AGREE Instrument

AGREE INSTRUMENT INVULFORMULIERONDERWERP EN DOEL1. Het doel van de richtlijn is specifiekbeschreven.ZeerEens4 3 2 1 ZeerOneens2. De klinische vraag/vragen die in de richtlijn aande orde komt/komen, is/zijn specifiekbeschreven.3. De patiëntenpopulatie waarop de richtlijn vantoepassing is, is specifiek beschreven.BETROKKENHEID VAN BELANGHEBBENDEN4. De leden van de werkgroep die de richtlijnheeft ontwikkeld komen uit alle relevanteberoepsgroepen.5. Het perspectief en de voorkeuren vanpatiënten zijn nagegaan.ZeerEensZeerEensZeerEensZeerEens4 3 2 1 ZeerOneens4 3 2 1 ZeerOneens4 3 2 1ZeerOneens4 3 2 1 ZeerOneens6. De beoogde gebruikers van de richtlijn zijnduidelijk benoemd.ZeerEens4 3 2 1 ZeerOneens7. De richtlijn is getest onder de beoogdegebruikers.METHODOLOGIE8. Er zijn systematische methoden gebruikt voorhet zoeken naar wetenschappelijkbewijsmateriaal.9. De criteria voor het selecteren van hetwetenschappelijk bewijsmateriaal zijn duidelijkbeschreven.10. De gebruikte methoden om de aanbevelingenop te stellen, zijn duidelijk beschreven.ZeerEensZeerEensZeerEensZeerEens4 3 2 1 ZeerOneens4 3 2 14 3 2 14 3 2 1ZeerOneensZeerOneensZeerOneens11. Gezondheidswinst, bijwerkingen en risico’s zijnoverwogen bij het opstellen van deaanbevelingen.12. Er bestaat een expliciet verband tussen deaanbevelingen en het onderliggendewetenschappelijke bewijsmateriaal.13. De richtlijn is voor publicatie door externeexperts beoordeeld.ZeerEensZeerEensZeerEens4 3 2 14 3 2 1ZeerOneensZeerOneens4 3 2 1 ZeerOneens14. Een procedure voor herziening van de richtlijnis vermeld.ZeerEens4 3 2 1 ZeerOneens24