Concept WESA-Drukapparatuur - docs.szw.nl

More documents

Recommendations

Info

Wet Specifieke Accreditatie Schema voor het Besluit drukapparatuur TERMEN EN DEFINITIES ............................................................................................... 5 1. INLEIDING ....................................................................................................................... 8 2.1 Accreditatiecriteria........................................................................................... 9 2.2 Accreditatiekavels ............................................................................................ 9 2.2.1 Inleiding ............................................................................................................. 9 2.2.2 Samenbouw van een druksysteem...................................................................... 9 2.2.3 Keuring vóór ingebruikneming .......................................................................... 9 2.2.4 Herkeuring........................................................................................................ 10 2.2.5 Aanvragen en inspecties in het kader van termijnverlenging .......................... 10 2.2.6 Aanvragen en inspecties in het kader van termijnflexibilisering..................... 10 2.2.7 Intredekeuring .................................................................................................. 10 2.2.8 Wijzigingen en/of reparaties ............................................................................ 10 2.2.9 Toezicht op de IVG.......................................................................................... 10 2.3 Aanwijzing ..................................................................................................... 10 2.4 Autorisatie ...................................................................................................... 11 2.5 Beheer en onderhoud...................................................................................... 11 3. ALGEMENE EISEN............................................................................................................ 12 3.1 Coördinatie en harmonisatie .......................................................................... 12 3.2 Procedures ...................................................................................................... 12 3.3 Faciliteiten voor metingen en beproevingen.................................................. 12 4. PROCEDURES EN DOCUMENTEN...................................................................... 14 4.1 Algemeen ....................................................................................................... 14 4.1.1 Inleiding ........................................................................................................... 14 4.1.2 Archivering....................................................................................................... 14 4.2 Indelingsprocedures ....................................................................................... 15 4.2.1 Samenbouw van een druksysteem.................................................................... 15 4.2.2 Keuring vóór ingebruikneming ........................................................................ 16 4.2.3 Herkeuring........................................................................................................ 16 4.2.4 Intredekeuring .................................................................................................. 17 4.2.5 Wijzigingen ...................................................................................................... 17 4.2.6 Reparaties......................................................................................................... 17 4.3 Behandelingsprocedure voor de beoordeling van de overeenstemming druksystemen.................................................................................................. 18 4.3.1 Doelstelling ...................................................................................................... 18 4.3.2 Benodigde basisinformatie............................................................................... 18 4.3.3 Procedures ........................................................................................................ 18 4.3.4 Uit te voeren onderzoek ................................................................................... 19 4.3.5 Rapportage en archivering ............................................................................... 19 4.3.6 Verklaring van overeenstemming van de verrichte proeven............................ 20 4.3.7 Verklaring van type-/ontwerp-onderzoek ........................................................ 20 4.3.8 Overige documenten ........................................................................................ 20 4.4 Behandelingsprocedure voor de keuring vóór ingebruikneming................... 20 4.4.1 Doelstelling ...................................................................................................... 20 4.4.2 Benodigde basisinformatie............................................................................... 20 4.4.3 Procedures ........................................................................................................ 21 4.4.4 Uit te voeren onderzoek ................................................................................... 21 4.4.5 Rapportage en archivering ............................................................................... 21 Documentcode Versie Instemming van Goedgekeurd door WESA-schema Drukapparatuur Nummer: 02 Datum: 2006-07-04 Ministerie van SZW Datum: 2006-07-06 RvA Datum: 2006-07-05 2
