentazione di
Malga Mare. Analogamente, la gronda transalveo capta le acque del Rio Marmotte e del Rio
Lago Lungo e le immette nel diga del Careser, ma poco al disotto delle opere di presa si
formano regolarmente sorgenti, pozze e piccoli rigagnoli che confluiscono e formano “ex
novo” il corso d’acqua precedentemente captato. I risultati della presente ricerca dimostrano
come all’interruzione della continuità si somma ad un cambiamento di tipologia fluviale, e
l’ecosistema “riparte da zero”.
• Restituzione: Una volta utilizzata, l’acqua, viene restituita al suo corso naturale o derivata
verso una centrale posta a valle. Nel caso della centrale di Careser, la centrale di Pont
(Cogolo) reimmette nel Fiume Noce Bianco le acque provenienti dall’invaso del Careser e di
Pian Palù. Nel tratto del fiume a monte del punto di restituzione, si è osservato che la
comunità biologica vegetale ed animale di fatto sparisce, la capacità di autodepurazione
del fiume viene fortemente ridotta per almeno 10 Km.
Da questa breve delineazione delle problematiche legate alla gestione dei fiumi alpini per la
captazione idroelettrica appare come le soluzioni richieste debbano essere diversificate, e caso‐
specifiche. Esse devono basarsi sulla conoscenza del mosaico di ecosistemi che si è formato, su un
approccio globale a livello di bacino, sul coordinamento e ottimizzazione della serie di rilasci e
captazioni, sulla creazione di aree umide tampone multifunzionali (paesaggio, sport, inerti ecc.).
Tuttavia, nonostante le difficoltà, un corretto approccio gestionale appare imprescindibile, poiché
si tratta del bene più prezioso, l’acqua, e della salute dell’ecosistema che sostiene tutti gli altri
ecosistemi.
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8. CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE
In Europa sono note 8681 specie di macroinvertebrati acquatici e di queste ben 2880
appartengono alla fauna italiana, equivalenti a circa il 33% di quella europea. Questo dato dà
un’idea della ricchezza in biodiversità del nostro Paese che, proiettato dalle Alpi nel cuore del
Mediterraneo, gode di una grande varietà di ambienti. In Trentino questa varietà viene riproposta
su una scala spaziale ristretta. Infatti si passa, in una brevissima distanza, dal clima prettamente
mediterraneo dell’area gardesana alla steppa alpina delle cime montuose. Questo significa che
esiste una grande, potenziale, riserva di colonizzatori degli ambienti alpini, pronti ad approfittare
di eventuali cambiamenti ambientali a loro favorevoli. Una discreta rappresentanza dei
macroinvertebrati europei è presente nei torrenti studiati.
Nell’ambito del progetto HIGHEST, nei corsi d’acqua della Val de la Mare, sono state identificate
182 specie di invertebrati acquatici il cui elenco completo è presentato nell’Appendice 1. Tale
elenco è derivato dalla determinazione del materiale biologico raccolto in acqua e di quello
raccolto con trappole Malaise (= solo adulti di insetti acquatici).
La ricerca ha messo in evidenza l’importanza dell’origine dei corsi d’acqua e della quota sulla
ricchezza di specie e loro relativa abbondanza e la necessità di elaborare nuovi indici di qualità e
integrità ecologica per gli ecosistemi acquatici d’alta quota. Per le acque che scorrono al di sopra
della linea degli alberi, il diverso contributo relativo di acque provenienti da fusione di ghiacciai e
di nevai, da sorgenti e da precipitazioni, genera sensibili differenze nel regime idrologico, nelle
qualità chimico‐fisiche delle acque e quindi nella struttura delle comunità vegetali ed animali che
in esse vivono. All’aumentare della quota, indipendentemente dall’origine del corso d’acqua, si
assiste a una riduzione naturale della biodiversità. Tale riduzione è più marcata nei torrenti ad
alimentazione glaciale, dove le condizioni ambientali sono più estreme. Principale fattore di stress
è la spiccata variabilità temporale (giornaliera, stagionale, annuale) dei principali parametri
chimico‐fisici, idrologici e geomorfologici a cui flora e fauna acquatiche devono continuamente
adattarsi. Inoltre, nel periodo estivo, in cui si manifesta completamente la “glacialità” di questi
sistemi (temperature < 4°C, elevata torbidità, portata, velocità di corrente e instabilità del
substrato), solo poche specie altamente specializzate riescono a sopravvivere. Tra queste
prevalgono alcune specie del genere Diamesa, spesso unici colonizzatori dei tratti criali nel periodo
estivo. Tuttavia, in autunno e in inverno l’attività biologica è più intensa, con un maggior numero
di individui e di specie sia vegetali che animali anche nei tratti criali non soggetti a disseccamento
o congelamento.
Le stesse caratteristiche che determinano la bassa diversità delle fauna invertebrata acquatica
tipica dei biotopi criali (in particolare le frequenti ed ampie variazioni di portata e l’elevato
trasporto solido) innescano forti dinamiche idromorfologiche. I processi di erosione e di deposito
alterano continuamente la struttura dell’alveo creando isole, lanche, canali laterali di diverse
dimensioni, pozze, rivoli con bassa velocità e conseguente deposito di limo ecc. In questo modo la
valle fluviale diventa sede di un mosaico di habitat in perenne trasformazione.
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133

APPENDICE 1
Elenco delle specie di invertebrati acquatici rinvenute nelle acque di Val Venezia
Classe/Phylum Ordine Specie
Turbellari Crenobia alpina
Oligochaeta Cognettia sphagnetorum
Oligochaeta Cognettia cognettii
Oligochaeta Cognettia cf. paxi
Oligochaeta Cognettia glandulosa
Oligochaeta Cognettia valeriae
Oligochaeta Cernosvitoviella tridentina
Oligochaeta Cernosvitoviella atrata
Oligochaeta Cernosvitoviella ampullax
Oligochaeta Cernosvitoviella omodeoi
Oligochaeta Cernosvitoviella longiducta
Oligochaeta Mesenchytraeus sp.
Oligochaeta Mesenchytraeus armatus
Oligochaeta Henlea perpusilla
Oligochaeta Fridericia perrieri
Oligochaeta Fridericia leydigi
Oligochaeta Haplotaxis gordioides
Oligochaeta Stylodrilus sp. juv
Oligochaeta Stylodrilus heringianus
Oligochaeta Stylodrilus parvus
Oligochaeta Nais sp.
Oligochaeta Nais variabilis
134

Classe/Phylum Ordine Specie
Oligochaeta Nais communis
Oligochaeta Nais pseudobtusa
Crustacea Harpacticoida Bryocamptus abnobensis
Crustacea Harpacticoida Bryocamptus alpestris
Crustacea Harpacticoida Bryocamptus cuspidatus
Crustacea Harpacticoida Bryocamptus rhaeticus
Crustacea Harpacticoida Bryocamptus sp.
Crustacea Harpacticoida Bryocamptus echinatus
Crustacea Harpacticoida Bryocamptus sp.
Crustacea Harpacticoida Bryocamptus zschokkei
Crustacea Harpacticoida Hypocamptus paradoxus
Crustacea Harpacticoida Hypocamptus ruffoi
Crustacea Harpacticoida Maraenobiotus insignipes
Crustacea Harpacticoida Maraenobiotus vejdovskyi
Crustacea Harpacticoida Moraria alpina
Crustacea Ciclopoida Diacyclops sp. nov.
Crustacea Ciclopoida Eucyclops serrulatus
Crustacea Ciclopoida Paracyclops fimbriatus
Crustacea Amphipoda Niphargus strouhali alpinus
Insecta Ephemeroptera Baetis alpinus
Insecta Ephemeroptera Rhithrogena loyolaea
Insecta Ephemeroptera Ecdyonurus alpinus
Insecta Ephemeroptera Epeorus alpicola
Insecta Plecoptera Brachyptera risi
135

Classe/Phylum Ordine Specie
Insecta Plecoptera Capnia vidua
Insecta Plecoptera Chloroperla susemicheli
Insecta Plecoptera Dictyogenus fontium
Insecta Plecoptera Isoperla carbonaria
Insecta Plecoptera Isoperla grammatica
Insecta Plecoptera Isoperla rivulorum
Insecta Plecoptera Isoperla saccai
Insecta Plecoptera Leuctra major
Insecta Plecoptera Leuctra rosinae
Insecta Plecoptera Nemoura cinerea
Insecta Plecoptera Nemoura flexuosa
Insecta Plecoptera Nemoura marginata
Insecta Plecoptera Nemoura mortoni
Insecta Plecoptera Perlodes microcephalus
Insecta Plecoptera Protonemoura nimborum
Insecta Plecoptera Protonemura brevistyla
Insecta Plecoptera Protonemura intricata
Insecta Plecoptera Protonemura lateralis
Insecta Plecoptera Rhabdiopteryx alpina
Insecta Plecoptera Siphonoperla montana
Insecta Plecoptera Siphonoperla torrentium
Insecta Diptera Macropelopia spp.
Insecta Diptera Macropelopia spec. Norwegen
Insecta Diptera Macropelopia sp. nov. rossaroi
136

Classe/Phylum Ordine Specie
Insecta Diptera Macropelopia fittkaui
Insecta Diptera Natarsia sp.
Insecta Diptera Trissopelopia sp.
Insecta Diptera Zavrelimyia sp.
Insecta Diptera Zavrelimyia punctatissima
Insecta Diptera Prodiamesa olivacea
Insecta Diptera Boreoheptagyia sp.
Insecta Diptera Boreoheptagyia monticola
Insecta Diptera Diamesa sp.
Insecta Diptera Diamesa cfr. geminata
Insecta Diptera Diamesa aberrata
Insecta Diptera Diamesa bertrami
Insecta Diptera Diamesa bohemani
Insecta Diptera Diamesa cinerella
Insecta Diptera Diamesa latitarsis
Insecta Diptera Diamesa laticauda
Insecta Diptera Diamesa lindrothi/goetghebueri
Insecta Diptera Diamesa starmachi
Insecta Diptera Diamesa steinboecki
Insecta Diptera Diamesa tonsa
Insecta Diptera Diamesa zernyi
Insecta Diptera Diamesa sp.2
Insecta Diptera Diamesa sp.3
Insecta Diptera Pseudodiamesa branickii
137

Classe/Phylum Ordine Specie
Insecta Diptera Pseudokiefferiella parva
Insecta Diptera Brillia bifida
Insecta Diptera Brillia longifurca
Insecta Diptera Bryophaenocladius sp.
Insecta Diptera Bryophaenocladius subvernalis
Insecta Diptera Chaetocladius dentiforceps
Insecta Diptera Chaetocladius gr. piger
Insecta Diptera Chaetocladius spp.
Insecta Diptera Chaetocladius laminatus
Insecta Diptera Corynoneura sp.
Insecta Diptera Cricotopus sp.
Insecta Diptera Cricotopus fuscus
Insecta Diptera Cricotopus tremulus
Insecta Diptera Eukiefferiella brevicalcar
Insecta Diptera Eukiefferiella claripennis
Insecta Diptera Eukiefferiella clypeata
Insecta Diptera Eukiefferiella coerulescens
Insecta Diptera Eukiefferiella cyanea
Insecta Diptera Eukiefferiella devonica
Insecta Diptera Eukiefferiella fittkaui
Insecta Diptera Eukiefferiella fuldensis
Insecta Diptera Eukiefferiella gracei
Insecta Diptera Eukiefferiella minor
Insecta Diptera Eukiefferiella tirolensis
138

Classe/Phylum Ordine Specie
Insecta Diptera Gymnometriocnemus sp.
Insecta Diptera Heleniella dorieri
Insecta Diptera Heleniella ornaticollis
Insecta Diptera Heleniella serratosioi
Insecta Diptera Heterotanytarsus apicalis
Insecta Diptera Heterotrissocladius marcidus
Insecta Diptera Krenosmittia spp.
Insecta Diptera Krenosmittia boreoalpina
Insecta Diptera Limnophyes spp.
Insecta Diptera Limnophyes cfr. minimum/natalensis
Insecta Diptera Mesosmittia sp.
Insecta Diptera Metriocnemus gr. eurynotus
Insecta Diptera Metriocnemus terrester
Insecta Diptera Orthocladius (Eudactylocladius)
fuscimanus
Insecta Diptera Orthocladius (Eudactylocladius)
olivaceus
Insecta Diptera Orthocladius (Euorthocladius) rivicola
Insecta Diptera Orthocladius spp.
Insecta Diptera Orthocladius frigidus
Insecta Diptera Parakiefferiella sp.
Insecta Diptera Parametriocnemus sp.
Insecta Diptera Parametriocnemus stylatus
Insecta Diptera Paraphaenocladius sp.
Insecta Diptera Parasmittia sp.
139

Classe/Phylum Ordine Specie
Insecta Diptera Paratrichocladius rufiventris
Insecta Diptera Paratrichocladius skirwithensis
Insecta Diptera Parorthocladius nudipennis
Insecta Diptera Rheocricotopus effusus
Insecta Diptera Smittia spp.
Insecta Diptera Smittia alpicola
Insecta Diptera Thienemanniella sp.
Insecta Diptera Thienemanniella Pe2a
Insecta Diptera Tokunagaia rectangularis
Insecta Diptera Tvetenia calvescens
Insecta Diptera Tvetenia bavarica
Insecta Diptera Micropsectra spp.
Insecta Diptera Micropsectra radialis
Insecta Diptera Micropsectra contracta
Insecta Diptera Parapsectra uliginosa
Insecta Diptera Paratanytarsus spp.
Insecta Diptera Paratanyatrsus austriacus
Insecta Diptera Prosimulium latimucro
Insecta Diptera Prosimulium rufipes
Insecta Diptera Simulium cryophilum
Insecta Diptera Simulium vernum
Insecta Trichoptera Acrophylax zerberus
Insecta Trichoptera Ryachophila intermedia
Insecta Trichoptera Drusus destitutus
140

Classe/Phylum Ordine Specie
Insecta Trichoptera Allogamus uncatus
Insecta Trichoptera Pseudopsilopteryx zimmeri
Insecta Trichoptera Ryachophila glareosa
Insecta Trichoptera Limnephilus coenosus
Insecta Trichoptera Consorophylax consors
Insecta Trichoptera Litax niger
Insecta Trichoptera Chaetopterygopsis maclachlani
Insecta Trichoptera Chaetopterygopsis major
Insecta Trichoptera Drusus discolor
Insecta Trichoptera Potamophylax cingulatus
Insecta Trichoptera Philopotamus ludificatus
Insecta Trichoptera Wormaldiacopiosa
Insecta Trichoptera Ryachophila vulgaris/dorsalis
Tardigrada Hypsibius zetlandicus
Tardigrada Isohypsibius granulifer
Tardigrada Mixibius saracenus
Tardigrada Echiniscus quadrispinosus
141

APPENDICE 2
Work package 5: Divulgazione dei risultati
1. Pubblicazioni scientifiche
1. Boscaini A., Corradini F., Lencioni V. & Maiolini B., 2004 ‐ Caratterizzazione morfologica e
chimico‐fisica di un sistema idrografico alpino (Parco Nazionale dello Stelvio, Trentino).
Studi Trentini Scienze Naturali, Acta Biologica, 80 (2003): 43‐49.
2. Cottarelli V., Berera R. & Maiolini B., 2002 ‐ Annotazioni faunistiche ed ecologiche su
copepodi di alta e media quota di sorgenti e corsi d’acqua alpini, appenninici e sardi. Studi
Trentini di Scienze Naturali, Acta Biologica, 78/1 (2001): 25‐30.
3. Cottarelli V., Berera R. & Maiolini B., 2005 ‐ Hypocamptus ruffoi sp. n. e Hypocamptus
paradoxus (Kreis, 1926) (Crustacea, Copepoda, Harpacticoida) in torrenti d’alta quota del
Parco Nazionale dello Stelvio. Studi Trentini di Scienze Naturali, Acta Biologica, 81 (2004):
37‐47.
4. Dumnicka E., 2004 ‐ A description of Cernosvitoviella tridentina a new species of
Enchytraeidae (Oligochaeta) from the Italian Alps. Ann. Limnol. – Int. J. Lim., 40: 133‐137.
5. Dumnicka E., 2010 ‐The new freshwater enchytraeids species (Oligochaeta) from Italian
Alps. Italian Journal of Zoology 77(1): 38‐43.
6. Lencioni V., 2004 ‐ Cold adaptations in freshwater insects: a review. Journal of Limnology,
63 (Suppl. 1): 45‐55.
7. Lencioni V. & Marziali L., 2005 ‐ A new species of Macropelopia Thienemann (Diptera:
Chironomidae) from the Italian Alps. Italian Journal of Zoology, 72 (4): 317‐320.
8. Lencioni V. & Rossaro B., 2005 ‐ Microdistribution of chironomids (Diptera: Chironomidae)
in Alpine streams: an autoecological perspective. Hydrobiologia, 533 (1): 61‐76.
9. Lencioni V. & Rossaro, 2010 ‐ Chironomid assemblages in different alpine stream types. In:
Ferrington L.C. Jr. (ed.), Proceedings of the XV International Symposium on Chironomidae
(2003), The University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota (USA): 95‐102.
10. Lencioni V., Dumnicka E. & Maiolini B., 2005 ‐ Oligochaete fauna in high mountain streams
(Trentino, NE Italy): ecological remarks. Studi Trentini di Scienze Naturali, Acta Biologica, 81
(2004): 167‐176.
11. Lencioni V., Maiolini B. & Oss M., 2007 ‐ Continuità verticale e biodiversità dello
zoobenthos torrenti alpini. Atti Gadio 2006, Studi Trentini di Scienze Naturali, Acta
Biologica, 83: 15‐20.
12. LencioniV., Rossaro B. & Maiolini B. 2007 ‐ Alpine chironomid distribution: a mere question
of altitude? In: Andersen T. (ed.), Contributions to the Systematics and Ecology of Aquatic
Diptera ‐ A Tribute to Ole A. Sæther, The Caddis Press, Ohio USA: 165‐180.
13. Lencioni V., Marziali L. & Rossaro B., 2008 ‐ Hyporheic chironomids in alpine streams.
Boletim of the Museu Municipal do Funchal (História Natural), Sup. N. 13: 127‐132.
142

14. Lencioni V., Bernabò P., Vanin S., Di Muro P. & Beltramini M., 2008 ‐ Respiration rate and
oxy‐regulatory capacity in cold stenothermal chironomids. Journal of Insect Physiology, 54
(9): 1337‐1342.
15. Lencioni V., Maiolini B., Fochetti R., Grasso M., Boscaini A. & Dumnicka E., 2006 ‐ Artificial
substrate colonization by invertebrates in two high altitude Alpine streams. Verhandlugen
der Internationale Vereinigung für Theoretische und Angewandte Limnologie, 29: 1866‐
1870.
16. Lencioni V., Maiolini B., Marziali L., Lek S. & Rossaro B., 2007 ‐ Macroinvertebrate
assemblages in glacial stream systems: A comparison of linear multivariate methods with
artificial neural networks. Ecological modelling, 203: 119‐131.
17. Lencioni V., Boscaini A., Franceschini A. & Maiolini B., 2001 ‐ Distribuzione di
macroinvertebrati bentonici in torrenti d’alta quota sulle alpi italiane: stato delle
conoscenze e recenti risultati. S.It.E. Atti, 25 (CD‐ROM): articolo n. 42.
18. Lencioni V., Maiolini B., Zuccati S. & Corradini F., 2002 ‐ Zoobenthos drift in two high
mountain streams in the de la Mare glacial system (Stelvio National Park, Trentino, Italy).
Studi Trentini Scienze Naturali, Acta Biologica, 78/1 (2001): 49‐57.
19. Maiolini B. & Lencioni V., 2001 ‐ L’integrità ecologica di torrenti glaciali artici ed alpini: un
approccio sperimentale. Informatore Botanico Italiano, 32, Suppl. 1: 11‐14.
20. Maiolini B. & Lencioni V., 2003 ‐ La fauna ad invertebrati. In: Minelli A., Ruffo S. & Stoch F.
(a cura di), Torrenti montani ‐ La vita nelle acque correnti. Ministero dell’Ambiente e della
Tutela del Territorio e Museo Friuliano di Storia Naturale, Quaderni Habitat, 5: 57‐79.
(Tradotto anche in lingua inglese: Invertebrate fauna. In: Mountain streams: 57‐79).
21. Maiolini B., Grasso M. & Lencioni V. 2004 ‐ La colonizzazione dei torrenti d’alta quota da
parte degli invertebrati acquatici: un approccio sperimentale. Capitolo 5. – In: Orombelli G.
(a cura di), Il ghiaccio nelle Alpi: una risorsa strategica per l’ambiente dell’alta montagna.
Quaderni della Montagna, 1. Istituto Nazionale della Montagna, Bononia University Press:
95‐113.
22. Maiolini B., Lencioni V., Berera R. & Cottarelli V., 2005 ‐ Effects of flood pulse on the
hyporheic fauna in two high altitude Alpine streams. Meiofauna Marina, 14: 105‐108.
23. Maiolini B., Lencioni V., Raschioni R. & Fochetti R., 2005 ‐ Il limite altitudinale di EPT: una
questione di quota? Biogeographia, vol. XXVI: 499‐509.
24. Margoni S. & Maiolini B., 2004 ‐ Distribuzione altitudinale di Simulidi in torrenti alpini d’alta
quota (Trentino, Italia). Studi Trentini Scienze Naturali, Acta Biologica, 80 (2003): 63‐64.
25. Maiolini B., Silveri L. & Lencioni V., 2007 ‐ Hydroelectric power generation and disruption of
the natural stream flow: effects on the zoobenthic community. Atti Gadio 2006, Studi
Trentini di Scienze Naturali, Acta Biologica, 83: 21‐26.
143

