36 Vi hälsar på i Ale - Välkommen till Reumatikertidningens arkiv

Delar lokal
Vi sitter i föreningens lokal i Älvängens Centrum som de
delar med DHR och PRO. Det poetiska namnet är en logisk
följd av älven som löper längs med inlandet, norr om Göteborg,
och omgivningarnas vackra ängar.
I huset finns det fotvård, levande verkstad och föreningarna
delar den stora salen där vi äter lunch. De bjuder på
grekisk sallad och lax med bröd till. De starka färgerna från
grönsakerna och fisken lyser upp i höstmörkret. I lokalen har
de kurser varje vecka, månatliga medlemsmöten och hobby
med lättgympa varje tisdag för ett tiotal personer som Rosita
Zetterlund och Marta Olsson, föreningens kassör, håller i.
– Det är så härligt att bara sitta och tjata och byta
erfarenheter. Vi har kul ihop! säger Marta som leder tisdagarnas
lättgympa. Efter det dricker de kaffe och uttrycker
sig kreativt. Några målar, andra stickar. I rummet finns flera
vävstolar med dukar och löpare på tillväxt.
– Ja, gemenskapen är den stora medlemsnyttan, fortsätter
Gunborg Sebestyen som är ledamot i styrelsen. Det här
att dela både tankar och känslor och konstatera att du inte
är ensam. Hon har fibromyalgi och lider liksom Marta av
sviterna efter en whiplashskada.
– Jag hade asiaten när den gick i slutet på 50-talet och
när min pappa, som bodde i samma trappuppgång, dog
1973, fick jag ta hand om mamma och ordna med begravning
och allt praktiskt. Jag fick aldrig gråta ut och den
lagrade sorgen tror jag har bidragit till att jag blev sjuk.
Elle Andersson, som är artrosombud och också har fibromyalgi
och SLE blev dålig för tio år sedan. Hon blev relativt
snart medlem, men drog sig för att gå på medlemsmöten.
Hon kände ingen av de andra medlemmarna och var rädd at
ingen skulle prata med henne. Men det var innan hon verkligen
gick dit.
– Jag blev väl emottagen och kände mig välkommen, annars
hade jag inte kommit tillbaka! Nu sätter jag stort värde
på både medlemsmöten och våra tisdagsträffar. Kurserna är
också bra och en riktig medlemsnytta!
Badet en samlingspunkt
Varmvattenbadet är dessutom en central samlingspunkt.
Varje torsdag badar de flesta av föreningens aktiva medlemmar,
och deltar i vattengympa, i Skepplandshallen.
– En gång i veckan håller de 34 grader i vattnet, men
det borde egentligen vara två dagar i veckan. Det var också
en fråga som vi gjorde politikerna uppmärksamma på. För
många av medlemmarna är de enda möjligheten till motion,
säger Barbro.
Det råder en familjär anda vid bordet. Kvinnorna vid
det ovala bordet delar brottsstycken ur sina liv och hur de
arbetar gentemot politiker och vårdpersonal. Skratt avlöses
av stunder av eftertanke och däremellan en ivrighet att få
berätta, så att man faller varandra i talet.
Föreningens medlemsmöten drar vanligtvis mycket folk,
cirka 30 personer kommer för att umgås och lyssna till intressanta
föredragshållare.
På Reumatikerdagen, den 12 oktober, hade de besök av
Staffan Setterberg som talade om utvecklingen på Spenshult
och nya forskningsrön. Den 6 november talade Brigitta Fredén
från Folkhälsorådet och Sirpa Niemi, som är handikappchef
i kommunen, om tillgänglighet och handikappfrågor.
– Sirpa är vår nya handikappchef i kommunen, det är en
alldeles ny tjänst. Sirpa berättade just om sitt arbete och vad
det syftar till och så fick vi ställa frågor om vad vi kan ha för
nytta av henne! säger Birgitta.
Årets julfest firas den 11 december med julmat och några
överraskningar. I stället för dans runt granen blir det Squaredans.
Birgitta har dansat i tio år och under kvällen blir det
tillfälle att pröva på några enkla turer.
– Det är enkelt, egentligen så går man bara, det är ingen
dans med komplicerade stegkombinationer, försäkrar hon.
Inför år 2007 har de några interna och externa mål. Föreningen
planerar att göra en sparesa, vart vet de inte ännu,
det beror på hur mycket pengar som kommer in. För de samlar
bland annat in medel via försäljning av 21-lotter. De har
också beviljats fondmedel till resan. Medlemsvärvning står
naturligtvis högt på prioriteringslistan, Ale reumatikerförening
vill växa och bli större, liksom att utöka kontakterna
med vårdcentralerna.
– Målet är att när en patient får en reumatisk diagnos,
ska läkaren direkt hänvisa till föreningen, säger Birgitta.
”Liten tips ruta”
Elle:
Ale Reumatikerförening
Text och foto Ann Thörnblad
Jag har SLE, Fibro och Artros.En dag tröttande jag på alla
värktabletter, åt bl a Voltaren. Nu äter jag bara Fotodol. Det är
ett naturläkemedel, utan märkbara biverkningar, som finns på
hälsokosten.
Birgitta:
Jag har Sjögren Artrots, Fibro och SLE. Jag njuter av floating.
Det finns ingenting som får mig att slappna av så, därmed
minskar värken.
Marta:
Jag fick en whiplashskada efter en bilolycka 1999. Jag har värk
i kroppen som påminner om fibromyalgi. Jag gillar att rör mig,
men kan inte springa längre. Så nu hoppar jag studsmatta,
Det kan jag verkligen rekommendera. Det är roligt och ger
kondition.
Funnits sedan: 1994
Antal medlemmar: 135
Antal aktiva: Cirka 30 personer
Kansli:
Nej, men styrelsen svarar på frågor.
Hjärtefrågor: Rehabilitering. Att öka kunskaperna om
reumatiska sjukdomar bland politiker och
vårdpersonal
Hemsida: www.ale.reumatikerforbundet.org
REUMATIKERTIDNINGEN 6 - 2006
37