Fugler i miljøovervåkingen - Museum Stavanger
Fugler i miljøovervåkingen - Museum Stavanger
Fugler i miljøovervåkingen - Museum Stavanger
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
· li"<br />
(<br />
'·1; .<br />
" . '"'"
B<br />
ehovet for miløovervåking har aldri vært større. Den teknologiske utviklingen har<br />
fsrt til at menneskene har umet en stadig skende påvirkning av miljoet.<br />
Ressursutnyttelse utover naturens bæreevne har skjedd på det ene området etter<br />
det andre. Dette gjelder ikke minst utnyttelse av plante- og dyreliv. Videre har menneskets<br />
aktiviteter tilfert naturen et stort antall syntetiske stoffer. Samtidig har mange områder også<br />
fått tilfert unaturlig høye konsentrasjoner av naturlige stoffer. Virkningen av dette har<br />
mange ganger vært skadelig for livsmiljnet. I flere tilfeller har det gått lang tid for en har<br />
oppdaget skadevirkningene. Sannsynligheten for å overse alvorlige miljdeleggelser er<br />
høyest der det er få som er interessert i å følge med plante- og dyrelivet, slik at en dermed kan<br />
oppdage faresignalene. Heldigvis har vi i den senere tid fått styrket bevisstheten om at<br />
naturen er sårbar, og at vi har egeninteresse av å forvalte naturen på en god måte. Det har<br />
derfor blitt satt i gang flere overvåkingsprogrammer for å kunne oppdage negative endringer i<br />
miljøet som følge av menneskelig aktivitet. Imidlertid har dessverre overvåkingene gjerne<br />
blitt startet etter at en har oppdaget alvorlige faresignaler eller 'miljnikatastrofer'. Dermed har<br />
en manglet referansemateriale fra tidligere tider. Et annet problem har vært at en har<br />
avsluttet overvåkingsprosjekter etter kort tid, gjerne pga. manglende eller for dårlig<br />
finansiering. Dette er beklagelig, da overvåkingsprosjekter oftest gir de mest verdifulle<br />
resultater når de har pågått over en lang årrekke. Lange dataserier kan gi viktig<br />
referansemateriale til tolkningen av nyere overvåkingsresultater.<br />
Ideen om å bruke fugler i miljmvervåkingen er ikke ny. I folketroen har en fra gammelt av<br />
brukt fugler som forvarsel på endringer i været. Allerede Aristotelis beskriver i sin Historia<br />
Animalittm, 342 f. Kr., hvordan en kan bruke traner Grusguus til værvarsling(Furness et al.<br />
1993). Nå for tiden blir satellitter og annen avansert teknologi brukt til værvarsling, mens<br />
fuglenes atferd som oftest tillegges mindre betydning. Imidlertid finnes det en annen lang<br />
tradisjon som fremdeles blir brukt i mange områder, fiskeres utnyttelse av sjrafugler for å<br />
lokalisere lokale fiskestimer.<br />
Dessverre blir informasjon som fuglene kan gi ofteoversett. Batty (1989) hevder f.eks. at det<br />
skonomisk viktige ansjosfisket utenfor Peru ikke hadde brutt sammen i 1972 dersom en hadde<br />
tatt hensyn til effekten som overbeskatning av ansjos hadde hat t på lokale sjsfuglbestander.<br />
Den potensielle nytten av fugler i miljmvervåkingen er stor. Litteraturen om sammenhenger<br />
Forside/Cover:<br />
Fig. 1. Rodnebbterner er næringsspesialister som er spesielt felsomme for endringer i næringstilgangen. Dette<br />
reflekteres i ternenes hekkebiolqi ag atferd.<br />
Arctic lerns Sterna paradisaea are porlicitlar~ sensilirr lo clianges iii food atrailabilily, uihidi is refiecled in breeding<br />
biolo~ and beliaaiour.
Fig. 2. Svartbaker er ikke si lolsomme for variajoner i besiemie byttedyrbestander som naringsspesialistene.<br />
Saringsgeneralistene kan reagere pA reduserte byttedyrbestander ved endringer i bytiedyrvalget.<br />
Groal blaik~backedgulls Larus marinus erhibit considerabb plaslicily itt jood seleilion. Gtteralisljc~~ders ntay responil lo<br />
rc(ltiiiion itt prq siocks by exhibiling iltanges in dicl.<br />
mellom miljøendringer og fuglelivet er meget omfattende. I denne artikkelen skal vi se<br />
nærmere på noen eksempler på miljmvervåking, med hovedvekten på hvordan fuglestudier<br />
kan være nyttige i denne sammenhengen.<br />
Biologisk overvåking av miljeet velges ofte som et supplement til fysisk overvåking, men<br />
kan i noen tilfeller være det eneste midlet til denne. Eeks. kan det være mulig å utruste<br />
fisketrålere for å overvåke forekomsten av visse fiskearter som ikke har noen økonomisk<br />
interesse, men dette er kostbart arbeide og blir derfor som regel ikke utfert. Imidlertid har det<br />
vist segå være muligå benytte relativt billige sjefuglstudier til denne typen overvåking. Eeks.<br />
kan sammensetningen av fiskearter i dietten til sjøfugler gi engrov indikasjon på forekomsten<br />
av forskjellige fiskearter i de aktuelle områdene.<br />
For at en biomonitor (en organisme som benyttes til overvåking av miljeet) skal ha noen<br />
vesentlig nytteverdi, mil den gi reaksjoner som er følsomme for endringer i de variabler som<br />
den er beregnet på. Videre må reaksjonene på endringene være lette å registrere og kunne<br />
skjelnes fra variasjoner som skyldes andre faktorer. Reaksjonshastigheten er også viktig.<br />
Eeks. vil bruk av antall hekkende par av en sjøfuglart, som mål på bestandsnivået hos en<br />
fiskeart, ikke være til noen nytte dersom et sammenbrudd i fiskebestanden bare medfører<br />
mislykket hekking, men ikke redusert overlevelse hos de voksne fuglene. En respons på<br />
bestandssammenbruddet i form av redusert antall hekkende par vil normalt vzre forsinket
med flere år, pågrunn av sen kjønnsmodning hos fuglene. For å overvåke fiskebestandener det<br />
derfor mer hensiktmessig å overvåke aspekter ved sjøfuglenes biologi som reagerer klart og<br />
raskt på et fall i fiskebestanden. Dette kan f.eks. være hekkesuksess, foringsfrekvensen av<br />
ungene og størrelsen på måltidene.<br />
Bioindikatorer kan ogsA benyttes til å avslere mer uuentede miljøproblemer. Eeks. tiltrakk<br />
den skadelige effekten av DDT biologenes oppmerksomhet fordi det ble oppdaget at rovfugler<br />
led av hittil ukjente forplantningsproblemer, spesielt at de produserte tynnere eggskall (som<br />
følge av fysiologiske effekter av DDE, et nedbrytningsprodukt av DDT). Det var<br />
registreringen av at rovfuglenes antall ble redusert og at deres hekkesuksess ble svekket ved<br />
at de fortynnede eggskallene ofte ble knust under rugingen som ledet til belysningen av DDT<br />
som et forurensningsproblem (Ratcliffe 1967).<br />
DDT er et klorert hydrokarbon, som i verdensmålestokk har blitt mest brukt av alle<br />
insekticider (insektmidler ) til bekjempelse av insekter. DDT ble ferst framstilt<br />
syntetisk av den tyske kjemikeren 0. Zeidler i 1874, uten at det ble funnet noen<br />
anvendelse av stoffet. Dets egenskaper som insektdreper ble oppdaget i 1939 av<br />
Fig. 3. Reir og egg av hensehauk. Tykkelsen pil eggskallene er nzrt korrelert med mengden av DDE i eggene, med de<br />
tynneste skallene i de mest k)rurensede eggene. Rovfugler er spesielt sårbare, delvis fordi de er plassert nær toppen av<br />
næringskjedene. delvis pil grunn av ai deer sil felsommefor [)DE. Fortynning av eggskallene kan medfereat de knuses<br />
under rugingen.<br />
.\'esland em ojGshatrk Accipiier gentilis. Thedegree o/egbrslieII Illinningand Ihe an~ouirl of BDE in Iheegs are hi~hly<br />
rorrelaled ittilli one uiiolker. litt lliintiesl sltells wcuring in llte niosi co~ilaniii~aled Raptors are especiall~ t~ulnerable.<br />
piirlly bc.currseoftheir hifilr rxpustire rear tlte lo) oflood-chains. parlly because ojllteirhigh physiul~calsensilivily lo DDE.
