phpro NACHRICHTEN Bild: Hamilton Dr. Clara Caminada ist Vice President Process Analytics HAMILTON VERSTÄRKT FÜHRUNGSEBENE Dr. Clara Caminada ist Vice President Process Analytics bei Hamilton Seit einem Vierteljahr ist die 38-jährige Dr. Clara Caminada Vice President der Business Unit Process Analytics bei der Hamilton Bonaduz AG. In ihrer vorherigen Position verantwortete Dr. Caminada fünf Jahre das Marketing innerhalb der Process Analytics bei Hamilton. „Ich bin die erste Frau in der Neuer kaufmännischer Geschäftsführer BERNHARD FRISCH WECHSELT ZU BAUSCH+STRÖBEL Seit 1. März verstärkt der Diplom-Kaufmann Bernhard Frisch die Geschäftsleitung der Bausch+Ströbel-Maschinenfabrik Ilshofen. Der 49-jährige gebürtige Saarländer verantwortet den kaufmännischen Bereich. Nach dem rasanten Wachstum der letzten 10 Jahre treibt Bausch+Ströbl die organisatorische Weiterentwicklung voran. Das Unternehmen setzt hierzu auf ein gemischtes Hamilton-Chefetage und das ist von allen Kollegen und Kolleginnen sehr begrüßt worden. Es freut mich besonders, dass wir den eingeschlagenen Weg weiter gehen können“, erklärt Caminada und ergänzt, dass ihr Fokus auf der Entwicklung und der Kontinuität der Business Unit liegt. Schon in ihrer bisherigen Position arbeitete sie eng mit dem ehemaligen Leiter zusammen und entwickelte mit ihm eine Richtung, die weiter ausgebaut werden soll. Damit korrespondierend liegt es ihr besonders am Herzen, die Vision mit dem Team zu teilen, so dass jeder in Eigenverantwortung die richtigen Entscheidungen im Tagesgeschäft treffen kann. Unterstützung erfährt sie dabei von den vier weiteren Führungspersonen im Bereich Sales, Innovation, Technical Support und Production. Team aus geschäftsführenden Gesellschaftern und Geschäftsführern, die ihre berufliche Karriere nicht bei Bausch+Ströbel gestartet haben. Dies sind die geschäftsführenden Gesellschafter Markus Ströbel (Vertrieb) und Thorsten Bullinger (Recht), Dr. Hagen Gehringer (Technik) und Gerhard Blumenstock (derrzeit kommissarisch für den Bereich Produktion zuständig. Romaco PIEPER WIRD NEUER CEO Der Beirat der Romaco Holding hat Jörg Pieper mit sofortiger Wirkung zum neuen CEO bestellt. Romaco wurde Anfang Juli 2017 mehrheitlich vom chinesischen Finanzinvestor Truking übernommen. Der 55-jährige Pieper tritt die Nachfolge von Paulo Alexandre an, der das Unternehmen verlassen hat. Pieper ist seit 2011 für Romaco tätig. Zunächst verantwortete er als Vice President Customer Service den Ausbau des Kundendienstes fürdie Unternehmensgruppe. 2013 wechselte er als Geschäftsführer zu Romaco Kilian und trug in dieser Funktion wesentlich zum Erfolg des Herstellers von Tablettenpressen bei. In seiner Funktion als CEO der Romaco Group leitet Pieper die Bereiche Sales & Customer Service, Produktmanagement, Marketing sowie die internationale Strategieentwicklung. Bild: Romaco Jörg Pieper wurde im Januar 2018 zum CEO der Romaco Group ernannt. phpro NACHRICHTEN TICKER Marc Setzen gewonnen werden. te von technischen Gasen in angzhou, China. Singen spielt als Er war zuletzt fürdie Klöckner 13 europäische Länder, ein- Center of Excellence fürdie Ste- Pentaplast Group in der Ge- schließlich flüssigem CO 2 aus ril- und Impfstoffproduktion eine schäftsführung als Chief Enginee- dem Geschäft in Spanien und Po- wichtige Rolle im europäischen Bild: Sesotec Sesotec besetzt CEO neu ring Officer tätig. len. Durch die Übernahme wird Air Products seine Anbieterposition für CO 2 in weiteren Ländern Produktionsnetzwerk. Der Wechsel unterstreicht deutlich, dass Takeda die kulturelle Vielfalt als Die Sesotec GmbH, Entwickler Europas ausbauen. Schlüssel zum Erfolg sieht. und Hersteller von Fremdkörperdetektoren und Sortiersystemen, meldet einen Wechsel in der Unternehmensleitung. Xaver Auer, der 2011 im Rahmen des Eigentümerwechsels zu Sesotec kam und als CEO verantwortlich für Strategie, Vertrieb und Tochtergesellschaften ist, verlies das Unterneh- Bild: