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USO DE DIFERENTES REGIÕES DO rDNA EM DGGE PARA ANÁLISE DA
COMUNIDADE DE FUNGOS E BACTÉRIAS EM SOLO CONSERVADO DO
CERRADO DE MINAS GERAIS
Vanessa Alvarenga Mesquita*, Karina Teixeira Magalhães, Cristina Ferreira Silva, Rosane
Freitas Schwan
*vanessaamesquita@hotmail.com
Universidade Federal de Lavras, Departamento de Biologia, Campus Universitário; Caixa
Postal 3037, CEP 37200-000, Lavras - MG.
O bioma Cerrado ocupa cerca de 24% do território brasileiro e 57% do território de Minas
Gerais. Os solos desse bioma são altamente intemperizados, ácidos, pobres em nutrientes e
ricos em óxidos de ferro e alumínio. Apesar de sua importância biológica, o Cerrado tem sido
o foco de poucos estudos sobre sua micro diversidade. O objetivo deste trabalho foi comparar
as comunidades fúngicas e bacterianas de diferentes solos do Cerrado conservado de Minas
Gerais pela técnica de eletroforese em gel de gradiente desnaturante (DGGE) nos municípios
de Passos, Luminárias e Arcos nas estações chuvosa e seca. A extração do DNA total do solo
foi realizada pelo Kit Power Soil. Para amplificação dos fragmentos do gene 16S rRNA para
bactérias foi utilizado os primers 968fGC / 1401r (região V6-V8) e 338fGC/518r (região V3)
e os primers ITS1fGC/ITS4r e NS3fGC/YM951r visando à região do espaçador transcrito
interno e regiões 18S do rDNA de fungos.Os dois pares de primers para cada comunidade
foram capazes de amplificar as amostras de solo. Foi possível verificar diferença entre as
comunidades de acordo com a região de amplificação do gene, ou seja, as mesmas amostras
apresentaram perfis diferentes quando se utilizou diferentes primers, sendo possível uma
melhor caracterização microbiana. Com o uso dos primersITS1fGC/ITS4r para fungos
observou-se maiordiversidadede bandas quando comparado com os primers
NS3fGC/YM951r.Nacomunidadede bactérias, o parde primers 338fGC/518rdaregiãoV3foi
capazde demonstraruma maiorvariedade debandas, o que pode refletir em maior diversidade.
Deste modo, conclui-se que a técnica de DGGE é capaz de detectar a diversidade tanto de
bactérias quanto de fungos e a utilizaçãode diferentes primers possibilitou uma maior
diversidade em uma mesma amostra. Na estação chuvosa e seca não foi possível verificar
diferenças significativas na diversidade microbiana.
Apoio: FAPEMIG/ CNPq
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