<strong>Fugler</strong> i ntiljtMt,ertwkingen 41<br />
sveitseren P. Muller. DDT påvirker nervesystemet til insekteneoggir lammelser. Siden<br />
stoffet ble ansett som ufarlig for mennesker og kunne bidra til å løse alvorlige helse- og<br />
landbruksproblemer, ble det hilst velkommen. Under den annen verdenskrig ble DDT<br />
tatt i bruk mot b1.a. mygg som overfører malaria og gulfeber, og mot kroppslus som<br />
overfsrer flekktyfus. I 1948 fikk Muller nobelprisen i medisin for sin innsats. Etter<br />
krigen ble DDT et viktig bekjempelsesmiddel mot skadeinsekter i landbruket over hele<br />
verden. På slutten av 1950-årene var den årlige produksjonen 100 000 tonn. Omkring<br />
1950 og utover ble det imidlertid oppdaget alvorlige økologiske konsekvenser av DDT og<br />
andre miljøgifter (Hunt og Bischoff, 1960; Genelly og Rudd, 1956). Særlig stor betydning<br />
for den mer kritiske holdningen til bruk av miljøgifter fikk Rachel Carsons bok Siletit<br />
Spring (Carson 1962). Den skte miljøbevisstheten medfsrte at mange land innførte<br />
forbud eller meget strenge restriksjoner i bruken av DDT, og fram til 1990 ble<br />
produksjonen redusert med 70 96. Stoffet nedbrytes meget langsomt og kan påvises i<br />
matvarer (f.eks. i melk og melkeprodukter) og i de fleste levende organismer over<br />
mesteparten av jordkloden. På tross av forbud eller sterke begrensninger i mange land,<br />
vil nivået av avfallsprodukter av DDT i naturen fortsette å øke langt inn i neste<br />
århundre. DDT søkes nå i de fleste land erstattet med insektmidler som nedbrytes<br />
raskere uones et a1.1990).<br />
Historien fra Clear Lake<br />
Innsjeen Clear Lakeligger i et fjelldistrikt 150 km nord for San Francisco. Den har i lange tider<br />
vært et populært utfartssted for sportsfiskere. Imidlertid er sjøen et ideelt utklekkingssted for<br />
en liten mygg, Chaoboria asliclopris. Den er ikke noen blodsuger, men siden det er så mang av<br />
den, er den en plage for menneskene. At myggen var viktig næringsgrunnlag for fisken, synes<br />
ikke å ha vært så avgjørende for fiskerne. Det ble gjort mange forsøk på å få bukt med<br />
myggplagen, de tidligste allerede i 1916. Men alle offensiver mot myggen var forgjeves inntil<br />
man i slutten av 1940-årene kom over et nytt vapen, de klorerte hydrokarbonene. Man valgte<br />
DDD, som man mente ikke var farlig for fisken. DDD er et klorert hydrokarbon som er nært<br />
beslektet med DDT. Det blir brukt som insekticid. DDD dannes også fra DDT ved biologisk<br />
omdanning. Virkningen av DDD er beskrevet i Silent Spring (Carson 1962) og av Hunt og<br />
Bischoff (1960) i forbindelse med DDD-sprrayting mot insekter i Clear Lake. Historien er blitt<br />
klassisk når det gjelder å beskrive klorerte hydrokarboners evne til å akkumuleres i<br />
organismene.<br />
Sprøytingen startet i 1949, med en konsentrasjon på en del DDD pr. 70 millioner deler vann.<br />
Virkningen på myggen var som ønsket, i første omgang. Men i 1954 måtte man gjøre et nytt<br />
forsek, dennegang med en del av insektmidlet pr. 50 millioner deler vann. Dermed mente man<br />
at utryddelsen av myggen var praktisk talt total. Tidlig på vinteren kom de forste tegn på at<br />
også annet liv var angrepet. Over hundre nordsvanedykkere (Aechnrophoms occidea~tolis) ble<br />
funnet dde. Etter et tredje angrep på den ukuelige myggen, i 1959, døde enda flere dykkere.<br />
Heller ikke dennegangen fant en noe tegn til smittsom sykdom. Da var det noen som kom på å
underseke fettvevet til de døde fuglene. Der bledet påvist en meget høy konsentrasjon av DDD,<br />
1600 deler pr. million.<br />
Konsentrasjonen av DDT som ble tilfrart vannet, hadde aldri vært hiayere enn 0.02 deler pr.<br />
million. Dykkerne levde av fisk, og da en også undersøkte fiskene, begynte bildet å ta form.<br />
Giften hadde frarst blitt absorbert og konsentrert i planktonorganismene. Disse ble så spist av<br />
fiskene og konsentrasjonen av DDD ble enda hrayere. Høyeste konsentrasjon fant en i siste ledd<br />
i næringskjeden, dykkerne.<br />
Senere ble det gjort enda mer overraskende oppdagelser. Kort tid etter DDD-sprøytingen<br />
fant en ikke spor av giften i vannet. Giften var allerede absorbert i organismene. 23 måneder<br />
etter at insekticidet var blitt brukt, inneholdt planktonet i sjøen fremdeles så mye som 5.3<br />
deler DDD pr. million. Da hadde en rekke generasjoner blomstret opp og visnet. Giften, som ni!<br />
ikke lenger fantes i vannet, hadde vandret fra generasjon til generasjon. Og den fortsatte å<br />
eksistere i dyrelivet i sjsen. Alle fisker, fugler og frosker som ble undersrakt ett år etter,<br />
inneholdt fremdeles DDD. og overalt i strarre mengder enn den opprinnelige konsentrasjonen i<br />
vannet. Dykkere og måker hadde i denne tiden akkumulert DDD til en konsentrasjon på over<br />
2000 deler pr. million. Dykkerbestanden hadde blitt redusert fra over 1000 par i 1949 til 30 i<br />
1960. Også disse 30 må ha hatt problemer, for etter den siste sprraytingen i 1959 ble det ikke<br />
registrert en erieste ungfugl av dykkere.<br />
Samme året ga helsedepartementet i California ordre om at bruken av DDD i Clear Lake<br />
måtte stoppes. DDD er ikke skadelig bare for dyrelivet, men delegger også celler i<br />
binyrebarken hos mennesket og hemmer i høy grad binyrebarkens funksjoner. Binyrebarken<br />
produserer normalt tre hovedtyper hormoner: 1) mineralkortikoidene, som regulerer kroppens<br />
natrium- og kaliumbalanse, 2) glukokortikoidene, som regulerer blodsukkeret og 3)<br />
kjønnshormoner.<br />
Vandrefalken<br />
I løpet av 1950-og 19604renegikkdet en heftig debatt i Storbritannia om effekten av pesticider<br />
på dyrelivet. Debatten dreide seg særlig om den akutte giftigheten av klorerte hydrokarboner<br />
for fugler, inkludert vandrefalken Falco pevegrinvs (Moriarty 1990). I 1960 ble vandrefalken<br />
trukket fram i media i en annen sammenheng. Det startet med en eier av brevduer Colictnba<br />
livia opptrådte på TV med et kraftig utfall mot vandrefalkens ((herjingen) blant brevduene i<br />
distriktet. Dette ble fulgt opp med h sende en klage til myndighetene, der det ble anmodet om at<br />
lovbeskyttelsen av vandrefalkene ble fjernet. Det ble hevdet at vandrefalkbestanden skteog at<br />
falkene drepte enorme antall brevduer hvert år. Påstandene var svakt begrunnet, men siden<br />
det manglet bevis på det motsatte, kunne de ikke avvises, i frarste omgang. Det ble derfor satt i<br />
gang en landsomfattende undersøkelse. Denne viste imidlertid at vandrefalkbestanden ikke<br />
hadde vokst, men tvert imot hadde avtatt dramatisk. Nedgangen hadde startet i Sør-England<br />
omkring 1953 og spredt seg nordover til deler av Skottiand. I 1962 var 92 %av terri toriene i Sør-<br />
England, som hadde vært okkupert før krigen, forlatt. For Storbritannia som helhet var<br />
hekkebestanden redusert til 56% av den gjennomsnittlig bestanden for årene 1930-39. Videre
<strong>Fugler</strong> i rni~mc~endkitigeir 43<br />
Fig. 1. Museer inneholder samlinger av fugleskinn og egg som er innsamlet gjennom en periode pi over 150 Ar. Dissegir<br />
enestaende muligheter for A utforske historiske trender i miljegiftbelastninger. Bilde fra <strong>Stavanger</strong> hlunums<br />