26. Maiolini B., Lencioni V., Boggero A., Thaler B., Lotter A.F. & Rossaro B., 2006 ‐ Zoobenthic
communities of inlets and outlets of high altitude Alpine lakes. In: Lami A. & A. Boggero
(eds), Ecology of high altitude aquatic systems in the Alps. Hydrobiologia, 562: 217‐229.
27. Rossaro B. & Lencioni V., 2001 ‐ Analysis of relationships between chironomid species
(Diptera Chironomidae) and environmental factors in an Alpine glacial stream system using
the General Linear Model. Studi Trentini Scienze Naturali, Acta Biologica, 76 (1999): 17‐27.
28. Rossaro B., Lencioni V & Marziali L. 2005 ‐ L'importanza della tassonomia nel monitoraggio
biologico. Studi Trentini di Scienze Naturali, Acta Biologica, 81 (2004): 31‐36.
29. Rossaro B., Casalegno C. & Lencioni V., 2003 ‐ Contributo alla revisione del sottogenere
Orthocladius s. str. van der Wulp (Diptera: Chironomidae): distribuzione ed autoecologia
delle specie note in Italia. In: Baldacchini G.N. & Sansoni G. (eds.), Atti del Seminario di
Studi “Nuovi orizzonti dell’ecologia”, Trento, 18‐19 aprile 2002. Provincia Autonoma di
Trento, Agenzia Provinciale Protezione Ambiente Trento, Centro Italiano Studi Biologia
Ambientale, Trento: 329‐333.
30. Rossaro B., Lencioni V. & Casalegno C., 2002 ‐ Relazioni tra specie di Ditteri Chironomidi e
fattori ambientali esaminate con un data base relazionale. Studi Trentini Scienze Naturali,
Acta Biologica, 78/1 (2001): 201‐206.
31. Rossaro B., Lencioni V., Boggero A. & Marziali L., 2006 – Chironomids from Southern Alpine
running waters: ecology, biogeography. In: Lami A. & Boggero A. (eds), Ecology of high
altitude aquatic systems in the Alps. Hydrobiologia, 562: 231‐246.
2. Articoli divulgativi
1. Maiolini B., 2003 ‐ Torrenti glaciali: riserve incontaminate? S.L.M., 10: 20‐25.
2. Maiolini B. & Lencioni V., 2003 ‐ Biglietto di sola andata. Il fenomeno del drift nei
torrenti alpini e artici. Natura alpina, 53 (3‐4): 71‐80.
3. Maiolini B., 2005 – Nel letto del torrente. Parchi e Riserve, 2005: 58‐59
4. Maiolini B. & Lencioni V., 2004. La Sezione di Zoologia degli Invertebrati e Idrobiologia.
Natura alpina, 55 (3‐4): 81‐88
3. Comunicazioni a convegni nazionali e internazionali
1. Lencioni V., Maiolini B., Fochetti R., Grasso M., Boscaini A. & Dumnicka E., 2004 ‐
Artificial substrate colonization by invertebrates in two high altitude Alpine streams.
XXIX Congresso della Societas Internationalis Limnologiae (SIL) ‐ International
Association of Theoretical and Applied Limnology of Limnology, Lathi (Finland), 8‐14
agosto 2004. Abstract book: 139.
2. Maiolini B., Lencioni V. & Brittain J.E., 2004 – Invertebrate drift in an arctic stream
under controlled light conditions. Preliminary results. XXIX Congresso della Societas
Internationalis Limnologiae (SIL) ‐ International Association of Theoretical and Applied
Limnology of Limnology, Lathi (Finland), 8‐14 agosto 2004. Abstract book: 35.
144

3. Lencioni V. & Maiolini B., 2004 ‐ Qualità ed integrità di ecosistemi acquatici glaciali
d’alta quota in Trentino (il progetto HIGHEST). Conferenza sulla Biodiversità in Trentino,
Istituto Agrario di san Michele all’Adige (TN), 27 aprile 2004
4. Lencioni V. & Maiolini B., 2004 –Variazioni diurne del drift dello zoobenthos: Rio
Larcher (Alpi) e Westbyelva (Isole Svalbard) a confronto. 65° Congresso Nazionale
dell’Unione Zoologica Italiana, Taormina‐Giardini Naxos (ME), 21‐25 settembre 2004.
Libro dei Riassunti: 80.
5. Lencioni V., Boscaini A., Franceschini A. & Maiolini B., 2001 ‐ Distribuzione di
macroinvertebrati bentonici in torrenti d’alta quota sulle alpi italiane: stato delle
conoscenze e recenti risultati. XI Congresso Società Italiana di Ecologia (S.It.E.),
Sabaudia (Latina), 12‐14 settembre 2001. Libro dei Riassunti: 24.
6. Lencioni V., Franceschini A. & Maiolini B., 2003 ‐ Variazioni di clorofilla in torrenti
montani di diversa origine (Parco Nazionale dello Stelvio, Trentino). XVI Convegno
Gadio, Pavia, 10‐12 maggio 2003. Libro dei Riassunti: 36.
7. Lencioni V., Maiolini B. & Rossaro B., 2003 ‐ Ecology and distribution of Chironomids in
mountain streams in the Italian Alps. Convegno internazionale ‐ XV International
Symposium on Chironomidae, Minneapolis, Minnesota (USA), 11‐17 agosto 2003.
Abstract book: 45.
8. Lencioni V., Maiolini B., Rivosecchi L. & Rossaro B., 2004 ‐ Distribuzione spazio‐
temporale di Ditteri Chironomidi e Simulidi in torrenti alpini. XXXV Congresso della
Società Italiana di Biogeografia “Biogeografia dalle Alpi e Prealpi centro‐orientali”,
Rabbi (TN), 6‐9 settembre 2004. Libro dei Riassunti: 45.
9. Lencioni V., Maiolini B., Zuccati S. & Corradini F., 2001 ‐ Il drift dello zoobenthos in due
torrenti d’alta quota alpini (Val de la Mare, Parco Nazionale dello Stelvio, Trentino). XV
Convegno Gadio, Trento, 5‐7 maggio 2001. Libro dei Riassunti: 19.
10. Maiolini B. & Lencioni V., 2002 ‐ Alpine headwaters: temporal and altitudinal changes
of invertebrate diversity. Workshop: “Alpine Invertebrate Diversity: Functional
Indicators and Long‐term Monitoring”. Obergurgl (Tyrol, Austria), 4‐7 settembre 2002
(Abstract book assente)
11. Maiolini B. & Lencioni V., 2005 ‐ Biodiversity gradients in Alpine stream ecosystems.
Open Science Conference: Global Change in Mountain Regions, Perth, Scotland, UK, 2‐6
ottobre 2005.
12. Maiolini B., Lencioni V., Raschioni R., Boscaini A. & Franceschini A., 2004 ‐ Il limite
altitudinale di EPT: una questione di quota? XXXV Congresso della Società Italiana di
Biogeografia “Biogeografia dalle Alpi e Prealpi centro‐orientali”, Rabbi (TN), 6‐9
settembre 2004. Libro dei Riassunti: 45.
145

4. Poster a convegni nazionali e internazionali
1. Boscaini A., Corradini F., Lencioni V. & Maiolini B., 2003 ‐ Caratterizzazione morfologica
e chimico‐fisica di un sistema idrografico alpino (Parco Nazionale dello Stelvio,
Trentino). XVI Convegno Gadio, Pavia, 10‐12 maggio 2003. Libro dei Riassunti: 55.
2. Cottarelli V., Berera R., Lencioni V., Maiolini B. & Messana G., 2002 ‐ Hyporheic fauna of
high elevation in some Alpine streams (Trentino, Italy). XVI Simposio Internazionale di
Biospeleologia, Verona, 8‐15 settembre 2002. Abstract book: 78.
3. Lencioni V., Boschini D., Marziali L. & Rebecchi L., 2005 ‐ Risposta di chironomidi
(Diamesa spp.) stenotermi freddi a shock da calore. XX Congresso Nazionale Italiano di
Entomologia, Perugia‐Assisi, 13‐18 giugno 2005. Libro dei riassunti: 146.
4. Lencioni V., Maiolini B., Marziali L., Raschioni R. & Rossaro B., 2005 ‐ Spatial and
temporal variability of biodiversity in a glacial flood plain (Italian Alps). Congresso SEFS4
– IV Symposium for European Freshwater Sciences, Cracovia, 22‐26 agosto 2005.
5. Maiolini B. & Lencioni V., 2001 ‐ Il Progetto HIGHEST: Health and Integrity of Glacial
Headwater EcoSystems in Trentino, XI Congresso Società Italiana di Ecologia (S.It.E.),
Sabaudia (Latina), 12‐14 settembre 2001. Libro dei Riassunti: 144.
6. Maiolini B. & Lencioni V., 2002 ‐ Il Progetto HIGHEST: Health and Integrity of Glacial
Headwater EcoSystems in Trentino. Convegno “I ghiacciai, le montagne, l’uomo”,
Bormio (Sondrio), 13‐14 settembre 2002 (Libro dei Riassunti con pagine non numerate)
7. Maiolini B. & Lencioni V., 2002 ‐ Mountain protected areas and their freshwater
heritage: a long term ecological research in the Stelvio National Park (Trentino, Italy).
International conference: Protected areas of European Mountains – place of
life/sanctuary, recreation and exchange, Centre de Congrès le Manège 331, rue de la
République, F‐73000 Chambéry (France), 13‐16 novembre 2002. Report of the
Conference: 129‐131.
8. Maiolini B., Lencioni V., Berera R. & Cottarelli V., 2004 ‐ Effects of flood pulse on the
hyporheic fauna in two high altitude Alpine streams. 12 th International Meiofauna
Conference (TWIMCO), 11‐16 luglio, 2004, Ravenna (Italy). Abstract book: 167.
9. Maiolini B., Lencioni V., Boscaini A., Franceschini A. & Margoni S., 2002 ‐ Variazioni
della biodiversità nello spazio e nel tempo in un ecosistema fluviale glaciale: il Noce
Bianco (Trentino, Italia). 63° Congresso Nazionale dell’Unione Zoologica Italiana,
Università della Calabria, Rende (CS), 22‐26 settembre 2002. Libro dei Riassunti: 56.
10. Maiolini B.,Gumiero B., Silveri L., 2005 ‐ The downstream effect of hydropower release
in an Alpine glacial stream. Bulletin of the North American Benthological Society,
22:345‐346
5. Partecipazione a Convegni
1. Convegno nazionale ‐ XV Convegno del Gruppo di Ecologia di Base “G. Gadio”: “Ecologia
dell’ambiente montano”, Trento, 5‐7 maggio 2001
146

2. Seminario tecnico ‐ “Ecosistemi d’acqua corrente: il nuovo Indice di Funzionalità
Fluviale. Principi metodologici ed ambiti di applicazione”. Verona, 10 maggio 2001
3. Convegno internazionale ‐ X International Conference on Ephemeroptera – XIV
International Symposium on Plecoptera, Perugia, 5‐11 agosto 2001
4. Convegno nazionale ‐ XI Congresso della Società Italiana di Ecologia (S.It.E.), Sabaudia
(Latina), 12‐14 settembre 2001
5. Convegno nazionale ‐ “Chioggia sentinella dei fiumi ‐ Convegno sulla qualità delle acque
tra Adige, Bacchiglione e Brenta”, Chioggia (Venezia), 19 febbraio 2002
6. Seminario di studi ‐ “Nuovi orizzonti dell’ecologia” (Centro Italiano Studi di Biologia
Ambientale ‐ CISBA), Trento, 18‐19 aprile 2002
7. Convegno internazionale ‐ “High Summit ‐ Multiconferenza transcontinentale”, Trento,
6‐10 maggio 2002
8. Convegno nazionale ‐ “I ghiacciai, le montagne, l’uomo”, Bormio (Sondrio), 13‐14
settembre 2002
9. Convegno nazionale ‐ 63° Congresso Nazionale dell’Unione Zoologica Italiana,
Università della Calabria, Rende (CS), 22‐26 settembre 2002
10. Seminario di studi ‐ “Legno e ghiaccio: scrigno del clima”, Museo Tridentino di Scienze
Naturali, Trento, 25 ottobre 2002
11. Seminario di studio ‐ Progetto Strategico Artico 2003 ‐ Inquadramento e prospettive.
Consiglio Nazionale delle Ricerche, Istituto sull’Inquinamento Atmosferico, Roma, 18
dicembre 2002
12. Convegno internazionale ‐ “RIParian FORest ‐ Vegetated Channels: Hydraulic,
Morphological and Ecologica Aspects”, Università di Trento, 20‐22 febbraio 2003
13. Convegno nazionale – XVI Convegno del Gruppo di Ecologia di Base “G. Gadio”: “Il fiume
e il suo bacino”, Pavia, 10‐12 maggio 2003
14. Convegno internazionale ‐ XV International Symposium on Chironomidae, Minneapolis,
Minnesota (USA), 11‐17 agosto 2003
15. Workshop internazionale: Diapause in aquatic invertebrates, Istituto per lo Studio degli
Ecosistemi (ISE‐CNR), Pallanza (Verbania), 21‐23 ottobre 2003
16. Seminario di Studi: Presentazione del metodo River Habitat Survey (RHS), Consiglio
Nazionale delle Ricerche – CNR, Milano, 24 marzo 2004
17. Conferenza sulla Biodiversità in Trentino, Istituto Agrario di San Michele all’Adige (TN),
27 aprile 2004
18. Conferenza internazionale: 12 th International Meiofauna Conference (TWIMCO),
Ravenna (Italy), July 11‐16, 2004
19. Convegno internazionale ‐ XXIX Congresso della Societas Internationalis Limnologiae
(SIL) ‐ International Association of Theoretical and Applied Limnology of Limnology,
Lathi (Finland), 8‐14 agosto 2004
147

20. Congresso nazionale – XXXV Congresso della Società Italiana di Biogeografia
“Biogeografia dalle Alpi e Prealpi centro‐orientali”, Rabbi (TN), 6‐9 settembre 2004
21. Convegno nazionale ‐ 65° Congresso Nazionale dell’Unione Zoologica Italiana,
Taormina‐Giardini Naxos (ME), 21‐25 settembre 2004
22. Convegno nazionale – Deflusso Minimo Vitale o Regime Sostenibile? Museo Tridentino
di Scienze Naturali, 13 maggio 2005
23. North American Benthological Society, 2005, New Orleans, Luisiana, 22‐27 maggio 2005
24. XX Congresso Nazionale Italiano di Entomologia, Perugia‐Assisi, 13‐18 giugno 2005
25. IV Symposium for European Freshwater Sciences (SEFS4), Cracovia, 22‐26 agosto 2005
26. Open Science Conference: Global Change in Mountain Regions, Perth, Scotland, UK, 2‐6
ottobre 2005
6. Tesi di laurea (svolte durante il progetto o negli anni successivi su materiali raccolti nel
corso del progetto stesso) :
1. 2001/2002 ‐ Metodi di analisi ecologica in diverse tipologie fluviali di alta quota:
adesione di biofilm su supporti naturali ed artificiali. Università di Trento, Facoltà di
Ingegneria,123 pp. (laureando Marcello Zoccatelli, relatore Dr. Claudio della Volpe,
correlatori Dr. Bruno Maiolini e Dr.ssa Valeria Lencioni)
2. 2002/2003 – Impatto di opere di captazione a scopi idroelettrici sui torrenti d’alta quota
(parco Nazionale dello Stelvio, Trentino). Università degli Studi di Bologna, Facoltà di
Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Corso di Laurea in Scienze Naturali. Laureando
Alex Festi, Relatore Prof.ssa Bruna Gumiero, Correlatore: Dr. Bruno Maiolini
3. 2001/2002 ‐ Caratterizzazione ecologica di due torrenti glaciali: Noce Bianco e Careser
(Parco Nazionale dello Stelvio, Trentino). Università di Padova, Facoltà di Scienze
Biologiche, 79 pp. (laureanda Alessandra Bellucci, relatore Prof. Bruno Duzzin,
correlatori Dr. Bruno Maiolini e Dr.ssa Valeria Lencioni)
4. 2002/2003 ‐ Andamento spaziale e temporale del drift dello zoobenthos in due torrenti
alpini (Val de la Mare, Parco Nazionale dello Stelvio). Università di Bologna, Facoltà di
Scienze Biologiche, 74 pp. (laureanda Barbara Sokolic, relatore dott.sa Bruna Gumiero,
correlatori Dr. Bruno Maiolini e Dr.ssa Valeria Lencioni)
5. 2004/2005 ‐ Frequentazione estiva dell’ambiente iporreico da parte del benthos di
torrenti alpini. Università di Padova, Facoltà di Scienze Naturali, (laureanda Michela Oss,
relatore: prof. Sandra Casellato, correlatori Dr. Bruno Maiolini e Dr.ssa Valeria Lencioni)
6. 2004/2005 Impatto del rilascio di una centrale idroelettrica su un torrente alpino:
torrente Noce Bianco. Università degli Studi di Bologna, Facoltà di Scienze Matematiche,
Fisiche e Naturali, Corso di Laurea in Conservazione e Gestione del Patrimonio Naturale,
Laureando Mauro Carolli, Relatore Prof.ssa Bruna Gumiero, Correlatore: Dott. Bruno
Maiolini
148

7. 2005/2006 Analisi dell’impatto di una centrale idroelettrica sul fenomeno del drift
macrobentonico: la centrale di Pont a Cogolo sul torrente Noce Bianco (Tn). Università
degli Studi di Bologna, Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, laurea
triennale. Laureanda Elisa Varolo, Relatore Prof.ssa Bruna Gumiero, Correlatore: Dott.
Bruno Maiolini.
8. 2005/2006 ‐ Adattamento della comunità perifitica in un torrente montano soggetto a
impatto idroelettrico, Università di Padova, Facoltà di Scienze Biologiche (laureanda
Paola Bernabò, relatore: prof. Nicoletta Rascio, correlatore Dr.ssa Valeria Lencioni)
9. 2006/2007 ‐ Effetti della temperatura sulla sopravvivenza e sul metabolismo basale in
Pseudodiamesa branickii (Diptera, Chironomidae), Università di Bologna, Facoltà di
Scienze Naturali (laureando Marcello Taglialatela, relatore: prof. Mario Marini,
correlatore Dr.ssa Valeria Lencioni)
10. 2007/2008 ‐ Variazioni giornaliere del drift dei Ditteri Chironomidi: Rio Larcher (Alpi)
e Westbyelva (Isole Svalbard) a confronto. Università Statale degli Studi di Milano, Corso
di laurea specialistica in Scienze Naturali, 124 pp. (laureanda Flavia Toloni, relatore: prof.
Bruno Rossaro, correlatori: dott.ssa Valeria Lencioni e dott.ssa Laura Marziali)
7. Tesi di dottorato
1. Distribuzione ed ecologia di Copepodi Arpacticoidi in torrenti d’alta quota italiani.
Dottorato di Ricerca in Evoluzione Biologica e Biochimica ‐ XX ciclo, Università degli Studi
della Tuscia – Viterbo, Dipartimento di Scienze Ambientali. BIO 05, Dottoranda: Dott.ssa
Roberta Raschioni, Coordinatore: Prof. Federico Federici, Tutor: Prof. Vezio Cottarelli,
Cotutor: Dott. Bruno Maiolini
2. I Plecotteri in Tentino: distribuzione ed ecologia. Dottorato di Ricerca in Ecologia ‐ XXI
Ciclo, Università degli studi di Parma. Dottoranda Luana Silveri, Relatore: Dr. Giampaolo
Rossetti Co‐relatore: Dr. Bruno Maiolini
8. Escursioni guidate in Val Venezia e serate naturalistiche presso la sede del Parco
Nazionale dello Stelvio a Cogolo: N. 8 nel corso dell’estate 2003/2004.
149

