MIC - UCL

More documents

Recommendations

Info

PK/PD en resistentie:Hoe kunnen we er tegen vechten (in enkele dias)• Eradiceren• Mutaties• Effluxpompen• Concentratie die mutaties en/ofefflux voorkomt• En in de praktijk(voorbeeld met chinolonen)…13-10-2010 Opleidingsprogramma Antibioticabeleid - Gent 104
De vier reden om te eradiceren…• Dode bacteriën muteren niet meer…(eenvoudige toepassing op de principes van Darwin…)• Als ze dood zijn kunnen ze hun buur niet meer gaancontamineren…(basisprincipe van acties in de epidemiologie…)• Hoe dan ook, als Pasteur gelijk heeft (en hij heeft gelijk…),moet men de ziekteverwekker niet uitschakelen om tegenezen?(fysiopathologisch principe van infectieziekten…)• Wenst u niet dat uw patiënt veel sneller geneest en voorgoed?(een tevreden patiënt is er één die niet terugkomt… voor hetzelfdeprobleem)13-10-2010 Opleidingsprogramma Antibioticabeleid - Gent 105
Page 1 and 2:
Principes van farmacokinetiek en dy
Page 3 and 4:
PK/PD sedert 1989 ...• Het gebrui
Page 5 and 6:
1. MicrobiologieWelke eigenschappen
Page 7 and 8:
In vitro bepaling van de activiteit
Page 9 and 10:
Verdeling van de MIC : bimodale pop
Page 11 and 12:
15010050Een voorbeeld...Verdeling v
Page 13 and 14:
P. aeruginosa in Brussel in 2007-20
Page 15 and 16:
2. Farmacokinetiek / Farmacodynamie
Page 17 and 18:
Wat is het belang van PK ?PK helpt
Page 19 and 20:
Area under the curve (AUC)PiekArea
Page 21 and 22:
Biologische beschikbarheid van anti
Page 23 and 24:
Proteïnebinding vertraagt de elimi
Page 25 and 26:
2.2. Farmacodynamie: het concepteff
Page 27 and 28:
Klassieke FarmacodynamieE maxMaxima
Page 29 and 30:
En met farmacokinetiek...2oxacillin
Page 31 and 32:
Eerste conclusies ... (2 van 3)•
Page 33 and 34:
Van farmacokinetiek naar farmacodyn
Page 35 and 36:
Antibiotica van Groep # 1(naar W.A.
Page 37 and 38:
Typische farmacokinetiek van een -l
Page 39 and 40:
Optimalisatie van -lactams IVtegeno
Page 41 and 42:
Antibiotica van groep # 3(naar W.A.
Page 43 and 44:
Fluorochinolonen: een piek EN een A
Page 45 and 46:
PK/PD breekpunten voor fluorochinol
Page 47 and 48:
PK/PD : wat moeten we onthouden ?1.
Page 49 and 50:
“Monte Carlo”-simulatie voor pn
Page 51 and 52:
“Monte Carlo”-simulatie voor pn
Page 53 and 54: Maar hoe kan IK dit gebruiken ?1. k
Page 55 and 56: Maar waar zijn we nu ? ...1. Basis
Page 57 and 58: Waartoe dienen breekpunten?Om eerli
Page 59 and 60: Waar moet het breekpunt liggen in v
Page 61 and 62: Maar ook tussen de Europeanen onder
Page 63 and 64: Een eenvoudig voorbeeldcefotaxime v
Page 65 and 66: Doelstellingen van EUCAST• In Eur
Page 67 and 68: Maar voor de clinicus blijft dehanv
Page 69 and 70: Hoe bepaalt EUCAST de klinische bre
Page 71 and 72: EnterobacteriaceaeHet resultaat…
Page 73 and 74: Voor welke antibiotica zijn breekpu
Page 75 and 76: EUCASTWaarom zolaag ?Om ESBL mette
Page 77 and 78: Hoe zullen de EUCAST breekpunten in
Page 79 and 80: EMEA - EUCAST SOPVoor alle nieuwe m
Page 81 and 82: Therapeutic Drug Monitoring ?Aminog
Page 83 and 84: Therapeutic Drug Monitoring ?Aminog
Page 85 and 86: Therapeutic Drug Monitoring ?Vancom
Page 87 and 88: Dit is de realiteit …Conc19.2018.
Page 89 and 90: Continu infuus: welke antibiotica ?
Page 91 and 92: Continu infuus in het praktijk:2: i
Page 93 and 94: Continu infuus van -lactam antibiot
Page 95 and 96: Farmacokinetiekmet temocilline4 g/d
Page 97 and 98: Continu infuus van - lactams in de
Page 99 and 100: Welke -lactam antibiotica zijn stab
Page 101 and 102: Antibiotica van groep # 2(naar W.A.
Page 103: Resultaten (8)KLINISCHE OUTCOME (cu
Page 107 and 108: Concentratie die mutaties / efflux
Page 109 and 110: Venster waarbinnen selectie van mut
Page 111 and 112: AUC 24h / MIC = 125 en Piek / MIC >
Page 113 and 114: Enkele sleutels tot succes (vervolg
Page 115 and 116: En om te besluiten…Laat ons de mo
Page 117: • Inleiding naar PK/PDEnkele refe
show all

MIC - UCL

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?