X - Darwin

QUESTÕES OBJETIVAS:
PASSATEMPO DE FÉRIAS
~ 1 ~
BIOLOGIA II
PROF. GUSTAVÃO
1) (Fuvest 2012) Em tomates, a característica planta alta é dominante em relação à característica planta anã
e a cor vermelha do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor cruzou duas linhagens puras:
planta alta/fruto vermelho x planta anã/fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas anãs
com frutos vermelhos, deixou que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas
plantas. O número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve
utilizar nos próximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as características
desejadas (plantas anãs com frutos vermelhos), estão corretamente indicados em:
a) 16; plantas homozigóticas em relação às duas características.
b) 48; plantas homozigóticas em relação às duas características.
c) 48; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
d) 60; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
e) 60; plantas homozigóticas em relação às duas características.
2) (G1 - ifpe 2012) Considerando que o daltonismo na espécie humana é uma característica determinada
por um gene recessivo e ligado ao sexo, assinale a única alternativa correta referente a um casal que, apesar
de possuir visão normal para cores, tem uma criança daltônica.
a) Essa criança é do sexo feminino, e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pelo pai.
b) Essa criança é do sexo masculino, e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pelo pai.
c) Essa criança é do sexo feminino, e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pela mãe.
d) A criança é do sexo masculino, e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pela mãe.
e) Tanto o pai como a mãe pode ter transmitido o gene para o daltonismo a essa criança; mas, apenas com
esses dados, nada podemos afirmar quanto ao sexo dela.
3) (Uff 2012) O heredograma abaixo representa a incidência de uma característica fenotípica em uma
família.
Pela análise dessas relações genealógicas, pode-se concluir que a característica fenotípica observada é
transmitida por um tipo de herança
a) dominante e ligada ao cromossomo X.
b) recessiva e ligada ao cromossomo X.
c) ligada ao cromossomo Y.
d) autossômica recessiva.
e) autossômica dominante.
4) (Ufpr 2012) Em suínos, a sensibilidade ao anestésico halothane é de grande importância econômica, uma
vez que os animais sensíveis são altamente propensos a stress, provocando prejuízos por morte súbita e
condenação de carcaças. Essa sensibilidade é provocada pela homozigose do gene h, e os animais afetados
não podem ser identificados morfologicamente, até que a doença se manifeste, antes de atingirem a
maturidade sexual. Um criador cruzou um macho e uma fêmea de genótipos desconhecidos e obteve um
filhote que manifestou a doença. O mesmo casal foi cruzado mais uma vez e teve dois filhotes. Temeroso de
perder também estes animais, o criador quer saber qual a probabilidade de ambos os filhotes serem
afetados. Assinale a resposta correta.