APPENDICE 3
Relazione conclusiva al 30/11/2004 per le attività comprese nei WP1 e WP2 di
argomento glaciologico
Premessa
A cura di
dott. Giancarlo Rossi
C.A.T. s.a.s. Noale (VE)
Work package 1:
Valutazione quantitativa delle risorse idriche nel sottobacino glaciale del Noce Bianco
Ricercatore responsabile: Bruno Maiolini, MTSN
Conservatore della Sezione di Zoologia degli Invertebrati e di Idrobiologia
Il primo obbiettivo del WP1 prevede lo sviluppo di un sistema informativo riferito al bacino
Noce Bianco comprendente i sistemi glacio‐nivali ed il reticolo idrografico da essi generato, visti in
chiave dinamica ed evolutiva.
Sotto questo profilo i ghiacciai della Valle della Mare si caratterizzano per la notevole quantità
di osservazioni di cui sono stati oggetto; ne è prova il fatto che il ghiacciaio del Careser è stato per
35 anni il ghiacciaio italiano di riferimento del World Glacier Monitoring Service per le misure di
bilancio di massa.
La grande importanza delle misure di bilancio di massa nel monitoraggio dei cambiamenti
climatici e del loro effetto sul ciclo idrologico spiega l’attenzione che viene loro rivolta dagli
organismi affiliati all’Organizzazione delle Nazioni Unite che sovrintendono al controllo del Clima e
delle risorse idriche quali il WMO, IPCC, ecc., assieme alle iniziative, anche recenti, di
normalizzazione delle procedure di queste misure [Kaser & alii, 2003]. Vengono infatti teorizzate in
questo manuale operativo le caratteristiche “ideali” che dovrebbero caratterizzare i ghiacciai
candidati al monitoraggio del bilancio di massa; queste caratteristiche tendono a ridurre la
complessità delle relazioni tra il bilancio di massa ed il clima il modo che il segnale prodotto da
questi valori sia più coerente possibile con quello dei fenomeni che lo generano. Esse vengono
sintetizzate come segue:
• estensione areale compresa tra 5 e 10 km 2 (comunque non inferiore a 2 km 2 );
• estensione altimetrica di 1000 m (comunque non inferiore a 500 m);
• bacino idrologico ben delimitato;
• geometria semplice (bacini accumulatore e dissipatore semplici);
• assenza di fattori di accumulo e ablazione non climatici (quali apporto da valanghe o calving);
150

• assenza di significative coperture detritiche;
• superficie uniforme (assenza di significative crepacciature e fenomeni criocarsici);
• accesso facile e sicuro.
Il ghiacciaio del Caresèr attualmente non risponde completamente a queste caratteristiche in
quanto risulta carente sotto il profilo dell'estensione altimetrica, che risulta poco più di 400 m in
quanto varia da m 2864 (al rilievo del 1997 [Chiozzotto & alii, 2001]) a m 3290; a questo si
aggiunge il fatto che l'incidenza delle aree al di sopra di 3200 m è poco significativa (circa il 4.5%).
Una ulteriore riduzione areale, con possibilità di frammentazione di parti significative dell'area
glaciale, renderebbe verosimilmente questo ghiacciaio non più significativo per il monitoraggio del
bilancio di massa; da qui l'opportunità di prevedere un programma che avvii la progressiva
sostituzione del Ghiacciaio del Caresèr con la Vedretta de la Mare come ghiacciaio campione.
L’attività glaciologica svolta nell'ambito di questo progetto ha comportato quindi l’acquisizione,
l’analisi con metodologie innovative e la catalogazione sistematica della cospicua messe di studi,
osservazioni e risultati scientifici finora prodotti sull’evoluzione di questi due ghiacciai e sui bilanci
di massa, nonchè l'avvio di osservazioni di campagna finalizzate alla determinazione annuale del
bilancio di massa sulla Vedretta de La Mare.
Dati storici ed informazioni bibliografiche sui ghiacciai della Valle de La Mare.
Indagine bibliografica sui ghiacciai della Valle de La Mare.
E' stata realizzata la ricerca bibliografica completa di tutte le pubblicazioni di Geologia,
Geomorfologia e Glaciologia concernenti direttamente i ghiacciai della Valle della Mare, questa
raccolta bibliografica contiene 171 riferimenti bibliografici che riguardano direttamente il
glacialismo della Val della Mare.
Per quanto le relazioni glaciologiche annuali, pubblicate a partire dallo Zeitschrift des D.Ö.A.V.,
lo Zeitschrift für Gletscher und Gletscherkunde, il Bollettino del Comitato Glaciologico Italiano e
Geografia Fisica e Dinamica Quaternaria, i testi sono stati scansionati e raccolti in un file Acrobat,
al fine di facilitarne la consultazione.
Acquisizione di serie storiche di grandezze glaciologiche.
Bilancio superficiale di massa
E' stata acquisita la serie storica dei valori annuali dei bilanci di massa del Ghiacciaio del Caresèr,
della Vedretta di Fontana Bianca, della Vedretta Sforzellina e della Vedretta de la Mare, per la
parte pubblicata su Fluctuations of Glaciers del World Glacier Monitoring Service e sui Glacier
Mass Balance Bulletin fino al 2001. Di questi ghiacciai, solo il Caresèr presenta una serie storica di
lunghezza confrontabile con quelle dei principali ghiacciai alpini. La serie storica copre il periodo
delle misure eseguite dal prof. Zanon; successivamente misure hanno subito un'interruzione e dal
2003 sono state riprese dalla S.A.T. ma i risultati non sono ancora stati pubblicati (Fig. 1 e Fig. 2).
La misura del bilancio di massa superficiale, come si è visto in precedenza, ha un valore di
indicatore del Climate Change, e come tale evidenzia in maniera eclatante il cambiamento
climatico intervenuto a scala globale agli inizi degli anni '80. Nel grafico di Fig. 1 si vede che la
curva ottenuta con i valori cumulati del bilancio di massa a partire dal 1980 presenta un repentino
cambio di pendenza; in questo caso il valore della pendenza della curva approssima il valore medio
151

del bilancio di massa. Per questa ragione la curva è stata divisa in due tratti e per ciascuno è stata
calcolata la curva di regressione, i cui parametri sono rappresentati sul grafico: si vede quindi che
dal 1967 al 1980 il valore medio del bilancio di massa era negativo ed era all'incirca ‐160
kg/m 2 /anno (1 kg/m 2 /anno corrisponde numericamente alla fusione di uno spessore di ghiaccio
pari ad 1 mm di lama d'acqua per m 2 , cioè una massa di 1 kg circa, che corrisponde quindi ad un
saldo positivo di flusso energetico pari a 334 kJ/m 2 ); nel periodo successivo il valore medio risulta
circa ‐1230 kg/m 2 /anno. Non è possibile valutare le variazioni del saldo annuale del bilancio del
flusso energetico poichè non si conosce l'ammontare degli accumuli di neve.
Questo evento, nell'area mediterranea, è stato marcato anche da altri fenomeni, quali
l'alterazione della circolazione marina rilevata da un'analisi statistica sulle campagne
oceanografiche dell'Adriatico e datata 1987 [Bastianini & alii, 2000, Russo & alii, 2000].
Misure degli spostamenti frontali
La misura delle variazioni della posizione della fronte dei ghiacciai italiani è iniziata verso la fine del
XIX secolo, ma solo a partire dal 1925 il programma di campionamento dei ghiacciai da osservare
ha assunto significatività statistica.
Nel Grafico di Fig. 3 viene rappresentata la statistica delle misure, i cui valori sono pubblicati sul
Bollettino del Comitatato Glaciologico Italiano fino al 1976, e successivamente sulla rivista
semestrale Geografia Fisica e Dinamica Quaternaria.
Queste osservazioni sono ripartite in tre classi: i ghiacciai in avanzata (area blu scura), i ghiacciai
stabili, o con la fronte innevata (area gialla), i ghaicciai in ritiro (area residua di colore azzurro). La
popolazione del campione è rappresentata dal grafico a barre con l'ordinata inversa (colore
azzurro).
Per quanto riguarda gli spostamenti frontali del Ghiacciai Caresèr e della Vedretta de la Mare, è
stata effettuata la ricostruzione delle misure di distanza della fronte dai caposaldi, a partire dalle
prime osservazioni degli austriaci, fino alle più recenti misure pubblicate sui periodici Comitato
Glaciologico Italiano.
Le serie degli spostamenti frontali di questi due ghiaccia sono state confrontate in ambiente CAD
con la cartografia digitale ottenuta per vettorializzazione dei rilievi cartografici del passato: pur nei
limiti dell'approssimazione imposta dalla scarsa precisione intrinseca della misura, sono state
colmate alcune incertezze dovute a perdite di continuità delle osservazioni verificatesi quando
alcuni segnali sono andati perduti. Sono stati quindi ottenuti i grafici tempo*distanza riportati
nelle in Figg. 3a 3b 4a 4b.
L'analisi di queste serie storiche di dati evidenzia l'incongruenza della rappresentazione
dell'estensione della Vedretta della Mare riportata nel Catasto dei Ghiacciai Italiani (1958‐1962), i
cui limiti glaciali sono stati vettorializzati in AUTOCAD attribuendo loro la data del 1962; dal
confronto appare invece che questi limiti corrispondono a quelli assunti dal ghiacciaio circa 30
prima, mentre è stata stimata la posizione della fronte sulla cartografia in base alla quota riportata
sul Catasto (m 2445).
Più coerenti risultano invece i risultati per il Ghiacciaio del Carèser, per il quale l'origine della serie
dei valori ricostruiti mediante CAD è stata posta in corrispondenza dell'attuale Stazione
idrometrica e la data alla quale la fronte si trovava in quella posizione è stata stimata attorno al
1920.
L'interruzione 1957‐1962 dovuta al crollo della lingua è stata colmata stimandone il ritiro in ‐180
m; ciò comporta che il ritiro del decennio 1955‐1964, che era stato stimato ‐600 m (sul terreno),
risulterebbe invece ‐400 m circa (distanza riportata sul piano orizzontale).
152

Fig. 1 – Valori di bilancio cumulato (con origine fittizia) dei principali ghiacciai alpini fino al 2001.
153

Fig. 2 – Andamento del bilancio cumulato del Ghiacciaio Careser
154

Fig. 3 – Statistica delle osservazioni sulle oscillazione della posizione della fronte dei Ghiacciai
Italiani (valori tratti dal Boll. Comit. Glacial. It. e da Geogr. Fis. e Dinam. Quat.)
155

Fig. 3a – Posizione delle fronti della Vedretta della Mare ricostruite attraverso eleborazione della
cartografia digitale in ambiente CAD, sovrapposte all'immagine dell'Ortofoto della Prov.Aut. di
Trento
156

Fig. 3b – Confronto tra i valori cumulati di spostamento della fronte della vedretta della Mare
ottenuti per osservazioni dirette (curva blu) ed i valori ricostruiti attraverso eleborazione della
cartografia digitale in ambiente CAD.
Fig. 4a – Posizione delle fronti del Ghiacciaio Careser ricostruite attraverso eleborazione della
cartografia digitale in ambiente CAD.
157

Fig. 4b – Confronto tra i valori cumulati di spostamento della fronte del Ghiacciaio Caresèr ottenuti
per osservazioni dirette (curva blu) ed i valori ricostruiti attraverso eleborazione della cartografia
digitale in ambiente CAD.
Raccolta di dati idrometeorologici sui bacini glaciali della Valle della Mare.
Nell'alto bacino del Noce sono ubicate varie stazioni meteorologiche le cui osservazioni pubblicate
negli Annali dell’Ufficio Idrografico del Magistrato alle Acque di Venezia fino al 1974 e
successivamente negli Annali del Servizio Idrografico della Provincia Autonoma di Trento. Quelle
più interessanti ai fini del presente studio sono quelle localizzate presso gli impianti idroelettrici, e
cioè Careser Diga, Malgamare, Peio, Cogolo Pont e Pian Palù Diga, che sono state gestite
direttamente dal personale dell'azienda elettrica (ad eccezione di quella di Pejo) dalle origini alla
seconda metà degli anni ‘90, quando sono state installate le stazioni ad acquisizione automatica
distinte della Provincia di Trento e dell'azienda elettrica.
Inevitabilmente questi dati non sono più omogenei con i precedenti, primo perchè le procedure di
acquisizione sono diverse, ed inoltre perchè si sono evidenziate sensibili differenze tra i valori delle
due serie. Da un punto di vista formale dovrebbe venire privilegiata la serie acquisita dalla
Provincia di Trento perchè si tratta di dati ufficiali. Visto il breve periodo di funzionamento dei dati
acquisiti dalle stazioni automatiche, si preferisce arrestare l'elaborazione al periodo di omogeneità
dei dati.
Nell'ambito di un progetto di ricerca europeo sulle deposizioni alpine in alta quota, denominato
ALPTRAC l'ENEL CRIS ha installato una stazione meteonivometrica ad acquisizione automatica sul
Ghiacciaio Careser operante con carattere continuativo dal 1989 al 1998 che ha avuto un
funzionamento soddisfacente, considerate le difficoltà ambientali. La strumentazione ed i dati
sono stati ceduti al Progetto HIGHEST.
158

Il bacino idrografico che sottende i ghiacciai più importanti della Valle della Mare si può
considerare chiuso alla forra di Malgamare, a valle della confluenza del Rio Careser nel Noce
Bianco.
Mentre il Noce Bianco a monte di questa confluenza ha un regime naturale, il Rio Careser viene
regolato dall'omonomo serbatoio a regolazione stagionale ed i deflussi vengono immessi nella
vasca di regolazione di Malgamare, assieme alle portate derivate dal Rio Bianco, per andare ad
alimentare l'impianto idroelettrico di Cogolo Pont.
Per quanto riguarda il bacino del Rio Caresér esiste una stazione idrometrica in grado di misurare
le portate naturali; essa è localizzata poche decine di metri a monte dell’immissione nel lago, e
sottende un bacino di circa 9 km 2 .
Questa stazione venne installata all'inizio degli anni '30 durante la costruzione dell’impianto,
ceduta successivamente all’Ufficio Idrografico del Magistrato alle Acque di Venezia, é attualmente
in carico al Servizio Idrografico della Provincia Autonoma di Trento. La stazione, prevista per la
gestione solo nel periodo estivo, ha avuto comunque un funzionamento precario ed é stata per
lungo tempo abbandonata; i dati non sono infatti mai stati pubblicati sugli Annali Idrologici ed è
stato possibile reperire in maniera sistematica i diagrammi di registrazione solo da quando é
passata in gestione al Servizio Idrografico della Provincia Autonoma di Trento.
Dal 1993 al 1997 l’ENEL ha installato sulla soglia di misura uno strumento ad acquisizione
automatica del livello idrometrico ed ha provveduto alla taratura della soglia stessa; per questo
breve periodo si dispone invece di misure affidabili, che sono state cedute dall'ENEL al Progetto
HIGHEST assieme alla strumentazione. Era stata inoltre installata una stazione idrometrica ad
acquisizione automatica con registrazione digitale a Ponte di Pietra sul Noce Bianco, con una soglia
costruita in maniera non permanente (gabbioni Maccaferri) per vincoli disposti dell'Autorità del
Parco. Questa tecnica non ha consentito una adeguata stabilità alla stessa ed il funzionamento
idrometrico ne è risultato pesantemente compromesso.
Le Stazioni
La stazione di Careser Diga è collocata nelle immediate dell'edificio annesso alla diga, alla quota
nominale di 2600 m, ed è entrata in servizio con l'insediamento del cantiere per la costruzione
dell'impianto idroelettrico nell'agosto 1929. Da questa data iniziano le osservazioni pluviometriche
e termometriche: le prime continuano con regolarità fino al 1999, con l'interruzione di alcuni mesi
del 1946, mentre le osservazioni termometriche nei primi anni sono molto frammentarie e
presentano degli errori sistematici (probabilmente il termometro era esposto al sole o appeso ad
un muro) e non sono utilizzabili che a partire dal 1940 circa. Le misure giornaliere di altezza del
manto nevoso al suolo sono iniziate a partire dal 1936 e quelle della neve caduta dal 1938; dal
1999 le letture di altezza della neve al suolo vengono effettuate settimanalmente.
In questa stazione funziona dal 1975 anche un eliofanografo della Provincia Autonoma di Trento
(strumento che registra i periodi di insolazione) i cui dati vengono pubblicati sugli Annali Idrologici.
Dal 1993 è installata una stazione meteorologica ad acquisizione automatica della Provincia
Autonoma di Trento
La stazione di Malgamare era collocatata all'interno dell'area della vasca di regolazione
dell'impianto idroelettrico a quota 1964, ha iniziato a funzionare dal gennaio1929 ed è stata
disattivata nel 1985, quando è stato automatizzato l'impianto idroelettrico. Durante questo
periodo ha funzionato il pluviometro, mentre le temperature sono state registrate solo dal 1959 al
1974.
159