samlinger.<br />
il.luseu»is contuin collections 01 bird siitdy skins and ey6siiells obtuined ouer »ion tliun 15l)years. Titesc presenis it,tiqrte<br />
o~~orfunilies/or relrospectirr moniloringojsome polluturrts.<br />
var det vellykket hekking i bare en liten del av de okkuperte territoriene. Et stort antall<br />
territorier var okkupert av fugler som ikke la egg i det hele tatt. Ved mange reirplasser<br />
opptrådte det bare enslige jaktfalker. Bildet av den raskt nedadgående bestanden gjorde at<br />
myndighetene beslut tet å opprettholde lovbeskyttelsen av vandrefalkene. Dessuten viste<br />
undersakelser at vandrefalkenes predasjon på brevduer var ubetydelig (Moriarty 1990;<br />
Ratcliffe 1980).<br />
Undersakelsene brakte også fram nye problemstillinger: hva forårsaket den raske<br />
nedgangen i bestanden av vandrefalk og hva var årsaken til den reduserte hekkesuksessen I<br />
utgangspunktet syntes det å være mange alternative svar på problemstillingene. Av faktorer<br />
som en kunne tenke seg hadde hatt en innvirkning, var endringer i klima, næringstilgang,<br />
påvirkning fra andre organismer (inkludert sykdommer) og endringer i leveområdene. Det<br />
fantes ikke belegg for noen av disse faktorene. Forurensning syntes å ha hatt sterst betydning.<br />
Det var særlig to forbindelser som var implisert, de klorerte hydrokarbonene dieldrin og DDE<br />
(nedbrytningsprodukt av DDT). Regionale forskjeller i rester av disse stoffene korrelerte med<br />
den observerte effekten på vandrefalkbestanden (Ratcliffe 1970). Bare deler av det skotske
<strong>Fugler</strong> i miljeotwnvikingen 45<br />
Fig. 5. Økende kvikkselvnivier i teister og lomvier innsamlet fra Østersjwn i perioden 1830-1980.<br />
Increasingmercury letfels &pm dry uieighf) in/eatherso/Rlack Guillemols Cepphusgrylleand Guillemols Uria aalgejrotn<br />
Ilie Ballic Sea collecled between 1830 and I980 (hsed on Appleqirisl el al. 1985).<br />
miljøgifter hos noen arter kan opptas fra et vidt og vanskelig definerbart område. Videre<br />
oppnår mange fuglearter en relativt hsy levealder og kan oppta miljøgifter på en kompleks<br />
måte over lang tid. De har ogsh en mer kompleks fysiologi og kan lettere regulere<br />
miljsgiftnivået i kroppen enn virvelløse dyr. Fuglene er dessuten ofte vanskeligere å samle<br />
inn, og avliving av fugler kan være uakseptabelt av vernemessige grunner. Imidlertid kan<br />
noen av de ovenfor nevnte egenskapene hos fugler være fordelaktige i visse sammenhenger.<br />
Det at fugler kan oppta miljøgifter over større områder, lengre tidsrom eller flere<br />
næringskjeder, kan være fordelaktig dersom artene velges med omhu. Kostnadene ved<br />
innsamling av prmer kan reduseres dersom fuglene reflekterer nivået i hele skosystemer eller<br />
stnirre områder. Siden fuglene dessuten oftest er plassert lengre ute i næringskjedene enn<br />
virvellese dyr, kan fugler lettere reflektere miljømessige farer for mennesker. Videre er<br />
fuglene spesielt godt studerte dyr, med relativt stor forskningsinnsats utført på fuglenes<br />
økologi og atferd. Denne bakgrunnsinformasjonen øker fuglenes verdi som miljøindikatorer,<br />
og den reduserer risikoen for feiltolkninger. For å etablere en biologisk overvåking ved hjelp av<br />
andre organismer, vil det vanligvis være ndvendig å starte uten referansemateriale fra<br />
perioden for overvåkingen startet. Denne perioden kan være avgjørende for å gi en korrekt<br />
tolkning av de etterfølgende tidsperioder. For mange dyregrupper er det derfor ndvendig med
et flerårig innsamlingsarbeide for h etablere den nødvendige bakgrunnen for det framtidige<br />
overvikingsarbeidet. Dermed tar det også lengre tid før en kan ha noen vesentlig nytte av<br />
overvåkingsprosjektet. En annen fordel ved å benytte fugler ved studier av miljøforurensning,<br />
er at museer er i besittelse av samlinger av fugler og egg fra en tidsperiode på over 150 år.<br />
Analyseprøver fra museumsmateriale har blitt brukt for å belyse historiske trender i<br />
miljøgiftbelastninger i forskjellige geografiske områder (Appelquist et al. 1984; 1985; fig. 5).<br />
Det er også av betydning at fuglene er populære dyr og at det derfor er lettere å oppnå<br />
allmennhetens oppmerksomhet mot miljøfarer mot fugler enn farer mot virvelløse dyr.<br />
Bruk av fugler i miljøovervåkingen har vært spesielt nyttige som kvalitative indikatorer og<br />
ved registreringer av kvantitative endringer i nivået av pesticider (fellesbetegnelse på<br />
miljsgifter beregnet på bekjempelse av skadedyr) i næringsnett. En viktig grunn til dette er<br />
den omfattende bruken av klorerte hydrokarboner (f.eks. DDT og PCB). Disse er persistente<br />
(dvs. at de har lang nedbrytningstid) og lipofile (de tiltrekkes lett av fett) og har meget lav<br />
oppliisningsevne i vann. Disse egenskapene resulterer i at de blir bioakkumulerende (dvs. de<br />
skilles vanskelig ut fra organismene) og vi får økt konsentrasjon av miljøgifter utover i<br />
næringskjedene (bioamplifikasjon). Dyr som opptar klorerte hydrokarboner lagrer disse i<br />
fettrikt vev, og fordi de nedbrytes så sent i dyrevev, vil konsentrasjonen i kroppen øke til et<br />
høyt likevektsnivå, eventuelt gjennom hele livet. På denne måten vil konsentrasjonen av<br />
miljøgifter i dyrevev generelt være betydelig høyere enn i maten til dyrene. Dermed vil<br />
konsentrasjonen av klorerte hydrokarboner ske for hvert ledd utover i næringskjedene. Derfor<br />
vil også nivået være hcyest i topp-predatorer. Dette er grunnen til at rovfugler har vist seg å<br />
være spesielt sensitive for toksiskeeffekter av klorerte hydrokarboner og at rovfuglbestander<br />
har blitt påvirket før det har blitt registrert tegn på økende miljøgiftkonsentrasjoner i<br />
økosystemene. Rovfugldød, redusert eggtykkelse og nedsatt klekkesuksess har vært<br />
kvalitative tegn (indikatorer) på miljøgiftproblemer. Senere forskning har vist at noen<br />
reaksjoner på miljogiftene, som f.eks. redusert eggskalltykkelse, kan relateres kvantitativt til<br />
belastningen av klorerte hydrokarboner (Newton 1979). Disse reaksjonene kan derfor<br />
benyttes ved kvantitativ overvåking av miljøgiftnivået i rovfuglbestander. Når det gjelder<br />
miljogifter som ikke konsentreres i næringskjedene, er det mer hensiktsmessig å overvåke<br />
miljøgiftene ved hjelp av organismer som befinner seg på et lavere trofisk nivå enn rovfuglene.<br />
Sj0fuglev i overvåkingen av olje/orurensningen i havet<br />
Systematiske undersøkelser av ilanddrevne sjøfugler har blitt mye brukt for å registrere<br />
graden av oljeforurensning i de tilstøtende havområder. Som mål på forurensningen har en<br />
brukt prosentandelen av de ilanddrevne sjøfuglene som har vært tilgriset med olje. Effekten<br />
av tiltak for å redusere oljeforurensning i havet har blitt tydelig demonstrert ved slike<br />
undersøkelser (Camphuysen og van Franeker 1992; Heubeck 1987). Et eksempel har vi fra<br />
Shetland og Orknøyene (Heubeck 1987; fig. 6). Standardiserte, månedlige undersøkelser av<br />
ilanddrevne sjøfugler ble startet i mars 1976 på Orknøyene og i mars 1979 på Shetland, som<br />
reaksjon på en bekymring over mulige effekter av oljevirksomheten i området. Valget av