ACP Air Products übernimmt ACP Air Products wird ACP Europe SA, das größte unabhängige Kohlendioxid-Unternehmen in Konti- Wechsel in der Takeda- Standortleitung Singen Kim Konradsen, Standortleiter von Takeda in Singen, wird das Unternehmen im Jahr 2018 nach 16 Jahren verlassen. Seine Aufgaben in Singen übernimmt ab 1. April 2018 Wang Xu, aktuell Lei- Geschäftsführung komplett Bild: Uhlmann men Ende Februar auf eigenen nentaleuropa, übernehmen. Air ter des Joint-Venture Standorts Seit Anfang 2018 ist der Nieder- Wunsch. Als Nachfolger konnte Products liefert eine breite Palet- Techpool von Takeda in Gu- länder Tim Slomp neuer techni- 6 phpro 02-2018
Thrombolyse-Medikament Retavase WACKER ERHÄLT FDA-ZULASSUNG Bild: Wacker Reinraum des Wacker-Botech-Standorts in Halle Zulassung der Europäischen Arzneimittel- Agentur EMA erhalten. Das in Italien ansässige Pharmaunternehmen Chiesi hatte durch Akquisition die Vermarktungsrechte u. a. fürdie USA für das Medikament übernommen und in enger Kooperation mit Wacker an einer neuen Zulassung gearbeitet. Wacker musste dazu nicht nur den vollständigen Herstellungsprozess des komplexen biopharmazeutischen Wirkstoffs erfolgreich auf seine Anlagen übertragen, son- dern auch die Validierung der analytischen Methoden zur Prozesskontrolle und Wirkstofffreigabe abdecken. In enger Zusammenarbeit mit Chiesi konnte nun die Marktversorgung für den qualitativ hochwertigen Wirkstoff für den Relaunch von Retavase im US-Markt gesichert werden. Nur drei Monate nach der FDA-Inspektion der Anlage in Halle hat Wacker Biotech bereits die Zulassung zur kommerziellen Herstellung des Wirkstoffs für den US-Markt erhalten. Die Wacker Biotech GmbH wird den Arzneistoff Reteplase produzieren. Reteplase ist der Wirkstoff in dem Medikament Retavase, das das Pharmaunternehmen Chiesi in den USA vermarkten wird. Das Produkt wurde vor kurzem von der US- Amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Das Medikament wird zur Behandlung von akutem Herzinfarkt bei Erwachsenen eingesetzt. Wacker Biotech hat den gesamten Herstellprozess des Wirkstoffs Reteplase erfolgreich auf eine GMP-Anlage in Halle/Saale übertragen und dafür bereits im Jahr 2012 die Rückstandsgrenzwerte für Arzneimittel scher Geschäftsführer der Uhlmann Pac-Systeme GmbH & Co. KG aus Laupheim. Die Geschäftsführung des baden-württembergischen Unternehmens ist somit wieder komplett und besteht neben Tim Slomp aus dem Vorsitzenden Norbert Gruber und Siegfried Drost. Tim Slomp blickt auf viele Jahre Erfahrung bei verschiedenen Verpackungsmaschinenherstellern zurück. Vorangegangene berufliche Stationen waren unter anderem KHS, Multivac und Körber Medipak Systems. Zuletzt war Slomp als CEO bei Medseal tätig. Laut GMP-Vorgaben müssen Arzneimittelhersteller nicht nur den Mitarbeiterschutz berücksichtigen, sondern auch auf den Schutz der Patientengesundheit bei der Darreichung des Arzneimittels achten. Das ist zu tun: die Ableitung der maximalen täglichen Konzentration an Rückständen der pharmakologisch wirksamen Substanzen von Arzneimitteln (API), der so genannten PDE (Permitted Daily Exposure) auf Basis der pharmakologischen und toxikologischen Daten zum API. Unerläßlich: eine Bewertung der toxischen Wirkung und Pharmakokinetik des API. Unsere Dienstleistungen: Umfassende Literaturrecherche nach wissenschaftlichen (klinischen und nicht-klinischen) Daten Pharmakologische und toxikologische Beurteilung Bestimmung von gesundheitsbasierten Grenzwerten fürdie Exposition (maximale tägliche Dosis (PDE)) zur Gewährleistung des Patientenschutzes Erstellung von Beurteilungsberichten Seit 1996 sind wir als unabhängiger Dienstleister mit nunmehr über 550 Mitarbeitern an Standorten in der EU, Schweiz, in Asien und in den USA aktiv. Sie unter www.knoell.com Dr. Knoell Consult GmbH Dr. Claudia Flohr-Beckhaus Business Unit Leader Environmental & Human Safety Industrial Chemicals www.knoell.com phpro 02-2018 7