La stazione di Pejo si trova a quota 1580 m in prossimità dell'abitato omonimo, è stata fondata dal
Servizio Idrografico Austriaco nel 1882. Ha funzionato fino al 1915, ha subito l'interruzione nel
periodo della Prima Guerra Mondiale, riprendendo nel 1920. Le registrazioni termometriche sono
iniziate nel 1926. Sono stati recuperati i dati dal 1920 al 1989.
La stazione di Cogolo Pont era collocata all'interno dell'area della centrale idroelettrica di
fondovalle, a quota 1201, ha iniziato a funzionare dal gennaio 1928 ed è stata disattivata nel 1985
in seguito all'automazione dell'impianto. Era dotata di pluviometro e termometro ed ha subito
alcune brevi interruzioni.
La stazione di Pian Palù è localizzata all'interno dell'impianto omonimo a quota 1800 m, ed è
entrata in servizio da settembre 1958 con pluviometro e termometro.
Precipitazioni
La Valle della Mare si trova in una fascia di passaggio tra un regime di precipitazioni di tipo
continentale caratterizzato da un solo massimo estivo, e la zona ad influsso mediterraneo con
precipitazioni prevalentemente autunnali e primaverili.
Partendo dalla stazione più occidentale di Pian Palù, questa presenta un regime pluviometrico
caratterizzato da un massimo estivo, in corrispondenza del mese di agosto, uno primaverile (a
maggio) ed uno autunnale (ottobre‐novembre) (Tab. 3 e Fig. 5 ). Questi massimi a carattere
“mediterraneo” sono poco pronunciati nel regime dei valori medi, ma particolarmente nei
massimi; appare, invece più “continentale” l'andamento dei minimi.
Il regime delle precipitazioni misurate a Cogolo Pont (Tab. 4 e Fig. 6) ed a Pejo (Tab. 5 e Fig. 87)
presentano le medesime caratteristiche.
La fase di transizione tra due regimi è invece ben evidente a Malgamare, dove si registrano tre
massimi (in corrispondenza dei mesi di febbraio, maggio e ottobre‐novembre (Tab. 6 e Fig. 8) .
A Careser Diga tornano invece a manifestrasi due massimi: ad aprile quello primaverile ed a
settembre quello autunnale, che tende ad allargarsi fino ad ottobre, dando una forma
particolarmente arrotondata alla curva (Tab. 7 e Fig. 9).
Il coefficiente di correlazione misura l'affinità delle relazioni tra i valori registrati nelle cinque
diverse stazioni: la matrice dei coefficienti di correlazione (Tab. 8) viene costruita con i coefficienti
ottenuti scambiando a due a due le coppie di stazioni, e questa contiene tutti valori maggiori di
0,900 ad eccezione della coppia Careser Diga – Pian Palù che presenta un coefficiente di
correlazione pari a 0,872. La coppia di stazioni più correlate è quella Pejo – Cogolo.
I totali annuali di precipitazione in tutte le stazioni sono relativamente abbondanti, data anche la
disposizione Est‐Ovest della valle; l'incidenza delle pioggie orografiche accentua la tendenza
all'aumento delle precipitazioni totali con l'altitudine: si va infatti da Cogolo Pont ( 812 mm), a Pejo
(877 mm), a Pian Palù (963 mm), a Malgamare ( 1029 mm).
Il valore medio delle precipitazioni totali annue misurate alla stazione Careser Diga (884 m) è però
in contraddizione con questa tendenza: era stato da tempo notato che l'equivalente in acqua del
manto nevoso al suolo fosse circa il doppio della somma delle precipitazioni misurate nel periodo
dell'accumulo [Zanon, 1982; Giada & Zanon, 1985] e come il volume di acqua turbinata in un anno
dalla Centrale di Malgamare (cioè tra un massimo del livello del serbatoio e quello dell'anno
successivo) fosse sensibilmente maggiore di quello che ci sarebbe dovuto aspettare con le piogge
misurate al pluviometro della diga Careser [Rossi & Zanon, 1996].
Si è interpretato il fenomeno alla luce di un problema generale dato dal fatto che la bocca tarata
dei pluviometri sistematicamente cattura le precipitazioni nevose con difficoltà, accentuato dalla
160

circostanza che il pluviometro della diga in uso fino all'avvento delle stazioni automatiche non era
riscaldato e quindi era affetto da un ulteriore errore di sottostima delle precipitazioni nevose.
Poichè il coefficiente nivometrico annuo (cioè la frazione del totale annuo di precipitazioni che
cade in fase solida) a partire dagli anni '70 è sensibilmente diminuito per la riduzione delle
deposizioni nevose, questo errore viene ad incidere sempre meno, provocando quella apparente
tendenza all'incremento delle piogge (Trend = 0,6 mm/anno) che rende questa serie storica in
drastica controtendenza con le altre e con la tendenza generale.
La situazione è rappresentata sinteticamente dal grafico di Fig. 10, nel quale la relazione
altimetrica che lega i valori medi delle precipitazioni totali annue delle quattro stazioni più basse
presenta una forma quadratica con elevatissimo coefficiente di correlazione (R 2 = 0,998), mentre il
valore relativo alla stazione di Careser Diga è avulso a questa relazione: a questa stazione
competerebbe una precipitazione annua di circa 1450 mm, e forse questo sarebbe ancora
insufficiente a spiegare le precipitazioni effettive sull'area glaciale.
Tab. 3 – Statistica delle precipitazioni mensili (mm) di Pian Palù (1800 m s.l.m.)
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 44 44 44 44 44 44 44 44 43 44 44 44 44
minimo 0 0,2 2 2,5 4,9 22,8 6,3 11,7 2,5 1 0,4 1 336
massimo
media
216 130 176
257,
5 293 199,6 175 204 302 317,6 343,8 185
52,8 39,7 63,8 76,8 96,7 94,1 95,7 103,7 99,8 106,1 104,1 56,3
Dev.
Standard 50,5 38,8 45,7 45,7 60,6 32,3 37,9 49,9 75,7 86,9 79,4 42,4
1446
,5
Trend ‐0,1 ‐0,5 ‐0,73 ‐0,4 0,02 0,18 0,19 ‐0,39 0,05 0,87 ‐2,06 ‐0,46 ‐4,07
963,
4
234,
9
161

Fig. 5 – Regime medio delle precipitazioni mensili (mm) di Pian Palù (1800 m s.l.m.)
Tab. 4 – Statistica delle precipitazioni mensili (mm) di Cogolo Pont (1201 m s.l.m.)
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 61 62 62 62 59 59 60 58 61 60 62 62 55
minimo
massimo
0 0 0 0,8 12 11,3 10,5 21,5 3,8 1,5 0,6 0
184 166,5 212 209 297,2 183 142,2 190,5 235,8 273 228,8 176
media 38,5 38,3 52,2 68,3 93,3 80,5 76,1 85,2 70,5 79,9 79,2 45,4 812
Dev.
Standard 37,3 37,4 43,8 43,8 49,5 34,8 29 43,8 45,3 63,5 58,7 37,4
517,
8
1168
,4
Trend 0,39 0,2 0,12 ‐0,2 0,59 0,14 0,09 0,34 ‐0,37 ‐0,02 ‐0,75 ‐0,09 0,41
156,
8
162

Fig. 6 – Regime medio delle precipitazioni mensili (mm) di Cogolo Pont (1201 m s.l.m.)
Tab. 5 – Statistica delle precipitazioni mensili (mm) di Pejo (1580 m s.l.m.)
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 69 69 69 69 69 69 69 69 69 69 69 69 69
minimo
massimo
media
0,8 0 0 0 11,9 11,4 27,6 17 6,8 0,8 1,6 0
166 219,8 206 252,6 299,8 158,1 157,2 181,8 272,4 305,4 348,1 198
44 46,2 59,6 76,5 98 84,8 79,2 89,9 78,9 84,7 81,6 54
Dev.
Standard 39,8 47,7 48,7 46,3 50,7 33,6 29,4 40,8 49,5 68,9 67,2 44,8
484,
8
1393
,2
Trend 0,19 0,04 ‐0,21 ‐0,47 0,35 0,13 0,09 0,24 ‐0,6 ‐0,09 ‐0,48 ‐0,14 ‐0,96
877,
4
186,
6
163

Fig. 7 – Regime medio delle precipitazioni mensili (mm) di Pejo (1580 m s.l.m.)
Tab. 6 – Statistica delle precipitazioni mensili (mm) di Malgamare (1964 m s.l.m.)
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 56 55 56 56 56 54 54 54 54 54 56 56 48
Minimo
1,8 0 0 0,7 23 25 12,9 5,6 10,4 3 1 1
massimo 190,5 271 265,6 213,8 279,3 206,6 190,3 231,5 254,5 315,6 270 236,8 1569
media
47,2 49,3 68,1 82,8 118,6 106 98,9 110,6 95,3 96,9 97,2 60
Dev.
Standard 43,1 47,1 52,9 44,3 53,3 43,3 40,5 51,2 54,2 73,6 65,8 48,5 207
602,
5
1035
,6
Trend 0,37 0,09 0,39 ‐0,22 0,22 ‐0,69 ‐0,2 0,03 ‐0,2 ‐0,18 ‐0,43 0,02 ‐1,44
164

Fig. 8 – Regime medio delle precipitazioni mensili (mm) di Malgamare (1964 m s.l.m.)
Tab. 7 – Statistica delle precipitazioni mensili (mm) di Careser Diga (2600 m s.l.m.)
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 73 73 73 73 73 73 73 74 73 73 73 73 73
minimo
massimo
media
0 0 0 4,2 12,6 2,5 0 0 10 0 2 2,3
155,6 166,4 240,5 317,4 276 225,2 189,2 231 255,3 256 242,6 157,4
37,6 39,8 55,7 80,3 106,9 97,9 91,1 98,5 80,9 83 76,1 45,8
Dev.
Standard 31,8 37,1 42,1 52,2 54,4 42 35,1 46,5 54,9 67,1 58,7 34,8
Trend 0,05 ‐0,18 ‐0,08 0,26 0,2 0,18 0,24 0,13 0,09 0,1 ‐0,42 ‐0,33 0,6
441,
3
1351
,2
884,
1
188,
2
165

Fig. 9 – Regime medio delle precipitazioni mensili (mm) di Careser Diga (2600 m s.l.m.)
Tab. 8 – Matrice di correlazione delle precipitazioni mensili (mm) delle stazioni della Val di Pejo
CARESER 1
CARESER PIAN PALU COGOLO MALGAMARE PEJO
PIAN PALU “ 0,8726 1
COGOLO “ 0,9004 “ 0,9093 1
MALGAMAR
E
“ 0,9170 “ 0,9143 “ 0,9198
PEIO “ 0,8850 “ 0,9182 “ 0,9336 “ 0,9128 1
1
166

Fig. 10 ‐ Gradiente orografico delle precipitazioni totali annue medie in Val di Pejo
Per quanto riguarda il trend, le serie storiche delle stazioni attualmente attive mostrano un debole
trend negativo, (‐0,073 mm/anno) come si evidenzia per la serie di Pejo che è la più lunga
disponibile (Fig. 11), mentre quella di Careser Diga evidenzia una tendenza opposta (+0,029
mm/anno), spiegata in precedenza (Fig. 12). Si deve notare che il trend calcolato con i valori
mensili è più debole di quello calcolato con i totali annui, che viene riportato nelle tabelle di
statistica precedente.
167

Fig. 11 – Tendenza della serie storica dei valori mensili di precipitazione di Pejo
Fig. 12 – Tendenza della serie storica dei valori mensili di precipitazione di Pejo
168

Temperatura dell'aria
L'andamento annuale della temperatura media è omogeneo per le cinque stazioni, presentando
sempre un minimo a gennaio ed un massimo a luglio, ben individuabile nelle Tabb. 9 – 13 e nelle
Figg. 13 ‐ 17, nelle quale viene riportato l'andamento medio delle cinque stazioni.
La matrice di correlazione ha tutti i coefficienti maggiori di 0,900 e quindi evidenzia come tutte le
stazioni siano fortemente correlate tra di loro e che tra i valori sussista una relazione lineare.
Tab. 9 – Statistica delle delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di Pian Palù
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44
minimo ‐13 ‐11,6 ‐8,1 ‐3,6 0,6 6,7 8,8 8,2 3,7 ‐2,3 ‐4,2 ‐9,5 0,5
massimo ‐2,8 1,1 2,8 3,7 8,8 13,6 15,9 14,8 12,3 8,4 2,7 ‐1,9 5,9
media ‐7,1 ‐6 ‐3,1 0,1 5,1 9,1 11,9 11,5 8,2 4,1 ‐1,3 ‐5,8 2,3
Dev.
Standard 2,4 2,9 2,7 1,8 2,1 1,7 1,6 1,7 2 1,9 1,5 2 1,3
Trend da
1959
Trend da
1980
“0,07
5
“0,22
6
“0,05
9
“0,33
5
“0,07
3
“0,30
2
“0,02
1
“0,20
1
“0,04
7
“0,27
6
“0,02
3
“0,18
9
“0,04
5
“0,10
2
“0,06
5
“0,13
8
“‐
0,03
“‐
0,01
“0,01
9
“0,14
0
“0,01
9
“0,05
7
Fig. 13 – Regime delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di Pian Palù
“0,05
7
“0,08
8
“0,04
8
“0,18
3
169

Tab. 10 – Statistica delle delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di Cogolo
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 28 28 28 28 28 29 29 29 29 29 29 29 27
minimo ‐6,5 ‐4,8 ‐1,2 5 8,3 12,4 13,8 13,6 9,8 4,5 ‐0,7 ‐3,4 4,2
massimo 3 3,4 6,1 9,2 13,8 16,6 19,3 18,5 16,8 11,7 5,2 4,1 10,6
media ‐1 ‐0,1 2,7 6,6 10,7 14,1 16,4 15,7 13,1 8,8 3,3 0 7,5
Dev.
Standard 2,3 2 1,9 1,3 1,2 1,1 1,2 1,2 1,5 1,5 1,5 1,8 0,8
Trend “0,04
0
“‐
0,009
“0,01
6
“‐
0,001
“0,01
1
“‐
0,013
“0,03
7
“‐
0,002
“0,01
7
“0,01
9
“0,04
6
“0,08
2
Fig. 14 – Regime delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di Cogolo Pont
“0,02
4
170

Tab. 11 – Statistica delle delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di Pejo
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 63 63 63 63 63 63 63 63 63 63 63 63 63
minimo ‐6,9 ‐7,8 ‐2,8 1,4 5,2 10,3 12,8 11,9 7,5 ‐0,1 0,2 ‐3,6 2,3
massimo 3,6 3,7 6,4 9,4 13,9 16,3 18,9 18,5 16,7 12,1 5,9 5,9 11
media ‐1,4 ‐0,4 2,1 5,4 9,5 13,2 15,5 15,2 12,5 8 3,1 ‐0,1 6,9
Dev.
Standard 2,2 2,2 2 1,8 1,7 1,5 1,4 1,3 1,8 2 1,3 1,8 0,6
Trend “0,01
4
“‐
0,021
“0,01
6
“‐
0,024
“‐
0,023
“‐
0,035
“‐
0,014
“‐
0,008
“0,00
6
“0,02
3
“‐
0,003
Fig. 15 – Regime delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di Pejo
“0,02
4
“‐
0,00
5
171

Tab. 12 – Statistica delle delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di
Malgamare
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 14 14 13 14 14 15 14 16 15 13 13 12 9
minimo ‐10,6 ‐9,2 ‐6,9 ‐1,5 2 6,7 8,2 8,6 4,2 ‐0,1 ‐4,2 ‐7,7 0,7
massimo ‐1,4 ‐1 ‐0,3 2,9 8,1 10,5 13 13 10,4 8,6 1,9 0,1 3,7
media ‐5,4 ‐4,6 ‐2,5 0,6 4,8 8,6 10,7 10,3 7,7 4,4 ‐1,3 ‐4,8 1,9
Dev.
Standard 2,4 2,4 1,9 1,3 1,5 1 1,4 1,3 1,9 2,6 1,7 2,1 1,1
Trend “0,35 “0,11 “0,15 “0,04 “0,19 “0,08 “0,01
8
“0,19 “0,03 “0,5 “0,29 “0,34 “0,21
Fig. 16– Regime delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di Malgamare
172

Tab. 13 – Statistica delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di Careser Diga al
1940
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 63 63 63 63 63 63 63 63 62 62 62 62 62
minimo ‐13,8 ‐14,4 ‐11 ‐7,2 ‐3,4 0,6 4 3,1 0,3 ‐6,7 ‐9 ‐10,6 ‐3,1
massimo ‐3,1 ‐1,4 ‐1,1 0,7 5,4 8,5 10,8 10,4 8,2 4,8 0,3 ‐2,9 1,1
media ‐8 ‐7,8 ‐5,9 ‐3,3 1 4,5 7,3 7,1 4,5 0,9 ‐3,9 ‐6,7 ‐0,9
Dev.
Standard 2,4 2,4 2,4 1,8 1,7 1,6 1,6 1,6 1,8 1,9 1,8 2 0,9
Trend dal
1940
Trend dal
1980
“0,05
0
“0,16
5
“0,02
4
“0,18
0
“0,00
3
“0,17
3
“0,02
4
“0,11
3
“0,01
1
“0,22
0
“0,00
5
“0,15
4
“0,01
5
“0,03
5
“0,02
6
“0,09
4
“‐
0,013
“‐
0,085
“0,02
1
“0,09
5
“0,01
4
“‐
0,024
“0,03
3
“0,03
6
Fig. 17 – Regime delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di Careser Diga
“0,01
2
“0,09
3
173

Tab. 14 – Matrice di correlazione delle Temperature dell'aria medie mensili delle stazioni della
Val di Pejo
COGOLO 1
COGOLO PIAN PALU' PEJO MALGAMARE CARESER
PIAN PALU' “0,978 1
PEJO “0,984 “0,986 1
MALGAMAR
E
“0,983 “0,968 “0,975
CARESER “0,972 “0,979 “0,958 “0,983 1
Tab. 15 – Statistica del Gradiente medio della Temperatura dell'aria medie mensili (°C/1000 m)
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 63 63 63 63 63 63 63 63 62 62 62 62 62
minimo ‐13,8 ‐14,4 ‐11 ‐7,2 ‐3,4 0,6 4 3,1 0,3 ‐6,7 ‐9 ‐10,6 ‐3,1
massimo ‐3,1 ‐1,4 ‐1,1 0,7 5,4 8,5 10,8 10,4 8,2 4,8 0,3 ‐2,9 1,1
media ‐8 ‐7,8 ‐5,9 ‐3,3 1 4,5 7,3 7,1 4,5 0,9 ‐3,9 ‐6,7 ‐0,9
Dev.
Standard 2,4 2,4 2,4 1,8 1,7 1,6 1,6 1,6 1,8 1,9 1,8 2 0,9
1
174

Fig. 18 – Regime del Gradiente altimetrico delle Temperature dell'aria medie mensili (°C/1000 m)
Il gradiente verticale della temperatura dell'aria caratterizza il profilo climatico dell'intera valle. I
valori mensili di questo parametro (°C/1000 m di elevazione) sono stati calcolati come media dei
valori dei gradienti calcolati tra le coppie di valori di temperatura della Stazione Careser Diga e di
ognuna delle altre quattro stazioni disponibili.
Il valore teorico del gradiente in atmosfera libera dipende dall'umidità dell'aria e va da ‐9,8
°C/1000 m per aria secca a qualsiasi temperatura (detto anche gradente adiabatico), a ‐6,4
°C/1000 m per aria satura a 0°C a 1000 m di quota, a ‐5,2 °C/1000 m per aria satura a 10 °C,
sempre 1000 m di quota; valori negativi più bassi in valore assoluto (o addirittura positivi) sono
indicativi di inversione termica.
Nel caso della Val di Pejo abbiamo un valore medio annuo di ‐6,0 °C/1000, i cui valori mensili
oscillano tra ‐7,2 °C/1000 di maggio e ‐4,1 °C/1000 di gennaio, quest'ultimo indicativo della
presenza di inversioni termiche, che influenzano il valore minimo (che risulta positivo); di
conseguenza., i valori assoluti più bassi presentano dispersione più alta.
Per quanto riguarda la tendenza evolutiva della temperatura, problema eclatante per le aree di
alta quota, questa assume un andamento preoccupante a partire dagli anni '80 (come già
segnalato in precedenza da altri indicatori). Dall'analisi della serie storica di tutti i dati mensili di
Pejo (disponibili dal 1926 al 1988) appare, all'interno di un andamento fluttuante, ancora un
andamento generale debolmente negativo di ‐0,0024 °C/anno (Fig. 19).
175

Fig. 19 – Serie storica delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di Pejo
Fig. 20 – Serie storica delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di Careser Diga
176

Analizzando invece le serie storiche delle stazioni di alta quota delle quali si dispone di dati
aggiornati fino al 2002 (Pian Palù e Careser) si vede come il trend della serie di tutti i dati mensili
della serie di Careser Diga dal 1940 all 2002 presenti un valore positivo pari a a 0,0016 °C/anno (
Fig. 20 ), mentre restringendo l'analisi al periodo segnalato in precedenza (Fig. 21) si ottiene un
valore di 0,111 °C/anno.
L'analisi disaggregata di tutti i valori di ogni mese sull'intero periodo e sul periodo 1980‐2002 è
rapresentato nei due grafici di Fig. 22 e Fig. 23. Si vede come il trend sia più forte nei periodi di
rscaldamento, con punte, nel mese di maggio di 0,22 °C/anno. In pratica si tratta di
un'amplificazione del trend che va ad incrementare in maniera più sensibile le temperature
primaverili, mantenendo stazionarie solo quelle di settembre Fig. 24.
Fig. 21 – Serie storica delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) della stazione di Careser Diga
(1980‐2002)
Fig. 22 – Serie storica delle Temperature dell'aria medie mensili (°C) dei mese di maggio (1980‐
2002) della stazione di Careser Diga
177

Fig. 23 – Distribuzione annuale del trend delle Temperature dell'aria medie
delle stazioni di Pian Palù e Careser Diga su tutto il periodo disponibile
Fig. 24 – Distribuzione annuale del trend delle Temperature dell'aria medie
delle stazioni di Pian Palù e Careser Diga dal 1980 al 2002
178

