'X' ENCON,TRO NACIONAL DE FISICA DA MATERIA CONDENSADA

XX ENFMC - Resurnos 43
EXCITAcA0 POR IMPACTO DE
ELETRONS DA MOLECULA DE
BUTADIENO
GERARDO GERSON BEZERRA DE SOUZA, MARIA
LUIZA MIRANDA Rocco, HELOISA MARIA
BOECHAT- ROBERTY
UFRJ
MARIA CRISTINA ANDREOLLI LOPES
UFJF
CARLOS ALBERTO LUCAS
UFF
Este trabalho faz parte de urn estudo sistematico dos
processos de excitacao na regiao do UVV (ultravioleta
de vacuo) de monOmeros de polimeros de interesse tecnolOgico,
no qual estudamos a molecula de butadieno.
Uma das raz5es para se estudar os monOmeros esti relacionada
corn o conhecido fato dos espectros de absorcao
de polimeros serem semelhantes aos espectros
dos respectivos monOmeros, corn os seus picos deslocados
para maiores comprimentos de onda. 0 estudo
dos monomeros oferece consequentemente uma forma
de acessar o espectro de absorcao dos polimeros correspondentes,
sem a presenca de efeitos coletivos e danos
por radiacao. Reportamos neste trabalho, espectros de
excitacao eletronica da molecula de butadieno em fase
gasosa, na faixa de 2 a 50 eV. Estes espectros foram obtidos
em um espectrometro de impacto de eletrons, que
trabalha na regiao do UVV e de raios-x, podendo cobrir
uma faixa de energia de excitacao de ate 500 eV. Os espectros
de perda de energia de eletrons do butadieno
foram obtidos com variacao angular e para uma energia
de impacto de 1000 eV. Para pequenos angulos de
espalhamento, o espectro de excitacao por impacto de
eletrons assemelha-se ao espectro Optic°. 0 estudo da
variacao angular dos espectros mostrou uma forte predominancia
de processos de excitacao permitidos por
regras de selecao dipolares.
0 MODELO DAS DUAS CAMADAS
BASEADO NA VERSAO "PERDA
CONSTANTE" - EMISSAO SECUNDARIA
CARLOS ALBERTO FONZAR PINTA()
UNESP
Corn base na teoria fenomenolOgica da emissao de
eletrons secundarios se define uma expressao para o
rendimento dos emitidos (secundarios), valida para
urn feixe monoenergetico de eletrons incidentes sobre
urn solido. Ao considerar a existencia de urn mecanismo
de escape independente da producao desses
eletrons durante o fenomeno da emissao, pode-se assumir
que a perda de energia dos eletrons incidentes
e portanto a producao dos secundarios e constante,
o que da origem a uma expressao para o rendimento
baseada nesta versao e denominada de "perda
constante". Neste trabalho, considerou-se uma amostra
formada de duas camadas de materiais distintos
e homogeneos e foi desenvolvida uma nova expressao,
segundo a versao anterior, para se calcular o rendimento
secundario. Para testar o novo modelo foi necessario
determinar os parametros envolvidos e confeccionar
amostras que se assemelham aquela considerada
na teoria. A preparacao destas amostras foram
realizadas por depositar camaclas de ouro por "sputtering"
corn espessura controlada de 50nm e 2,5nm sobre
a superficie do Teflon-FEP(50pm). Na determinacao
desses parametros utilizou-se da propria versao considerada
e dos resultados provenientes das curvas de
emissao dos rendimentos total, secundaxio e retroespalhados
em funcao da energia dos incidentes para as
amostras confeccionadas e mais a amostra de Teflon-
FEP puro. Estas curvas foram obtidas pelos metodos
do pulso de corrente e/ou o dinamico, empregando urn
feixe de eletrons monoenergetico(0,2 a lOkeV). Apesar
da versao "perda constante" ser urn modelo bastante
simples dentro da teoria da emissao, ao confrontar as
curvas experirnentais corn as do modelo, verificou-se
uma boa concordancia para as energias dos eletrons
incidentes inferior a 4 vezes a energia relacionada ao
maximo rendimento.
INTER/W.A0 HIDROFOBICA E 0 SHIFT
SOLVATOCROMICO DO BENZENO EM
AGUA.
SERGIO URAHATA, KALINE COUTINHO, SYLVIO
CANUTO
Institute de Fisica - Universidade de Sao Paulo
A variacao das propriedades moleculares devido a interacao
corn urn solvente tern despertado, amplo interesse
nos tiltimos anos. No caso de sistemas apolares em
agua, ha o aparecimento do chamado efeito hidrofObico.
Esse efeito tern importancia fundamental numa varredade
de processos, .que vac) desde o estudo de formacao
de micelas e membranas em sistemas biolOgicos ate a
imiscibilidade do Oleo na agua. Em nosso trabalho,
tecnicas de simulacio computational de Monte Carlo
sao utilizadas para analisar o efeito hidrofObico do benzeno
em agua. A chamada hidratacao hidrofObica foi investigada
usando-se as resultados da simulacao de uma
molecula de benzeno entre 343 moleculas de agua. J. a
interagao hidrofObica foi estudada corn duas rnoleculas
de benzeno em agua. As estruturas geradas por ambas
simulacOes sax) utilizadas em calculos quanticos de
supermoleculas para analisar a infiuencia de hidrofobicidade
no conhecido red shift da banda B 2„(7r — 71-1
do benzeno dissolvido em agua. E encontrado que, na
media, a molecula de agua rnais proxima do benzeno
tern uma das ligacoes 0-H paralela ao piano formado
pela molecula de benzeno e que o efeito induzido pelo
solvente agua praticamente dobra a interacio benzenobenzeno.
No caso do red shift do benzeno, concluimos
que a hidrofobicidade tern pequena, mas nao nuia, infiuencia
na primeira banda de absorcao.