Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari - E. Medea
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CFEOM 2: GENE PHOX2A<br />
Mutazioni nell’ nell omologo del PHOX2A nel<br />
topo causano il mancato sviluppo del III e<br />
del IV n.c.<br />
I topi mutati muoiono alla nascita e<br />
presentano assenza del locus ceruleus ed<br />
atrofia <strong>dei</strong> gangli sensitivi VII, IX e X (Guo<br />
et al., 1999)
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