Rapporti ISTISAN 09/17 ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÀ ...

Rapporti ISTISAN 09/17
su 254 pazienti ed è risultato interpretabile nell’80% dei casi. Di questi è stato possibile
arruolare nello studio circa la metà, ossia 102 pazienti. In base alle proiezioni statistiche
effettuate è necessario raggiungere un arruolamento di almeno 200-250 pazienti prima che lo
studio possa essere decodificato e valutato in termini di risposta al trattamento, determinato in
base a vari parametri.
Una parte dell’attività di ricerca si è focalizzata sullo studio della popolazione cellulare con
caratteristiche di staminalità all’interno della massa tumorale. Nel corso del 2008, sono stati
pubblicati importanti risultati sia per il carcinoma del polmone, nel quale è stato possibile
isolare cellule staminali tumorali, sia per il glioblastoma, tumore per il quale l’analisi delle
cellule staminali si è rivelata un valido strumento prognostico. Inoltre, sono stati ottimizzati i
modelli murini basati sull’inoculo delle cellule staminali tumorali, per cui sarà possibile non
solo seguire la crescita tumorale in vivo senza sacrificare l’animale, ma anche valutare l’effetto
del microambiente tumorale, grazie allo sviluppo di modelli ortotopici e metastatici.
La disponibilità di cellule staminali di una varietà di tumori solidi e di modelli animali
affidabili e innovativi rappresentano una tappa fondamentale per lo sviluppo di terapie
antitumorali efficaci ad indurre l’eradicazione di queste cellule, che dovrebbe portare a
guarigione. In tale direzione, attraverso analisi genomica, trascrittomica e proteomica, nel corso
del 2008 è stato avviato uno studio in high throughput volto alla caratterizzazione di tali cellule.
Su un altro fronte del Programma, sono state studiate le attività di una serie di oncogeni e
oncosoppressori coinvolti nella resistenza dei tumori alle terapie antitumorali, in modo tale da
ottenere informazioni rilevanti sulle strategie terapeutiche più efficaci. Questi studi sono stati
affiancati dalla generazione di una serie di modelli sperimentali basati sulla alterazione delle vie
del segnale responsabile dell’attività angiogenetica dei tumori. Inoltre sono stati definiti dei
nuovi bersagli molecolari verso cui indirizzare la terapia citotossica e anti-angiogenetica
attraverso l’impiego di nuovi farmaci molecolari e di strategie basate sull’uso di molecole con
attività inibitoria su specifiche molecole di RNA.
Un’ulteriore attività di ricerca è stata indirizzata sull’azione anti-angiogenica e antitumorale
degli inibitori delle proteasi dell’HIV, della trascrittasi inversa e di NF-kB, che hanno
dimostrato un’elevata attività antitumorale, sia in vitro che in vivo. Analogamente, è stato
dimostrato che la riduzione dell’infiammazione può contribuire in modo significativo a
prevenire lo sviluppo tumorale e l’insorgenza di chemio resistenza. In atto, si sta valutando
l’efficacia di trattamenti combinati che mirano a bloccare simultaneamente le cellule e il
microambiente tumorale, in modo da ottenere un effetto terapeutico sinergico.
Attività programmata 2009
Data l’estrema rilevanza sul piano clinico-terapeutico dei vari filoni di ricerca del
Programma e in considerazione degli ottimi risultati finora ottenuti, è auspicabile dare un
seguito alle attività scientifiche condotte. A tale proposito è stata presentata all’Organo
competente una richiesta di rinnovo, per la quale siamo in attesa di ricevere risposta.
Registro nazionale AIDS (RAIDS)
Nel 1982 è stato istituito il Registro Nazionale dei casi di AIDS presso il COA (Centro
Operativo AIDS) dell’ISS.
Da quella data la notifica dei casi di AIDS è stata fondamentale per guidare gli sforzi
nazionali nel controllo dell’epidemia da HIV/AIDS e per attivare adeguati programmi di
prevenzione e una corretta gestione dei servizi socio-sanitari.
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