Fig. 6. Procentandel av ilanddrevne sjefugler som er tilgrisei med olje kan brukes som indikasjon pa oljeforurensningen<br />
i de tilstelende havomriider. Figuren er basert pa ilanddrevne alkefugler.<br />
Airnital ralues o/thepercentage ofbeoched auks Alcidae coata~riinated uilli oil. Sjstematic beacht3d bird srtrtqvs hare been<br />
uxd uideb lo nrorrilor marine oilpollution. (Figur4 based on Heubeck et al. 1992).<br />
strender ble planlagt for å overvåke oljeforurensning fra oljeterminalene Flotta på Orknøyene<br />
og Sullom Voe på Shetland, så vel som offshore-forurensning. Flottaterminalen ble åpnet i<br />
1977 og Sullorn-Voe-terminalen i 1978. Etter en periode med økt oljeforurensning, ble flere<br />
tiltak mot denne etterfulgt av en markert reduksjon av forurensningen. Endringene i<br />
forurensningssituasjonen ble reflektert i tilsvarende endringer i andelen av de ilanddrevne<br />
sjrafuglene som hadde olje i fjærdrakten.<br />
Tungmetaller<br />
Det er tre tungmetaller som har fått en sentral forskningsmessig oppmerksomhet: kvikksølv,<br />
kadmium og bly. Dette skyldes i første rekke at de er SA giftige. De fleste tungmetaller har<br />
ingen kjente biologiske funksjoner. Tilførselen av bly og kvikksølv skyldes hovedsaklig<br />
menneskets aktiviteter (Lanzy og Mackenzie 1979).<br />
Tungmetaller kan akkurnuleres i dyr til nivåer som er mye hayere enn i vannet eller luften<br />
som de lever i og er derfor lettere å måle i dyrene enn i det fysiske miljøet. Sykdommer og<br />
reduserte bestander av marine pattedyr har stimulert til forskning på tungmetallbelastnin-
gen i disse bestandene, siden en har fryktet at tungmetallene kunne influere på dyrenes<br />
motstandskraft mot sykdommer (Law et al. 1991).<br />
<strong>Fugler</strong> har flere fordeler som indikatorer på tungmetaller. Deres biologi er relativt godt<br />
kjent, de befinner seg i de øvre trofiske nivå i okosystemene og kan dermed gi informasjon om<br />
hvor langt belastningen har nådd i en næringskjede, Metallnivåer som er målt i fugler kan<br />
derfor gi et bedre bilde av farene for mennesker enn nivåer som er målt i det fysiske miljøet,<br />
planter eller virvelløse dyr.<br />
Når en skal benytte fugler som indikatorer på belastningen av metaller i naturen, er det<br />
imidlertid av betydning at en tar hensyn til metallenes fordeling hos fuglene. For de fleste<br />
metaller er nivåene hos ungfugl lavere enn hos de voksne fuglene. Derfor må en skjelne<br />
mellom prøver tatt fra forskjellige aldersklasser. Videre er klorerte hydrokarboner vidt<br />
utbredt i kroppen til fuglene, hovedsaklig sammen med fettvev. I motsetning til dette har<br />
tungmetallene en tendens til å konsentreres i større grad i bestemte organer. Kadmium<br />
konsentreres særlig i nyrer, bly i benvev, mens kvikksølv konsentreres både i nyrer og lever<br />
(Furness 1993).<br />
<strong>Fugler</strong> som kan fanges på en relativt enkel og trygg måte, kan bidra med blodprøver uten at<br />
fuglene drepes. Metallnivået i blodprøvene reflekterer korttidseksponering @ennom<br />
Fig. 7.Ærfuglreir med egg. Eggsom overvAkingsenhet har flere fordeler framforvevsprever av voksne fugler, b1.a. at de<br />
har en relativt fast sammensetning. er leite A samle inn, lagre og analysere. Egg reflekterer bedre metallopptaket vcd<br />
det lokale nrcringssoket enn vev fra voksne fugler.<br />
hrst rc~ith eggs u/Eidcr Somaieria mollissima. Eggsus »iotritoritrg itnils ha~~esei~craladt~untugcso~~er intern01 lissrccs. Thq<br />
hotru ronsistcnt co~nposilion. arecasy tocollect, slorc, a~rdpruccss. Eggs refler1 nrctal uptake/rom lural/ora~rigniorerlose~<br />
Ihan do Ilre I ~ S S I I C S ~ ~ Oadull I ~ birds.
<strong>Fugler</strong> i rniljeo~~errtiki~rget~ 49<br />
næringsopptaket like før fangsten) og fysiologiske faktorer (slik som mobilisering av<br />
næringsreserver ved eggproduksjonen).<br />
Fugleegg har blitt brukt ved mange overvåkingcprosjekter, da de har mange fordeler<br />
framfor vevcprøver (Barrett et al. 1985; Becker 1989; Burger og Gochfeld 1988; Parslow og<br />
Jefferies 1977). De har en relativt fast sammensetning, innsamling av egg tar liten tid, eggene<br />
er lette å håndtere g kan innsamles fra den samme lokaliteten hvert år. Fjerning av egg<br />
påvirker heller ikke fuglepopulasjonene i samme grad som innsamling av voksne fugler. Egg<br />
har dessuten vist seg å gi et bedre bilde av metallopptaket i det lokale furasjeringsomrAdet enn<br />
vev fra de voksne fuglene (Barrett et al. 1985; Parslow og Jefferies 1977). Bruk av egg som<br />
miljøindikatorer har imidlertid også noen begrensninger. Siden nivået av miljøgifter i eggene<br />
vanligvis representerer miljegiftopptaket i en kort periode fereggleggingen, kan de ikke brukes<br />
for å underseke miljegiftbelastningen i andre deler av året. Dessuten vil eggene ikke reflektere<br />
kroppsbelastninger eller næringsopptaket av enkelte av metallene (Becker 1989).<br />
Mange metaller blir inkorporert i fjærene. Fjær kan fjernes fra levende fugler uten<br />
vesentlige effekter på fuglene. De er også gunstige som overvåkingsobjekter fordi de er lette å<br />
lagre og fordi det finnes store fugleskinnsamlinger med data om innsamlingstidspunkt og<br />
-sted. Dermed har en muligheter for å studere historiske endringer i tungmetallbelastninger i<br />
forskjellige områder (Appelquist et al. 1984; 1985; fig.5).<br />
Flereav ulempene ved å brukeegg eller vev fra voksne fugler som overvåkingsobjekter, blir<br />
mindre problematiske når en tar prøver av ungene til fuglene. Ungenes kroppsbelastninger er<br />
derfor knyttet til en klart definert tidsperiode og begrenses til foreldrenes furasjeringsområde<br />
i ungetiden. Ved eggprøver kan det være vanskelig å fastslå hvor mye av miljøgiftene som<br />
stammer fra næringsopptak fra perioden like før eggleggingen og hvor mye som skyldes<br />
mobilisering av vev som har blitt bygd opp i tidligere perioder. l likhet med egg, er fjerning av<br />
unger av mindre betydning for populasjonen enn fjerning av voksne fugler, særlig hos arter<br />
med hey gjennomsnittlig levealder. En annen fordel med å ta prøver av unger framfor voksne,<br />
er at nivået av miljøgifter varierer mindre hos unger enn hos voksne. Dermed kan en klare seg<br />
med et mindre antall prmer for å få et pålitelig resultat.<br />
Kvikkselv (Hg)<br />
Forurensningskildene for kvikkselv og kvikkselvforbindelser har i ferste rekke vært industri<br />
og landbruk (kvikksølvbeising av såkorn). De har spredt seg vidt omkring i økosystemene<br />
verden over. Kvikkselvforgiftning kan medfere tarmforstyrrelser, lever- og nyreskader,<br />
nerveskader, blindhet, kramper og død (Blood og Studdert 1988).<br />
Det er blitt påvist eksperimentelt at kvikkselv inkorporeres i fjær på en doseavhengig måte<br />
(Lewis og Furness 1991; Scheuhammer 1987). Men siden fjær som dannes tidlig i en<br />
myteperiode inkorporerer de hnyeste kvikkselvkonsentrasjoner, er det viktig at sammenligninger<br />
av kvikksnilvkonsentrasjoner foretas mellom prøver fra tilsvarende posisjoner i en<br />
mytesekvens (Braune 1987; Braune q Gaskin 1987 a, b; Furness et al. 1986; Lewis og Furness<br />
1991).
