MIC - UCL

More documents

Recommendations

Info

Proteïnebinding: meestal is het de vrije fractie van hetgeneesmiddel die actief is ...Intravasculair gebiedExtravasculair gebiedplasmaproteïnebindingBinding metextracellulairbiologischmateriaalBinding metbloedcellen,diffusie inbloedcellen,binding metintracellulairbiologischmateriaalBinding metweefselcellen,diffusie inweefselcellen,binding metintracellulairbiologischmateriaal13-10-2010 Opleidingsprogramma Antibioticabeleid - Gent 22
Proteïnebinding vertraagt de eliminatie …maar alleen de vrije fractie van de antibioticum is actief !ceftriaxone 1 gtemocilline 2 g100.0totaal10.01.00.1vrij0.010 4 8 12 16 20 24Paradis et al, AAC 1992, 36: 2085-2092Perry & Schentag, Clin Pharmacokinet. 2001, 40:685-694De Jongh et al. J. Antimicrob. Chemother.2008;61:382-38813-10-2010 Opleidingsprogramma Antibioticabeleid - Gent 23
Page 1 and 2: Principes van farmacokinetiek en dy
Page 3 and 4: PK/PD sedert 1989 ...• Het gebrui
Page 5 and 6: 1. MicrobiologieWelke eigenschappen
Page 7 and 8: In vitro bepaling van de activiteit
Page 9 and 10: Verdeling van de MIC : bimodale pop
Page 11 and 12: 15010050Een voorbeeld...Verdeling v
Page 13 and 14: P. aeruginosa in Brussel in 2007-20
Page 15 and 16: 2. Farmacokinetiek / Farmacodynamie
Page 17 and 18: Wat is het belang van PK ?PK helpt
Page 19 and 20: Area under the curve (AUC)PiekArea
Page 21: Biologische beschikbarheid van anti
Page 25 and 26: 2.2. Farmacodynamie: het concepteff
Page 27 and 28: Klassieke FarmacodynamieE maxMaxima
Page 29 and 30: En met farmacokinetiek...2oxacillin
Page 31 and 32: Eerste conclusies ... (2 van 3)•
Page 33 and 34: Van farmacokinetiek naar farmacodyn
Page 35 and 36: Antibiotica van Groep # 1(naar W.A.
Page 37 and 38: Typische farmacokinetiek van een -l
Page 39 and 40: Optimalisatie van -lactams IVtegeno
Page 41 and 42: Antibiotica van groep # 3(naar W.A.
Page 43 and 44: Fluorochinolonen: een piek EN een A
Page 45 and 46: PK/PD breekpunten voor fluorochinol
Page 47 and 48: PK/PD : wat moeten we onthouden ?1.
Page 49 and 50: “Monte Carlo”-simulatie voor pn
Page 51 and 52: “Monte Carlo”-simulatie voor pn
Page 53 and 54: Maar hoe kan IK dit gebruiken ?1. k
Page 55 and 56: Maar waar zijn we nu ? ...1. Basis
Page 57 and 58: Waartoe dienen breekpunten?Om eerli
Page 59 and 60: Waar moet het breekpunt liggen in v
Page 61 and 62: Maar ook tussen de Europeanen onder
Page 63 and 64: Een eenvoudig voorbeeldcefotaxime v
Page 65 and 66: Doelstellingen van EUCAST• In Eur
Page 67 and 68: Maar voor de clinicus blijft dehanv
Page 69 and 70: Hoe bepaalt EUCAST de klinische bre
Page 71 and 72: EnterobacteriaceaeHet resultaat…
Page 73 and 74:
Voor welke antibiotica zijn breekpu
Page 75 and 76:
EUCASTWaarom zolaag ?Om ESBL mette
Page 77 and 78:
Hoe zullen de EUCAST breekpunten in
Page 79 and 80:
EMEA - EUCAST SOPVoor alle nieuwe m
Page 81 and 82:
Therapeutic Drug Monitoring ?Aminog
Page 83 and 84:
Therapeutic Drug Monitoring ?Aminog
Page 85 and 86:
Therapeutic Drug Monitoring ?Vancom
Page 87 and 88:
Dit is de realiteit …Conc19.2018.
Page 89 and 90:
Continu infuus: welke antibiotica ?
Page 91 and 92:
Continu infuus in het praktijk:2: i
Page 93 and 94:
Continu infuus van -lactam antibiot
Page 95 and 96:
Farmacokinetiekmet temocilline4 g/d
Page 97 and 98:
Continu infuus van - lactams in de
Page 99 and 100:
Welke -lactam antibiotica zijn stab
Page 101 and 102:
Antibiotica van groep # 2(naar W.A.
Page 103 and 104:
Resultaten (8)KLINISCHE OUTCOME (cu
Page 105 and 106:
De vier reden om te eradiceren…
Page 107 and 108:
Concentratie die mutaties / efflux
Page 109 and 110:
Venster waarbinnen selectie van mut
Page 111 and 112:
AUC 24h / MIC = 125 en Piek / MIC >
Page 113 and 114:
Enkele sleutels tot succes (vervolg
Page 115 and 116:
En om te besluiten…Laat ons de mo
Page 117:
• Inleiding naar PK/PDEnkele refe
show all

MIC - UCL

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?