Altezza neve al suolo
La registrazione dell'altezza del manto nevoso è disponibile solo per le due stazioni gestite dal
personale dell'azienda elettrica che presidiavano con continuità i due impianti idroelettrici della
valle, e precisamente Pian Palù e Careser. I valori giornalieri di altezza del manto nevoso, pur
rilevati dagli osservatori, non venivano riportati sugli Annali del Servizio Idrografico.
Gli andamenti delle due serie storiche dei valori massimi mensili dell'altezza del manto nevoso
sono riportati nei grafici delle Figure 25 e 26; pur evidenziando il caratteristico andamento
fluttuante dei picchi annuali, che è stato verificato oscillare in fase con i minimi del numero delle
macchie solari (Sun Spot Index SSI), si evidenzia nettamente la tendenza alla riduzione degli
spessori del manto nevoso.
Nelle tabelle 16 e 17 sono riportate le statistiche dei valori massimi mensili dell'altezza del manto
nevoso, mentre nelle Fig. 27 e 28 vengono evidenziati i grafici relativi.
Fig. 25 – Serie storica dell'Altezza massima mensile del manto nevoso al suolo (cm)
della stazione di Pian Palù
179

Fig. 26 – Serie storica dell'Altezza massima mensile del manto nevoso al suolo (cm)
della stazione di Careser Diga
Tab. 16 – Statistica dei valori Massimi mensili dell'Altezza della neve al suolo (cm) misurati alla
Stazione di Pian Palù
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44
minimo 0 0 0 0 38 40 15 0 0 0 0 0 54
massimo 180 148 244 250 280 280 210 164 33 0 0 18 280
media 16 56 88 111 123 131 113 46 2 0 0 1 157
Media+Dev.
St. 39 93 138 168 179 184 163 90 8 0 0 4 206
Media‐Dev.
St. 0 19 37 55 67 78 0 0 0 0 0 0 108
180

Fig. 27 – Regime dell'altezza del manto nevoso misurato a Pian Palù ( m)
Tab. 17 – Statistica dei valori Massimi mensili dell'Altezza della neve al suolo (cm) misurati alla
Stazione di Careser Diga
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 67 67 67 67 67 67 67 67 67 67 67 67 67
minimo 5 32 42 56 35 0 0 0 0 0 6 9 97
massimo 390 568 478 432 354 310 132 30 54 114 260 390 568
media 146 166 182 195 165 76 10 3 7 36 91 122 240
Media+Dev.
St. 223 255 275 289 247 147 34 9 18 66 148 192 331
Media‐Dev.
St. 69 77 89 101 82 5 0 0 0 7 34 52 150
181

Fig. 28 – Regime dell'altezza del manto nevoso misurato a Careser Diga ( m)
Stato del cielo e radiazione solare
Il flusso di radiazione solare è il termine principale del bilancio energetico, termine che va a
compensare il calore latente di fusione della neve o del ghiaccio, e che quindi pilota direttamente
quella parte di apporti che caratterizza il regime idrico; in un bacino caratterizzato da un regime
rigorosamente pluviale il flusso di radiazione viene invece totalmente indirizzato all'evaporazione
ed all'evapotraspirazione, incrementando invece le perdite.
Nonostante l'evidente importanza della misura di questa grandezza fisica, queste attività sono
state nel passato molto rare, soprattutto in ambiente di alta quota, anche per l'oggettiva difficoltà
di gestire gli strumenti a registrazione su carta. Comunque nel passato era pratica corrente
riportare sui bollettini di osservazione meteorologica la valutazione dello stato del cielo espresso
come frazione della copertura del cielo (in 8/8 oppure in 10/10), anche se questi dati non venivano
poi riportati sugli Annali.
Sono stati recuperati i valori di Copertura del cielo osservati nella stazione di Careser Diga dal
1977 al 2002; i valori osservati dal 1998 in avanti dimostrano però un andamento inspiegabile e
non in linea con i dati precedenti, per cui sono stati scartati. Le statistiche dei valori medi mensili
della copertura del cielo sono riportate nelle tabelle 18 e nella Fig 29.
182

Tab. 18 – Statistica dei valori mensili della Copertura del Cielo (10/10) osservati
alla Stazione di Careser Diga
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21
minimo 0,06 0,17 0,23 0,21 0,27 0,17 0,12 0,13 0,1 0,16 0,18 0,21 0,28
massimo ‐0,77 0,72 0,69 0,76 0,84 0,72 0,6 0,69 0,61 0,61 0,6 0,69 0,62
media 0,4 0,35 0,41 0,47 0,46 0,4 0,32 0,33 0,36 0,37 0,36 0,37 0,38
Media+Dev.
St. 0,59 0,5 0,56 0,62 0,61 0,55 0,47 0,47 0,5 0,51 0,48 0,51
Media‐Dev.
St. 0,21 0,19 0,26 0,32 0,31 0,25 0,17 0,18 0,21 0,23 0,23 0,23
In Fig. 30 viene riportata la serie storica dei valori medi mensili della copertura del cielo; appare
evidente come nel periodo dal 1977 al 1980 si verifichi una riduzione della copertura del cielo sia
nei valori massimi annuali (che si verificano solitamente nei mesi tardo primaverili) sia nei valori
medi, e che successivamente questa tendenza si sia stabilizzata. Ciò sarebbe, in qualche modo, in
relazione con quanto osservato in precedenza circa la discontinuità climatica osservata in questo
periodo.
Fortunatamente, a Diga Careser venne installato, in data imprecisata, un eliofanografo, strumento
che misura le Ore di Insolazione giornaliera (quantità detta anche Soleggiamento), del quale sono
disponibili le misure dal 1975, con qualche interruzione perchè la lettura dei diagrammi di questo
strumento è un po' difficoltosa. Questo strumento, infatti si basa sul principio degli specchi ustori
la cui applicazione risale ai tempi di Archimede, e la radiazione solare viene concentrata da una
sfera di cristallo rifrangente sopra una strisciolina di carta graduata sulla quali si proietta la
traiettoria del sole; quando il sole non è velato dalle nubi, la proiezione della traiettoria riesce a
bruciare la carta; il valore di soglia del flusso energetico che riesce a bruciare la carta è di 200
W/m 2 .
La statistica dei valori medi mensili delle ore di Soleggiamento è riportata in tab. 19 ed il regime
medio mensile è rappresentato nel garfico di Fig. 31.
La serie di questi valori copre, in gran parte, la serie storica delle osservazioni della copertura del
cielo, e il grafico della serie storica (Fig. 32) permette di verificare che nel periodo dal 1976 al
1980 si sia verificato un apprezzabile incremento delle ore di insolazione, soprattutto nei mesi
estivi.
183

Fig. 29 – Regime dei valori mensili della Copertura del Cielo (10/10) osservati a Careser Diga
Fig. 30 – Serie storica dei valori medi mensili della Copertura del cielo ( 10/10)
osservata a Careser Diga
184

Tra la fine del 1990 operò presso la stazione dii Careser Diga uno strumento a registrazione su
carta per la misura della radiazione solare incidente (piranografo) installato con lo scopo di
utilizzare le misure di questa grandezza per ricercare una relazione statistica fisicamente basata
tra le ore di insolazione ed il flusso di radiazione solare.
Il funzionamento di questo strumento non fu facile, andarono perdute anche delle registrazioni,
inoltre il sito, che doveva essere molto vicino all'edificio dei guardiani della diga, non era
favorevole a questo scopo perchè per lunghi periodi invernali veniva a trovarsi nel cono d'ombra
della cresta rocciosa sovrastante il sito.
Contemporaneamente era installato il solarimetro della stazione meteonivometrica ad
acquisizione automatica che ha funzionato dalla fine del 1990 alla primavera del 1998 sul
ghiacciaio, a quota 3090 con un orizzonte aperto verso la traiettoria solare.
La scarsità di misure ottenute dal piranografoo non consente di eseguire l'analisi statistica dei
valori mensili, che può, invece essere fatta per i dati acquisiti dalla stazione meteonivometrica di
Careser Ghiacciaio (Tab. 20 e Fig. 33). Il plottaggio delle serie storiche dei valori mensili delle due
registrazioni è riportata in Fig. 34. Da questo grafico si nota un trend crescente dei valori di
radiazione solare incidente dei mesi estivi.
Tab. 19 – Statistica dei valori mensili delle ore di Soleggiamento osservati
alla Stazione di Careser Diga
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 20 20 20 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21
minimo
massimo 180,1
1
media 105,6
9
Media+Dev.
St.
73,6 64,96 83,08 64,5 71,61 123,3
130,9
2
154,2
8 182,9 225,3
107,3
7
Media‐Dev.
St. 80,47 84,7
130,0
3 164,7
135,6
6 158 165,6
106,6
1
200,6
9
115,3
1
241,4
9 264,6
208,1
4
123,0
6
201,6
7
238,9
2
164,4
2
173,2
9
132,9
9 95,7 60,14 73,8 57,04
311,8
6 275,9 218,7 179,8 161,7
240,3
4
272,1
3
208,5
4
206,9
2
251,3
7
158,8
4
193,9
8
123,6
9
158,2
5
104,3
6
129,6
1
128,9
6
100,0
7
118,2
4
162,4
7 123,7 89,13 79,11 81,9
1333
,4
2526
,6
1791
,6
185

Fig. 31 – Regime dei valori mensili delle Ore di Soleggiamento osservate a Careser Diga
Fig. 32 – Serie storica dei valori medi mensili delle Ore Soleggiamento osservati a Careser Diga
186

Tab. 20 – Statistica dei valori mensili del Flusso di Radiazione Solare Globale Incidente kJ/m 2 /g
misurata alla Stazione meteonivometrica di Careser Ghiacciaio
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 7 7 7 8 7 8 7 7 6 7 8 7 8
minimo
massimo
media
6340
9770
7780
Media+Dev.
St. 8950
Media‐Dev.
St. 6600
1030
0
1618
0
1238
0
1457
0
1019
0
1464
5
2045
0
1784
0
1991
0
1577
0
1872
0
2571
0
2089
0
2088
0
2766
0
2213
0
0 2931
0
1850
0
1496
0
2077
0
2570
0
2421
0
2589
0
2254
0
2159
0
2293
0
2234
0
2286
0
2183
0
1595
0
2094
0
1819
0
2041
0
1597
0
1263
0 9670 2990 5490 1140
1929
0
1553
0
1838
0
1554
0 9240 7070
1234
0 6820 6250
1483
0 8730 6870
1268
0 9850 4910 5630
Fig. 33 – Regime dei valori mensili del Flusso di Radiazione Solare Globale Incidente
osservati alla Stazione Meteonivometrica di Careser Ghiacciaio
1790
0
1532
0
187

Fig. 34 – Serie storica dei valori medi mensili delle Ore Soleggiamento osservati a Careser Diga
Climogrammi
La climatologia si avvale di grafici illustrativi dell'andamento di uno o più elementi climatici nel
corso dell'anno; in particolare il regime annuo della temperatura dell'aria e delle precipitazioni
vengono spesso associati, non perchè esista una relazione funzionale tra di essi, ma per il fatto che
le loro combinazioni sono state assunte a fondamento di classificazioni sintetiche.
Il climogramma più semplice è quello costruito con i valori medi mensili delle Precipitazioni e delle
Temperature medie (detto, appunto P/T), realizzando un diagramma ciclico. Dall'esame della
forma ciclica che si ottiene si può ottenere una classificazione del tipo di clima.
Con riferimento a quanto detto in precedenza, nel climogramma di Pian Palù si ha la conferma
della continentalità del clima (un solo massimo di precipirazioni ed un solo massimo di
temperatura). La larghezza di questa figura dipende dalla differenza di temperatura tra il ciclo di
riscaldamento ed il ciclo di raffreddamento (primavera più fredda dell'autunno); inoltre la
stagione estiva presenta una specie di “impennata della temperatura” probabilmente perchè il
sito è nel cono d'ombra di qualche rilievo e nel periodo estivo è più esposto alla radiazione solare.
Le altre tre stazioni di Cogolo, Pejo e Malgamare presentano caratteristiche affini, conservano la
caratteristica “impennata” della temperatura, ma evidenziano dei “cappi”, ciascuno dei quali
corrisponde ad un massimo relativo delle precipitazioni, in pratica settembre è più arido di
maggio.
Il climogramma della stazione di Careser Diga evidenzia una sostanziale linearità del ciclo di
raffreddamento‐riscaldamento (da novembre ad aprile), nel corso del quale sussiste la seguente
relazione tra le temperature (TPM) e le pioggie mensili (PG):
188

TPM = 0,1059 PG – 11,855 (R 2 = 0,992)
Per il resto, il climogramma della stazione di Careser Diga conserva la forma con due cappi.
Fig. 35 – Climogramma P/T relativo alla stazione di Pian Palù
Fig. 36 – Climogramma P/T relativo alla stazione di Cogolo Pont
189

I
Fig. 37 – Climogramma P/T relativo alla stazione di Pejo
Fig. 38 – Climogramma P/T relativo alla stazione di Malgamare
190

Fig. 39 – Climogramma P/T relativo alla stazione di Careser Diga
191

Elaborazioni di dati topografici e cartografici finalizzate alla ricostruzione delle estensioni e dei
volumi dei ghiacciai della Valle della Mare.
Variazioni areali. Materali e metodi
La cartografia più aggiornata dell'area della Valle della Mare è quella della Carta Tecnica della
Provincia Autonoma di Trento in scala 1:10.000, disponibile anche in formato digitale e le relative
ortofotocarte basate su un volo del 1983, restituite in coordinate Gauss‐Boaga, cartografia che è
stata acquisita per servire da base alle elaborazioni cartografiche.
I ghiacciai della Valle della Mare, e, particolarmente il Ghiacciaio Caresèr, sono stati oggetto di
studi glaciologici corredati da rilievi topografici e cartografici sin dall'inizio degli anni '20, da
quando cioè è stato possibile accedervi con facilità per la presenza delle infrastrutture del cantiere
per la costruzione dell'impianto idroelettrico. Parte di questi risultati sono stati pubblicati, altri,
ancora su fogli di campagna sono stati dispersi; nel corso della ricerca sono state raccolte queste
informazioni, e si hanno ragioni per credere, sulla base anche di controlli incrociato tra le varie
fonti, che sia stato raccolto tutto quanto è stato prodotto antecedentemente al 1998.
Per il periodo antecedente sono disponibili molti rilievi cartografici, la maggior parte dei quali non
presenta le condizioni essenziali di conformità per essere utilizzabili per scopi glaciologici.
Dei restanti, pochi presentano informazioni originali, perchè i rilievi venivano utilizzati per più
edizioni. Come risultato, sono stati prese in considerazione le seguenti cartografie storiche,
ritenute più rappresentative dell'evoluzione glaciale della econda metà del XIX secolo:
Originalkarte der Südlichen Ortler‐Alpen realizzata da Julius Payer in scala 1:56.000 ed allegata
al volume "Die Südlichen Ortler‐Alpen" [Payer, 1869] basata su campagne di rilievi ed osservazioni
del 1867.
Spezialkarte K. und k. Militär Geographysches Institut Wien, Bormio und Passo del Tonale ‐
Zone 20 Kol. III in scala 1:75.000 ritagliata e montata su tela di cotone. La carta è stata edita
nell'anno 1876, e quindi i rilievi sono databili ad uno‐due anni prima.
Spezialkarte der Ortler Gruppe edita dal Club Alpino Austro‐Tedesco in allegato allo Zeitschrift
des Deutsches und Österreiches Alpenvereins del 1891 Band 22. Scala 1:50.000. I rilievi
probabilmente si riferiscono a qualche anno prima.
Queste carte sono, storicamente, le prime ad essere, in qualche modo, conformi alla realtà, ma
non sono georeferenziate e non contengono curve di livello; l'altimetria è rappresentata al tratto
con il metodo detto "a luce zenitale". Le informazioni contenute nella citata opera del Payer
riferiscono che la base cartografica è data dalla linea Corno Vioz ‐ Cima Ganani (della lunghezza
proiettata sull'orizzontale di 2587 Klafter, pari a circa 4905 m) e da 59 punti topografici, alcuni dei
quali di riferimento per le tavole catastali. Le due carte successive si basano, probabilmente, sullo
stesso sistema, con la differenza che la carta militare ha invece la scala geografica con l'origine
delle longitudini sul meridiano dell'Isola del Ferro. L'esecuzione della cartografia, come previsto
dalla tecnica del tempo, si basava sul tracciamento della linea di base e dei punti topografici.
Successivamente da ogni caposaldo topografico venivano fatte una serie di trangolazioni sulle
cime e sugli oggetti visibili; questi angoli venivano poi riportati sulla carta e l'intersezioni di due o
più angoli consentiva di individuare i punti sulla carta. Il riempimento con i particolari veniva fatto
con una serie di rilevi a tavoletta che venivano poi assemblati a mosaico.
L'elaborazione è stata fatta partendo dalle scansioni delle carte, le cui immagini sono state
georeferenziate in ambiente CAD con origine sul punto trigonometrico della cima del Monte
Cevedale (caposaldo ancora in uso). Le immagini sono state poi registrate sugli altri punti più
prossimi utilizzando solo rototraslazioni e trasformazioni di scala. Il risultato ottenuto è
192

soddisfacente per quanto riguarda la collimazione dei punti trigonometrici, la discrepanza sui punti
è comunque dell'ordine delle decine di metri.
All'analisi successiva è apparso che alcuni particolari della forma dei giacciai erano incongruenti
con la realtà. Si è quindi proceduto ad una "ricostruzione" della situazione glaciale rappresentata
nella carta, spezzando le linee di confine del ghiacciaio e localizzandone i singoli pezzi in modo da
renderli compatibili con la cartografia digitale, con l'interpretazione dell'ortofoto e con le quote
della fronte che sono riportate sulla carta.
Sono state poi ricuperate le restituzioni cartografiche di dettaglio dei rilievi fotogrammetrici
terrestri o aerei effettuati sul Ghiacciaio del Careser, come segue:
rilievo fotogrammetrico terrestre del 1933 eseguito in scala 1:5000 dall'I.G.M. per conto
dell'UIMA; questo rilievo, del quale è andato perduto l'originale, è stato recuperato dalla
pubblicazione 132 [Desio & Di Pisa, 1934] alla quale è allegata una copia in scala ridotta 1:8333.
Questa carta, oltre ai caposaldi UIMA, contiene anche i caposaldi di misura degli spostamenti
frontali posizionati da A. Desio.
rilievo fotogrammetrico terrestre del 1958 eseguito in scala 1:5000 dalla ditta Leopoldo Carra
per conto dell’Ufficio Idrografico del Magistrato alle Acque.
rilievo aerofotogrammetrico del 1964, effettuato dall'EIRA e restituito in scala 1:5000 per conto
dell’Ufficio Idrografico della Provincia Autonoma di Trento; questo rilievo era ancora inedito e
l'utilizzo è stato autorizzato dall'Ufficio Idrografico per l'ambito di questo progetto .
rilievo aerofotogrammetrico del 1967 eseguito in scala 1:5000 dalla ditta IRTA nell'ambito della
collaborazione tra Comitato Glaciologico Italiano ed ENEL [Giada & Zanon, 1985].
rilievo aerofotogrammetrico del 1970 restituito in scala 1:5000 alla ditta IRTA nell'ambito della
collaborazione tra Comitato Glaciologico Italiano ed ENEL [Giada & Zanon, 1995]].
rilievo aerofotogrammetrico del 1973 restituito in scala 1:5000 per conto dell’Ufficio Idrografico
della Provincia Autonoma di Trento; questo rilievo era ancora inedito e l'utilizzo è stato autorizzato
dall'Ufficio Idrografico per l'ambito di questo progetto.
rilievo aerofotogrammetrico del 1980 restituito in scala 1:5000 dallo Studio SCM nell'ambito
della collaborazione tra Comitato Glaciologico Italiano ed ENEL [Giada & Zanon, 1995]].
rilievo aerofotogrammetrico del 1983 restituito in scala 1:5000 per conto dell’Ufficio Idrografico
della Provincia Autonoma di Trento; questo rilievo era ancora inedito e l'utilizzo è stato autorizzato
dall'Ufficio Idrografico per l'ambito di questo progetto.
rilievo aerofotogrammetrico del 1990 restituito in scala 1:5000 dallo Studio SCM nell'ambito
della collaborazione tra Comitato Glaciologico Italiano ed ENEL [Giada & Zanon, 1995]].
Questi rilievi cartografici sono riferiti ad un sistema locale (che per brevità verrà indicato nel
seguito con la sigla UIMA) espresso in coordinate metriche con origine sul Piz Cavajon ed orientato
con l'asse Y verso Cima Campisol (orientamento approssivamente diretto verso Nord). Le
restituzioni sono state eseguite sulla base di una rete di 24 caposaldi georeferenziati nel sistema
locale con coordiante planoaltimetriche (che in seguito chiameremo caposaldi UIMA). Parte di
questi caposaldi coincide con alcuni punti catastali del già citato catasto austriaco.
Inizialmente si era previsto di trasferire questi rilievi nel sistema di riferimento nazionale
(coordinate metriche Gauss Boaga); in considerazione del fatto che i singoli rilievi cartografici
sono, di volta in volta, appoggiati a un numero variabile di caposaldi UIMA, questa operazione
avrebbe dovuto essere fatta georeferenziando tutti i caposaldi UIMA nel sistema Gauss‐Boaga
(con un rilievo topografico oppure mediante un rilievo GPS) e registrando ogni singola carta sulla
base dei caposaldi in essa riportati.
193