De første studier for å undersøke langtidstrender i kvikksølvnivåer i fjær ble utført på<br />
svenske fugler, etter at det hadde blitt oppdaget at kvikksølvbeising av såkorn medførte økt<br />
dødelighet hos rovfugler (Berg et al. 1966). Disse studier viste at kvikksølvnivået hos<br />
predatorer hadde blitt fordoblet etter ca. 1950.<br />
Også i egg vil kvikksølvnivået variere med nivået i næringen (Heinz 1974; March et al. 1983;<br />
Tejning 1967). Kvikksølv akkumuleres særlig i eggehviteproteiner (Backstrom 1969) og siden<br />
disse dannes av serumproteiner (Romanoff og Romanoff 1949), er det rimelig å regne med at<br />
kvikksølvkonsentrasjonen i egg reflekterer senere tids næringsopptak framfor kvikksølvnivået<br />
i akkumulert vev.<br />
Kadmiuiiz (Cd)<br />
For høyt kadmiuminnhold i maten kan gi nyreskader, anemi og benskjørhet (Blood og Studdert<br />
1988).<br />
Kadmium akkumuleres særlig i nyrene til fuglene. Kadmiumnivået i andre vev har<br />
vanligvis betydelig lavere verdier. Laboratorieeksperimenter har vist at svært lite kadmium<br />
overføres til eggene, uavhengig av mengden som konsumeres (Sell 1975). Dette er blitt<br />
bekreftet av sjøfugldata. På tross av heye kadmiumnivåer i nyrene til mange arter, har<br />
kadmiumnivået i egg vært lave (Anderlini et al. 1972; Furness og Hutton 1979; Renzoni et al.<br />
1986). Lave kadmiumnivåer i egg reflekterer derfor ikke lavt kadmiuminnhold i næringen.<br />
Blu (PV<br />
Blyforgiftning kan være akutt eller kronisk og påvirker hjerne, nervesystem, blodet og<br />
fordøyelsen (Blood og Studdert 1988).<br />
Studier av bly i vannfugl, inkludert ender oggjess, har vist at blyhagle fra jakt kan bli spist<br />
og medføre blyforgiftning (Honda et al. 1990). Dette har medført at mange land har innført<br />
strenge restriksjoner eller forbud mot blyhagl ved småviltjakt.<br />
Som ved Kadmium er blynivået i fjærene sjelden korrelert med nivået i de myke<br />
kroppsvevene. Dette kan skyldes at fjærene kan oppta metaller fra andre kilder enn dietten.<br />
Nikkel, kobber, jern, kadmium, bly og kobolt fra fjær fra fugler i områder med høyt industrielt<br />
utslipp, stammet primært fra atmosfærisk nedfall og ikke fra utskillelse til fjærene fra indre<br />
organer (Hahn 1991; Hahn og Stoeppler 1989; Rose og Parker 1982). Blyoverføring til egg er<br />
alltid lav (Furness 1993).<br />
Sj0fugler som indikatorer #å endringer i marine fiskebestander<br />
Morrison (1986) og Temle og Wiens (1989) har hevdet at svingninger i fuglebestander ikke<br />
egner seg til overvåking av miljøendringer. De endrer seg som regel for sent til at de kan følge<br />
detaljerte miljøendringer. Dette gjelder særlig langtlevende arter, med sen kjønnsmodning og<br />
lave forplantningsrater, som sjøfugler. Atferden til sjøfuglene kan imidlertid være meget
Fig. 8. Sovende rednebbterne. Ternenes iidsbudsjett kan relateres til naringstilgangen.<br />
Sleeping Arctic teni. The time budgets of term r~flects the a~~ailability offod.<br />
følsom for miljsendringer og kan derfor gi nyttig informasjon om miljnret, inkludert<br />
indikasjoner på endringer av fiskebestander.<br />
Sjsfugler lever i stor grad av små pelagiske fisker, krepsdyr og blekkspruter, samt de yngste<br />
årsklassene av større bunnfisker. Disse dyrene er oftest ujevnt fordelt, meget mobile og<br />
vanskelige å overvAke. De har også store svingninger i rekrutteringen i forskjellige år, og<br />
fangst resultatene fra fiskeriene varierer i samsvar med dette. Rekrutteringsindekser, som<br />
kan være nyttige for å forutsi framtidige fiskerier, kan bli bedret av sjøfugldata. Sjsfugler<br />
lever også av arter av fisk og virvelløse dyr som ikke utnyttes kommersielt og som derfor får<br />
liten forskningsmessig oppmerksomhet. Disse bestandene kan likevel være meget relevante<br />
for forvaltningsmessige betraktninger, fordi de kan være viktige næringsdyr for kommersielt<br />
utnyttede arter.<br />
Fiskeristatistikker baseres gjerne på fangst og fangst per innsats i tilknytning til<br />
fiskefartmryer. Dissedata har blitt mer kompliserte, pågrunn avendringr i grunnlagsmaterialet.<br />
Det har blitt innfsrt nye fangstteknikker, endrede markedsforhold, fangstkvoter,<br />
overfiske og feilrapporteringer. Forskningsfangster og akustisk kartlegging supplerer denne<br />
informasjonen, men pelagiske fisker og yngre bunnfisker forekommer ofte i grunntvannsområder<br />
som ikke blir overvåket (Hewitt og Brewer 1983; Barrett et al. 1990). Registrering av<br />
byttedyrtilgangen via sjøfugldata kan imidlertid gi indekser som supplerer fiskeridata og
Fig. 9. Variasjoner i næringstilgangen kan ofte<br />
indikeres ved sjefuglenes biologi, [.eks. hekkesuksess<br />
og atferd. Den Arlige overlevelsen hos voksne<br />
fugler varierer normalt SA lite at den ikke har nan<br />
betydning i denne sammenhengen.<br />
SPabirds and their jood supply. In most rebons is<br />
aiiriual suwii~nhip high and not greally varinble.<br />
The breedingsuccess ofseabirds isj7ucfualinggrently<br />
uith food supply. Colony affendance ohbirds is also<br />
influenred by the atuiilability ojjood in sunounding<br />
uwlers.<br />
benyttes til it overvåke byttedyr som ikke er tilgjengelige for tradisjonell overvåking.<br />
Sjøfugldata kan dermed inngå som en viktig del av flerbestandsmodeller.<br />
Sjøfuglene konsumerer betydelige mengder byttedyr, delvis i konkurranse med mennesker.<br />
Overlapping i byttedyrvalget med mennesker er vanligst for små fiskearter, f.eks. ansjos<br />
Ettgratilis mordax som spises av brunpelikaner Pelecanus occidenlalis (Anderson og Gress<br />
1984), selv om de også kan ta større fisker, f.eks. makrell Scomberscombrus spises av havsuler<br />
Sitla bassatla (Montevecchi et al. 1987). Mange sjnifugler lever som tidliger nevnt av arter som<br />
er viktig næring for andre arter. Dette gjelder f.eks. lodde Mallotus villosus og sil Ammodyles<br />
spp. (Monaghan et al. 1989a,b; Furness 1990). Disse artene er involvert i komplekse<br />
næringsnett. Etter som bestandene reduseres, kan næringsspesialistene blant fuglene ta<br />
større andel av bestandene, mensgeneralistene har storre handlefrihet og kan gi over til andre<br />
arter dersom disse blir lettere tilgjengelige. Sjefuglenes responser på reduksjoner av en<br />
fiskebestand kan registreres både gjennom endret atferd (særlig næringsspesialistene, b1.a.<br />
ved økt tidsforbruk på fisketurene) og endret sammensetning av byttedyr (særlig<br />
generalistene).<br />
Vekselvirkninger mellom predatorer og byttedyr i marine økosystemer påvirkes av store<br />
oseanografiske variasjoner i tid og rom. Forskjellige atferdsmessige, fysiologiske og økologiske<br />
egenskaper til sjøfuglene integrerer variasjoner i næringsforholdene i både tid og rom.