a) 6,25%.
b) 12,5%.
c) 25%.
d) 50%.
e) 100%.
PASSATEMPO DE FÉRIAS
~ 2 ~
BIOLOGIA II
PROF. GUSTAVÃO
5) (Uesc 2011) O trabalho de Mendel não encontrou, em sua época, um único cientista que o
compreendesse a ponto de nele descobrir uma das maiores obras de toda a ciência. Parece certo que o
ambiente científico não estava preparado para receber a grande conquista. Mendel constitui, por isso, um
dos mais belos (e tristes) exemplos de homem que andou à frente de seu tempo, conhecendo fatos e
elaborando leis que a sua época ainda não podia compreender. Além disso, era um gênio que não tinha
condições de se tornar um figurão da ciência: era sacerdote, tinha publicado um único trabalho bom e era
professor substituto de escola secundária.
FREIRE-MAIA, Newton. Gregor Mendel: vida e obra. São Paulo: T. A. Queiroz, 1995.
Considerando-se o trabalho desenvolvido por Mendel a partir dos cruzamentos com espécimes de ervilhasde-cheiro
(Pisum sativum) e a pouca repercussão obtida entre os cientistas da época, é possível afirmar:
a) Um dos conceitos utilizado por Mendel na elaboração da 1ª Lei antecipava o conhecimento sobre meiose
como um processo reducional de divisão celular.
b) A utilização de conceitos lamarckistas, em seus experimentos, é o principal motivo que impediu a
compreensão do trabalho mendeliano pela comunidade científica da época.
c) A precisão dos resultados obtidos por Mendel foi consequência do conhecimento prévio obtido por ele
sobre a importância do DNA como molécula responsável pela hereditariedade.
d) A falta de reconhecimento do trabalho de Mendel, à sua época, foi devido às dificuldades impostas pelos
cientistas fixistas em não aceitarem concepções evolucionistas como a transmissão de características
genéticas ao longo das gerações.
e) O cruzamento da geração parental resultava em uma descendência com proporção genotípica de 3:1
como consequência da segregação independente dos fatores mendelianos.
6) (Ufpb 2011) A anemia falciforme é uma doença monogênica que afeta a hemoglobina, fazendo com que
as hemácias que a contêm apresentem formato de foice, o que prejudica o transporte de oxigênio.
Com a chegada da população africana no Brasil, ocorreu um aumento na frequência do alelo recessivo
condicionante da anemia falciforme na população. Esse fato ocorreu, porque, na África, o alelo para a
anemia falciforme apresenta alta frequência, pois indivíduos com traço falcêmico (heterozigotos)
desenvolvem resistência à malária, doença endêmica dessa região.
A partir do exposto, considere a seguinte situação: Álvaro e Leda, um casal brasileiro, ambos portadores do
traço falcêmico, procuraram aconselhamento genético para saber a probabilidade de terem uma menina
portadora de anemia falciforme.
Nessas circunstâncias, a probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino com anemia falciforme é de:
a) 25%
b) 12,5%
c) 50%
d) 30%
e) 15%
7) (Ufjf 2011) O heredograma abaixo mostra a incidência de uma doença genética em uma família.

PASSATEMPO DE FÉRIAS
~ 3 ~
BIOLOGIA II
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Após análise desse heredograma, é correto afirmar:
a) A herança é ligada ao cromossomo X dominante, pois existe pelo menos um membro afetado em cada
geração.
b) A herança é autossômica recessiva, pois mulheres e homens afetados são heterozigotos para a doença.
c) A herança é ligada ao cromossomo X dominante, e as mulheres têm 50% de chance de transmitir o gene
defeituoso para seus filhos.
d) A herança é autossômica dominante, pois mulheres e homens afetados podem ter filhos afetados em
igual proporção.
e) A herança é ligada ao cromossomo X dominante, pois a doença se manifesta somente em homens e
mulheres heterozigotos.
8) (Mackenzie 2011) A fibrose cística e a miopia são causadas por genes autossômicos recessivos. Uma
mulher míope e normal para fibrose cística casa-se com um homem normal para ambas as características,
filho de pai míope. A primeira criança nascida foi uma menina de visão normal, mas com fibrose. A
probabilidade de o casal ter outra menina normal para ambas as características é de:
a) 3/8.
b) 1/4.
c) 3/16.
d) 3/4.
e) 1/8.
9) (Uel 2011) Um menino tem o lobo da orelha preso e pertence a uma família na qual o pai, a mãe e a irmã
possuem o lobo da orelha solto. Esta diferença não o incomodava até começar a estudar genética e
aprender que o lobo da orelha solto é um caráter controlado por um gene com dominância completa.
Aprendeu também que os grupos sanguíneos, do sistema ABO, são determinados pelos alelos IA, IB e i.
Querendo saber se era ou não filho biológico deste casal, buscou informações acerca dos tipos sanguíneos
de cada um da família. Ele verificou que a mãe e a irmã pertencem ao grupo sanguíneo O e o pai, ao grupo
AB.
Com base no enunciado é correto afirmar que
a) a irmã é quem pode ser uma filha biológica, se o casal for heterozigoto para o caráter grupo sanguíneo.
b) ambos os irmãos podem ser os filhos biológicos, se o casal for heterozigoto para os dois caracteres.
c) o menino é quem pode ser um filho biológico, se o casal for heterozigoto para o caráter lobo da orelha
solta.
d) a mãe desta família pode ser a mãe biológica de ambos os filhos, se for homozigota para o caráter lobo da
orelha solta.
e) o pai desta família pode ser o pai biológico de ambos os filhos, se for homozigoto para o caráter grupo
sanguíneo.
10) (Mackenzie 2011) A respeito de grupos sanguíneos, é correto afirmar que:

PASSATEMPO DE FÉRIAS
~ 4 ~
BIOLOGIA II
PROF. GUSTAVÃO
a) um indivíduo pertencente ao tipo O não tem aglutininas.
b) um indivíduo com aglutinina do tipo B não pode ser filho de pai tipo O.
c) os indivíduos pertencentes ao tipo AB não podem ter filhos que pertençam ao tipo O.
d) um homem pertencente ao tipo A casado com uma mulher do tipo B não poderá ter filhos do tipo AB.
e) a ausência de aglutinogênios é característica de indivíduos pertencentes ao tipo AB.
RESOLUÇÃO
1) [E]
Alelos: A (alta) e a (anã)/ V (vermelha) e v (amarela).
Pais: AAVV x aavv
F1: AaVv
F2: 9 (A_V_); 3 (a_vv); 3 (aaV_); 1 (aavv).
P (aaV_) =
3
x 320 60
16
.
As plantas aaVV sempre produzirão, por autofecundação, descendência anã com frutos vermelhos.
2) [D]
Alelos ligados ao sexo: d (daltonismo) e D (normalidade)
Pais: XDY XDXd
Filho: XdY
O cromossomo Xd do filho do sexo masculino é herdado de sua mãe.
3) [B]
A característica fenotípica expressa nos indivíduos da família pode ser recessiva e ligada ao cromossomo x.
Nota-se, nesse caso, maior incidência de homens afetados.
4) [A]
Alelos: h (afetado) e H (normalidade).
Pais: Hh x Hh;
Filhos: 1/4 HH; 2/4 Hh; 1/4 hh;
1 1 1
6,25%
P (2 filhotes hh) = 4 4 16 .
5) [A]
O princípio da segregação dos fatores hereditários durante a formação dos gametas, proposto por Mendel, é
confirmado pela disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose.
6) [B]
Alelos: S – normalidade; s – anemia falciforme
Pais: Ss Ss

Filhos: 25% SS; 50% Ss; 25% ss
P( ss) = 0,5 0,25 = 0,125 = 12,5%
PASSATEMPO DE FÉRIAS
~ 5 ~
BIOLOGIA II
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7) [D]
A herança é autossômica dominante, porque afeta os dois sexos, ocorre em todas as gerações e a proporção
de indivíduos afetados é igual em filhos de pessoas doentes.
8) [C]
Alelos: m (miopia); M (visão normal); f (fibrose cística); F (normalidade).
Pais: mm Ff x Mm Ff
P ( M_F_) =
1 1 3 3
x x
2 2 4 16
9) [C]
A análise do enunciado nos fornece:
Alelos: p (lobo preso) e P (lobo solto)
Pais: Pp x Pp
Filho: pp (lobo preso)
Pai: grupo Ab – IAIB
Mãe: grupo O – ii
Irmã: grupo O – ii
Portanto, podemos concluir que a menina não é filha biológica de um homem pertencente ao grupo AB. Ela
pertence ao grupo O, com genótipo ii e o homem em questão é genotipicamente IAIB.
10) [C]
Os indivíduos pertencentes ao grupo AB possuem genótipo IAIB e não podem ter filhos biológicos do grupo
O, porque estes são geneticamente recessivos e portadores de genótipo ii.