27.02.2014 Views

Revīzijas ziņojums_20_01_2014

Revīzijas ziņojums_20_01_2014

Revīzijas ziņojums_20_01_2014

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

iesniedzēji apstrīdējuši Veselības ministrijā, un Veselības<br />

ministrija tos atcēlusi, kā rezultātā Nacionālais veselības<br />

dienests pieņēmis lēmumus 126 par medikamentu iekļaušanu<br />

kompensējamo zāļu sarakstā;<br />

69.2.1.2.2. divi medikamenti, par kuriem saņemts Veselības inspekcijas<br />

<strong>ziņojums</strong>, svītroti no kompensējamo zāļu saraksta ar<br />

Nacionālā veselības dienesta lēmumiem 127 , kas pamatoti ar<br />

pašu iesniedzēju iesniegumiem;<br />

69.3. apkopojot Veselības inspekcijas sniegto informāciju 128 , Nacionālā veselības dienesta<br />

mājas-lapā internetā 129 atrodamo, kā arī sniegto informāciju 130 par kompensējamo<br />

medikamentu pieejamību un atbildīgo institūciju rīcību atbilstošā situācijā, konstatēti<br />

šādi gadījumi:<br />

69.3.1. Veselības inspekcija 02.02.<strong>20</strong>12. un 09.02.<strong>20</strong>12. no aptiekas saņēmusi<br />

informāciju, ka nav pieejami medikamenti Telmisartan Actavis<br />

(Telmisartanum) tabletes 40mg N28 (ID EU/1/10/639/<strong>01</strong>2) un Telmisartan<br />

Actavis (Telmisartanum) tabletes 80mg N28 (ID EU/1/10/639/022), kā<br />

rezultātā apzinātas aptuveni astoņas lieltirgotavas un konstatēts, ka vienā<br />

lieltirgotavā ir pieejami medikamentu iepakojumi, un medikamenti netika<br />

svītroti no kompensējamo zāļu saraksta;<br />

69.3.2. Veselības inspekcija 10.<strong>01</strong>.<strong>20</strong>13. no aptiekas saņēmusi informāciju, ka nav<br />

pieejams medikamenta Naklofen 75mg/3ml (Diclofenacum) šķīdums<br />

injekcijām (ID 95-0229-<strong>01</strong>), kā rezultātā:<br />

69.3.2.1. apzinātas aptuveni sešas lieltirgotavas un konstatēts, ka medikaments<br />

nav pieejams no <strong>20</strong>12.gada novembra, trīs lieltirgotavas informēja, ka<br />

plāno medikamentu izplatīt no <strong>20</strong>13.gada februāra;<br />

Kompensējamo zāļu saraksta”; Nacionālā veselības dienesta 07.10.<strong>20</strong>11. lēmums Nr.436 „Par Grindeks AS<br />

(Reģ.Nr.40003034935, Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057) medikamenta Dorzolamide Portfarma <strong>20</strong>mg/ml<br />

acu pilieni, šķīdums <strong>20</strong>mg/ml-5ml Nr.1 svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta”. Pieejami:<br />

http://ligumi.vmnvd.gov.lv/nas/library.nsf, skatīti 02.10.<strong>20</strong>13.<br />

125 Nacionālā veselības dienesta 15.02.<strong>20</strong>12. lēmums Nr.04.1-6/316 „Par KRKA Latvija SIA (Reģ.Nr.4<strong>01</strong>03479969)<br />

medikamenta Rolpryna SR 8 mg ilgstošas darbības tabletes 8mg Nr.84 svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta”;<br />

Nacionālā veselības dienesta 15.02.<strong>20</strong>12. lēmums Nr.04.1-6/319 „Par UAB Sicor Biotech filiāles Latvijā<br />

(Reģ.Nr.40003888418) medikamentu Paclitaxel-Teva 6mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai<br />

100mg/16,7ml Nr.1 un Paclitaxel-Teva 6mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 300mg/50ml Nr.1<br />

svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta”. Pieejami: http://ligumi.vmnvd.gov.lv/nas/library.nsf, skatīti<br />

<strong>01</strong>.10.<strong>20</strong>13.<br />

126 Nacionālā veselības dienesta 22.03.<strong>20</strong>12. lēmums Nr.04.1-16/338 „Par UAB Sicor Biotech filiāles Latvijā<br />

(Reģ.Nr.40003888418) medikamenta Paclitaxel-Teva 6mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai<br />

300mg/50ml Nr.1 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā”; Nacionālā veselības dienesta 16.04.<strong>20</strong>12. lēmums<br />

Nr.04.1-6/361 „Par KRKA Latvija SIA (Reģ.Nr.4<strong>01</strong>03479969) medikamenta Rolpryna SR 8 mg ilgstošas darbības<br />

tabletes 8mg Nr.84 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā”. Pieejami: http://ligumi.vmnvd.gov.lv/nas/library.nsf,<br />

skatīti <strong>01</strong>.10.<strong>20</strong>13.<br />

127 Nacionālā veselības dienesta 15.02.<strong>20</strong>12. lēmums Nr.04.1-6/315 „Par Wörwag Pharma GmbH&Co. KG<br />

pārstāvniecības Latvijas Republikā (Reģ. Nr.40006<strong>01</strong>08<strong>01</strong>) medikamenta Lisigamma <strong>20</strong>mg tabletes <strong>20</strong>mg Nr.30<br />

svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta”; Nacionālā veselības dienesta 22.03.<strong>20</strong>12. lēmums Nr.04.1-16/340 „Par<br />

Representative Office of Pharmaceutical Company "Polpharma" S.A. (Nr.111902387) medikamenta Enarenal <strong>20</strong>mg<br />

tabletes <strong>20</strong>mg Nr.<strong>20</strong> svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta”. Pieejami:<br />

http://ligumi.vmnvd.gov.lv/nas/library.nsf, skatīti 02.10.<strong>20</strong>13.<br />

128 Veselības inspekcijas vadītāja 18.06.<strong>20</strong>13. vēstule Nr.3.4-1/12193 „Par informācijas sniegšanu revīzijas lietā<br />

Nr.5.1-2-3/<strong>20</strong>13”.<br />

129 Nacionālā veselības dienesta Normatīvo aktu sistēma. Pieejams: http://ligumi.vmnvd.gov.lv/nas/library.nsf,<br />

skatīts 02.10.<strong>20</strong>13.<br />

130 Nacionālā veselības dienesta Zāļu un medicīnisko ierīču departamenta Kompensējamo zāļu un medicīnisko ierīču<br />

nodaļas vadītājas 19.07.<strong>20</strong>13. e - pasta vēstule.<br />

36

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!