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Rapporti ISTISAN 09/17 ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÀ ...

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<strong>Rapporti</strong> <strong>ISTISAN</strong> <strong>09</strong>/<strong>17</strong><br />

– sviluppo e applicazione di modelli statistici per lo studio della diffusione dei tumori e del<br />

relativo carico sanitario; studio di diversi indicatori: incidenza, prevalenza, mortalità;<br />

studio degli andamenti temporali degli indicatori epidemiologici, anche in relazione<br />

all’implementazione di programmi di screening oncologici;<br />

– studi di sopravvivenza dei tumori su base di popolazione in collaborazione con<br />

associazioni e network di Registri tumori nazionali e internazionali;<br />

– studi eziologici sui rischi da esposizione a potenziali oncogeni ambientali.<br />

Essenziale è il collegamento e la collaborazione con Istituti di ricerca, Università, Registri<br />

tumori, associazioni scientifiche, associazioni di pazienti. Particolarmente intensa la<br />

collaborazione con la Divisione di Epidemiologia della Fondazione IRCCS Istituto Nazionale<br />

Tumori di Milano, con cui si condividono obiettivi e responsabilità nei progetti, nell’ambito di<br />

una specifica convenzione stipulata tra i due Istituti.<br />

Specifiche competenze sviluppate dal Reparto in diversi anni di attività riguardano:<br />

– i sistemi informativi sanitari<br />

– l’epidemiologia dei tumori<br />

– metodi statistici e demografici per lo studio della diffusione delle malattie croniche,<br />

metodi per lo studio della sopravvivenza dei malati<br />

– conduzione di progetti e gruppi di lavoro internazionali.<br />

Attività in corso con i principali risultati/ricadute sono:<br />

– Studi di sopravvivenza per tumori su base di popolazione. Lo studio ITACARE<br />

promuove l’aggiornamento rapido della raccolta e della pubblicazione di dati di<br />

sopravvivenza per tumori in Italia. Lo studio EUROCARE gestisce la più vasta banca dati<br />

esistente di sopravvivenza per tumore (oltre 13 milioni di diagnosi nel periodo 1978-<br />

2002) e consente la comparazione dei livelli di sopravvivenza in Europa. Lo studio è<br />

frutto della collaborazione di una rete di 93 Registri tumori dislocati in 22 Paesi europei.<br />

Lo studio CONCORD espande la comparazione anche ad Algeria, Stati Uniti, Brasile,<br />

Canada, Giappone e Australia. Lo studio HAEMACARE, utilizzando la banca dati<br />

EUROCARE, si propone di studiare la sopravvivenza per le neoplasie del sistema<br />

emolinfopoietico in Europa, secondo classificazioni aggiornate. Lo studio RARECARE,<br />

avvalendosi dell’ampia casistica EUROCARE, si propone di definire da un punto di vista<br />

formale i tumori rari e di calcolare i principali indicatori epidemiologici per queste<br />

malattie in Europa.<br />

– Stima e proiezione di incidenza, mortalità e prevalenza dei tumori. I dati di sopravvivenza<br />

delle patologie tumorali, forniti dai Registri tumori, e le statistiche ufficiali di mortalità<br />

vengono utilizzati per produrre un sistema completo e coerente di statistiche descrittive<br />

(incidenza, prevalenza e mortalità) comprendente proiezioni a breve e medio termine, ed<br />

esteso sia a livello nazionale che regionale (metodologia MIAMOD/PIAMOD). Questa<br />

metodologia di stima viene sistematicamente applicata in Italia per produrre stime<br />

regionali aggiornate per le principali neoplasie (polmone, colon-retto, stomaco,<br />

mammella, melanoma, prostata e tutti i tumori). Le stime sono disponibili e interrogabili<br />

online sul sito www.tumori.net. Analoghe stime sono state elaborate per il tumore della<br />

mammella e per il complesso di tutti i tumori negli Stati Uniti, sia a livello nazionale che<br />

per i singoli stati federali.<br />

– Rete informativa sul cancro. Tutte le attività qui descritte si basano sulla sistematica<br />

raccolta di dati da parte dei Registri tumori di popolazione. Uno specifico settore di<br />

attività del Reparto concorre al potenziamento della capacità informativa dei Registri, alla<br />

standardizzazione e al coordinamento dei dati raccolti. Questa attività è svolta in stretta<br />

collaborazione con l’Associazione Italiana Registri Tumore (AIRTum) e, più<br />

recentemente, con la rete degli IRCCS oncologici aderente ad ACC.<br />

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