In mancanza della disponibilità di risorse per il rilievo di campagna la precisione del risultato
dell'operazione di trasferimento dei rilievi cartografici nel sistema Gauss‐Boaga basata solo sulla
sovrapposizione dei punti omologhi, considerate anche alcune incertezze sulle quote, sarebbe
stato imprevedibile, e quindi si è deciso di effettuare le registrazioni di tutti i rilievi cartografici del
ghiacciaio Careser nel sistema UIMA.
Il valore dei parametri di rototraslazione del Rilievo UIMA verso quello Gauss‐Boaga nel piano
orizzontale, in prima approssimazione, risulterebbero:
Coordinate GB dell'origine (cima Cavajon): 1632377. Est; 5142012. Nord; 3212. quota
Rotazione 358.7°
Fattore di Scala 1.001
Del Ghiacciaio de la Mare è disponibile invece un solo un rilievo cartografico di dettaglio, che è
quello aerofotogrammetrico del 1990 restituito in scala 1:5000 dallo Studio SCM, nell'ambito
dello stesso progetto di quello del Careser. Esiste inoltre una rappresentazione dei limiti del
ghiacciaio databile tra il 1958 e il 1962 su tavoletta IGM pubblicata sul Catasto dei Ghiacciai
Italiani[AA.VV,1962] Quest’ultima fonte però presenta diverse contraddizioni con i dati precedenti
ed anche con la cartografia più recente, sia per quanto riguarda le quote che per l’estensione. In
fase di elaborazione si è proceduto ad una ricostruzione della situazione rappresentata
rettificando i limiti della fronte alla quota riportata come misurata all'epoca del sopralluogo.
Per quanto riguarda il recupero delle informazioni topografiche relative alla dinamica della
lingua glaciale del Ghiacciaio Careser, sono stati raccolti e scannerizzati i seguenti rilievi:
tavola riassuntiva contenente le restituzioni dei rilievi celerimetrici eseguiti tra il 1925 ed il 1952
dal prof. A. Desio, dai topografi della S.G.E.T. (Società Generale Elettrica Trentina) e dai topografi
dell'U.I.M.A., carta divulgata in riproduzione dall'U.I.M.A. di Venezia
tavolette di campagna contenenti i rilievi sul limite della fronte glaciale negli anni dal 1952 al
1962 presumibilmente eseguite dai topografi dell'U.I.M.A. e successivamente cedute all'ENEL
C.R.I.S. quando questo Centro Ricerche riprese le indagini sul ghiacciaio Careser nell 1967 in
collaborazione con il Comitato Glaciologico Italiano.
Per quanto riguarda il recupero delle informazioni topografiche relative alla dinamica della
lingua glaciale del Ghiacciaio de la Mare, sono stati raccolti e scannerizzati i seguenti rilievi:
rilievo celerimetrici fatto dal prof. A. Desio nel 1925 (e pubblicato sulla monografia dei ghiacciai
dell'Ortles‐Cevedale);
rilievo celerimetrico fatto dai tecnici dell’UIMA nel 1952 (del quale ne parla anche il prof.
Albertini nelle Sue relazioni glaciologiche);
ricostruzione delle posizioni della lingua realizzata sulla base delle evidenze geomorfologiche
dai ricercatori del Gruppo Nazionale Geografia Fisica e Geomorfologia del C.N.R. che hanno
partecipato ad uno stage di ricerca sul sito negli anni 1982 e 1983, e che è stata pubblicata su un
lavoro monografico sulla Valle della Mare [AA.VV,1987]
Le varie cartografie sono state rasterizzate mediante scanner e le immagini sono state
georeferenziate nei rispettivi sistemi in ambiente AUTOCAD sovrapponendo l’immagine in overlay.
Sono stati quindi vettorializzati i vari tematismi, quali i limiti glaciali, le curve di livello sia su
ghiaccio che su roccia, l’idrografia, i punti topografici, gli eventuali segnali di misura degli
spostamenti delle fronti, ed altro.
Queste informazioni sono state rese sovrapponibili e sono confrontabili con le evidenze sul
terreno per eventuali ricostruzioni delle posizioni raggiunte dai limiti glaciali alle varie date.
194

Variazioni areali ‐ Risultati
I risultati ottenuti permettono, innanzitutto di determinare la velocità di riduzione areale dei
ghiacciai esaminati, a partire da un riferimento prossimo alla massima espansione della PEG
(Piccola Età Glaciale) costituito dalla cartografia del Payer, che viene datata 1867.
A quella data il ghiacciaio del Careser arrivava a lambire la piana, ora occupata dal serbatoio
idroelettrico, fino a quota 8154 piedi viennesi (w.f.) pari a 2577 m, quota mantenuta per almeno
un ventennio, come risulta dal rilievo della carta militare del 1876 e dall'opera di Richter [Richter,
1888]. Al rilievo successivo, databile a pochi anni dopo, il ghiacciaio risulta fortemente arretrato,
con la fronte bifida per effetto dell'affioramento del un roccione montonato rituato nei pressi
dell'attuale stazione idrometrica (Fig. 40).
Le stime delle estensioni glaciali nel primo periodo di osservazioni, effettuato attraverso la
ricostruzione dell'estensione glaciale ed il calcolo mediante GIS presentano notevoli discrepanze
con le stime originali degli autori, stime che hanno sempre costituito un problema, perchè affette
da errori di definizione dei confini di bacino (problemi rimossi dallo scoprimento delle creste
rocciose per effetto del ritiro) e da errori di deformazione nella localizzazione dei particolari delle
forme glaciali. Per fare un esempio, la stima originale dell'estensione del Ghiacciaio de la Mare nel
1867 presentata dal Payer [Payer, 1869] è di 4.48 km 2 mentre la stima dell'estensione ricostruita
risulta di 6.90 km 2 . La stima originale di Richter, databile nell'intorno del 1888 [Richter, 1888] e
della quale non esiste rappresentazione, è di 7.20 km 2 , mentre quella ottenuta dalla ricostruzione
sulla base della K. und K. Spezialkarte scala 1:75.000, databile al 1876, risulta 6.33 km 2 .
Analogamente per il Careser, la stima del Payer è di 5,64 km 2 , mentre quella ricostruita è di 6,39
km 2 , quella del Richter è 6,84 km 2 , mentre quella ottenuta dalla K. und K. Spezialkarte è di 5,89
km 2 .
Senza nulla togliere al valore delle stime pionieristiche effettuate dagli autori originali, alla luce
anche del fatto che è difficile pensare che nella fase di massima espansione l'estensione del
Ghiacciaio Careser fosse maggiore di quella del Ghiacciaio di Lamare, si ha ragione di credere che
quelle ricostruite siano più plausibili.
Ulteriori stime sono state ottenute dalle Tavolette IGM del 1908, 1910, 1914.
Sempre per quanto riguarda il Ghiacciaio Careser, nel 1923, al primo rilievo celerimetrico di
Desio, la fronte si era ritirata a monte della roccia montonata. Nel periodo successivo, tra il 1923 e
il 1962, la forma e la posizione delle fronti sono state rilevate praticamente ogni anno
documentando con continuità il ritiro della lingua per tutta la piana ed il crollo della lingua pensile
nel tratto canalone, avvenuto nel 1961 (Fig. 41); per quanto riguarda l'estensione questo periodo è
coperto dai due rilievi dell'UIMA effettuati nel 1933 e nel 1958 (Fig. 42).
Quattro rilievi aerofotogrammetrici sono stati condotti dal Comitato Glaciologico Italiano con la
direzione scientifica del prof. Zanon [Giada & Zanon, ibidem] e con il finanziamento dell'ENEL negli
anni 1967, 1970, 1980, 1990, mentre l'Ufficio Idrografico della Provincia Autonoma di Trento ha
compiuto tre rilievi aerofotogrammetrici negli anni 1969, 1973, 1983 (Fig. 43).
Tutti questi rilievi sono stati digitalizzati e sono stati importati in ambiente GIS nel quale sono
state valutate le aree, i cui valori hanno permesso di preparare il grafico di Fig. 44.
Secondo queste informazioni ghiacciaio ha avuto una generale tendenza alla riduzione areale
fino agli inizi degli anni '70 (del secolo XX^) con una velocità media di ‐1,6 ha/anno. Il leggero
recupero che appare tra il 1867 ed il 1876, pur essendo plausibile perchè anche il Ghiacciaio dei
Forni ha presentato nello stesso periodo una tendenza all'avanzamento, è comunque di entità
confrontabile con l'errore cartografico.
Nel periodo successivo si è verificato un lieve recupero attorno ai primi anni '70, che viene
evidenziata con qualche incertezza dovuta a differenti interpretazioni sulle placche nevose da
parte degli operatori alla fotorestituzione dei rilievi commissionati dai due enti diversi.
195

Questo recupero è stato poi seguito da una decisa accelerazione della velocità del ritiro: si è
passati infatti da una velocità di ‐1,6 ha/anno di riduzione areale nel periodo 1867‐1973 ad una
velocità di riduzione di ‐6,9 ha/anno nel periodo 1973‐2000. L'estensione glaciale del 1983 è stata
ricavata dalla Carta Tecnica Provinciale e dalle ortofoto relative alla stessa data.
Non essendo state rese disponibili le immagini dell'ortofoto Italia2000, i valori di estensione
areale del 2000 dei ghiacciai della Valle della Mare sono stati ricavati dalle schede del Comitato
Glaciologico della S.A.T. consultabili sul sito internet www.sat.tn.it, delle quali però non vengono
fornite ulteriori informazioni.
Per quanto riguarda l'evoluzione dell'estensione glaciale della Vedretta de la Mare le varie aree
glaciali vengono rappresentate e inquadrate nel perimetro del bacino idrografico del Noce Bianco
chiuso a Ponte di Pietra (linea tratteggiata nero‐verde) e sovrapposte all'ortofoto del 1983 (Fig.
45). Per quanto rigurda le estensioni relative al XIX^ secolo si fa riferimento alle stesse fonti
utilizzate per il Ghiacciaio Careser, mentre per i primi decenni del XX^ secolo mancano rilievi
databili con una certa affidabilità; verifiche fatte sulle tavolette I.G.M. fanno pensare che i
successivi aggiornamenti siano stati fatti solo su alcuni tematismi diversi dalle aree glaciali.
In questo modo la si arriva fino alla carta pubblicata sul Catasto dei Ghiaccciai Italiani, databile
al 1958, la cui estensione risulta però improponible, perchè in assoluto contrasto con le altre
osservazioni e con la quota attribuitagli nel Cataste stesso (area in color grigio piombo). La
valutazione dell'estensione è stata fatta su una ricostruzione della lingua operata in base alla
quota attribuita al limite frontale.Le successive stime relative al 1983 ed al 2000 sono state
effettuate sulla base delle stesse fonti di quelle del Careser.
Si dispone di una stima ulteriore dell'estensione del Ghiacciaio de la Mare, effettuata dall'allora
tesista Pulejo [Pulejo, 1998] prodotta mediante rilievi a terra. Questa stima presenta qualche
marginale contraddizione con quella della S.A.T. perchè darebbe tra il 1997 ed il 2000 un leggero
aumento di estensione invece di una diminuzione, come sarebbe da attendersi.
196

Fig. 41– Variazioni di estensione della lingua e spostamenti della posizione della fronte glaciale
del Ghiacciaio del Caresèr intercorsi tra il 1923 ed il 1962
197

Fig. 40 – Ricostruzione dell'estensione del Ghiacciaio Careser nel XIX secolo: in rosa l'estensione
raggiunta alla fase di massima espansione della Piccola età Glaciale [AA.VV., 1985] in grigio
l'estensione dedotta dalla carta del Payer (databile al 1867), ed in blu l'estensione dedotta dalla
Kriegkarte K.u.K Militär‐Geographisches Institut 1:75.0000 (databile al 1887). La dimensione della
maglia del reticolo è di 500 m.
198

Fig. 42 – Estensione del Ghiacciaio Careser ricavata dai rilievi dell'allora Ufficio Idrografico del
Magistrato alle Acque (U.I.M.A.) : in turchese il rilievo del 1933 ed in blu quella del 1958. Il reticolo
si riferisce al sistema locale U.I.M.A., descritto nel testo, con dimensione della maglia di 500 m, la
199

cui origine (Piz Cavajon) è rappresentata dal circoletto. Sono pure riportati i caposaldi usati per la
restituzione cartografica.
Fig. 43 – Estensione del Ghiacciaio Careser ricavata dai rilievi effettuati dal Comitato
Glaciologico Italiano [Giada & Zanon, ibidem] nel 1967, 1970, 1980, 1990 e dall'Ufficio Idrografico
della Provincia Autonoma di Trento nel 1969, 1973, 1983. Il reticolo si riferisce al sistema locale
U.I.M.A., descritto nel testo, con dimensione della maglia di 500 m, la cui origine e sul Piz Cavajon.
Sono pure riportati i caposaldi usati per la restituzione cartografica.
Vi è comunque da considerare che i rilievi cartografici seriali, prodotti da soggetti diversi,
presentano frequentemente differenze sistematiche dovute a differenze sui valori delle
coordinate dei caposaldi, oppure ad una diversa interpretazione delle coordinate dei caposaldi (ad
esempio, come succede per il Careser, dove i caposaldi sono materializzati con pilastrini per i quali
la quota può essere quella della sommità oppure del piano campagna). Ulteriori differenze
possono provenire da perimetrazione delle aree glaciali riportate su una carta attraverso un rilievo
di campagna con la bussola o con altri metodi approssimati, come nel caso dei due rilievi più
recenti.
200

Per quanto riguarda la velocità di riduzione areale del Ghiacciaio de la Mare, anche se in
presenza di una disponibilità molto minore di rilievi, si ottiene un comportamento
ragionevolmente coerente con quello del Ghiacciaio Careser: nel periodo 1867‐1973 ad una
velocità di riduzione è ‐2.0 ha/anno, mentre nel periodo successivo di ‐5,0 ha/anno (Fig. 46).
Fig. 44 . Andamento dell'evoluzione dell'estensione glaciale del Ghiacciaio Careser.
201

Fig. 45 – Evoluzione delle aree glaciali del Ghiacciaio La Mare inquadrate nel bacino idrografico
chiuso a Ponte di Pietra (linea verde‐nera) con l'immagine dell'Ortofoto della Prov.Aut. di Trento in
sovrapposizione. Il reticolo si riferisce al sistema Gauss‐Boaga con lato i 500 m.
202

Fig. 46 . Andamento dell'evoluzione dell'estensione glaciale del Ghiacciaio La Mare.
Variazioni volumetriche. Materali e metodi
La base di partenza per il calcolo delle variazioni volumetriche sono i già esaminati rilievi
cartografici contenenti le informazioni altimetriche e la restituzione di una prospezione geofisica
che la topografia del fondo.
Prospezioni geofisiche per la determinazione del bedrock sono stati fatti solo sul Ghiacciaio
Careser; il primo di questi è stato effettuato con il metodo geosismico dal prof. Carabelli del
Politecnico di Milano con il supporto dell'UIMA nel 1958 [Carabelli, 1964] contestualmente alla
realizzazione del rilievo cartografico del 1958. Successivamente, è stata eseguita dal prof. Tabacco
dell'Istituto di Geofisica dell'Università di Milano una prospezione radar da elicottero nel 1994 per
la determinazione della geometria del ghiacciaio ai fini della costruzione di un modello
matematico [Forieri & alii, 1999; Forieri & alii, 2001]. Le due prospezioni hanno determinato la
geometria del bedrock lungo alcuni transetti, diversi nei due casi; nell'ambito del presente
progetto è stato realizzata, in ambiente CAD‐geografico una intersezione di questi due risultati,
assieme alla topografia delle parti emerse successivamente al primo rilievo, in base alla quale si è
ottenuta una topografia del fondo più completa.
Le curve di livello ottenute da questa operazione, come pure quelle dei vari rilievi cartografici,
sono state importate come polilinee in ambiente GIS e da questo esportate come punti. I vari set
di punti tridimensionali ottenuti, aventi una distribuzione planimetrica irregolare, sono stati
processati mediante un programma di interpolazione spaziale ottenendo un nuovo set di punti
caratterizzato da una distribuzione planimetrica regolare che occupa l'intero rettangolo
individuato dai vertici estremi prefissati in fase di definizione del problema (una matrice di 77x55
punti pari a 4235 pari a per un'estensione di 10,5875 km 2 ).
203

Questa discretizzazione tridimensionale della topografia glaciale (detta anche Digital Terrain
Model D.T.M.) è costituita da un insieme regolare di punti che si collocano ai vertici di tasselli
quadrati di lato 50 m, i cui valori di elevazione, da un punto di vista concettuale, rappresentano la
quota del punto topografico di vertice (e non il valore medio del tassello quadrato).
Fig. 47 . DTM del bedrock del Ghiacciaio Careser ottenuto integrando i risultati delle
prospezioni del 1958 con quelle del 1994.
204

La scelta delle cordinate dei vertici e della dimensione della maglia è stata fatta in modo da
ricoprire gli stessi punti utilizzati da prof. Zanon nei suoi già citati lavori, avendo quindi la
possibilità di fare il confronto nella maniera più omogenea possibile (Fig. 47).
Questi punti sono stati importati in ambiente GIS, nel quale sono stati selezionati solo quelli che
ricadevano all'interno del poligono rappresentativo della rispettiva area glacializzata.
In questo modo, all'interno del GIS ogni rilievo cartografico viene rappresentato mediante una
tabella costituita da una riga per ciascun punto del DTM, nella quale sono contenute le tre
coordinate spaziali del rilievo cartografico di base.
La potenzialità del GIS consente di effettuare operazioni topologiche tra gli oggetti contenuti,
tra queste, l' "assegnazione spaziale" tra due DTM; questa operazione genera una nuova tabella
nella quale alle proprietà di ogni punto di un DTM vengono associate quelle del secondo:
ripetendo opportunamente questa operazione per ogni rilievo, si viene ad ottenere una tabella
nella quale sono contenute, oltre alle tre coordinate spaziali di ogni punto, anche la rispettiva
quota del bedrock e della superficie glaciale del rilievo precedente.
In questo modo, per ogni rilievo, sono state calcolati i valori di spessore assoluto del ghiaccio, i
valori di differenza di quota superficiale rispetto al rilievo precedente, e da questi, le stime del
volume netto di ghiaccio e della variazione di volume rispetto al rilievo precedente.
Una ulteriore elaborazione statistica consente di calcolare la distribuzione altimetrica delle
variazioni di spessore per fascie altimetriche di ampiezza 25 m.
Alla fine della prima fase dell'elaborazione sono emerse alcune incongruenze tra il DTM del
bedrock ed i DTM dei rilievi più recenti, evidenziatesi come "spessori negativi" (cioè la quota del
bedrock risultava maggione di quella del ghiaccio; queste sono state risolte riducendo la quota del
bedrock, in considerazione del fatto che la topografia superficiale è stata ritenuta oggettivamente
più precisa.
Ulteriori informazioni a supporto della cartografia sono quelle contenute nei rilievi topografici
di profili altimetrici e di sezioni della superficie glaciali eseguiti in tempi diversi lungo gli stessi
aliineamenti. Queste sono state utilizzate per controllare ed interpretare i risultati ottenuti dalla
cartografia.
Variazioni volumetriche. Risultati
L'analisi dei risultati delle elaborazioni sopradescritte deve partire dalla contestualizzazione dei
materiali e delle informazioni sottoposte ad analisi, in considerazione che questi, ancorchè eseguiti
con il massimo della precisione consentita dagli strumenti disponibili al tempo, si collocano in varie
fasi dell'evoluzione della tecnica cartografica analitica e della prospezione geofisica.
In particolare, i rilievi del Careser del 1933 e del 1958 sono stati eseguiti con il metodo
fotogrammetrico terrestre: del primo rilievo, eseguito dall'I.G.M. sono andati perduti tutti i
materiali nei bombardamenti che ha subito questa struttura militare nel corso della 2^ Guerra
Mondiale, nonchè le restituzioni in scala originale 1:5000; l'elaborazione è stata infatti condotta
sulla riduzione in scala 1:8333 contenuta nella Pubblicazione 132, nella quale viene riportato che
vennero effettutate riprese fotografiche da sette stazioni che non vi sono descritte, e delle quali
solo 3 sono identificabili sulla carta mediante un apposito simbolo, e sono: Staz A ("in prossimità di
Cima Campisol m 3147,63), Staz B (punto identificato con la dicitura "sulla destra stazione A" e
localizzato sulla direttrice C.ma Campisol‐C.ma Careser con la quota 3153,72 ) e Stazione C ("quota
sulla stazione m 3157,22") localizzata a SE di C.ma Lagolungo. Del rilievo del 1958 sono stati invece
reperiti i fotogrammi che fanno riferimento a tre stazioni fotogrammetriche sopradescritte, che
però non sono identificabili sulla carta del 1958 ma solo su quella del 1933.
205