<strong>Fugler</strong> i miljooirrtdkitig~ti 53<br />
Næringssekene kan reflektere næringssituasjonen fra område til område og gi oppdatert<br />
informasjon om tilgjengeligheten av byttedyr. Egg- og kullsterrelse kan reflektere<br />
næringsforholdene over dager, mens vekst og hekkesuksess gjerne utvikles over uker og<br />
måneder. Populasjonsstrender integrerer ofte aktiviteter over store områder, inkludert<br />
overvintringsområdene, og de utformes over flere år.<br />
Næringsspesialistene blant sjefuglene er mest sensitive for variasjoner i tilgjengeligheten<br />
av byttedyr og meget sårbare for bestandssammenbrudd (Barrett et al. 1987; Vader et a1.1990;<br />
Bailey et al. 1991; Monaghan et al. 1991). Dietten til generalistene reflekterer sesongrnessige<br />
variasjoner hos pelagiske byttedyr (Adams og Klages 1989; Crawford 1981; Kirkham et al.<br />
1986) og kan være nyttige til overvåking av byttedyrbestander når bestandsnivåene er lave<br />
(Montevecchi og Berruti 1991).<br />
Kommersielt fiske kan påvirke fuglenes næringsnett på en dramatisk måte. Utenom de<br />
ekstreme tilfeller er imidlertid effekten av overfiske på sjnfuglpopulasjonene vanskelig å<br />
dokumentere (Morrison 1986). Det finnes likevel endel eksempler. Halveringen av<br />
hekkebestanden av kappsuler Moms capensis i Ser-Afrika i perioden 1956-80 har blitt<br />
tilskrevet sammenbruddet av den regionale bestanden av sardiner Sardinops ocellala og<br />
reduserte tilgang på ansjos Engraitlis capensis (Crawford et al. 1980,1983). Andre eksempler<br />
på effekter av overfiske på sjduglbestander ansjos og guanoproduserende fugler på kysten av<br />
Peru (Schaefer 1970), ansjos og pelikaner i California (Anderson og Gress 1984), sil og<br />
forskjellige sjefuglarter på Shetland (Heubeck 1989; Monaghan et al. 1989b) og lodde og<br />
alkefugler i Nord-Norge (Vader et al. 1990).<br />
O 20 40 BO HO 100<br />
Sand cel reauitment (thouuands of milliom) / Rekruttering av ailyngel<br />
Fig. 10. Hekkesuksess hos rednebbtemer pA Shetland (antall ringmerkede unger) i relasjon til tilgangen pA sil.<br />
The brEPdilig succes (the riumkr o/ chicks ringcd) in Shetlurid cacli pur in relatioti lo fishuries resmrch abundmire<br />
eslimales offirst year sondetis Ammodytes spp. @sed or Afonughun d ul. 1989).
54 holbjurn Skipnes<br />
Mengde sildeyngel.<br />
H ekkessiikcess<br />
Fig. Il. Lundenes hekkesuksess på Kest (antall flygedyktige unger pr. egg som ble klekket) i relasjon til tilgangen pA<br />
yngel av norsk vargytende sild.<br />
The breedirrg srtccess (no. o/young)iedged per egg hatchtd) of Pujfins Fratercula arctica on Rssi in relalion lofisheries<br />
research abundance estimales /logarit#nic inda) o//inl.year Herring. (Hased on Attker.Nilssen 1992).<br />
Den gjennomsnittlige årlige overlevelsen hos voksne sjøfugler ligger i de fleste områder på et<br />
stabilt og høyt nivå (Dunnet og Ollason 1978; Hudson 1985). Dette skyldes at det er sjelden at<br />
næringstilgangen i havet er så lav at ddeligheten hos sjøfuglene øker. For at<br />
voksendødeligheten skal være høy på grunn av matmangel, må nieringstilgangen være<br />
ekstremt lav. Overlevelsen hos de voksne øker raskt til et tilnærmet konstant hnyt nivå når<br />
næringstilgangen øker til et moderert eller høyere nivå (Cairns 1987; fig. 9).<br />
Svingningene i hekkesuksessen til sjmifuglene i samsvar med næringstilgangen er normalt<br />
hyppigere og større enn voksendødeligheten. Atskillige studier har vist korrelasjon mellom<br />
sjefuglenes hekkesuksess og uavhengige mål på næringstilgangen, f.eks. hos pelikaner<br />
(Anderson et al. 1982), terner (Monaghan et al. 1989b; Schaffner 1986; fig. 10) og lunder (Anker-<br />
Nilssen 1992; Lid 1980; fig. 11). Når næringstilgangen er så dårlig at voksenfugler risikerer !I<br />
sulte i hjel, vil sjøfuglene ikke gjøre hekkeforsøk. Over ekstrem næringsknapphet vil det være<br />
et nokså vidt område hvor de voksne finner nok mat til å overleve selv, men ikke nok mat til A<br />
gjennomføreen vellykket hekking. Hekkesuksessen vil gjerne øke raskt når næringstilgangen
<strong>Fugler</strong> i ntiljeocertdkingeri 55<br />
øker fra dårlig til moderat, mensden vil stabiliseres på et høyt nivå når næringstilgangen økes<br />
ytterligere (Cairns 1987; Schreiber og Schreiber 1984; fig. 9). De klareste utslagene får en som<br />
regel hos arter som legger mer enn ett egg (Anderson og Gress 1984; Monaghan et al. 1989;<br />
Hatch og Hatch 1990).<br />
OgsA antall sjdugler som oppholder seg i koloniene varierer med næringstilgangen i de<br />
nærliggende havområdene. Når næringstilgangen er dårlig vil de fuglene som ikke ruger eller<br />
passer ungene en stor del av tiden være borte fra koloniene på næringssek. Det er først når<br />
næringstilgangen er så god at fuglene raskt får dekket sitt næringsbehov, at den blir høy<br />
(Cairns 1987; fig. 9).<br />
Litteratur<br />
Adams, NJ. og Klages, N.T. 1989. Tempora1 variation in the diet of the Gentoo Penguin &cosrelis papua at sub-<br />
Aniarctic htarion Island. Colonial Walerbirds 12: 30-6.<br />
Anderlini, V.C.. Connors, P.G., Risebrough, R.W. og Martin. J.H. 1972. Concentrations of heavy metals in some<br />
Antarctic and North American seabirds. I Proc.Syntp. Consenfalion Problenrs Antarclica, Blackburg Virginia<br />
Polytechnic Institute and State University.<br />
Anderson, D.W. og Gress. F. 1984. Brown pelicans and theanchovy fisheryoff southern California. I Nettleship, D.N.,<br />
Sanger, G.A. og Springer, P.F. (red.). Marine birds: Their Feeding Lcology atid Comntercial Fisheries Relalionships.<br />
Canadian Wildlife Service, Ottawa, s. 128-35.<br />
Anderson, D.W., Gress, F.og Mais, K.F. 1982. Brown pelicans: influencc of food supply on reproduction. Oikos 39: 23-31.<br />
Anker-Nilsen, T. 1992. Food supply as adeterminant of reprcduction and population development in Norwegian Puffins<br />
Fralercula arclica. Dr. scient. thesis in terrestrial ecology. University of Trondheim.<br />
Appelquist, H,, Asbirk, S. og Drabaek, I. 1984. Mercury monitoring: mercury stability in bird feathers. dlar. Pollut.<br />
Bull. 1.5 22.4.<br />
Applquist. H., Drabaek, I. og Asbirk, S. 1985. Variation in mercury content of guillemot feathers over 150 years. Alar.<br />
hllut. Bull. 16: 244.8.<br />
Backstrom, J. 1969. Distribution studies of mercuric pesticides in quail and some freshwater fishes. Acla Aarmarol.<br />
Toxicol. 27, suppl.3.<br />
Bailey, R.S., Furness, R.W., Gauld, J.A. og Kunzlik, P.A. 1991. Recent changes in the population of the sandeel,<br />
(Aniniodyles marinus Raitt) at Shetland in relation to estimates of seabird predation. ICES hlar. Sri. Symp. 193: 209.<br />
16.<br />
Barrett, R.T., Anker-Nilssen, T., Rikardsen, F. et al. 1987. The food, growth and fledging success of Norwegian pulfin<br />
chicks Fralercula arclica. Omis Sand. IS: 78-83.<br />
Barreit, R.T.. Rav, N., Loen, J. og Montevecchi. W.A. 1990. Diets of shags Ptialacrocorax arislolelis and cormorants I!<br />
carbo in Norway and implications for gadoid stock recruitment. diar. Ecol. Prog. Spr. 66: 205-18.<br />
Barrett, R.T., SkaareJ.U.. Nordheim, G. et al. 1985. Persistent organochlorines and mercury in eggs of norwegian<br />
seabirds 1983. Environ. Pollul. 39: 79-93.<br />
Batty. L. 1989. Birds as monitors of marine environments. Biologisl 36: 1514.<br />
Becker, P. H. 1989. Seabirds as monitor organisms of contaminanis along the German North Sea coasi. Helgolander<br />
hbersunlersuchungen 43: 395-405.<br />
Berg. W.,Johnels.A.,Sjostrand,B.og Westermark,T. 1966. Mercurycontent in feathersof Swedish birdsfrom thepast<br />
100 years. O ih 17: 71-83.<br />
Blood. D.C. og Studdert. V.P. 1988. Bailliere's Contprehmitw Velerinory Diclionary. Bailliere Tindall. London.<br />
Braune, B.M. 1987. Companson of total mercury levels in relation to diet and moll for nine species of marine birds.<br />
Arch. Eneiron. Conlam. Taxocol. 16: 217.24.<br />
Braune, B.M. og Gaskin, D.E. 198Ta. Mercury levels in Bonaparie's gulls (Larus philadelphia) during autumn molt in<br />
the Qucddy Region, New Brunswick, Canada. Arch. Environ. Conlani. Toxocol. 16: 539-49.<br />
Braune, B.M. og Gaskin, D.E. 198%. A mercury budget for the Bonaparie'sgull during autumn molt. Ornis Srand. 18:<br />
244-50.
