Infezioni da BHV1 rinotracheite infettiva del bovino L' Herpes virus ...

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MORBO DI AUJEZKY Questa patologia è provocata da un herpesvirus , appartenente alla famiglia Herpesviridae, sottofamiglia Alphaerpesvirinae. E’ una malattia del suino il quale rappresenta la specie reservoir e l’ unica sorgente di infezione naturale per un ampio range di ospiti secondari, domestici e selvatici. Nei suini si dimostra contagiosa e caratterizzata da un grado di severità indirettamente proporzionale all'età del soggetto colpito, fino a diventare subclinica negli adulti. Il suino è l'unico trasmettitore conosciuto della malattia ad altre specie , cani , gatti, pecore e bovini , che rappresentano fondi ciechi epidemiologici pur contraendo una forma mortale . Il virus risulta labile negli ambienti esterni ed è inattivato dai solventi dei lipidi e dai comuni disinfettanti ; sopravvive a pH compresi tra 5 e 9 ; è sensibile ai raggi UV e ai raggi solari , oltre che al calore . Esistono diversi stipiti , ognuno caratterizzato da diverso grado di virulenza anche se non si evidenziano sostanziali differenze antigeniche; è necessario effettuare un analisi di restrizione sulla base della correlazione con BHV1 (neutralizzazione crociata ; un solo sierotipo ) La patologia può colpire anche rettili ed anfibi , anche se il suino sembra essere il solo ospite primario .Il bovino può anche sopravvivere alla malattia. In vitro il virus replica su un ampio spettro di linee primarie e continue , sulle quali ha effetto citopatico , manifestandosi la formazione di sincizi a seguito dei fenomeni replicativi ; solitamente vengono utilizzate linee cellulari continue di suino ;in particolare EPK15. CICLO REPLICATIVO Principalmente sono due le proteine che bloccano la sintesi proteica cellulare e avviano la trascrizione del DNA virale .Sono possibili tre fasi di trascrizione in tempi diversi :immediato , leggermente ritardato e ritardato .Queste proteine esercitano un'azione di feed-back sulle altre trascrizioni . L'ultima sopprime le altre due .Il virus è in grado di codificare sino a 70 proteine . Nella fase citolitica di fusione cellulare sono prodotti i capsidi . L'intero ciclo replicativo è gestito dal genoma virale .Il meccanismo biosintetico prende l'indirizzo della fase di latenza .Tutto avviene all'interno del nucleo.L'accumulo di proteine nel nucleo da i corpi inclusi acidofili ( lipoproteine sono sintetizzate nel citoplasma e sono portate nel nucleo ) l'envelope deriva dalla membrana nucleare e fuoriescono da canalicoli preformati . EPIDEMIOLOGIA L'infezione è cosmopolita essendosi manifestata per la prima volta in Ungheria , nei primi dell ' 900 e si è poi diffusa su scala mondiale .La malattia è stata per molti anni sottovalutata , non essendo stata associata a fenomeni clinici evidenti ; intorno agli anni '60-'70 la virulenza del virus è però aumentata , arrivando a provocare danni di una certa importanza tanto in soggetti giovani quanto in 82
individui adulti , il che ha indotto a rivalutare l'importanza di tale patologia . La comparsa della malattia è tipicamente stagionale , essendo la comparsa dei casi clinici concentrata principalmente nel periodo compreso tra ottobre ed aprile , quando si manifesta con localizzazione polmonare . Il suino risulta essere un serbatoio del virus , il quale viene eliminato durante la fase acuta, per un periodo di circa tre settimane , attraverso lo scolo nasale e la saliva . E' possibile il manifestarsi di un focolaio epidemico qual'ora gli animali si trovino in condizioni di stretto contatto gli uni con gli altri .Sono possibili delle forme crociate e in questo caso l'escrezione virale risulta essere caratterizzata da una minore titolazione ma da un maggiore perdurare . Nella fase viremica l'escrezione può avvenire anche attraverso il latte ( con conseguente possibilità di infettare anche i suinetti non ancora svezzati ) , la placenta , gli scoli vaginali e , più raramente , attraverso il seme .Nel caso che le vie di trasmissione siano queste ultime , la viremia andrà a localizzarsi nel fegato e , da qui , si diffonderà poi in tutti gli altri organi . La riattivazione di un'infezione latente è possibile qual'ora la cellula risulti infetta ma il virus sia presente solo sotto forma di acido nucleico e permanga come episoma ( 20 -100 coppie per cellula ). Durante la riattivazione è possibile la formazione di virione completo . La tecnica è quella dell'impiego di sonde molecolari di acido nucleico complementare al tratto da ricercare , PCR (amplificazione genica ).Non è da escludersi la possibilità del verificarsi di casi di infezioni latenti in animali che abbiano passato una forma clinica acuta .Gli animali siero positivi devono necessariamente essere considerati dei potenziali diffusori della malattia .Condizioni stessanti quali il trasporto , il parto o il freddo possono essere responsabili del riattivarsi della malattia . E' stata verificata la possibilità di attuarsi di una trasmissione indiretta , attraverso via aerea , tra allevamenti confinanti in particolari condizioni ambientali . La forma congenita , legata alla trasmissione attraverso la via genitale , rappresenta la manifestazione a più importante impatto economico , a causa dei danni a livello riproduttivo che essa comporta ; è importante ricordare che , nel caso di soggetti gravidi , se anche l'infezione non ha avuto luogo in utero , e i suinetti nascono non infetti , è ancora possibile che il virus venga trasmesso attraverso il latte materno . Nelle altre specie la patologia viene essenzialmente trasmessa attraverso la somministrazione di frattaglie di suini infetti , ma non si ha escrezione esterna di virus ; in questi casi il virus ha localizzazione neurotropa , andando a determinare encefalomielite acuta ; altre possibili vie di contagio ad altre specie sono rappresentate dalla via iatrogena , dalla presenza di eventuali soluzioni di continuo e dall'impiego di virus vaccinali attenuati , i quali possono essere utilizzati senza problemi nel suino ma che consentono comunque il manifestarsi della virulenza nelle altre specie . 83
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