Klinisch onderzoek 4 - Chirurg en operatie

More documents

Recommendations

Info

17 Fabeltje Er wordt wel gedacht dat een patiënt slechts aan een onderzoek meedoet wanneer geen enkele behandeling resultaat oplevert. Alsof het een laatste strohalm zou zijn. Dit is echter niet waar. Tegenwoordig kiest een groot aantal (kanker)patiënten ervoor deel te nemen aan klinisch onderzoek om uiteenlopende redenen. Ook als ze een goed te genezen vorm van kanker hebben. Zelfs dan kiezen zij ervoor mee te werken aan een onderzoek naar wat de meest effectieve behandeling is. Waaraan moet een deelnemer voldoen Patiënten nemen vrijwillig aan een onderzoek deel. Afhankelijk van het doel van de studie moeten de deelnemers aan zekere criteria voldoen. Het gaat bijvoorbeeld om criteria als leeftijd, geslacht, het type (borst)kanker, het stadium waarin de ziekte zich bevindt, de algehele lichamelijke gesteldheid van de patiënt en de mogelijke risicofactoren die een patiënt heeft als het om het verloop van de ziekte gaat. Van een deelnemende patiënt wordt verwacht dat deze zich aan de instructies houdt. Alleen op die manier kan een betrouwbaar onderzoeksresultaat worden verkregen. Er wordt bijvoorbeeld gevraagd medicijnen in te nemen op bepaalde vaste tijden. Het onderzoeksteam (artsen, verplegers, maatschappelijk werkers) kan de patiënten vragen een zekere levensstijl te volgen, zoals tijdig rusten of juist lichamelijke activiteiten uit te voeren. Er zullen veel vragen worden gesteld over de lichamelijke gesteldheid van de patiënt. Soms mondeling, soms schriftelijk. Patiënten moeten regelmatig tests uitvoeren of ondergaan en veelvuldig de betrokrisicofactoren
18 ken artsen of verplegers bezoeken. Soms wordt gevraagd een dagboekje bij te houden met daarin gegevens over de lichamelijke en geestelijke gesteldheid gedurende het onderzoek. informed formulier Van al deze facetten wordt een mogelijke deelnemer van tevoren op de hoogte gebracht. Dat geeft de patiënt de gelegenheid erover na te denken voordat hij/zij een deelnameformulier ondertekent (informed formulier). Een patiënt krijgt ruim de tijd om mogelijke deelname met familie, vrienden en eigen artsen te bespreken. Het kan in zo’n geval goed zijn om de ‘voors en tegens’ van deelname op een rijtje te zetten. Voor- en nadelen van deelname aan klinisch onderzoek Voordelen van deelname De deelnemende patiënt • Staat frequent onder conrole en krijgt een medisch goede begeleiding • Is de eerste die mogelijk deze succesvolle behandeling of het effectieve medicijn krijgt • Helpt er andere patiënten en medici mee, want er ontwikkelt zich mogelijk een betere behandeling • Speelt een actieve rol in borstkankerbehandeling • Krijgt de beste standaardbehandeling als de patiënt niet in de groep is ingedeeld die de nieuwe behandeling ondergaat.
Page 1 and 2: Ria Bremer dr. E. van der Wall Bors
Page 3 and 4: klinisch onderzoek In Borstkanker &
Page 5 and 6: De oncoloog aan het woord 4 Dr. E.
Page 7 and 8: 6 stadium Het blijft een persoonlij
Page 9 and 10: De verpleegkundige aan het woord 8
Page 11 and 12: 10 kundige aan het bed als andere b
Page 13 and 14: 12 Waarom is klinisch onderzoek van
Page 15 and 16: 14 Fase II Effectiviteit Heeft het
Page 17: Waaraan moet een onderzoek voldoen
Page 21 and 22: 20 onderzoek is het juist daarom be
Page 23 and 24: 22 • Wat zijn de kosten • Dekt
Page 25 and 26: Ervaringsdeskundigen aan het woord
Page 27 and 28: 26 dragen en daarna leek voor mij d
Page 29 and 30: 28 kreeg die ervoor moesten zorgen
Page 31 and 32: 30 kuren sneller zou herstellen. Zo
Page 33 and 34: 32 was door het oog van de naald ge
Page 35 and 36: 34 ‘Het onderzoek bracht veel ell
Page 37 and 38: 36 dat ik me zo goed voel. Ik heb o
Page 39 and 40: 38 diagnose ‘Deelname aan het ond
Page 41 and 42: Verklarende woordenlijst 40 Angioge
Page 43 and 44: 42 medicijn, maar geen enkel werkza
Page 45 and 46: Colofon 44 BorstkankerVereniging Ne

Klinisch onderzoek 4 - Chirurg en operatie

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?