Burger, J. og Gochfeld, M. 1988. hletals in iern eggs in a New Jersey estuary; a decade of change. Entiron. dbttitor.<br />
Assess. 11: 127.35.<br />
Cairns. D.K. 1987. Seabirds as Indicators of Marine F d Supplies. Biol. Ckeattogr. 5: 261-271.<br />
Camphuysen, C J. og van Franeker, J.A. 1992. The value of beached bird surveys in monitoring marine oil pollution.<br />
Techn. Rapp. I'ogelbPsciierming 10. Vogelbescherming Nederland, Zeist.<br />
Carson, R. 1962. aSiIe111 Sprinp. Houghion hlifflin, Boston.<br />
Crawford, RJ.M. 1981. Seasonal pattern in South Africa's Western Cape purse seine fishery. J. Fisk Biol. 16: 649.6.1.<br />
Crawford, RJ.M., Shelton. P.A.. Batchelor. A.L. og Clinning, C.F. 1980. Observations on the mortality of juvenile cape<br />
cormorants Pholacrocorax rapensis during 1975 and 1979. Fish Bull. S. Ajr. 13: 69-75.<br />
Crawford, RJ.M., Shelton, P.A., Cwper,J. og Brooke, R.K. 1983. Distribution, population size and conxrvation of the<br />
capegannet Jlorus raperuis. S. Ajr. J. dlar. 4;. 1: 153-174.<br />
Dunne1,G.M. og Ollason, J.C. 1978. Theestimation of survival rate in the fulmar, Ful~itarusglacialis. J. Anim. Ecol. 47:<br />
507.20.<br />
Furness, R.W. 1987. Seabirds as monitorsof the marineenvironment. S.217.30 i Diamond. A.W. og Filion, F. (red.). The<br />
Ibluc o/ Birds. ICBP 'rc~h. Publ. 6: International Council for Bird Preservation. Cambridge.<br />
Furness. R.W. 1990. A preliminary assessment of quantities of Shetland sandeels. seals. predatory fish and inustrial<br />
fishery in 1981.83. Ibis 132: 205.17.<br />
Furness. R.W. 1993. Birds as monitors of pollutants. S.86-143 i Furness, R.W. q Greenwd, J J.D. (red.). Rirds as<br />
ilfonilon oj Ewi~im~interital Cita~ige. Chapman & Hall. London.<br />
Furness, R.W., Greenwood,JJ.D. ogJarvis, PJ. 1993. Can birds be used to monitor the environment S.1-41 i Furness,<br />
R.W. og Greenwd. JJ.D. (red.). Birds as dlonilors oj Enneironmenlal Change. Chapman & Hall. London.<br />
Furness, R.W. og Hution, hl. 1979. Pollutant levels in the great skua Colharacla skua. Enairon. Folktl. 19: 261-8.<br />
Furness, K.W. , Muirhead, SJ. og Woodburn. M. 1986. Using bird feathers to measure mercury in the environment:<br />
relationships bctween mercury content and moult. illar. Pollitl. Bull. 17: 27-30.<br />
Genelly; R.E. og Rudd, R.L. 1956. Effects of DD1; toxaphene, and dieldrin on pheasant reprcduction. Auk 73 (4): 529.39.<br />
Hahn, E. 1991. Schwermetallgehalte in Vogelfedem - ihre Ursache und der Einsatz von Federn standorttreuer<br />
Vogelarten im Rahmen von Bioindikationcverfahren. BericttC des Forschu~tgszenlmms. julich.<br />
Hahn, E., Hahn. K. og Siwppler. M. 1989. Schwermetallgehalie in Federen von Habichten (Accipiter genlilis) aus<br />
unierschiedlich belasteten Gebieten. J. h i . 130: 303.9.<br />
Hatch, S.A. og Hatch, b1.A. 1990. Componenis of breeding productivity in marine bird community: key faciors and<br />
concordance. Can. I. Zool. 68: 1680-90.<br />
Heinz, G. 1974. Effects of lotv dietary levels of methyl mercury on mallard reprcduction. Bull. Entiroit. Corilam.<br />
Toxocol. 11: 386-92.<br />
Heubeck. M. 1987. The Shetland Beached Bird Survey, 1979-1986. Rird Study 31: 97-106.<br />
Heubeck, M. 1989. Breeding success of Shetland's seabirds: arctic skua. kittiwake, guillemot, razorbill and puffin. in<br />
'Seobirdsa~td Sondeelsl(red. Heubeck,M.). Shetland Rird Club. Lerwick. s.11-18.<br />
Heubeck, hl.. Meek, E. og Suddaby, D. 1992. The occurrence of dead auks Alcidae on beaches in Orkney and Shetland.<br />
1976-1991. Sitl~z 6: 1-18.<br />
Hewitt. R.P.qBreu7er.G.D. 1983. Nearshoreproductionof younganchovy. R@. &l$ Coop. OcPor. Fish In~vsl. 24:235.<br />
44.<br />
Honda, K., Lee, D.P. og Tatsukawa, R. 1990. Lcad poisoning in swans in Japan. Environm. Pollut. 65: 209.18.<br />
Hudson. PJ. 196. Population parameters for the Atlantic Alcidae. I Nettleship, D.N. og Birkhead, T.R. (red.). The<br />
Allurrlic ~Zlcidoc. Academic. landon. S.233-261.<br />
Hunt, E.G. og Bischoff, A.I. 1960. Inimicial effccts on wildlife of periodic DDD applicaiions to Clear lake. Gli/ornia<br />
Fish and Come 46: 91-106.<br />
Jefferies, DJ.og Pressi, I. 1966. Postmortems of Peregrines and Lanners with particular reference to organochlorine<br />
residues. Brit. Birds. 59: 49-64.<br />
Jones, G.. Robertson, A.. Forbes, A. og Hollier, G. 1990. En~'irotinien1ul sciettce. Collins reference ddictionary. London.<br />
Kirkham, 1.R.. hIcLaren. P.L.og Montevwchi. W.A. 1966. Thefood habits anddisiribuiionol Nortern Canneis, Sula<br />
bassanus. off eastern Newfoundland and Labrador. Can. J. %ml. 63: 181-188.<br />
Kirkham. J. R.. .. se litteraturlisten.<br />
1-antzp. K j. og hlackenrie. F.T. 1979. Atmospheric trace metals: global assessment of man's impact. Geochimica el<br />
Cosrrioehi~~~icu Acla 43: 511.2.i.