Fig. 48. DTM degli spessori del Ghiacciaio Careser nel 1933.
206

Fig. 49. DTM delle variazioni di spessore subite dal Ghiacciaio Careser tra il 1933 e il 1958.
207

Fig. 50. DTM delle variazioni di spessore subite dal Ghiacciaio Careser tra il 1933 e il 1990.
Il risultato si vede nelle Figg. 48 e 49; nella prima viene riportata la rappresentazione del DTM
degli spessori di ghiaccio alla data del 1933 e nella seconda la rappresentazione del DTM delle
variazioni di spessore del ghiaccio tra il 1933 ed il 1958.
La tabella 21 contiene il riepilogo delle stime di variazione di volume e di spessore del
Ghiacciaio Careser negli intervalli temporali compresi tra il 1933 ed il 1990.
208

Tab. 21 – Riepilogo delle variazioni volumetriche del Ghiacciaio del Careser
Periodo Volume. Iniz Variazione di Volume Variazione di spessore m
m 3 *1000 m 3 *1000 m 3 *1000/anno periodo cumulata
1933‐1958 332000 ‐131200 ‐5248 ‐24,7 ‐24,7
1958‐1967 200800 2600 296 1,6 ‐23,1
1967‐1970 203400 ‐6700 ‐2261 ‐1,5 ‐24,6
1970‐1973 196700 ‐4500 ‐1496 ‐0,2 ‐24,8
1973‐1980 192200 ‐2900 ‐409 ‐1,3 ‐26,1
1980‐1983 189300 ‐20200 ‐6721 ‐3,8 ‐29,9
1983‐1990 169100 ‐33500 ‐4798 ‐9,5 ‐39,4
1990 135600
Fig. 51 – Distribuzione altimetrica del numeri di punti DTM dei vari rilievi
La statistica dei valori assoluti di spessore del ghiacciaio alle varie date e delle variazioni di
spessore intercorse negli intervalli temporali analizzati consente il calcolo della distribuzione
altimetrica. In Fig. 51 viene riportato il grafico della distribuzione altimetrica (per fascie di
ampiezza altimetrica pari a 25 m) del numero di punti DTM delle aree glaciali. Considerato che
ciascun punto rappresenta un'area glaciale quadrata di 2500 m
209
2 , questa distribuzione approssima
con sufficiente attendibilità quello delle aree glaciali.
Si può vedere come la quota della "moda" della distribuzione (definizione statistica del valore
che presenta il massimo della distribuzione) del rilievo del 1933 cada nella fascia altimetrica

centrata sulla quota 3025 m, la moda del rilievo del 1958 cada nella fascia 3100 m, mentre quella
dei rilievi successivi cada nella fascia altimetrica centrata sulla quota 3125 m.
Anche la massima estensione altimetrica delle classi di punti risulta più bassa di quella delle
altre di almeno 25 m, e questo fatto fa pensare che la quota delle aree glaciali più elevate nel
rilievo del 1933 sia sottostimata. Questi due problemi sembrano presentarsi, seppure in misura
minore, anche sul rilievo del 1958; quando si effettuano i confronti con i rilievi successivi, che
presumibilmente sono più corretti, la conseguenza della compensazione degli errori produrrà un
apparente aumento di volume nelle fascie altimetriche più elevate.
Fig. 52 ‐ Distribuzioni altimetriche degli spessore del ghiaccio ottenute all'analisi statistica dei
vari DTM.
210

Fig. 53 ‐ Distribuzioni altimetriche delle variazioni di spessore del ghiaccio ottenute dall'analisi
statistica dei vari DTM
211

Fig. 54 ‐ Distribuzioni altimetriche delle variazioni di volumi del ghiaccio ottenute dall'analisi
statistica dei vari DTM
Nella Fig. 52 viene riportata la distribuzione altimetrica degli spessore del ghiaccio desunti
dalle elaborazioni dei vari rilievi. Nelle Figg. 53 e 54 vengono rappresentati i grafici della
distribuzione altimetrica, rispettivamente, delle variazioni di spessore e delle variazioni di volume
di ghiaccio intercorsi tra un rilievo e l'altro.
Il conseguente andamento temporale dello spessore medio e del volume complessivo della
massa glaciale, valori riportati in Tabella 21, e nella Fig. 55, dalle quali si vede come nel periodo
1933‐1958 ci sia stata la fase di riduzione più severa, complice la scomparsa della grossa mole
glaciale esistente nel vallone pianeggiante prospicente l'attuale serbatoio idroelettrico; i risultati
del calcolo danno per questo periodo una riduzione di volume di ‐135 hm 3 di ghiaccio. Sono state
ritrovate delle minute inedite di calcolo della stessa quantità mediante planimetratura delle aree
comprese tra le curve di livello contigue del rilievo del 1933 (probabilmente effettuato sulla carta
originale in scala 1:5000) e del 1958, come pure delle curve del bedrock relative al 1958, dalle
quali viene stimata una riduzione di ‐143.5 hm 3 .
Fig. 55 . Andamento dell'evoluzione del volume e dello spessore glaciale del Ghiacciaio Careser
212

La validazione dei risultati ottenuti può essere fatta confrontando le variazioni volumetriche
ottenute nel presente studio con quelle ottenute dal prof. Zanon che sono ripèortate in Tab. 22
[Giada & Zanon, 1985; Giada & Zanon, 1992; Giada & Zanon, 1995].
Tab. 22 – Confronto tra le differenti stime delle variazioni volumetriche del Ghiacciaio del
Careser
Periodo Risultati del
presente lavoro
Risultati de
prof. Zanon
Scostamento
Scostamento
relativo
m 3 *1000 m 3 *1000 m 3 *1000 %
1967‐1980 ‐14133 ‐14650 ‐517 3,66%
1980‐1990 ‐53751 ‐54256 ‐505 0.94%
1967‐1990 ‐67884 ‐64956 2928 ‐4.31%
Il confronto con il rilievo topografico del profilo ABC (Fig. 56) , il cui tracciato è riportato nella
cartografia del 1933, conferma queste discrepanze, inducendo a concludere che il rilievo
cartografico del 1933 sia poco accurato nella parte più elevata, considerato anche che il tracciato
delle curve di livello è poco chiaro e le curve stesse non sono quotate.
Variazioni di volume della Vedretta de La Mare.
Non è possibile determinare le variazioni volumetriche della Vedretta de la Mare perchè il rilievo
del 1990 è l'unico realizzato con la precisione necessaria ad elaborazioni di questo genere, quindi
mancano altri rilievi per eseguire i confronti.
Valutazione del bilancio di massa della Vedretta de la Mare.
Materali e metodi
La misura del bilancio di massa dei ghiacciai ha valenza sia climatologica che idrologica; nel
primo caso sarebbe sufficiente determinare il bilancio netto, cioè il saldo, in termini di spessore
equivalente in acqua, che si realizza tra gli apporti e le perdite sulla superficie glaciale nell’arco di
un anno idrologico (che, di norma, alle nostra latitudini va dal 1 ottobre al 30 settembre dell’anno
successivo).
Le tecniche di valutazione del bilancio di massa dei ghiacciai possono essere ripartite in tre
tipologie:
metodo diretto, che prevede la misura del bilancio di massa su alcuni punti rappresentativi del
ghiacciaio e la successiva integrazione sull’intera superficie;
metodi indiretti, che prevedono il calcolo del bilancio attraverso equazioni di continuità
applicate alla massa glaciale contenuta all’interno un inviluppo di superfici di controllo
opportunamente scelte; tra questi sono compresi il metodo idrologico ed il metodo isotopico;
213

metodo geodetico che prevede il calcolo del volume compreso tra le superfici ottenute
mediante rilievi cartografici di accuratezza elevata condotti ad intervalli temporali fissi (in genere
alcuni anni).
I termini costituenti il bilancio di massa vengono convenzionalmente riferiti ad un intervallo di 1
anno compreso tra il 1 ott. ed il 30 sett. dell’anno successivo (anno idrologico).
Quando questi termini prendono in considerazione le variazioni che presenta la superficie
glaciale alla fine di un anno idrologico rispetto alle condizioni che presentava alla fine dell’anno
precedente, senza tener conto di quanto possa essere successo durante l’anno, essi vengono
definiti termini di bilancio netto. Le componenti del bilancio possono venire espresse in termini
volumetrici (ad esempio il bilancio di massa volumetrico viene espresso in m 3 , o in migliaia di m 3 )
oppure in termini di spessore equivalente in acqua riferito ad una superficie unitaria; in questo
caso vengono definiti termini di bilancio specifico e vengono espressi in kg/m 2 (grandezza
numericamente corrispondente ai più noti mm di lama d’acqua equivalente, che però non
appartiene alle unità di misura assolute).
Le componenti del bilancio netto sono:
accumulo netto (Hn): quantità di eventuale accumulo residuo della neve alla fine dell’anno
idrologico;
ablazione netta (An): quantità di neve e ghiaccio fusa nel corso dell’intero anno idrologico
(espressa con segno negativo);
bilancio netto (Bn) : somma algebrica di accumulo netto e ablazione netta, oppure di accumulo
lordo e ablazione lorda.
Quando si vuole valutare anche l’influenza del ghiacciaio sul regime dei corsi d’acqua sottesi, in
termini di volumi d’acqua rilasciati, occorre tenere in considerazione i termini del relativo bilancio
idrologico, e quindi l’accumulo lordo, l’ablazione lorda e, di conseguenza, il bilancio lordo, i cui
termini, con riferimento a quanto detto in precedenza, sono:
accumulo lordo (Hw) : quantità totale di deposizioni nevose accumulate sulla superficie del
ghiacciaio nel corso dell’anno idrologico;
ablazione lorda (Aw): quantità totale di neve e ghiaccio fusi nell’intervallo temporale compreso tra
il massimo accumulo e la fine dell’anno idrologico (espressa con segno negativo);
bilancio lordo (Bw) : somma algebrica di accumulo lordo ed ablazione lorda (grandezza che
corrisponde numericamente al bilancio netto).
L’accumulo lordo viene determinato misurando sia lo spessore del manto nevoso su un numero
adeguato di punti distribuiti sul ghiacciaio con sonde nivometriche, sia la densità della neve
attraverso la determinazione del peso di carote di neve di volume noto. Il calcolo viene fatto
ragguagliando queste valori puntuali all’intera superficie glaciale.
Poiché i valori numerici del bilancio netto e del bilancio lordo devono coincidere, l’ablazione
lorda viene comunemente calcolata sottraendo l’accumulo lordo dal bilancio netto.
Altre due grandezze glaciologiche (tra esse strettamente legate attraverso le caratteristiche
geometriche del ghiacciaio) sono l’Altezza della Linea di Equilibrio (nota anche con la sigla del
termine inglese ELA) che corrisponde alla quota (anche virtuale, cioè esterna al range altimetrico
del ghiacciaio) alla quale il valore del bilancio è nullo, ed il rapporto tra l’estensione dell’area di
accumulo rispetto all’area totale (AAR).
Risultati preliminari
All'inizio del Progetto, nella primavera del 2001, venne avviata una campagna esplorativa per la
misura del bilancio di massa sulla Vedretta de la Mare, che poteva, in prima approssimazione,
214

appresentare il bilancio di massa dell'anno idrologico 2000‐2001, nell'ipotesi che l'eventale
ablazione del ghiaccio avvenuta tra il mese di ottobre 2000 e l'inizio della copertura nevosa sulle
superfici glaciali fosse stata trascurabili.
Le misurazioni dello spessore del manto nevoso e della densità della neve sono state eseguite
il giorno 5/6/2001 da una squadra di ricercatori composta dai dott.ri Cantonati, Maiolini e Rossi,
con l’assistenza di una guida alpina, che hanno raggiunto il punto di campionamento, situato su un
pianoro a quota 3200 con elicottero.
Le condizioni di innevamento eccezionale hanno comportato l’impiego di un carotatore con
prolunga. Sono state effettuati due sondaggi per la misura della densità, il cui valore medio è
risultato 0.513 kg/dm 3 .
Per quanto riguarda la misura dello spessore, sono state effettuate 18 misure lungo la
traiettoria di discesa effettuata con l’impiego di sci. I valori di spessore misurati variavano da 396
cm a 230 cm (Fig. 57); il valore medio è risultato di 1581 kg/m 2 , che ragguagliato sull’intera
superficie glaciale (4.7220 km 2 al 1990) corrisponde ad un volume di 7.549 milioni di m 3 di acqua
equivalente, come segue:
accumulo primaverile specifico (kg/m 2 ) 1 581
accumulo primaverile volumetrico (m 3 ) 7 549 000
Fig. 57 – Distribuzione dei punti di misura dello spessore e edella densità della neve per la
determinazione del bilancio di massa sulla Vedretta de la Mare
215

La misura del bilancio netto è stata impostata sulla base del metodo diretto, che si avvale delle
misure di variazionie degli spessori della neve e del ghiaccio in corrispondenza di un numero
adeguato di paline ablatometriche infisse sulla superficie del ghiacciaio. Le paline ablatometriche
impiegate nel presente esperimento, sulla base dell’esperienza di altre misure in ambiente alpino,
sono state realizzate con spezzoni di tubo di alluminio del diametro di 20 mm di lunghezza 3 m,
che sono state infisse nella massa glaciale mediante una trivella. La misura del bilancio di massa
avrebbe richiesto che le paline fossero state infisse alla fine dell’anno idrologico precedente
(30/9/2000) in modo da determinare la superficie di riferimento rispetto alla quale calcolare le
variazioni di spessore; poiché la campagna è iniziata a primavera inoltrata, le paline sono state
progressivamente installate sul ghiaccio poco prima della scomparsa della copertura nevosa, mano
a mano che la progressione sul ghiacciaio si rendeva sicura. Le misure sono state condotte dai
dott.ri Rossi e Seppi con la collaborazione del tesista Carturan Luca e di una guida alpina.
Si è iniziato con le prime cinque il 2/8, poste tra quota 2700 e 2900 m, poi altre due il 28/8,
rispettivamente a quota 2950 e 3000 m, e le ultime tre il 26/9 a quote comprese tra 3050 e 3200
m circa. La posizione delle paline è riportata in Fig. 58, mentre l’andamento dell’ablazione delle
singole paline è rappresentata nel grafico di Fig. 59.
Fig. 58 – Posizione delle paline alla fine dell’anno idrologico 2000‐2001
216

Alla fine della campagna 2001‐2002 le paline sono state infisse nel ghiaccio per circa 2 m e la
superficie di riferimento è stata evidenziata cospargendo la neve residua con della polvere di
ossido ferrico. Il riepilogo dell'andamento stagionale delle singole paline è riportato in Fig. 60.
Fig. 60 – Andamento stagionale del bilancio alla singole paline
Fig. 61 – Dipendenza altimetrica del bilancio netto delle paline
217

Il risultato del bilancio è largamente positivo; questo è pienamente giustificato dal fatto che si
sono verificate delle deposizioni nevose eccezionali nel periodo invernale, alle quali si sono
sommate anche deposizioni autunnali precoci.
La notevole capacità di accumulo di questo ghiacciaio rende giustizia del fatto che nel passato si
era dimostrato particolarmente sensibile ad incrementare la sua massa per effetti di accumuli
abbondanti. La carenza di misure nella parte alta del ghiacciaio, di difficile accesso, ha reso
necessario procedere ad una stima dell’accumulo residuo (netto), che è stato valutato
mantenendo costante il gradiente altimetrico fino alla quota di 3300 m, mentre per le quote più
elevate la dipendenza altimetrica dell’accumulo residuo o è stata considerata costante (Fig. 61).
Questa stima semplicistica potrebbe indurre ad un errore in eccesso nel caso che l’accumulo, al
di sopra di una certa quota, invece di mantenersi costante tenda diminuire con l’altitudine, in
considerazione anche del fatto che i pendii sono più ripidi. La struttura del bilancio di massa
sull’intero ciclo annuale 2000‐2001 viene riportata in Tab. 23:
Tab. 23 – Elementi del bilancio di massa del Ghiacciaio de la Mare per l'anno idrologico 2000‐2001
bilancio primaverile specifico (kg/m 2 ) 434
bilancio primaverile volumetrico (m 3 ) 2 082 000
bilancio estivo specifico (kg/m 2 ) 244
bilancio estivo volumetrico (m 3 ) 1 121 000
bilancio specifico netto (kg/m 2 ) 678
bilancio volumetrico netto (m 3 ) 3 203 000
Altitudine della Linea di Equilibrio ELA (m s.l.m.) 2 998
Area della superficie glaciale (m 2 ) 4 721 965
Rapporto Area di Accumulo AAR 84
Un auspicabile progetto che preveda un monitoraggio sistematico del bilancio di massa
dovrebbe prendere in considerazione l'estensione della misura del bilancio con paline situate
anche a quote più elevate, operazione che, per essere condotta in tempi ragionevoli ed in
condizioni di sicurezza richiede l'impiego dell'elicottero .
Purtroppo non è possibile comparare contestualmente la distribuzione altimetrica del bilancio di
massa della Vedretta de la Mare con quello del Careser perchè il 2001 è stato il primo anno di
interruzione della serie di misure, tra l'altro, senza preavviso.
In precedenza, negli anni idrologici 1995‐96 e 1996‐97 era stato condotto un altro esperimento di
misura del bilancio di massa sulla Vedretta de la Mare da parte di un tesista, il dr. Pulejo [Pulejo,
1998], sotto la guida come correlatore dello scrivente, che ha raggiunto i seguenti risultati:
1995/96 1996/97
bilancio specifico netto (kg/m 2 ) ‐1360 ‐213
bilancio volumetrico netto (m 3 ) ‐5 321 500 ‐999 200
Altitudine della Linea di Equilibrio ELA (m s.l.m.) 3 518 3 286
Area della superficie glaciale (m 2 ) 4 678 000 4 678 000
Rapporto Area di Accumulo AAR 21 44
218

Questo caso è stato molto simile al quello condotto nel 2001, avendo, per gli stessi motivi, limitato
il range altimetrico delle paline, ma si dispone delle misure contestuali con il Ghiacciaio Careser, i
cui risultatI possono essere sintetizzati nei grafici delle Figg. 62 e 63.
Fig. 62 – Confronto delle Distribuzioni altimetriche del Bilancio Specifico di massa (kg/m 2 ) del
Ghaicciaio del Careser e della Vedretta Pendente per l'anno idrologico 1995‐96.
219

