UNIVERSIDADE DO ESTADO DO AMAZONAS - uea - pós graduação

laboratórios e técnicos especializados, seu isolamento é demorado e em alguns
casos é baseada na biologia molecular de custo elevado (Uchôa et al., 1999).
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Por ser um parasito intracelular obrigatório, a cultura in vitro é complicada de
ser mantida, tem custo elevado e necessita de longo tempo para fornecer resultado,
muitas vezes só sendo efetiva em menos de 50% dos casos (Cristo et al., 2005).
A sorologia tem sido o método de escolha para o diagnóstico da
toxoplasmose (Porstmann e Kiessig, 1992). Diversas técnicas sorológicas têm sido
empregadas como a técnica de Sabin-Feldman (RSF) ou Teste do corante, a
Imunofluorescência indireta (IFI), a Hemaglutinação indireta (HI), a fixação de
complemento (FC) e ELISA (Enzyme linked immunosorbent assay). Esta é eficiente
para a triagem sorológica de pacientes no diagnóstico da toxoplasmose e
apresentou em alguns estudos, sensibilidade de 96,7% e especificidade de 75%,
com valor de predição de positividade de 83,3% (Uchôa et al., 1999).
Afora as inúmeras limitações, os exames sorológicos são ainda os mais
utilizados nos laboratórios de análises clínicas. Na melhoria do diagnóstico da
toxoplasmose congênita e em pacientes com Aids, a PCR tem sido empregada
como alternativa (Cantos et al., 2000).
Em situações especiais, a pesquisa de IgA por ELISA concomitante com a
pesquisa de anticorpos IgM permitiria um diagnóstico mais preciso da toxoplasmose
aguda adquirida (Takahashi e Rossi, 1997). A presença freqüente de anticorpos IgG
maternos, de transferência passiva, no recém nascido, dificulta o diagnóstico
sorológico da toxoplasmose congênita enquanto que a pesquisa de anticorpos IgM
no soro da criança indica infecção fetal (Camargo et al., 1978).
Nos taquizoítos de vários hospedeiros humanos e animais pode ser detectada
a proteína de superfície p30 sendo então, a dosagem de anti-p30 considerado uma
provável candidata para o desenvolvimento de métodos sorológicos (Huskinson et
al., 1990). Estudos de genotipagem do T.gondii através de PCR demonstraram que
o genótipo isolado no Brasil foi altamente divergente dos genótipos americanos e
europeus na sua identificação associada a doença ocular (Khan et al., 2006).