<strong>Fugler</strong> i nrilj~ouertdkin~~i 57<br />
Law, RJ., Fileman, C.F., Hopkins, A.D. et al. 1991. Concentrations of trace metals in the livcrs of marine mammals<br />
(seals, dolphins and porpoises) from waters around the British Isles. hfar. Pollul. Hull. 22: 183.91.<br />
Lewis. S. og Furness, R.W. 1991. Mercury accumulation and excretion in laboratory reared black.headed gull Larus<br />
ridibundus chicks. Arcir. Environ. Conlani. Tomol. 21: 316-20.<br />
Lid,G. 1980. Reprcductionof the puffin on Rast in the Lofoten Islands in 1964-1980. Fauaa non. Ser. CCinclus4:30-39.<br />
March,B.E., Poon, R.ogChu, S. 1983. Metabolism andnutrition: the dynamicsof ingested methyl mercury in growing<br />
and layipg chickens. Poullry Sn. 62: 100.9.<br />
Monaghan, P., Uttley,J.D. og Burns, M.D. 1991. The influence of changes in prey availability on the breeding ecology of<br />
iems. Ada XX ang. Internal. Ornibl., s.22656.<br />
Monaghan, P., Uttley,J.D. og Burns, M.D. et al. 1989a. The relaiionship between food supply, reproductive effori and<br />
breeding and success in Arctic tems Slenro poradisaea. j. Anim. Ecol. j8:261.74.<br />
Monaghan, P., Uttley, J.D. og Okill, J.D. 1989b. Terns and sandeels: seabirds as indicaiors of changes in marine fish<br />
populations.]. Fisk Biol. 35 (Supplement A): 339-40.<br />
Montevecchi, W.A. og Berruti, A. 1991. Avian bioindication of pelagic fishery conditions in the southeast and northeast<br />
Atlantic. Acla SX &ng. Intentut. Ornilhol. s.2246-56.<br />
Monievecchi, W.A., Birt, V.L. og Cairns, D.K. 1987. Dietary shifts of seabirds associated with local fisheries failures.<br />
Biol. Oceanogr. 5: 153.9.<br />
hloriarty, F.1W. Ecoioxicology. Tite Sludy o! Pollulank in Ecosyslenis. 2nd Edition. Academic Press. London.<br />
Morrison, M.L. 1986. Bird populations as indicators of environmental change. Cun. Ornitlrol. 3: 429.51.<br />
Yewton. 1.1979. Populolion Ecology o{Rapbn. T.& A.D.Poyser. Berkhamsted.<br />
Newton, 1. 1986. Tire Sparrowhawk. T.& A.D.Poyser. Calton.<br />
Parslow. J.L.F. og Jefferies, DJ. 1977. Gannets and toxic chemicals. Brit. Birds 70: 366.72.<br />
Phillips, DJ.H. 1980. Quantitaiive Aquatic Biolagical Indicators: Their use tomonitor Trace Metal and Organochlorine<br />
Pollution. Applied Sci. Publ. London.<br />
Ratcliffe, D.A. 1967. Decrease in eggshell weight in certain birds of prey. p valt tre 215: 208.10.<br />
Raicliffe, D.A. 1970. Changes attributed to pesticides in egg breakage frequency and eggshell thickness in some British<br />
Birds. J. Appl. Ecol. 7: 67-115.<br />
Raicliffe, DA. 1980. Tite Aregrine Falcon. T.& A.D. Poyser. Calton.<br />
Kenzoni, A.. Focardi, S., Fossi, C., et al. 1986. Comparicon between concentrations of mercury and other coniaminanis<br />
in eggs and tissues of Cory's shearwater Colorrectris diornedeo collected on Atlantic and Mediterranean islands.<br />
Enriron. Pollul. JO: 17-35.<br />
Romanoff, A.L. og Romanoff. A J. 1949. The avion egg. J.Wiley and Sons. New York.<br />
Rose, G.A. og Parker, G.H. 1982. Effects of smelter emissions on metal levels in the plumage of ruffed grouse near<br />
Sudbury Ontario, Canada. Con.]. 2001.60: 2659.67.<br />
Schaefer,M.B. 1970. Men, birdsand anchoviesin the Peru Current - dynamic interaction. Trans. Am. Fisli Soc. 9:461-7.<br />
Schaffner, F.C. 1986. Trends in elegant tern and northern anschovy populations in California. Condor 88: 347-54.<br />
Scheuhammer. A.M. 1987. Thechronic toxicity of aluminium.cadmium, mercury, and lead in birds: a review. En~iroa.<br />
Pollul. 16: 263-93.<br />
Schreibcr, R.W. og Schreiber, E.A. 1984. Central Pacific seabirds and the El Nino Southern Oscillations: 1982 to 1983<br />
perspectives. Science 225:713-16.<br />
Sell, J.L. 1975. Cadmium and the laying hen: apparent absorption, tissue distribution and virtual absence of transfer<br />
into eggs. hull. Sci. 54: 1674.8.<br />
Taylor, J. C. og Blackmore, D. K. 1961. A short note on the heavy mortality in foxes during the winter 1959.60. Vel. Rec.<br />
n 232.33.<br />
Tejning, S. 1967. Mercury in pheasants (Phasianus colchicus) deriving from seed grain dressed with methyl and cthyl<br />
mercury compounds. Oikos 18: 334-44.<br />
Temple, S.A. og Wiens, J.A. 1989. Bird populations and environmental changes: can birds be bio-indicators Ant. Hirds<br />
43: 260-70.<br />
Vader, W.,Barrett, R.T., Erikstad, K.E. ogStrann.K.B. 1W. Differential responsesof common and thick billed murres<br />
to a crash in the capelin stock in the southern Barents Sea. Sliid. Aviarr. Biol. 14: 175-80.
Summary<br />
There is a continuing need to monitor man-made effects on the ecosystems. This paper gives<br />
some examples of the use of birds as monitors of environmental change.<br />
Birds are one of the best studied groups of organisms, with much research carried out into<br />
their ecology and behaviour, and this background knowledge of biology enhances their<br />
usefulness as biomonitors. Since the birds tend to be high in the food chain, they may be<br />
particularly suited to serve as indicators of pollutants that accumulates through the chain, as<br />
with persistent organochlorines, but they may also be sensitive to many diverse factors<br />
affecting the food chain. Their long life-span means that birds integrate the effects of<br />
environmental stresses over time, providing the possibility of measuring pollution over<br />
relatively long periods of time. Integrating pollutant levels over greater areas or time scales<br />
may be useful. Less samling may be necessary if birds reflect pollutant levels in whole<br />
ecosystems or a broad area. Since they are high in the food chain, birds may reflect pollutant<br />
haszards to man better than do most invertebrates. In addition, museums contain large<br />
collections of bird study skins and eggshells obtained over the last 150 years or so. These<br />
present uniqueopportunities for retrospective monitoring of some pollutants. The widespread<br />
public interest in birds is also an important advantage of birds as monitors of environmental<br />
change. People will more rapidly pay attention to threats to birds than threats to for example<br />
invertebrate faunas.<br />
Avian eggs have been widely used as a source of material for chemical analysis of<br />
environmental pollutants, in particular residue levels of organochlorines and mercury. Eggs<br />
are easy to collect, store, and process. In addition, collection of eggs is less destructive than<br />
that of adults. The degree of eggshell thinning and the amount of DDE in eggs are highly<br />
correlated with one another, the thinnest Shells occuring in the most contaminated eggs.<br />
Eggshell thinning is often associated with egg breakag and reduced breeding output.<br />
Studiesof pollutants in birds haveoften used internal tissues, as the highest concentrations<br />
tend to occur in these. Samplingof feathers may be an alternative to sampling of whole birds.<br />
<strong>Museum</strong>s contain large collections of study skins of birds with data on the date and place of<br />
collection. Analysis of feathers has enabled studies of historical changes and geographical<br />
patterns in levels of heavy metals (fig.5).<br />
Many of the limitations in using eggs or tissues of adult birds as monitoring units can be<br />
avoided if chicks aresampled. Chick body burdensof pollutants reflect theamounts in the food<br />
they are fed during their development and are thus associated with a clearly defined time<br />
period and a limited parental foragingarea. Pollutant levels in chicks are less variable than in<br />
adults. As a result, with chicks sample size need not be particular large in order to obtain<br />
reliable results. Likeeggs, removal of chicks from populations has less impact than removal of<br />
adults, so sample sizes can be greater with less damage to the population.<br />
Systematic beached bird survegs have been used widely to monitor the scale of oil pollution<br />
in bordering seas. They have demonstrated sensitivety when monitoring the effects of<br />
measures to reduse oil pollution at sea, for example in Shetland and Orkney (fig.6).<br />
Standarised, montly beached bird surveys were started in Orkney in March 1976 and
<strong>Fugler</strong> i miljeorenlcikingen 59<br />
Shetland in March 1979, in response to consern over the potential impact of oil industry<br />
activities on the seabirds of the region. The choice of beaches was planned to monitor the<br />
effectsof oil spills from theoil terminals at Flotta in Scapa Flow, Orkney and at Sullom Voe in<br />
Shetland, as well as incidents offshore. The Flotta terminal was opened in 1977 and the<br />
Sullom Voe terminal in 1978. Stricteroperational controls and the completion of de-ballasting<br />
facilities at Sullom Voe were followed by a reduction of dead auks and the proportion oiled.<br />
Seabirds and marine fish share food webs. Variations in the abundance of pelagic fish are<br />
widely correlated with seabird breeding biology and behaviour. Where seabirds feed on<br />
commercial fish before they recruit into fishery, changes in the birds' breeding performance<br />
give early warning of changes in the fish stock. Seabird diets may also reflect abundance of<br />
fish that are not systematically studied and commercially exploited. The complexity of<br />
interactions among the members of marineecosystems is now becoming clear. Consequently,<br />
fisheriesbiologists are starting to consider the management of entire marine ecosystems<br />
rather than treating each fish stock as an isolated entity. Studies of seabird ecology provide<br />
inexpensive, catch-independent information about the availability, spatial and tempora1<br />
distributions and cohort strengths of surface-shoaling pelagic prey. Such independent data<br />
are needed to assess and complement traditional fisheries techniques, based on commercial<br />
and research catches and hydroacoustics. Avian indices can be particularly useful in sampling<br />
prey and sites that are not easily or usually surveyed by conventional means, i.e. pre-recruits,<br />
non-comersial prey, upper watercolumn and inshore areas.<br />
Forfatters adresse/Author's address:<br />
Kolbjern Skipnes<br />
<strong>Stavanger</strong> <strong>Museum</strong><br />
Musigt. 16<br />
N-4005 STAVANGER