Fig. 63 – Confronto delle Distribuzioni altimetriche del Bilancio Specifico di massa (kg/m 2 ) del
Ghaicciaio del Careser e della Vedretta Pendente per l'anno idrologico 1996‐97.
Pur nei limiti dell'approssimazione della stima del bilancio di massa si evidenzia un'accentuazione
del gradiente altimetrico del Bilancio di massa del Ghiacciaio Careser (3.328 kg/m 2 /m di quota)
rispetto a quello del Bilancio della Vedretta de la Mare (2.313 kg/m 2 /m di quota);
La relazione statistica che esiste tra i valori di bilancio specifico di massa ed i corrispondenti valori
di ELA di un determinato ghiacciaio assume le caratteristiche di
Nella Fig. 64 viene invece riportato il confronto tra i grafici delle rette di regressione tra le coppie
di valori Bn; ELA dei due ghiacciai, le cui equazioni risultano:
ELA = ‐0,3789 Bn + 3248 R 2 = 0,9689 Ghiacciaio Careser
ELA = ‐0,1865 Bn + 3109 R 2 = 0,7706 Vedretta de la Mare
Le rette con valori assoluti dei coefficienti angolari maggiori sono indicative di ghiacciai con un
regime (accumulo – ablazione) più elevato.
220

Fig. 64 Confronto delle rette di regressione tra le coppie di valori Bn; ELA del Ghiacciaio Careser
(retta rossa) e della Vedretta de la Mare (retta blu)
Idrometria
Nella Val della Mare sono stati installate tra il 1993 e il 1994 dal Centro Ricerche Idrauliche
dell'ENEL (CRIS) due stazioni idrometriche automatiche ad acquisizione digitale progettate per gli
studi glaciologici e quindi adattate al funzionamento anche in condizioni di forte gelo.
La prima stazione idrometrografica è stata installata sul Rio Careser, alla sezione idrometrica
Careser Baia, di proprietà del Servizio Idrografico della Provincia Autinoma di Trento, situata a
quota m 2648, in prossimità dell'incile del lago artificiale; il bacino sotteso è di 8,346 km 2 .
La seconda è stata stazione idrometrografica è stata installata sul bacino del Noce Bianco su una
sezione idrometrica costruita con una traversa di gabbioni metallici subito a monte della forra di
Ponte di Pietra, a quota 2235 m, alla chiusura che sottende un bacino di 12,338 km 2 .
Questi bacini sono sede di masse glaciali permanenti che impartiscono al loro regime idrologico le
caratteristiche nivo‐glaciali: le variazioni di accumulo delle masse nivali e glaciali sono sono in
grado di alterare il regime dei deflussi imposto dagli apporti pluviali.
L'incidenza della componente da fusione nivale sul deflusso complessivo dipende dallo spessore
equivalente in acqua dell'accumulo nevoso (poichè, di norma in condizioni di massimo accumulo il
bacino è coperto completamente), mentre l'incidenza della componente da fusione glaciale
dipende dal rapporto di glaciazione, cioè dal rapporto tra le aree glaciali e l'area totale del bacino;
gli effetti delle masse glaciali sui deflussi dipendono anche dall'intensità dei fenomeni (cioè dal
tempo nel quale determinati volumi di ghiaccio fuso vengono liberati).
221

Per fenomeni di normale intensità gli effetti dei rilasci di acque di fusione glaciale riescono ad
influenzare i deflussi per valori del rapporto di glaciazione fino a 0,05; fenomeni di elevata
intensità, con capacità anche distruttiva possono avvenire per fusione repentina di piccole masse
glaciali sepolte investite da rovesci di precipitazioni pluviali.
Il bilancio idrologico di un bacino idrografico si basa sull'applicazione dell'equazione di continuità,
che esprime l'eguaglianza, in un determinato intervallo di tempo, tra la quantità d'acqua entrata e
la somma della quantità d'acqua defluita e la variazione della riserva d'acqua immagazzinata nel
sistema.
L'interpretazione dell'equazione di continuità in termini di bilancio idrologico richiede però l'esatta
definizione di un volume di controllo, con il quale il bacino si identifica ed al quale viene applicata
l'equazione. I termini dell'espressione dipendono comunque, non solo dal volume di controllo
adottato, ma anche dalle ipotesi semplificative introdotte nella descrizione dei fenomeni
idrologiciche hanno luogo nel bacino.
Il valore di accumulo lordo del Ghiacciaio Careser, determinato attraverso una campagna di
sondaggi e di misure di densità del manto nevoso sull'area glaciale, è stato determinato solo per il
periodo 1971‐84 [Giada & Zanon, 1985], e quindi nei tempi più recenti è venuto a mancare un
parametro importante per la determinazione del bilancio idrologico.
Una stima del bilancio è stata effettuata nel periodo 1992‐95, periodo nel quale era operativa la
registrazione del livello idrometrico ma era molto più carente la stima dell'accumulo lordo, poichè
le misure di equivalente in acqua del manto nevoso venivano effettuate solo nei dintorni del
serbatoio. La statistica dei valori medi mensili delle misure di portata di questo periodo è riportata
in Tab. 24, mentre in Tab. 25 sono riportate le stime dell'accumulo nello stesso periodo.
Il bilancio idrologico del bacino chiuso alla stazione idrometrica del Rio Careser alla Baia è stato
calcolato sotto l’ipotesi della trascurabile influenza delle quantità di acqua infiltrata nel sottosuolo,
in considerazione dell’elevata impermeabilità del suolo roccioso.
Tab. 24 – Statistica dei valori medi mensili delle Portate misurate
sul Rio Careser alla Stazione di Careser Baia (m 3 /s) 8,346 km 2
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
minimo 0 0 0 0 0 0,51 1,44 1,55 0,27 0,06 0 0 0,42
massimo 0 0 0 0,01 0,48 1,4 2,31 2,08 1,56 0,4 0,17 0 0,5
media 0 0 0 0 0,13 1,04 1,84 1,76 0,9 0,18 0,04 0 0,47
Sono stati prima eseguiti i seguenti calcoli sui dati giornalieri:
• correzione dei valori di precipitazione misurati alla diga durante il periodo di accumulo attraverso
il rapporto tra il valore di equivalente in acqua della neve misurata dalla stazione
nivometeorologica del ghiacciaio in corrispondenza della data di massimo accumulo ed il
corrispondente valore della sommatoria progressiva delle precipitazioni misurate dal pluviometro
della diga, usando la media delle densità misurate nello stesso periodo. I coefficenti di correzione
ottenuti variano tra 2.01 e 2.35,e risultano quindi in linea con le osservazioni precedenti [Giada &
Zanon, 1985].
222

• calcolo dei valori giornalieri della sommatoria progressiva dei volumi (Q) defluiti alla sezione di
chiusura;
• calcolo dei deflussi giornalieri dovuti a fusione nivale (ΔN) sulla base della diminuzione
dell’altezza del manto nevoso (tenendo costante al densità);
• calcolo dei deflussi dovuti a pioggia (P);
• ripartizione mensile degli apporti dovuti alla variazione volumetrica del ghiacciaio sulla base
dell’energia radiante assorbita (Radiazione incidente ‐ Radiazione riflessa) (ΔG).
• calcolo delle perdite per evaporazione/sublimazione secondo la formula derivata dalla ben nota
equazione di Dalton, con i coefficienti ricavati dalla letteratura [Maidment, 1993]:
E = 0.175 u (es ‐ ea) (mm/giorno)
u = velocità a 3.5 m di elevazione (m/s)
es ; ea= tensione di vapore effettiva dell’aria e tensione di vapore a saturazione alla temperatura
della neve (mbar).
Tab. 25 ‐ Spessori del manto nevoso in mm equiv. acqua misurati nel bacino del Ghiacciaio del
Caresèr nel corso del periodo 1992‐95.
Data Punto 1 punto 2 punto 3 punto 5 punto 6 ghiacciaio
mm acqua mm acqua mm acqua mm acqua mm acqua mm acqua
01/02/93 195 309 383 273 294
01/03/93 206 331 361 201 214
01/04/93 223 549 701 193 207 842
15/04/93 253 0 681 217 232
01/05/93 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐
01/06/93 ‐ 478 783 78 86
01/02/94 279 389 558 486 525
01/03/94 206 ‐ 347 323 348 1050
01/04/94 211 284 365 287 306
15/04/94 247 286 590 310 332
01/05/94 328 407 660 308 328
01/06/64 168 257 343 249 268
01/02/95 60 117 139 148 161
01/03/95 56 188 242 113 122 494
01/04/95 52 265 346 144 157
15/04/95 79 220 226 143 151
01/05/95 158 361 416 150 163
01/06/95 30 163 418 0 0
Successivamente il bilancio mensile é stato condotto secondo lo schema seguente:
223

per il periodo dal 1 ott. fino alla fine della scomparsa della copertura nevosa
P‐ΔN‐E =Q
per il periodo di ablazione glaciale
P‐ΔN+ΔG‐E =Q
Il bilancio idrologico mensile del ghiacciaio, medio nei tre anni, evidenzia che lo spessore di lama
d’acqua netto, cumulato alla fine del ciclo sul bacino é di 2142 mm equiv. in acqua, il 78 %
proveniente dalla fusione nivale e dalle precipitazioni liquide, ed il 23% dalle perdite di massa del
ghiacciaio. Le eventuali perdite per evaporazione/sublimazione potrebbero incidere per meno del
3%, ed essere in parte compensate dalla condensazione. I deflussi misurati a Careser Baia
presentano un deficit del 12% rispetto agli apporti. Il confronto con il bilancio del serbatoio, che
richiede la correzione dei contributi glaciali per riportarli al bacino più ampio (da 8 a 14.3 km 2 )
rivela che tale deficit é praticamente costante e pari 13% (tab. 26).
Tab. 26 – Valori medi (1992‐1995) delle sommatorie dei valori mensili delle componenti del
bilancio idrologico (mm equiv. acqua) del bacino del Ghiacciaio del Caresér chiuso alla statione
idrometrica di Rio Careser alla Baia.
Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu Lug Ago Set
Neve 0 0 0 0 0 0 0 115 470 1041 1143 1143
Pioggia 0 0 0 0 0 0 0 41 109 230 343 535
Ghiaccio 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15 395 502
Condens. 0 0 0 0 0 0 4 4 5 11 15 17
Evapor. 0 0 0 0 0 0 0 ‐8 ‐27 ‐33 ‐41 ‐55
Totale 0 0 0 0 0 0 4 152 557 1264 1855 2142
Portate 15 58 68 78 78 78 78 98 444 1149 1745 1882
Apporti
al
serbatoio 53 76 97 118 131 144 160 265 600 1105 1520 2679
Tab. 27 – Statistica dei valori medi mensili delle Portate (m 3 /s) misurate
sul Noce Bianco alla Stazione di Ponte di Pietra (quota 2235, bacino sotteso 12,338 km 2 )
G F M A M G L A S O N D Anno
N° osserv 4 4 4 4 4 3 3 3 3 3 4 4 3
minimo 0 0 0 0 0,2 0,43 1,19 1,19 0,38 0,11 0,06 0,01 0,49
massimo 0,61 0,63 0,63 0,66 1,48 2,22 3,81 1,84 1,06 0,98 0,4 0,8 1,04
media 0,17 0,17 0,17 0,23 0,66 1,29 2,3 1,62 0,67 0,56 0,3 0,24 0,7
224

La statistica dei valori medi mensili delle misure di portata sul Noce Bianco alla Stazione di Ponte di
Pietra per il periodo nov. 1993 – maggio 1997 è riportata in Tab. 27, mentre nella Fig. 65 sono
raffrontate le serie storiche dei valori medi mensili delle portate.
Come giudizio generale sull'affidabilità del funzionamento delle stazioni, si ritiene che il
funzionamento della stazione di Careser Baia sia stato ragionevolmente affidabile, soprattutto alle
basse e medie portate, poichè la stazione è montata su un breve canale stramazzante a sezione
rettangolare costruito in tavolame di legno. La taratura della sezione veniva fatta sulla base di
circa 40 misure compiute dal 1957 al 1997, con valori di portata varianti da 0,06 m 3 a 5,7 m 3 .
La sezione di Ponte di Pietra si trovava poggiata su roccia alla base di un tratto di alveo instabile di
ciottoli sciolti, che si è verificato essere soggetto a divagazione.
Da un punto di vista della similitudine idrologica, il rapporto tra le aree del Bacino Ponte di
Pietra/Careser Baia è di 1,48, quindi è da aspettarsi che le portate medie annue del Rio Bianco
risultino circa il 50% in più di quelle del Rio Careser. Come si vede dal grafico, questo si è verificato,
con una certa approssimazione, solo per il primo anno, mentre per quelli successivi i valori medi
delle portate progressivamente sono scese al di sotto dei valori di quelle del Rio Careser.
Le misure di bilancio di massa sulla Vedretta de la Mare nel biennio 1995/97 sono state verificate
con il metodo del bilancio idrologico utilizzando le portate del Noce Bianco, ottenendo una
ragionevole conferma Pulejo, 1968).
Fig. 65 – Confronto tra i valori medi mensili delle portate misurate dalla Stazione Idrometrica di
Careser Baia (linea blu) e quelle misurate alla stazione Ponte di Pietra (linea rossa)
225

Conclusioni
Per quanto previsto dagli obbiettivi del WP 1: “Valutazione quantitativa delle risorse idriche nel
sottobacino glaciale del Noce Bianco”, il primo di questi prevedeva lo sviluppo di un sistema
informativo riferito al bacino Noce Bianco comprendente i sistemi glacio‐nivali ed il reticolo
idrografico da essi generato, visti in chiave dinamica ed evolutiva.
I risultati raggiunti di questo obbiettivo sono la raccolta, la validazione e l'omogeneizzazione di
tutte le informazioni disponibili sotto forma di strutture informatiche implementabili in un G.I.S.;
viene allegato alla presente relazione un CD‐ROM contenente gli shape files in formato ARC/View
provenienti dalle elaborazioni.
Queste riguardano, per il Ghiacciaio Careser, la topografia superficiale riferita al sistema locale
definito originariamente dall'Ufficio Idrografico del Magistrato alle Acque (UIMA):
• I limiti frontali e le perimetrazioni delle aree glaciali desunte da fonti storiche (cartografie del
XIX secolo, rilievi topografici, ecc.)
• La topografia superficiale vettorializzata dei rilievi del 1933, 1958, 1967, 1969, 1970, 1973,
1980, 1983, 1990.
• La ricostruzione della topografia del bedrock ottenuta mediante l'intersezione dei risultati di
prospezioni diverse.
• I modelli digitali del terreno (DTM) relativi alle aree glaciali ottenute dai rilievi elencati in
predenza, le stime dei volumi lordi di ghiaccio relative alle date dei singoli rilievi e le differenze
multitemporali tra i DTM che hanno consentito di ottenere le stime delle variazioni
volumetriche.
Per quanto riguarda le informazioni topografiche relative alla Vedretta de la Mare, che sono
georeferenziate nel sistema nazionale Gauss‐Boaga:
• I limiti frontali e le perimetrazioni delle aree glaciali desunte da fonti storiche (cartografie del
XIX secolo e del XX secolo, rilievi topografici, ecc.)
• La topografia superficiale vettorializzata del rilievo del 1990.
Per quanto rigurda le informazioni vettorializzabili su serie storiche:
• Serie storiche delle osservazioni glaciologiche (spostamenti frontali, variazioni areali, bilancio di
massa) relative al Ghiacciaio Careser;
• Serie storiche delle osservazioni glaciologiche (spostamenti frontali e variazioni areali) relative
alla Vedretta de la Mare.
• Serie storiche dei valori giornalieri delle stazioni meterologiche delle seguenti stazioni: Pian
Palù, Cogolo Pont, Pejo, Malgamare, Careser Diga.
• Serie storiche dei valori orari delle portate misurate alla stazione di Careser Baia, ottenute per
digitalizzazione dei grafici.
226

Work package 2:
Qualità delle deposizioni atmosferiche (Neve e pioggia)
Le attività previste dal WP 2 si propongono di l’obbiettivo di quantificare i flussi delle principali
specie ioniche che entrano nel ciclo idrologico attraverso le deposizioni e di identificare i processi
che sovrintendono al loro trasferimento nel reticolo idrografico. La rilevanza del progetto sta nello
sviluppare modelli di previsione degli scenari futuri determinati da eventi quale l’aumento di
acidità nelle deposizioni atmosferiche, che influenza ed influenzerà la qualità delle acque
superficiali e sotterranee.
Materali e metodi
La procedura di riferimento più recente per quanto riguarda il campionamento, la
manipolazione e l’analisi della neve alpina è quella predisposta nel 1990 per il Progetto ALPTRAC (il
cosiddetto Protocollo di Vienna). Questo protocollo prevede il campionamento in condizioni
chimicamente pulite della neve depositata su superfici ghiacciate (e quindi esente da contatto con
superfici di terreno). I campioni di neve vengono riposti in contenitori di PE (bottiglie o sacchetti) e
devono essere conservati permanentemente allo stato solido fino al momento dell’analisi, che
deve essere effettuata senza filtrazione.
La metodologia analitica si basa essenzialmente su tecniche chimico‐fisiche quali la
cromatografia anionica e lo spettrofotometro a fiamma. Gli elementi principali che vengono
ricercati sono: Na + , K + , Ca ++ , Mg ++ , NH4 + , H + , Cl ‐ , NO 3‐ , NO 2‐ , SO 4‐‐ , HCO 3‐ , OH ‐ .
I risultati vengono espressi in μmoli/l e devono superare un test di congruenza interna basato
sul bilancio ionico (sia assoluto che relativo) e sull’attività delle singole specie ioniche (test di
Miles and Yost (1982) ). Questo test, sviluppato nel campo del controllo delle analisi delle piogge
acide, viene effettuato plottando i valori delle differenze (somma degli anioni) – (somma dei
cationi) espressi in forma di equivalenti, rispetto ai valori del bilancio delle conduttività (differenza
tra la conducibilità misurata – conducibilità calcolata).
Poiché il rapporto tra questi due termini (differenza tra conduttività) / (differenza tra anioni
totali e cationi totali) rappresenta la conducibilità equivalente limite delle specie ioniche non
bilanciate, è possibile evidenziare errori analitici grossolani.
Attraverso questo metodo si può anche identificare il tipo di errore analitico: eccesso o
sottostima di anioni o cationi, compensazione di errori (eccesso o sottostima sia degli anioni che
dei cationi), ed errori di misura della conducibilità. Il contributo dello ione H + al bilancio ionico può
essere calcolato usando o il pH (acidità libera) o l’acidità di Gran (acidità forte).
Per quanto riguarda le finalità del progetto, era stata valutata la possibilità di realizzare la
continuità tra la campagna di misure del Progetto ALPTRAC (i cui campionamenti erano stati
condotti negli anni dal 1990 al 1995 sul ghiacciaio del Caresèr e dal 1994 al 1995 anche sul
ghiacciaio del Mandrone).
Risultati preliminari
Per necessità legate al fatto che il campionamento deve essere fatto con la neve fredda, prima che
inizia anche il minimo indizio di percolazione del soluto, questo è stato eseguito prontamente,
appena ricevuta la disponibilità dei fondi, ricuperando il ritardo intervenuto per il ritardo nei
finanziamenti. La prima scelta riguarda il sito di campionamento, il quale, in considerazione del
fatto che non c’erano i tempi per un ripristino della stazione nivo‐meteorologica da poco ceduta in
227

comodato dall’ENEL S.p.A., si è deciso di eseguire contestualmente le misure di accumulo ed il
campionamento della neve sul ghiacciaio de La Mare.
Nella primavera del 2001 si era accumulato un manto nevoso di spessore eccezionale, che avrebbe
reso particolarmente pesante, ed anche pericoloso il campionamento.
Poiché tra il materiale ceduto in comodato c’erano il carotatore con prolunga fino a 10 m (del tipo
di quello SIPRE), contenitori per i campioni e due freezer portatili ad alimentazione trivalente, si fu
presto in grado di allestire una campagna di prelievo integrale del manto nevoso contestualmente
alla misura dell’accumulo. Si era inoltre concordato con la dott.ssa Sara Villa, una ricercatrice del
Dipartimento Scienze dell’Ambiente dell’Università di Milano‐Bicocca, di prelevare della neve per
la ricerca dei residui degli organo‐clorurati per verificare l’ipotesi della tendenza di questi composti
a concentrarsi sulle superfici nevate per l’effetto parete fredda.
Il campionamento, come è già stato già riferito nella relazione del Workpackage 1, è stato
compiuto regolarmente il giorno 5/6/2001 da una squadra di ricercatori composta dai dott.ri
Cantonati, Maiolini e Rossi e con l’assistenza di una guida alpina.
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