Wet Specifieke Accreditatie Schema voor het Besluit drukapparatuur 4.4.6 Verklaring van ingebruikneming ..................................................................... 22 4.4.7 Aantekenbladen................................................................................................ 22 4.5 Behandelingsprocedure voor herkeuring ....................................................... 22 4.5.1 Doelstelling ...................................................................................................... 22 4.5.2 Benodigde basisinformatie............................................................................... 22 4.5.2.1 Aanvullende specifieke informatie voor overschrijding jaargrens .............. 23 4.5.2.2 Aanvullende specifieke informatie voor termijnverlenging ........................ 23 4.5.2.3 Aanvullende specifieke informatie voor termijnflexibilisering ................... 23 4.5.3 Nadere uitwerking taakverdeling Gebruiker; IVG; KVG; AKI....................... 24 4.5.4 Procedures ........................................................................................................ 27 4.5.4.1 Vaste termijnen ............................................................................................ 27 4.5.4.2 Termijnverlenging........................................................................................ 27 4.5.4.3 Termijnflexibilisering .................................................................................. 28 4.5.4.4 Overschrijden jaargrens ............................................................................... 30 4.5.4.5 Verkorting herkeurtermijn ........................................................................... 31 4.5.4.6 Toezicht op een inspectieafdeling van de gebruiker.................................... 31 4.5.5 Uit te voeren onderzoek ................................................................................... 31 4.5.5.1 Herkeuring door een AKI of KVG............................................................... 31 4.5.5.2 Toezicht door een AKI op een IVG bij herkeuring op basis van vaste termijnen 31 4.5.5.3 Toezicht door een AKI op een IVG bij termijnverlenging .......................... 32 4.5.5.4 Toezicht door een AKI op een KVG bij termijnverlenging......................... 32 4.5.5.5 Toezicht door een AKI op een IVG bij termijnflexibilisering..................... 32 4.5.5.6 Toezicht door een AKI op een KVG bij termijnflexibilisering ................... 33 4.5.6 Rapportage en archivering ............................................................................... 34 4.5.7 Verklaring van herkeuring ............................................................................... 34 4.5.8 Aantekenbladen................................................................................................ 34 4.5.9 Herkeuring van flessen voor ademhalingstoestellen........................................ 35 4.6 Behandelingsprocedure voor de intredekeuring............................................. 35 4.6.1 Doelstelling ...................................................................................................... 35 4.6.2 Benodigde basisinformatie............................................................................... 36 4.6.3 Procedure.......................................................................................................... 36 4.6.4 Uit te voeren onderzoek ................................................................................... 36 4.6.5 Rapportage en archivering ............................................................................... 37 4.6.6 Verklaring van intredekeuring en ingebruikneming ........................................ 37 4.7 Behandelingsprocedure voor wijzigingen in de gebruiksfase........................ 38 4.7.1 Doelstelling ...................................................................................................... 38 4.7.2 Benodigde basisinformatie............................................................................... 38 4.7.3 Nadere uitwerking taken .................................................................................. 38 4.7.4 Procedure.......................................................................................................... 39 4.7.4.1 Toezicht door een AKI op een IVG bij constructieve wijzigingen................. 40 4.7.5 Uit te voeren onderzoek ................................................................................... 40 4.7.5.1 Voorbespreking van de wijziging .................................................................. 40 4.7.5.2 Beoordelingen en inspecties........................................................................... 41 4.7.5.3 Toezicht door een AKI op een IVG bij wijzigingen ...................................... 43 4.7.6 Rapportage en archivering ............................................................................... 44 4.7.7 Verklaringen..................................................................................................... 44 4.7.8 Aantekenbladen................................................................................................ 44 4.8 Behandelingsprocedure voor reparaties in de gebruiksfase........................... 44 Documentcode Versie Instemming van Goedgekeurd door WESA-schema Nummer: 02 Ministerie van SZW RvA Drukapparatuur Datum: 2006-07-04 Datum: 2006-07-06 Datum: 2006-07-05 3
Page 1: Wet Specifieke Accreditatie Schema
Page 5 and 6: Wet Specifieke Accreditatie Schema
Page 53 and 54:
Wet Specifieke Accreditatie Schema
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
Page 59 and 60:
Page 61 and 62:
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97:
show all

Concept WESA-Drukapparatuur - docs.szw.nl

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?