Master in Farmacovigilanza e Discipline Regolatorie del farmaco - SIF
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Modulo 12. FARMACOGENETICA (12 ore, 2 CFU)Responsabili <strong>del</strong> modulo: A. Conforti, A. PirazzoliGiovedì 19 aprile8.30-10.45 Docente: Alberto TurcoDef<strong>in</strong>izioni e pr<strong>in</strong>cipi generali di genetica10.45-13.00 Docente: Giuseppe RecchiaApplicazioni per la scoperta e lo sviluppo di nuovi farmaci14.00-15.30 Docente: Antonio Gioacch<strong>in</strong>o SpagnoloLa normativa italiana e <strong>in</strong>ternazionale, gli aspetti etici, sociali e legali15.30-17.00 Docenti: Antonella PirazzoliFarmacogenetica e terapia <strong>in</strong>dividualizzata, a che punto siamo?17.00-18,30 Docente: Anita ConfortiLe reazioni avverse da farmaci su base genetica, un elenco dest<strong>in</strong>ato a crescereModulo 13. LA SORVEGLIANZA SUI DISPOSITIVI MEDICI (6 ore, 1 CFU)Responsabili <strong>del</strong> modulo: M. Capasso, G. ScroccaroVenerdì 20 aprile8.30-11.30 Docente: Monica CapassoDef<strong>in</strong>izione, classificazione e normativa sui dispositivi mediciSistemi di sorveglianza postmarket<strong>in</strong>g11.30-13.00 Docente: Elvia MaloLa sperimentazione premarket<strong>in</strong>gModulo 14. INFORMAZIONE E COMUNICAZIONE IN FV (54 ore, 9 CFU)Responsabili <strong>del</strong> modulo: G.P. Velo, A. Conforti, M. FontVenerdì 20 aprile14.00-18.30 Docenti: Anita Conforti, Pietro Dri, GiampaoloVeloLe basi <strong>del</strong>la comunicazione efficace, la natura <strong>in</strong>terattiva <strong>del</strong> processo di comunicazione, dist<strong>in</strong>zionetra <strong>in</strong>formazione e comunicazione. Gli attori <strong>del</strong>la comunicazion. Istruzioni per l'uso...Dal 23 aprile al 14 maggio E-LEARNING.Docenti/tutor: Paul Benkimoun, Gianfranco De Carli, Paola D'Incau, Anita Conforti, Pietro Dri,Maria Font, Roberto Leone, Giampaolo Velo, Ettore Zuccato- Peculiarità <strong>del</strong>la comunicazione <strong>del</strong> rischio per la salute rispetto ad altri rischi (f<strong>in</strong>anziari,ambientali.)- Comunicazione <strong>del</strong> rischio legato ai farmaci: tappe storiche e fattori di evoluzione(globalizzazione, nuove tecnologie).- Comunicazione <strong>in</strong>dividuale (medico-paziente) e comunicazione al pubblico. Dalla rivistascientifica alla divulgazione attraverso i media.- Percezione <strong>del</strong> rischio e rapporto rischio/danno da farmaci. Come comunicare/gestirel'<strong>in</strong>certezza.- Fattori razionali ed emozionali nella comunicazione <strong>del</strong> rischio da farmaci.- Nuove dimensioni <strong>del</strong> rischio da farmaci: impatto ambientale.- Ricerca, prevenzione e comunicazione <strong>in</strong> eco<strong>farmaco</strong>vigilanza.- Gli attori e i ruoli nella comunicazione <strong>del</strong> rischio da farmaci. Agenzie regolatorie,
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